प्रोटॉन बंधुता: Difference between revisions
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प्रोटॉन बंधुता (PA, ''E''<sub>pa</sub>) एक ऋणायन या एक अनावेशी परमाणु या [[अणु]] संबंधित रासायनिक प्रजातियों और गैस चरण में एक [[प्रोटॉन]] के बीच अभिक्रिया में [[ | प्रोटॉन बंधुता (PA, ''E''<sub>pa</sub>) एक ऋणायन या एक अनावेशी परमाणु या [[अणु]] संबंधित रासायनिक प्रजातियों और गैस चरण में एक [[प्रोटॉन]] के बीच अभिक्रिया में [[Index.php?title=एन्थैल्पी|एन्थैल्पी]] परिवर्तन का ऋणात्मक है:<ref>"[http://goldbook.iupac.org/P04907.html Proton affinity.]" ''[[Compendium of Chemical Terminology]]''.</ref> | ||
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प्रोटॉन बंधुताएं जलीय-चरण ब्रोंस्टेड अम्लता में [[जलयोजन प्रतिक्रिया|जलयोजन]] की भूमिका का वर्णन करती हैं। [[हाइड्रोफ्लुओरिक अम्ल]] जलीय विलयन में एक दुर्बल अम्ल है (pK<sub>a</sub> = 3.15)<ref name="Jolly">Jolly, William L. (1991). ''Modern Inorganic Chemistry'' (2nd Edn.). New York: McGraw-Hill. {{ISBN|0-07-112651-1}}.</ref> लेकिन गैस चरण में एक बहुत दुर्बल अम्ल(''E''<sub>pa</sub>(F<sup>−</sup>) = 1554 kJ/mol):<ref name="Bartmess"/>[[फ्लोराइड]] आयन गैस में SiH<sub>3</sub><sup>−</sup> के समान मजबूत क्षार है, लेकिन जलीय विलयन में इसकी क्षारीयता कम हो जाती है क्योंकि यह दृढ़ता से हाइड्रेटेड है, और इसलिए स्थिर है। इसके विपरीत [[Index.php?title=हाइड्रॉक्साइड|हाइड्रॉक्साइड]] आयन (''E''<sub>pa</sub>= 1635 केजे/मोल),<ref name="Bartmess"/>गैस चरण में सबसे मजबूत ज्ञात प्रोटॉन स्वीकर्ता में से एक हैं। [[डाइमिथाइल सल्फ़ोक्साइड]] में [[पोटेशियम हाइड्रोक्साइड]] के निलंबन (जो हाइड्रॉक्साइड आयन को जल के रूप में दृढ़ता से नहीं घोलते हैं) जलीय विलयनों की तुलना में स्पष्ट रूप से अधिक क्षारीय हैं, और [[ट्राइफेनिलमीथेन]](p''K''<sub>a</sub> = ''ca.'' 30) जैसे दुर्बल अम्ल को के रूप में डीप्रोटोनेट करने में सक्षम हैं। | प्रोटॉन बंधुताएं जलीय-चरण ब्रोंस्टेड अम्लता में [[जलयोजन प्रतिक्रिया|जलयोजन]] की भूमिका का वर्णन करती हैं। [[हाइड्रोफ्लुओरिक अम्ल]] जलीय विलयन में एक दुर्बल अम्ल है (pK<sub>a</sub> = 3.15)<ref name="Jolly">Jolly, William L. (1991). ''Modern Inorganic Chemistry'' (2nd Edn.). New York: McGraw-Hill. {{ISBN|0-07-112651-1}}.</ref> लेकिन गैस चरण में एक बहुत दुर्बल अम्ल(''E''<sub>pa</sub>(F<sup>−</sup>) = 1554 kJ/mol):<ref name="Bartmess"/>[[फ्लोराइड]] आयन गैस में SiH<sub>3</sub><sup>−</sup> के समान मजबूत क्षार है, लेकिन जलीय विलयन में इसकी क्षारीयता कम हो जाती है क्योंकि यह दृढ़ता से हाइड्रेटेड है, और इसलिए स्थिर है। इसके विपरीत [[Index.php?title=हाइड्रॉक्साइड|हाइड्रॉक्साइड]] आयन (''E''<sub>pa</sub>= 1635 केजे/मोल),<ref name="Bartmess"/>गैस चरण में सबसे मजबूत ज्ञात प्रोटॉन स्वीकर्ता में से एक हैं। [[डाइमिथाइल सल्फ़ोक्साइड]] में [[पोटेशियम हाइड्रोक्साइड]] के निलंबन (जो हाइड्रॉक्साइड आयन को जल के रूप में दृढ़ता से नहीं घोलते हैं) जलीय विलयनों की तुलना में स्पष्ट रूप से अधिक क्षारीय हैं, और [[ट्राइफेनिलमीथेन]](p''K''<sub>a</sub> = ''ca.'' 30) जैसे दुर्बल अम्ल को के रूप में डीप्रोटोनेट करने में सक्षम हैं। | ||
पहले अनुमान के लिए, गैस चरण में एक क्षार के प्रोटॉन बंधुता को गैसीय प्रोटॉन की अत्यंत अनुकूल जलयोजन ऊर्जा को (ΔE = -1530 kJ/mol ऑफसेटिंग ( सामान्यतः केवल आंशिक रूप से) के रूप में देखा जा सकता है,), जैसा कि जलीय अम्लता के निम्नलिखित अनुमान में देखा जा सकता है: | पहले अनुमान के लिए, गैस चरण में एक क्षार के प्रोटॉन बंधुता को गैसीय प्रोटॉन की अत्यंत अनुकूल जलयोजन ऊर्जा को (ΔE = -1530 kJ/mol ऑफसेटिंग ( सामान्यतः केवल आंशिक रूप से) के रूप में देखा जा सकता है,), जैसा कि जलीय अम्लता के निम्नलिखित अनुमान में देखा जा सकता है: | ||
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प्रोटॉन बंधुता और pK<sub>a</sub> दोनों एक अणु की अम्लता के उपाय हैं, और इसलिए दोनों एक अणु के बीच ऊष्मागतिक प्रवणता और उस अणु से एक प्रोटॉन को हटाने पर उस अणु के आयनिक रूप को दर्शाते हैं।यद्यपि pK<sub>a</sub>की परिभाषा में निहित यह है कि इस प्रोटॉन का स्वीकर्ता जल है, और अणु और स्थूल विलयन के बीच एक संतुलन स्थापित किया जा रहा है। अधिक व्यापक रूप से, pK<sub>a</sub> किसी भी विलायक के संदर्भ में परिभाषित किया जा सकता है, और कई दुर्बल कार्बनिक अम्लों ने DMSO में pK<sub>a</sub> मूल्य को मापा है। जल | प्रोटॉन बंधुता और pK<sub>a</sub> दोनों एक अणु की अम्लता के उपाय हैं, और इसलिए दोनों एक अणु के बीच ऊष्मागतिक प्रवणता और उस अणु से एक प्रोटॉन को हटाने पर उस अणु के आयनिक रूप को दर्शाते हैं।यद्यपि pK<sub>a</sub>की परिभाषा में निहित यह है कि इस प्रोटॉन का स्वीकर्ता जल है, और अणु और स्थूल विलयन के बीच एक संतुलन स्थापित किया जा रहा है। अधिक व्यापक रूप से, pK<sub>a</sub> किसी भी विलायक के संदर्भ में परिभाषित किया जा सकता है, और कई दुर्बल कार्बनिक अम्लों ने DMSO में pK<sub>a</sub> मूल्य को मापा है। जल के विरुद्ध DMSO में पीके के मूल्यों के बीच बड़ी विसंगतियां (अर्थात्, जल में जल की pK<sub>a</sub> मात्रा 14 है,<ref>{{Cite journal|last1=Meister|first1=Erich C.|last2=Willeke|first2=Martin|last3=Angst|first3=Werner|last4=Togni|first4=Antonio|last5=Walde|first5=Peter|date=2014|title=Confusing Quantitative Descriptions of Brønsted-Lowry Acid-Base Equilibria in Chemistry Textbooks – A Critical Review and Clarifications for Chemical Educators|journal=Helvetica Chimica Acta|language=en|volume=97|issue=1|pages=1–31|doi=10.1002/hlca.201300321|issn=1522-2675}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Silverstein|first1=Todd P.|last2=Heller|first2=Stephen T.|date=2017-06-13|title=pKa Values in the Undergraduate Curriculum: What Is the Real pKa of Water?|journal=Journal of Chemical Education|volume=94|issue=6|pages=690–695|doi=10.1021/acs.jchemed.6b00623|issn=0021-9584|bibcode=2017JChEd..94..690S}}</ref> लेकिन DMSO में जल 32 है) प्रदर्शित करता है कि विलायक प्रोटॉन संतुलन प्रक्रिया में एक सक्रिय भागीदार है, और इसलिए pK<sub>a</sub> अलगाव में अणु की आंतरिक गुण का प्रतिनिधित्व नहीं करता है। इसके विपरीत, विलायक के सुनिश्चित संदर्भ के बिना, प्रोटॉन बंधुता अणु की एक आंतरिक संपत्ति है। | ||
pK<sub>a</sub> को ध्यान में रखते हुए एक दूसरा अंतर उत्पन्न होता है प्रोटॉन स्थानांतरण प्रक्रिया के लिए एक तापीय मुक्त ऊर्जा को दर्शाता है, जिसमें थैलेपिक और एन्ट्रोपिक दोनों शब्दों को एक साथ माना जाता है। इसलिए, pK<sub>a</sub> आणविक आयनों की स्थिरता के साथ-साथ नई प्रजातियों के गठन और मिश्रण से जुड़ी एंट्रॉपी दोनों से प्रभावित होती है। दूसरी ओर प्रोटॉन बंधुता, मुक्त ऊर्जा का माप नहीं है। | pK<sub>a</sub> को ध्यान में रखते हुए एक दूसरा अंतर उत्पन्न होता है प्रोटॉन स्थानांतरण प्रक्रिया के लिए एक तापीय मुक्त ऊर्जा को दर्शाता है, जिसमें थैलेपिक और एन्ट्रोपिक दोनों शब्दों को एक साथ माना जाता है। इसलिए, pK<sub>a</sub> आणविक आयनों की स्थिरता के साथ-साथ नई प्रजातियों के गठन और मिश्रण से जुड़ी एंट्रॉपी दोनों से प्रभावित होती है। दूसरी ओर प्रोटॉन बंधुता, मुक्त ऊर्जा का माप नहीं है। | ||
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प्रोटॉन बंधुता (PA, Epa) एक ऋणायन या एक अनावेशी परमाणु या अणु संबंधित रासायनिक प्रजातियों और गैस चरण में एक प्रोटॉन के बीच अभिक्रिया में एन्थैल्पी परिवर्तन का ऋणात्मक है:[1]
गैस चरण में ये अभिक्रियाएं सदैव ऊष्माक्षेपी होती हैं,अर्थात् जब अभिक्रिया ऊपर दिखाए गए दिशा में आगे बढ़ती है, तो ऊर्जा जारी होती है (एन्थैल्पी नकारात्मक होती है), जबकि प्रोटॉन बंधुता सकारात्मक होती है। यह वही चिह्न परिपाटी है जिसका उपयोग इलेक्ट्रॉन बंधुता के लिए किया जाता है। प्रोटॉन बंधुता से संबंधित गुण गैस-चरण की क्षारकता है, जो उपरोक्त अभिक्रियाओं के लिए गिब्स ऊर्जा का ऋणात्मक मान है,[2] अर्थात् गैस-चरण की क्षारकता में प्रोटॉन बंधुता के विपरीत एन्ट्रापी शब्द सम्मिलित हैं।
अम्ल/क्षार रसायन
गैस प्रावस्था में प्रोटॉन बंधुता जितनी अधिक होगी, क्षार उतना ही अधिक मजबूत होगा और संयुग्मी अम्ल दुर्बल होगा। (कथित तौर पर) सबसे मजबूत ज्ञात क्षार ऑर्थो-डायथिनिलबेंजीन द्विऋणायन (Epa= 1843 केजे/मोल),[3] इसके बाद मीथेनाइड ऋणायन (Epa= 1743 kJ/mol) और हाइड्राइड आयन (Epa= 1675 केजे/मोल),[4] मीथेन बनाते हैं गैस चरण में सबसे दुर्बल प्रोटॉन अम्ल [5] है, उसके बाद डाइहाइड्रोजन है। सबसे दुर्बल ज्ञात क्षार हीलियम परमाणु (Epa= 177.8 केजे/मोल) है, जो[6] हाइड्रोहीलियम (1+) आयन को सबसे मजबूत ज्ञात प्रोटॉन अम्ल बनाता है।
जलयोजन
प्रोटॉन बंधुताएं जलीय-चरण ब्रोंस्टेड अम्लता में जलयोजन की भूमिका का वर्णन करती हैं। हाइड्रोफ्लुओरिक अम्ल जलीय विलयन में एक दुर्बल अम्ल है (pKa = 3.15)[7] लेकिन गैस चरण में एक बहुत दुर्बल अम्ल(Epa(F−) = 1554 kJ/mol):[4]फ्लोराइड आयन गैस में SiH3− के समान मजबूत क्षार है, लेकिन जलीय विलयन में इसकी क्षारीयता कम हो जाती है क्योंकि यह दृढ़ता से हाइड्रेटेड है, और इसलिए स्थिर है। इसके विपरीत हाइड्रॉक्साइड आयन (Epa= 1635 केजे/मोल),[4]गैस चरण में सबसे मजबूत ज्ञात प्रोटॉन स्वीकर्ता में से एक हैं। डाइमिथाइल सल्फ़ोक्साइड में पोटेशियम हाइड्रोक्साइड के निलंबन (जो हाइड्रॉक्साइड आयन को जल के रूप में दृढ़ता से नहीं घोलते हैं) जलीय विलयनों की तुलना में स्पष्ट रूप से अधिक क्षारीय हैं, और ट्राइफेनिलमीथेन(pKa = ca. 30) जैसे दुर्बल अम्ल को के रूप में डीप्रोटोनेट करने में सक्षम हैं।
पहले अनुमान के लिए, गैस चरण में एक क्षार के प्रोटॉन बंधुता को गैसीय प्रोटॉन की अत्यंत अनुकूल जलयोजन ऊर्जा को (ΔE = -1530 kJ/mol ऑफसेटिंग ( सामान्यतः केवल आंशिक रूप से) के रूप में देखा जा सकता है,), जैसा कि जलीय अम्लता के निम्नलिखित अनुमान में देखा जा सकता है:
| प्रोटॉन बंधुता | HHe+(g) | → | H+(g) | + He(g) | +178 kJ/mol | [6] | HF(g) | → | H+(g) | + F−(g) | +1554 kJ/mol | [4] | H2(g) | → | H+(g) | + H−(g) | +1675 kJ/mol | [4] | ||
| अम्ल का जलयोजन | HHe+(aq) | → | HHe+(g) | +973 kJ/mol | [8] | HF(aq) | → | HF(g) | +23 kJ/mol | [7] | H2(aq) | → | H2(g) | −18 kJ/mol | [9] | |||||
| प्रोटॉन का जलयोजन | H+(g) | → | H+(aq) | −1530 kJ/mol | [7] | H+(g) | → | H+(aq) | −1530 kJ/mol | [7] | H+(g) | → | H+(aq) | −1530 kJ/mol | [7] | |||||
| क्षार का जलयोजन | He(g) | → | He(aq) | +19 kJ/mol | [9] | F−(g) | → | F−(aq) | −13 kJ/mol | [7] | H−(g) | → | H−(aq) | +79 kJ/mol | [7] | |||||
| पृथक्करण संतुलन | HHe+(aq) | → | H+(aq) | + He(aq) | −360 kJ/mol | HF(aq) | → | H+(aq) | + F−(aq) | +34 kJ/mol | H2(aq) | → | H+(aq) | + H−(aq) | +206 kJ/mol | |||||
| अनुमानित pKa | −63 | +6 | +36 | |||||||||||||||||
ये अनुमान इस तथ्य से ग्रस्त हैं कि पृथक्करण का मुक्त ऊर्जा परिवर्तन दो बड़ी संख्याओं के छोटे अंतर के प्रभाव में है।तथापि, हाइड्रोफ्लोरिक अम्ल को जलीय विलयन में एक दुर्बल अम्ल और pKa के अनुमानित मूल्य के रूप में सही ढंग से भविष्यवाणी की जाती है कार्बनिक संश्लेषण में उपयोग किए जाने पर डाइहाइड्रोजन लवणीय हाइड्राइड्स (जैसे, सोडियम हाइड्राइड) के व्यवहार के अनुरूप होता है।
pKa से अंतर
प्रोटॉन बंधुता और pKa दोनों एक अणु की अम्लता के उपाय हैं, और इसलिए दोनों एक अणु के बीच ऊष्मागतिक प्रवणता और उस अणु से एक प्रोटॉन को हटाने पर उस अणु के आयनिक रूप को दर्शाते हैं।यद्यपि pKaकी परिभाषा में निहित यह है कि इस प्रोटॉन का स्वीकर्ता जल है, और अणु और स्थूल विलयन के बीच एक संतुलन स्थापित किया जा रहा है। अधिक व्यापक रूप से, pKa किसी भी विलायक के संदर्भ में परिभाषित किया जा सकता है, और कई दुर्बल कार्बनिक अम्लों ने DMSO में pKa मूल्य को मापा है। जल के विरुद्ध DMSO में पीके के मूल्यों के बीच बड़ी विसंगतियां (अर्थात्, जल में जल की pKa मात्रा 14 है,[10][11] लेकिन DMSO में जल 32 है) प्रदर्शित करता है कि विलायक प्रोटॉन संतुलन प्रक्रिया में एक सक्रिय भागीदार है, और इसलिए pKa अलगाव में अणु की आंतरिक गुण का प्रतिनिधित्व नहीं करता है। इसके विपरीत, विलायक के सुनिश्चित संदर्भ के बिना, प्रोटॉन बंधुता अणु की एक आंतरिक संपत्ति है।
pKa को ध्यान में रखते हुए एक दूसरा अंतर उत्पन्न होता है प्रोटॉन स्थानांतरण प्रक्रिया के लिए एक तापीय मुक्त ऊर्जा को दर्शाता है, जिसमें थैलेपिक और एन्ट्रोपिक दोनों शब्दों को एक साथ माना जाता है। इसलिए, pKa आणविक आयनों की स्थिरता के साथ-साथ नई प्रजातियों के गठन और मिश्रण से जुड़ी एंट्रॉपी दोनों से प्रभावित होती है। दूसरी ओर प्रोटॉन बंधुता, मुक्त ऊर्जा का माप नहीं है।
यौगिक समानता की सूची
क्षार की गैस-अवस्था क्षारकता,के बढ़ते क्रम में प्रोटॉन बंधुता जूल प्रति मोल | kJ/mol में उद्धृत की जाती है।
संदर्भ
- ↑ "Proton affinity." Compendium of Chemical Terminology.
- ↑ "Gas-phase basicity." Compendium of Chemical Terminology.
- ↑ Poad, Berwyck L. J.; Reed, Nicholas D.; Hansen, Christopher S.; Trevitt, Adam J.; Blanksby, Stephen J.; MacKay, Emily G.; Sherburn, Michael S.; Chan, Bun; Radom, Leo (2016). "Preparation of an ion with the highest calculated proton affinity: ortho-diethynylbenzene dianion". Chem. Sci. 7 (9): 6245–6250. doi:10.1039/C6SC01726F. PMC 6024202. PMID 30034765.
- ↑ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 Bartmess, J. E.; Scott, J. A.; McIver, R. T. (1979). "मेथनॉल से फिनोल तक गैस चरण में अम्लता का पैमाना". J. Am. Chem. Soc. 101 (20): 6046. doi:10.1021/ja00514a030.
- ↑ The term "proton acid" is used to distinguish these acids from Lewis acids. It is the gas-phase equivalent of the term Brønsted acid.
- ↑ 6.0 6.1 Lias, S. G.; Liebman, J. F.; Levin, R. D. (1984). Title J. Phys. Chem. Ref. Data. 13':695.
- ↑ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 Jolly, William L. (1991). Modern Inorganic Chemistry (2nd Edn.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0-07-112651-1.
- ↑ Estimated to be the same as for Li+(aq) → Li+(g).
- ↑ 9.0 9.1 Estimated from solubility data.
- ↑ Meister, Erich C.; Willeke, Martin; Angst, Werner; Togni, Antonio; Walde, Peter (2014). "Confusing Quantitative Descriptions of Brønsted-Lowry Acid-Base Equilibria in Chemistry Textbooks – A Critical Review and Clarifications for Chemical Educators". Helvetica Chimica Acta (in English). 97 (1): 1–31. doi:10.1002/hlca.201300321. ISSN 1522-2675.
- ↑ Silverstein, Todd P.; Heller, Stephen T. (2017-06-13). "pKa Values in the Undergraduate Curriculum: What Is the Real pKa of Water?". Journal of Chemical Education. 94 (6): 690–695. Bibcode:2017JChEd..94..690S. doi:10.1021/acs.jchemed.6b00623. ISSN 0021-9584.
- ↑ Jolly, William L. (1991). Modern Inorganic Chemistry (2nd Edn.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0-07-112651-1
- ↑ "Proton affinity of SO3".
