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=== सिंकाइटिया ===
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सिंकाइटिया बहु-नाभिकीय कोशिकाएं हैं जो या तो सामान्य जैविक प्रक्रियाओं के माध्यम से बना सकती हैं, जैसे कि स्तनधारी प्लेसेंटा, या कुछ रोगजनकों के प्रभाव में, जैसे कि मानव इम्यूनोडिफीसिअन्सी वायरस, प्लाज्मा झिल्ली के संलयन के माध्यम से।<ref>{{cite journal | vauthors = Zeldovich VB, Clausen CH, Bradford E, Fletcher DA, Maltepe E, Robbins JR, Bakardjiev AI | title = Placental syncytium forms a biophysical barrier against pathogen invasion | journal = PLOS Pathogens | volume = 9 | issue = 12 | pages = e1003821 | date = 2013-12-12 | pmid = 24348256 | pmc = 3861541 | doi = 10.1371/journal.ppat.1003821 }}</ref><ref name=":0">{{cite journal | vauthors = Sylwester A, Wessels D, Anderson SA, Warren RQ, Shutt DC, Kennedy RC, Soll DR | title = HIV-induced syncytia of a T cell line form single giant pseudopods and are motile | journal = Journal of Cell Science | volume = 106 | pages = 941–53 | date = November 1993 | pmid = 8308076 | issue = 3 | doi = 10.1242/jcs.106.3.941 }}</ref> अन्य उदाहरणों में [[स्तनधारियों]] की धारीदार मांसपेशी कोशिकाएं, पौधों की टेपेटल कोशिकाएं और [[डगलस फ़िर]] बीजों की भंडारण कोशिकाएं शामिल हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = von Aderkas P, Rouault G, Wagner R, Chiwocha S, Roques A | title = Multinucleate storage cells in Douglas-fir (Pseudotsuga menziesii (Mirbel) Franco) and the effect of seed parasitism by the chalcid Megastigmus spermotrophus Wachtl | journal = Heredity | volume = 94 | issue = 6 | pages = 616–22 | date = June 2005 | pmid = 15829985 | doi = 10.1038/sj.hdy.6800670 | doi-access = free }}</ref> स्तनधारियों के [[कणांकुर]] बहुनाभिकीय कोशिकाएं नहीं हैं, हालांकि उनके नाभिक के लोब इतनी गहराई से द्विभाजित हैं कि वे गैर-इष्टतम माइक्रोस्कोपी के तहत ऐसा दिखाई दे सकते हैं।
सिंकाइटिया बहु-नाभिकीय कोशिकाएं हैं जो या तो सामान्य जैविक प्रक्रियाओं के माध्यम से बना सकती हैं, जैसे कि स्तनधारी प्लेसेंटा, या कुछ रोगजनकों के प्रभाव में, जैसे कि मानव इम्यूनोडिफीसिअन्सी विषाणु, प्लाज्मा झिल्ली के संलयन के माध्यम से।<ref>{{cite journal | vauthors = Zeldovich VB, Clausen CH, Bradford E, Fletcher DA, Maltepe E, Robbins JR, Bakardjiev AI | title = Placental syncytium forms a biophysical barrier against pathogen invasion | journal = PLOS Pathogens | volume = 9 | issue = 12 | pages = e1003821 | date = 2013-12-12 | pmid = 24348256 | pmc = 3861541 | doi = 10.1371/journal.ppat.1003821 }}</ref><ref name=":0">{{cite journal | vauthors = Sylwester A, Wessels D, Anderson SA, Warren RQ, Shutt DC, Kennedy RC, Soll DR | title = HIV-induced syncytia of a T cell line form single giant pseudopods and are motile | journal = Journal of Cell Science | volume = 106 | pages = 941–53 | date = November 1993 | pmid = 8308076 | issue = 3 | doi = 10.1242/jcs.106.3.941 }}</ref> अन्य उदाहरणों में [[स्तनधारियों]] की धारीदार मांसपेशी कोशिकाएं, पौधों की टेपेटल कोशिकाएं और [[डगलस फ़िर]] बीजों की भंडारण कोशिकाएं शामिल हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = von Aderkas P, Rouault G, Wagner R, Chiwocha S, Roques A | title = Multinucleate storage cells in Douglas-fir (Pseudotsuga menziesii (Mirbel) Franco) and the effect of seed parasitism by the chalcid Megastigmus spermotrophus Wachtl | journal = Heredity | volume = 94 | issue = 6 | pages = 616–22 | date = June 2005 | pmid = 15829985 | doi = 10.1038/sj.hdy.6800670 | doi-access = free }}</ref> स्तनधारियों के [[कणांकुर]] बहुनाभिकीय कोशिकाएं नहीं हैं, हालांकि उनके नाभिक के लोब इतनी गहराई से द्विभाजित हैं कि वे गैर-इष्टतम माइक्रोस्कोपी के तहत ऐसा दिखाई दे सकते हैं।


[[अस्थिशोषक]]्स बहु-नाभिकीय कोशिकाएं हैं जो आमतौर पर मानव शरीर में पाए जाते हैं जो हड्डियों के रखरखाव और मरम्मत में सहायता करते हैं जो एसिड को स्रावित करते हैं जो हड्डी के मामले को भंग कर देता है। प्रीओस्टियोक्लास्ट्स के संलयन के कारण, वे आम तौर पर प्रति सेल 5 सेल न्यूक्लियस पाए जाते हैं।
[[अस्थिशोषक]]्स बहु-नाभिकीय कोशिकाएं हैं जो आमतौर पर मानव शरीर में पाए जाते हैं जो हड्डियों के रखरखाव और मरम्मत में सहायता करते हैं जो एसिड को स्रावित करते हैं जो हड्डी के मामले को भंग कर देता है। प्रीओस्टियोक्लास्ट्स के संलयन के कारण, वे आम तौर पर प्रति सेल 5 सेल न्यूक्लियस पाए जाते हैं।
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प्लेसेंटा, एक अस्थायी अंग जो एक माँ और एक विकासशील भ्रूण के बीच पोषक तत्वों, ऑक्सीजन, अपशिष्ट और अन्य सामग्रियों का परिवहन करता है, आंशिक रूप से एक समकालिक परत से बना होता है जो भ्रूण और माँ के बीच इंटरफेस बनाता है।<ref name=":1">{{cite journal | vauthors = Zeldovich VB, Clausen CH, Bradford E, Fletcher DA, Maltepe E, Robbins JR, Bakardjiev AI | title = Placental syncytium forms a biophysical barrier against pathogen invasion | journal = PLOS Pathogens | volume = 9 | issue = 12 | pages = e1003821 | date = 2013-12-12 | pmid = 24348256 | pmc = 3861541 | doi = 10.1371/journal.ppat.1003821 }}</ref> सरल इंटरफ़ेस कर्तव्यों को पूरा करने के अलावा, प्लेसेंटल सिंकाइटिया भी वायरस, बैक्टीरिया और प्रोटोजोआ से संक्रमण में बाधा के रूप में कार्य करता है, जो कि इन कोशिकाओं के अद्वितीय साइटोस्केलेटल गुणों के कारण होता है।<ref name=":1" />
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=== कोएनोसाइट्स ===
=== संकोशिकी ===
{{Main|Coenocyte}}
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इसके अलावा, बहुकेन्द्रकी कोशिकाएं विशेष [[कोशिका चक्र]]ों से उत्पन्न होती हैं जिसमें साइटोकाइनेसिस के बिना परमाणु विभाजन होता है, इस प्रकार बड़े कोएनोसाइट्स या प्लास्मोडिया होते हैं। [[चूंम लेना]] में, बहुकेन्द्रीय कोशिकाएं सैकड़ों मीटर तक फैल सकती हैं ताकि एक कोशिका के विभिन्न क्षेत्रों में नाटकीय रूप से अलग-अलग सूक्ष्म वातावरण का अनुभव हो। अन्य उदाहरणों में शामिल हैं, [[प्लाज्मोडियल स्लाइम मोल्ड]]्स ([[myxogastrid]]्स) का [[प्लाज्मोडियम]] (जीवन चक्र) और प्लाज्मोडियम [[परजीवी]] का [[schizont]] जो [[मलेरिया]] का कारण बनता है।
इसके अलावा, बहुकेन्द्रकी कोशिकाएं विशेष [[कोशिका चक्र]]ों से उत्पन्न होती हैं जिसमें संकोशिकी के बिना परमाणु विभाजन होता है, इस प्रकार बड़े कोएनोसाइट्स या प्लास्मोडिया होते हैं। [[चूंम लेना]] में, बहुकेन्द्रीय कोशिकाएं सैकड़ों मीटर तक फैल सकती हैं ताकि एक कोशिका के विभिन्न क्षेत्रों में नाटकीय रूप से अलग-अलग सूक्ष्म वातावरण का अनुभव हो। अन्य उदाहरणों में शामिल हैं, [[प्लाज्मोडियल स्लाइम मोल्ड]]्स ([[myxogastrid]]्स) का [[प्लाज्मोडियम]] (जीवन चक्र) और प्लाज्मोडियम [[परजीवी]] का [[schizont]] जो [[मलेरिया]] का कारण बनता है।


== पैथोलॉजिकल उदाहरण ==
== पैथोलॉजिकल उदाहरण ==
एक अशांत कोशिका चक्र नियंत्रण (उदाहरण के लिए, कुछ बिनुक्लाइड कोशिकाओं और मेटास्टेसाइजिंग [[फोडा]] कोशिकाओं) के परिणाम के रूप में बहुसंस्कृति कोशिकाएं पैथोलॉजिकल स्थितियों के तहत भी हो सकती हैं।
एक अशांत कोशिका चक्र नियंत्रण (उदाहरण के लिए, कुछ बिनुक्लाइड कोशिकाओं और मेटास्टेसाइजिंग [[फोडा]] कोशिकाओं) के परिणाम के रूप में बहुसंस्कृति कोशिकाएं पैथोलॉजिकल स्थितियों के तहत भी हो सकती हैं।


=== ह्यूमन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस ===
=== मानव प्रतिरक्षी न्यूनता विषाणु ===
जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, सिंकाइटिया को ह्यूमन इम्यूनोडेफिशिएंसी वायरस की क्रियाओं के माध्यम से प्रेरित किया जा सकता है, जहां कोशिका झिल्ली पर वायरस-व्युत्पन्न प्रोटीन की क्रिया द्वारा टी-कोशिकाओं को जोड़ा जाता है।<ref name=":0" />टी लिम्फोइड कोशिकाओं में वायरल प्रतिकृति के दौरान, बड़ी मात्रा में वायरल लिफाफे [[ग्लाइकोप्रोटीन]] (ई[[एनवी (जीन)]]) को संश्लेषित किया जाता है और कोशिका झिल्ली में तस्करी की जाती है जहां उन्हें नए वायरस कणों में शामिल किया जा सकता है। हालांकि, कुछ एनवी अणु पड़ोसी टी-सेल रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते हैं, जो दो प्लाज्मा झिल्ली के निकट संपर्क के कारण संभवतः दो मेजबान कोशिकाओं के संलयन में ट्रिगर घटनाओं को सक्षम करने के लिए कोशिकाओं को पर्याप्त निकटता में लाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Compton AA, Schwartz O | title = They Might Be Giants: Does Syncytium Formation Sink or Spread HIV Infection? | journal = PLOS Pathogens | volume = 13 | issue = 2 | pages = e1006099 | date = February 2017 | pmid = 28152024 | pmc = 5289631 | doi = 10.1371/journal.ppat.1006099 }}</ref> यह अंतःक्रिया [[टी हेल्पर सेल]] | सीडी4+ टी-कोशिकाओं के लिए विशिष्ट होने की संभावना है, क्योंकि इस रिसेप्टर की कमी वाली कोशिकाएं प्रयोगशाला स्थितियों में सिंकाइटिया बनाने में असमर्थ थीं।<ref>{{cite journal | vauthors = Lifson JD, Reyes GR, McGrath MS, Stein BS, Engleman EG | title = AIDS retrovirus induced cytopathology: giant cell formation and involvement of CD4 antigen | journal = Science | volume = 232 | issue = 4754 | pages = 1123–7 | date = May 1986 | pmid = 3010463 | doi = 10.1126/science.3010463 | bibcode = 1986Sci...232.1123L }}</ref>
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Revision as of 18:11, 21 February 2023

मल्टीन्यूक्लेट कोशिकाएं जिसे बहुकेंद्रक या बहुकेंद्रक कोशिकाओं के रूप में भी जानी जाती हैं। यह सुकेंद्रकी कोशिकाएं हैं जिनमें प्रति कोशिका एक से अधिक कोशिका केंद्रक होते हैं, यानी, कई कोशिका केंद्रक एक सामान्य कोशिका द्रव्य साझा करते हैं। बहुकेन्द्रीय कोशिकाओं में सूत्रीविभाजन या तो एक समन्वित, तुल्यकालिक तरीके से हो सकता है जहां सभी नाभिक एक साथ या अतुल्यकालिक रूप से विभाजित होते हैं जहां अलग-अलग नाभिक समय और स्थान में स्वतंत्र रूप से विभाजित होते हैं। कुछ जीवों के जीवन चक्र की बहुनाभिकीय अवस्था हो सकती है। उदाहरण के लिए, स्लाइम मोल्ड्स में वानस्पतिक, बहुकेन्द्रीय जीवन अवस्था होती है जिसे प्लाज्मोडियम (जीवन चक्र) कहा जाता है।[1] यद्यपि आम तौर पर बहुसंस्कृति के मामले के रूप में नहीं देखा जाता है, पादप कोशिकाएं plasmodesmata द्वारा एक सामान्य साइटोप्लाज्म साझा करती हैं, और जानवरों के ऊतकों में अधिकांश कोशिकाएं अंतराल जंक्शनों के माध्यम से अपने पड़ोसियों के साथ संचार में होती हैं।[2] बहुकेंद्रकी कोशिकाएं, उनके बनने की क्रियाविधि के आधार पर, विभाजित की जा सकती हैं[3][4] सिंकाइटिया (कोशिका संलयन द्वारा गठित) या कोएनोसाइट्स (परमाणु विभाजन द्वारा गठित साइटोकाइनेसिस द्वारा पालन नहीं किया जा रहा है)।

कई dinoflagellate्स में दो नाभिक होते हैं। अन्य बहुसंस्कृति कोशिकाओं के विपरीत इन नाभिकों में डीएनए के दो अलग-अलग वंश होते हैं: एक डायनोफ्लैगलेट से और दूसरा सहजीवी डायटम से।[5] कुछ बैक्टीरिया, जैसे माइकोप्लाज्मा न्यूमोनिया, श्वसन पथ का एक रोगज़नक़, जीनोम प्रतिकृति और सेलुलर डिवीजन के बीच देरी के परिणामस्वरूप बहु-नाभिकीय तंतु प्रदर्शित कर सकता है।[6]


शब्दावली

कुछ जीवविज्ञानी मल्टीन्यूक्लिएट सेल फॉर्म (सिंकिटियम और प्लास्मोडियम (जीवन चक्र)) को संदर्भित करने के लिए अकोशिकीय शब्द का उपयोग करते हैं, जैसे कि विशुद्ध रूप से कोशिकीय (जो ऐसी संरचनाओं का निर्माण नहीं करते हैं) से अकोशिकीय कीचड़ के साँचे में अंतर करना।[7][8][9] यह प्रयोग आम लोगों के लिए गलत और अत्यधिक भ्रामक है, और इस तरह इसे दृढ़ता से हतोत्साहित किया जाता है।

कुछ लोग सिंकिटियम शब्द का व्यापक अर्थ में उपयोग करते हैं, जिसका अर्थ है किसी भी प्रकार की बहुकेन्द्रीय कोशिका,[10] जबकि अन्य प्रत्येक प्रकार के लिए शर्तों में अंतर करते हैं।[11]


शारीरिक उदाहरण

सिंकाइटिया

Main article: Syncytium

सिंकाइटिया बहु-नाभिकीय कोशिकाएं हैं जो या तो सामान्य जैविक प्रक्रियाओं के माध्यम से बना सकती हैं, जैसे कि स्तनधारी प्लेसेंटा, या कुछ रोगजनकों के प्रभाव में, जैसे कि मानव इम्यूनोडिफीसिअन्सी विषाणु, प्लाज्मा झिल्ली के संलयन के माध्यम से।[12][13] अन्य उदाहरणों में स्तनधारियों की धारीदार मांसपेशी कोशिकाएं, पौधों की टेपेटल कोशिकाएं और डगलस फ़िर बीजों की भंडारण कोशिकाएं शामिल हैं।[14] स्तनधारियों के कणांकुर बहुनाभिकीय कोशिकाएं नहीं हैं, हालांकि उनके नाभिक के लोब इतनी गहराई से द्विभाजित हैं कि वे गैर-इष्टतम माइक्रोस्कोपी के तहत ऐसा दिखाई दे सकते हैं।

अस्थिशोषक्स बहु-नाभिकीय कोशिकाएं हैं जो आमतौर पर मानव शरीर में पाए जाते हैं जो हड्डियों के रखरखाव और मरम्मत में सहायता करते हैं जो एसिड को स्रावित करते हैं जो हड्डी के मामले को भंग कर देता है। प्रीओस्टियोक्लास्ट्स के संलयन के कारण, वे आम तौर पर प्रति सेल 5 सेल न्यूक्लियस पाए जाते हैं।

क्लोराराक्निओफाइट्स संलयन द्वारा मल्टीन्यूक्लिएट कोशिकाओं का निर्माण करते हैं, सिन्साइटिया होते हैं न कि कोएनोसाइट्स। इस सिंकाइटिया को प्लाज्मोडियम (जीवन चक्र) कहा जाता है, एक कोशिका भित्ति के बिना एक बहुकेन्द्रीय प्रोटोप्लास्ट के अर्थ में जो अमीबीय संचलन प्रदर्शित करता है।[15] अन्य उदाहरणों में कुछ प्लाज्मोडायफोरिड, कुछ अगुणित शामिल हैं,[16] और सेलुलर कीचड़ के सांचे (dictyostelid और acrasid) का ग्रेक्स (जीव विज्ञान)।

नाल

प्लेसेंटा, एक अस्थायी अंग जो एक माँ और एक विकासशील भ्रूण के बीच पोषक तत्वों, ऑक्सीजन, अपशिष्ट और अन्य सामग्रियों का परिवहन करता है, आंशिक रूप से एक समकालिक परत से बना होता है जो भ्रूण और माँ के बीच इंटरफेस बनाता है।[17] सरल इंटरफ़ेस कर्तव्यों को पूरा करने के अलावा, प्लेसेंटल सिंकाइटिया भी विषाणु, बैक्टीरिया और प्रोटोजोआ से संक्रमण में बाधा के रूप में कार्य करता है, जो कि इन कोशिकाओं के अद्वितीय साइटोस्केलेटल गुणों के कारण होता है।[17]


संकोशिकी

Main article: Coenocyte

इसके अलावा, बहुकेन्द्रकी कोशिकाएं विशेष कोशिका चक्रों से उत्पन्न होती हैं जिसमें संकोशिकी के बिना परमाणु विभाजन होता है, इस प्रकार बड़े कोएनोसाइट्स या प्लास्मोडिया होते हैं। चूंम लेना में, बहुकेन्द्रीय कोशिकाएं सैकड़ों मीटर तक फैल सकती हैं ताकि एक कोशिका के विभिन्न क्षेत्रों में नाटकीय रूप से अलग-अलग सूक्ष्म वातावरण का अनुभव हो। अन्य उदाहरणों में शामिल हैं, प्लाज्मोडियल स्लाइम मोल्ड्स (myxogastrid्स) का प्लाज्मोडियम (जीवन चक्र) और प्लाज्मोडियम परजीवी का schizont जो मलेरिया का कारण बनता है।

पैथोलॉजिकल उदाहरण

एक अशांत कोशिका चक्र नियंत्रण (उदाहरण के लिए, कुछ बिनुक्लाइड कोशिकाओं और मेटास्टेसाइजिंग फोडा कोशिकाओं) के परिणाम के रूप में बहुसंस्कृति कोशिकाएं पैथोलॉजिकल स्थितियों के तहत भी हो सकती हैं।

मानव प्रतिरक्षी न्यूनता विषाणु

जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, सिंकाइटिया को मानव प्रतिरक्षी न्यूनता विषाणु की क्रियाओं के माध्यम से प्रेरित किया जा सकता है, जहां कोशिका झिल्ली पर विषाणु-व्युत्पन्न प्रोटीन की क्रिया द्वारा टी-कोशिकाओं को जोड़ा जाता है।[13]टी लिम्फोइड कोशिकाओं में वायरल प्रतिकृति के दौरान, बड़ी मात्रा में वायरल लिफाफे ग्लाइकोप्रोटीन (ईएनवी (जीन)) को संश्लेषित किया जाता है और कोशिका झिल्ली में तस्करी की जाती है जहां उन्हें नए विषाणु कणों में शामिल किया जा सकता है। हालांकि, कुछ एनवी अणु पड़ोसी टी-सेल रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते हैं, जो दो प्लाज्मा झिल्ली के निकट संपर्क के कारण संभवतः दो मेजबान कोशिकाओं के संलयन में ट्रिगर घटनाओं को सक्षम करने के लिए कोशिकाओं को पर्याप्त निकटता में लाता है।[18] यह अंतःक्रिया टी हेल्पर सेल | सीडी4+ टी-कोशिकाओं के लिए विशिष्ट होने की संभावना है, क्योंकि इस रिसेप्टर की कमी वाली कोशिकाएं प्रयोगशाला स्थितियों में सिंकाइटिया बनाने में असमर्थ थीं।[19]


संदर्भ

  1. ↑ Haindl M, Holler E (July 2005). "Use of the giant multinucleate plasmodium of Physarum polycephalum to study RNA interference in the myxomycete". Analytical Biochemistry. 342 (2): 194–9. doi:10.1016/j.ab.2005.03.031. PMID 15922285.
  2. ↑ Walter P, Roberts K, Raff M, Lewis J, Johnson A, Alberts B (2002). "Cell Junctions". Molecular Biology of the Cell (4th ed.). ISBN 9780815332183. OCLC 807894238.
  3. ↑ Boyd JD, Hamilton WJ (July 1966). "Electron microscopic observations on the cytotrophoblast contribution to the syncytium in the human placenta". Journal of Anatomy. 100 (Pt 3): 535–48. PMC 1270795. PMID 5965440.
  4. ↑ Read ND, Roca GM (2006). "Chapter 5: Vegetative Hyphal Fusion in Filamentous Fungi". In Baluška F, Volkmann D, Barlow PW (eds.). Cell-Cell Channels. Landes Bioscience and Springer Science+Business Media. pp. 87–98. ISBN 978-0-387-36058-4.
  5. ↑ Imanian B, Pombert JF, Dorrell RG, Burki F, Keeling PJ (2012). "Tertiary endosymbiosis in two dinotoms has generated little change in the mitochondrial genomes of their dinoflagellate hosts and diatom endosymbionts". Primary. PLOS ONE. 7 (8): e43763. Bibcode:2012PLoSO...743763I. doi:10.1371/journal.pone.0043763. PMC 3423374. PMID 22916303.
  6. ↑ Razin S, Baron S (1996). Baron S (ed.). Mycoplasmas. ISBN 978-0963117212. PMID 21413254. Retrieved 2018-09-19. {{cite book}}: |work= ignored (help)
  7. ↑ Bray, Dennis (2017-01-26). Cell Movements: From Molecules to Motility (in English). Garland Science. ISBN 978-0-8153-3282-4.
  8. ↑ Flemming AJ, Shen ZZ, Cunha A, Emmons SW, Leroi AM (May 2000). "Somatic polyploidization and cellular proliferation drive body size evolution in nematodes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (10): 5285–90. Bibcode:2000PNAS...97.5285F. doi:10.1073/pnas.97.10.5285. PMC 25820. PMID 10805788.
  9. ↑ Olsen, Odd-Arne (2007-06-12). Endosperm: Developmental and Molecular Biology (in English). Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-540-71235-0.
  10. ↑ Minelli, Alessandro (2009). Perspectives in Animal Phylogeny and Evolution (in English). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-856620-5.
  11. ↑ Studnicka, F. K. (1934). "Die Grundlagen der Zellentheorie von Theodor Schwann". Anat. Anz. 78: 246–257.
  12. ↑ Zeldovich VB, Clausen CH, Bradford E, Fletcher DA, Maltepe E, Robbins JR, Bakardjiev AI (2013-12-12). "Placental syncytium forms a biophysical barrier against pathogen invasion". PLOS Pathogens. 9 (12): e1003821. doi:10.1371/journal.ppat.1003821. PMC 3861541. PMID 24348256.
  13. ↑ 13.0 13.1 Sylwester A, Wessels D, Anderson SA, Warren RQ, Shutt DC, Kennedy RC, Soll DR (November 1993). "HIV-induced syncytia of a T cell line form single giant pseudopods and are motile". Journal of Cell Science. 106 (3): 941–53. doi:10.1242/jcs.106.3.941. PMID 8308076.
  14. ↑ von Aderkas P, Rouault G, Wagner R, Chiwocha S, Roques A (June 2005). "Multinucleate storage cells in Douglas-fir (Pseudotsuga menziesii (Mirbel) Franco) and the effect of seed parasitism by the chalcid Megastigmus spermotrophus Wachtl". Heredity. 94 (6): 616–22. doi:10.1038/sj.hdy.6800670. PMID 15829985.
  15. ↑ Hoek, C. van den, Mann, D.G. and Jahns, H.M. (1995). Algae An Introduction to Phycology. Cambridge University Press, Cambridge
  16. ↑ Brown MW, Kolisko M, Silberman JD, Roger AJ (June 2012). "Aggregative multicellularity evolved independently in the eukaryotic supergroup Rhizaria". Current Biology. 22 (12): 1123–7. doi:10.1016/j.cub.2012.04.021. PMID 22608512.
  17. ↑ 17.0 17.1 Zeldovich VB, Clausen CH, Bradford E, Fletcher DA, Maltepe E, Robbins JR, Bakardjiev AI (2013-12-12). "Placental syncytium forms a biophysical barrier against pathogen invasion". PLOS Pathogens. 9 (12): e1003821. doi:10.1371/journal.ppat.1003821. PMC 3861541. PMID 24348256.
  18. ↑ Compton AA, Schwartz O (February 2017). "They Might Be Giants: Does Syncytium Formation Sink or Spread HIV Infection?". PLOS Pathogens. 13 (2): e1006099. doi:10.1371/journal.ppat.1006099. PMC 5289631. PMID 28152024.
  19. ↑ Lifson JD, Reyes GR, McGrath MS, Stein BS, Engleman EG (May 1986). "AIDS retrovirus induced cytopathology: giant cell formation and involvement of CD4 antigen". Science. 232 (4754): 1123–7. Bibcode:1986Sci...232.1123L. doi:10.1126/science.3010463. PMID 3010463.
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