एफएएनसीबी: Difference between revisions

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फैंकोनी एनीमिया ग्रुप बी [[प्रोटीन]] एक प्रोटीन है जो मनुष्यों में 'एफएएनसीबी' [[जीन]] द्वारा एन्कोड किया गया है।<ref name="pmid9382107">{{cite journal | vauthors = Joenje H, Oostra AB, Wijker M, di Summa FM, van Berkel CG, Rooimans MA, Ebell W, van Weel M, Pronk JC, Buchwald M, Arwert F | title = कम से कम आठ फैनकोनी एनीमिया जीन के साक्ष्य| journal = Am J Hum Genet | volume = 61 | issue = 4 | pages = 940–4 |date=Nov 1997 | pmid = 9382107 | pmc = 1715980 | doi = 10.1086/514881 }}</ref><ref name="pmid15502827">{{cite journal | vauthors = Meetei AR, Levitus M, Xue Y, Medhurst AL, Zwaan M, Ling C, Rooimans MA, Bier P, Hoatlin M, Pals G, de Winter JP, Wang W, Joenje H | title = फैंकोनी एनीमिया पूरक समूह बी की एक्स-लिंक्ड विरासत| journal = Nat Genet | volume = 36 | issue = 11 | pages = 1219–24 |date=Oct 2004 | pmid = 15502827 | doi = 10.1038/ng1458 | doi-access = free }}</ref><ref name="entrez">{{cite web | title = Entrez Gene: FANCB Fanconi anemia, complementation group B| url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2187}}</ref>
फैंकोनी एनीमिया ग्रुप बी ऐसा [[प्रोटीन]] है जो मनुष्यों में ''''एफएएनसीबी'''' [[जीन]] द्वारा एन्कोड किया गया है।<ref name="pmid9382107">{{cite journal | vauthors = Joenje H, Oostra AB, Wijker M, di Summa FM, van Berkel CG, Rooimans MA, Ebell W, van Weel M, Pronk JC, Buchwald M, Arwert F | title = कम से कम आठ फैनकोनी एनीमिया जीन के साक्ष्य| journal = Am J Hum Genet | volume = 61 | issue = 4 | pages = 940–4 |date=Nov 1997 | pmid = 9382107 | pmc = 1715980 | doi = 10.1086/514881 }}</ref><ref name="pmid15502827">{{cite journal | vauthors = Meetei AR, Levitus M, Xue Y, Medhurst AL, Zwaan M, Ling C, Rooimans MA, Bier P, Hoatlin M, Pals G, de Winter JP, Wang W, Joenje H | title = फैंकोनी एनीमिया पूरक समूह बी की एक्स-लिंक्ड विरासत| journal = Nat Genet | volume = 36 | issue = 11 | pages = 1219–24 |date=Oct 2004 | pmid = 15502827 | doi = 10.1038/ng1458 | doi-access = free }}</ref><ref name="entrez">{{cite web | title = Entrez Gene: FANCB Fanconi anemia, complementation group B| url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2187}}</ref>




== समारोह ==
== कार्य ==


फैनकोनी एनीमिया पूरक समूह (एफएएनसी) में वर्तमान में एफएएनसीए, एफएएनसीबी, एफएएनसीसी, एफएएनसीडी1 (जिसे बीआरसीए2 भी कहा जाता है), एफएएनसीडी2, एफएएनसी, [[एफएएनसीएफ]], एफएएनसीजी और एफएएनसीएल शामिल हैं। [[[[ FANCC ]]ोनी एनीमिया]] एक आनुवंशिक रूप से विषम अप्रभावी विकार है जो कि साइटोजेनेटिक अस्थिरता, डीएनए क्रॉसलिंकिंग एजेंटों के लिए अतिसंवेदनशीलता, क्रोमोसोमल टूटना और दोषपूर्ण [[डीएनए की मरम्मत]] के कारण होता है। फैंकोनी एनीमिया पूरक समूह के सदस्य अनुक्रम समानता साझा नहीं करते हैं; वे अपनी असेंबली द्वारा एक सामान्य परमाणु प्रोटीन परिसर से संबंधित हैं। यह जीन फैंकोनी एनीमिया, पूरक समूह बी के लिए प्रोटीन को एनकोड करता है। वैकल्पिक स्प्लिसिंग परिणाम दो ट्रांसक्रिप्ट वेरिएंट में एक ही प्रोटीन को एन्कोडिंग करते हैं।<ref name="entrez" />
फैनकोनी एनीमिया पूरक समूह (एफएएनसी) में वर्तमान में एफएएनसीए, एफएएनसीबी, एफएएनसीसी, एफएएनसीडी1 (जिसे बीआरसीए2 भी कहा जाता है), एफएएनसीडी2, एफएएनसी, [[एफएएनसीएफ]], एफएएनसीजी और एफएएनसीएल सम्मिलित हैं। फैंकोनी एनीमिया आनुवंशिक रूप से विषम अप्रभावी विकार है जो कि साइटोजेनेटिक अस्थिरता, डीएनए क्रॉसलिंकिंग एजेंटों के लिए अतिसंवेदनशीलता, क्रोमोसोमल विखंडन और दोषपूर्ण [[डीएनए की मरम्मत|डीएनए की सुधार]] के कारण होता है। फैंकोनी एनीमिया पूरक समूह के सदस्य अनुक्रम समानता विभक्त नहीं करते हैं; वे अपनी असेंबली द्वारा सामान्य परमाणु प्रोटीन परिसर से संबंधित हैं। यह जीन पूरक समूह बी के लिए प्रोटीन को एनकोड करता है। वैकल्पिक स्प्लिसिंग के परिणामस्वरूप प्रोटीन को एन्कोडिंग करने वाले दो ट्रांसक्रिप्ट वेरिएंट होते हैं।<ref name="entrez" />




== जीन ==
== जीन ==


एफएएनसीबी एकमात्र जीन है जो [[ एक्स से जुड़े ]] फैंकोनी एनीमिया का कारण बनता है। FANCB म्यूटेशन (एक वाइल्ड-टाइप FANCB एलील और एक म्यूटेंट FANCB एलील) की महिला वाहकों में केवल वाइल्ड-टाइप एलील की अभिव्यक्ति के लिए X-निष्क्रियता के माध्यम से मजबूत चयन होता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Meetei AR, Levitus M, Xue Y, Medhurst AL, Zwaan M, Ling C, Rooimans MA, Bier P, Hoatlin M, Pals G, de Winter JP, Wang W, Joenje H | title = फैंकोनी एनीमिया पूरक समूह बी की एक्स-लिंक्ड विरासत| journal = Nature Genetics | volume = 36 | issue = 11 | pages = 1219–24 | date = November 2004 | pmid = 15502827 | doi = 10.1038/ng1458 | doi-access = free }}</ref> इसके विपरीत, पुरुषों में केवल एक FANCB एलील होता है। फैंकोनी एनीमिया वाले केवल पुरुष रोगियों को कभी भी FANCB म्यूटेशन से जोड़ा गया है, और वे लगभग 4% मामले बनाते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Wang AT, Smogorzewska A | title = SnapShot: Fanconi anemia and associated proteins | journal = Cell | volume = 160 | issue = 1–2 | pages = 354–354.e1 | date = January 2015 | pmid = 25594185 | doi = 10.1016/j.cell.2014.12.031 | doi-access = free }}</ref>
एफएएनसीबी एकमात्र जीन है जो [[ एक्स से जुड़े |एक्स से जुड़े]] फैंकोनी एनीमिया का कारण बनता है। एफएएनसीबी उत्परिवर्तन की महिला वाहकों में (वाइल्ड-टाइप एफएएनसीबी एलील और उत्परिवर्ती एफएएनसीबी एलील) केवल जंगली प्रकार एलील की अभिव्यक्ति के लिए X-निष्क्रियता के माध्यम से स्थिर चयन होता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Meetei AR, Levitus M, Xue Y, Medhurst AL, Zwaan M, Ling C, Rooimans MA, Bier P, Hoatlin M, Pals G, de Winter JP, Wang W, Joenje H | title = फैंकोनी एनीमिया पूरक समूह बी की एक्स-लिंक्ड विरासत| journal = Nature Genetics | volume = 36 | issue = 11 | pages = 1219–24 | date = November 2004 | pmid = 15502827 | doi = 10.1038/ng1458 | doi-access = free }}</ref> इसके विपरीत, पुरुषों में केवल एफएएनसीबी एलील होता है। फैंकोनी एनीमिया वाले केवल पुरुष रोगियों को कभी भी एफएएनसीबी उत्परिवर्तन से जोड़ा गया है, और वे लगभग 4% स्थिति बनाते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Wang AT, Smogorzewska A | title = SnapShot: Fanconi anemia and associated proteins | journal = Cell | volume = 160 | issue = 1–2 | pages = 354–354.e1 | date = January 2015 | pmid = 25594185 | doi = 10.1016/j.cell.2014.12.031 | doi-access = free }}</ref>
FANCB में उत्परिवर्तन [[VACTERL संघ]] के विकास के साथ अत्यधिक जुड़ा हुआ है | VACTERL-H जन्म दोषों का समूह।<ref name="pmid31351673">{{cite journal | vauthors = Fiesco-Roa MO, Giri N, McReynolds LJ, Best AF, Alter BP | title = Genotype-phenotype associations in Fanconi anemia: A literature review | journal = Blood Reviews | volume = 37 | issue = | pages = 100589 | date = September 2019 | pmid = 31351673 | pmc = 6730648 | doi = 10.1016/j.blre.2019.100589 }}</ref> FANCB वैरिएंट वाले 19 बच्चों के एक समूह अध्ययन में, FANCB जीन के विलोपन या FANCB प्रोटीन के ट्रंकेशन वाले बच्चों ने प्रकाशित रिपोर्ट में फैनकोनी एनीमिया व्यक्तियों की एक बड़ी श्रृंखला की तुलना में अस्थि मज्जा की विफलता और अधिक गंभीर जन्मजात असामान्यताओं की शुरुआत से पहले प्रदर्शित की। . यह कोशिकाओं में FANCB जीन की अपरिहार्य भूमिका को दर्शाता है। FANCB मिसेंस वैरिएंट के लिए, अवशिष्ट गतिविधि की सीमा के साथ अधिक परिवर्तनशील गंभीरता जुड़ी हुई है। <ref>{{cite journal | vauthors = Jung M, Ramanagoudr-Bhojappa R, van Twest S, Rosti RO, Murphy V, Tan W, Donovan FX, Lach FP, Kimble DC, Jiang CS, Vaughan R, Mehta PA, Pierri F, Dufour C, Auerbach AD, Deans AJ, Smogorzewska A, Chandrasekharappa SC | display-authors = 6 | title = फैनकोनी एनीमिया में FANCB वैरिएंट प्रकार के साथ नैदानिक ​​​​गंभीरता का संघ| journal = Blood | volume = 135 | issue = 18 | pages = 1588–1602 | date = April 2020 | pmid = 32106311 | doi = 10.1182/blood.2019003249 | pmc = 7193183 }}</ref>
 
एफएएनसीबी में उत्परिवर्तन [[VACTERL संघ|वैक्टरल-एच]] कॉन्सटिलेशन के विकास के साथ अत्यधिक जुड़ा हुआ है।<ref name="pmid31351673">{{cite journal | vauthors = Fiesco-Roa MO, Giri N, McReynolds LJ, Best AF, Alter BP | title = Genotype-phenotype associations in Fanconi anemia: A literature review | journal = Blood Reviews | volume = 37 | issue = | pages = 100589 | date = September 2019 | pmid = 31351673 | pmc = 6730648 | doi = 10.1016/j.blre.2019.100589 }}</ref> एफएएनसीबी वैरिएंट वाले 19 बच्चों के समूह अध्ययन में, एफएएनसीबी जीन के विलोपन या एफएएनसीबी प्रोटीन के ट्रंकेशन वाले बच्चों ने प्रकाशित रिपोर्ट में फैनकोनी एनीमिया व्यक्तियों की बड़ी श्रृंखला की तुलना में अस्थि मज्जा की विफलता और अधिक गंभीर जन्मजात असामान्यताओं के प्रारंभ से पूर्व प्रदर्शित किया। यह कोशिकाओं में एफएएनसीबी जीन की अपरिहार्य भूमिका को दर्शाता है। एफएएनसीबी मिसेंस वैरिएंट के लिए, अवशिष्ट गतिविधि की सीमा के साथ अधिक परिवर्तनशील गंभीरता जुड़ी हुई है। <ref>{{cite journal | vauthors = Jung M, Ramanagoudr-Bhojappa R, van Twest S, Rosti RO, Murphy V, Tan W, Donovan FX, Lach FP, Kimble DC, Jiang CS, Vaughan R, Mehta PA, Pierri F, Dufour C, Auerbach AD, Deans AJ, Smogorzewska A, Chandrasekharappa SC | display-authors = 6 | title = फैनकोनी एनीमिया में FANCB वैरिएंट प्रकार के साथ नैदानिक ​​​​गंभीरता का संघ| journal = Blood | volume = 135 | issue = 18 | pages = 1588–1602 | date = April 2020 | pmid = 32106311 | doi = 10.1182/blood.2019003249 | pmc = 7193183 }}</ref>
 




== प्रोटीन ==
== प्रोटीन ==


FANCB जीन उत्पाद FANCB प्रोटीन है। FANCB नौ फैनकोनी एनीमिया प्रोटीनों के कोर कॉम्प्लेक्स का एक घटक है: FANCA, FANCB, Fanconi एनीमिया, पूरक समूह C, FANCE, FANCF, FANCG, FANCL, FAAP100 और FAAP20। कोर कॉम्प्लेक्स डीएनए प्रतिकृति के दौरान डीएनए क्षति स्थलों का स्थानीयकरण करता है जहां यह [[यूबीक्यूटिन]] को FANCD2 और [[FANCI]] में स्थानांतरित करने के लिए उत्प्रेरित करता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Walden H, Deans AJ | title = The Fanconi anemia DNA repair pathway: structural and functional insights into a complex disorder | journal = Annual Review of Biophysics | volume = 43 | pages = 257–78 | date = 2014 | pmid = 24773018 | doi = 10.1146/annurev-biophys-051013-022737 }}</ref> विशेष रूप से, डीएनए इंटरस्ट्रैंड क्रॉसलिंक्स की मरम्मत के लिए यह प्रतिक्रिया आवश्यक है, जैसे कि कीमोथेरेपी दवाओं [[सिस्प्लैटिन]], [[माइटोमाइसिन सी]] और [[melfalan]] द्वारा गठित।<ref>{{cite journal | vauthors = Ceccaldi R, Sarangi P, D'Andrea AD | title = The Fanconi anaemia pathway: new players and new functions | journal = Nature Reviews. Molecular Cell Biology | volume = 17 | issue = 6 | pages = 337–49 | date = June 2016 | pmid = 27145721 | doi = 10.1038/nrm.2016.48 | s2cid = 1712640 }}</ref>
एफएएनसीबी जीन उत्पाद एफएएनसीबी प्रोटीन है। एफएएनसीबी नौ फैनकोनी एनीमिया प्रोटीनों के कोर कॉम्प्लेक्स का घटक है: एफएएनसीए, एफएएनसीबी, एफएएनसीई, एफएएनसीएफ, एफएएनसीजी, एफएएनसीएल, एफएएपी100 और एफएएपी20 कोर कॉम्प्लेक्स डीएनए प्रतिकृति के समय डीएनए क्षति स्थलों का स्थानीयकरण करता है जहां यह [[यूबीक्यूटिन]] को एफएबीसीडी2 और [[FANCI|एफएएनसीआई]] में स्थानांतरित करने के लिए उत्प्रेरित करता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Walden H, Deans AJ | title = The Fanconi anemia DNA repair pathway: structural and functional insights into a complex disorder | journal = Annual Review of Biophysics | volume = 43 | pages = 257–78 | date = 2014 | pmid = 24773018 | doi = 10.1146/annurev-biophys-051013-022737 }}</ref> विशेष रूप से, डीएनए इंटरस्ट्रैंड क्रॉसलिंक्स की सुधार के लिए यह प्रतिक्रिया आवश्यक है, जैसे कि कीमोथेरेपी दवाओं [[सिस्प्लैटिन]], [[माइटोमाइसिन सी]] और [[melfalan|मेलफेलान]] द्वारा गठित है।<ref>{{cite journal | vauthors = Ceccaldi R, Sarangi P, D'Andrea AD | title = The Fanconi anaemia pathway: new players and new functions | journal = Nature Reviews. Molecular Cell Biology | volume = 17 | issue = 6 | pages = 337–49 | date = June 2016 | pmid = 27145721 | doi = 10.1038/nrm.2016.48 | s2cid = 1712640 }}</ref>
फैनकोनी एनीमिया कोर कॉम्प्लेक्स के भीतर, FANCB की FAAP100 और FANCL के साथ एक उत्प्रेरक [[रिंग फिंगर डोमेन]] एंजाइम बनाने के लिए एक बाध्यकारी बातचीत है। FANCB इस सब-कॉम्प्लेक्स के भीतर एक डायमर इंटरफ़ेस बनाता है जो FANCD2 और FANCI के एक साथ सर्वव्यापीकरण के लिए आवश्यक है।<ref>{{cite journal | vauthors = van Twest S, Murphy VJ, Hodson C, Tan W, Swuec P, O'Rourke JJ, Heierhorst J, Crismani W, Deans AJ | title = फैंकोनी एनीमिया पाथवे में सर्वव्यापकता और विचलन का तंत्र| journal = Molecular Cell | volume = 65 | issue = 2 | pages = 247–259 | date = January 2017 | pmid = 27986371 | doi = 10.1016/j.molcel.2016.11.005 | doi-access = free }}</ref> FANCB-FANCL-FAAP100 कॉम्प्लेक्स की इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी इमेजिंग ने एक समरूपता का खुलासा किया जो FANCB पर केंद्रित है, और जैव रासायनिक जांच ने पुष्टि की कि पूरा कॉम्प्लेक्स एक डिमर है जिसमें प्रत्येक सबयूनिट में से दो होते हैं।<ref name=":0">{{cite journal | vauthors = Swuec P, Renault L, Borg A, Shah F, Murphy VJ, van Twest S, Snijders AP, Deans AJ, Costa A | title = The FA Core Complex Contains a Homo-dimeric Catalytic Module for the Symmetric Mono-ubiquitination of FANCI-FANCD2 | journal = Cell Reports | volume = 18 | issue = 3 | pages = 611–623 | date = January 2017 | pmid = 27986592 | pmc = 5266791 | doi = 10.1016/j.celrep.2016.11.013 }}</ref> आगे की इमेजिंग से FANCB प्रोटीन पर फैंकोनी एनीमिया कोर कॉम्प्लेक्स केंद्रों की समग्र वास्तुकला का पता चलता है।<ref name=":0" />
 
फैनकोनी एनीमिया कोर कॉम्प्लेक्स के भीतर, एफएएनसीबी की एफएएपी100 और एफएएनसीएल के साथ उत्प्रेरक E3 [[रिंग फिंगर डोमेन|रिंग लिगेज एंजाइम]] बनाने के लिए बाध्यकारी सम्बन्ध है। एफएएनसीबी इस उप-परिसर के भीतर मंद इंटरफ़ेस बनाता है जो एफएबीसीडी2 और एफएएनसीआई के साथ सर्वव्यापीकरण के लिए आवश्यक है।<ref>{{cite journal | vauthors = van Twest S, Murphy VJ, Hodson C, Tan W, Swuec P, O'Rourke JJ, Heierhorst J, Crismani W, Deans AJ | title = फैंकोनी एनीमिया पाथवे में सर्वव्यापकता और विचलन का तंत्र| journal = Molecular Cell | volume = 65 | issue = 2 | pages = 247–259 | date = January 2017 | pmid = 27986371 | doi = 10.1016/j.molcel.2016.11.005 | doi-access = free }}</ref> एफएएनसीबी -एफएएनसीएल- एफएएपी100 कॉम्प्लेक्स की इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी इमेजिंग ने समरूपता का संक्षेप किया जो एफएएनसीबी पर केंद्रित है, और जैव रासायनिक परीक्षण ने पुष्टि की- कि पूर्ण कॉम्प्लेक्स डिमर है जिसमें प्रत्येक सबयूनिट में से दो होते हैं।<ref name=":0">{{cite journal | vauthors = Swuec P, Renault L, Borg A, Shah F, Murphy VJ, van Twest S, Snijders AP, Deans AJ, Costa A | title = The FA Core Complex Contains a Homo-dimeric Catalytic Module for the Symmetric Mono-ubiquitination of FANCI-FANCD2 | journal = Cell Reports | volume = 18 | issue = 3 | pages = 611–623 | date = January 2017 | pmid = 27986592 | pmc = 5266791 | doi = 10.1016/j.celrep.2016.11.013 }}</ref> आगे की इमेजिंग से एफएएनसीबी प्रोटीन पर फैंकोनी एनीमिया कोर कॉम्प्लेक्स केंद्रों की समग्र वास्तुकला को ज्ञात करता है।<ref name=":0" />
 




== अर्धसूत्रीविभाजन ==
== अर्धसूत्रीविभाजन ==


FANCB म्यूटेंट चूहे फर्टिलिटी # इनफर्टिलिटी हैं और [[भ्रूणजनन]] के दौरान प्राइमर्डियल [[रोगाणु सेल]] दोष प्रदर्शित करते हैं। FANCB उत्परिवर्ती चूहों में रोगाणु कोशिकाओं और अंडकोष के आकार से गंभीर रूप से समझौता किया जाता है।<ref name="Kato">{{cite journal |vauthors=Kato Y, Alavattam KG, Sin HS, Meetei AR, Pang Q, Andreassen PR, Namekawa SH |title=FANCB is essential in the male germline and regulates H3K9 methylation on the sex chromosomes during meiosis |journal=Hum. Mol. Genet. |volume=24 |issue=18 |pages=5234–49 |year=2015 |pmid=26123487 |doi=10.1093/hmg/ddv244 |pmc=4550819 }}</ref> FANCB प्रोटीन [[शुक्राणुजनन]] के लिए आवश्यक है और [[अर्धसूत्रीविभाजन]] के दौरान फैनकोनी एनीमिया # आणविक आधार मार्ग के सक्रियण में इसकी भूमिका होने की संभावना है।<ref name="Kato" />
एफएएनसीबी उत्परिवर्ती माइस अनुपजाऊ हैं और [[भ्रूणजनन]] के समय मौलिक [[रोगाणु सेल]] दोष प्रदर्शित करते हैं। एफएएनसीबी उत्परिवर्ती माइस में जनन कोशिकाओं और वृषण के आकार से गंभीर रूप से निराकरण किया जाता है।<ref name="Kato">{{cite journal |vauthors=Kato Y, Alavattam KG, Sin HS, Meetei AR, Pang Q, Andreassen PR, Namekawa SH |title=FANCB is essential in the male germline and regulates H3K9 methylation on the sex chromosomes during meiosis |journal=Hum. Mol. Genet. |volume=24 |issue=18 |pages=5234–49 |year=2015 |pmid=26123487 |doi=10.1093/hmg/ddv244 |pmc=4550819 }}</ref> एफएएनसीबी प्रोटीन [[शुक्राणुजनन]] के लिए आवश्यक है और [[अर्धसूत्रीविभाजन]] के समय फैनकोनी एनीमिया आणविक आधार मार्ग के सक्रियण में इसकी भूमिका होने की संभावना है।<ref name="Kato" />




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Latest revision as of 12:33, 1 September 2023

फैंकोनी एनीमिया ग्रुप बी ऐसा प्रोटीन है जो मनुष्यों में 'एफएएनसीबी' जीन द्वारा एन्कोड किया गया है।[1][2][3]


कार्य

फैनकोनी एनीमिया पूरक समूह (एफएएनसी) में वर्तमान में एफएएनसीए, एफएएनसीबी, एफएएनसीसी, एफएएनसीडी1 (जिसे बीआरसीए2 भी कहा जाता है), एफएएनसीडी2, एफएएनसी, एफएएनसीएफ, एफएएनसीजी और एफएएनसीएल सम्मिलित हैं। फैंकोनी एनीमिया आनुवंशिक रूप से विषम अप्रभावी विकार है जो कि साइटोजेनेटिक अस्थिरता, डीएनए क्रॉसलिंकिंग एजेंटों के लिए अतिसंवेदनशीलता, क्रोमोसोमल विखंडन और दोषपूर्ण डीएनए की सुधार के कारण होता है। फैंकोनी एनीमिया पूरक समूह के सदस्य अनुक्रम समानता विभक्त नहीं करते हैं; वे अपनी असेंबली द्वारा सामान्य परमाणु प्रोटीन परिसर से संबंधित हैं। यह जीन पूरक समूह बी के लिए प्रोटीन को एनकोड करता है। वैकल्पिक स्प्लिसिंग के परिणामस्वरूप प्रोटीन को एन्कोडिंग करने वाले दो ट्रांसक्रिप्ट वेरिएंट होते हैं।[3]


जीन

एफएएनसीबी एकमात्र जीन है जो एक्स से जुड़े फैंकोनी एनीमिया का कारण बनता है। एफएएनसीबी उत्परिवर्तन की महिला वाहकों में (वाइल्ड-टाइप एफएएनसीबी एलील और उत्परिवर्ती एफएएनसीबी एलील) केवल जंगली प्रकार एलील की अभिव्यक्ति के लिए X-निष्क्रियता के माध्यम से स्थिर चयन होता है।[4] इसके विपरीत, पुरुषों में केवल एफएएनसीबी एलील होता है। फैंकोनी एनीमिया वाले केवल पुरुष रोगियों को कभी भी एफएएनसीबी उत्परिवर्तन से जोड़ा गया है, और वे लगभग 4% स्थिति बनाते हैं।[5]

एफएएनसीबी में उत्परिवर्तन वैक्टरल-एच कॉन्सटिलेशन के विकास के साथ अत्यधिक जुड़ा हुआ है।[6] एफएएनसीबी वैरिएंट वाले 19 बच्चों के समूह अध्ययन में, एफएएनसीबी जीन के विलोपन या एफएएनसीबी प्रोटीन के ट्रंकेशन वाले बच्चों ने प्रकाशित रिपोर्ट में फैनकोनी एनीमिया व्यक्तियों की बड़ी श्रृंखला की तुलना में अस्थि मज्जा की विफलता और अधिक गंभीर जन्मजात असामान्यताओं के प्रारंभ से पूर्व प्रदर्शित किया। यह कोशिकाओं में एफएएनसीबी जीन की अपरिहार्य भूमिका को दर्शाता है। एफएएनसीबी मिसेंस वैरिएंट के लिए, अवशिष्ट गतिविधि की सीमा के साथ अधिक परिवर्तनशील गंभीरता जुड़ी हुई है। [7]


प्रोटीन

एफएएनसीबी जीन उत्पाद एफएएनसीबी प्रोटीन है। एफएएनसीबी नौ फैनकोनी एनीमिया प्रोटीनों के कोर कॉम्प्लेक्स का घटक है: एफएएनसीए, एफएएनसीबी, एफएएनसीई, एफएएनसीएफ, एफएएनसीजी, एफएएनसीएल, एफएएपी100 और एफएएपी20 कोर कॉम्प्लेक्स डीएनए प्रतिकृति के समय डीएनए क्षति स्थलों का स्थानीयकरण करता है जहां यह यूबीक्यूटिन को एफएबीसीडी2 और एफएएनसीआई में स्थानांतरित करने के लिए उत्प्रेरित करता है।[8] विशेष रूप से, डीएनए इंटरस्ट्रैंड क्रॉसलिंक्स की सुधार के लिए यह प्रतिक्रिया आवश्यक है, जैसे कि कीमोथेरेपी दवाओं सिस्प्लैटिन, माइटोमाइसिन सी और मेलफेलान द्वारा गठित है।[9]

फैनकोनी एनीमिया कोर कॉम्प्लेक्स के भीतर, एफएएनसीबी की एफएएपी100 और एफएएनसीएल के साथ उत्प्रेरक E3 रिंग लिगेज एंजाइम बनाने के लिए बाध्यकारी सम्बन्ध है। एफएएनसीबी इस उप-परिसर के भीतर मंद इंटरफ़ेस बनाता है जो एफएबीसीडी2 और एफएएनसीआई के साथ सर्वव्यापीकरण के लिए आवश्यक है।[10] एफएएनसीबी -एफएएनसीएल- एफएएपी100 कॉम्प्लेक्स की इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी इमेजिंग ने समरूपता का संक्षेप किया जो एफएएनसीबी पर केंद्रित है, और जैव रासायनिक परीक्षण ने पुष्टि की- कि पूर्ण कॉम्प्लेक्स डिमर है जिसमें प्रत्येक सबयूनिट में से दो होते हैं।[11] आगे की इमेजिंग से एफएएनसीबी प्रोटीन पर फैंकोनी एनीमिया कोर कॉम्प्लेक्स केंद्रों की समग्र वास्तुकला को ज्ञात करता है।[11]


अर्धसूत्रीविभाजन

एफएएनसीबी उत्परिवर्ती माइस अनुपजाऊ हैं और भ्रूणजनन के समय मौलिक रोगाणु सेल दोष प्रदर्शित करते हैं। एफएएनसीबी उत्परिवर्ती माइस में जनन कोशिकाओं और वृषण के आकार से गंभीर रूप से निराकरण किया जाता है।[12] एफएएनसीबी प्रोटीन शुक्राणुजनन के लिए आवश्यक है और अर्धसूत्रीविभाजन के समय फैनकोनी एनीमिया आणविक आधार मार्ग के सक्रियण में इसकी भूमिका होने की संभावना है।[12]


संदर्भ

  1. ↑ Joenje H, Oostra AB, Wijker M, di Summa FM, van Berkel CG, Rooimans MA, Ebell W, van Weel M, Pronk JC, Buchwald M, Arwert F (Nov 1997). "कम से कम आठ फैनकोनी एनीमिया जीन के साक्ष्य". Am J Hum Genet. 61 (4): 940–4. doi:10.1086/514881. PMC 1715980. PMID 9382107.
  2. ↑ Meetei AR, Levitus M, Xue Y, Medhurst AL, Zwaan M, Ling C, Rooimans MA, Bier P, Hoatlin M, Pals G, de Winter JP, Wang W, Joenje H (Oct 2004). "फैंकोनी एनीमिया पूरक समूह बी की एक्स-लिंक्ड विरासत". Nat Genet. 36 (11): 1219–24. doi:10.1038/ng1458. PMID 15502827.
  3. ↑ 3.0 3.1 "Entrez Gene: FANCB Fanconi anemia, complementation group B".
  4. ↑ Meetei AR, Levitus M, Xue Y, Medhurst AL, Zwaan M, Ling C, Rooimans MA, Bier P, Hoatlin M, Pals G, de Winter JP, Wang W, Joenje H (November 2004). "फैंकोनी एनीमिया पूरक समूह बी की एक्स-लिंक्ड विरासत". Nature Genetics. 36 (11): 1219–24. doi:10.1038/ng1458. PMID 15502827.
  5. ↑ Wang AT, Smogorzewska A (January 2015). "SnapShot: Fanconi anemia and associated proteins". Cell. 160 (1–2): 354–354.e1. doi:10.1016/j.cell.2014.12.031. PMID 25594185.
  6. ↑ Fiesco-Roa MO, Giri N, McReynolds LJ, Best AF, Alter BP (September 2019). "Genotype-phenotype associations in Fanconi anemia: A literature review". Blood Reviews. 37: 100589. doi:10.1016/j.blre.2019.100589. PMC 6730648. PMID 31351673.
  7. ↑ Jung M, Ramanagoudr-Bhojappa R, van Twest S, Rosti RO, Murphy V, Tan W, et al. (April 2020). "फैनकोनी एनीमिया में FANCB वैरिएंट प्रकार के साथ नैदानिक ​​​​गंभीरता का संघ". Blood. 135 (18): 1588–1602. doi:10.1182/blood.2019003249. PMC 7193183. PMID 32106311. {{cite journal}}: zero width space character in |title= at position 57 (help)
  8. ↑ Walden H, Deans AJ (2014). "The Fanconi anemia DNA repair pathway: structural and functional insights into a complex disorder". Annual Review of Biophysics. 43: 257–78. doi:10.1146/annurev-biophys-051013-022737. PMID 24773018.
  9. ↑ Ceccaldi R, Sarangi P, D'Andrea AD (June 2016). "The Fanconi anaemia pathway: new players and new functions". Nature Reviews. Molecular Cell Biology. 17 (6): 337–49. doi:10.1038/nrm.2016.48. PMID 27145721. S2CID 1712640.
  10. ↑ van Twest S, Murphy VJ, Hodson C, Tan W, Swuec P, O'Rourke JJ, Heierhorst J, Crismani W, Deans AJ (January 2017). "फैंकोनी एनीमिया पाथवे में सर्वव्यापकता और विचलन का तंत्र". Molecular Cell. 65 (2): 247–259. doi:10.1016/j.molcel.2016.11.005. PMID 27986371.
  11. ↑ 11.0 11.1 Swuec P, Renault L, Borg A, Shah F, Murphy VJ, van Twest S, Snijders AP, Deans AJ, Costa A (January 2017). "The FA Core Complex Contains a Homo-dimeric Catalytic Module for the Symmetric Mono-ubiquitination of FANCI-FANCD2". Cell Reports. 18 (3): 611–623. doi:10.1016/j.celrep.2016.11.013. PMC 5266791. PMID 27986592.
  12. ↑ 12.0 12.1 Kato Y, Alavattam KG, Sin HS, Meetei AR, Pang Q, Andreassen PR, Namekawa SH (2015). "FANCB is essential in the male germline and regulates H3K9 methylation on the sex chromosomes during meiosis". Hum. Mol. Genet. 24 (18): 5234–49. doi:10.1093/hmg/ddv244. PMC 4550819. PMID 26123487.
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