एंडोसाइटोसिस: Difference between revisions

From Vigyanwiki
No edit summary
No edit summary
 
(4 intermediate revisions by 3 users not shown)
Line 1: Line 1:
{{short description|Cellular process}}
{{short description|Cellular process}}
[[File:Endocytosis types.svg|thumb|right|400px|विभिन्न प्रकार के एंडोसाइटोसिस]]अंतःकोशिकताएक कोशिकीय प्रक्रिया है जिसमें पदार्थों को कोशिका में लाए जाते हैं। जिस पदार्थ को कोशिका में लाया जाता है वह [[कोशिका झिल्ली]] के एक क्षेत्र से घिरी होती है, जो तब कोशिका के अंदर से फूटकर एक [[Index.php?title=पुटिका|पुटिका]] बनाता है जिसमें अंतर्ग्रहण पदार्थ होता है। अंतःकोशिकता में [[पिनोसाइटोसिस]] (कोशिका पीना) और [[Index.php?title=फागोसाइटोसिस|फागोसाइटोसिस]] (कोशिका खाना) सम्मिलित हैं। यह सक्रिय परिवहन का एक रूप है।
[[File:Endocytosis types.svg|thumb|right|400px|विभिन्न प्रकार के एंडोसाइटोसिस]]अंतःकोशिकता एक कोशिकीय प्रक्रिया है जिसमें पदार्थों को कोशिका में लाए जाते हैं। जिस पदार्थ को कोशिका में लाया जाता है वह [[कोशिका झिल्ली]] के एक क्षेत्र से घिरी होती है, जो तब कोशिका के अंदर से फूटकर एक [[Index.php?title=पुटिका|पुटिका]] बनाता है जिसमें अंतर्ग्रहण पदार्थ होता है। अंतःकोशिकता में [[पिनोसाइटोसिस]] (कोशिका पीना) और [[Index.php?title=फागोसाइटोसिस|फागोसाइटोसिस]] (कोशिका खाना) सम्मिलित हैं। यह सक्रिय परिवहन का एक रूप है।


== इतिहास ==
== इतिहास ==
Line 7: Line 7:


== मार्ग ==
== मार्ग ==
[[File:A-dynamin-1--dynamin-3--and-clathrin-independent-pathway-of-synaptic-vesicle-recycling-mediated-by-elife01621f013.jpg|thumb|अन्तर्ग्रथनी पुटिका [[जैविक झिल्ली]] के क्लैथ्रिन-मध्यस्थता (बाएं) और क्लैथ्रिन-स्वतंत्र अंतःकोशिकता(दाएं) को दर्शाती योजनाबद्ध ड्राइंग।]]अंतःकोशिकता मार्गों को चार श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है: अर्थात्, [[Index.php?title=ग्राही- मध्यस्थता ऐंडोकाएटोसिस|ग्राही- मध्यस्थता ऐंडोकाएटोसिस]] (जिसे क्लैथ्रिन-मध्यस्थता अंतःकोशिकताके रूप में भी जाना जाता है), कैवोले, पिनोसाइटोसिस और फागोसाइटोसिस।<ref name="endo00">{{cite book| vauthors = Marsh M | title = एंडोसाइटोसिस| publisher = Oxford University Press| year = 2001| page = vii| isbn = 978-0-19-963851-2}}</ref>
[[File:A-dynamin-1--dynamin-3--and-clathrin-independent-pathway-of-synaptic-vesicle-recycling-mediated-by-elife01621f013.jpg|thumb|अन्तर्ग्रथनी पुटिका [[जैविक झिल्ली]] के क्लैथ्रिन-मध्यस्थता (बाएं) और क्लैथ्रिन-स्वतंत्र अंतःकोशिकता(दाएं) को दर्शाती योजनाबद्ध आरेख।]]अंतःकोशिकता मार्गों को चार श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है: अर्थात्, [[Index.php?title=ग्राही- मध्यस्थता ऐंडोकाएटोसिस|ग्राही- मध्यस्थता ऐंडोकाएटोसिस]] (जिसे क्लैथ्रिन-मध्यस्थता अंतःकोशिकताके रूप में भी जाना जाता है), कैवोले, पिनोसाइटोसिस और फागोसाइटोसिस।<ref name="endo00">{{cite book| vauthors = Marsh M | title = एंडोसाइटोसिस| publisher = Oxford University Press| year = 2001| page = vii| isbn = 978-0-19-963851-2}}</ref>
*'''[[क्लैथ्रिन]]-मध्यस्थता वाले''' अंतःकोशिकता की मध्यस्थता छोटे (लगभग 100 एनएम व्यास वाले) पुटिकाओं के उत्पादन द्वारा की जाती है, जिनमें साइटोसोलिक प्रोटीन क्लैथ्रिन से बना रूपात्मक रूप से विशेषता आवरण होता है।<ref>{{cite journal | vauthors = McMahon HT, Boucrot E | title = क्लैथ्रिन-मध्यस्थता वाले एंडोसाइटोसिस के आणविक तंत्र और शारीरिक कार्य| journal = Nature Reviews. Molecular Cell Biology | volume = 12 | issue = 8 | pages = 517–33 | date = July 2011 | pmid = 21779028 | doi = 10.1038/nrm3151 | s2cid = 15235357 }}</ref> [[क्लैथ्रिन-लेपित पुटिका]] (सीसीवी) वस्तुतः सभी कोशिकाओं में पाए जाते हैं और प्लाज़्मा झिल्ली के क्षेत्र बनाते हैं जिसे क्लैथ्रिन-लेपित गड्ढे कहा जाता है। लेपित गड्ढे बड़े बाह्य अणुओं को केंद्रित कर सकते हैं जिनमें विभिन्न [[रिसेप्टर (जैव रसायन)|ग्राही (जैव रसायन)]] होते हैं जो लिगेंड के ग्राही-मध्यस्थता वाले अंतःकोशिकता के लिए उत्तरदायी होते हैं, उदा. कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन, [[ट्रांसफरिन]], वृद्धि कारक, [[एंटीबॉडी]] और कई अन्य।<ref>{{cite journal | vauthors = Marsh M, McMahon HT | title = एंडोसाइटोसिस का संरचनात्मक युग| journal = Science | volume = 285 | issue = 5425 | pages = 215–220 | date = July 1999 | pmid = 10398591 | doi = 10.1126/science.285.5425.215 }}</ref>
*'''[[क्लैथ्रिन]]-मध्यस्थता वाले''' अंतःकोशिकता की मध्यस्थता छोटे (लगभग 100 एनएम व्यास वाले) पुटिकाओं के उत्पादन द्वारा की जाती है, जिनमें साइटोसोलिक प्रोटीन क्लैथ्रिन से बना रूपात्मक रूप से विशेषता आवरण होता है।<ref>{{cite journal | vauthors = McMahon HT, Boucrot E | title = क्लैथ्रिन-मध्यस्थता वाले एंडोसाइटोसिस के आणविक तंत्र और शारीरिक कार्य| journal = Nature Reviews. Molecular Cell Biology | volume = 12 | issue = 8 | pages = 517–33 | date = July 2011 | pmid = 21779028 | doi = 10.1038/nrm3151 | s2cid = 15235357 }}</ref> [[क्लैथ्रिन-लेपित पुटिका]] (सीसीवी) वस्तुतः सभी कोशिकाओं में पाए जाते हैं और प्लाज़्मा झिल्ली के क्षेत्र बनाते हैं जिसे क्लैथ्रिन-लेपित गड्ढे कहा जाता है। लेपित गड्ढे बड़े बाह्य अणुओं को केंद्रित कर सकते हैं जिनमें विभिन्न [[रिसेप्टर (जैव रसायन)|ग्राही (जैव रसायन)]] होते हैं जो लिगेंड के ग्राही-मध्यस्थता वाले अंतःकोशिकता के लिए उत्तरदायी होते हैं, उदा. कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन, [[ट्रांसफरिन]], वृद्धि कारक, [[एंटीबॉडी]] और कई अन्य।<ref>{{cite journal | vauthors = Marsh M, McMahon HT | title = एंडोसाइटोसिस का संरचनात्मक युग| journal = Science | volume = 285 | issue = 5425 | pages = 215–220 | date = July 1999 | pmid = 10398591 | doi = 10.1126/science.285.5425.215 }}</ref>
:स्तनधारी कोशिकाओं मेंअध्ययन <ref>{{cite journal | vauthors = Irajizad E, Walani N, Veatch SL, Liu AP, Agrawal A | title = क्लैथ्रिन पोलीमराइज़ेशन उच्च मेकेनो-ज्यामितीय संवेदनशीलता प्रदर्शित करता है| journal = Soft Matter | volume = 13 | issue = 7 | pages = 1455–1462 | date = February 2017 | pmid = 28124714 | pmc = 5452080 | doi = 10.1039/C6SM02623K | bibcode = 2017SMat...13.1455I }}</ref>बढ़े हुए तनाव के वातावरण में क्लैथ्रिन आवरण के आकार में कमी की पुष्टि करता है। इसके अतिरिक्त, यह सुझाव देता है कि प्रयोगात्मक जांच में देखे गए दो स्पष्ट रूप से अलग क्लैथ्रिन समन्वायोजन मोड, अर्थात् लेपित गड्ढे और लेपित प्लेक, प्लाज्मा झिल्ली में विभिन्न तनावों का परिणाम हो सकते हैं
:स्तनधारी कोशिकाओं मेंअध्ययन <ref>{{cite journal | vauthors = Irajizad E, Walani N, Veatch SL, Liu AP, Agrawal A | title = क्लैथ्रिन पोलीमराइज़ेशन उच्च मेकेनो-ज्यामितीय संवेदनशीलता प्रदर्शित करता है| journal = Soft Matter | volume = 13 | issue = 7 | pages = 1455–1462 | date = February 2017 | pmid = 28124714 | pmc = 5452080 | doi = 10.1039/C6SM02623K | bibcode = 2017SMat...13.1455I }}</ref>बढ़े हुए तनाव के वातावरण में क्लैथ्रिन आवरण के आकार में कमी की पुष्टि करता है। इसके अतिरिक्त, यह सुझाव देता है कि प्रयोगात्मक जांच में देखे गए दो स्पष्ट रूप से अलग क्लैथ्रिन समन्वायोजन मोड, अर्थात् लेपित गड्ढे और लेपित प्लेक, प्लाज्मा झिल्ली में विभिन्न तनावों का परिणाम हो सकते हैं
Line 25: Line 25:


== प्रधान घटक ==
== प्रधान घटक ==
स्तनधारी कोशिकाओं के एंडोसाइटिक मार्ग में अलग-अलग झिल्ली के डिब्बे होते हैं, जो प्लाज्मा झिल्ली से अणुओं को आंतरिक करते हैं और उन्हें वापस सतह पर रीसायकल करते हैं (जैसा कि शुरुआती एंडोसोम और रीसाइक्लिंग एंडोसोम में होता है), या उन्हें गिरावट के लिए क्रमबद्ध करें (देर से एंडोसोम और लाइसोसोम के रूप में)। एंडोसाइटिक मार्ग के प्रमुख घटक हैं:<ref name="endo00" />*प्रारंभिक [[ इंडोसोम ]]्स एंडोसाइटिक मार्ग के पहले खंड हैं। शुरुआती एंडोसोम अक्सर कोशिका की परिधि में स्थित होते हैं, और कोशिका की सतह से आने वाले अधिकांश प्रकार के पुटिकाओं को प्राप्त करते हैं। उनके पास एक विशिष्ट ट्यूबलो-वेसिकुलर संरचना होती है (लगभग 50 एनएम व्यास के जुड़े नलिकाओं के साथ व्यास में 1 माइक्रोमीटर तक के पुटिका) और एक हल्का अम्लीय पीएच। वे मुख्य रूप से ऑर्गेनेल की छंटाई कर रहे हैं, जहां कई एंडोसाइटोज्ड लिगेंड अपने ग्राही (जैव रसायन) से डिब्बे के एसिड पीएच में अलग हो जाते हैं, और जिससे कई रिसेप्टर्स कोशिका की सतह (ट्यूब्यूल के माध्यम से) को रीसायकल करते हैं।<ref name="endo1">{{cite journal | vauthors = Mellman I | title = एंडोसाइटोसिस और आणविक छँटाई| journal = Annual Review of Cell and Developmental Biology | volume = 12 | pages = 575–625 | year = 1996 | pmid = 8970738 | doi = 10.1146/annurev.cellbio.12.1.575 }}</ref><ref name="endo2">{{cite journal | vauthors = Mukherjee S, Ghosh RN, Maxfield FR | title = एंडोसाइटोसिस| journal = Physiological Reviews | volume = 77 | issue = 3 | pages = 759–803 | date = July 1997 | pmid = 9234965 | doi = 10.1152/physrev.1997.77.3.759 }}</ref> यह बाद के डिब्बों (जैसे देर से एंडोसोम या [[लाइसोसोम]]) में ट्रांसवेसिकुलर डिब्बों (जैसे मल्टीविस्कुलर बॉडीज (एमवीबी) या एंडोसोमल कैरियर वेसिकल्स (ईसीवी)) के माध्यम से ट्रांससीटोटिक मार्ग में सॉर्ट करने की साइट भी है।
स्तनधारी कोशिकाओं के एंडोसाइटिक मार्ग में अलग-अलग झिल्ली के डिब्बे होते हैं, जो प्लाज्मा झिल्ली से अणुओं को आंतरिक करते हैं और उन्हें वापस सतह पर पुनः चक्रित करते हैं (जैसा कि शुरुआती एंडोसोम और पुनःचक्रण एंडोसोम में होता है), या उन्हें गिरावट के लिए क्रमबद्ध करें (भूतपूर्व एंडोसोम और लाइसोसोम के रूप में)। एंडोसाइटिक मार्ग के प्रमुख घटक हैं:<ref name="endo00" />
* देर से एंडोसोम लाइसोसोम के मार्ग में एंडोसाइटोज्ड पदार्थप्राप्त करते हैं, सामान्यतः एंडोसाइटिक मार्ग में प्रारंभिक एंडोसोम से, बायोसिंथेटिक मार्ग में ट्रांस-गोल्गी नेटवर्क (टीजीएन) से, और फागोसाइटिक मार्ग में [[फेगोसोम]] से।<ref name="endo3">{{cite journal | vauthors = Stoorvogel W, Strous GJ, Geuze HJ, Oorschot V, Schwartz AL | title = देर से एंडोसोम परिपक्वता से शुरुआती एंडोसोम से निकलते हैं| journal = Cell | volume = 65 | issue = 3 | pages = 417–427 | date = May 1991 | pmid = 1850321 | doi = 10.1016/0092-8674(91)90459-C | s2cid = 31539542 }}</ref> लेट एंडोसोम में अक्सर न्यूक्लियोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया और mRNAs की प्रोटीन विशेषता होती है, जिसमें लाइसोसोमल झिल्ली ग्लाइकोप्रोटीन और एसिड हाइड्रॉलिसिस सम्मिलितहैं। वे अम्लीय (लगभग पीएच 5.5) हैं, और [[Mannose-6-फॉस्फेट]] रिसेप्टर्स के ट्रैफिकिंग मार्ग का हिस्सा हैं। माना जाता है कि देर से एंडोसोम लाइसोसोम को पदार्थके वितरण से पहले छँटाई की घटनाओं के अंतिम सेट में मध्यस्थता करते हैं।
* लाइसोसोम एंडोसाइटिक मार्ग का अंतिम भाग है। उनका मुख्य कार्य सेलुलर अपशिष्ट उत्पादों, वसा, कार्बोहाइड्रेट, प्रोटीन और अन्य मैक्रोमोलेक्यूल्स को सरल यौगिकों में तोड़ना है। ये फिर साइटोप्लाज्म में नई कोशिका-निर्माण पदार्थके रूप में वापस आ जाते हैं। इसे पूरा करने के लिए, लाइसोसोम लगभग 40 विभिन्न प्रकार के हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों का उपयोग करते हैं, जो सभी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम में निर्मित होते हैं, गोल्गी उपकरण में संशोधित होते हैं और एक अम्लीय वातावरण में कार्य करते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Weissmann G | title = लाइसोसोम| journal = The New England Journal of Medicine | volume = 273 | issue = 20 | pages = 1084–90 contd | date = November 1965 | pmid = 5319614 | doi = 10.1056/NEJM196511112732006 }}</ref> एक लाइसोसोम का अनुमानित पीएच 4.8 है और [[इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी]] (ईएम) द्वारा सामान्यतः इलेक्ट्रॉन सघन पदार्थवाले बड़े [[रिक्तिकाएं]] (व्यास में 1-2 माइक्रोमीटर) के रूप में दिखाई देती हैं। उनके पास लाइसोसोमल झिल्ली प्रोटीन और सक्रिय लाइसोसोमल हाइड्रॉलिसिस की उच्च पदार्थहै, लेकिन कोई मैनोज़-6-फॉस्फेट ग्राही नहीं है। उन्हें आम तौर पर सेल के प्रमुख हाइड्रोलाइटिक डिब्बे के रूप में माना जाता है।<ref name="endo4">{{cite journal | vauthors = Gruenberg J, Maxfield FR | title = एंडोसाइटिक मार्ग में झिल्ली परिवहन| journal = Current Opinion in Cell Biology | volume = 7 | issue = 4 | pages = 552–563 | date = August 1995 | pmid = 7495576 | doi = 10.1016/0955-0674(95)80013-1 }}</ref><ref name="endo5">{{cite journal | vauthors = Luzio JP, Rous BA, Bright NA, Pryor PR, Mullock BM, Piper RC | title = लाइसोसोम-एंडोसोम फ्यूजन और लाइसोसोम बायोजेनेसिस| journal = Journal of Cell Science | volume = 113 | issue = 9 | pages = 1515–1524 | date = May 2000 | pmid = 10751143 | doi = 10.1242/jcs.113.9.1515 | doi-access = free }}{{Dead link|date=February 2022 |bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }}</ref>
यह हाल ही में पाया गया था कि एक [[ईसो रंगाई]] खमीर में अंतःकोशिकताके पोर्टल के रूप में कार्य करता है।<ref name="pmid16496001">{{cite journal | vauthors = Walther TC, Brickner JH, Aguilar PS, Bernales S, Pantoja C, Walter P | title = ईसोसोम एंडोसाइटोसिस के स्थिर स्थलों को चिह्नित करते हैं| journal = Nature | volume = 439 | issue = 7079 | pages = 998–1003 | date = February 2006 | pmid = 16496001 | doi = 10.1038/nature04472 | s2cid = 2838121 | bibcode = 2006Natur.439..998W }}</ref>


* '''प्रारंभिक [[ इंडोसोम | इंडोसोम]]''' एंडोसाइटिक मार्ग का पहला खंड हैं। शुरुआती एंडोसोम प्रायः कोशिका की परिधि में स्थित होते हैं, और कोशिका की सतह से आने वाले अधिकांश प्रकार के पुटिकाओं को प्राप्त करते हैं। उनके पास एक विशिष्ट नलिका-वायुकोशीय संरचना होती है (लगभग 50 एनएम व्यास के जुड़े नलिकाओं के साथ व्यास में 1 माइक्रोमीटर तक के पुटिका) और एक हल्का अम्लीय पीएच होता है। वे मुख्य रूप से अंगों की छंटाई कर रहे हैं, जहां कई एंडोसाइटोज्ड लिगेंड अपने ग्राही से डिब्बे के अम्लीय पीएच में अलग हो जाते हैं, और जिससे कई ग्राही कोशिका की सतह (ट्यूब्यूल के माध्यम से) को पुनः चक्रित करते हैं।<ref name="endo1">{{cite journal | vauthors = Mellman I | title = एंडोसाइटोसिस और आणविक छँटाई| journal = Annual Review of Cell and Developmental Biology | volume = 12 | pages = 575–625 | year = 1996 | pmid = 8970738 | doi = 10.1146/annurev.cellbio.12.1.575 }}</ref><ref name="endo2">{{cite journal | vauthors = Mukherjee S, Ghosh RN, Maxfield FR | title = एंडोसाइटोसिस| journal = Physiological Reviews | volume = 77 | issue = 3 | pages = 759–803 | date = July 1997 | pmid = 9234965 | doi = 10.1152/physrev.1997.77.3.759 }}</ref> यह बाद के डिब्बों (जैसे देर से एंडोसोम या [[लाइसोसोम]]) में ट्रांसवेसिकुलर डिब्बों (जैसे बहुकोशिकीय निकाय(एमवीबी) या एंडोसोमल वाहक पुटिकाएँ (ईसीवी)) के माध्यम से ट्रांससीटोटिक मार्ग में पृथक्करण करने का स्थल भी है।


* '''भूतपूर्व एंडोसोम''' लाइसोसोम के मार्ग में एंडोसाइटोज्ड पदार्थ प्राप्त करते हैं, सामान्यतः एंडोसाइटिक मार्ग में प्रारंभिक एंडोसोम से, जीव संश्लेषण मार्ग में ट्रांस-गोल्गी नेटवर्क (टीजीएन) से, और फागोसाइटिक मार्ग में [[फेगोसोम]] से।<ref name="endo3">{{cite journal | vauthors = Stoorvogel W, Strous GJ, Geuze HJ, Oorschot V, Schwartz AL | title = देर से एंडोसोम परिपक्वता से शुरुआती एंडोसोम से निकलते हैं| journal = Cell | volume = 65 | issue = 3 | pages = 417–427 | date = May 1991 | pmid = 1850321 | doi = 10.1016/0092-8674(91)90459-C | s2cid = 31539542 }}</ref> भूतपूर्व एंडोसोम में प्रायःन्यूक्लियोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया और mRNAs की प्रोटीन विशेषता होती है, जिसमें लाइसोसोमल झिल्ली ग्लाइकोप्रोटीन और अम्ल हाइड्रॉलिसिस सम्मिलित हैं। वे अम्लीय (लगभग पीएच 5.5) हैं, और [[Index.php?title=मैनोज-6-फॉस्फेट|मैनोज-6-फॉस्फेट]] ग्राही के तस्करी मार्ग का हिस्सा हैं। माना जाता है कि भूतपूर्व  एंडोसोम लाइसोसोम को पदार्थ के वितरण से पहले छँटाई की घटनाओं के अंतिम समुच्चय में मध्यस्थता करते हैं।
* '''लाइसोसोम''' एंडोसाइटिक मार्ग का अंतिम भाग है। उनका मुख्य कार्य कोशिकीय अपशिष्ट उत्पादों, वसा, कार्बोहाइड्रेट, प्रोटीन और अन्य  वृहदणु को सरल यौगिकों में तोड़ना है। ये फिर साइटोप्लाज्म में नई कोशिका-निर्माण पदार्थ के रूप में वापस आ जाते हैं। इसे पूरा करने के लिए, लाइसोसोम लगभग 40 विभिन्न प्रकार के हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों का उपयोग करते हैं, जो सभी एंडोप्लाज्मिक आलिका में निर्मित होते हैं, गोल्गी उपकरण में संशोधित होते हैं और एक अम्लीय वातावरण में कार्य करते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Weissmann G | title = लाइसोसोम| journal = The New England Journal of Medicine | volume = 273 | issue = 20 | pages = 1084–90 contd | date = November 1965 | pmid = 5319614 | doi = 10.1056/NEJM196511112732006 }}</ref> एक लाइसोसोम का अनुमानित पीएच 4.8 है और [[इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी]] (ईएम) द्वारा सामान्यतः इलेक्ट्रॉन सघन पदार्थ वाले बड़े [[रिक्तिकाएं]] (व्यास में 1-2 माइक्रोमीटर) के रूप में दिखाई देती हैं। उनके पास लाइसोसोमल झिल्ली प्रोटीन और सक्रिय लाइसोसोमल हाइड्रॉलिसिस के उच्च पदार्थ है, लेकिन कोई मैनोज़-6-फॉस्फेट ग्राही नहीं है। उन्हें सामान्यतः कोशिका के प्रमुख हाइड्रोलाइटिक डिब्बे के रूप में माना जाता है।<ref name="endo4">{{cite journal | vauthors = Gruenberg J, Maxfield FR | title = एंडोसाइटिक मार्ग में झिल्ली परिवहन| journal = Current Opinion in Cell Biology | volume = 7 | issue = 4 | pages = 552–563 | date = August 1995 | pmid = 7495576 | doi = 10.1016/0955-0674(95)80013-1 }}</ref><ref name="endo5">{{cite journal | vauthors = Luzio JP, Rous BA, Bright NA, Pryor PR, Mullock BM, Piper RC | title = लाइसोसोम-एंडोसोम फ्यूजन और लाइसोसोम बायोजेनेसिस| journal = Journal of Cell Science | volume = 113 | issue = 9 | pages = 1515–1524 | date = May 2000 | pmid = 10751143 | doi = 10.1242/jcs.113.9.1515 | doi-access = free }}{{Dead link|date=February 2022 |bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }}</ref>
नूतन में यह पाया गया था कि एक [[Index.php?title=ईसोसोम|ईसोसोम]] खमीर में अंतःकोशिकता के पोर्टल के रूप में कार्य करता है।<ref name="pmid16496001">{{cite journal | vauthors = Walther TC, Brickner JH, Aguilar PS, Bernales S, Pantoja C, Walter P | title = ईसोसोम एंडोसाइटोसिस के स्थिर स्थलों को चिह्नित करते हैं| journal = Nature | volume = 439 | issue = 7079 | pages = 998–1003 | date = February 2006 | pmid = 16496001 | doi = 10.1038/nature04472 | s2cid = 2838121 | bibcode = 2006Natur.439..998W }}</ref>
== क्लैथ्रिन-मध्यस्थता ==
== क्लैथ्रिन-मध्यस्थता ==


अधिकांश कोशिकाओं में अंतःकोशिकताके लिए प्रमुख मार्ग, और सबसे अच्छी तरह से समझा जाने वाला, अणु क्लैथ्रिन द्वारा मध्यस्थता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Kirchhausen T, Owen D, Harrison SC | title = क्लैथ्रिन-मध्यस्थ झिल्ली यातायात की आणविक संरचना, कार्य और गतिशीलता| journal = Cold Spring Harbor Perspectives in Biology | volume = 6 | issue = 5 | pages = a016725 | date = May 2014 | pmid = 24789820 | pmc = 3996469 | doi = 10.1101/cshperspect.a016725 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Bitsikas V, Corrêa IR, Nichols BJ | title = क्लैथ्रिन-स्वतंत्र रास्ते एंडोसाइटिक फ्लक्स में महत्वपूर्ण योगदान नहीं देते हैं| journal = eLife | volume = 3 | pages = e03970 | date = September 2014 | pmid = 25232658 | pmc = 4185422 | doi = 10.7554/eLife.03970 }}</ref> यह बड़ा प्रोटीन कोशिका की [[प्लाज्मा झिल्ली]] की भीतरी सतह पर एक लेपित गड्ढे के निर्माण में सहायता करता है। यह गड्ढा फिर कोशिका के कोशिका द्रव्य में एक लेपित पुटिका बनाने के लिए कोशिका में घुस जाता है। ऐसा करने में, यह कोशिका में न केवल कोशिका की सतह का एक छोटा सा क्षेत्र लाता है बल्कि कोशिका के बाहर से तरल पदार्थ की एक छोटी मात्रा भी लाता है।<ref name="endo15">{{cite journal | vauthors = Benmerah A, Lamaze C | title = Clathrin-coated pits: vive la différence? | journal = Traffic | volume = 8 | issue = 8 | pages = 970–982 | date = August 2007 | pmid = 17547704 | doi = 10.1111/j.1600-0854.2007.00585.x | doi-access = free }}</ref><ref name="endo16">{{cite journal | vauthors = Rappoport JZ | title = क्लैथ्रिन-मध्यस्थता एंडोसाइटोसिस पर ध्यान केंद्रित करना| journal = The Biochemical Journal | volume = 412 | issue = 3 | pages = 415–423 | date = June 2008 | pmid = 18498251 | doi = 10.1042/BJ20080474 | s2cid = 24174632 }}</ref><ref name="endo17">{{cite journal | vauthors = Granseth B, Odermatt B, Royle SJ, Lagnado L | title = Clathrin-mediated endocytosis: the physiological mechanism of vesicle retrieval at hippocampal synapses | journal = The Journal of Physiology | volume = 585 | issue = Pt 3 | pages = 681–686 | date = December 2007 | pmid = 17599959 | pmc = 2375507 | doi = 10.1113/jphysiol.2007.139022 }}</ref>
अधिकांश कोशिकाओं में एन्डोसाइटोसिस का प्रमुख मार्ग, और सबसे अच्छी तरह से समझा जाने वाला मार्ग, अणु क्लैथ्रिन द्वारा मध्यस्थ है।<ref>{{cite journal | vauthors = Kirchhausen T, Owen D, Harrison SC | title = क्लैथ्रिन-मध्यस्थ झिल्ली यातायात की आणविक संरचना, कार्य और गतिशीलता| journal = Cold Spring Harbor Perspectives in Biology | volume = 6 | issue = 5 | pages = a016725 | date = May 2014 | pmid = 24789820 | pmc = 3996469 | doi = 10.1101/cshperspect.a016725 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Bitsikas V, Corrêa IR, Nichols BJ | title = क्लैथ्रिन-स्वतंत्र रास्ते एंडोसाइटिक फ्लक्स में महत्वपूर्ण योगदान नहीं देते हैं| journal = eLife | volume = 3 | pages = e03970 | date = September 2014 | pmid = 25232658 | pmc = 4185422 | doi = 10.7554/eLife.03970 }}</ref> यह बड़ा प्रोटीन कोशिका की [[प्लाज्मा झिल्ली]] की भीतरी सतह पर एक लेपित गड्ढे के निर्माण में सहायता करता है। यह गड्ढा फिर कोशिका के कोशिका द्रव्य में एक लेपित पुटिका बनाने के लिए कोशिका में विकसित होता है। ऐसा करने पर, यह न केवल कोशिका की सतह का एक छोटा सा क्षेत्र बल्कि कोशिका के बाहर से थोड़ी मात्रा में तरल पदार्थ भी कोशिका में लाता है।<ref name="endo15">{{cite journal | vauthors = Benmerah A, Lamaze C | title = Clathrin-coated pits: vive la différence? | journal = Traffic | volume = 8 | issue = 8 | pages = 970–982 | date = August 2007 | pmid = 17547704 | doi = 10.1111/j.1600-0854.2007.00585.x | doi-access = free }}</ref><ref name="endo16">{{cite journal | vauthors = Rappoport JZ | title = क्लैथ्रिन-मध्यस्थता एंडोसाइटोसिस पर ध्यान केंद्रित करना| journal = The Biochemical Journal | volume = 412 | issue = 3 | pages = 415–423 | date = June 2008 | pmid = 18498251 | doi = 10.1042/BJ20080474 | s2cid = 24174632 }}</ref><ref name="endo17">{{cite journal | vauthors = Granseth B, Odermatt B, Royle SJ, Lagnado L | title = Clathrin-mediated endocytosis: the physiological mechanism of vesicle retrieval at hippocampal synapses | journal = The Journal of Physiology | volume = 585 | issue = Pt 3 | pages = 681–686 | date = December 2007 | pmid = 17599959 | pmc = 2375507 | doi = 10.1113/jphysiol.2007.139022 }}</ref>
आवरणएक पुटिका बनाने के लिए दाता झिल्ली को ख़राब करने का कार्य करते हैं, और वे पुटिका कार्गो के चयन में भी कार्य करते हैं। आवरणकॉम्प्लेक्स जिन्हें अब तक अच्छी तरह से चित्रित किया गया है उनमें आवरणप्रोटीन- I (COP-I), COP-II और क्लैथ्रिन सम्मिलितहैं।<ref name="endo12">{{cite journal | vauthors = Robinson MS | title = कोट और पुटिका नवोदित| journal = Trends in Cell Biology | volume = 7 | issue = 3 | pages = 99–102 | date = March 1997 | pmid = 17708916 | doi = 10.1016/S0962-8924(96)10048-9 }}</ref><ref name="Glick">{{cite journal | vauthors = Glick BS, Malhotra V | title = गोल्गी उपकरण की जिज्ञासु स्थिति| journal = Cell | volume = 95 | issue = 7 | pages = 883–889 | date = December 1998 | pmid = 9875843 | doi = 10.1016/S0092-8674(00)81713-4 | doi-access = free }}</ref> क्लैथ्रिन आवरणदो महत्वपूर्ण परिवहन चरणों में सम्मिलितहैं: (i) प्लाज्मा झिल्ली से प्रारंभिक एंडोसोम तक ग्राही-मध्यस्थता और द्रव-चरण अंतःकोशिकताऔर (ii) टीजीएन से एंडोसोम तक परिवहन। अंतःकोशिकतामें, क्लैथ्रिन आवरणको प्लाज्मा झिल्ली के साइटोप्लाज्मिक चेहरे पर इकट्ठा किया जाता है, जिससे गड्ढों का निर्माण होता है जो पिंच ऑफ (स्किशन) करने के लिए आक्रमण करता है और मुक्त सीसीवी बन जाता है। संवर्धित कोशिकाओं में, एक CCV की असेंबली में ~ 1 मिनट लगता है, और हर मिनट में कई सौ से एक हजार या अधिक बन सकते हैं।<ref name="Gaid">{{cite journal | vauthors = Gaidarov I, Santini F, Warren RA, Keen JH | title = जीवित कोशिकाओं में कोटेड-पिट गतिकी का स्थानिक नियंत्रण| journal = Nature Cell Biology | volume = 1 | issue = 1 | pages = 1–7 | date = May 1999 | pmid = 10559856 | doi = 10.1038/8971 | s2cid = 12553151 }}</ref> क्लैथ्रिन आवरणका मुख्य मचान घटक 190-केडी प्रोटीन है जिसे क्लैथ्रिन हेवी चेन (सीएचसी) कहा जाता है, जो 25-केडी प्रोटीन से जुड़ा होता है जिसे क्लैथ्रिन लाइट चेन (सीएलसी) कहा जाता है, जो ट्रिस्केलियन्स नामक तीन-पैर वाले ट्रिमर बनाता है।


पुटिकाएं गठन के दौरान चुनिंदा रूप से ध्यान केंद्रित करती हैं और कुछ प्रोटीनों को बाहर कर देती हैं और समग्र रूप से झिल्ली का प्रतिनिधित्व नहीं करती हैं। [[AP2 एडेप्टर]] मल्टीसबयूनिट कॉम्प्लेक्स हैं जो प्लाज्मा झिल्ली पर यह कार्य करते हैं। सबसे अच्छी तरह से समझे जाने वाले रिसेप्टर्स जो स्तनधारी कोशिकाओं के लेपित पुटिकाओं में केंद्रित पाए जाते हैं, वे हैं [[एलडीएल रिसेप्टर|एलडीएल ग्राही]] (जो रक्त के परिसंचारी से कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन को हटाते हैं), ट्रांसफ़रिन ग्राही (जो सेल में ट्रांसफ़रिन से जुड़े फेरिक आयनों को लाता है) और कुछ हार्मोन रिसेप्टर्स (जैसे कि [[एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर]] के लिए)।
आवरण एक पुटिका बनाने के लिए दाता झिल्ली को ख़राब करने का कार्य करते हैं, और वे पुटिका कार्गो के चयन में भी कार्य करते हैं। आवरण जटिल जिन्हें अब तक अच्छी तरह से चित्रित किया गया है उनमें आवरण प्रोटीन- I (COP-I), COP-II और क्लैथ्रिन सम्मिलित हैं।<ref name="endo12">{{cite journal | vauthors = Robinson MS | title = कोट और पुटिका नवोदित| journal = Trends in Cell Biology | volume = 7 | issue = 3 | pages = 99–102 | date = March 1997 | pmid = 17708916 | doi = 10.1016/S0962-8924(96)10048-9 }}</ref><ref name="Glick">{{cite journal | vauthors = Glick BS, Malhotra V | title = गोल्गी उपकरण की जिज्ञासु स्थिति| journal = Cell | volume = 95 | issue = 7 | pages = 883–889 | date = December 1998 | pmid = 9875843 | doi = 10.1016/S0092-8674(00)81713-4 | doi-access = free }}</ref> क्लैथ्रिन आवरण दो महत्वपूर्ण परिवहन चरणों में सम्मिलित हैं: (i) प्लाज्मा झिल्ली से प्रारंभिक एंडोसोम तक ग्राही-मध्यस्थता और द्रव-चरण अंतःकोशिकता और (ii) टीजीएन से एंडोसोम तक परिवहन। अंतःकोशिकता में, क्लैथ्रिन आवरण को प्लाज्मा झिल्ली के साइटोप्लाज्मिक चेहरे पर इकट्ठा किया जाता है, जिससे गड्ढों का निर्माण होता है जो संकुचन ( विखंडन) करने के लिए आक्रमण करता है और मुक्त सीसीवी बन जाता है। संवर्धित कोशिकाओं में, एक CCV की संयोजन में ~ 1 मिनट लगता है, और हर मिनट में कई सौ से एक हजार या अधिक बन सकते हैं।<ref name="Gaid">{{cite journal | vauthors = Gaidarov I, Santini F, Warren RA, Keen JH | title = जीवित कोशिकाओं में कोटेड-पिट गतिकी का स्थानिक नियंत्रण| journal = Nature Cell Biology | volume = 1 | issue = 1 | pages = 1–7 | date = May 1999 | pmid = 10559856 | doi = 10.1038/8971 | s2cid = 12553151 }}</ref> क्लैथ्रिन आवरण का मुख्य मचान घटक 190-केडी प्रोटीन है जिसे क्लैथ्रिन दीर्घ श्रृंखला (सीएचसी) कहा जाता है, जो 25-केडी प्रोटीन से जुड़ा होता है जिसे क्लैथ्रिन सरल श्रृंखला(सीएलसी) कहा जाता है, जो ट्रिस्केलियन्स नामक तीन-पैर वाले त्रितय बनाता है।


किसी एक क्षण में, फाइब्रोब्लास्ट की प्लाज्मा झिल्ली का लगभग 25% लेपित गड्ढों से बना होता है। एक लेपित गड्ढे के रूप में कोशिका में कलियों से पहले लगभग एक मिनट का जीवन होता है, एक फाइब्रोब्लास्ट हर 50 मिनट में लगभग एक बार इस मार्ग से अपनी सतह लेता है। प्लाज़्मा झिल्ली से बनने वाले लेपितपुटिकाओं का व्यास लगभग 100 एनएम होता है और जीवन भर कुछ सेकंड में मापा जाता है। एक बार जब आवरणको बहा दिया जाता है, तो शेष पुटिका एंडोसोम के साथ फ़्यूज़ हो जाती है और एंडोसाइटिक मार्ग से नीचे चली जाती है। वास्तविक नवोदित प्रक्रिया, जिससे एक गड्ढे को एक पुटिका में परिवर्तित किया जाता है, क्लैथ्रिन द्वारा साइटोप्लाज्मिक प्रोटीन के एक सेट द्वारा सहायता प्रदान की जाती है, जिसमें डायनामिन और एडेप्टर जैसे [[अनुकूल बनाना]] सम्मिलितहोते हैं।
पुटिकाएं गठन के समय चुनिंदा रूप से ध्यान केंद्रित करती हैं और कुछ प्रोटीनों को बाहर कर देती हैं और समग्र रूप से झिल्ली का प्रतिनिधित्व नहीं करती हैं। [[Index.php?title=AP2 अनुकूलक|AP2 अनुकूलक]] बहुउपइकाई जटिल हैं जो प्लाज्मा झिल्ली पर यह कार्य करते हैं। सबसे अच्छी तरह से समझे जाने वाले ग्राही जो स्तनधारी कोशिकाओं के लेपित पुटिकाओं में केंद्रित पाए जाते हैं, वे [[एलडीएल रिसेप्टर|एलडीएल ग्राही]] (जो रक्त के परिसंचारी से कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन को हटाते हैं), ट्रांसफ़रिन ग्राही (जो कोशिका में ट्रांसफ़रिन से जुड़े फेरिक आयनों को लाता है) और कुछ हार्मोन ग्राही(जैसे कि [[एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर]] के लिए) हैं।


लेपित गड्ढों और पुटिकाओं को पहली बार थॉमस एफ रोथ और कीथ आर पोर्टर द्वारा इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में ऊतक के पतले वर्गों में देखा गया था।<ref name="pmid14126875">{{cite journal | vauthors = ROTH TF, PORTER KR | title = मच्छर एडीज एजिप्टी के ऊसाइट में जर्दी प्रोटीन ग्रहण। एल| journal = J Cell Biol | volume = 20 | issue = 2 | pages = 313–32 | date = February 1964 | pmid = 14126875 | pmc = 2106398 | doi = 10.1083/jcb.20.2.313 }}</ref> 1977 में रिचर्ड जी. एंडरसन, माइकल एस. ब्राउन और जोसेफ एल. गोल्डस्टीन द्वारा रक्त से एलडीएल की निकासी के लिए उनके महत्व की खोज की गई थी।<ref>{{cite journal | vauthors = Anderson RG, Brown MS, Goldstein JL | title = मानव फाइब्रोब्लास्ट में रिसेप्टर-बाउंड कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन के उत्थान में लेपित एंडोसाइटिक वेसिकल की भूमिका| journal = Cell | volume = 10 | issue = 3 | pages = 351–364 | date = March 1977 | pmid = 191195 | doi = 10.1016/0092-8674(77)90022-8 | s2cid = 25657719 }}</ref> लेपित पुटिकाओं को पहली बार [[बारबरा पियर्स]] द्वारा शुद्ध किया गया था, जिन्होंने 1976 में क्लैथ्रिन आवरणअणु की खोज की थी।<ref>{{cite journal | vauthors = Pearse BM | title = Clathrin: a unique protein associated with intracellular transfer of membrane by coated vesicles | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 73 | issue = 4 | pages = 1255–1259 | date = April 1976 | pmid = 1063406 | pmc = 430241 | doi = 10.1073/pnas.73.4.1255 | doi-access = free | bibcode = 1976PNAS...73.1255P }}</ref>
किसी एक क्षण में, फाइब्रोब्लास्ट की प्लाज्मा झिल्ली का लगभग 25% लेपित गड्ढों से बना होता है। एक लेपित गड्ढे के रूप में कोशिका में विकसित होने से पहले लगभग एक मिनट का जीवन होता है, एक फाइब्रोब्लास्ट हर 50 मिनट में लगभग एक बार इस मार्ग से अपनी सतह पर आता है। प्लाज़्मा झिल्ली से बनने वाले लेपित पुटिकाओं का व्यास लगभग 100 एनएम होता है और जीवन भर कुछ सेकंड में मापा जाता है। एक बार जब आवरण को बहा दिया जाता है, तो शेष पुटिका एंडोसोम के साथ विलीन हो जाती है और एंडोसाइटिक मार्ग से नीचे चली जाती है। वास्तविक नवोदित प्रक्रिया, जिससे एक गड्ढे को एक पुटिका में परिवर्तित किया जाता है, क्लैथ्रिन द्वारा साइटोप्लाज्मिक प्रोटीन के एक समुच्चय द्वारा सहायता प्रदान की जाती है, जिसमें डायनामिन और अनुकूलक जैसे [[अनुकूल बनाना]] सम्मिलित होते हैं।


लेपित गड्ढों और पुटिकाओं को पहली बार थॉमस एफ रोथ और कीथ आर पोर्टर द्वारा इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में ऊतक के पतले वर्गों में देखा गया था।<ref name="pmid14126875">{{cite journal | vauthors = ROTH TF, PORTER KR | title = मच्छर एडीज एजिप्टी के ऊसाइट में जर्दी प्रोटीन ग्रहण। एल| journal = J Cell Biol | volume = 20 | issue = 2 | pages = 313–32 | date = February 1964 | pmid = 14126875 | pmc = 2106398 | doi = 10.1083/jcb.20.2.313 }}</ref> 1977 में रिचर्ड जी. एंडरसन, माइकल एस. ब्राउन और जोसेफ एल. गोल्डस्टीन द्वारा रक्त से एलडीएल की निकासी के लिए उनके महत्व की खोज की गई थी।<ref>{{cite journal | vauthors = Anderson RG, Brown MS, Goldstein JL | title = मानव फाइब्रोब्लास्ट में रिसेप्टर-बाउंड कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन के उत्थान में लेपित एंडोसाइटिक वेसिकल की भूमिका| journal = Cell | volume = 10 | issue = 3 | pages = 351–364 | date = March 1977 | pmid = 191195 | doi = 10.1016/0092-8674(77)90022-8 | s2cid = 25657719 }}</ref> लेपित पुटिकाओं को पहली बार [[बारबरा पियर्स]] द्वारा शुद्ध किया गया था, जिन्होंने 1976 में क्लैथ्रिन आवरण अणु की खोज की थी।<ref>{{cite journal | vauthors = Pearse BM | title = Clathrin: a unique protein associated with intracellular transfer of membrane by coated vesicles | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 73 | issue = 4 | pages = 1255–1259 | date = April 1976 | pmid = 1063406 | pmc = 430241 | doi = 10.1073/pnas.73.4.1255 | doi-access = free | bibcode = 1976PNAS...73.1255P }}</ref>
=== प्रक्रियाएं और घटक ===


=== प्रक्रियाएं और घटक ===
केवोलिन प्रोटीन जैसे केवोलिन-1 ([[केवोलिन 1]]), केवोलिन-2 ([[केवोलिन 2]]), और केवोलिन-3 ([[केवोलिन 3]]), केवोलर निर्माण प्रक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। अधिक विशेष रूप से, CAV1 और CAV2 गैर-मांसपेशी कोशिकाओं में गुहिका गठन के लिए उत्तरदायी होते हैं जबकि CAV3 मांसपेशी कोशिकाओं में कार्य करता है। प्रक्रिया CAV1 के [[ अन्तः प्रदव्ययी जलिका ]] में संश्लेषित होने के साथ शुरू होती है जहां यह डिटर्जेंट-प्रतिरोधी [[ ओलिगोमेर ]] बनाता है। फिर, ये ओलिगोमर्स कोशिका की सतह पर पहुंचने से पहले  [[Index.php?title=गॉल्गी जटिल|गॉल्गी जटिल]] के माध्यम से गुफाओं के निर्माण में सहायता के लिए यात्रा करते हैं। कैवियोले का गठन कुछ स्थितियों जैसे बढ़े हुए प्लाज़्मा झिल्ली तनाव के अंतर्गत विकोडांतरण के माध्यम से भी प्रतिवर्ती होता है। ये कुछ स्थितियां तब ऊतकों के प्रकार पर निर्भर करती हैं जो गुफाओं के कार्य को व्यक्त कर रहे हैं। उदाहरण के लिए, सभी ऊतक जिनमें केवोलर प्रोटीन होते हैं, उनमें केवोलर संरचना नहीं होती है अर्थात रक्त-मस्तिष्क-बाधा|<ref name="pmid">{{cite journal | vauthors = Parton RG, Tillu VA, Collins BM | title = गुफा| journal = Current Biology | volume = 28 | issue = 8 | pages = R402–R405 | date = April 2018 | pmid = 29689223| doi = 10.1016/j.cub.2017.11.075 | s2cid = 235331463 | doi-access = free }}</ref>
 
यद्यपि गुफाओं के बीच संरक्षित कई रूपात्मक विशेषताएं हैं, प्रत्येक CAV प्रोटीन के कार्य विविध हैं। केवोलिन्स के बीच एक सामान्य विशेषता है उनका संभावित हेयरपिन संरचनाओं का हाइड्रोफोबिक फैलाव जो α-हेलिक्स से बने होते हैं। इन हेयरपिन जैसे α-हेलिक्स के सम्मिलन से एक केवियोले आवरण बनता है जो झिल्ली वक्रता की ओर जाता है। सम्मिलन के अतिरिक्त, केवोलिन ओलिगोमेरीकरण में भी सक्षम हैं जो आगे चलकर झिल्ली वक्रता में भूमिका निभाता है। नवीन अध्ययनों से यह भी पता चला है कि पोलीमरेज़ I, प्रतिलिपि विमोचन कारक और सीरम पृथक्करण प्रोटीन अनुक्रिया भी कैवियोले के संयोजन में भूमिका निभाते हैं। कैवियोले असेंबली के अतिरिक्त, शोधकर्ताओं ने यह भी पता लगाया है कि CAV1 प्रोटीन अन्य एंडोसाइटिक मार्गों को भी प्रभावित कर सकता है। जब CAV1 [[CDC42]] से जुड़ता है, CAV1 इसे निष्क्रिय कर देता है और झिल्ली तस्करी की घटनाओं के समय  Cdc42 गतिविधि को नियंत्रित करता है।<ref name="pmid20125123">{{cite journal | vauthors = Kumari S, Mg S, Mayor S | title = Endocytosis unplugged: multiple ways to enter the cell | journal = Cell Research | volume = 20 | issue = 3 | pages = 256–75 | date = March 2010 | pmid = 20125123 | doi = 10.1038/cr.2010.19 | pmc = 7091825 }}</ref>


केवोलिन प्रोटीन जैसे केवोलिन-1 ([[केवोलिन 1]]), केवोलिन-2 ([[केवोलिन 2]]), और केवोलिन-3 ([[केवोलिन 3]]), केवोलर निर्माण प्रक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। अधिक विशेष रूप से, CAV1 और CAV2 गैर-मांसपेशी कोशिकाओं में गुहिका गठन के लिए उत्तरदायीहोते हैं जबकि CAV3 मांसपेशी कोशिकाओं में कार्य करता है। प्रक्रिया CAV1 के [[ अन्तः प्रदव्ययी जलिका ]] में संश्लेषित होने के साथ शुरू होती है जहां यह डिटर्जेंट-प्रतिरोधी [[ ओलिगोमेर ]]्स बनाता है। फिर, ये ओलिगोमर्स कोशिका की सतह पर पहुंचने से पहले [[ गॉल्गी कॉम्प्लेक्स ]] के माध्यम से गुफाओं के निर्माण में सहायता के लिए यात्रा करते हैं। कैवियोले का निर्माण कुछ शर्तों के तहत डिसएस्पेशन के माध्यम से भी प्रतिवर्ती होता है, जैसे कि प्लाज़्मा मेम्ब्रेन टेंशन में वृद्धि। ये कुछ स्थितियां तब ऊतकों के प्रकार पर निर्भर करती हैं जो गुफाओं के कार्य को व्यक्त कर रहे हैं। उदाहरण के लिए, सभी ऊतक जिनमें केवोलर प्रोटीन होते हैं, उनमें केवोलर संरचना नहीं होती है। रक्त-मस्तिष्क-बाधा|रक्त-मस्तिष्क बाधा।<ref name="pmid">{{cite journal | vauthors = Parton RG, Tillu VA, Collins BM | title = गुफा| journal = Current Biology | volume = 28 | issue = 8 | pages = R402–R405 | date = April 2018 | pmid = 29689223| doi = 10.1016/j.cub.2017.11.075 | s2cid = 235331463 | doi-access = free }}</ref>
हालांकि गुफाओं के बीच संरक्षित कई रूपात्मक विशेषताएं हैं, प्रत्येक CAV प्रोटीन के कार्य विविध हैं। केवोलिन्स के बीच एक सामान्य विशेषता है उनका संभावित हेयरपिन संरचनाओं का हाइड्रोफोबिक फैलाव जो α-हेलीकॉप्टर से बने होते हैं। इन हेयरपिन जैसे α-हेलीकॉप्स के सम्मिलन से एक केवियोले आवरणबनता है जो झिल्ली वक्रता की ओर जाता है। सम्मिलन के अलावा, केवोलिन ओलिगोमेराइज़ेशन में भी सक्षम हैं जो आगे चलकर झिल्ली वक्रता में भूमिका निभाता है। हाल के अध्ययनों से यह भी पता चला है कि पोलीमरेज़ I, ट्रांसक्रिप्ट रिलीज़ फैक्टर और सीरम डेप्रिवेशन प्रोटीन रिस्पॉन्स भी कैवियोले के संयोजन में भूमिका निभाते हैं। कैवियोले असेंबली के अलावा, शोधकर्ताओं ने यह भी पता लगाया है कि CAV1 प्रोटीन अन्य एंडोसाइटिक मार्गों को भी प्रभावित कर सकता है। जब CAV1 [[CDC42]] से जुड़ता है, CAV1 इसे निष्क्रिय कर देता है और झिल्ली तस्करी की घटनाओं के दौरान Cdc42 गतिविधि को नियंत्रित करता है।<ref name="pmid20125123">{{cite journal | vauthors = Kumari S, Mg S, Mayor S | title = Endocytosis unplugged: multiple ways to enter the cell | journal = Cell Research | volume = 20 | issue = 3 | pages = 256–75 | date = March 2010 | pmid = 20125123 | doi = 10.1038/cr.2010.19 | pmc = 7091825 }}</ref>




=== तंत्र ===
=== तंत्र ===
सेल अपटेक की प्रक्रिया झिल्ली नवोदित को प्रेरित करने के लिए घटक अणुओं के झुकाव और चिरायता पर निर्भर करती है। चूंकि इस तरह के चिरल और झुके हुए लिपिड अणुओं के एक बेड़ा रूप में होने की संभावना है, शोधकर्ताओं का सुझाव है कि कैवियोली गठन भी इस तंत्र का अनुसरण करता है क्योंकि कैवियोले भी राफ्ट घटकों में समृद्ध होते हैं। जब केवोलिन प्रोटीन कोलेस्ट्रॉल के माध्यम से आंतरिक पत्रक से जुड़ते हैं, तो झिल्ली झुकना शुरू कर देती है, जिससे सहज वक्रता हो जाती है। यह प्रभाव बल वितरण के कारण उत्पन्न होता है जब केवोलिन ओलिगोमर झिल्ली से बंध जाता है। बल वितरण तब झिल्ली के तनाव को बदल देता है जिससे नवोदित होता है और अंततः पुटिका का निर्माण होता है।<ref name="pmid17237196">{{cite journal | vauthors = Sarasij RC, Mayor S, Rao M | title = Chirality-induced budding: a raft-mediated mechanism for endocytosis and morphology of caveolae? | journal = Biophysical Journal | volume = 92 | issue = 9 | pages = 3140–58 | date = May 2007 | pmid = 17237196 | doi = 10.1529/biophysj.106.085662 | pmc = 1852369 | bibcode = 2007BpJ....92.3140S }}</ref>
कोशिका अपटेक की प्रक्रिया झिल्ली नवोदित को प्रेरित करने के लिए घटक अणुओं के झुकाव और चिरायता पर निर्भर करती है। चूंकि इस तरह के चिरल और झुके हुए लिपिड अणुओं के एक बेड़ा रूप में होने की संभावना है, शोधकर्ताओं का सुझाव है कि कैवियोली गठन भी इस तंत्र का अनुसरण करता है क्योंकि कैवियोले भी बेड़ा घटकों में समृद्ध होते हैं। जब केवोलिन प्रोटीन कोलेस्ट्रॉल के माध्यम से आंतरिक पत्रक से जुड़ते हैं, तो झिल्ली झुकना शुरू कर देती है, जिससे सहज वक्रता हो जाती है। यह प्रभाव तब उत्पन्न होने वाले बल वितरण के कारण होता है जब केवोलिन ऑलिगोमर झिल्ली से जुड़ता है। तब बल वितरण झिल्ली के तनाव को बदल देता है जिससे नवोदित और अंततः पुटिका का निर्माण होता है।<ref name="pmid17237196">{{cite journal | vauthors = Sarasij RC, Mayor S, Rao M | title = Chirality-induced budding: a raft-mediated mechanism for endocytosis and morphology of caveolae? | journal = Biophysical Journal | volume = 92 | issue = 9 | pages = 3140–58 | date = May 2007 | pmid = 17237196 | doi = 10.1529/biophysj.106.085662 | pmc = 1852369 | bibcode = 2007BpJ....92.3140S }}</ref>




Line 91: Line 93:


{{Membrane transport}}
{{Membrane transport}}
[[Category: सेलुलर प्रक्रियाएं]] [[Category: झिल्ली जीव विज्ञान]] [[Category: सेल एनाटॉमी]]


[[Category: Machine Translated Page]]
[[Category:All articles with dead external links]]
[[Category:Articles with dead external links from February 2022]]
[[Category:Articles with permanently dead external links]]
[[Category:Collapse templates]]
[[Category:Created On 09/06/2023]]
[[Category:Created On 09/06/2023]]
[[Category:Lua-based templates]]
[[Category:Machine Translated Page]]
[[Category:Multi-column templates]]
[[Category:Navigational boxes| ]]
[[Category:Navigational boxes without horizontal lists]]
[[Category:Pages using div col with small parameter]]
[[Category:Pages with script errors]]
[[Category:Short description with empty Wikidata description]]
[[Category:Sidebars with styles needing conversion]]
[[Category:Template documentation pages|Documentation/doc]]
[[Category:Templates Vigyan Ready]]
[[Category:Templates generating microformats]]
[[Category:Templates that add a tracking category]]
[[Category:Templates that are not mobile friendly]]
[[Category:Templates that generate short descriptions]]
[[Category:Templates using TemplateData]]
[[Category:Templates using under-protected Lua modules]]
[[Category:Wikipedia fully protected templates|Div col]]
[[Category:Wikipedia metatemplates]]
[[Category:झिल्ली जीव विज्ञान]]
[[Category:सेल एनाटॉमी]]
[[Category:सेलुलर प्रक्रियाएं]]

Latest revision as of 11:39, 7 August 2023

विभिन्न प्रकार के एंडोसाइटोसिस

अंतःकोशिकता एक कोशिकीय प्रक्रिया है जिसमें पदार्थों को कोशिका में लाए जाते हैं। जिस पदार्थ को कोशिका में लाया जाता है वह कोशिका झिल्ली के एक क्षेत्र से घिरी होती है, जो तब कोशिका के अंदर से फूटकर एक पुटिका बनाता है जिसमें अंतर्ग्रहण पदार्थ होता है। अंतःकोशिकता में पिनोसाइटोसिस (कोशिका पीना) और फागोसाइटोसिस (कोशिका खाना) सम्मिलित हैं। यह सक्रिय परिवहन का एक रूप है।

इतिहास

यह शब्द 1963 में क्रिश्चियन डी ड्यूवे द्वारा प्रस्तावित किया गया था।[1] फैगोसाइटोसिस की खोज 1882 में एली मेट्चनिकॉफ़ ने की थी।[2]


मार्ग

अन्तर्ग्रथनी पुटिका जैविक झिल्ली के क्लैथ्रिन-मध्यस्थता (बाएं) और क्लैथ्रिन-स्वतंत्र अंतःकोशिकता(दाएं) को दर्शाती योजनाबद्ध आरेख।

अंतःकोशिकता मार्गों को चार श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है: अर्थात्, ग्राही- मध्यस्थता ऐंडोकाएटोसिस (जिसे क्लैथ्रिन-मध्यस्थता अंतःकोशिकताके रूप में भी जाना जाता है), कैवोले, पिनोसाइटोसिस और फागोसाइटोसिस।[3]

  • क्लैथ्रिन-मध्यस्थता वाले अंतःकोशिकता की मध्यस्थता छोटे (लगभग 100 एनएम व्यास वाले) पुटिकाओं के उत्पादन द्वारा की जाती है, जिनमें साइटोसोलिक प्रोटीन क्लैथ्रिन से बना रूपात्मक रूप से विशेषता आवरण होता है।[4] क्लैथ्रिन-लेपित पुटिका (सीसीवी) वस्तुतः सभी कोशिकाओं में पाए जाते हैं और प्लाज़्मा झिल्ली के क्षेत्र बनाते हैं जिसे क्लैथ्रिन-लेपित गड्ढे कहा जाता है। लेपित गड्ढे बड़े बाह्य अणुओं को केंद्रित कर सकते हैं जिनमें विभिन्न ग्राही (जैव रसायन) होते हैं जो लिगेंड के ग्राही-मध्यस्थता वाले अंतःकोशिकता के लिए उत्तरदायी होते हैं, उदा. कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन, ट्रांसफरिन, वृद्धि कारक, एंटीबॉडी और कई अन्य।[5]
स्तनधारी कोशिकाओं मेंअध्ययन [6]बढ़े हुए तनाव के वातावरण में क्लैथ्रिन आवरण के आकार में कमी की पुष्टि करता है। इसके अतिरिक्त, यह सुझाव देता है कि प्रयोगात्मक जांच में देखे गए दो स्पष्ट रूप से अलग क्लैथ्रिन समन्वायोजन मोड, अर्थात् लेपित गड्ढे और लेपित प्लेक, प्लाज्मा झिल्ली में विभिन्न तनावों का परिणाम हो सकते हैं
  • केवियोले सबसे अधिक रिपोर्ट की जाने वाली गैर-क्लैथ्रिन-लेपित प्लाज्मा झिल्ली कलियां हैं, जो कई, लेकिन सभी प्रकार की कोशिकाओं की सतह पर उपस्थित नहीं होती हैं।वे कोलेस्ट्रॉल-बाइंडिंग प्रोटीन केवोलिन (Vip21) से मिलकर बने होते हैं, जिसमें कोलेस्ट्रॉल और ग्लाइकोलिपिड्स से भरपूर एक बाइलेयर होता है। केवियोले झिल्ली में छोटे (लगभग 50 एनएम व्यास वाले) फ्लास्क के आकार के गड्ढे होते हैं जो एक गुफा के आकार के होते हैं (इसलिए नाम केवोले होता है)Iवे कुछ ऊतकों की कोशिकाओं के प्लाज्मा झिल्ली क्षेत्र के एक तिहाई तक का गठन कर सकते हैं, विशेष रूप से चिकनी मांसपेशियों में प्रचुर मात्रा में, प्ररूप I ,न्यूमोसाइट्स, तंतुकोशिका , एडिपोसाइट्स,अन्तःस्तरीय कोशिकाओं में प्रचुर मात्रा में होते हैं।[7] यह भी माना जाता है कि बाह्यकोशिकीय अणुओं का अवशोषण केवोले में ग्राही के माध्यम से विशेष रूप से मध्यस्थ होता है I
  • पोटोसाइटोसिस ग्राही-मध्यस्थता वाले अंतःकोशिकता का एक रूप है जो कोशिका में विभिन्न आकारों के अणुओं को लाने के लिए गुफाओं के पुटिकाओं का उपयोग करता है। अधिकांश अंतःकोशिकता के विपरीत, जो लाइसोसोम या अन्य अंगों को पुटिकाओं की पदार्थ वितरित करने के लिए कैवियोली का उपयोग करता है, पोटोसाइटोसिस के माध्यम से एंडोसाइटोज्ड पदार्थ साइटोसोल में जारी की जाती है।[8]
  • पिनोसाइटोसिस, जो सामान्यतः प्लाज़्मा झिल्ली के अत्यधिक झालरदार क्षेत्रों से होता है, एक पॉकेट बनाने के लिए कोशिका झिल्ली का अंतर्वलन होता है, जो फिर कोशिका में पिंच होकर एक बड़े बाह्य तरल पदार्थ और अणुओं की मात्रा (~100 सीसीवी के बराबर) से भरे हुए पुटिका (0.5–5 माइक्रोन व्यास) का निर्माण करता है। जेब भरना गैर-विशिष्ट तरीके से होता है। पुटिका तब साइटोसोल में जाती है और अन्य पुटिकाओं जैसे एंडोसोम और लाइसोसोम के साथ विलीन हो जाती है।[9]
  • फागोसाइटोसिस वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा कोशिकाएं लगभग 0.75 माइक्रोन व्यास से बड़े कण पदार्थ को बांधती और आंतरिक करती हैं, जैसे कि छोटे आकार के धूल के कण, कोशिका मलबे, सूक्ष्मजीव और एपोप्टोटिक कोशिकाएं। इन प्रक्रियाओं में क्लैथ्रिन-मध्यस्थता वाले अंतःकोशिकता और केवियोली मार्ग की तुलना में बड़े झिल्ली क्षेत्रों का उत्थान सम्मिलित है।

हाल के प्रयोगों ने सुझाव दिया है कि एंडोसाइटिक घटनाओं के ये रूपात्मक विवरण अपर्याप्त हो सकते हैं, और वर्गीकरण का एक अधिक उपयुक्त तरीका इस पर आधारित हो सकता है कि क्या विशेष मार्ग क्लैथ्रिन और डायनामिन पर निर्भर हैं।

डायनेमिन-स्वतंत्र क्लैथ्रिन-स्वतंत्र मार्गों में फास्ट एंडोफिलिन-मध्यस्थता एंडोसाइटोसिस, अल्ट्राफास्ट एंडोसाइटोसिस, गतिविधि पर निर्भर बल्क अंतःकोशिकता, ईजीएफआर गैर-क्लैथ्रिन अंतःकोशिकताईजीएफआर-एनसीई और IL2Rβ अपटेक सम्मिलितहैं।

[10]डायनामिन-स्वतंत्र क्लैथ्रिन-स्वतंत्र मार्गों में CLIC/GEEC मार्ग(Graf1 द्वारा विनियमित) ,[11] साथ ही बड़े पैमाने पर अंतःकोशिकताऔर पिनोसाइटोसिस सम्मिलित हैं।[10]

क्लैथ्रिन-मध्यस्थता अंतःकोशिकताएकमात्र मार्ग है जो क्लैथ्रिन और डायनामिन दोनों पर निर्भर करता है।

प्रधान घटक

स्तनधारी कोशिकाओं के एंडोसाइटिक मार्ग में अलग-अलग झिल्ली के डिब्बे होते हैं, जो प्लाज्मा झिल्ली से अणुओं को आंतरिक करते हैं और उन्हें वापस सतह पर पुनः चक्रित करते हैं (जैसा कि शुरुआती एंडोसोम और पुनःचक्रण एंडोसोम में होता है), या उन्हें गिरावट के लिए क्रमबद्ध करें (भूतपूर्व एंडोसोम और लाइसोसोम के रूप में)। एंडोसाइटिक मार्ग के प्रमुख घटक हैं:[3]

  • प्रारंभिक इंडोसोम एंडोसाइटिक मार्ग का पहला खंड हैं। शुरुआती एंडोसोम प्रायः कोशिका की परिधि में स्थित होते हैं, और कोशिका की सतह से आने वाले अधिकांश प्रकार के पुटिकाओं को प्राप्त करते हैं। उनके पास एक विशिष्ट नलिका-वायुकोशीय संरचना होती है (लगभग 50 एनएम व्यास के जुड़े नलिकाओं के साथ व्यास में 1 माइक्रोमीटर तक के पुटिका) और एक हल्का अम्लीय पीएच होता है। वे मुख्य रूप से अंगों की छंटाई कर रहे हैं, जहां कई एंडोसाइटोज्ड लिगेंड अपने ग्राही से डिब्बे के अम्लीय पीएच में अलग हो जाते हैं, और जिससे कई ग्राही कोशिका की सतह (ट्यूब्यूल के माध्यम से) को पुनः चक्रित करते हैं।[12][13] यह बाद के डिब्बों (जैसे देर से एंडोसोम या लाइसोसोम) में ट्रांसवेसिकुलर डिब्बों (जैसे बहुकोशिकीय निकाय(एमवीबी) या एंडोसोमल वाहक पुटिकाएँ (ईसीवी)) के माध्यम से ट्रांससीटोटिक मार्ग में पृथक्करण करने का स्थल भी है।
  • भूतपूर्व एंडोसोम लाइसोसोम के मार्ग में एंडोसाइटोज्ड पदार्थ प्राप्त करते हैं, सामान्यतः एंडोसाइटिक मार्ग में प्रारंभिक एंडोसोम से, जीव संश्लेषण मार्ग में ट्रांस-गोल्गी नेटवर्क (टीजीएन) से, और फागोसाइटिक मार्ग में फेगोसोम से।[14] भूतपूर्व एंडोसोम में प्रायःन्यूक्लियोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया और mRNAs की प्रोटीन विशेषता होती है, जिसमें लाइसोसोमल झिल्ली ग्लाइकोप्रोटीन और अम्ल हाइड्रॉलिसिस सम्मिलित हैं। वे अम्लीय (लगभग पीएच 5.5) हैं, और मैनोज-6-फॉस्फेट ग्राही के तस्करी मार्ग का हिस्सा हैं। माना जाता है कि भूतपूर्व एंडोसोम लाइसोसोम को पदार्थ के वितरण से पहले छँटाई की घटनाओं के अंतिम समुच्चय में मध्यस्थता करते हैं।
  • लाइसोसोम एंडोसाइटिक मार्ग का अंतिम भाग है। उनका मुख्य कार्य कोशिकीय अपशिष्ट उत्पादों, वसा, कार्बोहाइड्रेट, प्रोटीन और अन्य वृहदणु को सरल यौगिकों में तोड़ना है। ये फिर साइटोप्लाज्म में नई कोशिका-निर्माण पदार्थ के रूप में वापस आ जाते हैं। इसे पूरा करने के लिए, लाइसोसोम लगभग 40 विभिन्न प्रकार के हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों का उपयोग करते हैं, जो सभी एंडोप्लाज्मिक आलिका में निर्मित होते हैं, गोल्गी उपकरण में संशोधित होते हैं और एक अम्लीय वातावरण में कार्य करते हैं।[15] एक लाइसोसोम का अनुमानित पीएच 4.8 है और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (ईएम) द्वारा सामान्यतः इलेक्ट्रॉन सघन पदार्थ वाले बड़े रिक्तिकाएं (व्यास में 1-2 माइक्रोमीटर) के रूप में दिखाई देती हैं। उनके पास लाइसोसोमल झिल्ली प्रोटीन और सक्रिय लाइसोसोमल हाइड्रॉलिसिस के उच्च पदार्थ है, लेकिन कोई मैनोज़-6-फॉस्फेट ग्राही नहीं है। उन्हें सामान्यतः कोशिका के प्रमुख हाइड्रोलाइटिक डिब्बे के रूप में माना जाता है।[16][17]

नूतन में यह पाया गया था कि एक ईसोसोम खमीर में अंतःकोशिकता के पोर्टल के रूप में कार्य करता है।[18]

क्लैथ्रिन-मध्यस्थता

अधिकांश कोशिकाओं में एन्डोसाइटोसिस का प्रमुख मार्ग, और सबसे अच्छी तरह से समझा जाने वाला मार्ग, अणु क्लैथ्रिन द्वारा मध्यस्थ है।[19][20] यह बड़ा प्रोटीन कोशिका की प्लाज्मा झिल्ली की भीतरी सतह पर एक लेपित गड्ढे के निर्माण में सहायता करता है। यह गड्ढा फिर कोशिका के कोशिका द्रव्य में एक लेपित पुटिका बनाने के लिए कोशिका में विकसित होता है। ऐसा करने पर, यह न केवल कोशिका की सतह का एक छोटा सा क्षेत्र बल्कि कोशिका के बाहर से थोड़ी मात्रा में तरल पदार्थ भी कोशिका में लाता है।[21][22][23]

आवरण एक पुटिका बनाने के लिए दाता झिल्ली को ख़राब करने का कार्य करते हैं, और वे पुटिका कार्गो के चयन में भी कार्य करते हैं। आवरण जटिल जिन्हें अब तक अच्छी तरह से चित्रित किया गया है उनमें आवरण प्रोटीन- I (COP-I), COP-II और क्लैथ्रिन सम्मिलित हैं।[24][25] क्लैथ्रिन आवरण दो महत्वपूर्ण परिवहन चरणों में सम्मिलित हैं: (i) प्लाज्मा झिल्ली से प्रारंभिक एंडोसोम तक ग्राही-मध्यस्थता और द्रव-चरण अंतःकोशिकता और (ii) टीजीएन से एंडोसोम तक परिवहन। अंतःकोशिकता में, क्लैथ्रिन आवरण को प्लाज्मा झिल्ली के साइटोप्लाज्मिक चेहरे पर इकट्ठा किया जाता है, जिससे गड्ढों का निर्माण होता है जो संकुचन ( विखंडन) करने के लिए आक्रमण करता है और मुक्त सीसीवी बन जाता है। संवर्धित कोशिकाओं में, एक CCV की संयोजन में ~ 1 मिनट लगता है, और हर मिनट में कई सौ से एक हजार या अधिक बन सकते हैं।[26] क्लैथ्रिन आवरण का मुख्य मचान घटक 190-केडी प्रोटीन है जिसे क्लैथ्रिन दीर्घ श्रृंखला (सीएचसी) कहा जाता है, जो 25-केडी प्रोटीन से जुड़ा होता है जिसे क्लैथ्रिन सरल श्रृंखला(सीएलसी) कहा जाता है, जो ट्रिस्केलियन्स नामक तीन-पैर वाले त्रितय बनाता है।

पुटिकाएं गठन के समय चुनिंदा रूप से ध्यान केंद्रित करती हैं और कुछ प्रोटीनों को बाहर कर देती हैं और समग्र रूप से झिल्ली का प्रतिनिधित्व नहीं करती हैं। AP2 अनुकूलक बहुउपइकाई जटिल हैं जो प्लाज्मा झिल्ली पर यह कार्य करते हैं। सबसे अच्छी तरह से समझे जाने वाले ग्राही जो स्तनधारी कोशिकाओं के लेपित पुटिकाओं में केंद्रित पाए जाते हैं, वे एलडीएल ग्राही (जो रक्त के परिसंचारी से कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन को हटाते हैं), ट्रांसफ़रिन ग्राही (जो कोशिका में ट्रांसफ़रिन से जुड़े फेरिक आयनों को लाता है) और कुछ हार्मोन ग्राही(जैसे कि एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर के लिए) हैं।

किसी एक क्षण में, फाइब्रोब्लास्ट की प्लाज्मा झिल्ली का लगभग 25% लेपित गड्ढों से बना होता है। एक लेपित गड्ढे के रूप में कोशिका में विकसित होने से पहले लगभग एक मिनट का जीवन होता है, एक फाइब्रोब्लास्ट हर 50 मिनट में लगभग एक बार इस मार्ग से अपनी सतह पर आता है। प्लाज़्मा झिल्ली से बनने वाले लेपित पुटिकाओं का व्यास लगभग 100 एनएम होता है और जीवन भर कुछ सेकंड में मापा जाता है। एक बार जब आवरण को बहा दिया जाता है, तो शेष पुटिका एंडोसोम के साथ विलीन हो जाती है और एंडोसाइटिक मार्ग से नीचे चली जाती है। वास्तविक नवोदित प्रक्रिया, जिससे एक गड्ढे को एक पुटिका में परिवर्तित किया जाता है, क्लैथ्रिन द्वारा साइटोप्लाज्मिक प्रोटीन के एक समुच्चय द्वारा सहायता प्रदान की जाती है, जिसमें डायनामिन और अनुकूलक जैसे अनुकूल बनाना सम्मिलित होते हैं।

लेपित गड्ढों और पुटिकाओं को पहली बार थॉमस एफ रोथ और कीथ आर पोर्टर द्वारा इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में ऊतक के पतले वर्गों में देखा गया था।[27] 1977 में रिचर्ड जी. एंडरसन, माइकल एस. ब्राउन और जोसेफ एल. गोल्डस्टीन द्वारा रक्त से एलडीएल की निकासी के लिए उनके महत्व की खोज की गई थी।[28] लेपित पुटिकाओं को पहली बार बारबरा पियर्स द्वारा शुद्ध किया गया था, जिन्होंने 1976 में क्लैथ्रिन आवरण अणु की खोज की थी।[29]

प्रक्रियाएं और घटक

केवोलिन प्रोटीन जैसे केवोलिन-1 (केवोलिन 1), केवोलिन-2 (केवोलिन 2), और केवोलिन-3 (केवोलिन 3), केवोलर निर्माण प्रक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। अधिक विशेष रूप से, CAV1 और CAV2 गैर-मांसपेशी कोशिकाओं में गुहिका गठन के लिए उत्तरदायी होते हैं जबकि CAV3 मांसपेशी कोशिकाओं में कार्य करता है। प्रक्रिया CAV1 के अन्तः प्रदव्ययी जलिका में संश्लेषित होने के साथ शुरू होती है जहां यह डिटर्जेंट-प्रतिरोधी ओलिगोमेर बनाता है। फिर, ये ओलिगोमर्स कोशिका की सतह पर पहुंचने से पहले गॉल्गी जटिल के माध्यम से गुफाओं के निर्माण में सहायता के लिए यात्रा करते हैं। कैवियोले का गठन कुछ स्थितियों जैसे बढ़े हुए प्लाज़्मा झिल्ली तनाव के अंतर्गत विकोडांतरण के माध्यम से भी प्रतिवर्ती होता है। ये कुछ स्थितियां तब ऊतकों के प्रकार पर निर्भर करती हैं जो गुफाओं के कार्य को व्यक्त कर रहे हैं। उदाहरण के लिए, सभी ऊतक जिनमें केवोलर प्रोटीन होते हैं, उनमें केवोलर संरचना नहीं होती है अर्थात रक्त-मस्तिष्क-बाधा|[30]

यद्यपि गुफाओं के बीच संरक्षित कई रूपात्मक विशेषताएं हैं, प्रत्येक CAV प्रोटीन के कार्य विविध हैं। केवोलिन्स के बीच एक सामान्य विशेषता है उनका संभावित हेयरपिन संरचनाओं का हाइड्रोफोबिक फैलाव जो α-हेलिक्स से बने होते हैं। इन हेयरपिन जैसे α-हेलिक्स के सम्मिलन से एक केवियोले आवरण बनता है जो झिल्ली वक्रता की ओर जाता है। सम्मिलन के अतिरिक्त, केवोलिन ओलिगोमेरीकरण में भी सक्षम हैं जो आगे चलकर झिल्ली वक्रता में भूमिका निभाता है। नवीन अध्ययनों से यह भी पता चला है कि पोलीमरेज़ I, प्रतिलिपि विमोचन कारक और सीरम पृथक्करण प्रोटीन अनुक्रिया भी कैवियोले के संयोजन में भूमिका निभाते हैं। कैवियोले असेंबली के अतिरिक्त, शोधकर्ताओं ने यह भी पता लगाया है कि CAV1 प्रोटीन अन्य एंडोसाइटिक मार्गों को भी प्रभावित कर सकता है। जब CAV1 CDC42 से जुड़ता है, CAV1 इसे निष्क्रिय कर देता है और झिल्ली तस्करी की घटनाओं के समय Cdc42 गतिविधि को नियंत्रित करता है।[31]


तंत्र

कोशिका अपटेक की प्रक्रिया झिल्ली नवोदित को प्रेरित करने के लिए घटक अणुओं के झुकाव और चिरायता पर निर्भर करती है। चूंकि इस तरह के चिरल और झुके हुए लिपिड अणुओं के एक बेड़ा रूप में होने की संभावना है, शोधकर्ताओं का सुझाव है कि कैवियोली गठन भी इस तंत्र का अनुसरण करता है क्योंकि कैवियोले भी बेड़ा घटकों में समृद्ध होते हैं। जब केवोलिन प्रोटीन कोलेस्ट्रॉल के माध्यम से आंतरिक पत्रक से जुड़ते हैं, तो झिल्ली झुकना शुरू कर देती है, जिससे सहज वक्रता हो जाती है। यह प्रभाव तब उत्पन्न होने वाले बल वितरण के कारण होता है जब केवोलिन ऑलिगोमर झिल्ली से जुड़ता है। तब बल वितरण झिल्ली के तनाव को बदल देता है जिससे नवोदित और अंततः पुटिका का निर्माण होता है।[32]


गैलरी

<गैलरी मोड = पैक्ड हाइट्स = 150 पीएक्स कैप्शन = एंडोसाइटोसिस। उदाहरण के लिए, कोरोनावायरस SARS-CoV-2 उपकला कोशिका के ACE2 ग्राही को बांधता है। > Endocytosis 3.jpg|प्रथम चरण Endocytosis 4.jpg|चरण 2 Endocytosis 5.jpg|स्टेज 3 Endocytosis 6.webm|अंतःकोशिकताएनिमेशन (1) Endocytosis 7.webm|अंतःकोशिकताएनिमेशन (2) </गैलरी>

यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ Michaelis A, Green MM, Rieger R (1991). Glossary of Genetics: Classical and Molecular (Fifth ed.). Berlin: Springer-Verlag. ISBN 978-3-642-75333-6.
  2. ↑ "इल्या मेचनिकोव - जीवनी". www.nobelprize.org. Retrieved 2016-10-10.
  3. ↑ 3.0 3.1 Marsh M (2001). एंडोसाइटोसिस. Oxford University Press. p. vii. ISBN 978-0-19-963851-2.
  4. ↑ McMahon HT, Boucrot E (July 2011). "क्लैथ्रिन-मध्यस्थता वाले एंडोसाइटोसिस के आणविक तंत्र और शारीरिक कार्य". Nature Reviews. Molecular Cell Biology. 12 (8): 517–33. doi:10.1038/nrm3151. PMID 21779028. S2CID 15235357.
  5. ↑ Marsh M, McMahon HT (July 1999). "एंडोसाइटोसिस का संरचनात्मक युग". Science. 285 (5425): 215–220. doi:10.1126/science.285.5425.215. PMID 10398591.
  6. ↑ Irajizad E, Walani N, Veatch SL, Liu AP, Agrawal A (February 2017). "क्लैथ्रिन पोलीमराइज़ेशन उच्च मेकेनो-ज्यामितीय संवेदनशीलता प्रदर्शित करता है". Soft Matter. 13 (7): 1455–1462. Bibcode:2017SMat...13.1455I. doi:10.1039/C6SM02623K. PMC 5452080. PMID 28124714.
  7. ↑ Parton RG, Simons K (March 2007). "कैवियोले के कई चेहरे". Nature Reviews. Molecular Cell Biology. 8 (3): 185–194. doi:10.1038/nrm2122. PMID 17318224. S2CID 10830810.
  8. ↑ Mineo C, Anderson RG (August 2001). "पोटोसाइटोसिस। रॉबर्ट फ्यूलगेन व्याख्यान". Histochemistry and Cell Biology. 116 (2): 109–118. doi:10.1007/s004180100289. PMID 11685539.
  9. ↑ Falcone S, Cocucci E, Podini P, Kirchhausen T, Clementi E, Meldolesi J (November 2006). "Macropinocytosis: regulated coordination of endocytic and exocytic membrane traffic events". Journal of Cell Science. 119 (Pt 22): 4758–4769. doi:10.1242/jcs.03238. PMID 17077125. S2CID 14303429.
  10. ↑ 10.0 10.1 Casamento A, Boucrot E (June 2020). "फास्ट एंडोफिलिन-मध्यस्थ एंडोसाइटोसिस का आणविक तंत्र". The Biochemical Journal. 477 (12): 2327–2345. doi:10.1042/bcj20190342. PMC 7319585. PMID 32589750.
  11. ↑ Lundmark R, Doherty GJ, Howes MT, Cortese K, Vallis Y, Parton RG, McMahon HT (November 2008). "The GTPase-activating protein GRAF1 regulates the CLIC/GEEC endocytic pathway". Current Biology. 18 (22): 1802–1808. doi:10.1016/j.cub.2008.10.044. PMC 2726289. PMID 19036340.
  12. ↑ Mellman I (1996). "एंडोसाइटोसिस और आणविक छँटाई". Annual Review of Cell and Developmental Biology. 12: 575–625. doi:10.1146/annurev.cellbio.12.1.575. PMID 8970738.
  13. ↑ Mukherjee S, Ghosh RN, Maxfield FR (July 1997). "एंडोसाइटोसिस". Physiological Reviews. 77 (3): 759–803. doi:10.1152/physrev.1997.77.3.759. PMID 9234965.
  14. ↑ Stoorvogel W, Strous GJ, Geuze HJ, Oorschot V, Schwartz AL (May 1991). "देर से एंडोसोम परिपक्वता से शुरुआती एंडोसोम से निकलते हैं". Cell. 65 (3): 417–427. doi:10.1016/0092-8674(91)90459-C. PMID 1850321. S2CID 31539542.
  15. ↑ Weissmann G (November 1965). "लाइसोसोम". The New England Journal of Medicine. 273 (20): 1084–90 contd. doi:10.1056/NEJM196511112732006. PMID 5319614.
  16. ↑ Gruenberg J, Maxfield FR (August 1995). "एंडोसाइटिक मार्ग में झिल्ली परिवहन". Current Opinion in Cell Biology. 7 (4): 552–563. doi:10.1016/0955-0674(95)80013-1. PMID 7495576.
  17. ↑ Luzio JP, Rous BA, Bright NA, Pryor PR, Mullock BM, Piper RC (May 2000). "लाइसोसोम-एंडोसोम फ्यूजन और लाइसोसोम बायोजेनेसिस". Journal of Cell Science. 113 (9): 1515–1524. doi:10.1242/jcs.113.9.1515. PMID 10751143.[permanent dead link]
  18. ↑ Walther TC, Brickner JH, Aguilar PS, Bernales S, Pantoja C, Walter P (February 2006). "ईसोसोम एंडोसाइटोसिस के स्थिर स्थलों को चिह्नित करते हैं". Nature. 439 (7079): 998–1003. Bibcode:2006Natur.439..998W. doi:10.1038/nature04472. PMID 16496001. S2CID 2838121.
  19. ↑ Kirchhausen T, Owen D, Harrison SC (May 2014). "क्लैथ्रिन-मध्यस्थ झिल्ली यातायात की आणविक संरचना, कार्य और गतिशीलता". Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 6 (5): a016725. doi:10.1101/cshperspect.a016725. PMC 3996469. PMID 24789820.
  20. ↑ Bitsikas V, Corrêa IR, Nichols BJ (September 2014). "क्लैथ्रिन-स्वतंत्र रास्ते एंडोसाइटिक फ्लक्स में महत्वपूर्ण योगदान नहीं देते हैं". eLife. 3: e03970. doi:10.7554/eLife.03970. PMC 4185422. PMID 25232658.
  21. ↑ Benmerah A, Lamaze C (August 2007). "Clathrin-coated pits: vive la différence?". Traffic. 8 (8): 970–982. doi:10.1111/j.1600-0854.2007.00585.x. PMID 17547704.
  22. ↑ Rappoport JZ (June 2008). "क्लैथ्रिन-मध्यस्थता एंडोसाइटोसिस पर ध्यान केंद्रित करना". The Biochemical Journal. 412 (3): 415–423. doi:10.1042/BJ20080474. PMID 18498251. S2CID 24174632.
  23. ↑ Granseth B, Odermatt B, Royle SJ, Lagnado L (December 2007). "Clathrin-mediated endocytosis: the physiological mechanism of vesicle retrieval at hippocampal synapses". The Journal of Physiology. 585 (Pt 3): 681–686. doi:10.1113/jphysiol.2007.139022. PMC 2375507. PMID 17599959.
  24. ↑ Robinson MS (March 1997). "कोट और पुटिका नवोदित". Trends in Cell Biology. 7 (3): 99–102. doi:10.1016/S0962-8924(96)10048-9. PMID 17708916.
  25. ↑ Glick BS, Malhotra V (December 1998). "गोल्गी उपकरण की जिज्ञासु स्थिति". Cell. 95 (7): 883–889. doi:10.1016/S0092-8674(00)81713-4. PMID 9875843.
  26. ↑ Gaidarov I, Santini F, Warren RA, Keen JH (May 1999). "जीवित कोशिकाओं में कोटेड-पिट गतिकी का स्थानिक नियंत्रण". Nature Cell Biology. 1 (1): 1–7. doi:10.1038/8971. PMID 10559856. S2CID 12553151.
  27. ↑ ROTH TF, PORTER KR (February 1964). "मच्छर एडीज एजिप्टी के ऊसाइट में जर्दी प्रोटीन ग्रहण। एल". J Cell Biol. 20 (2): 313–32. doi:10.1083/jcb.20.2.313. PMC 2106398. PMID 14126875.
  28. ↑ Anderson RG, Brown MS, Goldstein JL (March 1977). "मानव फाइब्रोब्लास्ट में रिसेप्टर-बाउंड कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन के उत्थान में लेपित एंडोसाइटिक वेसिकल की भूमिका". Cell. 10 (3): 351–364. doi:10.1016/0092-8674(77)90022-8. PMID 191195. S2CID 25657719.
  29. ↑ Pearse BM (April 1976). "Clathrin: a unique protein associated with intracellular transfer of membrane by coated vesicles". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 73 (4): 1255–1259. Bibcode:1976PNAS...73.1255P. doi:10.1073/pnas.73.4.1255. PMC 430241. PMID 1063406.
  30. ↑ Parton RG, Tillu VA, Collins BM (April 2018). "गुफा". Current Biology. 28 (8): R402–R405. doi:10.1016/j.cub.2017.11.075. PMID 29689223. S2CID 235331463.
  31. ↑ Kumari S, Mg S, Mayor S (March 2010). "Endocytosis unplugged: multiple ways to enter the cell". Cell Research. 20 (3): 256–75. doi:10.1038/cr.2010.19. PMC 7091825. PMID 20125123.
  32. ↑ Sarasij RC, Mayor S, Rao M (May 2007). "Chirality-induced budding: a raft-mediated mechanism for endocytosis and morphology of caveolae?". Biophysical Journal. 92 (9): 3140–58. Bibcode:2007BpJ....92.3140S. doi:10.1529/biophysj.106.085662. PMC 1852369. PMID 17237196.


अग्रिम पठन


बाहरी संबंध

Retrieved from ‘https://www.vigyanwiki.in/index.php?title=एंडोसाइटोसिस&oldid=237620’