गनीटॉक्सिन: Difference between revisions
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ग्वानिटोक्सिन के प्रमुख कार्यात्मक तत्व का मुख्य तंत्र एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ की सक्रिय स्थान को अपरिवर्तनीय रूप से बाधित करके पैरासिम्पेथेटिक और परिधीय तंत्रिका तंत्र में अतिरिक्त [[ acetylcholine |असत्य्ल्चोलिने]] की ओर जाता है; निकोटिनिक और मस्कैरेनिक कोलीनर्जिक रिसेप्टर स्टिम्युलेशन के माध्यम से विषाक्ति को प्रेरित करके विषाक्ति होती है।<ref>{{cite journal | pmid=1770503| year=1991| last1=Hyde| first1=E. G.| title=Anatoxin-a(s), a naturally occurring organophosphate, is an irreversible active site-directed inhibitor of acetylcholinesterase (EC 3.1.1.7)| journal=Journal of Biochemical Toxicology| volume=6| issue=3| pages=195–201| last2=Carmichael| first2=W. W.| doi=10.1002/jbt.2570060305}}</ref> इससे उच्च स्तर के गनीटॉक्सिन एक्सपोजर के नैदानिक संकेत में मुख्य रूप से अत्यधिक लार, [[लैक्रिमेशन]], [[ क्रोमोडाक्रायोरिया |क्रोमोडाक्रायोरिया]] (चूहों में), मूत्र असंयम, मांसपेशियों की कमजोरी, [[आकर्षण]], आक्षेप, [[opisthotonus|ओपीस्थोटोनस]] सहित, और श्वसन संकट और या विफलता सम्मिलित होता हैं। <ref name="Mahmood1986">{{cite journal | last1=Mahmood | first1=Nik A. | last2=Carmichael | first2=Wayne W. | title=The pharmacology of anatoxin-a(s), a neurotoxin produced by the freshwater cyanobacterium Anabaena flos-aquae NRC 525-17 | journal=Toxicon | publisher=Elsevier BV | volume=24 | issue=5 | year=1986 | issn=0041-0101 | doi=10.1016/0041-0101(86)90074-7 | pages=425–434| pmid=3087030 }}</ref><ref name="Fernandes2020">{{cite journal | last1=Fernandes | first1=Kelly | last2=Ferraz | first2=Humberto | last3=Vereau | first3=Fanny | last4=Pinto | first4=Ernani | title=पानी के नमूनों में गुआनीटॉक्सिन की उपलब्धता जिसमें स्फेरोस्पर्मोप्सिस टार्क-रेजाइना सेल होते हैं जो विघटन परीक्षण के लिए प्रस्तुत किए जाते हैं| journal=Pharmaceuticals | publisher=MDPI AG | volume=13 | issue=11 | date=2020-11-19 | issn=1424-8247 | doi=10.3390/ph13110402 | page=402| pmid=33227987 | pmc=7699232 | doi-access=free }}</ref> | ग्वानिटोक्सिन के प्रमुख कार्यात्मक तत्व का मुख्य तंत्र एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ की सक्रिय स्थान को अपरिवर्तनीय रूप से बाधित करके पैरासिम्पेथेटिक और परिधीय तंत्रिका तंत्र में अतिरिक्त [[ acetylcholine |असत्य्ल्चोलिने]] की ओर जाता है; निकोटिनिक और मस्कैरेनिक कोलीनर्जिक रिसेप्टर स्टिम्युलेशन के माध्यम से विषाक्ति को प्रेरित करके विषाक्ति होती है।<ref>{{cite journal | pmid=1770503| year=1991| last1=Hyde| first1=E. G.| title=Anatoxin-a(s), a naturally occurring organophosphate, is an irreversible active site-directed inhibitor of acetylcholinesterase (EC 3.1.1.7)| journal=Journal of Biochemical Toxicology| volume=6| issue=3| pages=195–201| last2=Carmichael| first2=W. W.| doi=10.1002/jbt.2570060305}}</ref> इससे उच्च स्तर के गनीटॉक्सिन एक्सपोजर के नैदानिक संकेत में मुख्य रूप से अत्यधिक लार, [[लैक्रिमेशन]], [[ क्रोमोडाक्रायोरिया |क्रोमोडाक्रायोरिया]] (चूहों में), मूत्र असंयम, मांसपेशियों की कमजोरी, [[आकर्षण]], आक्षेप, [[opisthotonus|ओपीस्थोटोनस]] सहित, और श्वसन संकट और या विफलता सम्मिलित होता हैं। <ref name="Mahmood1986">{{cite journal | last1=Mahmood | first1=Nik A. | last2=Carmichael | first2=Wayne W. | title=The pharmacology of anatoxin-a(s), a neurotoxin produced by the freshwater cyanobacterium Anabaena flos-aquae NRC 525-17 | journal=Toxicon | publisher=Elsevier BV | volume=24 | issue=5 | year=1986 | issn=0041-0101 | doi=10.1016/0041-0101(86)90074-7 | pages=425–434| pmid=3087030 }}</ref><ref name="Fernandes2020">{{cite journal | last1=Fernandes | first1=Kelly | last2=Ferraz | first2=Humberto | last3=Vereau | first3=Fanny | last4=Pinto | first4=Ernani | title=पानी के नमूनों में गुआनीटॉक्सिन की उपलब्धता जिसमें स्फेरोस्पर्मोप्सिस टार्क-रेजाइना सेल होते हैं जो विघटन परीक्षण के लिए प्रस्तुत किए जाते हैं| journal=Pharmaceuticals | publisher=MDPI AG | volume=13 | issue=11 | date=2020-11-19 | issn=1424-8247 | doi=10.3390/ph13110402 | page=402| pmid=33227987 | pmc=7699232 | doi-access=free }}</ref> | ||
ग्वानिटोक्सिन के प्रभावित | ग्वानिटोक्सिन के प्रभावित स्थितियों के उपचार के लिए [[एट्रोपिन]] का उपयोग करना मस्कारिनिक द्वारा संचारित विषाक्ति की दुर्बलता को दबाने का सिद्ध हो चुका है; जिससे वास्तव में विषाक्ति को अवरोधित किया जाता है, जो टॉक्सिन के अन्य विषाक्ति लक्षणों को रोकती है, जिसमें लार बहना सम्मिलित है, मूत्र असंयम और मल त्याग। यहां तक कि ग्वानिटोक्सिन द्वारा एक और मेकेनिज्म के विरुद्ध भी एट्रोपिन का कोई प्रतिक्रिया नहीं होगी जिससे मांसपेशियों के कंपन, स्पंदन, महमारी और श्वसन असफलता प्रभावित होती है। | ||
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Latest revision as of 11:43, 12 August 2023
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| Names | |
|---|---|
| IUPAC name
(5S)-5-[(Dimethylamino)methyl]-1-{[hydroxy(methoxy)phosphoryl]oxy}-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
| |
| Identifiers | |
3D model (JSmol)
|
|
| ChemSpider | |
| KEGG | |
PubChem CID
|
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| UNII | |
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| Properties | |
| C7H17N4O4P | |
| Molar mass | 252.211 g·mol−1 |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
गुआनीटॉक्सिन (जीएनटी), जिसे पहले एनाटॉक्सिन-ए (एस) "लार" के रूप में जाना जाता था, [lower-alpha 1][1] यह प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला सायनोटॉक्सिन है जो सामान्यतः साइनोबैक्टीरीया (विशेष रूप से एनाबीना जीनस) से भिन्न किया जाता है और यह एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ के निषेध के माध्यम से स्तनधारियों में अतिरिक्त लार का कारण बनता है। गनीटॉक्सिन को पहली बार 1989 में संरचनात्मक रूप से वर्णन किया गया था, और इसमें फॉस्फेट एस्टर की मात्रा के साथ चक्रीय एन-हाइड्रॉक्सीगुआनिन ओर्गनोफॉस्फेटे होता है।[2]
विषाक्तता और उपचार
ग्वानिटोक्सिन के प्रमुख कार्यात्मक तत्व का मुख्य तंत्र एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ की सक्रिय स्थान को अपरिवर्तनीय रूप से बाधित करके पैरासिम्पेथेटिक और परिधीय तंत्रिका तंत्र में अतिरिक्त असत्य्ल्चोलिने की ओर जाता है; निकोटिनिक और मस्कैरेनिक कोलीनर्जिक रिसेप्टर स्टिम्युलेशन के माध्यम से विषाक्ति को प्रेरित करके विषाक्ति होती है।[3] इससे उच्च स्तर के गनीटॉक्सिन एक्सपोजर के नैदानिक संकेत में मुख्य रूप से अत्यधिक लार, लैक्रिमेशन, क्रोमोडाक्रायोरिया (चूहों में), मूत्र असंयम, मांसपेशियों की कमजोरी, आकर्षण, आक्षेप, ओपीस्थोटोनस सहित, और श्वसन संकट और या विफलता सम्मिलित होता हैं। [4][5]
ग्वानिटोक्सिन के प्रभावित स्थितियों के उपचार के लिए एट्रोपिन का उपयोग करना मस्कारिनिक द्वारा संचारित विषाक्ति की दुर्बलता को दबाने का सिद्ध हो चुका है; जिससे वास्तव में विषाक्ति को अवरोधित किया जाता है, जो टॉक्सिन के अन्य विषाक्ति लक्षणों को रोकती है, जिसमें लार बहना सम्मिलित है, मूत्र असंयम और मल त्याग। यहां तक कि ग्वानिटोक्सिन द्वारा एक और मेकेनिज्म के विरुद्ध भी एट्रोपिन का कोई प्रतिक्रिया नहीं होगी जिससे मांसपेशियों के कंपन, स्पंदन, महमारी और श्वसन असफलता प्रभावित होती है।
स्थिरता और गिरावट
इससे गनीटॉक्सिन सामान्यतः अस्थिर होता है। यह मूलभूत समाधानों में तेजी से विघटित होता है, किन्तु तटस्थ या अम्लीय समाधानों (pH 3-5) में अपेक्षाकृत स्थिर होता है। इस प्रकार जब यह -20˚C पर संग्रहीत किया जाता है, तब यह धीरे-धीरे (5S) -5 - [(डाइमिथाइलैमिनो) मिथाइल] -2-इमिनो-1-इमिडाज़ोलिडिनोल और मोनोमेथिल-फॉस्फेट देते हुए हाइड्रोलिसिस से गुजरता है, इससे और अधिक धीरे-धीरे, (एस) -1 का गठन होता है। (2-इमिनोइमिडाज़ोलिडिन-4-वाईएल)-एन,एन-डाइमिथाइलमेथेनामाइन। फरथेमोर, गुआनीटॉक्सिन के वायु वाष्पीकरण के परिणामस्वरूप (5S)-5-[(डाइमिथाइलैमिनो) मिथाइल]-2-इमिनो-1-इमिडाज़ोलिडिनोल में महत्वपूर्ण हाइड्रोलिसिस हुआ था ।[2]
यह भी देखें
- एनाटॉक्सिन-ए - साइनोटॉक्सिन जो कुछ क्लिनिकल एक्सपोजर संकेत को साझा करता है, और ही साइनोबैक्टीरिया जेनेरा से भी संबंधित है, किन्तु भिन्न रासायनिक संरचना और कार्रवाई के विषाक्त तंत्र के साथ नहीं उपयोग किया जा सकता है
- पैराओक्सन - क्रिया के समान तंत्र के साथ सिंथेटिक कीटनाशक दवा का प्रयोग किया जाता है।
संदर्भ
- ↑ Fiore, Marli Fátima; de Lima, Stella Thomaz; Carmichael, Wayne W.; McKinnie, Shaun M.K.; Chekan, Jonathan R.; Moore, Bradley S. (2020). "गुआनिटॉक्सिन, साइनोबैक्टीरियल ऑर्गनोफॉस्फेट टॉक्सिन का पुनः नामकरण". Harmful Algae. Elsevier BV. 92: 101737. doi:10.1016/j.hal.2019.101737. ISSN 1568-9883. PMID 32113603.
- ↑ 2.0 2.1 Matsunaga, Shigeki; Moore, Richard E.; Niemczura, Walter P.; Carmichael, Wayne W. (1989). "एनाबीना फ्लो-एक्वा से एनाटॉक्सिन-ए (एस), एक शक्तिशाली एंटीकोलिनेस्टरेज़". Journal of the American Chemical Society. American Chemical Society (ACS). 111 (20): 8021–8023. doi:10.1021/ja00202a057. ISSN 0002-7863.
- ↑ Hyde, E. G.; Carmichael, W. W. (1991). "Anatoxin-a(s), a naturally occurring organophosphate, is an irreversible active site-directed inhibitor of acetylcholinesterase (EC 3.1.1.7)". Journal of Biochemical Toxicology. 6 (3): 195–201. doi:10.1002/jbt.2570060305. PMID 1770503.
- ↑ Mahmood, Nik A.; Carmichael, Wayne W. (1986). "The pharmacology of anatoxin-a(s), a neurotoxin produced by the freshwater cyanobacterium Anabaena flos-aquae NRC 525-17". Toxicon. Elsevier BV. 24 (5): 425–434. doi:10.1016/0041-0101(86)90074-7. ISSN 0041-0101. PMID 3087030.
- ↑ Fernandes, Kelly; Ferraz, Humberto; Vereau, Fanny; Pinto, Ernani (2020-11-19). "पानी के नमूनों में गुआनीटॉक्सिन की उपलब्धता जिसमें स्फेरोस्पर्मोप्सिस टार्क-रेजाइना सेल होते हैं जो विघटन परीक्षण के लिए प्रस्तुत किए जाते हैं". Pharmaceuticals. MDPI AG. 13 (11): 402. doi:10.3390/ph13110402. ISSN 1424-8247. PMC 7699232. PMID 33227987.
- ↑ (The "(S)" its name stands for 'salivary' indicating its manner of affliction to distinguish it from a toxin having otherwise the same conventional name. cf. "See also" for aforementioned compound of shared nomenclature.)
