जीनोम अस्थिरता: Difference between revisions
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जीनोम अस्थिरता (आनुवंशिक अस्थिरता या जीनोमिक अस्थिरता भी) एक | '''जीनोम अस्थिरता''' (आनुवंशिक अस्थिरता या जीनोमिक अस्थिरता भी) एक कोशिकीय वंश के जीनोम के भीतर [[उत्परिवर्तन]] की एक उच्च आवृत्ति को संदर्भित करता है। इन परिवर्तन में [[न्यूक्लिक एसिड अनुक्रम|न्यूक्लीक अम्ल, अनुक्रम]], [[क्रोमोसोमल पुनर्व्यवस्था|केंद्रकीय पुनर्व्यवस्था]] या असुगुणिता में परिवर्तन सम्मिलित हो सकते हैं। जीवाणु में जीनोम अस्थिरता होती है। <ref name=Darmon>{{cite journal | last1 = Darmon | first1 = E | last2 = Leach | first2 = DRF | date = 2014 | title = बैक्टीरियल जीनोम अस्थिरता| journal = Microbiol. Mol. Biol. Rev. | volume = 78 | issue = 1 | pages = 1–39 | doi = 10.1128/MMBR.00035-13 | pmid = 24600039 | pmc = 3957733 }}</ref> बहुकोशिकीय जीवों में जीनोम अस्थिरता कर्कटजनन के लिए केंद्रीय है, <ref name=Schmitt>{{cite journal | last1 = Schmitt | first1 = MW | last2 = Prindle | first2 = MJ | last3 = Loeb | first3 = LA | date = 2012 | title = कैंसर में अनुवांशिक विषमता के प्रभाव| journal = Ann N Y Acad Sci | volume = 1267 | issue = 1 | pages = 110–116 | doi = 10.1111/j.1749-6632.2012.06590.x | pmid = 22954224 | pmc=3674777| bibcode = 2012NYASA1267..110S }}</ref> और मनुष्यों में यह कुछ [[न्यूरोडीजेनेरेशन]] रोगों जैसे [[पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य]] यातंत्रिका पेशी रोग [[मायोटोनिक डिस्ट्रोफी|पेशीतान दुष्पोषण]] का भी कारक है। | ||
जीनोम अस्थिरता के स्रोत हाल ही में स्पष्ट होने लगे हैं। बाहरी रूप से डीएनए की क्षति की एक उच्च आवृत्ति<ref>{{cite journal | last1 = Møller | first1 = P | date = 2005 | title = क्षारीय धूमकेतु परख द्वारा मूल्यांकन किए गए पर्यावरणीय एजेंटों की जीनोटॉक्सिसिटी| journal = Basic Clin Pharmacol Toxicol | volume = 96 | issue = Suppl 1| pages = 1–42 | pmid = 15859009 }}</ref> जीनोम अस्थिरता का एक स्रोत हो सकता है क्योंकि डीएनए की क्षति क्षति या | जीनोम अस्थिरता के स्रोत हाल ही में स्पष्ट होने लगे हैं। बाहरी रूप से डीएनए की क्षति की एक उच्च आवृत्ति <ref>{{cite journal | last1 = Møller | first1 = P | date = 2005 | title = क्षारीय धूमकेतु परख द्वारा मूल्यांकन किए गए पर्यावरणीय एजेंटों की जीनोटॉक्सिसिटी| journal = Basic Clin Pharmacol Toxicol | volume = 96 | issue = Suppl 1| pages = 1–42 | pmid = 15859009 }}</ref> जीनोम अस्थिरता का एक स्रोत हो सकता है क्योंकि डीएनए की क्षति क्षति या विरोहण में त्रुटियों के बाद गलत अनुवाद डीएनए संश्लेषण का कारण बन सकती है, जिससे उत्परिवर्तन हो सकता है। जीनोम अस्थिरता का एक अन्य स्रोत डीएनए विरोहण वंशाणु की अभिव्यक्ति में अनुजातया उत्परिवर्तनीय कमी हो सकती है। क्योंकि डीएनए की क्षति (स्वाभाविक रूप से होने वाली) अंतर्जात (चयापचय के कारण) डीएनए की क्षति बहुत बार-बार होती है, जो मानव कोशिकाओं के जीनोम में एक दिन में औसतन 60,000 से अधिक बार होती है, किसी भी कम डीएनए की विरोहण संभवतः जीनोम अस्थिरता का एक महत्वपूर्ण स्रोत है। | ||
== सामान्य जीनोम स्थिति == | == सामान्य जीनोम स्थिति == | ||
सामान्यतः किसी दिए गए प्रजाति (पौधे या जानवर) में एक व्यक्ति में सभी कोशिकाएं गुणसूत्रों की एक निरंतर संख्या दिखाती हैं, जो इस प्रजाति को परिभाषित करने वाले [[कुपोषण]] के रूप में जाना जाता है ([[विभिन्न जीवों के गुणसूत्रों की संख्या की सूची]] भी देखें), यद्यपि कुछ प्रजातियां एक बहुत ही उच्च गुणसूत्रप्ररूप परिवर्तनशीलता प्रस्तुत करते हैं। मनुष्यों में, जीनोम के प्रोटीन कूटलेखन क्षेत्र के भीतर अमीनो अम्ल को बदलने वाले उत्परिवर्तन केवल 0.35 प्रति पीढ़ी (प्रति पीढ़ी एक उत्परिवर्तित प्रोटीन से कम) के औसत पर होते हैं।<ref>{{cite journal |author=Keightley PD |title=मनुष्यों में नए उत्परिवर्तनों की दरें और फिटनेस परिणाम|journal=Genetics |volume=190 |issue=2 |pages=295–304 |date=February 2012 |pmid=22345605 |pmc=3276617 |doi=10.1534/genetics.111.134668 }}</ref> कभी-कभी, स्थिर गुणसूत्रप्ररूप वाली प्रजातियों में, गुणसूत्रों की सामान्य संख्या को संशोधित करने वाले यादृच्छिक बदलाव देखे जा सकते हैं। अन्य स्तिथियों में, संरचनात्मक परिवर्तन होते हैं (जैसे, [[क्रोमोसोमल ट्रांसलोकेशन|केंद्रकीय स्थानान्तरण]], [[विलोपन (आनुवांशिकी)]]) जो मानक केंद्रकीय पूरक को संशोधित करते हैं। इन स्तिथियों में, यह संकेत दिया जाता है कि प्रभावित जीव जीनोम अस्थिरता (आनुवंशिक अस्थिरता, या यहां तक कि गुणसूत्र अस्थिरता) प्रस्तुत करता है। जीनोम अस्थिरता की प्रक्रिया प्रायः असुगुणिता की स्थिति की ओर ले जाती है, जिसमें कोशिकाएं एक गुणसूत्र संख्या प्रस्तुत करती हैं जो प्रजातियों के लिए सामान्य पूरक से अधिक या कम होती है। | |||
कभी-कभी, स्थिर | |||
== जीनोम अस्थिरता के कारण == | == जीनोम अस्थिरता के कारण == | ||
{{Main| | {{Main|प्रत्युत्तर तनाव}} | ||
=== डीएनए प्रतिकृति दोष === | === डीएनए प्रतिकृति दोष === | ||
कोशिका चक्र में, प्रतिकृति के | कोशिका चक्र में, प्रतिकृति के अंतर्गत डीएनए सामान्यतः सबसे शक्तिहीन होता है। प्रतिकृति बाधाओं को मार्गनिर्देशन करने में सक्षम होना चाहिए जैसे कि बंधे हुए प्रोटीन के साथ ठसाठस घाव वाले रंगसूत्रद्रव्य, एकल और दोहरा फंसे हुए खंडन जो प्रतिकृति शूल को रोक सकते हैं। प्रतिकृति में प्रत्येक प्रोटीन या किण्वक को डीएनए की एक पूर्ण प्रतिलिपि बनाने के लिए अपना कार्य अच्छी तरह से करना चाहिए। डीएनए पोलीमरेज़ या डीएनए लिगेज जैसे प्रोटीन के उत्परिवर्तन से प्रतिकृति की हानि हो सकती है और सहज केंद्रकीय विनिमय हो सकते हैं। <ref>{{cite journal|last1=Aguilera|first1=A|last2=Klein|first2=H. L.|title=Saccharomyces cerevisiae में इंट्राक्रोमोसोमल पुनर्संयोजन का आनुवंशिक नियंत्रण। I. अति-पुनर्संयोजन म्यूटेशनों का अलगाव और आनुवंशिक लक्षण वर्णन|journal=Genetics|date=Aug 1998|volume=4|issue=4|pages=779–790}}</ref> टीईएल1 और एमईसी1 (एटीआर मनुष्यों में एटीएम) जैसे प्रोटीन एकल और दोहरा-तंतु खंडन का पता लगा सकते हैं और इसके पतन को रोकने के लिए प्रतिकृति शूल को स्थिर करने के लिए आरएमआर3 हेलिकेज जैसे कारकों की भर्ती कर सकते हैं। टीईएल1, एमईसी1, और आरएमआर3 हेलीकॉप्टर में उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप केंद्रकीय तंतुपुनर्संयोजन में उल्लेखनीय वृद्धि होती है। एटीआर विशेष रूप से रुके हुए प्रतिकृति शूल और यूवी क्षति के परिणामस्वरूप एकल-तंतु खंडन का उत्तर देता है जबकि एटीएम सीधे दोहरा-तंतु खंडन का उत्तर देता है। ये प्रोटीन देर से प्रतिकृति उत्पत्ति की ज्वलन को रोकते हुए समसूत्रण में प्रगति को रोकते हैं जब तक कि डीएनए खंडन सीएचके 1 और सीएचके 2 को फ़ॉस्फोरीकर कर्मक द्वारा तय नहीं किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप एस-चरण में कोशिका को अवरोध करने वाला संकेतन सोपान होता है। <ref>{{cite journal|last1=Cobb|first1=J. A.|title=Replisome अस्थिरता, कांटा पतन, और सकल क्रोमोसोमल पुनर्व्यवस्थाएँ Mec1 kinase और RecQ हेलिकेज़ म्यूटेशन से सहक्रियात्मक रूप से उत्पन्न होती हैं|journal=Genes & Development|date=Dec 2005|volume=19|issue=24|pages=3055–3069|doi=10.1101/gad.361805|pmid=16357221|pmc=1315408}}</ref> एकल तंतु खंडन के लिए, खंडन के स्थान तक प्रतिकृति होती है, फिर दूसरे तंतु को दोहरा तंतु खंडन बनाने के लिए निकल दिया जाता है, जिसे बाद में खंडन उत्प्रेरित प्रत्युत्तर या समरूप पुनर्संयोजन द्वारा त्रुटि मुक्त आधार पट्ट के रूप में बहन अर्धगुणसूत्र का उपयोग करके विरोहण की जा सकती है। <ref>{{cite journal|last1=Cortes-Ledesma|first1=Felipe|last2=Aguilera|first2=Andres|title=एक निक के माध्यम से प्रतिकृति से उत्पन्न होने वाले डबल-स्ट्रैंड ब्रेक कोहेसीन-आश्रित बहन-क्रोमैटिड एक्सचेंज द्वारा मरम्मत की जाती है|journal=EMBO Reports|date=Sep 2006|volume=7|issue=9|pages=919–926|doi=10.1038/sj.embor.7400774|pmid=16888651|pmc=1559660}}</ref> एस-चरण नाका के अतिरिक्त, क्षणिक डीएनए क्षति की जांच के लिए जी1 और जी2 नाका जीवित हैं जो यूवी क्षति जैसे उत्परिवर्तनों के कारण हो सकते हैं। एक उदाहरण सैकरोमाइसीज पोम्बे वंशाणु राड9 है जो विकिरण के कारण डीएनए क्षति की उपस्थिति में देर से एस/जी2 चरण में कोशिकाओं को अवरोध करता है। दोषपूर्ण रेड9 के साथ खमीर कोशिकाएं विकिरण के बाद अवरोध करने में विफल रहीं, कोशिका विभाजन जारी रहा, और तीव्रता से अंत हो गया; एस/जी2 चरण के अंत में वन्यप्ररूप राड9 वाली कोशिकाओं का सफलतापूर्वक अवरोध किया गया और व्यवहार्य बनी रही। जिन कोशिकाओं को अवरोध किया गया था वे जीवित रहने में सक्षम थीं क्योंकि एस/जी2 चरण में डीएनए की विरोहण करने वाले किण्वकों को पूरी तरह से कार्य करने की अनुमति दी गई थी। <ref>{{cite journal|last1=Weinert|first1=T. A.|last2=Hartwell|first2=L. H.|title=Cell cycle arrest of cdc mutants and specificity of the RAD9 checkpoint|journal=Genetics|date=May 1993|volume=134|issue=1|pages=63–80|doi=10.1093/genetics/134.1.63|pmid=8514150|pmc=1205445}}</ref> | ||
===भंगुर स्थल=== | |||
जीनोम में अतिक्षेत्र होते हैं जहां डीएनए संश्लेषण के अवरोध के बाद डीएनए अनुक्रम अंतराल और टूटने के लिए प्रवण होते हैं जैसे उपरोक्त नाका अवरोधी में होते हैं। इन स्थलों को भंगुर स्थल कहा जाता है, और सामान्यतः अधिकांश स्तनधारी जीनोम में स्वाभाविक रूप से जीवित हो सकते हैं या डीएनए-पुनरावृत्ति विस्तार जैसे उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप कदाचित ही कभी होते हैं। दुर्लभ स्थलों से अनुवांशिक रोग हो सकते हैं जैसे भंगुर एक्स मानसिक मंदता लक्षण, पेशीतान दुष्पोषण, फ्रेडरिक का गतिभंग, और हंटिंग्टन रोग, जिनमें से अधिकांश डीएनए, आरएनए, या प्रोटीन स्तर पर दोहराव के विस्तार के कारण होते हैं। <ref>{{cite journal|last1=Durkin|first1=Sandra G.|last2=Glover|first2=Thomas W.|title=क्रोमोसोम फ्रैजाइल साइट्स|journal=Annual Review of Genetics|date=Dec 2007|volume=41|issue=1|pages=169–192|doi=10.1146/annurev.genet.41.042007.165900|pmid=17608616}}</ref> यद्यपि, यह हानिकारक प्रतीत होता है, इन सामान्य भंगुर स्थलों को खमीर और जीवाणु के लिए सभी तरह से संरक्षित किया जाता है। इन सर्वव्यापक स्थलों की विशेषता ट्रिन्यूक्लियोटाइड दोहराव है, सबसे अधिक सीजीजी, सीएजी, जीएए और जीसीएन है। ये ट्रिन्यूक्लियोटाइड दोहराव हेयरपिन में बन सकते हैं, जिससे प्रतिकृति में कठिनाई हो सकती है। [[प्रतिकृति तनाव]] के अंतर्गत, जैसे दोषपूर्ण यंत्रगति या आगे डीएनए क्षति, डीएनए खंडन और अंतराल भंगुर स्थलों पर बन सकते हैं। मरम्मत के रूप में सहअर्धसूत्र का उपयोग करना त्रुटि रहित पूर्तिकर नहीं है क्योंकि एन और एन+1 पुनरावृत्ति की आसपास की डीएनए जानकारी वस्तुतः समान होती है, जिससे प्रतिरूप संख्या भिन्नता होती है। उदाहरण के लिए,सीजीजी की 16वीं प्रतिलिपि को सहअर्धसूत्र में सीजीजी की 13वीं प्रतिलिपि में मानचित्रित किया जा सकता है क्योंकि आसपास का डीएनए दोनों सीजीजीसीजीसीजीजी… है, जिससे अंतिम डीएनए अनुक्रम में सीजीजी की 3 अतिरिक्त प्रतियां मिलती हैं। | |||
=== प्रतिलेख से जुड़ी अस्थिरता === | |||
ई. कोलाई और सैक्रोमाइसेस पोम्बे दोनों में, प्रतिलेखन स्थलों में उच्च पुनर्संयोजन और उत्परिवर्तन दर होती है। कूटलेखन या गैर-संलेखित तंतु सांचा तंतु की तुलना में अधिक परिवर्तन जमा करता है। यह इस तथ्य के कारण है कि प्रतिलेखन के अंतर्गत कूटलेखन तंतु एकल-तंतु है, जो दोहरा-तंतु डीएनए की तुलना में रासायनिक रूप से अधिक अस्थिर है। अनुलेखन के बढ़ाव के अंतर्गत, एक विस्तारित आरएनए पोलीमरेज़ के पीछे अतिकुंडलन हो सकता है, जिससे एकल-फंसे हुए, खंडन हो सकते हैं। जब कूटलेखन तंतु एकल-तंतु होता है, तो यह स्वयं के साथ संकरण भी कर सकता है, जिससे डीएनए माध्यमिक संरचनाएं बन सकती हैं जो प्रतिकृति से समझौता कर सकती हैं। ई. कोलाई में, जब जीएए तीनो को प्रतिलिपि करने का प्रयास किया जाता है, जैसे कि फ्रेडरिक के गतिविभ्रम में पाए जाने वाले, परिणामी आरएनए और प्रतिरूप तंतु अलग-अलग पुनरावृत्ति के बीच कुमेलित परिपथ बना सकते हैं, कूटलेखन तंतु में पूरक खंड को अपने स्वयं के परिपथ बनाने के लिए उपलब्ध होते हैं जो प्रतिकृति को बाधित करते हैं। <ref>{{cite journal|last1=Grabczyk|first1=E.|last2=Mancuso|first2=M.|last3=Sammarco|first3=M. C.|title=A persistent RNA-DNA hybrid formed by transcription of the Friedreich ataxia triplet repeat in live bacteria, and by T7 RNAP in vitro|journal=Nucleic Acids Research|date=Aug 2007|volume=35|issue=16|pages=5351–5359|doi=10.1093/nar/gkm589|pmid=17693431|pmc=2018641}}</ref> इसके अतिरिक्त, डीएनए की प्रतिकृति और डीएनए का प्रतिलेखन अस्थायी रूप से स्वतंत्र नहीं हैं; वे एक ही समय में हो सकते हैं और प्रतिकृति शूल और आरएनए पोलीमरेज़ संकुल के बीच टकराव का कारण बन सकते हैं। एस सेरेविसिया में, आरआरएम3 हेलिकेज़ खमीर जीनोम में अत्यधिक संचरित वंशाणु में पाया जाता है, जिसे ऊपर वर्णित एक स्तंभन प्रतिकृति शूल को स्थिर करने के लिए भर्ती किया जाता है। इससे पता चलता है कि प्रतिलेखन प्रतिकृति के लिए एक बाधा है, जो रंगसूत्रद्रव्य में बढ़े हुए तनाव को बढ़ा सकता है, जो कि अवांछित प्रतिकृति शूल और प्रतिलेखन प्रारंभ स्थल के बीच की छोटी दूरी को बढ़ाता है, जिससे संभावित रूप से एकल-फंसे हुए डीएनए टूट जाते हैं। खमीर में, डीएनए प्रतिकृति शूल की आगे की यात्रा को रोकने के लिए प्रोटीन प्रतिलेख ईकाई के 3' पर बाधाओं के रूप में कार्य करते हैं। <ref>{{cite journal|last1=Trautinger|first1=Brigitte W.|last2=Jaktaji|first2=Razieh P.|last3=Rusakova|first3=Ekaterina|last4=Lloyd|first4=Robert G.|title=आरएनए पोलीमरेज़ मॉड्यूलेटर और डीएनए मरम्मत गतिविधियां डीएनए प्रतिकृति और प्रतिलेखन के बीच संघर्ष को हल करती हैं|journal=Molecular Cell|date=July 2005|volume=19|issue=2|pages=247–258|doi=10.1016/j.molcel.2005.06.004|pmid=16039593|doi-access=free}}</ref> | |||
ई. कोलाई और सैक्रोमाइसेस पोम्बे दोनों में, प्रतिलेखन | |||
=== आनुवंशिक परिवर्तनशीलता बढ़ाएँ === | === आनुवंशिक परिवर्तनशीलता बढ़ाएँ === | ||
जीनोम के कुछ हिस्सों में जीवित रहने के लिए परिवर्तनशीलता आवश्यक है। | जीनोम के कुछ हिस्सों में जीवित रहने के लिए परिवर्तनशीलता आवश्यक है। ऐसी ही एक अवस्थिति आईजी वंशाणु है। प्री-बी कोशिका में, इस क्षेत्र में सभी वी,डी और जे खंड होते हैं। बी कोशिका के विकास के अंतर्गत , एक विशिष्ट वी, डी, और जे खंड को अंतिम वंशाणु बनाने के लिए एक साथ विभाजित करने के लिए चुना जाता है, जो आरएजी1 और आरएजी2 पुनः संयोजक द्वारा उत्प्रेरित होता है। सक्रियण-प्रेरित स्थलिडिन डेमिनेज (एआईडी) फिर स्थलिडिन को यूरैसिल में परिवर्तित करता है। यूरेसिल सामान्य रूप से डीएनए में जीवित नहीं होता है, और इस प्रकार आधार को हटा जाता है और खाँचा को दोहरा-तंतु खंडन में परिवर्तित किया जाता है जिसे गैर-होमोलॉगस एंड जॉइनिंग (एनएचजेजे) द्वारा विरोहण की जाती है। यह प्रक्रिया बहुत त्रुटि-प्रवण है और दैहिक अतिपरिवर्तन की ओर ले जाती है। संक्रमण के खिलाफ स्तनधारी अस्तित्व को सुनिश्चित करने में यह जीनोमिक अस्थिरता महत्वपूर्ण है। वी, डी, जे पुनर्संयोजन लाखों अद्वितीय बी-कोशिका ग्राही सुनिश्चित कर सकता है; हालाँकि, एनएचईजे द्वारा यादृच्छिक विरोहण भिन्नता का परिचय देती है जो एक ग्राही बना सकती है जो प्रतिजन के लिए उच्च आत्मीयता के साथ बंध सकती है। <ref>{{cite journal|last1=Schrader|first1=Carol E.|last2=Guikema|first2=Jeroen E. J.|last3=Linehan|first3=Erin K.|last4=Selsing|first4=Erik|last5=Stavnezer|first5=Janet|title=कक्षा स्विच पुनर्संयोजन में सक्रियण-प्रेरित साइटिडिन डेमिनमिनस-आश्रित डीएनए सेल चक्र के G1 चरण के दौरान होता है और बेमेल मरम्मत पर निर्भर करता है|journal=Journal of Immunology|date=Nov 2007|volume=179|issue=9|pages=6064–6071|doi=10.4049/jimmunol.179.9.6064|pmid=17947680|doi-access=free}}</ref> | ||
== | ==तंत्रिका और तंत्रिका पेशी रोग में== | ||
लगभग 200 | लगभग 200 तंत्रिका संबंधी और तंत्रिका पेशी विकारों में से 15 में डीएनए की विरोहण के रास्ते या अत्यधिक वंशाणुो विषैलाऑक्सीकर तनाव में विरासत में मिली या अधिग्रहित दोष का स्पष्ट संबंध है। <ref>{{cite journal | last1 = Subba Rao | first1 = K | year = 2007 | title = Mechanisms of disease: DNA repair defects and neurological disease | journal = Nat Clin Pract Neurol | volume = 3 | issue = 3| pages = 162–72 | doi = 10.1038/ncpneuro0448 | pmid = 17342192 | s2cid = 12930631 }}</ref><ref>{{cite journal | last1 = Jeppesen | first1 = DK | last2 = Bohr | first2 = VA | last3 = Stevnsner | first3 = T | date = 2011 | title = न्यूरोडीजेनेरेशन में डीएनए की मरम्मत की कमी| journal = Prog Neurobiol | volume = 94 | issue = 2| pages = 166–200 | doi = 10.1016/j.pneurobio.2011.04.013 | pmid = 21550379 | pmc=3123739}}</ref> उनमें से पांच ([[ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसम|वर्णित त्वचाखरता]], कॉकेन लक्षण, [[ट्राइकोथियोडिस्ट्रॉफी]], डाउन लक्षण और तिहरा[[ट्रिपल-ए सिंड्रोम|-ए लक्षण]]) डीएनए न्यूक्लियोटाइड उच्छेदन मरम्मत मार्ग में दोष है। छः (अक्षतंतु संबंधी तंत्रिकाविकृति -1,हंटिंग्टन रोग, अल्जाइमर रोग, पार्किंसंस रोग, डाउन लक्षण और पेशीशाषी पार्श्वपथ काठिन्य के साथ सुषुम्ना अनुमस्तिष्क गतिविभ्रम) बढ़ते ऑक्सीकर तनाव से परिणाम प्रतीत होता है, और डीएनए को क्षतिपूर्ति को संभालने के लिए आधार उच्छेदन विरोहण मार्ग की अक्षमता के कारण से है। उनमें से चार (हंटिंगटन रोग, विभिन्न [[स्पिनोसेरेबेलर गतिभंग|सुषुम्ना अनुमस्तिष्क गतिभंग]], फ्रेड्रेइच के गतिभंग और पेशीतान दुष्पोषण प्रकार 1 और 2) में प्रायः डीएनए में दोहराए जाने वाले अनुक्रमों का असामान्य विस्तार होता है, जो संभवतः जीनोम अस्थिरता के कारण होता है। चार (गतिभंग-वाहिका स्फीति, गतिभंग-वाहिका स्फीति-जैसे विकार, [[निज्मेजेन टूटना सिंड्रोम|निज्मेजेन टूटना लक्षण]] और अल्जाइमर रोग) डीएनए दोहरा-तंतु खंडन की विरोहण में सम्मिलित वंशाणुों में दोषपूर्ण हैं। कुल मिलाकर, ऐसा लगता है कि ऑक्सीकर तनाव मस्तिष्क में जीनोमिक अस्थिरता का एक प्रमुख कारण है। एक विशेष तंत्रिका संबंधी रोग तब उत्पन्न होती है जब सामान्य रूप से ऑक्सीकर तनाव को रोकने वाले मार्ग की कमी होती है, या एक डीएनए विरोहण मार्ग जो सामान्य रूप से ऑक्सीकर तनाव से होने वाले क्षतिपूर्तिकी विरोहण करता है, की कमी होती है। | ||
==[[कैंसर]] में == | ==[[कैंसर]] में == | ||
कैंसर में, परिवर्तन से पहले या उसके परिणामस्वरूप जीनोम अस्थिरता हो सकती है।<ref>{{Citation | कैंसर में, परिवर्तन से पहले या उसके परिणामस्वरूप जीनोम अस्थिरता हो सकती है। <ref>{{Citation | ||
| title = Unbalanced replication as a major source of genetic instability in cancer cells | | title = Unbalanced replication as a major source of genetic instability in cancer cells | ||
| date = 2012 | | date = 2012 | ||
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| last1 = Corcos | first1 = D. | | last1 = Corcos | first1 = D. | ||
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| issue = 3}}</ref> जीनोम अस्थिरता [[डीएनए]] या गुणसूत्रों की अतिरिक्त प्रतियों के संचय, | | issue = 3}}</ref> जीनोम अस्थिरता [[डीएनए]] या गुणसूत्रों की अतिरिक्त प्रतियों के संचय, केंद्रकीय स्थानान्तरण, केंद्रकीय व्युत्क्रम, गुणसूत्र विलोपन (आनुवांशिकी), डीएनए में एकल-तंतु खंडन, डीएनए में [[ डबल स्ट्रैंड टूटना |दोहरा तंतु खंडन]], डीएनए में विदेशी पदार्थों के अंतर्संबंध को संदर्भित कर सकती है। दोहरा कुंडली, या डीएनए तृतीयक संरचना में कोई असामान्य परिवर्तन जो या तो डीएनए की हानि,या वंशाणुों के गलत अभिव्यक्ति का कारण बन सकता है। कैंसर कोशिकाओं में जीनोम अस्थिरता (साथ ही असुगुणिता) की स्थिति सामान्य है, और उन्हें इन कोशिकाओं के लिए एक पहचान माना जाता है। इन घटनाओं की अप्रत्याशित प्रकृति भी गुल्म कोशिकाओं के बीच देखी गई [[ट्यूमर विषमता|अर्बुद विषमता]] में एक मुख्य योगदानकर्ता है। | ||
वर्तमान में यह स्वीकार किया जाता है कि कई आनुवंशिक त्रुटियों के संचय के कारण छिटपुट | वर्तमान में यह स्वीकार किया जाता है कि कई आनुवंशिक त्रुटियों के संचय के कारण छिटपुट अर्बुद (गैर-पारिवारिक) उत्पन्न होते हैं। <ref>{{Citation | ||
| title = From polyploidy to aneuploidy, genome instability and cancer | | title = From polyploidy to aneuploidy, genome instability and cancer | ||
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}}</ref> स्तन या कोलन के एक औसत कैंसर में लगभग 60 से 70 प्रोटीन बदलने वाले | }}</ref> स्तन या कोलन के एक औसत कैंसर में लगभग 60 से 70 प्रोटीन बदलने वाले परिवर्तन हो सकते हैं, जिनमें से लगभग 3 या 4 चालक परिवर्तन हो सकते हैं, और शेष यात्री परिवर्तन हो सकते हैं। <ref name=Vogelstein>{{cite journal | author = Vogelstein B | author2 = Papadopoulos N | author3 = Velculescu VE| author4 = Zhou S | author5 = Diaz LA | author6 = Kinzler KW | title = कैंसर जीनोम परिदृश्य| journal = Science | volume = 339 | issue = 6127 | pages = 1546–58 |date=March 2013 | pmid = 23539594 | pmc = 3749880 | doi = 10.1126/science.1235122 | bibcode = 2013Sci...339.1546V }}</ref> उत्परिवर्तन दर को बढ़ाने वाले किसी भी आनुवंशिक या अनुजात घाव के परिणामस्वरूप नए उत्परिवर्तन के अधिग्रहण में वृद्धि होगी, जिससे अर्बुद विकसित होने की संभावना बढ़ जाएगी। <ref>{{Citation | ||
| title = The role of chromosomal instability in tumor initiation | | title = The role of chromosomal instability in tumor initiation | ||
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| doi-access = free | | doi-access = free | ||
}}</ref> | }}</ref> ट्यूमरोजेनेसिसकी प्रक्रिया के अंतर्गत, यह ज्ञात है कि [[द्विगुणित]] कोशिकाएं जीनोम अखंडता ([[कार्यवाहक जीन|कार्यवाहक वंशाणु]]) को बनाए रखने के लिए जिम्मेदार वंशाणुों में उत्परिवर्तन प्राप्त करती हैं, साथ ही उन वंशाणुों में जो सीधे कोशिकीय प्रसार ([[द्वारपाल जीन|द्वारपाल वंशाणु]]) को नियंत्रित कर रहे हैं। <ref>{{Citation | ||
| title = Cancer-susceptibility genes. Gatekeepers and caretakers | | title = Cancer-susceptibility genes. Gatekeepers and caretakers | ||
| journal = Nature | | journal = Nature | ||
| Line 82: | Line 79: | ||
| last2 = Vogelstein | first2 = B. | | last2 = Vogelstein | first2 = B. | ||
| issue = 6627 |date=April 1997 |pmid=9126728 | doi-access = free | | issue = 6627 |date=April 1997 |pmid=9126728 | doi-access = free | ||
}}</ref> डीएनए की | }}</ref> डीएनए की विरोहण में कमियों के कारण, या गुणसूत्रों के क्षतिपूर्तिया लाभ के कारण, या बड़े मापक्रम पर केंद्रकीय पुनर्गठन के कारण आनुवंशिक अस्थिरता उत्पन्न हो सकती है। आनुवंशिक स्थिरता खोने से अर्बुद के विकास में मदद मिलेगी, क्योंकि यह उत्परिवर्ती की पीढ़ी का समर्थन करता है जिसे पर्यावरण द्वारा चुना जा सकता है। <ref>{{Citation | ||
| title = Genetic instability and darwinian selection in tumours | | title = Genetic instability and darwinian selection in tumours | ||
| date = 1999 | | date = 1999 | ||
| Line 95: | Line 92: | ||
| issue = 12 | | issue = 12 | ||
| pmid = 10611684 | doi-access = free | | pmid = 10611684 | doi-access = free | ||
}}</ref> | }}</ref> [[ट्यूमर सूक्ष्म पर्यावरण|अर्बुद सूक्ष्म पर्यावरण]] का जीनोमिक अस्थिरता में योगदान करने वाले डीएनए विरोहण मार्गों पर एक निरोधात्मक प्रभाव होता है,जो अर्बुद के अस्तित्व, प्रसार और घातक परिवर्तन को बढ़ावा देता है। | ||
[[ट्यूमर सूक्ष्म पर्यावरण]] का जीनोमिक अस्थिरता में योगदान करने वाले डीएनए | === कैंसर के बिना परिवर्तन की कम आवृत्ति === | ||
मानव जीनोम के प्रोटीन कूटलेखन क्षेत्र, जिसे सामूहिक रूप से [[ exome |बहिरोम]] कहा जाता है, जो कुल जीनोम का केवल 1.5% है। <ref name="pmid11237011">{{cite journal | author = Lander ES | author2 = Linton LM | author3 = Birren B | author4 = Nusbaum C | author5 = Zody MC| author6 = Baldwin J | author7 = Devon K| author8 = Dewar K | author9 = Doyle M| author10 = FitzHugh W | title = प्रारंभिक अनुक्रमण और मानव जीनोम का विश्लेषण| journal = Nature | volume = 409 | issue = 6822 | pages = 860–921 |date=February 2001 | pmid = 11237011 | doi = 10.1038/35057062 |display-authors=etal| bibcode = 2001Natur.409..860L | url = https://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/62798/1/409860a0.pdf | doi-access = free }}</ref> जैसा कि ऊपर बताया गया है, सामान्यतः मनुष्यों में बहिरोम प्रति पीढ़ी (माता-पिता से बच्चे) में औसतन केवल 0.35 परिवर्तन होते हैं। पूरे जीनोम में (गैर-प्रोटीन कूटलेखन क्षेत्रों सहित) मनुष्यों में प्रति पीढ़ी केवल लगभग 70 नए उत्परिवर्तन होते हैं। <ref>{{cite journal |author=Roach JC |author2=Glusman G |author3=Smit AF |title=संपूर्ण-जीनोम अनुक्रमण द्वारा एक पारिवारिक चौकड़ी में आनुवंशिक वंशानुक्रम का विश्लेषण|journal=Science |volume=328 |issue=5978 |pages=636–9 |date=April 2010 |pmid=20220176 |pmc=3037280 |doi=10.1126/science.1186802 |display-authors=etal|bibcode=2010Sci...328..636R }}</ref><ref>{{cite journal |author=Campbell CD |author2=Chong JX |author3=Malig M|title=एक संस्थापक आबादी में स्वयुग्मजता का उपयोग करके मानव उत्परिवर्तन दर का अनुमान लगाना|journal=Nat. Genet. |volume=44 |issue=11 |pages=1277–81 |date=November 2012 |pmid=23001126 |pmc=3483378 |doi=10.1038/ng.2418 |display-authors=etal}}</ref> | |||
=== कैंसर के बिना | |||
मानव जीनोम के प्रोटीन | |||
===कैंसर में उत्परिवर्तन के कारण=== | ===कैंसर में उत्परिवर्तन के कारण=== | ||
कैंसर में उत्परिवर्तन का संभावित प्रमुख अंतर्निहित कारण डीएनए की क्षति है।{{Citation needed|date=December 2019|reason=removed citation to predatory publisher content}} उदाहरण के लिए, फेफड़े के कैंसर | कैंसर में उत्परिवर्तन का संभावित प्रमुख अंतर्निहित कारण डीएनए की क्षति है। {{Citation needed|date=December 2019|reason=removed citation to predatory publisher content}} उदाहरण के लिए, फेफड़े के कैंसर की स्तिथि में, डीएनए की क्षति [[ बहिर्जात |बहिर्जात]] [[ genotoxicity |वंशाणु आविषालुता]] तम्बाकू के धुएं (जैसे एक्रोलिन, फॉर्मलाडेहाइड, एक्रिलोनिट्राइल, 1,3-ब्यूटाडाइन, एसीटैल्डिहाइड, एथिलीन ऑक्साइड और आइसोप्रीन) में अभिकर्ता के कारण होती है। <ref>{{cite journal | last1 = Cunningham | first1 = FH | last2 = Fiebelkorn | first2 = S | last3 = Johnson | first3 = M | last4 = Meredith | first4 = C | date = 2011 | title = A novel application of the Margin of Exposure approach: segregation of tobacco smoke toxicants | journal = Food Chem Toxicol | volume = 49 | issue = 11| pages = 2921–2933 | doi = 10.1016/j.fct.2011.07.019 | pmid = 21802474 }}</ref> अंतर्जात (चयापचय के कारण) डीएनए की क्षति भी बहुत बार-बार होती है, मानव कोशिकाओं के जीनोम में एक दिन में औसतन 60,000 से अधिक बार होती है (डीएनए क्षति (स्वाभाविक रूप से होने वाली) देखें)। बाहरी और अंतर्जात रूप से होने वाले क्षतिपूर्ति को गलत[[ अनुवाद संश्लेषण ]]या गलत डीएनए मरम्मत (जैसे [[गैर-होमोलॉगस एंड जॉइनिंग|गैर-समजातीय अतः जॉइनिंग]]) द्वारा परिवर्तन में परिवर्तित किया जा सकता है। इसके अतिरिक्त, डीएनए की क्षति भी डीएनए की विरोहण के अंतर्गत अनुजात परिवर्तन को उत्पन्न कर सकती है। <ref>{{cite journal | last1 = Cuozzo | first1 = C | last2 = Porcellini | first2 = A | last3 = Angrisano | first3 = T | last4 = Morano | first4 = A | last5 = Lee | first5 = B | last6 = Di Pardo | first6 = A | last7 = Messina | first7 = S | last8 = Iuliano | first8 = R | last9 = Fusco | first9 = A | last10 = Santillo | first10 = MR | last11 = Muller | first11 = MT | last12 = Chiariotti | first12 = L | last13 = Gottesman | first13 = ME | last14 = Avvedimento | first14 = EV | date = 2007 | title = डीएनए क्षति, होमोलॉजी-निर्देशित मरम्मत और डीएनए मेथिलिकरण| journal = PLOS Genet | volume = 3 | issue = 7| page = e110 | doi = 10.1371/journal.pgen.0030110 | pmid = 17616978 | pmc=1913100}}</ref><ref>{{cite journal | last1 = O'Hagan | first1 = HM | last2 = Mohammad | first2 = HP | last3 = Baylin | first3 = SB | year = 2008 | title = डबल स्ट्रैंड ब्रेक एक बहिर्जात प्रमोटर CpG द्वीप में जीन साइलेंसिंग और डीएनए मेथिलिकरण की SIRT1-निर्भर शुरुआत शुरू कर सकता है| journal = PLOS Genet | volume = 4 | issue = 8| page = e1000155 | doi = 10.1371/journal.pgen.1000155 | pmid = 18704159 | pmc = 2491723 }}</ref><ref>{{cite journal | last1 = Gottschalk | first1 = AJ | last2 = Timinszky | first2 = G | last3 = Kong | first3 = SE | last4 = Jin | first4 = J | last5 = Cai | first5 = Y | last6 = Swanson | first6 = SK | last7 = Washburn | first7 = MP | last8 = Florens | first8 = L | last9 = Ladurner | first9 = AG | last10 = Conaway | first10 = JW | last11 = Conaway | first11 = RC | year = 2009 | title = पॉली (ADP-राइबोसिल) ation एक ATP-निर्भर क्रोमेटिन रीमोडेलर की भर्ती और सक्रियण को निर्देशित करता है| journal = Proc Natl Acad Sci U S A | volume = 106 | issue = 33| pages = 13770–4 | doi = 10.1073/pnas.0906920106 | pmid = 19666485 | pmc = 2722505 | bibcode = 2009PNAS..10613770G | doi-access = free }}</ref> परिवर्तन और अनुजात परिवर्तन (एपि परिवर्तन ) दोनों ही मैलिग्नेंट नियोप्लाज्म की प्रगति में योगदान कर सकते हैं। | ||
===कैंसर में बहुत बार-बार उत्परिवर्तन === | ===कैंसर में बहुत बार-बार उत्परिवर्तन === | ||
जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, कैंसर के | जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, कैंसर के बहिरोम (प्रोटीन कूटलेखन क्षेत्र) में लगभग 3 या 4 चालक उत्परिवर्तन और 60 यात्री उत्परिवर्तन होते हैं। <ref name=Vogelstein /> यद्यपि, गैर-कूटलेखन डीएनए के गैर-प्रोटीन-कूटलेखन क्षेत्रों में बहुत बड़ी संख्या में उत्परिवर्तन होते हैं। स्तन कैंसर ऊतक के प्रतिरूप के पूरे जीनोम में डीएनए अनुक्रम परिवर्तन की औसत संख्या लगभग 20,000 है। <ref name="pmid22492626">{{cite journal | author = Yost SE | author2 = Smith EN | author3 = Schwab RB | author4 = Bao L | author5 = Jung H| author6 = Wang X | author7 = Voest E | author8 = Pierce JP | author9 = Messer K| author10 = Parker BA | author11 = Harismendy O| author12 = Frazer KA | title = फॉर्मेलिन-फिक्स्ड स्तन कैंसर नमूनों के पूरे जीनोम अनुक्रम में उच्च-आत्मविश्वास दैहिक उत्परिवर्तन की पहचान| journal = Nucleic Acids Res. | volume = 40 | issue = 14 | pages = e107 |date=August 2012 | pmid = 22492626 | pmc = 3413110 | doi = 10.1093/nar/gks299 }}</ref> एक औसत मेलेनोमा ऊतक के प्रतिरूप में (जहां मेलेनोमा में उच्च बहिरोम परिवर्तन आवृत्ति होती है <ref name=Vogelstein /> डीएनए अनुक्रम परिवर्तन की कुल संख्या लगभग 80,000 है। <ref name="pmid22622578">{{cite journal | author = Berger MF | author2 = Hodis E | author3 = Heffernan TP | author4 = Deribe YL | author5 = Lawrence MS | author6 = Protopopov A | author7 = Ivanova E | author8 = Watson IR | author9 = Nickerson E | author10 = Ghosh P | author11 = Zhang H| author12 = Zeid R | author13 = Ren X| author14 = Cibulskis K | author15 = Sivachenko AY| author16 = Wagle N | author17 = Sucker A| author18 = Sougnez C | author19 = Onofrio R| author20 = Ambrogio L | author21 = Auclair D| author22 = Fennell T | author23 = Carter SL| author24 = Drier Y | author25 = Stojanov P | author26 = Singer MA | author27 = Voet D | author28 = Jing R | author29 = Saksena G| author30 = Barretina J | author31 = Ramos AH | author32 = Pugh TJ | author33 = Stransky N | author34 = Parkin M | author35 = Winckler W| author36 = Mahan S | author37 = Ardlie K| author38 = Baldwin J | author39 = Wargo J| author40 = Schadendorf D | author41 = Meyerson M| author42 = Gabriel SB| author43 = Golub TR| author44 = Wagner SN| author45 = Lander ES| author46 = Getz G| author47 = Chin L| author48 = Garraway LA | title = Melanoma genome sequencing reveals frequent PREX2 mutations | journal = Nature | volume = 485 | issue = 7399 | pages = 502–6 |date=May 2012 | pmid = 22622578 | pmc = 3367798 | doi = 10.1038/nature11071 | bibcode = 2012Natur.485..502B }}</ref> | ||
===कैंसर में उत्परिवर्तन की उच्च आवृत्ति के कारण === | ===कैंसर में उत्परिवर्तन की उच्च आवृत्ति के कारण === | ||
कैंसर के भीतर कुल जीनोम में उत्परिवर्तन की उच्च आवृत्ति से पता चलता है कि, | कैंसर के भीतर कुल जीनोम में उत्परिवर्तन की उच्च आवृत्ति से पता चलता है कि, प्रायः, प्रारंभिक कैंसरकारी परिवर्तन डीएनए की विरोहण में कमी हो सकती है। [[डीएनए बेमेल मरम्मत|डीएनए कुमेलित विरोहण]] में दोषपूर्ण कोशिकाओं में उत्परिवर्तन दर मूल रूप से (कभी-कभी 100 गुना) <ref name=Narayanan>{{cite journal | author = Narayanan L | author2 = Fritzell JA | author3 = Baker SM| author4 = Liskay RM | author5 = Glazer PM | title = Elevated levels of mutation in multiple tissues of mice deficient in the DNA mismatch repair gene Pms2 | journal = Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | volume = 94 | issue = 7 | pages = 3122–7 |date=April 1997 | pmid = 9096356 | pmc = 20332 | doi = 10.1073/pnas.94.7.3122 | bibcode = 1997PNAS...94.3122N | doi-access = free }}</ref><ref name=Hegan>{{cite journal | author = Hegan DC | author2 = Narayanan L | author3 = Jirik FR| author4 = Edelmann W | author5 = Liskay RM | author6 = Glazer PM | title = Differing patterns of genetic instability in mice deficient in the mismatch repair genes Pms2, Mlh1, Msh2, Msh3 and Msh6 | journal = Carcinogenesis | volume = 27 | issue = 12 | pages = 2402–8 |date=December 2006 | pmid = 16728433 | pmc = 2612936 | doi = 10.1093/carcin/bgl079 }}</ref> या [[सजातीय पुनर्संयोजन]] डीएनए की विरोहण में बढ़ जाती है। <ref name=Tutt>{{cite journal | author = Tutt AN | author2 = van Oostrom CT | author3 = Ross GM| author4 = van Steeg H | author5 = Ashworth A | title = Disruption of Brca2 increases the spontaneous mutation rate in vivo: synergism with ionizing radiation | journal = EMBO Rep. | volume = 3 | issue = 3 | pages = 255–60 |date=March 2002 | pmid = 11850397 | pmc = 1084010 | doi = 10.1093/embo-reports/kvf037 }}</ref> इसके अतिरिक्त, डीएनए विरोहण वंशाणु [[ब्लूम सिंड्रोम प्रोटीन|ब्लूम लक्षण प्रोटीन]] में दोषपूर्ण मानव में केंद्रकीय पुनर्व्यवस्था और असुगुणिता वृद्धि है। <ref>{{cite journal | last1 = German | first1 = J | date = Mar 1969 | title = ब्लूम का सिंड्रोम। I. पहले सत्ताईस रोगियों में आनुवंशिक और नैदानिक अवलोकन| journal = Am J Hum Genet | volume = 21 | issue = 2| pages = 196–227 | pmid = 5770175 | pmc=1706430}}</ref> डीएनए की विरोहण में कमी ही डीएनए के क्षतिपूर्ति को जमा करने की अनुमति दे सकती है, और उन क्षतिपूर्ति में से कुछ के बाद त्रुटि-प्रवण डीएनए की विरोहण परिवर्तन को उत्पन्न कर सकती है। इसके अतिरिक्त, इन संचित डीएनए क्षतियों की दोषपूर्ण विरोहण अनुजात को उत्पन्न कर सकती है। जबकि एक डीएनए विरोहण वंशाणु में एक उत्परिवर्तन या एपिमुटेशन स्वयं एक चयनात्मक लाभ प्रदान नहीं करेगा, ऐसे विरोहण दोष को एक कोशिका में एक यात्री के रूप में ले जाया जा सकता है जब कोशिका एक अतिरिक्त परिवर्तन /एपिमुटेशन प्राप्त करता है जो प्रजनन शील लाभ प्रदान करता है। प्रजनन शील लाभ और एक या एक से अधिक डीएनए विरोहण दोषों (बहुत उच्च उत्परिवर्तन दर के कारण) वाली ऐसी कोशिकाएं, कैंसर में प्रायः देखे जाने वाले 20,000 से 80,000 कुल जीनोम परिवर्तन को उत्पन्न करती हैं। | ||
डीएनए की | |||
=== कैंसर में डीएनए की | === कैंसर में डीएनए की विरोहण की कमी === | ||
दैहिक कोशिकाओं में, डीएनए की | दैहिक कोशिकाओं में, डीएनए की विरोहण में कमी कभी-कभी डीएनए की विरोहण करने वाले वंशाणु में उत्परिवर्तन से उत्पन्न होती है, लेकिन डीएनए की विरोहण करने वाले वंशाणु की अभिव्यक्ति में अनुजात कमी के कारण अधिक बार होती है। इस प्रकार, 113 कोलोरेक्टल कैंसर के एक क्रम में, केवल चार में डीएनए की विरोहण करने वाले वंशाणु एमजीएमटी में दैहिक अपार्थक परिवर्तन थे, जबकि इनमें से अधिकांश कैंसर ने एमजीएमटी प्रवर्तक क्षेत्र के मेथिलिकरण के कारण एमजीएमटी अभिव्यक्ति को कम कर दिया था। <ref name="pmid15888787">{{cite journal | author = Halford S | author2 = Rowan A | author3 = Sawyer E| author4 = Talbot I | author5 = Tomlinson I | title = O(6)-methylguanine methyltransferase in colorectal cancers: detection of mutations, loss of expression, and weak association with G:C>A:T transitions | journal = Gut | volume = 54 | issue = 6 | pages = 797–802 |date=June 2005 | pmid = 15888787 | pmc = 1774551 | doi = 10.1136/gut.2004.059535 }}</ref> लेख अनुजात (कैंसर में अनुभाग डीएनए विरोहण अनुजात देखें) में सूचीबद्ध पांच विवरणी ने साक्ष्य प्रस्तुत किया कि एमजीएमटी प्रवर्तक क्षेत्र के मेथिलिकरण के कारण 40% से 90% कोलोरेक्टल कैंसर ने एमजीएमटी अभिव्यक्ति को कम कर दिया है। | ||
इसी तरह, कोलोरेक्टल कैंसर के 119 | इसी तरह, कोलोरेक्टल कैंसर के 119 स्तिथियों को कुमेलित विरोहण की कमी और डीएनए की विरोहण वंशाणु पीएमएस 2 अभिव्यक्ति की कमी के रूप में वर्गीकृत किया गया था, पीएमएस 2 वंशाणु में उत्परिवर्तन के कारण 6 में पीएमएस 2 की कमी थी, जबकि 103 स्तिथियों में पीएमएस 2 अभिव्यक्ति की कमी थी क्योंकि इसके जोड़ीदार साथी एमएलएच 1 को दमित किया गया था। प्रवर्तक मेथिलिकरण के लिए (एमएलएच1 की अनुपस्थिति में पीएमएस2 प्रोटीन अस्थिर है)। <ref>{{cite journal | last1 = Truninger | first1 = K | last2 = Menigatti | first2 = M | last3 = Luz | first3 = J | last4 = Russell | first4 = A | last5 = Haider | first5 = R | last6 = Gebbers | first6 = JO | last7 = Bannwart | first7 = F | last8 = Yurtsever | first8 = H | last9 = Neuweiler | first9 = J | last10 = Riehle | first10 = HM | last11 = Cattaruzza | first11 = MS | last12 = Heinimann | first12 = K | last13 = Schär | first13 = P | last14 = Jiricny | first14 = J | last15 = Marra | first15 = G | date = 2005 | title = Immunohistochemical analysis reveals high frequency of PMS2 defects in colorectal cancer | journal = Gastroenterology | volume = 128 | issue = 5| pages = 1160–1171 | doi = 10.1053/j.gastro.2005.01.056 | pmid = 15887099 }}</ref> पीएमएस2 अभिव्यक्ति के क्षतिपूर्तिके अन्य 10 स्तिथियों की संभावना सूक्ष्म आरएनए, miR-155 के अनुजात अधिक अभिव्यंजना के कारण हुई, जो एमएलएच1 को अधोनियमन करता है। <ref>{{cite journal | last1 = Valeri | first1 = N | last2 = Gasparini | first2 = P | last3 = Fabbri | first3 = M | last4 = Braconi | first4 = C | last5 = Veronese | first5 = A | last6 = Lovat | first6 = F | last7 = Adair | first7 = B | last8 = Vannini | first8 = I | last9 = Fanini | first9 = F | last10 = Bottoni | first10 = A | last11 = Costinean | first11 = S | last12 = Sandhu | first12 = SK | last13 = Nuovo | first13 = GJ | last14 = Alder | first14 = H | last15 = Gafa | first15 = R | last16 = Calore | first16 = F | last17 = Ferracin | first17 = M | last18 = Lanza | first18 = G | last19 = Volinia | first19 = S | last20 = Negrini | first20 = M | last21 = Mcllhatton | first21 = MA | last22 = Amadori | first22 = D | last23 = Fishel | first23 = R | last24 = Croce | first24 = CM | date = 2010 | title = Modulation of mismatch repair and genomic stability by miR-155 | journal = Proc Natl Acad Sci USA | volume = 107 | issue = 15| pages = 6982–6987 | doi = 10.1073/pnas.1002472107 | pmid = 20351277 | pmc=2872463| bibcode = 2010PNAS..107.6982V | doi-access = free }}</ref> | ||
[[कैंसर एपिजेनेटिक्स]] में (अनुभाग कैंसर | |||
[[कैंसर एपिजेनेटिक्स|कैंसर]] अनुजात में (अनुभाग कैंसर अनुजात्स डीएनए मरम्मत वंशाणु में एपि परिवर्तन की आवृत्ति देखें), छिटपुट कैंसर में डीएनए मरम्मत वंशाणु में पाई जाने वाली अनुजात कमियों की आंशिक सूची है। इनमें [[BRCA1|बीआरसीए 1]], [[WRN (जीन)|डब्ल्यूआरएन (वंशाणु)]], [[FANCB|एफएएनसीबी]], [[FANCF|एफएएनसीएफ]], [[O-6-मिथाइलगुआनिन-डीएनए मिथाइलट्रांसफेरेज़|ओ-6-मिथाइलगुआनिन-डीएनए मिथाइलट्रांसफेरेज़]], [[MLH1|एमएलएच1]], [[MSH2|एमएसएच2]], [[MSH4|एमएसएच4]], [[ERCC1|ईआरसीसी1]], एक्सपीएफ, [[NEIL1|नील1]] और सूत्रविन्यासी गतिभ्रंश उत्परिवर्तित वंशाणुों में 13-100% के बीच अनुजात दोष सम्मिलित हैं। स्तन, डिम्बग्रंथि, कोलोरेक्टल और सिर और गर्दन सहित कैंसर में ईआरसीसी1, एक्सपीएफ और/या पीएमएस2 की अभिव्यक्ति में दो या तीन अनुजात कमियां मूल्यांकन किए गए 49 कोलन कैंसर के बहुमत में एक साथ पाई गईं। <ref>{{cite journal | last1 = Facista | first1 = A | last2 = Nguyen | first2 = H | last3 = Lewis | first3 = C | last4 = Prasad | first4 = AR | last5 = Ramsey | first5 = L | last6 = Zaitlin | first6 = B | last7 = Nfonsam | first7 = V | last8 = Krouse | first8 = RS | last9 = Bernstein | first9 = H | last10 = Payne | first10 = CM | last11 = Stern | first11 = S | last12 = Oatman | first12 = N | last13 = Banerjee | first13 = B | last14 = Bernstein | first14 = C | date = 2012 | title = छिटपुट बृहदान्त्र कैंसर के लिए प्रारंभिक प्रगति में डीएनए मरम्मत एंजाइमों की कमी की अभिव्यक्ति| journal = Genome Integr | volume = 3 | issue = 1| page = 3 | doi = 10.1186/2041-9414-3-3 | pmid = 22494821 | pmc=3351028}}</ref> इनमें से कुछ डीएनए की विरोहण की कमियां सूक्ष्म [[माइक्रो RNA|आरएनए]] में एपि परिवर्तन के कारण हो सकती हैं जैसा कि सूक्ष्म आरएनए लेख अनुभाग में सूक्ष्म आरएनए, डीएनए की विरोहण और कैंसर|एमआईआरएनए, डीएनए की विरोहण और कैंसर शीर्षक से संक्षेप किया गया है। | |||
=== जीनोम अस्थिरता के परिणामस्वरूप लिम्फोमास === | === जीनोम अस्थिरता के परिणामस्वरूप लिम्फोमास === | ||
कैंसर | कैंसर सामान्यतः एक अर्बुद दमनकारी के विघटन या एक अर्बुद वंशाणु के अपचयन के परिणामस्वरूप होता है। यह जानकर कि विकास के अंतर्गत बी-कोशिकाएं डीएनए खंडन का अनुभव करती हैं, लिम्फोमा के जीनोम को अंतर्दृष्टि प्रदान कर सकती हैं। कई प्रकार के लिंफोमा केंद्रकीय स्थानान्तरण के कारण होते हैं, जो डीएनए में टूटने से उत्पन्न हो सकते हैं, जिससे गलत जुड़ाव हो सकता है। बर्किट के लिंफोमा में, सी-माइसी, एक प्रतिलेख कारक को एन्कूटलेखन करने वाला एक अर्बुद वंशाणु , प्रतिरक्षाग्लोबुलिन वंशाणु के प्रवर्तक के बाद एक स्थिति में स्थानांतरित हो जाता है, जिससे सी-माइसी प्रतिलेख का अपचयन होता है। चूंकि प्रतिरक्षाग्लोबुलिन एक लिम्फोस्थल के लिए आवश्यक हैं और प्रतिजन का पता लगाने के लिए अत्यधिक अभिव्यक्त होते हैं, तब सी-माइसी भी अत्यधिक अभिव्यक्त होता है, जिससे इसके [[जैविक लक्ष्य]] का प्रतिलेखन होता है, जो कोशिका प्रसार में सम्मिलित होते हैं। [[मेंटल सेल लिंफोमा|दायित्व कोशिका लिंफोमा]] की पहचान प्रतिरक्षाग्लोबुलिन लोकस में [[साइक्लिन डी1]] के संलयन से होती है। साइक्लिन डी1 आरबी को रोकता है, एक अर्बुद शमनकर्ता, जिससे अर्बुदजेनिसिस होता है। [[कूपिक लिंफोमा]] का परिणाम प्रतिरक्षाग्लोबुलिन प्रवर्तक के बीसीएल -2 वंशाणु में अनुवाद से होता है, जो बीसीएल -2 प्रोटीन के उच्च स्तर को उत्पन्न करती है, जो एपोप्टोसिस को रोकता है। डीएनए-क्षतिग्रस्त बी-कोशिकाएं अब एपोप्टोसिस से पारित नहीं होती हैं, जिससे आगे उत्परिवर्तन होता है जो चालक वंशाणु को प्रभावित कर सकता है, जिससे अर्बुदजेनिसिस हो सकता है। <ref>{{cite journal|last1=Zheng|first1=Jie|title=ऑन्कोजेनिक क्रोमोसोमल ट्रांसलोकेशन और मानव कैंसर (समीक्षा)|journal=Oncology Reports|date=Nov 2013|volume=30|issue=5|pages=2011–2019|doi=10.3892/or.2013.2677|pmid=23970180|doi-access=free}}</ref> अर्बुद वंशाणु में स्थानान्तरण का स्थान [[सक्रियण-प्रेरित साइटिडिन डेमिनमिनस|सक्रियण-प्रेरित स्थलिडिन डेमिनमिनस]] के लक्ष्य क्षेत्रों के संरचनात्मक गुणों को साझा करता है, यह सुझाव देता है कि अर्बुद वंशाणु एआईडी का एक संभावित लक्ष्य था, जिससे एक दोहरा-तंतु खंडन होता है जिसे गैर- प्रतिरक्षाग्लोबुलिन वंशाणु लोकस में स्थानांतरित किया गया था। <ref>{{cite book|last1=Ramiro|first1=Almudena|last2=San-Marin|first2=Bernardo Reina|last3=McBride|first3=Kevin|last4=Jankovic|first4=Mila|last5=Barreto|first5=Vasco|last6=Nussenzweig|first6=Andre|last7=Nussenzweig|first7=Michel C.|title=इम्यूनोलॉजी में अग्रिम|date=2007|publisher=Elsevier|isbn=978-0-12-373706-9|pages=75–107}}</ref> | ||
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Latest revision as of 16:28, 8 September 2023
जीनोम अस्थिरता (आनुवंशिक अस्थिरता या जीनोमिक अस्थिरता भी) एक कोशिकीय वंश के जीनोम के भीतर उत्परिवर्तन की एक उच्च आवृत्ति को संदर्भित करता है। इन परिवर्तन में न्यूक्लीक अम्ल, अनुक्रम, केंद्रकीय पुनर्व्यवस्था या असुगुणिता में परिवर्तन सम्मिलित हो सकते हैं। जीवाणु में जीनोम अस्थिरता होती है। [1] बहुकोशिकीय जीवों में जीनोम अस्थिरता कर्कटजनन के लिए केंद्रीय है, [2] और मनुष्यों में यह कुछ न्यूरोडीजेनेरेशन रोगों जैसे पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य यातंत्रिका पेशी रोग पेशीतान दुष्पोषण का भी कारक है।
जीनोम अस्थिरता के स्रोत हाल ही में स्पष्ट होने लगे हैं। बाहरी रूप से डीएनए की क्षति की एक उच्च आवृत्ति [3] जीनोम अस्थिरता का एक स्रोत हो सकता है क्योंकि डीएनए की क्षति क्षति या विरोहण में त्रुटियों के बाद गलत अनुवाद डीएनए संश्लेषण का कारण बन सकती है, जिससे उत्परिवर्तन हो सकता है। जीनोम अस्थिरता का एक अन्य स्रोत डीएनए विरोहण वंशाणु की अभिव्यक्ति में अनुजातया उत्परिवर्तनीय कमी हो सकती है। क्योंकि डीएनए की क्षति (स्वाभाविक रूप से होने वाली) अंतर्जात (चयापचय के कारण) डीएनए की क्षति बहुत बार-बार होती है, जो मानव कोशिकाओं के जीनोम में एक दिन में औसतन 60,000 से अधिक बार होती है, किसी भी कम डीएनए की विरोहण संभवतः जीनोम अस्थिरता का एक महत्वपूर्ण स्रोत है।
सामान्य जीनोम स्थिति
सामान्यतः किसी दिए गए प्रजाति (पौधे या जानवर) में एक व्यक्ति में सभी कोशिकाएं गुणसूत्रों की एक निरंतर संख्या दिखाती हैं, जो इस प्रजाति को परिभाषित करने वाले कुपोषण के रूप में जाना जाता है (विभिन्न जीवों के गुणसूत्रों की संख्या की सूची भी देखें), यद्यपि कुछ प्रजातियां एक बहुत ही उच्च गुणसूत्रप्ररूप परिवर्तनशीलता प्रस्तुत करते हैं। मनुष्यों में, जीनोम के प्रोटीन कूटलेखन क्षेत्र के भीतर अमीनो अम्ल को बदलने वाले उत्परिवर्तन केवल 0.35 प्रति पीढ़ी (प्रति पीढ़ी एक उत्परिवर्तित प्रोटीन से कम) के औसत पर होते हैं।[4] कभी-कभी, स्थिर गुणसूत्रप्ररूप वाली प्रजातियों में, गुणसूत्रों की सामान्य संख्या को संशोधित करने वाले यादृच्छिक बदलाव देखे जा सकते हैं। अन्य स्तिथियों में, संरचनात्मक परिवर्तन होते हैं (जैसे, केंद्रकीय स्थानान्तरण, विलोपन (आनुवांशिकी)) जो मानक केंद्रकीय पूरक को संशोधित करते हैं। इन स्तिथियों में, यह संकेत दिया जाता है कि प्रभावित जीव जीनोम अस्थिरता (आनुवंशिक अस्थिरता, या यहां तक कि गुणसूत्र अस्थिरता) प्रस्तुत करता है। जीनोम अस्थिरता की प्रक्रिया प्रायः असुगुणिता की स्थिति की ओर ले जाती है, जिसमें कोशिकाएं एक गुणसूत्र संख्या प्रस्तुत करती हैं जो प्रजातियों के लिए सामान्य पूरक से अधिक या कम होती है।
जीनोम अस्थिरता के कारण
डीएनए प्रतिकृति दोष
कोशिका चक्र में, प्रतिकृति के अंतर्गत डीएनए सामान्यतः सबसे शक्तिहीन होता है। प्रतिकृति बाधाओं को मार्गनिर्देशन करने में सक्षम होना चाहिए जैसे कि बंधे हुए प्रोटीन के साथ ठसाठस घाव वाले रंगसूत्रद्रव्य, एकल और दोहरा फंसे हुए खंडन जो प्रतिकृति शूल को रोक सकते हैं। प्रतिकृति में प्रत्येक प्रोटीन या किण्वक को डीएनए की एक पूर्ण प्रतिलिपि बनाने के लिए अपना कार्य अच्छी तरह से करना चाहिए। डीएनए पोलीमरेज़ या डीएनए लिगेज जैसे प्रोटीन के उत्परिवर्तन से प्रतिकृति की हानि हो सकती है और सहज केंद्रकीय विनिमय हो सकते हैं। [5] टीईएल1 और एमईसी1 (एटीआर मनुष्यों में एटीएम) जैसे प्रोटीन एकल और दोहरा-तंतु खंडन का पता लगा सकते हैं और इसके पतन को रोकने के लिए प्रतिकृति शूल को स्थिर करने के लिए आरएमआर3 हेलिकेज जैसे कारकों की भर्ती कर सकते हैं। टीईएल1, एमईसी1, और आरएमआर3 हेलीकॉप्टर में उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप केंद्रकीय तंतुपुनर्संयोजन में उल्लेखनीय वृद्धि होती है। एटीआर विशेष रूप से रुके हुए प्रतिकृति शूल और यूवी क्षति के परिणामस्वरूप एकल-तंतु खंडन का उत्तर देता है जबकि एटीएम सीधे दोहरा-तंतु खंडन का उत्तर देता है। ये प्रोटीन देर से प्रतिकृति उत्पत्ति की ज्वलन को रोकते हुए समसूत्रण में प्रगति को रोकते हैं जब तक कि डीएनए खंडन सीएचके 1 और सीएचके 2 को फ़ॉस्फोरीकर कर्मक द्वारा तय नहीं किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप एस-चरण में कोशिका को अवरोध करने वाला संकेतन सोपान होता है। [6] एकल तंतु खंडन के लिए, खंडन के स्थान तक प्रतिकृति होती है, फिर दूसरे तंतु को दोहरा तंतु खंडन बनाने के लिए निकल दिया जाता है, जिसे बाद में खंडन उत्प्रेरित प्रत्युत्तर या समरूप पुनर्संयोजन द्वारा त्रुटि मुक्त आधार पट्ट के रूप में बहन अर्धगुणसूत्र का उपयोग करके विरोहण की जा सकती है। [7] एस-चरण नाका के अतिरिक्त, क्षणिक डीएनए क्षति की जांच के लिए जी1 और जी2 नाका जीवित हैं जो यूवी क्षति जैसे उत्परिवर्तनों के कारण हो सकते हैं। एक उदाहरण सैकरोमाइसीज पोम्बे वंशाणु राड9 है जो विकिरण के कारण डीएनए क्षति की उपस्थिति में देर से एस/जी2 चरण में कोशिकाओं को अवरोध करता है। दोषपूर्ण रेड9 के साथ खमीर कोशिकाएं विकिरण के बाद अवरोध करने में विफल रहीं, कोशिका विभाजन जारी रहा, और तीव्रता से अंत हो गया; एस/जी2 चरण के अंत में वन्यप्ररूप राड9 वाली कोशिकाओं का सफलतापूर्वक अवरोध किया गया और व्यवहार्य बनी रही। जिन कोशिकाओं को अवरोध किया गया था वे जीवित रहने में सक्षम थीं क्योंकि एस/जी2 चरण में डीएनए की विरोहण करने वाले किण्वकों को पूरी तरह से कार्य करने की अनुमति दी गई थी। [8]
भंगुर स्थल
जीनोम में अतिक्षेत्र होते हैं जहां डीएनए संश्लेषण के अवरोध के बाद डीएनए अनुक्रम अंतराल और टूटने के लिए प्रवण होते हैं जैसे उपरोक्त नाका अवरोधी में होते हैं। इन स्थलों को भंगुर स्थल कहा जाता है, और सामान्यतः अधिकांश स्तनधारी जीनोम में स्वाभाविक रूप से जीवित हो सकते हैं या डीएनए-पुनरावृत्ति विस्तार जैसे उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप कदाचित ही कभी होते हैं। दुर्लभ स्थलों से अनुवांशिक रोग हो सकते हैं जैसे भंगुर एक्स मानसिक मंदता लक्षण, पेशीतान दुष्पोषण, फ्रेडरिक का गतिभंग, और हंटिंग्टन रोग, जिनमें से अधिकांश डीएनए, आरएनए, या प्रोटीन स्तर पर दोहराव के विस्तार के कारण होते हैं। [9] यद्यपि, यह हानिकारक प्रतीत होता है, इन सामान्य भंगुर स्थलों को खमीर और जीवाणु के लिए सभी तरह से संरक्षित किया जाता है। इन सर्वव्यापक स्थलों की विशेषता ट्रिन्यूक्लियोटाइड दोहराव है, सबसे अधिक सीजीजी, सीएजी, जीएए और जीसीएन है। ये ट्रिन्यूक्लियोटाइड दोहराव हेयरपिन में बन सकते हैं, जिससे प्रतिकृति में कठिनाई हो सकती है। प्रतिकृति तनाव के अंतर्गत, जैसे दोषपूर्ण यंत्रगति या आगे डीएनए क्षति, डीएनए खंडन और अंतराल भंगुर स्थलों पर बन सकते हैं। मरम्मत के रूप में सहअर्धसूत्र का उपयोग करना त्रुटि रहित पूर्तिकर नहीं है क्योंकि एन और एन+1 पुनरावृत्ति की आसपास की डीएनए जानकारी वस्तुतः समान होती है, जिससे प्रतिरूप संख्या भिन्नता होती है। उदाहरण के लिए,सीजीजी की 16वीं प्रतिलिपि को सहअर्धसूत्र में सीजीजी की 13वीं प्रतिलिपि में मानचित्रित किया जा सकता है क्योंकि आसपास का डीएनए दोनों सीजीजीसीजीसीजीजी… है, जिससे अंतिम डीएनए अनुक्रम में सीजीजी की 3 अतिरिक्त प्रतियां मिलती हैं।
प्रतिलेख से जुड़ी अस्थिरता
ई. कोलाई और सैक्रोमाइसेस पोम्बे दोनों में, प्रतिलेखन स्थलों में उच्च पुनर्संयोजन और उत्परिवर्तन दर होती है। कूटलेखन या गैर-संलेखित तंतु सांचा तंतु की तुलना में अधिक परिवर्तन जमा करता है। यह इस तथ्य के कारण है कि प्रतिलेखन के अंतर्गत कूटलेखन तंतु एकल-तंतु है, जो दोहरा-तंतु डीएनए की तुलना में रासायनिक रूप से अधिक अस्थिर है। अनुलेखन के बढ़ाव के अंतर्गत, एक विस्तारित आरएनए पोलीमरेज़ के पीछे अतिकुंडलन हो सकता है, जिससे एकल-फंसे हुए, खंडन हो सकते हैं। जब कूटलेखन तंतु एकल-तंतु होता है, तो यह स्वयं के साथ संकरण भी कर सकता है, जिससे डीएनए माध्यमिक संरचनाएं बन सकती हैं जो प्रतिकृति से समझौता कर सकती हैं। ई. कोलाई में, जब जीएए तीनो को प्रतिलिपि करने का प्रयास किया जाता है, जैसे कि फ्रेडरिक के गतिविभ्रम में पाए जाने वाले, परिणामी आरएनए और प्रतिरूप तंतु अलग-अलग पुनरावृत्ति के बीच कुमेलित परिपथ बना सकते हैं, कूटलेखन तंतु में पूरक खंड को अपने स्वयं के परिपथ बनाने के लिए उपलब्ध होते हैं जो प्रतिकृति को बाधित करते हैं। [10] इसके अतिरिक्त, डीएनए की प्रतिकृति और डीएनए का प्रतिलेखन अस्थायी रूप से स्वतंत्र नहीं हैं; वे एक ही समय में हो सकते हैं और प्रतिकृति शूल और आरएनए पोलीमरेज़ संकुल के बीच टकराव का कारण बन सकते हैं। एस सेरेविसिया में, आरआरएम3 हेलिकेज़ खमीर जीनोम में अत्यधिक संचरित वंशाणु में पाया जाता है, जिसे ऊपर वर्णित एक स्तंभन प्रतिकृति शूल को स्थिर करने के लिए भर्ती किया जाता है। इससे पता चलता है कि प्रतिलेखन प्रतिकृति के लिए एक बाधा है, जो रंगसूत्रद्रव्य में बढ़े हुए तनाव को बढ़ा सकता है, जो कि अवांछित प्रतिकृति शूल और प्रतिलेखन प्रारंभ स्थल के बीच की छोटी दूरी को बढ़ाता है, जिससे संभावित रूप से एकल-फंसे हुए डीएनए टूट जाते हैं। खमीर में, डीएनए प्रतिकृति शूल की आगे की यात्रा को रोकने के लिए प्रोटीन प्रतिलेख ईकाई के 3' पर बाधाओं के रूप में कार्य करते हैं। [11]
आनुवंशिक परिवर्तनशीलता बढ़ाएँ
जीनोम के कुछ हिस्सों में जीवित रहने के लिए परिवर्तनशीलता आवश्यक है। ऐसी ही एक अवस्थिति आईजी वंशाणु है। प्री-बी कोशिका में, इस क्षेत्र में सभी वी,डी और जे खंड होते हैं। बी कोशिका के विकास के अंतर्गत , एक विशिष्ट वी, डी, और जे खंड को अंतिम वंशाणु बनाने के लिए एक साथ विभाजित करने के लिए चुना जाता है, जो आरएजी1 और आरएजी2 पुनः संयोजक द्वारा उत्प्रेरित होता है। सक्रियण-प्रेरित स्थलिडिन डेमिनेज (एआईडी) फिर स्थलिडिन को यूरैसिल में परिवर्तित करता है। यूरेसिल सामान्य रूप से डीएनए में जीवित नहीं होता है, और इस प्रकार आधार को हटा जाता है और खाँचा को दोहरा-तंतु खंडन में परिवर्तित किया जाता है जिसे गैर-होमोलॉगस एंड जॉइनिंग (एनएचजेजे) द्वारा विरोहण की जाती है। यह प्रक्रिया बहुत त्रुटि-प्रवण है और दैहिक अतिपरिवर्तन की ओर ले जाती है। संक्रमण के खिलाफ स्तनधारी अस्तित्व को सुनिश्चित करने में यह जीनोमिक अस्थिरता महत्वपूर्ण है। वी, डी, जे पुनर्संयोजन लाखों अद्वितीय बी-कोशिका ग्राही सुनिश्चित कर सकता है; हालाँकि, एनएचईजे द्वारा यादृच्छिक विरोहण भिन्नता का परिचय देती है जो एक ग्राही बना सकती है जो प्रतिजन के लिए उच्च आत्मीयता के साथ बंध सकती है। [12]
तंत्रिका और तंत्रिका पेशी रोग में
लगभग 200 तंत्रिका संबंधी और तंत्रिका पेशी विकारों में से 15 में डीएनए की विरोहण के रास्ते या अत्यधिक वंशाणुो विषैलाऑक्सीकर तनाव में विरासत में मिली या अधिग्रहित दोष का स्पष्ट संबंध है। [13][14] उनमें से पांच (वर्णित त्वचाखरता, कॉकेन लक्षण, ट्राइकोथियोडिस्ट्रॉफी, डाउन लक्षण और तिहरा-ए लक्षण) डीएनए न्यूक्लियोटाइड उच्छेदन मरम्मत मार्ग में दोष है। छः (अक्षतंतु संबंधी तंत्रिकाविकृति -1,हंटिंग्टन रोग, अल्जाइमर रोग, पार्किंसंस रोग, डाउन लक्षण और पेशीशाषी पार्श्वपथ काठिन्य के साथ सुषुम्ना अनुमस्तिष्क गतिविभ्रम) बढ़ते ऑक्सीकर तनाव से परिणाम प्रतीत होता है, और डीएनए को क्षतिपूर्ति को संभालने के लिए आधार उच्छेदन विरोहण मार्ग की अक्षमता के कारण से है। उनमें से चार (हंटिंगटन रोग, विभिन्न सुषुम्ना अनुमस्तिष्क गतिभंग, फ्रेड्रेइच के गतिभंग और पेशीतान दुष्पोषण प्रकार 1 और 2) में प्रायः डीएनए में दोहराए जाने वाले अनुक्रमों का असामान्य विस्तार होता है, जो संभवतः जीनोम अस्थिरता के कारण होता है। चार (गतिभंग-वाहिका स्फीति, गतिभंग-वाहिका स्फीति-जैसे विकार, निज्मेजेन टूटना लक्षण और अल्जाइमर रोग) डीएनए दोहरा-तंतु खंडन की विरोहण में सम्मिलित वंशाणुों में दोषपूर्ण हैं। कुल मिलाकर, ऐसा लगता है कि ऑक्सीकर तनाव मस्तिष्क में जीनोमिक अस्थिरता का एक प्रमुख कारण है। एक विशेष तंत्रिका संबंधी रोग तब उत्पन्न होती है जब सामान्य रूप से ऑक्सीकर तनाव को रोकने वाले मार्ग की कमी होती है, या एक डीएनए विरोहण मार्ग जो सामान्य रूप से ऑक्सीकर तनाव से होने वाले क्षतिपूर्तिकी विरोहण करता है, की कमी होती है।
कैंसर में
कैंसर में, परिवर्तन से पहले या उसके परिणामस्वरूप जीनोम अस्थिरता हो सकती है। [15] जीनोम अस्थिरता डीएनए या गुणसूत्रों की अतिरिक्त प्रतियों के संचय, केंद्रकीय स्थानान्तरण, केंद्रकीय व्युत्क्रम, गुणसूत्र विलोपन (आनुवांशिकी), डीएनए में एकल-तंतु खंडन, डीएनए में दोहरा तंतु खंडन, डीएनए में विदेशी पदार्थों के अंतर्संबंध को संदर्भित कर सकती है। दोहरा कुंडली, या डीएनए तृतीयक संरचना में कोई असामान्य परिवर्तन जो या तो डीएनए की हानि,या वंशाणुों के गलत अभिव्यक्ति का कारण बन सकता है। कैंसर कोशिकाओं में जीनोम अस्थिरता (साथ ही असुगुणिता) की स्थिति सामान्य है, और उन्हें इन कोशिकाओं के लिए एक पहचान माना जाता है। इन घटनाओं की अप्रत्याशित प्रकृति भी गुल्म कोशिकाओं के बीच देखी गई अर्बुद विषमता में एक मुख्य योगदानकर्ता है।
वर्तमान में यह स्वीकार किया जाता है कि कई आनुवंशिक त्रुटियों के संचय के कारण छिटपुट अर्बुद (गैर-पारिवारिक) उत्पन्न होते हैं। [16] स्तन या कोलन के एक औसत कैंसर में लगभग 60 से 70 प्रोटीन बदलने वाले परिवर्तन हो सकते हैं, जिनमें से लगभग 3 या 4 चालक परिवर्तन हो सकते हैं, और शेष यात्री परिवर्तन हो सकते हैं। [17] उत्परिवर्तन दर को बढ़ाने वाले किसी भी आनुवंशिक या अनुजात घाव के परिणामस्वरूप नए उत्परिवर्तन के अधिग्रहण में वृद्धि होगी, जिससे अर्बुद विकसित होने की संभावना बढ़ जाएगी। [18] ट्यूमरोजेनेसिसकी प्रक्रिया के अंतर्गत, यह ज्ञात है कि द्विगुणित कोशिकाएं जीनोम अखंडता (कार्यवाहक वंशाणु) को बनाए रखने के लिए जिम्मेदार वंशाणुों में उत्परिवर्तन प्राप्त करती हैं, साथ ही उन वंशाणुों में जो सीधे कोशिकीय प्रसार (द्वारपाल वंशाणु) को नियंत्रित कर रहे हैं। [19] डीएनए की विरोहण में कमियों के कारण, या गुणसूत्रों के क्षतिपूर्तिया लाभ के कारण, या बड़े मापक्रम पर केंद्रकीय पुनर्गठन के कारण आनुवंशिक अस्थिरता उत्पन्न हो सकती है। आनुवंशिक स्थिरता खोने से अर्बुद के विकास में मदद मिलेगी, क्योंकि यह उत्परिवर्ती की पीढ़ी का समर्थन करता है जिसे पर्यावरण द्वारा चुना जा सकता है। [20] अर्बुद सूक्ष्म पर्यावरण का जीनोमिक अस्थिरता में योगदान करने वाले डीएनए विरोहण मार्गों पर एक निरोधात्मक प्रभाव होता है,जो अर्बुद के अस्तित्व, प्रसार और घातक परिवर्तन को बढ़ावा देता है।
कैंसर के बिना परिवर्तन की कम आवृत्ति
मानव जीनोम के प्रोटीन कूटलेखन क्षेत्र, जिसे सामूहिक रूप से बहिरोम कहा जाता है, जो कुल जीनोम का केवल 1.5% है। [21] जैसा कि ऊपर बताया गया है, सामान्यतः मनुष्यों में बहिरोम प्रति पीढ़ी (माता-पिता से बच्चे) में औसतन केवल 0.35 परिवर्तन होते हैं। पूरे जीनोम में (गैर-प्रोटीन कूटलेखन क्षेत्रों सहित) मनुष्यों में प्रति पीढ़ी केवल लगभग 70 नए उत्परिवर्तन होते हैं। [22][23]
कैंसर में उत्परिवर्तन के कारण
कैंसर में उत्परिवर्तन का संभावित प्रमुख अंतर्निहित कारण डीएनए की क्षति है।[citation needed] उदाहरण के लिए, फेफड़े के कैंसर की स्तिथि में, डीएनए की क्षति बहिर्जात वंशाणु आविषालुता तम्बाकू के धुएं (जैसे एक्रोलिन, फॉर्मलाडेहाइड, एक्रिलोनिट्राइल, 1,3-ब्यूटाडाइन, एसीटैल्डिहाइड, एथिलीन ऑक्साइड और आइसोप्रीन) में अभिकर्ता के कारण होती है। [24] अंतर्जात (चयापचय के कारण) डीएनए की क्षति भी बहुत बार-बार होती है, मानव कोशिकाओं के जीनोम में एक दिन में औसतन 60,000 से अधिक बार होती है (डीएनए क्षति (स्वाभाविक रूप से होने वाली) देखें)। बाहरी और अंतर्जात रूप से होने वाले क्षतिपूर्ति को गलतअनुवाद संश्लेषण या गलत डीएनए मरम्मत (जैसे गैर-समजातीय अतः जॉइनिंग) द्वारा परिवर्तन में परिवर्तित किया जा सकता है। इसके अतिरिक्त, डीएनए की क्षति भी डीएनए की विरोहण के अंतर्गत अनुजात परिवर्तन को उत्पन्न कर सकती है। [25][26][27] परिवर्तन और अनुजात परिवर्तन (एपि परिवर्तन ) दोनों ही मैलिग्नेंट नियोप्लाज्म की प्रगति में योगदान कर सकते हैं।
कैंसर में बहुत बार-बार उत्परिवर्तन
जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, कैंसर के बहिरोम (प्रोटीन कूटलेखन क्षेत्र) में लगभग 3 या 4 चालक उत्परिवर्तन और 60 यात्री उत्परिवर्तन होते हैं। [17] यद्यपि, गैर-कूटलेखन डीएनए के गैर-प्रोटीन-कूटलेखन क्षेत्रों में बहुत बड़ी संख्या में उत्परिवर्तन होते हैं। स्तन कैंसर ऊतक के प्रतिरूप के पूरे जीनोम में डीएनए अनुक्रम परिवर्तन की औसत संख्या लगभग 20,000 है। [28] एक औसत मेलेनोमा ऊतक के प्रतिरूप में (जहां मेलेनोमा में उच्च बहिरोम परिवर्तन आवृत्ति होती है [17] डीएनए अनुक्रम परिवर्तन की कुल संख्या लगभग 80,000 है। [29]
कैंसर में उत्परिवर्तन की उच्च आवृत्ति के कारण
कैंसर के भीतर कुल जीनोम में उत्परिवर्तन की उच्च आवृत्ति से पता चलता है कि, प्रायः, प्रारंभिक कैंसरकारी परिवर्तन डीएनए की विरोहण में कमी हो सकती है। डीएनए कुमेलित विरोहण में दोषपूर्ण कोशिकाओं में उत्परिवर्तन दर मूल रूप से (कभी-कभी 100 गुना) [30][31] या सजातीय पुनर्संयोजन डीएनए की विरोहण में बढ़ जाती है। [32] इसके अतिरिक्त, डीएनए विरोहण वंशाणु ब्लूम लक्षण प्रोटीन में दोषपूर्ण मानव में केंद्रकीय पुनर्व्यवस्था और असुगुणिता वृद्धि है। [33] डीएनए की विरोहण में कमी ही डीएनए के क्षतिपूर्ति को जमा करने की अनुमति दे सकती है, और उन क्षतिपूर्ति में से कुछ के बाद त्रुटि-प्रवण डीएनए की विरोहण परिवर्तन को उत्पन्न कर सकती है। इसके अतिरिक्त, इन संचित डीएनए क्षतियों की दोषपूर्ण विरोहण अनुजात को उत्पन्न कर सकती है। जबकि एक डीएनए विरोहण वंशाणु में एक उत्परिवर्तन या एपिमुटेशन स्वयं एक चयनात्मक लाभ प्रदान नहीं करेगा, ऐसे विरोहण दोष को एक कोशिका में एक यात्री के रूप में ले जाया जा सकता है जब कोशिका एक अतिरिक्त परिवर्तन /एपिमुटेशन प्राप्त करता है जो प्रजनन शील लाभ प्रदान करता है। प्रजनन शील लाभ और एक या एक से अधिक डीएनए विरोहण दोषों (बहुत उच्च उत्परिवर्तन दर के कारण) वाली ऐसी कोशिकाएं, कैंसर में प्रायः देखे जाने वाले 20,000 से 80,000 कुल जीनोम परिवर्तन को उत्पन्न करती हैं।
कैंसर में डीएनए की विरोहण की कमी
दैहिक कोशिकाओं में, डीएनए की विरोहण में कमी कभी-कभी डीएनए की विरोहण करने वाले वंशाणु में उत्परिवर्तन से उत्पन्न होती है, लेकिन डीएनए की विरोहण करने वाले वंशाणु की अभिव्यक्ति में अनुजात कमी के कारण अधिक बार होती है। इस प्रकार, 113 कोलोरेक्टल कैंसर के एक क्रम में, केवल चार में डीएनए की विरोहण करने वाले वंशाणु एमजीएमटी में दैहिक अपार्थक परिवर्तन थे, जबकि इनमें से अधिकांश कैंसर ने एमजीएमटी प्रवर्तक क्षेत्र के मेथिलिकरण के कारण एमजीएमटी अभिव्यक्ति को कम कर दिया था। [34] लेख अनुजात (कैंसर में अनुभाग डीएनए विरोहण अनुजात देखें) में सूचीबद्ध पांच विवरणी ने साक्ष्य प्रस्तुत किया कि एमजीएमटी प्रवर्तक क्षेत्र के मेथिलिकरण के कारण 40% से 90% कोलोरेक्टल कैंसर ने एमजीएमटी अभिव्यक्ति को कम कर दिया है।
इसी तरह, कोलोरेक्टल कैंसर के 119 स्तिथियों को कुमेलित विरोहण की कमी और डीएनए की विरोहण वंशाणु पीएमएस 2 अभिव्यक्ति की कमी के रूप में वर्गीकृत किया गया था, पीएमएस 2 वंशाणु में उत्परिवर्तन के कारण 6 में पीएमएस 2 की कमी थी, जबकि 103 स्तिथियों में पीएमएस 2 अभिव्यक्ति की कमी थी क्योंकि इसके जोड़ीदार साथी एमएलएच 1 को दमित किया गया था। प्रवर्तक मेथिलिकरण के लिए (एमएलएच1 की अनुपस्थिति में पीएमएस2 प्रोटीन अस्थिर है)। [35] पीएमएस2 अभिव्यक्ति के क्षतिपूर्तिके अन्य 10 स्तिथियों की संभावना सूक्ष्म आरएनए, miR-155 के अनुजात अधिक अभिव्यंजना के कारण हुई, जो एमएलएच1 को अधोनियमन करता है। [36]
कैंसर अनुजात में (अनुभाग कैंसर अनुजात्स डीएनए मरम्मत वंशाणु में एपि परिवर्तन की आवृत्ति देखें), छिटपुट कैंसर में डीएनए मरम्मत वंशाणु में पाई जाने वाली अनुजात कमियों की आंशिक सूची है। इनमें बीआरसीए 1, डब्ल्यूआरएन (वंशाणु), एफएएनसीबी, एफएएनसीएफ, ओ-6-मिथाइलगुआनिन-डीएनए मिथाइलट्रांसफेरेज़, एमएलएच1, एमएसएच2, एमएसएच4, ईआरसीसी1, एक्सपीएफ, नील1 और सूत्रविन्यासी गतिभ्रंश उत्परिवर्तित वंशाणुों में 13-100% के बीच अनुजात दोष सम्मिलित हैं। स्तन, डिम्बग्रंथि, कोलोरेक्टल और सिर और गर्दन सहित कैंसर में ईआरसीसी1, एक्सपीएफ और/या पीएमएस2 की अभिव्यक्ति में दो या तीन अनुजात कमियां मूल्यांकन किए गए 49 कोलन कैंसर के बहुमत में एक साथ पाई गईं। [37] इनमें से कुछ डीएनए की विरोहण की कमियां सूक्ष्म आरएनए में एपि परिवर्तन के कारण हो सकती हैं जैसा कि सूक्ष्म आरएनए लेख अनुभाग में सूक्ष्म आरएनए, डीएनए की विरोहण और कैंसर|एमआईआरएनए, डीएनए की विरोहण और कैंसर शीर्षक से संक्षेप किया गया है।
जीनोम अस्थिरता के परिणामस्वरूप लिम्फोमास
कैंसर सामान्यतः एक अर्बुद दमनकारी के विघटन या एक अर्बुद वंशाणु के अपचयन के परिणामस्वरूप होता है। यह जानकर कि विकास के अंतर्गत बी-कोशिकाएं डीएनए खंडन का अनुभव करती हैं, लिम्फोमा के जीनोम को अंतर्दृष्टि प्रदान कर सकती हैं। कई प्रकार के लिंफोमा केंद्रकीय स्थानान्तरण के कारण होते हैं, जो डीएनए में टूटने से उत्पन्न हो सकते हैं, जिससे गलत जुड़ाव हो सकता है। बर्किट के लिंफोमा में, सी-माइसी, एक प्रतिलेख कारक को एन्कूटलेखन करने वाला एक अर्बुद वंशाणु , प्रतिरक्षाग्लोबुलिन वंशाणु के प्रवर्तक के बाद एक स्थिति में स्थानांतरित हो जाता है, जिससे सी-माइसी प्रतिलेख का अपचयन होता है। चूंकि प्रतिरक्षाग्लोबुलिन एक लिम्फोस्थल के लिए आवश्यक हैं और प्रतिजन का पता लगाने के लिए अत्यधिक अभिव्यक्त होते हैं, तब सी-माइसी भी अत्यधिक अभिव्यक्त होता है, जिससे इसके जैविक लक्ष्य का प्रतिलेखन होता है, जो कोशिका प्रसार में सम्मिलित होते हैं। दायित्व कोशिका लिंफोमा की पहचान प्रतिरक्षाग्लोबुलिन लोकस में साइक्लिन डी1 के संलयन से होती है। साइक्लिन डी1 आरबी को रोकता है, एक अर्बुद शमनकर्ता, जिससे अर्बुदजेनिसिस होता है। कूपिक लिंफोमा का परिणाम प्रतिरक्षाग्लोबुलिन प्रवर्तक के बीसीएल -2 वंशाणु में अनुवाद से होता है, जो बीसीएल -2 प्रोटीन के उच्च स्तर को उत्पन्न करती है, जो एपोप्टोसिस को रोकता है। डीएनए-क्षतिग्रस्त बी-कोशिकाएं अब एपोप्टोसिस से पारित नहीं होती हैं, जिससे आगे उत्परिवर्तन होता है जो चालक वंशाणु को प्रभावित कर सकता है, जिससे अर्बुदजेनिसिस हो सकता है। [38] अर्बुद वंशाणु में स्थानान्तरण का स्थान सक्रियण-प्रेरित स्थलिडिन डेमिनमिनस के लक्ष्य क्षेत्रों के संरचनात्मक गुणों को साझा करता है, यह सुझाव देता है कि अर्बुद वंशाणु एआईडी का एक संभावित लक्ष्य था, जिससे एक दोहरा-तंतु खंडन होता है जिसे गैर- प्रतिरक्षाग्लोबुलिन वंशाणु लोकस में स्थानांतरित किया गया था। [39]
संदर्भ
- ↑ Darmon, E; Leach, DRF (2014). "बैक्टीरियल जीनोम अस्थिरता". Microbiol. Mol. Biol. Rev. 78 (1): 1–39. doi:10.1128/MMBR.00035-13. PMC 3957733. PMID 24600039.
- ↑ Schmitt, MW; Prindle, MJ; Loeb, LA (2012). "कैंसर में अनुवांशिक विषमता के प्रभाव". Ann N Y Acad Sci. 1267 (1): 110–116. Bibcode:2012NYASA1267..110S. doi:10.1111/j.1749-6632.2012.06590.x. PMC 3674777. PMID 22954224.
- ↑ Møller, P (2005). "क्षारीय धूमकेतु परख द्वारा मूल्यांकन किए गए पर्यावरणीय एजेंटों की जीनोटॉक्सिसिटी". Basic Clin Pharmacol Toxicol. 96 (Suppl 1): 1–42. PMID 15859009.
- ↑ Keightley PD (February 2012). "मनुष्यों में नए उत्परिवर्तनों की दरें और फिटनेस परिणाम". Genetics. 190 (2): 295–304. doi:10.1534/genetics.111.134668. PMC 3276617. PMID 22345605.
- ↑ Aguilera, A; Klein, H. L. (Aug 1998). "Saccharomyces cerevisiae में इंट्राक्रोमोसोमल पुनर्संयोजन का आनुवंशिक नियंत्रण। I. अति-पुनर्संयोजन म्यूटेशनों का अलगाव और आनुवंशिक लक्षण वर्णन". Genetics. 4 (4): 779–790.
- ↑ Cobb, J. A. (Dec 2005). "Replisome अस्थिरता, कांटा पतन, और सकल क्रोमोसोमल पुनर्व्यवस्थाएँ Mec1 kinase और RecQ हेलिकेज़ म्यूटेशन से सहक्रियात्मक रूप से उत्पन्न होती हैं". Genes & Development. 19 (24): 3055–3069. doi:10.1101/gad.361805. PMC 1315408. PMID 16357221.
- ↑ Cortes-Ledesma, Felipe; Aguilera, Andres (Sep 2006). "एक निक के माध्यम से प्रतिकृति से उत्पन्न होने वाले डबल-स्ट्रैंड ब्रेक कोहेसीन-आश्रित बहन-क्रोमैटिड एक्सचेंज द्वारा मरम्मत की जाती है". EMBO Reports. 7 (9): 919–926. doi:10.1038/sj.embor.7400774. PMC 1559660. PMID 16888651.
- ↑ Weinert, T. A.; Hartwell, L. H. (May 1993). "Cell cycle arrest of cdc mutants and specificity of the RAD9 checkpoint". Genetics. 134 (1): 63–80. doi:10.1093/genetics/134.1.63. PMC 1205445. PMID 8514150.
- ↑ Durkin, Sandra G.; Glover, Thomas W. (Dec 2007). "क्रोमोसोम फ्रैजाइल साइट्स". Annual Review of Genetics. 41 (1): 169–192. doi:10.1146/annurev.genet.41.042007.165900. PMID 17608616.
- ↑ Grabczyk, E.; Mancuso, M.; Sammarco, M. C. (Aug 2007). "A persistent RNA-DNA hybrid formed by transcription of the Friedreich ataxia triplet repeat in live bacteria, and by T7 RNAP in vitro". Nucleic Acids Research. 35 (16): 5351–5359. doi:10.1093/nar/gkm589. PMC 2018641. PMID 17693431.
- ↑ Trautinger, Brigitte W.; Jaktaji, Razieh P.; Rusakova, Ekaterina; Lloyd, Robert G. (July 2005). "आरएनए पोलीमरेज़ मॉड्यूलेटर और डीएनए मरम्मत गतिविधियां डीएनए प्रतिकृति और प्रतिलेखन के बीच संघर्ष को हल करती हैं". Molecular Cell. 19 (2): 247–258. doi:10.1016/j.molcel.2005.06.004. PMID 16039593.
- ↑ Schrader, Carol E.; Guikema, Jeroen E. J.; Linehan, Erin K.; Selsing, Erik; Stavnezer, Janet (Nov 2007). "कक्षा स्विच पुनर्संयोजन में सक्रियण-प्रेरित साइटिडिन डेमिनमिनस-आश्रित डीएनए सेल चक्र के G1 चरण के दौरान होता है और बेमेल मरम्मत पर निर्भर करता है". Journal of Immunology. 179 (9): 6064–6071. doi:10.4049/jimmunol.179.9.6064. PMID 17947680.
- ↑ Subba Rao, K (2007). "Mechanisms of disease: DNA repair defects and neurological disease". Nat Clin Pract Neurol. 3 (3): 162–72. doi:10.1038/ncpneuro0448. PMID 17342192. S2CID 12930631.
- ↑ Jeppesen, DK; Bohr, VA; Stevnsner, T (2011). "न्यूरोडीजेनेरेशन में डीएनए की मरम्मत की कमी". Prog Neurobiol. 94 (2): 166–200. doi:10.1016/j.pneurobio.2011.04.013. PMC 3123739. PMID 21550379.
- ↑ Corcos, D. (2012), "Unbalanced replication as a major source of genetic instability in cancer cells", American Journal of Blood Research, 2 (3): 160–9, PMC 3484411, PMID 23119227
- ↑ Storchova, Z.; Pellman, D. (2004), "From polyploidy to aneuploidy, genome instability and cancer", Nat Rev Mol Cell Biol, 5 (1): 45–54, doi:10.1038/nrm1276, PMID 14708009, S2CID 11985415
- ↑ 17.0 17.1 17.2 Vogelstein B; Papadopoulos N; Velculescu VE; Zhou S; Diaz LA; Kinzler KW (March 2013). "कैंसर जीनोम परिदृश्य". Science. 339 (6127): 1546–58. Bibcode:2013Sci...339.1546V. doi:10.1126/science.1235122. PMC 3749880. PMID 23539594.
- ↑ Nowak, M. A.; Komarova, N. L.; Sengupta, A.; Jallepalli, P.V.; Shih, I.M.; Vogelstein, B.; Lengauer, C. (2002), "The role of chromosomal instability in tumor initiation", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 99 (25): 16226–31, Bibcode:2002PNAS...9916226N, doi:10.1073/pnas.202617399, PMC 138593, PMID 12446840
- ↑ Kinzler, K. W.; Vogelstein, B. (April 1997), "Cancer-susceptibility genes. Gatekeepers and caretakers", Nature, 386 (6627): 761–3, doi:10.1038/386761a0, PMID 9126728
- ↑ Cahill, D. P.; Kinzler, K. W.; Vogelstein, B.; Lengauer, C. (1999), "Genetic instability and darwinian selection in tumours", Trends Cell Biol., 9 (12): M57–M60, doi:10.1016/S0168-9525(99)01874-0, PMID 10611684
- ↑ Lander ES; Linton LM; Birren B; Nusbaum C; Zody MC; Baldwin J; Devon K; Dewar K; Doyle M; FitzHugh W; et al. (February 2001). "प्रारंभिक अनुक्रमण और मानव जीनोम का विश्लेषण" (PDF). Nature. 409 (6822): 860–921. Bibcode:2001Natur.409..860L. doi:10.1038/35057062. PMID 11237011.
- ↑ Roach JC; Glusman G; Smit AF; et al. (April 2010). "संपूर्ण-जीनोम अनुक्रमण द्वारा एक पारिवारिक चौकड़ी में आनुवंशिक वंशानुक्रम का विश्लेषण". Science. 328 (5978): 636–9. Bibcode:2010Sci...328..636R. doi:10.1126/science.1186802. PMC 3037280. PMID 20220176.
- ↑ Campbell CD; Chong JX; Malig M; et al. (November 2012). "एक संस्थापक आबादी में स्वयुग्मजता का उपयोग करके मानव उत्परिवर्तन दर का अनुमान लगाना". Nat. Genet. 44 (11): 1277–81. doi:10.1038/ng.2418. PMC 3483378. PMID 23001126.
- ↑ Cunningham, FH; Fiebelkorn, S; Johnson, M; Meredith, C (2011). "A novel application of the Margin of Exposure approach: segregation of tobacco smoke toxicants". Food Chem Toxicol. 49 (11): 2921–2933. doi:10.1016/j.fct.2011.07.019. PMID 21802474.
- ↑ Cuozzo, C; Porcellini, A; Angrisano, T; Morano, A; Lee, B; Di Pardo, A; Messina, S; Iuliano, R; Fusco, A; Santillo, MR; Muller, MT; Chiariotti, L; Gottesman, ME; Avvedimento, EV (2007). "डीएनए क्षति, होमोलॉजी-निर्देशित मरम्मत और डीएनए मेथिलिकरण". PLOS Genet. 3 (7): e110. doi:10.1371/journal.pgen.0030110. PMC 1913100. PMID 17616978.
- ↑ O'Hagan, HM; Mohammad, HP; Baylin, SB (2008). "डबल स्ट्रैंड ब्रेक एक बहिर्जात प्रमोटर CpG द्वीप में जीन साइलेंसिंग और डीएनए मेथिलिकरण की SIRT1-निर्भर शुरुआत शुरू कर सकता है". PLOS Genet. 4 (8): e1000155. doi:10.1371/journal.pgen.1000155. PMC 2491723. PMID 18704159.
- ↑ Gottschalk, AJ; Timinszky, G; Kong, SE; Jin, J; Cai, Y; Swanson, SK; Washburn, MP; Florens, L; Ladurner, AG; Conaway, JW; Conaway, RC (2009). "पॉली (ADP-राइबोसिल) ation एक ATP-निर्भर क्रोमेटिन रीमोडेलर की भर्ती और सक्रियण को निर्देशित करता है". Proc Natl Acad Sci U S A. 106 (33): 13770–4. Bibcode:2009PNAS..10613770G. doi:10.1073/pnas.0906920106. PMC 2722505. PMID 19666485.
- ↑ Yost SE; Smith EN; Schwab RB; Bao L; Jung H; Wang X; Voest E; Pierce JP; Messer K; Parker BA; Harismendy O; Frazer KA (August 2012). "फॉर्मेलिन-फिक्स्ड स्तन कैंसर नमूनों के पूरे जीनोम अनुक्रम में उच्च-आत्मविश्वास दैहिक उत्परिवर्तन की पहचान". Nucleic Acids Res. 40 (14): e107. doi:10.1093/nar/gks299. PMC 3413110. PMID 22492626.
- ↑ Berger MF; Hodis E; Heffernan TP; Deribe YL; Lawrence MS; Protopopov A; Ivanova E; Watson IR; Nickerson E; Ghosh P; Zhang H; Zeid R; Ren X; Cibulskis K; Sivachenko AY; Wagle N; Sucker A; Sougnez C; Onofrio R; Ambrogio L; Auclair D; Fennell T; Carter SL; Drier Y; Stojanov P; Singer MA; Voet D; Jing R; Saksena G; Barretina J; Ramos AH; Pugh TJ; Stransky N; Parkin M; Winckler W; Mahan S; Ardlie K; Baldwin J; Wargo J; Schadendorf D; Meyerson M; Gabriel SB; Golub TR; Wagner SN; Lander ES; Getz G; Chin L; Garraway LA (May 2012). "Melanoma genome sequencing reveals frequent PREX2 mutations". Nature. 485 (7399): 502–6. Bibcode:2012Natur.485..502B. doi:10.1038/nature11071. PMC 3367798. PMID 22622578.
- ↑ Narayanan L; Fritzell JA; Baker SM; Liskay RM; Glazer PM (April 1997). "Elevated levels of mutation in multiple tissues of mice deficient in the DNA mismatch repair gene Pms2". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 94 (7): 3122–7. Bibcode:1997PNAS...94.3122N. doi:10.1073/pnas.94.7.3122. PMC 20332. PMID 9096356.
- ↑ Hegan DC; Narayanan L; Jirik FR; Edelmann W; Liskay RM; Glazer PM (December 2006). "Differing patterns of genetic instability in mice deficient in the mismatch repair genes Pms2, Mlh1, Msh2, Msh3 and Msh6". Carcinogenesis. 27 (12): 2402–8. doi:10.1093/carcin/bgl079. PMC 2612936. PMID 16728433.
- ↑ Tutt AN; van Oostrom CT; Ross GM; van Steeg H; Ashworth A (March 2002). "Disruption of Brca2 increases the spontaneous mutation rate in vivo: synergism with ionizing radiation". EMBO Rep. 3 (3): 255–60. doi:10.1093/embo-reports/kvf037. PMC 1084010. PMID 11850397.
- ↑ German, J (Mar 1969). "ब्लूम का सिंड्रोम। I. पहले सत्ताईस रोगियों में आनुवंशिक और नैदानिक अवलोकन". Am J Hum Genet. 21 (2): 196–227. PMC 1706430. PMID 5770175.
{{cite journal}}: zero width space character in|title=at position 68 (help) - ↑ Halford S; Rowan A; Sawyer E; Talbot I; Tomlinson I (June 2005). "O(6)-methylguanine methyltransferase in colorectal cancers: detection of mutations, loss of expression, and weak association with G:C>A:T transitions". Gut. 54 (6): 797–802. doi:10.1136/gut.2004.059535. PMC 1774551. PMID 15888787.
- ↑ Truninger, K; Menigatti, M; Luz, J; Russell, A; Haider, R; Gebbers, JO; Bannwart, F; Yurtsever, H; Neuweiler, J; Riehle, HM; Cattaruzza, MS; Heinimann, K; Schär, P; Jiricny, J; Marra, G (2005). "Immunohistochemical analysis reveals high frequency of PMS2 defects in colorectal cancer". Gastroenterology. 128 (5): 1160–1171. doi:10.1053/j.gastro.2005.01.056. PMID 15887099.
- ↑ Valeri, N; Gasparini, P; Fabbri, M; Braconi, C; Veronese, A; Lovat, F; Adair, B; Vannini, I; Fanini, F; Bottoni, A; Costinean, S; Sandhu, SK; Nuovo, GJ; Alder, H; Gafa, R; Calore, F; Ferracin, M; Lanza, G; Volinia, S; Negrini, M; Mcllhatton, MA; Amadori, D; Fishel, R; Croce, CM (2010). "Modulation of mismatch repair and genomic stability by miR-155". Proc Natl Acad Sci USA. 107 (15): 6982–6987. Bibcode:2010PNAS..107.6982V. doi:10.1073/pnas.1002472107. PMC 2872463. PMID 20351277.
- ↑ Facista, A; Nguyen, H; Lewis, C; Prasad, AR; Ramsey, L; Zaitlin, B; Nfonsam, V; Krouse, RS; Bernstein, H; Payne, CM; Stern, S; Oatman, N; Banerjee, B; Bernstein, C (2012). "छिटपुट बृहदान्त्र कैंसर के लिए प्रारंभिक प्रगति में डीएनए मरम्मत एंजाइमों की कमी की अभिव्यक्ति". Genome Integr. 3 (1): 3. doi:10.1186/2041-9414-3-3. PMC 3351028. PMID 22494821.
- ↑ Zheng, Jie (Nov 2013). "ऑन्कोजेनिक क्रोमोसोमल ट्रांसलोकेशन और मानव कैंसर (समीक्षा)". Oncology Reports. 30 (5): 2011–2019. doi:10.3892/or.2013.2677. PMID 23970180.
- ↑ Ramiro, Almudena; San-Marin, Bernardo Reina; McBride, Kevin; Jankovic, Mila; Barreto, Vasco; Nussenzweig, Andre; Nussenzweig, Michel C. (2007). इम्यूनोलॉजी में अग्रिम. Elsevier. pp. 75–107. ISBN 978-0-12-373706-9.
