तापमान-क्रमादेशित अपचयन: Difference between revisions

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तापमान-क्रमादेशित कमी ठोस पदार्थों के लक्षण वर्णन के लिए एक तकनीक है और इसका उपयोग अक्सर सबसे कुशल [[ रिडॉक्स ]] स्थितियों को खोजने के लिए विषम उत्प्रेरण के क्षेत्र में किया जाता है,<ref>{{Cite journal|last1=Van 'T Blik|first1=H. F. J.|last2=Niemantsverdriet|first2=J. W.|date=1984-05-15|title=Characterization of bimetallic FeRh/SiO<sub>2</sub> catalysts by temperature programmed reduction, oxidation and Mössbauer spectroscopy|journal=Applied Catalysis|language=en|volume=10|issue=2|pages=155–162|doi=10.1016/0166-9834(84)80100-1|issn=0166-9834|url=https://research.tue.nl/nl/publications/characterization-of-bimetallic-ferhsio2-catalysts-by-temperature-programmed-reduction-oxidation-and-moessbauer-spectroscopy(a3b87227-0bdd-4ea9-ac83-2bd84558f18e).html}}</ref> एक ऑक्सीकृत उत्प्रेरक अग्रदूत को क्रमादेशित तापमान वृद्धि के लिए प्रस्तुत किया जाता है जबकि एक कम करने वाला गैस मिश्रण इसके ऊपर प्रवाहित किया जाता है। इसे जॉन वार्ड जेनकिंस द्वारा [[शेल ऑयल कंपनी]] के लिए [[विषम उत्प्रेरण]] विकसित करते समय विकसित किया गया था, लेकिन इसका कभी पेटेंट नहीं कराया गया था।<ref>{{Cite journal|last=Golunski|first=S. E.|date=2008-10-01|title=जॉन वार्ड जेनकिंस|journal=Platinum Metals Review|language=en|volume=52|issue=4|pages=249–250|doi=10.1595/147106708X366704|doi-access=free}}</ref>
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===प्रक्रिया विवरण===
एक साधारण कंटेनर (यू-नली) एक ठोस या उत्प्रेरक से भरा होता है। यह नमूना पात्र तापमान नियंत्रण उपकरण के साथ भट्टी में रखा गया है। तापमान माप के लिए एक थर्मोकपल को ठोस में रखा जाता है। कंटेनर में मूल रूप से उपस्थित हवा को एक अक्रिय गैस (नाइट्रोजन, आर्गन) के साथ बाहर निकाल दिया जाता है। प्रवाह नियंत्रकों का उपयोग हाइड्रोजन संयोजन के लिए किया जाता है (उदाहरण के लिए, नाइट्रोजन में 10% हाइड्रोजन)। गैसीय मिश्रण की संरचना को उचित डिटेक्टरों (उष्मीय चालकता मापक, मास स्पेक्ट्रोमीटर) के साथ नमूना कंटेनर के बाहर निकलने पर मापा जाता है। अब,ओवन में नमूने को पूर्वनिर्धारित मूल्यों पर गर्म किया जाता है। ताप दर प्रायः 1 K/मिनट और 20 K/मिनट के बीच होती है। यदि एक निश्चित तापमान पर अपचयन होती है, तो हाइड्रोजन की खपत अधिक होती है, जिसे डिटेक्टर द्वारा रिकॉर्ड किया जाता है। व्यवहार में जल का उत्पादन अपचयन को मापने का अधिक सटीक तरीका है। यह इनलेट पर अलग-अलग हाइड्रोजन सांद्रता की संभावना के कारण है, इसलिए इस संख्या में अपचयन सटीक नहीं हो सकती है।


 
===यह भी देखें===
==प्रक्रिया विवरण==
एक साधारण कंटेनर (यू-ट्यूब) एक ठोस या उत्प्रेरक से भरा होता है। यह नमूना पात्र तापमान नियंत्रण उपकरण के साथ भट्टी में रखा गया है। तापमान माप के लिए एक [[थर्मोकपल]] को ठोस में रखा जाता है। कंटेनर में मूल रूप से मौजूद हवा को एक [[अक्रिय गैस]] ([[नाइट्रोजन]], [[आर्गन]]) के साथ बाहर निकाल दिया जाता है। प्रवाह नियंत्रकों का उपयोग हाइड्रोजन जोड़ने के लिए किया जाता है (उदाहरण के लिए, नाइट्रोजन में 10% हाइड्रोजन)। गैसीय मिश्रण की संरचना को उपयुक्त डिटेक्टरों (थर्मल चालकता डिटेक्टर, [[मास स्पेक्ट्रोमेट्री]]) के साथ नमूना कंटेनर के बाहर निकलने पर मापा जाता है। अब, ओवन में नमूने को पूर्वनिर्धारित मूल्यों पर गर्म किया जाता है। ताप दर आमतौर पर 1 K/मिनट और 20 K/मिनट के बीच होती है। यदि एक निश्चित तापमान पर कमी होती है, तो हाइड्रोजन की खपत होती है, जिसे डिटेक्टर द्वारा रिकॉर्ड किया जाता है। व्यवहार में पानी का उत्पादन कमी को मापने का अधिक सटीक तरीका है। यह इनलेट पर अलग-अलग हाइड्रोजन सांद्रता की संभावना के कारण है, इसलिए इस संख्या में कमी सटीक नहीं हो सकती है, हालांकि चूंकि पानी की शुरुआती एकाग्रता शून्य होगी, इसलिए किसी भी वृद्धि को अधिक सटीक रूप से मापा जा सकता है।
 
==यह भी देखें==
*[[थर्मल डिसोर्प्शन स्पेक्ट्रोस्कोपी]]
*[[थर्मल डिसोर्प्शन स्पेक्ट्रोस्कोपी]]


==संदर्भ==
===संदर्भ===
{{reflist}}
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===बाहरी संबंध===
==बाहरी संबंध==
*[http://www.rsc.org/ej/CP/2001/b105466j.pdf Temperature-programmed reduction and oxidation experiments with V2O5 catalysts]
*[http://www.rsc.org/ej/CP/2001/b105466j.pdf Temperature-programmed reduction and oxidation experiments with V2O5 catalysts]
*[https://web.archive.org/web/20110606222820/http://www.ingentaconnect.com/content/ap/ca/1997/00000167/00000002/art01602 High-Pressure Temperature-Programmed Reduction of Sulfided Catalysts]
*[https://web.archive.org/web/20110606222820/http://www.ingentaconnect.com/content/ap/ca/1997/00000167/00000002/art01602 High-Pressure Temperature-Programmed Reduction of Sulfided Catalysts]
*[http://www.fhi-berlin.mpg.de/acnew/department/pages/teaching/pages/teaching__wintersemester__2013_2014/andrey_tarasov__temperature-programmed_reduction_and_oxidation__131213.pdf Lecture slides on Temperature Programmed Reduction and Oxidation]
*[http://www.fhi-berlin.mpg.de/acnew/department/pages/teaching/pages/teaching__wintersemester__2013_2014/andrey_tarasov__temperature-programmed_reduction_and_oxidation__131213.pdf Lecture slides on Temperature Programmed Reduction and Oxidation]
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Latest revision as of 10:19, 22 August 2023

तापमान-क्रमादेशित अपचयन ठोस पदार्थों के लक्षण वर्णन के लिए एक तकनीक है और प्रायः सबसे कुशल अपचयन की स्थिति खोजने के लिए विषम उत्प्रेरण के क्षेत्र में इसका उपयोग किया जाता है,[1]एक ऑक्सीकरण उत्प्रेरक पूर्ववर्ती को एक अपचायक गैस मिश्रण के दौरान क्रमादेशित तापमान वृद्धि के लिए प्रस्तुत किया जाता है। इसे इसके ऊपर से प्रवाहित किया जाता है. इसे जॉन वार्ड जेनकिंस द्वारा शेल ऑयल कंपनी के लिए विषम उत्प्रेरक विकसित करते समय विकसित किया गया था, लेकिन इसका कभी पेटेंट नहीं कराया गया।[2]

प्रक्रिया विवरण

एक साधारण कंटेनर (यू-नली) एक ठोस या उत्प्रेरक से भरा होता है। यह नमूना पात्र तापमान नियंत्रण उपकरण के साथ भट्टी में रखा गया है। तापमान माप के लिए एक थर्मोकपल को ठोस में रखा जाता है। कंटेनर में मूल रूप से उपस्थित हवा को एक अक्रिय गैस (नाइट्रोजन, आर्गन) के साथ बाहर निकाल दिया जाता है। प्रवाह नियंत्रकों का उपयोग हाइड्रोजन संयोजन के लिए किया जाता है (उदाहरण के लिए, नाइट्रोजन में 10% हाइड्रोजन)। गैसीय मिश्रण की संरचना को उचित डिटेक्टरों (उष्मीय चालकता मापक, मास स्पेक्ट्रोमीटर) के साथ नमूना कंटेनर के बाहर निकलने पर मापा जाता है। अब,ओवन में नमूने को पूर्वनिर्धारित मूल्यों पर गर्म किया जाता है। ताप दर प्रायः 1 K/मिनट और 20 K/मिनट के बीच होती है। यदि एक निश्चित तापमान पर अपचयन होती है, तो हाइड्रोजन की खपत अधिक होती है, जिसे डिटेक्टर द्वारा रिकॉर्ड किया जाता है। व्यवहार में जल का उत्पादन अपचयन को मापने का अधिक सटीक तरीका है। यह इनलेट पर अलग-अलग हाइड्रोजन सांद्रता की संभावना के कारण है, इसलिए इस संख्या में अपचयन सटीक नहीं हो सकती है।

यह भी देखें

संदर्भ

  1. Van 'T Blik, H. F. J.; Niemantsverdriet, J. W. (1984-05-15). "Characterization of bimetallic FeRh/SiO2 catalysts by temperature programmed reduction, oxidation and Mössbauer spectroscopy". Applied Catalysis (in English). 10 (2): 155–162. doi:10.1016/0166-9834(84)80100-1. ISSN 0166-9834.
  2. Golunski, S. E. (2008-10-01). "जॉन वार्ड जेनकिंस". Platinum Metals Review (in English). 52 (4): 249–250. doi:10.1595/147106708X366704.

बाहरी संबंध