मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड: Difference between revisions

Latest revision as of 16:11, 11 April 2023

विद्युत्-रसायन में, मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड (संक्षिप्त SHE), एक रेडॉक्स इलेक्ट्रोड है जो मानक इलेक्ट्रोड क्षमता की तालिका में ऑक्सीकरण-कमी क्षमता के ऊष्मप्रवैगिकी पैमाने का आधार बनाता है। इसकी पूर्ण इलेक्ट्रोड क्षमता होने का अनुमान है 4.44 ± 0.02 V^{[citation needed]} 25 डिग्री कक्ष्सियस पर, लेकिन अन्य सभी विद्युत रसायनिक प्रतिक्रियाओं के साथ तुलना के लिए एक आधार बनाने के लिए, हाइड्रोजन की मानक इलेक्ट्रोड क्षमता ( $E °$ ) को किसी भी तापमान पर शून्य वोल्ट घोषित किया जाता है। ^[1] अन्य सभी इलेक्ट्रोड की क्षमता की तुलना उसी तापमान पर मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड से की जाती है।

SHE के लिए नर्नस्ट समीकरण

हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड दो हाइड्रेटेड हाइड्रोनियम आयन की कमी के अनुरूप रेडॉक्स आधा कक्ष पर आधारित है, 2H⁺_(aq), एक गैसीय हाइड्रोजन अणु में, H_2(g)_.

कमी प्रतिक्रिया के लिए सामान्य समीकरण:

{\underset {\text{ox}}{\text{(oxidant)}}}+z{\ce {e- <=>}}\ {\underset {\text{red}}{\text{(reductant)}}}

प्रतिक्रिया भागफल ( $Q r$ ) आधी प्रतिक्रिया का रासायनिक गतिविधि के बीच का अनुपात है ( $a$ ) घटे हुए रूप का (कम करना , $a red$ ) और ऑक्सीकृत रूप (आक्सीकारक, $a ox$ ).

Q_{r}={\frac {a_{\text{red}}}{a_{\text{ox}}}}

मानते हुए 2 H⁺ / H₂ रेडॉक्स जोड़ी:

{\ce {2H_{(aq)}+ + 2e- <=> H2_{(g)}}}

रासायनिक संतुलन पर, अनुपात $Q r$ अभिकर्मकों द्वारा प्रतिक्रिया उत्पादों का संतुलन स्थिरांक K के आधी प्रतिक्रिया के बराबर है :

K={\frac {a_{\text{red}}}{a_{\text{ox}}}}={\frac {a_{\mathrm {H_{2}} }}{a_{\mathrm {H^{+}} }^{2}}}={\frac {p_{\mathrm {H_{2}} }/p^{0}}{a_{\mathrm {H^{+}} }^{2}}}={\frac {x_{\mathrm {H_{2}} }p/p^{0}}{a_{\mathrm {H^{+}} }^{2}}}

कहाँ

$a_{\text{red}}$ और $a_{\text{ox}}$ रेडॉक्स प्रतिक्रिया में सम्मिलित कम और ऑक्सीकृत प्रजातियों की रासायनिक गतिविधि के अनुरूप
$a_{\mathrm {H^{+}} }$ की गतिविधि को दर्शाता है H⁺
।
$a_{\mathrm {H_{2}} }$ गैसीय हाइड्रोजन की रासायनिक गतिविधि को दर्शाता है (H
₂), जो यहाँ इसकी उग्रता से अनुमानित है $p_{\mathrm {H_{2}} }.$
$p_{\mathrm {H_{2}} }$ $p_{\mathrm {H_{2}} }$ इकाई के बिना व्यक्त गैसीय हाइड्रोजन के आंशिक दबाव को दर्शाता है; $p_{\mathrm {H_{2}} }=x_{\mathrm {H_{2}} }\cdot p,$ $p_{\mathrm {H_{2}} }=x_{\mathrm {H_{2}} }\cdot p,$ कहाँ
- $x_{\mathrm {H_{2}} }$ है H
  ₂ मोल - अंश
- $p$ प्रणाली में कुल गैस का दबाव है
$p 0$ मानक दबाव है (1 बार = 10⁵ पास्कल) केवल दबाव इकाई पर काबू पाने और इकाई के बिना एक संतुलन स्थिरांक प्राप्त करने के लिए यहां प्रस्तुत किया गया।

ऊष्मप्रवैगिकी गणना में दबाव इकाई से छुटकारा पाने के लिए गैस अस्थिरता के प्रबंधन के बारे में अधिक जानकारी ऊष्मप्रवैगिकी गतिविधि गैसों पर पाई जा सकती है। अनुवर्ती दृष्टिकोण रासायनिक गतिविधि और विलयन में विलेय की मोलर सांद्रता के समान है। SHE में, शुद्ध हाइड्रोजन गैस ( $x_{\mathrm {H_{2}} }=1$ ) मानक दबाव पर $p$ का 1 छड़ प्रणाली में लगी हुई है। इस बीच सामान्य SHE समीकरण को अन्य ऊष्मप्रवैगिकी प्रणालियों पर भी लागू किया जा सकता है जिसमें विभिन्न तिल अंश या हाइड्रोजन का कुल दबाव होता है।

यह रेडॉक्स प्रतिक्रिया प्लेटिनाइज्ड प्लैटिनम इलेक्ट्रोड पर होती है। इलेक्ट्रोड को एक अम्लीय घोल में डुबोया जाता है और इसके माध्यम से शुद्ध हाइड्रोजन गैस बुदबुदाई जाती है। घटे हुए रूप और ऑक्सीकृत रूप दोनों की सांद्रता एकता पर बनी रहती है। इसका अर्थ है कि हाइड्रोजन गैस का दबाव 1 बार (100 kPa) है और विलयन में हाइड्रोजन आयनों का गतिविधि गुणांक एकता है। हाइड्रोजन आयनों की गतिविधि उनकी प्रभावी एकाग्रता है, जो गतिविधि गुणांक के औपचारिक एकाग्रता समय के बराबर है। ये यूनिट-कम गतिविधि गुणांक बहुत पतला पानी के समाधान के लिए 1.00 के करीब हैं, लेकिन सामान्यत: अधिक केंद्रित समाधानों के लिए कम होते हैं।

संतुलन पर नर्नस्ट समीकरण का सामान्य रूप निम्नलिखित है:

 $E_{\text{cell}}=E_{\text{cell}}^{\ominus }-{\frac {RT}{zF}}\ln K$

और जैसे $E_{\text{cell}}^{\ominus }=0$ एसएचई के प्रकरण में परिभाषा के अनुसार,

SHE के लिए नर्नस्ट समीकरण बन जाता है:

E=0-{RT \over 2F}\ln {\frac {p_{\mathrm {H_{2}} }/p^{0}}{a_{\mathrm {H^{+}} }^{2}}}

E=-2.303\,{RT \over F}\left(\mathrm {pH} +{\frac {1}{2}}\log {\frac {p_{\mathrm {H_{2}} }}{p^{0}}}\right)

$p_{\mathrm {H_{2}} }$ में मौजूद दबाव इकाई की केवल उपेक्षा करना, यह अंतिम समीकरण प्राय: सीधे तौर पर लिखा जा सकता है:

E=-2.303\,{RT \over F}\left(\mathrm {pH} +{\frac {1}{2}}\log p_{\mathrm {H_{2}} }\right)

और अवधि के लिए संख्यात्मक मानों को हल करके

-2.303\,{RT \over F}=-2.303\left({\frac {8.314\times 298.15}{96,485}}\right)=-0.0591\ \mathrm {volts,}

इस नर्नस्ट समीकरण की गणना में सामान्यत: उपयोग किया जाने वाला व्यावहारिक सूत्र है:

E=-0.0591\left(\mathrm {pH} +{\frac {1}{2}}\log p_{\mathrm {H_{2}} }\right)

(इकाई: वाल्ट )

मानक शर्तों के तहत के रूप में $p_{\mathrm {H_{2}} }=1{\text{ bar,}}$ $\log p_{\mathrm {H_{2}} }=\log 1=0,$ समीकरण सरल करता है:

E=-0.0591\ \mathrm {pH}

(इकाई: वोल्ट)

यह अंतिम समीकरण -0.0591 वोल्ट/पीएच इकाई के नकारात्मक ढलान के साथ सीधी रेखा का वर्णन करता है जो पौरबैक्स आरेख में पानी के निचले स्थिरता क्षेत्र को परिसीमित करता है जहां पानी के अपघटन के कारण गैसीय हाइड्रोजन विकसित हो रहा है।

कहाँ:

$a_{\mathrm {H^{+}} }$ $a_{\mathrm {H^{+}} }$ हाइड्रोजन आयनों की गतिविधि (रसायन विज्ञान) है (एच⁺) जलीय घोल में, $a_{\mathrm {H^{+}} }=\gamma _{\mathrm {H^{+}} }{\tfrac {C_{\mathrm {H^{+}} }}{C^{0}}}$ $a_{\mathrm {H^{+}} }=\gamma _{\mathrm {H^{+}} }{\tfrac {C_{\mathrm {H^{+}} }}{C^{0}}}$
साथ:
- $\gamma _{\mathrm {H^{+}} }$ हाइड्रोजन आयनों का गतिविधि गुणांक है (H⁺) जलीय घोल में
- $C_{\mathrm {H^{+}} }$ हाइड्रोजन आयनों की मोलर सांद्रता है (H⁺) जलीय घोल में
- $C 0$ एकाग्रता इकाई पर काबू पाने के लिए उपयोग की जाने वाली मानक एकाग्रता (1 एम) है
$p_{\mathrm {H_{2}} }$ बार (इकाई) में हाइड्रोजन गैस का आंशिक दबाव है (1 bar = 10⁵ Pa)
$R$ सार्वभौमिक गैस स्थिरांक है: 8.3144 joule⋅kelvin⁻¹⋅मोल (इकाइयां)⁻¹ (यहाँ 4 दशमलव तक पूर्णांक बनाया गया है)
$T$ पूर्ण तापमान है, केल्विन में (25 °C पर: 298.15 K)
$F$ फैराडे स्थिरांक (इलेक्ट्रॉनों के प्रति मोल आवेश) के बराबर है 96,485.3 coulomb·mol⁻¹
$p 0$ मानक दबाव है: 1 bar = 10⁵ Pa

Note: चूंकि प्रणाली रासायनिक संतुलन में है, हाइड्रोजन गैस, H₂_(g), भंग हाइड्रोजन के साथ भी संतुलन में है, H₂_(aq), और र्नस्ट समीकरण स्पष्ट रूप से गैस विघटन के लिए हेनरी के प्रावधान को ध्यान में रखता है। इसलिए, प्रणाली में गैस के विघटन की प्रक्रिया पर स्वतंत्र रूप से विचार करने की कोई आवश्यकता नहीं है, क्योंकि यह पहले से ही वास्तविक रूप से सम्मिलित है।

SHE बनाम NHE बनाम RHE

विद्युत रसायन के प्रारंभिक विकास के दौरान, शोधकर्ताओं ने शून्य क्षमता के लिए सामान्य हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड को अपने मानक के रूप में उपयोग किया था। यह सुविधाजनक था क्योंकि यह वास्तव में लगभग 1 वायुमंड्लीय दबाव पर समाधान के माध्यम से 1 सामान्यत:(रसायन विज्ञान) जटिल अम्ल और बुलबुला हाइड्रोजन गैस के समाधान में प्लैटिनम इलेक्ट्रोड को विसर्जित करके बनाया जा सकता था। हालाँकि, इस इलेक्ट्रोड/समाधान अंत:फलक को बाद में बदल दिया गया था। इसकी जगह एक सैद्धांतिक इलेक्ट्रोड/समाधान अंत:फलक था, जहां एच की एकाग्रता⁺ 1 दाढ़ थी, लेकिन H⁺ आयनों को अन्य आयनों के साथ कोई संपर्क नहीं माना गया (ऐसी स्थिति जो उन सांद्रता पर शारीरिक रूप से प्राप्य नहीं है)। इस नए मानक को पिछले वाले से अलग करने के लिए इसे 'मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड' नाम दिया गया था। ^[2]

अंत में, आरएचई (प्रतिवर्ति हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड) शब्द भी उपस्थित है, जो एक व्यावहारिक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड है, जिसकी क्षमता समाधान के पीएच पर निर्भर करती है। ^[3]

सारांश,

NHE (सामान्य हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड): 1M अम्ल समाधान में प्लैटिनम इलेक्ट्रोड की क्षमता

SHE (मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड): एक सैद्धांतिक आदर्श समाधान में प्लैटिनम इलेक्ट्रोड की क्षमता (सभी तापमानों के लिए शून्य क्षमता के लिए वर्तमान मानक)

आरएचई (प्रतिवर्ती हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड): एक व्यावहारिक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड जिसकी क्षमता समाधान के पीएच पर निर्भर करती है

प्लैटिनम का चुनाव

हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड के लिए प्लेटिनम का चुनाव कई कारकों के कारण होता है:

प्लेटिनम की जड़ता (यह खुरचना नहीं करता है)
प्लेटिनम की प्रोटॉन अपचयन की प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करने की क्षमता
प्लैटिनम पर प्रोटॉन रिडक्शन के लिए एक उच्च आंतरिक विनिमय वर्तमान घनत्व
क्षमता की उत्कृष्ट पुनरुत्पादन क्षमता (10 μV से कम का पूर्वाग्रह जब दो अच्छी तरह से बनाए गए हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड की एक दूसरे के साथ तुलना की जाती है)^[4]

प्लेटिनम की सतह को प्लैटिनीकृत किया जाता है (अर्थात महीन चूर्ण वाली प्लेटिनम की एक परत से ढका जाता है जिसे प्लेटिनम काला के रूप में भी जाना जाता है):

कुल सतह क्षेत्र बढ़ाएँ। यह प्रतिक्रिया कैनेटीक्स और अधिकतम संभव वर्तमान में सुधार करता है
एक ऐसी सतह सामग्री का उपयोग करें जो अपने अंत:फलक पर हाइड्रोजन को अच्छी तरह से सोख ले। यह प्रतिक्रिया कैनेटीक्स में भी सुधार करता है

पैलेडियम-हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड जैसे समान कार्य वाले इलेक्ट्रोड बनाने के लिए अन्य धातुओं का उपयोग किया जा सकता है।

हस्तक्षेप

प्लेटिनम ब्लैक प्लेटिनम इलेक्ट्रोड की उच्च सोखन गतिविधि के कारण, कार्बनिक यौगिक के साथ-साथ वायुमंडलीय रसायन विज्ञान की उपस्थिति से इलेक्ट्रोड सतह और समाधान की रक्षा करना बहुत महत्वपूर्ण है। अकार्बनिक आयन जो इलेक्ट्रोड पर एक कम वैलेंस (रसायन विज्ञान) के लिए रिडॉक्स हो सकते हैं, से भी बचना होगा (उदाहरण के लिए, Fe³⁺
, CrO²⁻
₄). प्लेटिनम की सतह पर हाइड्रोजन द्वारा कई कार्बनिक पदार्थों को भी कम किया जाता है, और इनसे भी बचा जाना चाहिए।

आयन जिसे कम किया जा सकता है और प्लेटिनम पर जमा किया जा सकता है, हस्तक्षेप का स्रोत हो सकता है: चांदी, पारा (तत्व), तांबा, सीसा, कैडमियम और थालियम।

पदार्थ जो कटैलिसीस साइटों को निष्क्रिय (जहर) कर सकते हैं उनमें हरताल , सल्फाइड और अन्य गंधक यौगिक, कोलाइड पदार्थ, क्षाराभ और जैविक प्रणालियों में पाए जाने वाले पदार्थ सम्मिलित हैं। ^[5]

समस्थानिक प्रभाव

ड्यूटेरियम युगल की मानक रेडॉक्स क्षमता प्रोटॉन युगल (ca. -0.0044 V बनाम SHE) से थोड़ी भिन्न होती है। इस श्रेणी में विभिन्न मान प्राप्त किए गए हैं: -0.0061 वी,^[6] -0.00431 वी,^[7] -0.0074 वी।

{\ce {2 D_{(aq)}+ + 2 e- -> D2_{(g)}}}

इसके अतिरिक्त अंतर तब होता है जब इलेक्ट्रोड में हाइड्रोजन के बजाय हाइड्रोजन ड्यूटेरियम (एचडी, या ड्यूटेरेटेड हाइड्रोजन, डीएच) का उपयोग किया जाता है। ^[8]

प्रायोगिक सेटअप

मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड की योजना

मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड की योजना:

प्लैटिनम ब्लैक प्लैटिनम इलेक्ट्रोड
हाइड्रोजन गैस
एच की गतिविधि के साथ अम्ल का समाधान⁺ = 1 मोल डीएम⁻³
ऑक्सीजन हस्तक्षेप को रोकने के लिए हाइड्रोसील
जलाशय जिसके माध्यम से बिजलीउत्पादक कक्ष का दूसरा आधा तत्व जुड़ा होना चाहिए। अन्य इलेक्ट्रोड और समाधान के आधार पर मिश्रण को कम करने के लिए एक संकीर्ण नली के माध्यम से या नमक पुल के माध्यम से संबंध प्रत्यक्ष हो सकता है। इस रुचि के कार्य करने वाले इलेक्ट्रोड के लिए एक आयनिक प्रवाहकीय पथ बनाता है।

यह भी देखें

संदर्भ

↑ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. (the "Gold Book") (1997). Online corrected version: (2006–) "standard hydrogen electrode". doi:10.1351/goldbook.S05917
↑ Ramette, R. W. (October 1987). "Outmoded terminology: The normal hydrogen electrode". Journal of Chemical Education. 64 (10): 885. Bibcode:1987JChEd..64..885R. doi:10.1021/ed064p885.
↑ https://www.researchgate.net/post/Can_anyone_please_explain_me_the_difference_between_NHE_RHE_and_SHE_in_a_simple_way
↑ Sawyer, D. T.; Sobkowiak, A.; Roberts, J. L., Jr. (1995). रसायनज्ञों के लिए इलेक्ट्रोकैमिस्ट्री (2nd ed.). John Wiley and Sons.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑ Ives, D. J. G.; Janz, G. J. (1961). Reference Electrodes: Theory and Practice. Academic Press.
↑ Znamirovschi, V. (January 1970). "सामान्य हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड पर समस्थानिक संतुलन". Isotopenpraxis Isotopes in Environmental and Health Studies. 6 (1): 29–31. doi:10.1080/10256017008621700.
↑ Gary, Robert; Bates, Roger G.; Robinson, R. A. (May 1964). "Thermodynamics of Solutions of Deuterium Chloride in Heavy Water from 5 to 50°". The Journal of Physical Chemistry. 68 (5): 1186–1190. doi:10.1021/j100787a037.
↑ Wakao, S.; Yonemura, Y. (February 1983). "हाइड्राइड-ड्यूटेराइड इलेक्ट्रोड का एनोडिक ध्रुवीकरण व्यवहार". Journal of the Less Common Metals. 89 (2): 481–488. doi:10.1016/0022-5088(83)90359-4.

बाहरी संबंध

Palibroda, Evelina (January 1967). "Note sur l'activation anodique de la surface du métal support de l'électrode à hydrogène". Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry. 15: 92–95. doi:10.1016/0022-0728(67)85013-7.

[1] IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. (the "Gold Book") (1997). Online corrected version: (2006–) "standard hydrogen electrode". doi:10.1351/goldbook.S05917

[2] Ramette, R. W. (October 1987). "Outmoded terminology: The normal hydrogen electrode". Journal of Chemical Education. 64 (10): 885. Bibcode:1987JChEd..64..885R. doi:10.1021/ed064p885.

[3] ttps://www.researchgate.net/post/Can_anyone_please_explain_me_the_difference_between_NHE_RHE_and_SHE_in_a_simple_way

[Sawyer-4] Sawyer, D. T.; Sobkowiak, A.; Roberts, J. L., Jr. (1995). रसायनज्ञों के लिए इलेक्ट्रोकैमिस्ट्री (2nd ed.). John Wiley and Sons.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[5] Ives, D. J. G.; Janz, G. J. (1961). Reference Electrodes: Theory and Practice. Academic Press.

[6] Znamirovschi, V. (January 1970). "सामान्य हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड पर समस्थानिक संतुलन". Isotopenpraxis Isotopes in Environmental and Health Studies. 6 (1): 29–31. doi:10.1080/10256017008621700.

[7] Gary, Robert; Bates, Roger G.; Robinson, R. A. (May 1964). "Thermodynamics of Solutions of Deuterium Chloride in Heavy Water from 5 to 50°". The Journal of Physical Chemistry. 68 (5): 1186–1190. doi:10.1021/j100787a037.

[8] Wakao, S.; Yonemura, Y. (February 1983). "हाइड्राइड-ड्यूटेराइड इलेक्ट्रोड का एनोडिक ध्रुवीकरण व्यवहार". Journal of the Less Common Metals. 89 (2): 481–488. doi:10.1016/0022-5088(83)90359-4.

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 {{Use American English|date = April 2019}}
-[[इलेक्ट्रोकैमिस्ट्री|विद्युत्-रसायन]] में, मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड (संक्षिप्त SHE), एक [[मानक इलेक्ट्रोड क्षमता|रेडॉक्स इलेक्ट्रोड]] है जो [[मानक इलेक्ट्रोड क्षमता]] की तालिका में  ऑक्सीकरण-कमी क्षमता के ऊष्मप्रवैगिकी पैमाने का आधार बनाता है। इसकी [[पूर्ण इलेक्ट्रोड क्षमता]] होने का अनुमान है {{nowrap|4.44 ± 0.02 V}}{{Citation needed|date=December 2022}} 25 डिग्री सेल्सियस पर, लेकिन अन्य सभी इलेक्ट्रोकेमिकल प्रतिक्रियाओं के साथ तुलना के लिए एक आधार बनाने के लिए, हाइड्रोजन की [[मानक इलेक्ट्रोड क्षमता]] ({{math|''E''°}}) को किसी भी तापमान पर शून्य वोल्ट घोषित किया जाता है।<ref>{{GoldBookRef|file=S05917|title=standard hydrogen electrode}}</ref> अन्य सभी इलेक्ट्रोड की क्षमता की तुलना उसी तापमान पर मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड से की जाती है।
+[[इलेक्ट्रोकैमिस्ट्री|विद्युत्-रसायन]] में, मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड (संक्षिप्त SHE), एक [[मानक इलेक्ट्रोड क्षमता|रेडॉक्स इलेक्ट्रोड]] है जो [[मानक इलेक्ट्रोड क्षमता]] की तालिका में ऑक्सीकरण-कमी क्षमता के ऊष्मप्रवैगिकी पैमाने का आधार बनाता है।  इसकी [[पूर्ण इलेक्ट्रोड क्षमता]] होने का अनुमान है {{nowrap|4.44 ± 0.02 V}}{{Citation needed|date=December 2022}} 25 डिग्री कक्ष्सियस पर, लेकिन अन्य सभी विद्युत रसायनिक प्रतिक्रियाओं के साथ तुलना के लिए एक आधार बनाने के लिए, हाइड्रोजन की [[मानक इलेक्ट्रोड क्षमता]] ({{math|''E''°}}) को किसी भी तापमान पर शून्य वोल्ट घोषित किया जाता है। <ref>{{GoldBookRef|file=S05917|title=standard hydrogen electrode}}</ref> अन्य सभी इलेक्ट्रोड की क्षमता की तुलना उसी तापमान पर मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड से की जाती है।
 == SHE के लिए नर्नस्ट समीकरण ==
 {{See also|Nernst equation|Thermodynamic activity|Standard state}}
-[[मानक इलेक्ट्रोड क्षमता|हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड]] दो हाइड्रेटेड [[हाइड्रोनियम आयन]] की कमी के अनुरूप रेडॉक्स [[आधा सेल]] पर आधारित है, {{chem2|2H+_{(aq)},}} एक गैसीय [[हाइड्रोजन]] अणु में, {{chem2|H_{2(g)}.}}
+[[मानक इलेक्ट्रोड क्षमता|हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड]] दो हाइड्रेटेड [[हाइड्रोनियम आयन]] की कमी के अनुरूप रेडॉक्स [[आधा सेल|आधा कक्ष]] पर आधारित है, {{chem2|2H+_{(aq)},}} एक गैसीय [[हाइड्रोजन]] अणु में, {{chem2|H_{2(g)}.}}
 कमी प्रतिक्रिया के लिए सामान्य समीकरण:
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 : <math>Q_r = \frac{a_\text{red}}{a_\text{ox}}</math>
-विचार {{chem2|2 H+ / H2}} रेडॉक्स जोड़ी:
+मानते हुए {{chem2|2 H+ / H2}} रेडॉक्स जोड़ी:
 : <chem>2H_{(aq)}+ + 2e- <=> H2_{(g)}</chem>
-[[रासायनिक संतुलन]] पर, अनुपात  Q<sub>r</sub> अभिकर्मकों द्वारा प्रतिक्रिया उत्पादों का संतुलन स्थिरांक  K के आधी प्रतिक्रिया के बराबर है :
+[[रासायनिक संतुलन]] पर, अनुपात {{mvar|Q<sub>r</sub>}} अभिकर्मकों द्वारा प्रतिक्रिया उत्पादों का संतुलन स्थिरांक K के आधी प्रतिक्रिया के बराबर है :
 : <math>K = \frac{a_\text{red}}{a_\text{ox}} = \frac{a_\mathrm{H_2}}{a_\mathrm{H^+}^2} = \frac{p_\mathrm{H_2}/p^0}{a_\mathrm{H^+}^2} = \frac{x_\mathrm{H_2}p/p^0}{a_\mathrm{H^+}^2}</math>
 कहाँ
 *<math>a_\text{red}</math> और <math>a_\text{ox}</math> रेडॉक्स प्रतिक्रिया में सम्मिलित कम और ऑक्सीकृत प्रजातियों की रासायनिक गतिविधि के अनुरूप
 *<math>a_\mathrm{H^+}</math> की गतिविधि को दर्शाता है {{chem|H|+}}।
 *<math>a_\mathrm{H_2}</math> गैसीय हाइड्रोजन की रासायनिक गतिविधि को दर्शाता है ({{chem|H|2}}), जो यहाँ इसकी उग्रता से अनुमानित है <math>p_{\mathrm{H_2}}.</math>
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 **<math>x_{\mathrm{H_2}}</math> है {{chem|H|2}} [[मोल - अंश]]
 **<math>p</math> प्रणाली में कुल गैस का दबाव है
 *{{math|''p''<sup>0</sup>}} [[मानक दबाव]] है (1 बार = 10{{sup|5}} पास्कल) केवल दबाव इकाई पर काबू पाने और इकाई के बिना एक संतुलन स्थिरांक प्राप्त करने के लिए यहां प्रस्तुत किया गया।
-ऊष्मप्रवैगिकी गणना में दबाव इकाई से छुटकारा पाने के लिए गैस अस्थिरता के प्रबंधन के बारे में अधिक जानकारी ऊष्मप्रवैगिकी गतिविधि  गैसों पर पाई जा सकती है। अनुवर्ती दृष्टिकोण रासायनिक गतिविधि और विलयन में विलेय की मोलर सांद्रता के समान है। SHE में, शुद्ध हाइड्रोजन गैस (<math>x_{\mathrm{H_2}} = 1</math>) मानक दबाव पर <math>p</math> का {{nowrap|1 [[bar (unit)|छड़]]}} प्रणाली में लगी हुई है। इस बीच सामान्य SHE समीकरण को अन्य ऊष्मप्रवैगिकी प्रणालियों पर भी लागू किया जा सकता है जिसमें विभिन्न तिल अंश या हाइड्रोजन का कुल दबाव होता है।
+ऊष्मप्रवैगिकी गणना में दबाव इकाई से छुटकारा पाने के लिए गैस अस्थिरता के प्रबंधन के बारे में अधिक जानकारी ऊष्मप्रवैगिकी गतिविधि गैसों पर पाई जा सकती है।  अनुवर्ती दृष्टिकोण रासायनिक गतिविधि और विलयन में विलेय की मोलर सांद्रता के समान है।  SHE में, शुद्ध हाइड्रोजन गैस (<math>x_{\mathrm{H_2}} = 1</math>) मानक दबाव पर <math>p</math> का {{nowrap|1 [[bar (unit)|छड़]]}} प्रणाली में लगी हुई है।  इस बीच सामान्य SHE समीकरण को अन्य ऊष्मप्रवैगिकी प्रणालियों पर भी लागू किया जा सकता है जिसमें विभिन्न तिल अंश या हाइड्रोजन का कुल दबाव होता है।
-यह रेडॉक्स प्रतिक्रिया प्लेटिनाइज्ड [[प्लैटिनम]] इलेक्ट्रोड पर होती है।
+यह रेडॉक्स प्रतिक्रिया प्लेटिनाइज्ड [[प्लैटिनम]] इलेक्ट्रोड पर होती है। इलेक्ट्रोड को एक अम्लीय घोल में डुबोया जाता है और इसके माध्यम से शुद्ध हाइड्रोजन गैस बुदबुदाई जाती है।  घटे हुए रूप और ऑक्सीकृत रूप दोनों की सांद्रता एकता पर बनी रहती है।  इसका अर्थ है कि हाइड्रोजन गैस का दबाव 1 बार (100 kPa) है और विलयन में हाइड्रोजन आयनों का [[गतिविधि गुणांक]] एकता है।  हाइड्रोजन आयनों की गतिविधि उनकी प्रभावी एकाग्रता है, जो गतिविधि गुणांक के औपचारिक एकाग्रता समय के बराबर है।  ये यूनिट-कम गतिविधि गुणांक बहुत पतला पानी के समाधान के लिए 1.00 के करीब हैं, लेकिन सामान्यत: अधिक केंद्रित समाधानों के लिए कम होते हैं।
-इलेक्ट्रोड को एक अम्लीय घोल में डुबोया जाता है और इसके माध्यम से शुद्ध हाइड्रोजन गैस बुदबुदाई जाती है। घटे हुए रूप और ऑक्सीकृत रूप दोनों की सांद्रता एकता पर बनी रहती है। इसका मतलब है कि हाइड्रोजन गैस का दबाव 1 बार (100 kPa) है और विलयन में हाइड्रोजन आयनों का [[गतिविधि गुणांक]] एकता है। हाइड्रोजन आयनों की गतिविधि उनकी प्रभावी एकाग्रता है, जो गतिविधि गुणांक के औपचारिक एकाग्रता समय के बराबर है। ये यूनिट-कम गतिविधि गुणांक बहुत पतला पानी के समाधान के लिए 1.00 के करीब हैं, लेकिन आमतौर पर अधिक केंद्रित समाधानों के लिए कम होते हैं।
 संतुलन पर [[नर्नस्ट समीकरण]] का सामान्य रूप निम्नलिखित है:
   <math display="block">E_\text{cell} = E^\ominus_\text{cell} - \frac{RT}{zF} \ln K</math>
-और के रूप में <math>E^\ominus_\text{cell} = 0</math> एसएचई के मामले में परिभाषा के अनुसार,
+और जैसे <math>E^\ominus_\text{cell} = 0</math> एसएचई के प्रकरण में परिभाषा के अनुसार,
-SHE के लिए Nernst समीकरण बन जाता है:
+SHE के लिए [[नर्नस्ट समीकरण]] बन जाता है:
 :<math>E=0-{RT \over 2F}\ln \frac{{p_\mathrm{H_2}/p^0}}{a_\mathrm{H^+}^2}</math>
 :<math>E=-2.303\,{RT \over F} \left( \mathrm{pH} + \frac{1}{2} \log \frac{p_\mathrm{H_2}}{p^0} \right) </math>
-बस में मौजूद दबाव इकाई की उपेक्षा करना <math>p_\mathrm{H_2}</math>, यह अंतिम समीकरण अक्सर सीधे तौर पर लिखा जा सकता है:
+<math>p_\mathrm{H_2}</math> में मौजूद दबाव इकाई की केवल उपेक्षा करना, यह अंतिम समीकरण प्राय: सीधे तौर पर लिखा जा सकता है:
 :<math>E=-2.303\,{RT \over F} \left( \mathrm{pH} + \frac{1}{2} \log p_\mathrm{H_2} \right) </math>
-और पद के लिए संख्यात्मक मानों को हल करके
+और अवधि के लिए संख्यात्मक मानों को हल करके
 :<math>-2.303\,{RT \over F} = -2.303 \left( \frac{8.314 \times 298.15}{96,485} \right) = -0.0591 \ \mathrm{volts,}</math>
-इस नर्नस्ट समीकरण की गणना में आमतौर पर इस्तेमाल किया जाने वाला व्यावहारिक सूत्र है:
+इस [[नर्नस्ट समीकरण]] की गणना में सामान्यत: उपयोग किया जाने वाला व्यावहारिक सूत्र है:
-:<math>E=-0.0591 \left( \mathrm{pH} + \frac{1}{2} \log p_\mathrm{H_2} \right)</math> (इकाई: [[ वाल्ट ]])
+:<math>E=-0.0591 \left( \mathrm{pH} + \frac{1}{2} \log p_\mathrm{H_2} \right)</math> (इकाई: [[ वाल्ट |वाल्ट]] )
 मानक शर्तों के तहत के रूप में <math>p_\mathrm{H_2} = 1 \text{ bar,}</math> <math>\log p_\mathrm{H_2} = \log 1 = 0,</math> समीकरण सरल करता है:
@@ Line 53: / Line 52: @@
 :<math>E=-0.0591 \ \mathrm{pH}</math> (इकाई: वोल्ट)
 यह अंतिम समीकरण -0.0591 वोल्ट/पीएच इकाई के नकारात्मक ढलान के साथ सीधी रेखा का वर्णन करता है जो [[पौरबैक्स आरेख]] में पानी के निचले स्थिरता क्षेत्र को परिसीमित करता है जहां पानी के अपघटन के कारण गैसीय हाइड्रोजन विकसित हो रहा है।
 कहाँ:
-* {{tmath|a_\mathrm{H^+} }} हाइड्रोजन आयनों की [[गतिविधि (रसायन विज्ञान)]] है (एच<sup>+</sup>) [[जलीय घोल]] में, <math>a_\mathrm{H^+} = \gamma_\mathrm{H^+} \tfrac{C_\mathrm{H^+}}{C^0}</math> <br />साथ:
+* {{tmath|a_\mathrm{H^+} }} हाइड्रोजन आयनों की [[जलीय घोल|गतिविधि (]][[वैलेंस (रसायन विज्ञान)|रसायन विज्ञान)]] है (एच<sup>+</sup>) [[जलीय घोल]] में, <math>a_\mathrm{H^+} = \gamma_\mathrm{H^+} \tfrac{C_\mathrm{H^+}}{C^0}</math> <br />साथ:
-** {{tmath|\gamma_\mathrm{H^+} }} हाइड्रोजन आयनों का गतिविधि गुणांक है (H<sup>+</sup>) जलीय घोल में
+** {{tmath|\gamma_\mathrm{H^+} }} हाइड्रोजन आयनों का गतिविधि गुणांक है (H<sup>+</sup>) [[जलीय घोल]] में
-** {{tmath|C_\mathrm{H^+} }} हाइड्रोजन आयनों की मोलर सांद्रता है (H<sup>+</sup>) जलीय घोल में
+** {{tmath|C_\mathrm{H^+} }} हाइड्रोजन आयनों की मोलर सांद्रता है (H<sup>+</sup>) [[जलीय घोल]] में
 ** {{math|''C''<sup>0</sup>}} एकाग्रता इकाई पर काबू पाने के लिए उपयोग की जाने वाली मानक एकाग्रता (1 एम) है
-* {{tmath|p_\mathrm{H_2} }} [[ बार (इकाई) ]] में हाइड्रोजन गैस का आंशिक दबाव है ({{nowrap|1 bar {{=}} 10{{sup|5}} Pa}})
+* {{tmath|p_\mathrm{H_2} }} [[ बार (इकाई) |बार (इकाई)]] में हाइड्रोजन गैस का आंशिक दबाव है ({{nowrap|1 bar {{=}} 10{{sup|5}} Pa}})
-* {{mvar|R}} [[सार्वभौमिक गैस स्थिरांक]] है: {{val|8.3144}} [[joule]]⋅[[kelvin]]<sup>−1</sup>⋅मोल (इकाइयां)<sup>−1</sup> (यहाँ 4 दशमलव तक पूर्णांक बनाया गया है)
+* {{mvar|R}} [[जलीय घोल|सार्वभौमिक गैस स्थिरांक]] है: {{val|8.3144}} [[joule]]⋅[[kelvin]]<sup>−1</sup>⋅मोल (इकाइयां)<sup>−1</sup> (यहाँ 4 दशमलव तक पूर्णांक बनाया गया है)
 * {{mvar|T}} पूर्ण तापमान है, केल्विन में (25 °C पर: 298.15 K)
 * {{mvar|F}} [[फैराडे स्थिरांक]] (इलेक्ट्रॉनों के प्रति मोल आवेश) के बराबर है {{nowrap|96,485.3 coulomb·mol<sup>−1</sup>}}
 * {{math|''p''<sup>0</sup>}} मानक दबाव है: {{nowrap|1 bar {{=}} 10{{sup|5}} Pa}}
-{{underlined|Note}}: चूंकि सिस्टम रासायनिक संतुलन में है, हाइड्रोजन गैस, {{chem2|H2_{(g)},}} भंग हाइड्रोजन के साथ भी संतुलन में है, {{chem2|H2_{(aq)},}} और नर्नस्ट समीकरण स्पष्ट रूप से गैस विघटन के लिए हेनरी के कानून को ध्यान में रखता है। इसलिए, सिस्टम में गैस के विघटन की प्रक्रिया पर स्वतंत्र रूप से विचार करने की कोई आवश्यकता नहीं है, क्योंकि यह पहले से ही वास्तविक रूप से शामिल है।
+{{underlined|Note}}: चूंकि प्रणाली रासायनिक संतुलन में है, हाइड्रोजन गैस, {{chem2|H2_{(g)},}} भंग हाइड्रोजन के साथ भी संतुलन में है, {{chem2|H2_{(aq)},}} और [[नर्नस्ट समीकरण|र्नस्ट समीकरण]] स्पष्ट रूप से गैस विघटन के लिए हेनरी के प्रावधान को ध्यान में रखता है।  इसलिए, प्रणाली में गैस के विघटन की प्रक्रिया पर स्वतंत्र रूप से विचार करने की कोई आवश्यकता नहीं है, क्योंकि यह पहले से ही वास्तविक रूप से सम्मिलित है।
 == SHE बनाम NHE बनाम RHE ==
-इलेक्ट्रोकैमिस्ट्री के शुरुआती विकास के दौरान, शोधकर्ताओं ने शून्य क्षमता के लिए सामान्य हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड को अपने मानक के रूप में इस्तेमाल किया। यह सुविधाजनक था क्योंकि यह वास्तव में लगभग 1 एटीएम दबाव पर समाधान के माध्यम से 1 [[सामान्यता (रसायन विज्ञान)]] मजबूत एसिड और [बुलबुला] हाइड्रोजन गैस के समाधान में प्लैटिनम इलेक्ट्रोड को [विसर्जित] करके बनाया जा सकता था। हालाँकि, इस इलेक्ट्रोड/समाधान इंटरफ़ेस को बाद में बदल दिया गया था। इसकी जगह एक सैद्धांतिक इलेक्ट्रोड/समाधान इंटरफ़ेस था, जहां एच की एकाग्रता<sup>+</sup> 1 [[दाढ़]] थी, लेकिन H<sup>+</sup> आयनों को अन्य आयनों के साथ कोई संपर्क नहीं माना गया (ऐसी स्थिति जो उन सांद्रता पर शारीरिक रूप से प्राप्य नहीं है)। इस नए मानक को पिछले वाले से अलग करने के लिए इसे 'मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड' नाम दिया गया था।
+[[नर्नस्ट समीकरण|विद्युत रसायन]] के प्रारंभिक विकास के दौरान, शोधकर्ताओं ने शून्य क्षमता के लिए सामान्य हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड को अपने मानक के रूप में उपयोग किया था।  यह सुविधाजनक था क्योंकि यह वास्तव में लगभग 1 वायुमंड्लीय दबाव पर समाधान के माध्यम से 1 [[नर्नस्ट समीकरण|सामान्यत:(रसायन]] [[जलीय घोल|विज्ञान)]] जटिल अम्ल और बुलबुला हाइड्रोजन गैस के समाधान में प्लैटिनम इलेक्ट्रोड को विसर्जित करके बनाया जा सकता था।  हालाँकि, इस इलेक्ट्रोड/समाधान अंत:फलक को बाद में बदल दिया गया था।  इसकी जगह एक सैद्धांतिक इलेक्ट्रोड/समाधान अंत:फलक था, जहां एच की एकाग्रता<sup>+</sup> 1 [[दाढ़]] थी, लेकिन H<sup>+</sup> आयनों को अन्य आयनों के साथ कोई संपर्क नहीं माना गया (ऐसी स्थिति जो उन सांद्रता पर शारीरिक रूप से प्राप्य नहीं है)।  इस नए मानक को पिछले वाले से अलग करने के लिए इसे 'मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड' नाम दिया गया था। <ref>{{cite journal|last1=Ramette|first1=R. W.|title=Outmoded terminology: The normal hydrogen electrode|journal=Journal of Chemical Education|date=October 1987|volume=64|issue=10|pages=885|doi=10.1021/ed064p885|bibcode=1987JChEd..64..885R}}
-<ref>{{cite journal|last1=Ramette|first1=R. W.|title=Outmoded terminology: The normal hydrogen electrode|journal=Journal of Chemical Education|date=October 1987|volume=64|issue=10|pages=885|doi=10.1021/ed064p885|bibcode=1987JChEd..64..885R}}
+</ref>
-</ref> अंत में, आरएचई (रिवर्सिबल हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड) शब्द भी मौजूद है, जो एक व्यावहारिक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड है, जिसकी क्षमता समाधान के पीएच पर निर्भर करती है।<ref>[https://www.researchgate.net/post/Can_anyone_please_explain_me_the_difference_between_NHE_RHE_and_SHE_in_a_simple_way https://www.researchgate.net/post/Can_anyone_please_explain_me_the_difference_between_NHE_RHE_and_SHE_in_a_simple_way]</ref>
-सारांश,
-:NHE (सामान्य हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड): 1M एसिड समाधान में प्लैटिनम इलेक्ट्रोड की क्षमता
+अंत में, आरएचई (प्रतिवर्ति हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड) शब्द भी उपस्थित है, जो एक व्यावहारिक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड है, जिसकी क्षमता समाधान के पीएच पर निर्भर करती है। <ref>https://www.researchgate.net/post/Can_anyone_please_explain_me_the_difference_between_NHE_RHE_and_SHE_in_a_simple_way</ref>
-: SHE (मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड): एक सैद्धांतिक [[आदर्श समाधान]] में प्लैटिनम इलेक्ट्रोड की क्षमता (सभी तापमानों के लिए शून्य क्षमता के लिए वर्तमान ''मानक'')
+सारांश,
-: आरएचई ([[प्रतिवर्ती हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड]]): एक व्यावहारिक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड जिसकी क्षमता समाधान के पीएच पर निर्भर करती है
+:NHE (सामान्य हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड): 1M अम्ल समाधान में प्लैटिनम इलेक्ट्रोड की क्षमता
+:SHE (मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड): एक सैद्धांतिक [[आदर्श समाधान]] में प्लैटिनम इलेक्ट्रोड की क्षमता (सभी तापमानों के लिए शून्य क्षमता के लिए वर्तमान ''मानक'')
+:आरएचई ([[प्रतिवर्ती हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड]]): एक व्यावहारिक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड जिसकी क्षमता समाधान के पीएच पर निर्भर करती है
 == प्लैटिनम का चुनाव ==
@@ Line 84: / Line 83: @@
 * प्लेटिनम की जड़ता (यह खुरचना नहीं करता है)
 * प्लेटिनम की प्रोटॉन अपचयन की प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करने की क्षमता
-* प्लैटिनम पर प्रोटॉन रिडक्शन के लिए एक उच्च इंट्रिन्सिक [[विनिमय वर्तमान घनत्व]]
+* प्लैटिनम पर प्रोटॉन रिडक्शन के लिए एक उच्च आंतरिक [[विनिमय वर्तमान घनत्व]]
 * क्षमता की उत्कृष्ट पुनरुत्पादन क्षमता (10 μV से कम का पूर्वाग्रह जब दो अच्छी तरह से बनाए गए हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड की एक दूसरे के साथ तुलना की जाती है)<ref name="Sawyer">{{cite book|first1=D. T. |last1=Sawyer |first2=A. |last2=Sobkowiak |first3=J. L., Jr. |last3=Roberts |title=रसायनज्ञों के लिए इलेक्ट्रोकैमिस्ट्री|edition=2nd |publisher=John Wiley and Sons |date=1995}}</ref>
-प्लेटिनम की सतह को प्लैटिनाइज़ किया जाता है (अर्थात महीन चूर्ण वाली प्लेटिनम की एक परत से ढका जाता है जिसे [[ प्लेटिनम काला ]] के रूप में भी जाना जाता है):
+प्लेटिनम की सतह को प्लैटिनीकृत किया जाता है (अर्थात महीन चूर्ण वाली प्लेटिनम की एक परत से ढका जाता है जिसे [[ प्लेटिनम काला |प्लेटिनम काला]] के रूप में भी जाना जाता है):
-* कुल सतह क्षेत्र बढ़ाएँ। यह प्रतिक्रिया कैनेटीक्स और अधिकतम संभव वर्तमान में सुधार करता है
+* कुल सतह क्षेत्र बढ़ाएँ।  यह प्रतिक्रिया कैनेटीक्स और अधिकतम संभव वर्तमान में सुधार करता है
-* एक ऐसी सतह सामग्री का उपयोग करें जो अपने इंटरफ़ेस पर हाइड्रोजन को अच्छी तरह से सोख ले। यह प्रतिक्रिया कैनेटीक्स में भी सुधार करता है
+* एक ऐसी सतह सामग्री का उपयोग करें जो अपने अंत:फलक पर हाइड्रोजन को अच्छी तरह से सोख ले।  यह प्रतिक्रिया कैनेटीक्स में भी सुधार करता है
 [[पैलेडियम-हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड]] जैसे समान कार्य वाले इलेक्ट्रोड बनाने के लिए अन्य धातुओं का उपयोग किया जा सकता है।
 == हस्तक्षेप ==
-प्लेटिनम ब्लैक प्लेटिनम [[इलेक्ट्रोड]] की उच्च सोखना गतिविधि के कारण, कार्बनिक यौगिक के साथ-साथ [[वायुमंडलीय रसायन]] विज्ञान की उपस्थिति से इलेक्ट्रोड सतह और समाधान की रक्षा करना बहुत महत्वपूर्ण है। अकार्बनिक आयन जो इलेक्ट्रोड पर एक कम [[वैलेंस (रसायन विज्ञान)]] के लिए [[ रिडॉक्स ]] हो सकते हैं, से भी बचना होगा (उदाहरण के लिए, {{chem|link=ferric ion|Fe|3+}}, {{chem|link=Monochromate|CrO|4|2−}}). प्लेटिनम की सतह पर हाइड्रोजन द्वारा कई कार्बनिक पदार्थों को भी कम किया जाता है, और इनसे भी बचा जाना चाहिए।
+प्लेटिनम ब्लैक प्लेटिनम [[इलेक्ट्रोड]] की उच्च सोखन गतिविधि के कारण, कार्बनिक यौगिक के साथ-साथ [[वायुमंडलीय रसायन]] विज्ञान की उपस्थिति से इलेक्ट्रोड सतह और समाधान की रक्षा करना बहुत महत्वपूर्ण है।  अकार्बनिक आयन जो इलेक्ट्रोड पर एक कम [[वैलेंस (रसायन विज्ञान)]] के लिए [[ रिडॉक्स |रिडॉक्स]] हो सकते हैं, से भी बचना होगा (उदाहरण के लिए, {{chem|link=ferric ion|Fe|3+}}, {{chem|link=Monochromate|CrO|4|2−}}). प्लेटिनम की सतह पर हाइड्रोजन द्वारा कई कार्बनिक पदार्थों को भी कम किया जाता है, और इनसे भी बचा जाना चाहिए।
-[[आयन]] जिसे कम किया जा सकता है और प्लेटिनम पर जमा किया जा सकता है, हस्तक्षेप का स्रोत हो सकता है: चांदी, [[पारा (तत्व)]], तांबा, सीसा, [[कैडमियम]] और [[ थालियम ]]।
+[[आयन]] जिसे कम किया जा सकता है और प्लेटिनम पर जमा किया जा सकता है, हस्तक्षेप का स्रोत हो सकता है: चांदी, [[पारा (तत्व)]], तांबा, सीसा, [[कैडमियम]] और [[कैडमियम|थालियम]]।
-पदार्थ जो [[कटैलिसीस]] साइटों को निष्क्रिय (जहर) कर सकते हैं उनमें [[ हरताल ]], [[सल्फाइड]] और अन्य [[ गंधक ]] यौगिक, [[कोलाइड]] पदार्थ, [[क्षाराभ]] और जैविक प्रणालियों में पाए जाने वाले पदार्थ शामिल हैं।<ref>{{cite book|first1=D. J. G. |last1=Ives |first2=G. J. |last2=Janz |title=Reference Electrodes: Theory and Practice |publisher=Academic Press |date=1961}}</ref>
+पदार्थ जो [[कटैलिसीस]] साइटों को निष्क्रिय (जहर) कर सकते हैं उनमें [[ हरताल |हरताल]] , [[सल्फाइड]] और अन्य [[ गंधक |गंधक]] यौगिक, [[कोलाइड]] पदार्थ, [[क्षाराभ]] और जैविक प्रणालियों में पाए जाने वाले पदार्थ सम्मिलित हैं। <ref>{{cite book|first1=D. J. G. |last1=Ives |first2=G. J. |last2=Janz |title=Reference Electrodes: Theory and Practice |publisher=Academic Press |date=1961}}</ref>
 == समस्थानिक प्रभाव ==
-[[ड्यूटेरियम]] युगल की मानक रेडॉक्स क्षमता प्रोटॉन युगल (ca. -0.0044 V बनाम SHE) से थोड़ी भिन्न होती है। इस श्रेणी में विभिन्न मान प्राप्त किए गए हैं: -0.0061 वी,<ref>{{cite journal|last1=Znamirovschi|first1=V.|title=सामान्य हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड पर समस्थानिक संतुलन|journal=Isotopenpraxis Isotopes in Environmental and Health Studies|date=January 1970|volume=6|issue=1|pages=29–31|doi=10.1080/10256017008621700}}</ref> -0.00431 वी,<ref>{{cite journal|last1=Gary|first1=Robert|last2=Bates|first2=Roger G.|last3=Robinson|first3=R. A.|title=Thermodynamics of Solutions of Deuterium Chloride in Heavy Water from 5 to 50°|journal=The Journal of Physical Chemistry|date=May 1964|volume=68|issue=5|pages=1186–1190|doi=10.1021/j100787a037}}</ref> -0.0074 वी।
+[[ड्यूटेरियम]] युगल की मानक रेडॉक्स क्षमता प्रोटॉन युगल (ca. -0.0044 V बनाम SHE) से थोड़ी भिन्न होती है।  इस श्रेणी में विभिन्न मान प्राप्त किए गए हैं: -0.0061 वी,<ref>{{cite journal|last1=Znamirovschi|first1=V.|title=सामान्य हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड पर समस्थानिक संतुलन|journal=Isotopenpraxis Isotopes in Environmental and Health Studies|date=January 1970|volume=6|issue=1|pages=29–31|doi=10.1080/10256017008621700}}</ref> -0.00431 वी,<ref>{{cite journal|last1=Gary|first1=Robert|last2=Bates|first2=Roger G.|last3=Robinson|first3=R. A.|title=Thermodynamics of Solutions of Deuterium Chloride in Heavy Water from 5 to 50°|journal=The Journal of Physical Chemistry|date=May 1964|volume=68|issue=5|pages=1186–1190|doi=10.1021/j100787a037}}</ref> -0.0074 वी।
 :<chem>2 D_{(aq)}+ + 2 e- -> D2_{(g)}</chem>
-इसके अलावा अंतर तब होता है जब इलेक्ट्रोड में हाइड्रोजन के बजाय [[हाइड्रोजन ड्यूटेराइड]] (एचडी, या ड्यूटेरेटेड हाइड्रोजन, डीएच) का उपयोग किया जाता है।<ref>{{cite journal|last1=Wakao|first1=S.|last2=Yonemura|first2=Y.|title=हाइड्राइड-ड्यूटेराइड इलेक्ट्रोड का एनोडिक ध्रुवीकरण व्यवहार|journal=Journal of the Less Common Metals|date=February 1983|volume=89|issue=2|pages=481–488|doi=10.1016/0022-5088(83)90359-4}}</ref>
+इसके अतिरिक्त अंतर तब होता है जब इलेक्ट्रोड में हाइड्रोजन के बजाय [[ड्यूटेरियम|हाइड्रोजन ड्यूटेरियम]] (एचडी, या ड्यूटेरेटेड हाइड्रोजन, डीएच) का उपयोग किया जाता है। <ref>{{cite journal|last1=Wakao|first1=S.|last2=Yonemura|first2=Y.|title=हाइड्राइड-ड्यूटेराइड इलेक्ट्रोड का एनोडिक ध्रुवीकरण व्यवहार|journal=Journal of the Less Common Metals|date=February 1983|volume=89|issue=2|pages=481–488|doi=10.1016/0022-5088(83)90359-4}}</ref>
@@ Line 112: / Line 111: @@
 # प्लैटिनम ब्लैक प्लैटिनम इलेक्ट्रोड
 # हाइड्रोजन गैस
-# एच की गतिविधि के साथ एसिड का समाधान<sup>+</sup> = 1 मोल डीएम<sup>−3</sup>
+# एच की गतिविधि के साथ अम्ल का समाधान<sup>+</sup> = 1 मोल डीएम<sup>−3</sup>
 # ऑक्सीजन हस्तक्षेप को रोकने के लिए हाइड्रोसील
-# जलाशय जिसके माध्यम से गैल्वेनिक सेल का दूसरा आधा तत्व जुड़ा होना चाहिए। अन्य इलेक्ट्रोड और समाधान के आधार पर मिश्रण को कम करने के लिए एक संकीर्ण ट्यूब के माध्यम से या नमक पुल के माध्यम से कनेक्शन प्रत्यक्ष हो सकता है। यह रुचि के काम करने वाले इलेक्ट्रोड के लिए एक आयनिक प्रवाहकीय पथ बनाता है।
+# जलाशय जिसके माध्यम से बिजलीउत्पादक कक्ष का दूसरा आधा तत्व जुड़ा होना चाहिए।  अन्य इलेक्ट्रोड और समाधान के आधार पर मिश्रण को कम करने के लिए एक संकीर्ण नली के माध्यम से या नमक पुल के माध्यम से संबंध प्रत्यक्ष हो सकता है।  इस रुचि के कार्य करने वाले इलेक्ट्रोड के लिए एक आयनिक प्रवाहकीय पथ बनाता है।
 == यह भी देखें ==
 {{Commons|Standard hydrogen electrode}}
-* मानक इलेक्ट्रोड क्षमता की तालिका
+* [[ड्यूटेरियम|मानक इलेक्ट्रोड क्षमता की तालिका]]
-* प्रतिवर्ती हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड
+* [[ड्यूटेरियम|प्रतिवर्ती हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड]]
-* पैलेडियम-हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड
+* [[ड्यूटेरियम|पैलेडियम हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड]]
-* [[रेफ्रेन्स इलेक्ट्रोड]]
+* [[ड्यूटेरियम|संदर्भ इलेक्ट्रोड]]
-* [[गतिशील हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड]]
+* [[ड्यूटेरियम|गतिशील हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड]]
-* [[क्विनहाइड्रोन इलेक्ट्रोड]]
+* [[ड्यूटेरियम|क्विनहैड्रोन इलेक्ट्रोड]]
 * [[थर्मोडायनामिक गतिविधि|ऊष्मप्रवैगिकी गतिविधि]]
-* मानक स्थिति
+* [[ड्यूटेरियम|मानक स्थिति]]
 ==संदर्भ==
@@ Line 134: / Line 133: @@
 * {{cite journal|last1=Palibroda|first1=Evelina|title=Note sur l'activation anodique de la surface du métal support de l'électrode à hydrogène|journal=Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry|date=January 1967|volume=15|pages=92–95|doi=10.1016/0022-0728(67)85013-7}}
-{{DEFAULTSORT:Standard Hydrogen Electrode}}[[Category: इलेक्ट्रोड]] [[Category: हाइड्रोजन प्रौद्योगिकियां]]
+{{DEFAULTSORT:Standard Hydrogen Electrode}}
 [[ja:基準電極#標準水素電極]]
+[[Category:All Wikipedia articles written in American English|Standard Hydrogen Electrode]]
+[[Category:All articles with unsourced statements|Standard Hydrogen Electrode]]
-[[Category: Machine Translated Page]]
+[[Category:Articles with hatnote templates targeting a nonexistent page|Standard Hydrogen Electrode]]
-[[Category:Created On 06/03/2023]]
+[[Category:Articles with unsourced statements from December 2022|Standard Hydrogen Electrode]]
+[[Category:Created On 06/03/2023|Standard Hydrogen Electrode]]
+[[Category:Lua-based templates|Standard Hydrogen Electrode]]
+[[Category:Machine Translated Page|Standard Hydrogen Electrode]]
+[[Category:Pages with script errors|Standard Hydrogen Electrode]]
+[[Category:Short description with empty Wikidata description|Standard Hydrogen Electrode]]
+[[Category:Templates Vigyan Ready|Standard Hydrogen Electrode]]
+[[Category:Templates that add a tracking category|Standard Hydrogen Electrode]]
+[[Category:Templates that generate short descriptions|Standard Hydrogen Electrode]]
+[[Category:Templates using TemplateData|Standard Hydrogen Electrode]]
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