संसाधन (रसायन विज्ञान): Difference between revisions

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इलाज एक रासायनिक प्रक्रिया है जो [[बहुलक रसायन]] विज्ञान और [[प्रक्रिया अभियंता]] में नियोजित होती है जो बहुलक श्रृंखलाओं के [[ पार लिंक ]]िंग द्वारा बहुलक सामग्री को सख्त या सख्त बनाती है। यहां तक ​​​​कि अगर यह [[थर्मोसेटिंग [[ पॉलीमर ]]]] के उत्पादन से दृढ़ता से जुड़ा हुआ है, तो इलाज शब्द का उपयोग उन सभी प्रक्रियाओं के लिए किया जा सकता है जहां एक तरल समाधान से एक ठोस उत्पाद प्राप्त किया जाता है, जैसे कि पीवीसी [[ plastisol ]] के साथ।<ref name="Ullmann">{{Ullmann|last1=Pham|first1=Ha Q.|last2=Marks|first2=Maurice J.|title=Epoxy Resins|year=2012|doi=10.1002/14356007.a09_547.pub2}}</ref>
संसाधन एक रासायनिक प्रक्रिया है जो [[बहुलक रसायन]] विज्ञान और [[प्रक्रिया अभियंता]] में नियोजित होती है जो बहुलक श्रृंखलाओं के तिर्यक् बंधन द्वारा बहुलक सामग्री को चर्मलन या कठोरण बनाती है। यहां तक ​​​​कि अगर यह ताप स्थापन [[ पॉलीमर |बहुलक]] के उत्पादन से दृढ़ता से जुड़ा हुआ है, तो संसाधन शब्द का उपयोग उन सभी प्रक्रियाओं के लिए किया जा सकता है जहां एक तरल समाधान से एक ठोस उत्पाद प्राप्त किया जाता है, जैसे कि पीवीसी [[ plastisol |प्लैस्टिसॉल]] के साथ प्राप्त किया जाता है।<ref name="Ullmann">{{Ullmann|last1=Pham|first1=Ha Q.|last2=Marks|first2=Maurice J.|title=Epoxy Resins|year=2012|doi=10.1002/14356007.a09_547.pub2}}</ref>
== संसाधन प्रक्रिया ==
[[File:VernetzteEpoxidharze.svg|thumb|320px|right|चित्रा 1: ठीक एपॉक्सी गोंद की संरचना। ट्राईमाइन दृढ़ीकारक को लाल रंग में, राल को काले रंग में दिखाया गया है। राल के एपॉक्साइड समूहों ने दृढ़ीकारक के साथ प्रतिक्रिया की है। सामग्री अत्यधिक [[ crosslink |तिर्यकबद्ध]] है और इसमें कई OH समूह होते हैं, जो चिपकने वाले गुण प्रदान करते हैं।]]संसाधन प्रक्रिया के उपरान्त, एकल एकलक और ओलिगोमर, एक संसाधन घटक के साथ या बिना मिश्रित, एक त्रि-आयामी बहुलक संजाल बनाने के लिए प्रतिक्रिया करते हैं।<ref name="CWA">{{cite journal |last1=Chambon |first1=Francois |last2=Winter |first2=H. Henning |title=असंतुलित स्टोइकोमेट्री के साथ एक क्रॉसलिंकिंग पीडीएमएस के जेल बिंदु पर रैखिक विस्कोलोच|journal=Journal of Rheology |date=November 1987 |volume=31 |issue=8 |pages=683–697 |doi=10.1122/1.549955|bibcode=1987JRheo..31..683C }}</ref>
प्रतिक्रिया के पहले भाग में विभिन्न शिल्प विद्या के साथ [[ब्रांचिंग (बहुलक रसायन)|शाखन (बहुलक रसायन)]] बनते हैं, और उनका आणविक भार प्रतिक्रिया की सीमा के साथ समय के साथ बढ़ता है जब तक कि संजाल का आकार प्रणाली के आकार के बराबर नहीं हो जाता। प्रणाली ने अपनी [[घुलनशीलता]] खो दी है और इसकी चिपचिपाहट अनंत हो जाती है। शेष [[अणु]] स्थूलदर्शित संजाल के साथ तब तक सह-अस्तित्व में रहना प्रारम्भ करते हैं जब तक कि वे अन्य तिर्यकबंधन बनाने वाले संजाल के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते। तिर्यकबंधन घनत्व तब तक बढ़ता है जब तक प्रणाली रासायनिक प्रतिक्रिया के अंत तक नहीं पहुंच जाता।<ref name="CWA"/>


संसाधन ऊष्मा, विकिरण, इलेक्ट्रॉन किरण या रासायनिक योजक द्वारा प्रेरित किया जा सकता है। [[आईयूपीएसी]] से उद्धृत करने के लिए: संसाधन के लिए रासायनिक संसाधन घटक के साथ मिश्रण की आवश्यकता हो सकती है या नहीं भी हो सकती है।<ref>{{cite journal|website = IUPAC Goldbook|url=https://goldbook.iupac.org/html/C/CT07137.html|title=इलाज|year=2014 |doi=10.1351/goldbook.CT07137 |doi-access=free}}</ref> इस प्रकार, दो व्यापक वर्ग हैं (i) योगात्मक द्वारा प्रेरित संसाधन (जिन्हें संसाधन घटक, दृढ़ीकारक भी कहा जाता है) और (ii) बिना योगात्मक के संसाधन। एक मध्यवर्ती स्तिथि में राल और योगात्मक का मिश्रण सम्मिलित होता है जिसके लिए संसाधन को प्रेरित करने के लिए बाहरी उत्तेजना (प्रकाश, ऊष्मा, विकिरण) की आवश्यकता होती है।


== इलाज प्रक्रिया ==
संसाधन की पद्धति राल और अनुप्रयोग पर निर्भर करती है। संसाधन से प्रेरित संकोचन पर विशेष ध्यान दिया जाता है। सामान्यतः संकोचन के छोटे मान (2-3%) वांछनीय होते हैं।<ref name="Ullmann"/>
[[File:VernetzteEpoxidharze.svg|thumb|320px|right|चित्रा 1: ठीक एपॉक्सी गोंद की संरचना। ट्राईमाइन हार्डनर को लाल रंग में, राल को काले रंग में दिखाया गया है। राल के एपॉक्साइड समूहों ने हार्डनर के साथ प्रतिक्रिया की है। सामग्री अत्यधिक [[ crosslink ]]्ड है और इसमें कई ओएच समूह होते हैं, जो चिपकने वाले गुण प्रदान करते हैं।]]इलाज प्रक्रिया के दौरान, एकल मोनोमर्स और ओलिगोमर्स, एक इलाज एजेंट के साथ या बिना मिश्रित, एक त्रि-आयामी बहुलक नेटवर्क बनाने के लिए प्रतिक्रिया करते हैं।<ref name="CWA">{{cite journal |last1=Chambon |first1=Francois |last2=Winter |first2=H. Henning |title=असंतुलित स्टोइकोमेट्री के साथ एक क्रॉसलिंकिंग पीडीएमएस के जेल बिंदु पर रैखिक विस्कोलोच|journal=Journal of Rheology |date=November 1987 |volume=31 |issue=8 |pages=683–697 |doi=10.1122/1.549955|bibcode=1987JRheo..31..683C }}</ref>
प्रतिक्रिया के पहले भाग में विभिन्न आर्किटेक्चर के साथ [[ब्रांचिंग (बहुलक रसायन)]] बनते हैं, और उनका आणविक भार प्रतिक्रिया की सीमा के साथ समय के साथ बढ़ता है जब तक कि नेटवर्क का आकार सिस्टम के आकार के बराबर नहीं हो जाता। सिस्टम ने अपनी [[घुलनशीलता]] खो दी है और इसकी चिपचिपाहट अनंत हो जाती है। शेष [[अणु]] मैक्रोस्कोपिक नेटवर्क के साथ तब तक सह-अस्तित्व में रहना शुरू करते हैं जब तक कि वे अन्य क्रॉसलिंक्स बनाने वाले नेटवर्क के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते। क्रॉसलिंक घनत्व तब तक बढ़ता है जब तक सिस्टम रासायनिक प्रतिक्रिया के अंत तक नहीं पहुंच जाता।<ref name="CWA"/>


इलाज गर्मी, विकिरण, इलेक्ट्रॉन बीम या रासायनिक योजक द्वारा प्रेरित किया जा सकता है। [[आईयूपीएसी]] से उद्धृत करने के लिए: इलाज के लिए रासायनिक इलाज एजेंट के साथ मिश्रण की आवश्यकता हो सकती है या नहीं भी हो सकती है।<ref>{{cite journal|website = IUPAC Goldbook|url=https://goldbook.iupac.org/html/C/CT07137.html|title=इलाज|year=2014 |doi=10.1351/goldbook.CT07137 |doi-access=free}}</ref> इस प्रकार, दो व्यापक वर्ग हैं (i) एडिटिव्स द्वारा प्रेरित क्यूरिंग (जिन्हें क्यूरिंग एजेंट, हार्डनर भी कहा जाता है) और (ii) बिना एडिटिव्स के क्यूरिंग। एक मध्यवर्ती मामले में राल और एडिटिव्स का मिश्रण शामिल होता है जिसके लिए इलाज को प्रेरित करने के लिए बाहरी उत्तेजना (प्रकाश, गर्मी, विकिरण) की आवश्यकता होती है।


इलाज की पद्धति राल और अनुप्रयोग पर निर्भर करती है। इलाज से प्रेरित संकोचन पर विशेष ध्यान दिया जाता है। आमतौर पर संकोचन के छोटे मान (2-3%) वांछनीय होते हैं।<ref name="Ullmann"/>
== योगात्मक द्वारा प्रेरित संसाधन ==
[[File:Vulcanization of POLYIsoprene V.2.png|thumb|left|चित्र 2: वल्कनीकृत प्राकृतिक रबर की रासायनिक संरचना का सामान्य प्रतिनिधित्व दो बहुलक श्रृंखलाओं के तिर्यकबंधन को दर्शाता है (नीला और हरा ) [[ गंधक ]] (N = 0, 1, 2, 3 ) के साथ।]]
चित्र 3: शुष्कन तेल के संसाधन से जुड़े सरलीकृत रासायनिक प्रतिक्रियाएं। पहले चरण में, डीएन एक [[हाइड्रोपरॉक्साइड]] देने के लिए स्वतः उपचयन से पारित होता है। दूसरे चरण में, हाइड्रोपरॉक्साइड एक तिर्यकबंधन उत्पन्न करने के लिए एक अन्य असंतृप्त पार्श्व शृंखला के साथ जोड़ती है।<ref>{{Ullmann|authors=Ulrich Poth|title=Drying Oils and Related Products|year=2002|doi=10.1002/14356007.a09_055}}</ref> [[epoxy|ऐपोक्सी]] सामान्यतः योगात्मक के उपयोग से ठीक हो जाते हैं, जिन्हें प्रायः दृढ़ीकारक कहा जाता है। [[पॉलीमाइन]] का प्रायः उपयोग किया जाता है। अमीन समूह एपॉक्साइड के छल्ले को वलय-विवर्त करते हैं।


[[ रबड़ |रबड़]] में, एक तिर्यकबंधन के अतिरिक्त संसाधन भी प्रेरित होता है। परिणामी प्रक्रिया को [[सल्फर वल्कनीकरण|गंधक वल्कनीकरण]] कहा जाता है। [[बहुलक श्रृंखला]]ओं के वर्गों के बीच पॉलीसल्फ़ाइड तिर्यक्-बंधन (पुल) बनाने के लिए गंधक टूट जाता है। तिर्यकबंधन की घात कठोरता और स्थायित्व, साथ ही सामग्री के अन्य गुणों को निर्धारित करती है।<ref>{{cite book| isbn = 978-0-12-464786-2| pages = 768| author = James E. Mark, Burak Erman (eds.)| title = रबर का विज्ञान और प्रौद्योगिकी| year = 2005}}</ref> रंग और वार्निश में सामान्यतः तेल सुखाने वाले घटक होते हैं, सामान्यतः धातु के साबुन जो असंतृप्त शुष्कन तेलों के तिर्यक् बंधन को उत्प्रेरित करते हैं जो बड़े मापक्रम पर उन्हें सम्मिलित करते हैं। जब रंग को शुष्कन के रूप में वर्णित किया जाता है तो यह वस्तुतः तिर्यक् बंधन द्वारा दृढ़ीकरण होता है। रबर के वल्कनीकरण में गंधक द्वारा निभाई गई भूमिका के अनुरूप, ऑक्सीजन परमाणु तिर्यकबंधन के रूप में काम करते हैं।


== एडिटिव्स द्वारा प्रेरित इलाज ==
== योगात्मक के बिना संसाधन ==
[[File:Vulcanization of POLYIsoprene V.2.png|thumb|left|चित्र 2: वल्केनाइज्ड प्राकृतिक रबर की रासायनिक संरचना का सामान्य प्रतिनिधित्व दो बहुलक श्रृंखलाओं के क्रॉसलिंकिंग को दर्शाता है (<span style= color: blue; >blue</span> and <span style= color: green; >green</span> ) [[ गंधक ]] (एन = 0, 1, 2, 3 …) के साथ।]]
[[ ठोस |ठोस]] के स्तिथि में, संसाधन में सिलिकेट तिर्यकबंधन का गठन होता है। प्रक्रिया योगात्मक से प्रेरित नहीं है।
[[image:DryOilSteps.svg|thumb|right|चित्रा 3: सुखाने वाले तेल के इलाज से जुड़े सरलीकृत रासायनिक प्रतिक्रियाएं। पहले चरण में, डीएन एक [[हाइड्रोपरॉक्साइड]] देने के लिए ऑटोऑक्सीडेशन से गुजरता है। दूसरे चरण में, हाइड्रोपरॉक्साइड एक क्रॉसलिंक उत्पन्न करने के लिए एक अन्य असंतृप्त साइड चेन के साथ जोड़ती है।<ref>{{Ullmann|authors=Ulrich Poth|title=Drying Oils and Related Products|year=2002|doi=10.1002/14356007.a09_055}}</ref>[[epoxy]] आमतौर पर एडिटिव्स के उपयोग से ठीक हो जाते हैं, जिन्हें अक्सर हार्डनर कहा जाता है। [[पॉलीमाइन]] का अक्सर उपयोग किया जाता है। अमीन समूह एपॉक्साइड के छल्ले को रिंग-ओपन करते हैं।


[[ रबड़ ]] में, एक क्रॉसलिंकर के अतिरिक्त इलाज भी प्रेरित होता है। परिणामी प्रक्रिया को [[सल्फर वल्कनीकरण]] कहा जाता है। [[बहुलक श्रृंखला]]ओं के वर्गों के बीच पॉलीसल्फ़ाइड क्रॉस-लिंक (पुल) बनाने के लिए सल्फर टूट जाता है। क्रॉसलिंकिंग की डिग्री कठोरता और स्थायित्व, साथ ही सामग्री के अन्य गुणों को निर्धारित करती है।<ref>{{cite book| isbn = 978-0-12-464786-2| pages = 768| author = James E. Mark, Burak Erman (eds.)| title = रबर का विज्ञान और प्रौद्योगिकी| year = 2005}}</ref>
कई स्तिथियों में, [[राल]] को तापीयतः सक्रियित उत्प्रेरक के साथ एक समाधान या मिश्रण के रूप में प्रदान किया जाता है, जो तिर्यकबंधन को केवल उष्मित होने पर प्रेरित करता है। उदाहरण के लिए, कुछ एक्रिलाट-आधारित रेजिन [[डिबेंज़ॉयल पेरोक्साइड|डिबेंज़ॉयल रसायनिक]] के साथ तैयार किए जाते हैं। मिश्रण को उष्मित करने पर, रसायनिक एक मुक्त कण में परिवर्तित हो जाता है, जो तिर्यकबंधन को प्रारम्भ करते हुए एक एक्रिलाट में जुड़ जाता है।
पेंट और वार्निश में आमतौर पर तेल सुखाने वाले एजेंट होते हैं, आमतौर पर धातु के साबुन जो असंतृप्त सुखाने वाले तेलों के क्रॉस-लिंकिंग को उत्प्रेरित करते हैं जो बड़े पैमाने पर उन्हें शामिल करते हैं। जब पेंट को सुखाने के रूप में वर्णित किया जाता है तो यह वास्तव में क्रॉसलिंकिंग द्वारा सख्त होता है। रबर के वल्केनाइजेशन में सल्फर द्वारा निभाई गई भूमिका के अनुरूप, ऑक्सीजन परमाणु क्रॉसलिंक्स के रूप में काम करते हैं।


== एडिटिव्स के बिना इलाज ==
कुछ कार्बनिक रेजिन ऊष्मा से ठीक हो जाते हैं। जैसे ही ऊष्मा लागू की जाती है, तिर्यकबंधन को प्रारम्भ करने से पहले राल की चिपचिपाहट कम हो जाती है, जिससे घटक [[oligomers|ओलिगोमर]] अन्तर्संबद्ध के रूप में बढ़ जाता है। यह प्रक्रिया तब तक जारी रहती है जब तक कि [[ओलिगोमेर]] श्रृंखलाओं का त्रिआयामी संजाल नहीं बन जाता - इस चरण को [[ जमाना |शीतपिंडन]] कहा जाता है। राल की प्रक्रियात्मकता के संदर्भ में यह एक महत्वपूर्ण चरण है: शीतपिंडन से पहले प्रणाली अपेक्षाकृत गतिशील है,इसके बाद गतिशीलता बहुत सीमित है, राल की सूक्ष्म संरचना और मिश्रित सामग्री निर्धारित हो गई है और आगे उपचार के लिए गंभीर प्रसार सीमाएं बनाई गई हैं।। इस प्रकार, राल में ग्लास संक्रमण को प्राप्त करने के लिए, सामान्यतः शीतपिंडन के बाद प्रक्रिया तापमान में वृद्धि करना आवश्यक होता है।
[[ ठोस ]] के मामले में, इलाज में सिलिकेट क्रॉसलिंक्स का गठन होता है। प्रक्रिया एडिटिव्स से प्रेरित नहीं है।


कई मामलों में, [[राल]] को थर्मली-सक्रिय उत्प्रेरक के साथ एक समाधान या मिश्रण के रूप में प्रदान किया जाता है, जो क्रॉसलिंकिंग को प्रेरित करता है लेकिन केवल गर्म होने पर। उदाहरण के लिए, कुछ एक्रिलाट-आधारित रेजिन [[डिबेंज़ॉयल पेरोक्साइड]] के साथ तैयार किए जाते हैं। मिश्रण को गर्म करने पर, पेरोक्साइड एक मुक्त कण में परिवर्तित हो जाता है, जो क्रॉसलिंकिंग की शुरुआत करते हुए एक एक्रिलाट में जुड़ जाता है।
जब उत्प्रेरक [[पराबैंगनी विकिरण]] द्वारा सक्रिय होते हैं, तो प्रक्रिया को यूवी संसाधन कहा जाता है।<ref>Gregory T. Carroll, Nicholas J. Turro and Jeffrey T. Koberstein (2010) ''Patterning Dewetting in Thin Polymer Films by Spatially Directed Photocrosslinking'' Journal of Colloid and Interface Science, Vol. 351, pp 556-560 {{doi|10.1016/j.jcis.2010.07.070}}</ref>


कुछ कार्बनिक रेजिन गर्मी से ठीक हो जाते हैं। जैसे ही गर्मी लागू की जाती है, क्रॉसलिंकिंग की शुरुआत से पहले राल की चिपचिपाहट कम हो जाती है, जिससे घटक [[oligomers]] इंटरकनेक्ट के रूप में बढ़ जाता है। यह प्रक्रिया तब तक जारी रहती है जब तक कि [[ओलिगोमेर]] श्रृंखलाओं का त्रिआयामी नेटवर्क नहीं बन जाता - इस चरण को [[ जमाना ]] कहा जाता है। राल की प्रक्रियात्मकता के संदर्भ में यह एक महत्वपूर्ण चरण है: जेलेशन से पहले सिस्टम अपेक्षाकृत मोबाइल है, इसके बाद गतिशीलता बहुत सीमित है, राल की सूक्ष्म संरचना और [[समग्र सामग्री]] तय हो गई है और आगे इलाज के लिए गंभीर प्रसार सीमाएं हैं। बनाया था। इस प्रकार, राल में ग्लास संक्रमण को प्राप्त करने के लिए, आमतौर पर जेलेशन के बाद प्रक्रिया तापमान में वृद्धि करना आवश्यक होता है।


जब उत्प्रेरक [[पराबैंगनी विकिरण]] द्वारा सक्रिय होते हैं, तो प्रक्रिया को यूवी इलाज कहा जाता है।<ref>Gregory T. Carroll, Nicholas J. Turro and Jeffrey T. Koberstein (2010) ''Patterning Dewetting in Thin Polymer Films by Spatially Directed Photocrosslinking'' Journal of Colloid and Interface Science, Vol. 351, pp 556-560 {{doi|10.1016/j.jcis.2010.07.070}}</ref>
== अनुश्रवण प्रणाली ==
संसाधन अनुश्रवण, ​​उदाहरण के लिए, समग्र सामग्री की निर्माण प्रक्रिया के नियंत्रण के लिए एक आवश्यक घटक है। प्रक्रिया के अंत में सामग्री, प्रारम्भ में [[तरल]], [[ठोस]] होगी: श्यानता सबसे महत्वपूर्ण गुण है जो प्रक्रिया के उपरान्त बदलता है।


संसाधन की अनुश्रवण विभिन्न भौतिक या रासायनिक गुणों की अनुश्रवण पर निर्भर करती है।


== निगरानी के तरीके ==
=== प्रवाहिकीय विश्लेषण ===
इलाज निगरानी, ​​उदाहरण के लिए, समग्र सामग्री की निर्माण प्रक्रिया के नियंत्रण के लिए एक आवश्यक घटक है।
[[File:Moduli vs Time cuirng reaction - 2019-07-03 - TB.png|thumb|चित्रा 4: एक संसाधन प्रतिक्रिया के उपरान्त भंडारण प्रतिरूपक G 'और हानि प्रतिरूपक G के समय में विकास।]]श्यानता में परिवर्तन की अनुश्रवण करने का एक आसान तरीका, और इस प्रकार, एक संसाधन प्रक्रिया में प्रतिक्रिया की सीमा लोचदार प्रतिरूपक की भिन्नता को मापना है।<ref name="MAB">{{cite book|title=Rheology : principles, measurements, and applications|last1=Macosko|first1=Christopher W.|date=1994|publisher=VCH|isbn=978-0-471-18575-8|pages=568}}</ref>
प्रक्रिया के अंत में सामग्री, शुरू में [[तरल]], [[ठोस]] होगी: चिपचिपापन सबसे महत्वपूर्ण गुण है जो प्रक्रिया के दौरान बदलता है।
संसाधन के उपरान्त एक प्रणाली के लोचदार मापांक को मापने के लिए, एक [[रियोमीटर|प्रवाहमापी]] का उपयोग किया जा सकता है।<ref name="MAB"/> [[गतिशील यांत्रिक विश्लेषण]] के साथ, गतिक यांत्रिक विश्लेषण संचयन प्रतिरूपक (G ') और गतिक यांत्रिक विश्लेषण क्षति प्रतिरूपक (G' ') को मापा जा सकता है। समय में G' और G की भिन्नता संसाधन की प्रतिक्रिया की सीमा को इंगित कर सकती है।<ref name="MAB"/>


इलाज की निगरानी विभिन्न भौतिक या रासायनिक गुणों की निगरानी पर निर्भर करती है।
जैसा कि चित्र 4 में दिखाया गया है, एक प्रेरण समय के बाद, G 'और G ढलान में अचानक परिवर्तन के साथ बढ़ने लगते हैं। एक निश्चित बिंदु पर वे एक दूसरे को पार करते हैं; बाद में, G' और G की दरें कम हो जाती हैं, और मोडुली एक स्थिरांक की ओर बढ़ जाती है। जब वे स्थिरांक पर पहुँचते हैं तो प्रतिक्रिया समाप्त हो जाती है।<ref name="CWA"/>


=== रियोलॉजिकल विश्लेषण ===
जब प्रणाली तरल होता है, तो भंडारण मापांक बहुत कम होता है: प्रणाली तरल की तरह व्यवहार करती है। फिर प्रतिक्रिया जारी रहती है और प्रणाली ठोस की तरह अधिक प्रतिक्रिया करना प्रारम्भ कर देता है: भंडारण मापांक बढ़ जाता है।
[[File:Moduli vs Time cuirng reaction - 2019-07-03 - TB.png|thumb|चित्रा 4: एक इलाज प्रतिक्रिया के दौरान भंडारण मॉड्यूलस जी 'और हानि मॉड्यूलस जी के समय में विकास।]]चिपचिपापन में परिवर्तन की निगरानी करने का एक आसान तरीका, और इस प्रकार, एक इलाज प्रक्रिया में प्रतिक्रिया की सीमा लोचदार मॉड्यूलस की भिन्नता को मापना है।<ref name="MAB">{{cite book|title=Rheology : principles, measurements, and applications|last1=Macosko|first1=Christopher W.|date=1994|publisher=VCH|isbn=978-0-471-18575-8|pages=568}}</ref>
इलाज के दौरान एक प्रणाली के लोचदार मापांक को मापने के लिए, एक [[रियोमीटर]] का उपयोग किया जा सकता है।<ref name="MAB"/>[[गतिशील यांत्रिक विश्लेषण]] के साथ, डायनेमिक मैकेनिकल एनालिसिस # पॉलिमर के डायनेमिक मॉडुलस | स्टोरेज मॉडुलस (G ') और डायनेमिक मैकेनिकल एनालिसिस # पॉलिमर के डायनेमिक मोडुली। लॉस मॉडुलस (G' ') को मापा जा सकता है। समय में G' और G की भिन्नता इलाज की प्रतिक्रिया की सीमा को इंगित कर सकती है।<ref name="MAB"/>


जैसा कि चित्रा 4 में दिखाया गया है, एक प्रेरण समय के बाद, जी 'और जी ढलान में अचानक परिवर्तन के साथ बढ़ने लगते हैं। एक निश्चित बिंदु पर वे एक दूसरे को पार करते हैं; बाद में, G' और G की दरें कम हो जाती हैं, और मोडुली एक पठार की ओर बढ़ जाती है। जब वे पठार पर पहुँचते हैं तो प्रतिक्रिया समाप्त हो जाती है।<ref name="CWA"/>
संसाधन की घात, <math> \alpha </math>, निम्नानुसार परिभाषित किया जा सकता है:<ref name="HetAA">{{cite journal |last1=Harkous |first1=Ali |last2=Colomines |first2=Gaël |last3=Leroy |first3=Eric |last4=Mousseau |first4=Pierre |last5=Deterre |first5=Rémi |title=The kinetic behavior of Liquid Silicone Rubber: A comparison between thermal and rheological approaches based on gel point determination |journal=Reactive and Functional Polymers |date=April 2016 |volume=101 |pages=20–27 |doi=10.1016/j.reactfunctpolym.2016.01.020}}</ref>


जब सिस्टम तरल होता है, तो भंडारण मापांक बहुत कम होता है: सिस्टम तरल की तरह व्यवहार करता है। फिर प्रतिक्रिया जारी रहती है और सिस्टम ठोस की तरह अधिक प्रतिक्रिया करना शुरू कर देता है: भंडारण मापांक बढ़ जाता है।
<math> \alpha = \frac {G'(t) - G'_{min}} {G'_{max} - G'_{min}} </math><ref name="HetAA"/>


इलाज की डिग्री, <math> \alpha </math>, निम्नानुसार परिभाषित किया जा सकता है:<ref name="HetAA">{{cite journal |last1=Harkous |first1=Ali |last2=Colomines |first2=Gaël |last3=Leroy |first3=Eric |last4=Mousseau |first4=Pierre |last5=Deterre |first5=Rémi |title=The kinetic behavior of Liquid Silicone Rubber: A comparison between thermal and rheological approaches based on gel point determination |journal=Reactive and Functional Polymers |date=April 2016 |volume=101 |pages=20–27 |doi=10.1016/j.reactfunctpolym.2016.01.020}}</ref>
संसाधन की घात शून्य से प्रारम्भ होती है (प्रतिक्रिया की प्रारम्भ में) और एक (प्रतिक्रिया के अंत) तक बढ़ती है। वक्र का ढलान समय के साथ बदलता है और प्रतिक्रिया के लगभग आधे हिस्से में उसका अधिकतम होता है।


<math> \alpha = \frac {G'(t) - G'_{min}} {G'_{max} - G'_{min}} </math><ref name="HetAA"/>
=== ऊष्मीय विश्लेषण ===
यदि तिर्यकबंधन के उपरान्त होने वाली प्रतिक्रियाएं ऊष्माक्षेपी प्रतिक्रिया होती हैं, तो तिर्यकबंधन दर प्रक्रिया के उपरान्त जारी ऊष्मा से संबंधित हो सकती है। निर्मित रासायनिक आबंधों की संख्या जितनी अधिक होती है, अभिक्रिया में उतनी ही अधिक ऊष्मा मुक्त होती है। प्रतिक्रिया के अंत में, कोई और ऊष्मा जारी नहीं की जाएगी। ऊष्मा प्रवाह [[खास तरह की स्कैनिंग उष्मामिति|विभेदी क्रमवीक्षण कैलोरीमिति]] को मापने के लिए प्रयोग किया जा सकता है।<ref name="HLA">{{cite journal |last1=Hong |first1=In-Kwon |last2=Lee |first2=Sangmook |title=कैनेटीक्स को ठीक करें और सिलिकॉन रबर की प्रतिक्रिया को मॉडलिंग करें|journal=Journal of Industrial and Engineering Chemistry |date=January 2013 |volume=19 |issue=1 |pages=42–47 |doi=10.1016/j.jiec.2012.05.006}}</ref>


इलाज की डिग्री शून्य से शुरू होती है (प्रतिक्रिया की शुरुआत में) और एक (प्रतिक्रिया के अंत) तक बढ़ती है। वक्र का ढलान समय के साथ बदलता है और प्रतिक्रिया के लगभग आधे हिस्से में उसका अधिकतम होता है।
यह मानते हुए कि तिर्यकबंधन के उपरान्त बनने वाला प्रत्येक रासायनिक बंधन समान मात्रा में ऊर्जा, संसाधन की घात <math> \alpha </math> जारी करता है, इस प्रकार परिभाषित किया जा सकता है:<ref name="HLA" />


=== थर्मल विश्लेषण ===
<math> \alpha = \frac {Q} {Q_T} = \frac {\int_{0}^{s} \dot Q\, dt} {\int_{0}^{s_f} \dot Q\, dt} </math> <ref name="HLA" />
यदि क्रॉसलिंकिंग के दौरान होने वाली प्रतिक्रियाएं एक्ज़ोथिर्मिक प्रतिक्रिया होती हैं, तो क्रॉसलिंकिंग दर प्रक्रिया के दौरान जारी गर्मी से संबंधित हो सकती है। निर्मित रासायनिक आबंधों की संख्या जितनी अधिक होती है, अभिक्रिया में उतनी ही अधिक ऊष्मा मुक्त होती है। प्रतिक्रिया के अंत में, कोई और गर्मी जारी नहीं की जाएगी। गर्मी प्रवाह [[खास तरह की स्कैनिंग उष्मामिति]] को मापने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है।<ref name="HLA">{{cite journal |last1=Hong |first1=In-Kwon |last2=Lee |first2=Sangmook |title=कैनेटीक्स को ठीक करें और सिलिकॉन रबर की प्रतिक्रिया को मॉडलिंग करें|journal=Journal of Industrial and Engineering Chemistry |date=January 2013 |volume=19 |issue=1 |pages=42–47 |doi=10.1016/j.jiec.2012.05.006}}</ref>
यह मानते हुए कि क्रॉसलिंकिंग के दौरान बनने वाला प्रत्येक रासायनिक बंधन समान मात्रा में ऊर्जा, इलाज की डिग्री जारी करता है, <math> \alpha </math>, इस प्रकार परिभाषित किया जा सकता है:<ref name="HLA"/>


<math> \alpha = \frac {Q} {Q_T} = \frac {\int_{0}^{s} \dot Q\, dt} {\int_{0}^{s_f} \dot Q\, dt} </math> <ref name="HLA"/>
जहाँ <math> Q </math> एक निश्चित समय तक जारी की गई ऊष्मा <math> s </math> है, <math> \dot Q </math> ताप की तात्कालिक दर है और <math> Q_T </math> <math> s_f </math>में जारी ऊष्मा की कुल मात्रा है, जब प्रतिक्रिया समाप्त हो जाती है।<ref name="HLA" />


कहाँ <math> Q </math> एक निश्चित समय तक जारी की गई गर्मी है <math> s </math>, <math> \dot Q </math> ताप की तात्कालिक दर है और <math> Q_T </math>में जारी ऊष्मा की कुल मात्रा है <math> s_f </math>, जब प्रतिक्रिया समाप्त हो जाती है।<ref name="HLA"/>
इसके अतिरिक्त इस स्तिथि में संसाधन की घात शून्य (कोई बंधन नहीं बनाया गया) से एक (कोई और प्रतिक्रिया नहीं होती) से एक ढलान के साथ जाती है जो समय में बदलती है और प्रतिक्रिया के आधे हिस्से में इसकी अधिकतम होती है।<ref name="HLA" />


इसके अलावा इस मामले में इलाज की डिग्री शून्य (कोई बंधन नहीं बनाया गया) से एक (कोई और प्रतिक्रिया नहीं होती) से एक ढलान के साथ जाती है जो समय में बदलती है और प्रतिक्रिया के आधे हिस्से में इसकी अधिकतम होती है।<ref name="HLA"/>




=== डाइलेक्ट्रोमेट्रिक विश्लेषण ===
=== द्विवैद्युतमितीय विश्लेषण ===
पारम्परिक डाइइलेक्ट्रोमेट्री आमतौर पर डाइइलेक्ट्रिक [[सेंसर]] ([[ समाई जांच ]]) के समानांतर प्लेट कॉन्फ़िगरेशन में की जाती है और इसमें तरल से लेकर रबर तक ठोस अवस्था तक, पूरे चक्र में राल के इलाज की निगरानी करने की क्षमता होती है। यह एक रेशेदार प्रदर्शन के भीतर भी जटिल राल मिश्रणों के इलाज में चरण पृथक्करण की निगरानी करने में सक्षम है। वही विशेषताएँ [[ढांकता हुआ]] तकनीक के हालिया विकास से संबंधित हैं, अर्थात् माइक्रोडायइलेक्ट्रोमेट्री।
पारम्परिक द्विवैद्युतमितीय सामान्यतः द्विवैद्युतमितीय [[सेंसर|संवेदक]] ([[ समाई जांच |धारिता जांच]]) के समानांतर पट्ट संरूपण में की जाती है और इसमें तरल से लेकर रबर तक ठोस अवस्था तक, पूरे चक्र में राल के संसाधन की अनुश्रवण करने की क्षमता होती है। यह एक रेशेदार प्रदर्शन के भीतर भी जटिल राल मिश्रणों के संसाधन में चरण पृथक्करण की अनुश्रवण करने में सक्षम है। वही विशेषताएँ [[ढांकता हुआ|परावैघ्दुत]] तकनीक के नवागत विकास अर्थात् माइक्रोडायइलेक्ट्रोमेट्री से संबंधित हैं।


ढांकता हुआ सेंसर के कई संस्करण व्यावसायिक रूप से उपलब्ध हैं। इलाज निगरानी अनुप्रयोगों में उपयोग के लिए सबसे उपयुक्त प्रारूप फ्लैट इंटरडिजिटल कैपेसिटिव संरचनाएं हैं जो उनकी सतह पर एक सेंसिंग ग्रिड रखती हैं। उनके डिजाइन (विशेष रूप से टिकाऊ सबस्ट्रेट्स पर) के आधार पर उनके पास कुछ पुन: प्रयोज्यता है, जबकि लचीले सब्सट्रेट सेंसर का उपयोग राल सिस्टम के थोक में एम्बेडेड सेंसर के रूप में भी किया जा सकता है।
[[ढांकता हुआ|परावैघ्दुत]] संवेदक के कई संस्करण व्यावसायिक रूप से उपलब्ध हैं। संसाधन अनुश्रवण अनुप्रयोगों में उपयोग के लिए सबसे उपयुक्त प्रारूप समतल अंतरांगुलि धारितीय संरचनाएं हैं जो उनकी सतह पर एक संवेदन संजाल रखती हैं। उनकी अभिकल्पना (विशेष रूप से स्थायी क्रियाधार पर) के आधार पर उनके पास कुछ पुन: प्रयोज्यता है, जबकि लचीले क्रियाधार संवेदक का उपयोग राल प्रणाली के थोक में अंतः स्थापित संवेदक के रूप में भी किया जा सकता है।


=== स्पेक्ट्रोस्कोपिक विश्लेषण ===
=== स्पेक्ट्रमिकी विश्लेषण ===
विभिन्न मापदंडों में परिवर्तन को मापकर इलाज प्रक्रिया की निगरानी की जा सकती है:
विभिन्न मापदंडों में परिवर्तन को मापकर संसाधन प्रक्रिया की अनुश्रवण की जा सकती है:
* [[स्पेक्ट्रोस्कोपी]] का उपयोग कर विशिष्ट प्रतिक्रियाशील राल प्रजातियों की एकाग्रता जैसे [[फूरियर रूपांतरण अवरक्त स्पेक्ट्रोस्कोपी]] और [[रमन स्पेक्ट्रोस्कोपी]];
* [[स्पेक्ट्रोस्कोपी|स्पेक्ट्रमिकी]] का उपयोग कर विशिष्ट प्रतिक्रियाशील राल प्रजातियों की एकाग्रता जैसे [[फूरियर रूपांतरण अवरक्त स्पेक्ट्रोस्कोपी|फूरियर रूपांतरण अवरक्त स्पेक्ट्रमिकी]] और [[रमन स्पेक्ट्रोस्कोपी|रमन स्पेक्ट्रमिकी]];
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=== अल्ट्रासोनिक विश्लेषण ===
=== पराध्वनिक विश्लेषण ===
[[अल्ट्रासाउंड]] इलाज की निगरानी के तरीके अल्ट्रासाउंड के प्रसार की विशेषताओं में परिवर्तन और एक घटक के वास्तविक समय के यांत्रिक गुणों के बीच संबंधों पर आधारित होते हैं:
[[अल्ट्रासाउंड|पराध्वनिक]] संसाधन की अनुश्रवण के तरीके पराध्वनिक के प्रसार की विशेषताओं में परिवर्तन और एक घटक के वास्तविक समय के यांत्रिक गुणों के बीच संबंधों पर आधारित होते हैं:
* उड़ान का अल्ट्रासोनिक समय, थ्रू-ट्रांसमिशन और पल्स-इको मोड दोनों में;
* उड़ान का पराध्वनिक समय, पारगामी-पारेषण और स्पंद-प्रतिध्वनि प्रणाली दोनों में;
* प्रभाव उत्तेजना और [[ लेज़र ]]-प्रेरित सतह [[ध्वनिक तरंग]] वेग माप का उपयोग करके प्राकृतिक आवृत्ति।
* प्रभाव उत्तेजना और [[ लेज़र |लेज़र]]-प्रेरित सतह [[ध्वनिक तरंग]] वेग माप का उपयोग करके प्राकृतिक आवृत्ति।


== यह भी देखें ==
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* [[वल्केनाइजेशन]]
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* तिर्यक-बंध


==संदर्भ==
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संसाधन एक रासायनिक प्रक्रिया है जो बहुलक रसायन विज्ञान और प्रक्रिया अभियंता में नियोजित होती है जो बहुलक श्रृंखलाओं के तिर्यक् बंधन द्वारा बहुलक सामग्री को चर्मलन या कठोरण बनाती है। यहां तक ​​​​कि अगर यह ताप स्थापन बहुलक के उत्पादन से दृढ़ता से जुड़ा हुआ है, तो संसाधन शब्द का उपयोग उन सभी प्रक्रियाओं के लिए किया जा सकता है जहां एक तरल समाधान से एक ठोस उत्पाद प्राप्त किया जाता है, जैसे कि पीवीसी प्लैस्टिसॉल के साथ प्राप्त किया जाता है।[1]

संसाधन प्रक्रिया

चित्रा 1: ठीक एपॉक्सी गोंद की संरचना। ट्राईमाइन दृढ़ीकारक को लाल रंग में, राल को काले रंग में दिखाया गया है। राल के एपॉक्साइड समूहों ने दृढ़ीकारक के साथ प्रतिक्रिया की है। सामग्री अत्यधिक तिर्यकबद्ध है और इसमें कई OH समूह होते हैं, जो चिपकने वाले गुण प्रदान करते हैं।

संसाधन प्रक्रिया के उपरान्त, एकल एकलक और ओलिगोमर, एक संसाधन घटक के साथ या बिना मिश्रित, एक त्रि-आयामी बहुलक संजाल बनाने के लिए प्रतिक्रिया करते हैं।[2]

प्रतिक्रिया के पहले भाग में विभिन्न शिल्प विद्या के साथ शाखन (बहुलक रसायन) बनते हैं, और उनका आणविक भार प्रतिक्रिया की सीमा के साथ समय के साथ बढ़ता है जब तक कि संजाल का आकार प्रणाली के आकार के बराबर नहीं हो जाता। प्रणाली ने अपनी घुलनशीलता खो दी है और इसकी चिपचिपाहट अनंत हो जाती है। शेष अणु स्थूलदर्शित संजाल के साथ तब तक सह-अस्तित्व में रहना प्रारम्भ करते हैं जब तक कि वे अन्य तिर्यकबंधन बनाने वाले संजाल के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते। तिर्यकबंधन घनत्व तब तक बढ़ता है जब तक प्रणाली रासायनिक प्रतिक्रिया के अंत तक नहीं पहुंच जाता।[2]

संसाधन ऊष्मा, विकिरण, इलेक्ट्रॉन किरण या रासायनिक योजक द्वारा प्रेरित किया जा सकता है। आईयूपीएसी से उद्धृत करने के लिए: संसाधन के लिए रासायनिक संसाधन घटक के साथ मिश्रण की आवश्यकता हो सकती है या नहीं भी हो सकती है।[3] इस प्रकार, दो व्यापक वर्ग हैं (i) योगात्मक द्वारा प्रेरित संसाधन (जिन्हें संसाधन घटक, दृढ़ीकारक भी कहा जाता है) और (ii) बिना योगात्मक के संसाधन। एक मध्यवर्ती स्तिथि में राल और योगात्मक का मिश्रण सम्मिलित होता है जिसके लिए संसाधन को प्रेरित करने के लिए बाहरी उत्तेजना (प्रकाश, ऊष्मा, विकिरण) की आवश्यकता होती है।

संसाधन की पद्धति राल और अनुप्रयोग पर निर्भर करती है। संसाधन से प्रेरित संकोचन पर विशेष ध्यान दिया जाता है। सामान्यतः संकोचन के छोटे मान (2-3%) वांछनीय होते हैं।[1]


योगात्मक द्वारा प्रेरित संसाधन

चित्र 2: वल्कनीकृत प्राकृतिक रबर की रासायनिक संरचना का सामान्य प्रतिनिधित्व दो बहुलक श्रृंखलाओं के तिर्यकबंधन को दर्शाता है (नीला और हरा ) गंधक (N = 0, 1, 2, 3 …) के साथ।

चित्र 3: शुष्कन तेल के संसाधन से जुड़े सरलीकृत रासायनिक प्रतिक्रियाएं। पहले चरण में, डीएन एक हाइड्रोपरॉक्साइड देने के लिए स्वतः उपचयन से पारित होता है। दूसरे चरण में, हाइड्रोपरॉक्साइड एक तिर्यकबंधन उत्पन्न करने के लिए एक अन्य असंतृप्त पार्श्व शृंखला के साथ जोड़ती है।[4] ऐपोक्सी सामान्यतः योगात्मक के उपयोग से ठीक हो जाते हैं, जिन्हें प्रायः दृढ़ीकारक कहा जाता है। पॉलीमाइन का प्रायः उपयोग किया जाता है। अमीन समूह एपॉक्साइड के छल्ले को वलय-विवर्त करते हैं।

रबड़ में, एक तिर्यकबंधन के अतिरिक्त संसाधन भी प्रेरित होता है। परिणामी प्रक्रिया को गंधक वल्कनीकरण कहा जाता है। बहुलक श्रृंखलाओं के वर्गों के बीच पॉलीसल्फ़ाइड तिर्यक्-बंधन (पुल) बनाने के लिए गंधक टूट जाता है। तिर्यकबंधन की घात कठोरता और स्थायित्व, साथ ही सामग्री के अन्य गुणों को निर्धारित करती है।[5] रंग और वार्निश में सामान्यतः तेल सुखाने वाले घटक होते हैं, सामान्यतः धातु के साबुन जो असंतृप्त शुष्कन तेलों के तिर्यक् बंधन को उत्प्रेरित करते हैं जो बड़े मापक्रम पर उन्हें सम्मिलित करते हैं। जब रंग को शुष्कन के रूप में वर्णित किया जाता है तो यह वस्तुतः तिर्यक् बंधन द्वारा दृढ़ीकरण होता है। रबर के वल्कनीकरण में गंधक द्वारा निभाई गई भूमिका के अनुरूप, ऑक्सीजन परमाणु तिर्यकबंधन के रूप में काम करते हैं।

योगात्मक के बिना संसाधन

ठोस के स्तिथि में, संसाधन में सिलिकेट तिर्यकबंधन का गठन होता है। प्रक्रिया योगात्मक से प्रेरित नहीं है।

कई स्तिथियों में, राल को तापीयतः सक्रियित उत्प्रेरक के साथ एक समाधान या मिश्रण के रूप में प्रदान किया जाता है, जो तिर्यकबंधन को केवल उष्मित होने पर प्रेरित करता है। उदाहरण के लिए, कुछ एक्रिलाट-आधारित रेजिन डिबेंज़ॉयल रसायनिक के साथ तैयार किए जाते हैं। मिश्रण को उष्मित करने पर, रसायनिक एक मुक्त कण में परिवर्तित हो जाता है, जो तिर्यकबंधन को प्रारम्भ करते हुए एक एक्रिलाट में जुड़ जाता है।

कुछ कार्बनिक रेजिन ऊष्मा से ठीक हो जाते हैं। जैसे ही ऊष्मा लागू की जाती है, तिर्यकबंधन को प्रारम्भ करने से पहले राल की चिपचिपाहट कम हो जाती है, जिससे घटक ओलिगोमर अन्तर्संबद्ध के रूप में बढ़ जाता है। यह प्रक्रिया तब तक जारी रहती है जब तक कि ओलिगोमेर श्रृंखलाओं का त्रिआयामी संजाल नहीं बन जाता - इस चरण को शीतपिंडन कहा जाता है। राल की प्रक्रियात्मकता के संदर्भ में यह एक महत्वपूर्ण चरण है: शीतपिंडन से पहले प्रणाली अपेक्षाकृत गतिशील है,इसके बाद गतिशीलता बहुत सीमित है, राल की सूक्ष्म संरचना और मिश्रित सामग्री निर्धारित हो गई है और आगे उपचार के लिए गंभीर प्रसार सीमाएं बनाई गई हैं।। इस प्रकार, राल में ग्लास संक्रमण को प्राप्त करने के लिए, सामान्यतः शीतपिंडन के बाद प्रक्रिया तापमान में वृद्धि करना आवश्यक होता है।

जब उत्प्रेरक पराबैंगनी विकिरण द्वारा सक्रिय होते हैं, तो प्रक्रिया को यूवी संसाधन कहा जाता है।[6]


अनुश्रवण प्रणाली

संसाधन अनुश्रवण, ​​उदाहरण के लिए, समग्र सामग्री की निर्माण प्रक्रिया के नियंत्रण के लिए एक आवश्यक घटक है। प्रक्रिया के अंत में सामग्री, प्रारम्भ में तरल, ठोस होगी: श्यानता सबसे महत्वपूर्ण गुण है जो प्रक्रिया के उपरान्त बदलता है।

संसाधन की अनुश्रवण विभिन्न भौतिक या रासायनिक गुणों की अनुश्रवण पर निर्भर करती है।

प्रवाहिकीय विश्लेषण

चित्रा 4: एक संसाधन प्रतिक्रिया के उपरान्त भंडारण प्रतिरूपक G 'और हानि प्रतिरूपक G के समय में विकास।

श्यानता में परिवर्तन की अनुश्रवण करने का एक आसान तरीका, और इस प्रकार, एक संसाधन प्रक्रिया में प्रतिक्रिया की सीमा लोचदार प्रतिरूपक की भिन्नता को मापना है।[7]

संसाधन के उपरान्त एक प्रणाली के लोचदार मापांक को मापने के लिए, एक प्रवाहमापी का उपयोग किया जा सकता है।[7] गतिशील यांत्रिक विश्लेषण के साथ, गतिक यांत्रिक विश्लेषण संचयन प्रतिरूपक (G ') और गतिक यांत्रिक विश्लेषण क्षति प्रतिरूपक (G' ') को मापा जा सकता है। समय में G' और G की भिन्नता संसाधन की प्रतिक्रिया की सीमा को इंगित कर सकती है।[7]

जैसा कि चित्र 4 में दिखाया गया है, एक प्रेरण समय के बाद, G 'और G ढलान में अचानक परिवर्तन के साथ बढ़ने लगते हैं। एक निश्चित बिंदु पर वे एक दूसरे को पार करते हैं; बाद में, G' और G की दरें कम हो जाती हैं, और मोडुली एक स्थिरांक की ओर बढ़ जाती है। जब वे स्थिरांक पर पहुँचते हैं तो प्रतिक्रिया समाप्त हो जाती है।[2]

जब प्रणाली तरल होता है, तो भंडारण मापांक बहुत कम होता है: प्रणाली तरल की तरह व्यवहार करती है। फिर प्रतिक्रिया जारी रहती है और प्रणाली ठोस की तरह अधिक प्रतिक्रिया करना प्रारम्भ कर देता है: भंडारण मापांक बढ़ जाता है।

संसाधन की घात, , निम्नानुसार परिभाषित किया जा सकता है:[8]

[8]

संसाधन की घात शून्य से प्रारम्भ होती है (प्रतिक्रिया की प्रारम्भ में) और एक (प्रतिक्रिया के अंत) तक बढ़ती है। वक्र का ढलान समय के साथ बदलता है और प्रतिक्रिया के लगभग आधे हिस्से में उसका अधिकतम होता है।

ऊष्मीय विश्लेषण

यदि तिर्यकबंधन के उपरान्त होने वाली प्रतिक्रियाएं ऊष्माक्षेपी प्रतिक्रिया होती हैं, तो तिर्यकबंधन दर प्रक्रिया के उपरान्त जारी ऊष्मा से संबंधित हो सकती है। निर्मित रासायनिक आबंधों की संख्या जितनी अधिक होती है, अभिक्रिया में उतनी ही अधिक ऊष्मा मुक्त होती है। प्रतिक्रिया के अंत में, कोई और ऊष्मा जारी नहीं की जाएगी। ऊष्मा प्रवाह विभेदी क्रमवीक्षण कैलोरीमिति को मापने के लिए प्रयोग किया जा सकता है।[9]

यह मानते हुए कि तिर्यकबंधन के उपरान्त बनने वाला प्रत्येक रासायनिक बंधन समान मात्रा में ऊर्जा, संसाधन की घात जारी करता है, इस प्रकार परिभाषित किया जा सकता है:[9]

[9]

जहाँ एक निश्चित समय तक जारी की गई ऊष्मा है, ताप की तात्कालिक दर है और में जारी ऊष्मा की कुल मात्रा है, जब प्रतिक्रिया समाप्त हो जाती है।[9]

इसके अतिरिक्त इस स्तिथि में संसाधन की घात शून्य (कोई बंधन नहीं बनाया गया) से एक (कोई और प्रतिक्रिया नहीं होती) से एक ढलान के साथ जाती है जो समय में बदलती है और प्रतिक्रिया के आधे हिस्से में इसकी अधिकतम होती है।[9]


द्विवैद्युतमितीय विश्लेषण

पारम्परिक द्विवैद्युतमितीय सामान्यतः द्विवैद्युतमितीय संवेदक (धारिता जांच) के समानांतर पट्ट संरूपण में की जाती है और इसमें तरल से लेकर रबर तक ठोस अवस्था तक, पूरे चक्र में राल के संसाधन की अनुश्रवण करने की क्षमता होती है। यह एक रेशेदार प्रदर्शन के भीतर भी जटिल राल मिश्रणों के संसाधन में चरण पृथक्करण की अनुश्रवण करने में सक्षम है। वही विशेषताएँ परावैघ्दुत तकनीक के नवागत विकास अर्थात् माइक्रोडायइलेक्ट्रोमेट्री से संबंधित हैं।

परावैघ्दुत संवेदक के कई संस्करण व्यावसायिक रूप से उपलब्ध हैं। संसाधन अनुश्रवण अनुप्रयोगों में उपयोग के लिए सबसे उपयुक्त प्रारूप समतल अंतरांगुलि धारितीय संरचनाएं हैं जो उनकी सतह पर एक संवेदन संजाल रखती हैं। उनकी अभिकल्पना (विशेष रूप से स्थायी क्रियाधार पर) के आधार पर उनके पास कुछ पुन: प्रयोज्यता है, जबकि लचीले क्रियाधार संवेदक का उपयोग राल प्रणाली के थोक में अंतः स्थापित संवेदक के रूप में भी किया जा सकता है।

स्पेक्ट्रमिकी विश्लेषण

विभिन्न मापदंडों में परिवर्तन को मापकर संसाधन प्रक्रिया की अनुश्रवण की जा सकती है:

पराध्वनिक विश्लेषण

पराध्वनिक संसाधन की अनुश्रवण के तरीके पराध्वनिक के प्रसार की विशेषताओं में परिवर्तन और एक घटक के वास्तविक समय के यांत्रिक गुणों के बीच संबंधों पर आधारित होते हैं:

  • उड़ान का पराध्वनिक समय, पारगामी-पारेषण और स्पंद-प्रतिध्वनि प्रणाली दोनों में;
  • प्रभाव उत्तेजना और लेज़र-प्रेरित सतह ध्वनिक तरंग वेग माप का उपयोग करके प्राकृतिक आवृत्ति।

यह भी देखें

संदर्भ

  1. 1.0 1.1 Pham, Ha Q.; Marks, Maurice J. (2012). "Epoxy Resins". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a09_547.pub2.
  2. 2.0 2.1 2.2 Chambon, Francois; Winter, H. Henning (November 1987). "असंतुलित स्टोइकोमेट्री के साथ एक क्रॉसलिंकिंग पीडीएमएस के जेल बिंदु पर रैखिक विस्कोलोच". Journal of Rheology. 31 (8): 683–697. Bibcode:1987JRheo..31..683C. doi:10.1122/1.549955.
  3. "इलाज". IUPAC Goldbook. 2014. doi:10.1351/goldbook.CT07137.
  4. Ulrich Poth (2002). "Drying Oils and Related Products". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a09_055.{{cite encyclopedia}}: CS1 maint: uses authors parameter (link)
  5. James E. Mark, Burak Erman (eds.) (2005). रबर का विज्ञान और प्रौद्योगिकी. p. 768. ISBN 978-0-12-464786-2. {{cite book}}: |author= has generic name (help)
  6. Gregory T. Carroll, Nicholas J. Turro and Jeffrey T. Koberstein (2010) Patterning Dewetting in Thin Polymer Films by Spatially Directed Photocrosslinking Journal of Colloid and Interface Science, Vol. 351, pp 556-560 doi:10.1016/j.jcis.2010.07.070
  7. 7.0 7.1 7.2 Macosko, Christopher W. (1994). Rheology : principles, measurements, and applications. VCH. p. 568. ISBN 978-0-471-18575-8.
  8. 8.0 8.1 Harkous, Ali; Colomines, Gaël; Leroy, Eric; Mousseau, Pierre; Deterre, Rémi (April 2016). "The kinetic behavior of Liquid Silicone Rubber: A comparison between thermal and rheological approaches based on gel point determination". Reactive and Functional Polymers. 101: 20–27. doi:10.1016/j.reactfunctpolym.2016.01.020.
  9. 9.0 9.1 9.2 9.3 9.4 Hong, In-Kwon; Lee, Sangmook (January 2013). "कैनेटीक्स को ठीक करें और सिलिकॉन रबर की प्रतिक्रिया को मॉडलिंग करें". Journal of Industrial and Engineering Chemistry. 19 (1): 42–47. doi:10.1016/j.jiec.2012.05.006.