डिपिकोलिनिक एसिड: Difference between revisions

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डिपिकोलिनिक एसिड[1]
Dipicolinic acid.png
Names
Preferred IUPAC name
Pyridine-2,6-dicarboxylic acid
Other names
2,6-Pyridinedicarboxylic acid
Identifiers
3D model (JSmol)
131629
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
EC Number
  • 207-894-3
50798
UNII
  • InChI=1S/C7H5NO4/c9-6(10)4-2-1-3-5(8-4)7(11)12/h1-3H,(H,9,10)(H,11,12) checkY
    Key: WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C7H5NO4/c9-6(10)4-2-1-3-5(8-4)7(11)12/h1-3H,(H,9,10)(H,11,12)
    Key: WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYAM
  • c1cc(nc(c1)C(=O)O)C(=O)O
Properties
C7H5NO4
Molar mass 167.120 g·mol−1
Melting point 248 to 250 °C (478 to 482 °F; 521 to 523 K)
Hazards
GHS labelling:[2]
GHS07: Exclamation mark
Warning
H315, H319, H335
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
checkY verify (what is checkY☒N ?)

डिपिकोलिनिक एसिड (पाइरिडीन-2,6-डाइकारबॉक्सिलिक एसिड या पीडीसी और डीपीए) एक रासायनिक यौगिक है जो जीवाणु एंडोस्पोर्स के ताप प्रतिरोध में भूमिका निभाता है। इसका उपयोग आयन क्रोमैटोग्राफी के लिए डिपिकोलिनैटो लिगेटेड लैंथेनाइड और संक्रमण धातु समन्वय परिसर तैयार करने के लिए भी किया जाता है।[1]

जैविक भूमिका

डिपिकोलिनिक एसिड जीवाणु बीजाणुओं के सूखे वजन का 5% से 15% बनाता है।[3][4] इसे एंडोस्पोर के ताप प्रतिरोध के लिए जिम्मेदार माना गया है,[3][5] चूंकि गर्मी के प्रतिरोधी म्यूटेंट लेकिन डिपिकोलिनिक एसिड की कमी को भिन्न कर दिया गया है, यह सुझाव दे रहा है कि गर्मी प्रतिरोध में योगदान देने वाले अन्य तंत्र काम पर हैं।[6] इसी प्रकार जीवाणु रोगज़नक़ों की दो प्रजातियां एरोबिक बैसिलस और एनारोबिक क्लोस्ट्रीडियम एंडोस्पोर का उत्पादन करने के लिए जानी जाती हैं।[7]

डिपिकोलिनिक एसिड एंडोस्पोर कोर के भीतर कैल्शियम आयनों के साथ एक सम्मिश्र बनाता है। यह सम्मिश्र मुक्त पानी के अणुओं को बांधता है, जिससे बीजाणु का निर्जलीकरण होता है। नतीजतन, कोर के भीतर महाआण्विक का ताप प्रतिरोध बढ़ जाता है। इसी प्रकार कैल्शियम-डिपिकोलिनिक एसिड सम्मिश्र भी डीएनए को न्यूक्लियोबेस के बीच डालकर गर्मी विकृतीकरण से बचाने के लिए कार्य करता है, जिससे डीएनए की स्थिरता बढ़ जाती है।[8]

जीवाणु एंडोस्पोरस में डीपीए की उच्च सांद्रता और विशिष्टता ने लंबे समय से जीवाणु एंडोस्पोर्स का पता लगाने और मापने के लिए विश्लेषणात्मक विधियों में इसे एक प्रमुख लक्ष्य बना दिया है। इस क्षेत्र में एक विशेष रूप से महत्वपूर्ण विकास रोसेन एट अल द्वारा किया गया प्रदर्शन था। इसी प्रकार टर्बियम की उपस्थिति में फोटोलुमिनेसेंस पर आधारित डीपीए के लिए एक परख,[9] चूंकि इस घटना की पहली बार बरेला और शेरी द्वारा टेरबियम के लिए एक परख में डीपीए का उपयोग करने के लिए जांच की गई थी।[10] इसी प्रकार कई वैज्ञानिकों द्वारा पश्चात में किए गए व्यापक कार्य ने इस दृष्टिकोण को विस्तृत और विकसित किया है।

पर्यावरणीय व्यवहार

सरल प्रतिस्थापित पाइरीडीन पर्यावरणीय भाग्य विशेषताओं, जैसे अस्थिरता (रसायन विज्ञान), अधिशोषण और जैवनिम्नीकरण में महत्वपूर्ण रूप से भिन्न होते हैं।[11] डिपिकोलिनिक एसिड सबसे कम अस्थिर, मिट्टी द्वारा सबसे कम अधिशोषण वाला और साधारण पाइरीडीन में सबसे तेजी से नष्ट होने वाला एसिड है।[12] इसी प्रकार कई अध्ययनों ने पुष्टि की है कि डिपिकोलिनिक एसिड एरोबिक जीव और एनारोबिक वातावरण में जैवनिम्नीकरणीय है, जो प्रकृति में यौगिक की व्यापक घटना के अनुरूप है।[13] उच्च घुलनशीलता (5 ग्राम/लीटर) और सीमित अवशोषण (अनुमानित केओसी = 1.86) के साथ, सूक्ष्मजीवों द्वारा विकास सब्सट्रेट के रूप में डिपिकोलिनिक एसिड का उपयोग प्रकृति में जैवउपलब्धता द्वारा सीमित नहीं है।[14]

यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 2,6-Pyridinedicarboxylic acid at Sigma-Aldrich
  2. ↑ "C&L Inventory". echa.europa.eu. Retrieved 13 December 2021.
  3. ↑ 3.0 3.1 Sliemandagger, TA.; Nicholson, WL. (2001). "कृत्रिम और सौर यूवी विकिरण के संपर्क में बेसिलस सबटिलिस बीजाणुओं के अस्तित्व में डिपिकोलिनिक एसिड की भूमिका". Applied and Environmental Microbiology. 67 (3): 1274–1279. Bibcode:2001ApEnM..67.1274S. doi:10.1128/aem.67.3.1274-1279.2001. PMC 92724. PMID 11229921.
  4. ↑ Sci-Tech Dictionary. McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, McGraw-Hill Companies, Inc.
  5. ↑ Madigan, M., J Martinko, J. Parker (2003). Brock Biology of Microorganisms, 10th edition. Pearson Education, Inc., ISBN 981-247-118-9.
  6. ↑ Prescott, L. (1993). Microbiology, Wm. C. Brown Publishers, ISBN 0-697-01372-3.
  7. ↑ Gladwin, M. (2008). Clinical Microbiology Made Ridiculously Simple, MedMaster, Inc., ISBN 0-940780-81-X.
  8. ↑ Madigan. M, Martinko. J, Bender. K, Buckley. D, Stahl. D, (2014), Brock Biology of Microorganisms, 14th Edition, p. 78, Pearson Education Inc., ISBN 978-0-321-89739-8.
  9. ↑ Rosen, D.L.; Sharpless, C.; McGown, L.B. (1997). "टेरबियम डिपिकोलिनेट फोटोलुमिनेसेंस के उपयोग द्वारा जीवाणु बीजाणु का पता लगाना और निर्धारण". Analytical Chemistry. 69 (6): 1082–1085. doi:10.1021/ac960939w.
  10. ↑ Barela, T.D.; Sherry, A.D. (1976). "टेरबियम के नैनोमोलर सांद्रता के निर्धारण के लिए एक सरल, एक चरण फ्लोरोमेट्रिक विधि". Analytical Biochemistry. 71 (2): 351–357. doi:10.1016/s0003-2697(76)80004-8. PMID 1275238.
  11. ↑ Sims, G. K.; O'Loughlin, E.J. (1989). "पर्यावरण में पाइरिडाइन का क्षरण". CRC Critical Reviews in Environmental Control. 19 (4): 309–340. doi:10.1080/10643388909388372.
  12. ↑ Sims, G. K.; Sommers, L.E. (1986). "मिट्टी के निलंबन में पाइरीडीन डेरिवेटिव का बायोडिग्रेडेशन". Environmental Toxicology and Chemistry. 5 (6): 503–509. doi:10.1002/etc.5620050601.
  13. ↑ Ratledge, Colin (ed). 2012. Biochemistry of microbial degradation. Springer Science and Business Media Dordrecht, Netherlands. 590 pages . doi:10.1007/978-94-011-1687-9
  14. ↑ Anonymous. MSDS. pyridine-2-6-carboxylic-acid .Jubilant Organosys Limited. http://www.jubl.com/uploads/files/39msds_msds-pyridine-2-6-carboxylic-acid.pdf


बाहरी संबंध

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