आर्यल समूह: Difference between revisions
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[[File:Phenol-2.svg|100px|thumb|right|फिनोल (या हाइड्रोक्सीबेंजीन)]]फिनाइल समूहों वाले यौगिकों के नाम के लिए, फिनाइल समूह को मूल हाइड्रोकार्बन के रूप में लिया जा सकता है और प्रत्यय द्वारा दर्शाया जा सकता है {{nowrap|"{{ndash}}{{hsp}}benzene".}} वैकल्पिक रूप से फिनाइल समूह को प्रतिस्थापन के रूप में माना जा सकता है जिसे नाम के अंदर फिनाइल के रूप में वर्णित किया जा रहा है। यह सामान्यतः तब किया जाता है जब फिनाइल समूह से जुड़े समूह में छह या अधिक कार्बन परमाणु होते हैं।<ref>{{cite book|author= IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry|title= A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993)|date= 1993|via= acdlabs.com|publisher= Blackwell Scientific Publications|url= http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_671.htm|access-date= 2017-10-26|archive-url= https://web.archive.org/web/20140208214014/http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_671.htm|archive-date= 2014-02-08|url-status= dead}}</ref> | [[File:Phenol-2.svg|100px|thumb|right|फिनोल (या हाइड्रोक्सीबेंजीन)]]फिनाइल समूहों वाले यौगिकों के नाम के लिए, फिनाइल समूह को मूल हाइड्रोकार्बन के रूप में लिया जा सकता है और प्रत्यय द्वारा दर्शाया जा सकता है {{nowrap|"{{ndash}}{{hsp}}benzene".}} वैकल्पिक रूप से फिनाइल समूह को प्रतिस्थापन के रूप में माना जा सकता है जिसे नाम के अंदर फिनाइल के रूप में वर्णित किया जा रहा है। यह सामान्यतः तब किया जाता है जब फिनाइल समूह से जुड़े समूह में छह या अधिक कार्बन परमाणु होते हैं।<ref>{{cite book|author= IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry|title= A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993)|date= 1993|via= acdlabs.com|publisher= Blackwell Scientific Publications|url= http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_671.htm|access-date= 2017-10-26|archive-url= https://web.archive.org/web/20140208214014/http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_671.htm|archive-date= 2014-02-08|url-status= dead}}</ref> | ||
एक उदाहरण के रूप में फिनाइल समूह से जुड़े एक हाइड्रॉक्सिल समूह पर विचार करें। इस स्थिति में यदि फिनाइल समूह को मूल हाइड्रोकार्बन के रूप में लिया जाता है तो यौगिक को हाइड्रॉक्सीबेंजीन नाम दिया जाएगा। वैकल्पिक रूप से और अधिक सामान्यतः हाइड्रॉक्सिल समूह को मूल समूह के रूप में लिया जा सकता है और फेनिल समूह को प्रतिस्थापन के रूप में माना जाता है, जिसके परिणामस्वरूप अधिक परिचित नाम [[फिनोल]] होता है।<ref>{{Cite book |last=Brown |first=William Henry |url=https://www.worldcat.org/oclc/974377227 |title=कार्बनिक रसायन विज्ञान|date=2018 |others=Brent L. Iverson, Eric V. Anslyn, Christopher S. Foote |isbn=978-1-305-58035-0 |edition=8th |location=Boston, MA |oclc=974377227}}</ref> | एक उदाहरण के रूप में फिनाइल समूह से जुड़े एक हाइड्रॉक्सिल समूह पर विचार करें। इस स्थिति में यदि फिनाइल समूह को मूल हाइड्रोकार्बन के रूप में लिया जाता है तो यौगिक को हाइड्रॉक्सीबेंजीन नाम दिया जाएगा। वैकल्पिक रूप से और अधिक सामान्यतः हाइड्रॉक्सिल समूह को मूल समूह के रूप में लिया जा सकता है और फेनिल समूह को प्रतिस्थापन के रूप में माना जाता है, जिसके परिणामस्वरूप अधिक परिचित नाम [[फिनोल]] होता है।<ref>{{Cite book |last=Brown |first=William Henry |url=https://www.worldcat.org/oclc/974377227 |title=कार्बनिक रसायन विज्ञान|date=2018 |others=Brent L. Iverson, Eric V. Anslyn, Christopher S. Foote |isbn=978-1-305-58035-0 |edition=8th |location=Boston, MA |oclc=974377227}}</ref> | ||
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Latest revision as of 16:00, 29 May 2023
कार्बनिक रसायन विज्ञान में एरील किसी भी कार्यात्मक समूह या पदार्थ है जो सुगंधितता से प्राप्त होता है सामान्यतः एक सुगन्धित हाइड्रोकार्बन जैसे फिनाइल और नेफथिल[1] आर्यल का उपयोग संक्षिप्त नाम या सामान्यीकरण के लिए किया जाता है, और Ar का उपयोग रासायनिक संरचना आरेखों में आर्यल समूह के लिए प्लेसहोल्डर के रूप में किया जाता है, जो किसी भी कार्बनिक पदार्थ के लिए उपयोग किए जाने वाले "R" के अनुरूप होता है। "Ar" को आर्गन के तात्विक प्रतीक के साथ अस्पष्ट नहीं होना है।
एक साधारण एरील समूह फिनाइल है (C6H5), बेंजीन से प्राप्त एक समूह अन्य एरील समूहों के उदाहरणों में सम्मिलित हैं:
- टॉलिल समूह (CH3C6H4) जो टोल्यूनि (मिथाइलबेनज़ीन) से प्राप्त होता है
- ज़ाइलिल समूह ([CH3]2C6H3) जो ज़ाइलीन (डाइमिथाइलबेनज़ीन) से प्राप्त होता है
- नेफ़थाइल समूह (C10H7), जो नेफ़थलीन से प्राप्त होता है
आर्यलेशन वह प्रक्रिया है जिसमें एक एरील समूह एक स्थानापन्न से जुड़ा होता है। यह सामान्यतः क्रॉस-युग्मन प्रतिक्रियाओं द्वारा प्राप्त किया जाता है।
नामपद्धति
सबसे मूलभूत एरील समूह फिनाइल है, जो एक बेंजीन रिंग से बना होता है, जिसमें इसके एक हाइड्रोजन परमाणु को कुछ पदार्थ द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, और इसका आणविक सूत्र C6H5−. होता है। ध्यान दें कि एक फिनाइल समूह एक बेंजाइल समूह के समान नहीं है बाद वाला एक मिथाइल समूह से जुड़ा एक फिनाइल समूह और C6H5CH2− का एक आणविक सूत्र है।[2]
फिनाइल समूहों वाले यौगिकों के नाम के लिए, फिनाइल समूह को मूल हाइड्रोकार्बन के रूप में लिया जा सकता है और प्रत्यय द्वारा दर्शाया जा सकता है "– benzene". वैकल्पिक रूप से फिनाइल समूह को प्रतिस्थापन के रूप में माना जा सकता है जिसे नाम के अंदर फिनाइल के रूप में वर्णित किया जा रहा है। यह सामान्यतः तब किया जाता है जब फिनाइल समूह से जुड़े समूह में छह या अधिक कार्बन परमाणु होते हैं।[3]
एक उदाहरण के रूप में फिनाइल समूह से जुड़े एक हाइड्रॉक्सिल समूह पर विचार करें। इस स्थिति में यदि फिनाइल समूह को मूल हाइड्रोकार्बन के रूप में लिया जाता है तो यौगिक को हाइड्रॉक्सीबेंजीन नाम दिया जाएगा। वैकल्पिक रूप से और अधिक सामान्यतः हाइड्रॉक्सिल समूह को मूल समूह के रूप में लिया जा सकता है और फेनिल समूह को प्रतिस्थापन के रूप में माना जाता है, जिसके परिणामस्वरूप अधिक परिचित नाम फिनोल होता है।[4]
प्रतिक्रियाएं
यह भी देखें
- एल्काइल
- आर्यल हाइड्रोकार्बन रिसेप्टर डाइऑक्सिन के लिए एक शारीरिक लक्ष्य[5]
- आर्यलॉक्सी समूह
- एरीन यौगिक
संदर्भ
- ↑ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. (the "Gold Book") (1997). Online corrected version: (2006–) "aryl groups". doi:10.1351/goldbook.A00464
- ↑ Carey, Francis; Sundberg, Richard (2008). Advanced Organic Chemistry, Part A: Structure and Mechanisms (5th ed.). Springer.
- ↑ IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry (1993). A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993). Blackwell Scientific Publications. Archived from the original on 2014-02-08. Retrieved 2017-10-26 – via acdlabs.com.
- ↑ Brown, William Henry (2018). कार्बनिक रसायन विज्ञान. Brent L. Iverson, Eric V. Anslyn, Christopher S. Foote (8th ed.). Boston, MA. ISBN 978-1-305-58035-0. OCLC 974377227.
{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link) - ↑ Bock KW, Köhle C (2006). "Ah receptor: dioxin-mediated toxic responses as hints to deregulated physiologic functions". Biochem. Pharmacol. 72 (4): 393–404. doi:10.1016/j.bcp.2006.01.017. PMID 16545780.
बाहरी संबंध
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