आइसोसाइनाइड: Difference between revisions

From Vigyanwiki
(Created page with "{{Short description|Chemical compound with isocyanide group (-N+≡C-)}} {{Distinguish|Isocyanate}} {{Image frame|content=<math chem>\left[\ce{R}-\overset{\oplus}\ce{N}\ce{#}\...")
 
m (11 revisions imported from alpha:आइसोसाइनाइड)
 
(10 intermediate revisions by 3 users not shown)
Line 1: Line 1:
{{Short description|Chemical compound with isocyanide group (-N+≡C-)}}
{{Short description|Chemical compound with isocyanide group (-N+≡C-)}}
{{Distinguish|Isocyanate}}
{{Image frame|content=<math chem>\left[\ce{R}-\overset{\oplus}\ce{N}\ce{#}\overset{\ominus}\ce{C}\ce{:\, <-> R-\ddot{N}=C{:}}\right]</math>|caption=एक आइसोसाइनाइड की सामान्य अनुनाद संरचना}}
{{Image frame|content=<math chem>\left[\ce{R}-\overset{\oplus}\ce{N}\ce{#}\overset{\ominus}\ce{C}\ce{:\, <-> R-\ddot{N}=C{:}}\right]</math>|caption=General [[Resonance (chemistry)|resonance]] structure of an isocyanide}}
 
एक आइसोसाइनाइड (जिसे आइसोनिट्राइल या कार्बाइलमाइन भी कहा जाता है) [[कार्यात्मक समूह]] के साथ एक कार्बनिक यौगिक है -{{chem2|N+\tC-}}. यह संबंधित [[ Nitrile ]] (-C≡N) का समावयवी है, इसलिए उपसर्ग isocyano है।<ref name=isocyanides>IUPAC Goldbook [http://goldbook.iupac.org/I03270.html ''isocyanides'']</ref> [[कार्बन]]िक अंश [[नाइट्रोजन]] परमाणु के माध्यम से आइसोसायनाइड समूह से जुड़ा है, कार्बन के माध्यम से नहीं। उनका उपयोग अन्य यौगिकों के संश्लेषण के लिए बिल्डिंग ब्लॉक्स के रूप में किया जाता है।<ref name=Patil>{{Cite journal|last1=Patil|first1=Pravin|last2=Ahmadian-Moghaddam|first2=Maryam|last3=Dömling|first3=Alexander|date=2020-09-29|title= Isocyanide 2.0|journal= Green Chemistry|volume=22|issue=20|pages=6902–6911|language=en|doi=10.1039/D0GC02722G|issn=1463-9270|doi-access=free}}</ref>
 


'''आइसोसाइनाइड''' (जिसे आइसोनिट्राइल या कार्बाइलमाइन भी कहा जाता है) एक कार्बनिक यौगिक है जिसमें [[कार्यात्मक समूह]] -{{chem2|N+\tC-}} है। यह संबंधित नाइट्राइल (-C≡N) का समावयवी है, इसलिए उपसर्ग [[कार्यात्मक समूह|आइसोसाइनो(isocyano)]] है।<ref name=isocyanides>IUPAC Goldbook [http://goldbook.iupac.org/I03270.html ''isocyanides'']</ref> कार्बनिक अंश [[नाइट्रोजन]] परमाणु के माध्यम से आइसोसायनाइड समूह से जुड़ा है, कार्बन के माध्यम से नहीं। उनका उपयोग अन्य यौगिकों के संश्लेषण के लिए बिल्डिंग ब्लॉक्स(इमारत के ब्लॉक) के रूप में किया जाता है।<ref name=Patil>{{Cite journal|last1=Patil|first1=Pravin|last2=Ahmadian-Moghaddam|first2=Maryam|last3=Dömling|first3=Alexander|date=2020-09-29|title= Isocyanide 2.0|journal= Green Chemistry|volume=22|issue=20|pages=6902–6911|language=en|doi=10.1039/D0GC02722G|issn=1463-9270|doi-access=free}}</ref>
== गुण ==
== गुण ==


=== संरचना और बंधन ===
=== संरचना और बंधन ===
[[ मिथाइल आइसोसायनाइड ]] में आइसोसाइनाइड्स में सीएन दूरी 115.8 बजे है। सी-एन-सी कोण 180 डिग्री के करीब हैं।<ref name="Kessler1950">{{cite journal| last = Kessler | first = M. |author2=Ring, H. |author3=Trambarulo, R. |author4=Gordy, W. | title = मिथाइल साइनाइड और मिथाइल आइसोसाइनाइड के माइक्रोवेव स्पेक्ट्रा और आणविक संरचनाएं| journal = Physical Review | year = 1950 | volume = 79 | issue = 1 | pages = 54–56 | doi = 10.1103/PhysRev.79.54|bibcode=1950PhRv...79...54K }}</ref>
[[ मिथाइल आइसोसायनाइड |मिथाइल आइसोसायनाइड]] में आइसोसाइनाइड्स में C-N दूरी 115.8 pm है। C-N-C कोण 180° के निकट हैं।<ref name="Kessler1950">{{cite journal| last = Kessler | first = M. |author2=Ring, H. |author3=Trambarulo, R. |author4=Gordy, W. | title = मिथाइल साइनाइड और मिथाइल आइसोसाइनाइड के माइक्रोवेव स्पेक्ट्रा और आणविक संरचनाएं| journal = Physical Review | year = 1950 | volume = 79 | issue = 1 | pages = 54–56 | doi = 10.1103/PhysRev.79.54|bibcode=1950PhRv...79...54K }}</ref>
[[कार्बन मोनोआक्साइड]] के समान, आइसोसाइनाइड्स को दो [[अनुनाद (रसायन विज्ञान)]] द्वारा वर्णित किया गया है, एक नाइट्रोजन और कार्बन के बीच एक [[ट्रिपल बंधन]] के साथ और एक के बीच एक दोहरे बंधन के साथ। नाइट्रोजन की π अकेली जोड़ी संरचना को स्थिर करती है और आइसोसायनाइड्स की रैखिकता के लिए जिम्मेदार है, हालांकि आइसोसाइनाइड्स की प्रतिक्रियाशीलता कम से कम एक औपचारिक अर्थ में कुछ कार्बेन चरित्र को दर्शाती है। इस प्रकार, दोनों अनुनाद संरचनाएं उपयोगी प्रतिनिधित्व हैं।<ref name="Ramozzi2012"/>वे [[बहुलकीकरण]] के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं।<ref name="Ramozzi2012">{{cite journal | last = Ramozzi | first = R. |author2=Chéron, N. |author3=Braïda, B. |author4=Hiberty, P. C. |author5=Fleurat-Lessard, P. | title = आइसोसाइनाइड्स की इलेक्ट्रॉनिक संरचना का वैलेंस बॉन्ड व्यू| journal = New Journal of Chemistry | year = 2012 | volume = 36 | issue = 5 | pages = 1137–1340 | doi = 10.1039/C2NJ40050B}}</ref>
 
 
=== स्पेक्ट्रोस्कोपी ===
आइसोसायनाइड्स 2165-2110 सेमी की सीमा में अपने आईआर स्पेक्ट्रा में एक मजबूत अवशोषण प्रदर्शित करते हैं<sup>-1</sup>.<ref name="Stephany1974"/>
 
आइसोसाइनाइड के बारे में इलेक्ट्रॉनिक समरूपता <sup>14</sup>एन न्यूक्लियस का परिणाम स्लो क्वाड्रुपोलर [[आराम (एनएमआर)]]एनएमआर) होता है ताकि <sup>13</sup>सी-<sup>14</sup>एन परमाणु स्पिन प्रोटॉन एनएमआर#स्पिन-स्पिन कपलिंग देखे जा सकते हैं, सीए के युग्मन स्थिरांक के साथ। आइसोसाइनाइड के लिए 5 हर्ट्ज <sup>13</sup>C न्यूक्लियस और 5–14 Hz के लिए <sup>13</sup>सी केंद्रक जिससे आइसोसाइनाइड समूह जुड़ा हुआ है।<ref name="Stephany1974">{{cite journal | last = Stephany | first = R. W. |author2=de Bie, M. J. A. |author3=Drenth, W. | title = A <sup>13</sup>C-NMR and IR study of isocyanides and some of their complexes | journal = Organic Magnetic Resonance | year = 1974 | volume = 6 | issue = 1 | pages = 45–47 | doi = 10.1002/mrc.1270060112}}</ref>


[[कार्बन मोनोआक्साइड]] के समान, आइसोसाइनाइड्स को दो [[अनुनाद (रसायन विज्ञान)]] संरचनाओं द्वारा वर्णित किया गया है, एक नाइट्रोजन और कार्बन के बीच एक [[ट्रिपल बंधन|तिहरा बंधन]] के साथ और एक दोहरे बंधन के बीच हैं। नाइट्रोजन की π अकेली जोड़ी संरचना को स्थिर करती है और आइसोसायनाइड्स की रैखिकता के लिए जिम्मेदार है, यद्यपि आइसोसाइनाइड्स की अभिक्रियाशीलता कम से कम एक औपचारिक अर्थ में कुछ कार्बेन चरित्र को दर्शाती है। इस प्रकार, दोनों अनुनाद संरचनाएं उपयोगी अभ्यावेदन हैं।<ref name="Ramozzi2012" /> वे [[बहुलकीकरण]] के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं।<ref name="Ramozzi2012">{{cite journal | last = Ramozzi | first = R. |author2=Chéron, N. |author3=Braïda, B. |author4=Hiberty, P. C. |author5=Fleurat-Lessard, P. | title = आइसोसाइनाइड्स की इलेक्ट्रॉनिक संरचना का वैलेंस बॉन्ड व्यू| journal = New Journal of Chemistry | year = 2012 | volume = 36 | issue = 5 | pages = 1137–1340 | doi = 10.1039/C2NJ40050B}}</ref>
=== स्पेक्ट्रमिकी ===
आइसोसायनाइड्स 2165-2110 सेमी <sup>-1</sup> की सीमा में अपने IR वर्णक्रम में एक मजबूत अवशोषण प्रदर्शित करते हैं.<ref name="Stephany1974"/>


आइसोसाइनाइड <sup>14</sup>N नाभिक के बारे में इलेक्ट्रॉनिक समरूपता धीमी चतुष्कोणीय विश्राम में परिणाम देती है ताकि <sup>13</sup>C-<sup>14</sup>N परमाणु स्पिन(घुमाव) युग्मन को CA के युग्मन स्थिरांक के साथ देखा जा सके। आइसोसाइनाइड <sup>13</sup>C नाभिक के लिए 5 हर्ट्ज और <sup>13</sup>C नाभिक के लिए 5–14 हर्ट्ज जिससे आइसोसाइनाइड समूह जुड़ा हुआ है।<ref name="Stephany1974">{{cite journal | last = Stephany | first = R. W. |author2=de Bie, M. J. A. |author3=Drenth, W. | title = A <sup>13</sup>C-NMR and IR study of isocyanides and some of their complexes | journal = Organic Magnetic Resonance | year = 1974 | volume = 6 | issue = 1 | pages = 45–47 | doi = 10.1002/mrc.1270060112}}</ref>
=== गंध ===
=== गंध ===
उनकी अप्रिय गंध पौराणिक है। लाइक से उद्धृत करने के लिए, Es besitzt einen penetranten, höchst unangenehmen Geruch; das Oeffnen eines Gefässes mit Cyanallyl reicht hin, die Luft eines Zimmers mehrere Tage lang zu verpesten, ... (इसमें एक मर्मज्ञ, बेहद अप्रिय गंध है; एलिल [आइसो] साइनाइड का एक फ्लास्क खोलना हवा को खराब करने के लिए पर्याप्त है एक कमरे में कई दिनों तक)। ध्यान दें कि लीके के दिनों में, आइसोसाइनाइड और नाइट्राइल के बीच के अंतर को पूरी तरह से नहीं समझा गया था।
उनकी अप्रिय गंध पौराणिक(प्रसिद्ध) है। लीके से उद्धृत करने के लिए, "इसमें एक मर्मज्ञ, अत्यंत अप्रिय गंध है; एलिल [आइसो] साइनाइड का एक फ्लास्क(कुप्पी) एक कमरे में कई दिनों तक हवा को खराब करने के लिए पर्याप्त है<nowiki>''</nowiki>। ध्यान दें कि लीके के दिनों में, आइसोसाइनाइड और नाइट्राइल के बीच के अंतर को पूरी तरह से नहीं समझा गया था।
 
[[िवार कार्ल ुगी]] कहते हैं कि आइसोसायनाइड्स के रसायन विज्ञान के विकास में वाष्पशील आइसोनिट्रिल्स की विशिष्ट गंध के माध्यम से शायद बहुत कम देरी हुई है, जिसे हॉफमैन और गौटियर द्वारा 'अत्यधिक विशिष्ट, लगभग प्रबल', 'भयानक' और 'अत्यंत अति विशिष्ट' के रूप में वर्णित किया गया है। परेशान करने वाला'। यह सच है कि इस क्षेत्र के कई संभावित श्रमिकों को गंध से दूर कर दिया गया है, लेकिन यह इस तथ्य से बहुत अधिक है कि आइसोनिट्राइल्स को निशानों में भी पाया जा सकता है, और यह कि आइसोनिट्रिल्स के गठन के लिए जाने वाले अधिकांश मार्गों की खोज की गई थी इन यौगिकों की गंध।<ref name="Ugi1965">{{cite journal | last = Ugi | first = I. |author2=Fetzer, U. |author3=Eholzer, U. |author4=Knupfer, H. |author5=Offermann, K. | title = आइसोनिट्राइल सिंथेसिस| journal = Angewandte Chemie International Edition | year = 1965 | volume = 4 | issue = 6 | pages = 472–484 | doi = 10.1002/anie.196504721 }}</ref> संभावित गैर-घातक हथियारों के रूप में आइसोसायनाइड्स की जांच की गई है।<ref>{{cite journal | last = Pirrung | first = M. C. |author2=Ghorai, S. |author3=Ibarra-Rivera, T. R. | title = परिवर्तनीय आइसोनिट्रिल्स की बहुघटक प्रतिक्रियाएं| journal = The Journal of Organic Chemistry | year = 2009 | volume = 74 | issue = 11 | pages = 4110–4117 | doi = 10.1021/jo900414n | pmid = 19408909 }}</ref>
कुछ आइसोसायनाइड्स माल्ट, प्राकृतिक रबर, क्रेओसोट, चेरी या पुरानी लकड़ी जैसी कम आक्रामक गंध देते हैं।<ref name="pirrung2006" />गैर-वाष्पशील डेरिवेटिव जैसे [[ टोसिलमिथाइल आइसोसायनाइड ]] में गंध नहीं होती है।<ref>B. E. Hoogenboom, O. H. Oldenziel, and A. M. van Leusen "Toluenesulfonylmethyl isocyanide" Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.987 (1988).</ref>


इवर कार्ल यूगी का कहना है कि " आइसोसायनाइड्स के रसायन विज्ञान के विकास में वाष्पशील आइसोनिट्रिल्स की विशिष्ट गंध के माध्यम से शायद बहुत कम देरी हुई है, जिसे हॉफमैन और गौटियर द्वारा 'अत्यधिक विशिष्ट, लगभग प्रबल', 'भयानक' और अत्यंत कष्टप्रद' के रूप में वर्णित किया गया है। यह सच है कि इस क्षेत्र के कई संभावित श्रमिकों को गंध से दूर कर दिया गया है, लेकिन यह इस तथ्य से बहुत अधिक है कि आइसोनिट्राइल्स को निशानों में भी पाया जा सकता है, और यह कि इन यौगिकों की गंध के माध्यम से आइसोनिट्रिल्स के गठन के लिए जाने वाले अधिकांश मार्गों की खोज की गई थी।<ref name="Ugi1965">{{cite journal | last = Ugi | first = I. |author2=Fetzer, U. |author3=Eholzer, U. |author4=Knupfer, H. |author5=Offermann, K. | title = आइसोनिट्राइल सिंथेसिस| journal = Angewandte Chemie International Edition | year = 1965 | volume = 4 | issue = 6 | pages = 472–484 | doi = 10.1002/anie.196504721 }}</ref> इन यौगिकों की गंध।" आइसोसायनाइड्स की संभावित गैर-घातक हथियारों के रूप में जांच की गई है।<ref>{{cite journal | last = Pirrung | first = M. C. |author2=Ghorai, S. |author3=Ibarra-Rivera, T. R. | title = परिवर्तनीय आइसोनिट्रिल्स की बहुघटक प्रतिक्रियाएं| journal = The Journal of Organic Chemistry | year = 2009 | volume = 74 | issue = 11 | pages = 4110–4117 | doi = 10.1021/jo900414n | pmid = 19408909 }}</ref>


कुछ आइसोसायनाइड्स माल्ट, प्राकृतिक रबर, क्रेओसोट, चेरी या पुरानी लकड़ी जैसी कम आक्रामक गंध देते हैं।<ref name="pirrung2006" />गैर-वाष्पशील डेरिवेटिव(व्युत्पन्न) जैसे [[ टोसिलमिथाइल आइसोसायनाइड | टोसिलमिथाइल आइसोसायनाइड]] में गंध नहीं होती है।<ref>B. E. Hoogenboom, O. H. Oldenziel, and A. M. van Leusen "Toluenesulfonylmethyl isocyanide" Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.987 (1988).</ref>
=== विषाक्तता ===
=== विषाक्तता ===
जबकि कुछ आइसोसाइनाइड्स (जैसे, साइक्लोहेक्सिल आइसोसाइनाइड) जहरीले होते हैं, अन्य स्तनधारियों के लिए कोई सराहनीय विषाक्तता नहीं दिखाते हैं। एथिल आइसोसाइनाइड का जिक्र करते हुए, बायर में 1960 के दशक में विष विज्ञान संबंधी अध्ययनों से पता चला है कि 500-5000 मिलीग्राम/किग्रा की मौखिक और चमड़े के नीचे की खुराक चूहों द्वारा सहन की जा सकती है।<ref name="Ugi1965"/>
जबकि कुछ आइसोसाइनाइड्स (जैसे, साइक्लोहेक्सिल आइसोसाइनाइड) जहरीले होते हैं, अन्य स्तनधारियों के लिए प्रशंसनीय विषाक्तता प्रदर्शित नहीं करते हैं"। एथिल आइसोसाइनाइड का जिक्र करते हुए, बायर में 1960 के दशक में विष विज्ञान संबंधी अध्ययनों से पता चला है कि 500-5000 मिलीग्राम/किग्रा की मौखिक और चमड़े के नीचे की खुराक चूहों द्वारा सहन की जा सकती है।<ref name="Ugi1965"/>
 
 
== संश्लेषण ==
== संश्लेषण ==


आइसोसायनाइड्स के लिए कई मार्ग विकसित किए गए हैं।<ref name=Patil/>
आइसोसायनाइड्स के लिए कई मार्ग विकसित किए गए हैं।<ref name=Patil/>
 
=== [[फॉर्मामाइड|फॉर्मामाइड्स]] से ===
 
समान्यता, आइसोसायनाइड्स को फॉर्मामाइड्स की [[निर्जलीकरण प्रतिक्रिया|निर्जलीकरण]] द्वारा संश्लेषित किया जाता है। फॉर्मामाइड को [[टोलुएनसल्फोनील क्लोराइड]], [[फास्फोरस ऑक्सीक्लोराइड]], फॉस्जीन, डिफॉस्जीन, या बर्गेस अभिकर्मक के साथ निर्जलित किया जा सकता है जैसे कि पाइरीडीन या ट्राइथाइलैमाइन जैसे आधार की उपस्थिति में निर्जलित किया जा सकता है।<ref>{{cite journal |author=R. E. Schuster |author2=J. E. Scott | title = मिथाइल आइसोसायनाइड|journal=Organic Syntheses | year = 1966 | volume = 46 | pages = 75 | doi = 10.15227/orgsyn.046.0075|title-link=Methyl isocyanide}}</ref><ref>{{cite journal | author1 =Ivar Karl Ugi | author-link =Ivar Karl Ugi |author2 =R. Meyr| title = Neue Darstellungsmethode für Isonitrile | journal = [[Angewandte Chemie]] | year = 1958 | volume = 70 | issue = 22–23 | pages = 702–703 | doi = 10.1002/ange.19580702213}}</ref><ref>{{cite journal | author1 =Siobhan Creedon| author2 =H. Kevin Crowley| author3 =Daniel G. McCarthy| title = Dehydration of formamides using the Burgess Reagent: a new route to isocyanides| journal = [[J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1]] | year = 1998 | issue = 6 | pages = 1015–1018 | doi = 10.1039/a708081f}}</ref><ref>{{cite journal |last1=Basoccu |first1=Francesco |last2=Cuccu |first2=Federico |last3=Casti |first3=Federico |last4=Mocci |first4=Rita |last5=Fattuoni |first5=Claudia |last6=Porcheddu |first6=Andrea |title=आइसोसाइनाइड्स के लिए एक भरोसेमंद मेकेनोकेमिकल मार्ग|journal=Beilstein Journal of Organic Chemistry |date=22 June 2022 |volume=18 |pages=732–737 |doi=10.3762/bjoc.18.73|doi-access=free }}</ref>
 
=== [[फॉर्मामाइड]]्स से ===
आमतौर पर, आइसोसायनाइड्स को फॉर्मामाइड्स की [[निर्जलीकरण प्रतिक्रिया]] द्वारा संश्लेषित किया जाता है। फॉर्मामाइड को [[टोलुएनसल्फोनील क्लोराइड]], [[फास्फोरस ऑक्सीक्लोराइड]], [[एक विषैली गैस]], डिफॉसजीन, या [[बर्गेस अभिकर्मक]] के साथ पाइरीडीन या ट्राइथाइलमाइन जैसे आधार की उपस्थिति में निर्जलित किया जा सकता है।<ref>{{cite journal |author=R. E. Schuster |author2=J. E. Scott | title = मिथाइल आइसोसायनाइड|journal=Organic Syntheses | year = 1966 | volume = 46 | pages = 75 | doi = 10.15227/orgsyn.046.0075|title-link=Methyl isocyanide}}</ref><ref>{{cite journal | author1 =Ivar Karl Ugi | author-link =Ivar Karl Ugi |author2 =R. Meyr| title = Neue Darstellungsmethode für Isonitrile | journal = [[Angewandte Chemie]] | year = 1958 | volume = 70 | issue = 22–23 | pages = 702–703 | doi = 10.1002/ange.19580702213}}</ref><ref>{{cite journal | author1 =Siobhan Creedon| author2 =H. Kevin Crowley| author3 =Daniel G. McCarthy| title = Dehydration of formamides using the Burgess Reagent: a new route to isocyanides| journal = [[J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1]] | year = 1998 | issue = 6 | pages = 1015–1018 | doi = 10.1039/a708081f}}</ref><ref>{{cite journal |last1=Basoccu |first1=Francesco |last2=Cuccu |first2=Federico |last3=Casti |first3=Federico |last4=Mocci |first4=Rita |last5=Fattuoni |first5=Claudia |last6=Porcheddu |first6=Andrea |title=आइसोसाइनाइड्स के लिए एक भरोसेमंद मेकेनोकेमिकल मार्ग|journal=Beilstein Journal of Organic Chemistry |date=22 June 2022 |volume=18 |pages=732–737 |doi=10.3762/bjoc.18.73|doi-access=free }}</ref>
:{{chem2|RNHC(O)H + ArSO2Cl + 2 C5H5N -> RNC + [C5H5NH]+[ArSO3]– + [C5H5NH]+Cl-}}
:{{chem2|RNHC(O)H + ArSO2Cl + 2 C5H5N -> RNC + [C5H5NH]+[ArSO3]– + [C5H5NH]+Cl-}}
फॉर्मामाइड अग्रदूत, बदले में, एमाइन से फॉर्मिक एसिड या फॉर्मिल एसिटाइल एनहाइड्राइड के साथ फॉर्मिलेशन द्वारा तैयार किए जाते हैं।<ref>{{Cite journal|last1=정선호|last2=안진희|last3=Park, Sang-Kyu|last4=최중권|date=2002-01-20|title=फॉर्मिक एसिड का उपयोग करके एमाइन के एन-फॉर्माइलेशन के लिए एक व्यावहारिक और सुविधाजनक प्रक्रिया|journal=Bulletin of the Korean Chemical Society|volume=23|issue=1|pages=149–150|doi=10.5012/BKCS.2002.23.1.149|doi-access=free}}</ref>या एलकेन्स (और कार्बोकेशन के अन्य स्रोतों) और हाइड्रोजन साइनाइड की रिटर प्रतिक्रिया से।<ref>{{Cite journal|date=1964|title=ए, बी-डाइमिथाइल-बी-फेनेथाइलामाइन|url=http://orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV5P0471|journal=Organic Syntheses|volume=44|pages=44|doi=10.15227/orgsyn.044.0044}}</ref>
फॉर्मामाइड अग्रदूत, बदले में, एमाइन से फॉर्मिक अम्ल या फॉर्मिल एसिटाइल एनहाइड्राइड के साथ सूत्रीकरण द्वारा एमाइन से तैयार किए जाते हैं।<ref>{{Cite journal|last1=정선호|last2=안진희|last3=Park, Sang-Kyu|last4=최중권|date=2002-01-20|title=फॉर्मिक एसिड का उपयोग करके एमाइन के एन-फॉर्माइलेशन के लिए एक व्यावहारिक और सुविधाजनक प्रक्रिया|journal=Bulletin of the Korean Chemical Society|volume=23|issue=1|pages=149–150|doi=10.5012/BKCS.2002.23.1.149|doi-access=free}}</ref> या एलकेन्स (और कार्बोकेशन के अन्य स्रोतों) और हाइड्रोजन साइनाइड की रिटर अभिक्रिया से।<ref>{{Cite journal|date=1964|title=ए, बी-डाइमिथाइल-बी-फेनेथाइलामाइन|url=http://orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV5P0471|journal=Organic Syntheses|volume=44|pages=44|doi=10.15227/orgsyn.044.0044}}</ref>
 
 
===[[डाइक्लोरोकार्बिन]] से===
===[[डाइक्लोरोकार्बिन]] से===
कार्बाइलमाइन प्रतिक्रिया में (हॉफमैन आइसोसाइनाइड संश्लेषण के रूप में भी जाना जाता है) क्षार आधार [[ क्लोरोफार्म ]] के साथ डाइक्लोरोकार्बिन का उत्पादन करने के लिए प्रतिक्रिया करता है। कार्बाइन तब प्राथमिक [[अमाइन]] को आइसोसाइनाइड में परिवर्तित करता है। चरण हस्तांतरण [[उत्प्रेरक]] बेंजाइलट्राइथाइलमोनियम क्लोराइड की उत्प्रेरक मात्रा की उपस्थिति में टर्ट-ब्यूटाइलमाइन | टर्ट-ब्यूटाइलमाइन से टर्ट-ब्यूटाइल आइसोसाइनाइड का उदाहरण उदाहरण है।<ref>{{cite journal|author1=G. W. Gokel|author2=R. P. Widera|author3=W. P. Weber| title = Phase-transfer Hofmann Carbylamine Reaction: tert-Butyl Isocyanide| journal = Organic Syntheses| volume=55|doi=10.15227/orgsyn.055.0096| pages = 232| year = 1988}}</ref>
कार्बाइलमाइन अभिक्रिया में (हॉफमैन आइसोसाइनाइड संश्लेषण के रूप में भी जाना जाता है) क्षार आधार [[ क्लोरोफार्म |क्लोरोफार्म]] के साथ डाइक्लोरोकार्बिन का उत्पादन करने के लिए अभिक्रिया करता है। कार्बाइन तब प्राथमिक [[अमाइन|एमाइन]] को आइसोसाइनाइड में परिवर्तित करता है। उदाहरण चरण हस्तांतरण उत्प्रेरक बेंज़िलट्राइथाइलमोनियम क्लोराइड की उत्प्रेरक मात्रा की उपस्थिति में टर्ट-ब्यूटिल आइसोसाइनाइड का संश्लेषण है।<ref>{{cite journal|author1=G. W. Gokel|author2=R. P. Widera|author3=W. P. Weber| title = Phase-transfer Hofmann Carbylamine Reaction: tert-Butyl Isocyanide| journal = Organic Syntheses| volume=55|doi=10.15227/orgsyn.055.0096| pages = 232| year = 1988}}</ref>
:{{chem2|Me3CNH2 + CHCl3 + 3 NaOH → Me3CNC + 3 NaCl + 3 H2O}}
:{{chem2|Me3CNH2 + CHCl3 + 3 NaOH → Me3CNC + 3 NaCl + 3 H2O}}
चूंकि यह केवल प्राथमिक अमाइन के लिए प्रभावी है, इस प्रतिक्रिया को उनकी उपस्थिति के लिए [[रासायनिक परीक्षण]] के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।
चूंकि यह केवल प्राथमिक एमाइन के लिए प्रभावी है, इस अभिक्रिया को उनकी उपस्थिति के लिए [[रासायनिक परीक्षण]] के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।


=== [[सिल्वर साइनाइड]] मार्ग ===
=== [[सिल्वर साइनाइड]] मार्ग ===
ऐतिहासिक अभिरुचि का लेकिन अक्सर व्यावहारिक मूल्य का नहीं, पहला आइसोसाइनाइड, [[एलिल]] आइसोसाइनाइड, [[एलिल आयोडाइड]] और सिल्वर साइनाइड की प्रतिक्रिया से तैयार किया गया था।<ref>{{cite journal | author =W. Lieke| title = Über das Cyanallyl | journal = [[Liebigs Annalen|Annalen der Chemie und Pharmacie]] | year = 1859 | volume = 112 | issue = 3 | pages = 316–321 | doi = 10.1002/jlac.18591120307 | url = https://books.google.com/books?id=NYs8AAAAIAAJ&q=Cyanallyl++%22Es+besitzt+einen+penetranten%22&pg=RA1-PA319}}</ref>
ऐतिहासिक महत्व का लेकिन प्रायः व्यावहारिक मूल्य का नहीं, पहला आइसोसाइनाइड, [[एलिल]] आइसोसाइनाइड, [[एलिल आयोडाइड]] और सिल्वर साइनाइड की अभिक्रिया से तैयार किया गया था।<ref>{{cite journal | author =W. Lieke| title = Über das Cyanallyl | journal = [[Liebigs Annalen|Annalen der Chemie und Pharmacie]] | year = 1859 | volume = 112 | issue = 3 | pages = 316–321 | doi = 10.1002/jlac.18591120307 | url = https://books.google.com/books?id=NYs8AAAAIAAJ&q=Cyanallyl++%22Es+besitzt+einen+penetranten%22&pg=RA1-PA319}}</ref>  
: आरआई + एजीसीएन → आरएनसी + एजीआई


RI + AgCN → RNC + AgI
=== अन्य तरीके ===
=== अन्य तरीके ===
आइसोसायनाइड्स का एक अन्य मार्ग 2-स्थिति में [[ऑक्साज़ोल]]्स और [[बेंज़ोक्साज़ोल]]्स के अवक्षेपण पर जोर देता है।<ref name="pirrung2006">{{cite journal |author1=Pirrung, M. C. |author2=Ghorai, S. | title = बहुमुखी, सुगंधित, परिवर्तनीय आइसोनिट्रिल्स| journal = [[Journal of the American Chemical Society]] | year = 2006 | volume = 128 | issue = 36 | pages = 11772–11773 | doi = 10.1021/ja0644374 | pmid = 16953613}}</ref> परिणामी ऑर्गेनोलिथियम यौगिक 2-आइसोसायनोफेनोलेट के साथ [[रासायनिक संतुलन]] में मौजूद है, जिसे एक [[एसिड क्लोराइड]] जैसे [[इलेक्ट्रोफाइल]] द्वारा कैप्चर किया जा सकता है।
आइसोसायनाइड्स के लिए एक अन्य मार्ग में 2-स्थिति में ऑक्साज़ोल्स और बेंज़ोक्साज़ोल्स का अवक्षेपण सम्मलित है।<ref name="pirrung2006">{{cite journal |author1=Pirrung, M. C. |author2=Ghorai, S. | title = बहुमुखी, सुगंधित, परिवर्तनीय आइसोनिट्रिल्स| journal = [[Journal of the American Chemical Society]] | year = 2006 | volume = 128 | issue = 36 | pages = 11772–11773 | doi = 10.1021/ja0644374 | pmid = 16953613}}</ref> परिणामी ऑर्गेनोलिथियम यौगिक 2-आइसोसायनोफेनोलेट के साथ [[रासायनिक संतुलन]] में मौजूद है, जिसे एक [[एसिड क्लोराइड|अम्ल क्लोराइड]] जैसे [[इलेक्ट्रोफाइल]] द्वारा कैप्चर(पकड़ा) किया जा सकता है।
[[File:Benzoxazole-isocyanide synth.png|center|frameकम|400x400पीएक्स]]
[[File:Benzoxazole-isocyanide synth.png|center|400x400पीएक्स|1111x1111px]]


== प्रतिक्रियाएं ==
== अभिक्रियाएं ==
आइसोसायनाइड्स में विविध प्रतिक्रियाशीलता होती है।<ref name=Patil/>
आइसोसायनाइड्स में विविध अभिक्रियाशीलता होती है।<ref name=Patil/>


आइसोसायनाइड्स मजबूत आधार के लिए स्थिर होते हैं (वे अक्सर मजबूत बुनियादी परिस्थितियों में बने होते हैं), लेकिन वे एसिड के प्रति संवेदनशील होते हैं। जलीय एसिड की उपस्थिति में, आइसोसायनाइड्स संबंधित [[फॉर्मामाइड्स]] को हाइड्रोलाइज करते हैं:
आइसोसायनाइड्स मजबूत आधार के लिए स्थिर होते हैं (वे प्रायः मजबूत बुनियादी परिस्थितियों में बने होते हैं), लेकिन वे अम्ल के प्रति संवेदनशील होते हैं। जलीय अम्ल की उपस्थिति में, आइसोसायनाइड्स संबंधित [[फॉर्मामाइड्स]] में जल अपघटित हो जाते हैं:
:{{chem2|RNC + H2O → RC(O)NH2}}
:{{chem2|RNC + H2O → RC(O)NH2}}
इस प्रतिक्रिया का उपयोग गंधयुक्त आइसोसाइनाइड मिश्रण को नष्ट करने के लिए किया जाता है। कुछ आइसोसायनाइड्स लुईस और ब्रोंस्टेड एसिड की उपस्थिति में पोलीमराइज़ कर सकते हैं।<ref>{{cite journal | last1 = Deming | first1 = T. J. | last2 = Novak | first2 = B. M. | year = 1993 | title = आइसोसायनाइड्स के निकल उत्प्रेरित बहुलकीकरण पर यंत्रवत अध्ययन| journal = J. Am. Chem. Soc. | volume = 115 | issue = 20 | page = 9101 | doi = 10.1021/ja00073a028 }}</ref>
इस अभिक्रिया का उपयोग गंधयुक्त आइसोसाइनाइड मिश्रण को नष्ट करने के लिए किया जाता है। कुछ आइसोसायनाइड्स लुईस और ब्रोंस्टेड अम्ल की उपस्थिति में बहुलकीकरण कर सकते हैं।<ref>{{cite journal | last1 = Deming | first1 = T. J. | last2 = Novak | first2 = B. M. | year = 1993 | title = आइसोसायनाइड्स के निकल उत्प्रेरित बहुलकीकरण पर यंत्रवत अध्ययन| journal = J. Am. Chem. Soc. | volume = 115 | issue = 20 | page = 9101 | doi = 10.1021/ja00073a028 }}</ref>
आइसोसायनाइड्स [[कार्बनिक संश्लेषण]] में रुचि के कई [[बहुघटक प्रतिक्रिया]]ओं में भाग लेते हैं, जिनमें से दो हैं: यूगी प्रतिक्रिया और पैसेरिनी प्रतिक्रिया।
 
आइसोसायनाइड्स [[कार्बनिक संश्लेषण]] में रुचि के कई [[बहुघटक प्रतिक्रिया|बहुघटक अभिक्रिया]]ओं में भाग लेते हैं, जिनमें से दो हैं: यूगी अभिक्रिया और पैसेरिनी अभिक्रिया।


आइसोसायनाइड्स [[ cycloaddition ]] प्रतिक्रियाओं में भी भाग लेते हैं, जैसे [4 + 1] टेट्राज़िन के साथ साइक्लो एडिशन।<ref>{{cite journal | last = Imming | first = P. |author2=R. Mohr |author3=E. Müller |author4=W. Overheu |author5=G. Seitz | title = [4 + 1]Cycloaddition of Isocyanides to 1,2,4,5-Tetrazines: A Novel Synthesis of Pyrazole | journal = Angewandte Chemie International Edition | year = 1982 | volume = 21 | issue = 4 | pages = 284 | doi = 10.1002/anie.198202841}}</ref> आइसोसाइनाइड के प्रतिस्थापन की डिग्री के आधार पर, यह प्रतिक्रिया आइसोसाइनाइड्स को [[कार्बोनिल]]्स में परिवर्तित करती है या स्थिर साइक्लोडडक्ट्स देती है।<ref>{{cite journal | last = Stöckmann | first = H. |author2=A. Neves |author3=S. Stairs|author4=K. Brindle|author5=F. Leeper| title = बायोमोलेक्यूल्स के साथ लिगेशन के लिए आइसोनिट्राइल-आधारित क्लिक केमिस्ट्री की खोज| journal = Organic & Biomolecular Chemistry | year = 2011 | volume = 9 | issue = 21 | pages = 7303–7305 | doi = 10.1039/C1OB06424J | pmid = 21915395}}</ref> वे [[नेफ आइसोसाइनाइड प्रतिक्रिया]] में एसील क्लोराइड के सी-सीएल बॉन्ड में भी सम्मिलन से गुजरते हैं, एक प्रक्रिया जिसे ठोस माना जाता है और उनके कार्बेन चरित्र को दिखाता है।
आइसोसायनाइड्स [[ cycloaddition |साइक्लोएडिशन]] अभिक्रियाओं में भी भाग लेते हैं, जैसे [4 + 1] टेट्राज़िन के साथ साइक्लो एडिशन।<ref>{{cite journal | last = Imming | first = P. |author2=R. Mohr |author3=E. Müller |author4=W. Overheu |author5=G. Seitz | title = [4 + 1]Cycloaddition of Isocyanides to 1,2,4,5-Tetrazines: A Novel Synthesis of Pyrazole | journal = Angewandte Chemie International Edition | year = 1982 | volume = 21 | issue = 4 | pages = 284 | doi = 10.1002/anie.198202841}}</ref> आइसोसाइनाइड के प्रतिस्थापन की डिग्री के आधार पर, यह अभिक्रिया आइसोसाइनाइड्स को [[कार्बोनिल]] में परिवर्तित करती है या स्थिर साइक्लोडडक्ट्स देती है।<ref>{{cite journal | last = Stöckmann | first = H. |author2=A. Neves |author3=S. Stairs|author4=K. Brindle|author5=F. Leeper| title = बायोमोलेक्यूल्स के साथ लिगेशन के लिए आइसोनिट्राइल-आधारित क्लिक केमिस्ट्री की खोज| journal = Organic & Biomolecular Chemistry | year = 2011 | volume = 9 | issue = 21 | pages = 7303–7305 | doi = 10.1039/C1OB06424J | pmid = 21915395}}</ref> वे [[नेफ आइसोसाइनाइड प्रतिक्रिया|नेफ आइसोसाइनाइड अभिक्रिया]] में एसील क्लोराइड के C-CL बॉन्ड में भी सम्मिलन से गुजरते हैं, एक प्रक्रिया जिसे ठोस माना जाता है और उनके कार्बेन चरित्र को दिखाता है।


आइसोसाइनाइड्स को पैलेडियम उत्प्रेरित प्रतिक्रियाओं में एक उपयोगी अभिकर्मक के रूप में भी दिखाया गया है, जिसमें इस पद्धति का उपयोग करके विभिन्न प्रकार के यौगिक बनते हैं।<ref>{{cite journal | author = Lang, S. | title = आइसोसाइनाइड्स से जुड़े पैलेडियम उत्प्रेरित प्रतिक्रियाओं की भूलभुलैया को खोलना| journal = [[Chemical Society Reviews]] | year = 2013 | volume = 42 | issue = 12 | pages = 4867–4880 | doi = 10.1039/C3CS60022J | pmid = 23443313}}</ref>
आइसोसाइनाइड्स को पैलेडियम उत्प्रेरित अभिक्रियाओं में एक उपयोगी अभिकर्मक के रूप में भी दिखाया गया है, जिसमें इस पद्धति का उपयोग करके विभिन्न प्रकार के यौगिकों का निर्माण किया जा रहा है।<ref>{{cite journal | author = Lang, S. | title = आइसोसाइनाइड्स से जुड़े पैलेडियम उत्प्रेरित प्रतिक्रियाओं की भूलभुलैया को खोलना| journal = [[Chemical Society Reviews]] | year = 2013 | volume = 42 | issue = 12 | pages = 4867–4880 | doi = 10.1039/C3CS60022J | pmid = 23443313}}</ref>
आइसोसायनाइड्स की α स्थिति में पर्याप्त अम्लता होती है। उदाहरण के लिए, बेंज़िल आइसोसाइनाइड में pK होता है<sub>a</sub> 27.4 का। इसकी तुलना में, बेंज़िल साइनाइड में pK होता है<sub>a</sub> 21.9 का।<ref>{{Cite web|url=https://www.chem.wisc.edu/areas/reich/pkatable/|title=बोर्डवेल पीकेए टेबल (डीएमएसओ में अम्लता)|website=www.chem.wisc.edu|access-date=2018-12-20}}</ref> गैस चरण में, {{chem2|CH3NC}} की तुलना में 1.8 किलो कैलोरी/मोल कम अम्लीय है {{chem2|CH3CN}}.<ref>{{Cite journal|last1=Filley|first1=Jonathan|last2=DePuy|first2=Charles H.|last3=Bierbaum|first3=Veronica M.|date=1987-09-01|title=मिथाइल आइसोसाइनाइड का गैस-चरण नकारात्मक-आयन रसायन|journal=Journal of the American Chemical Society|volume=109|issue=20|pages=5992–5995|doi=10.1021/ja00254a017|issn=0002-7863}}</ref>
आइसोसाइनाइड्स का क्लोरीनीकरण [[आइसोसाइनाइड डाइक्लोराइड]]्स देता है।


=== समन्वय रसायन विज्ञान में लिगेंड ===
आइसोसायनाइड्स की α स्थिति में पर्याप्त अम्लता होती है। उदाहरण के लिए, बेंज़िल आइसोसाइनाइड का pK<sub>a</sub> 27.4 है । इसकी तुलना में, बेंज़िल साइनाइड का pK<sub>a</sub> 21.9 होता है।<ref>{{Cite web|url=https://www.chem.wisc.edu/areas/reich/pkatable/|title=बोर्डवेल पीकेए टेबल (डीएमएसओ में अम्लता)|website=www.chem.wisc.edu|access-date=2018-12-20}}</ref> गैस चरण में, {{chem2|CH3NC}}, {{chem2|CH3NC}} की तुलना में 1.8 किलो कैलोरी/मोल कम अम्लीय है|<ref>{{Cite journal|last1=Filley|first1=Jonathan|last2=DePuy|first2=Charles H.|last3=Bierbaum|first3=Veronica M.|date=1987-09-01|title=मिथाइल आइसोसाइनाइड का गैस-चरण नकारात्मक-आयन रसायन|journal=Journal of the American Chemical Society|volume=109|issue=20|pages=5992–5995|doi=10.1021/ja00254a017|issn=0002-7863}}</ref>
{{main|Transition metal isocyanide complexes}}
[[File:Tc CNCH2CMe2(OMe) 6Cation.png|thumb|left|220px|[[टेक्नटियम सेस्टामिबी]] एक वाणिज्यिक आइसोसाइनाइड कॉम्प्लेक्स है जिसका उपयोग इमेजिंग के लिए दवा में किया जाता है।]]आइसोसाइनाइड्स अधिकांश संक्रमण धातुओं के साथ समन्वय परिसर बनाते हैं।<ref>{{cite journal | last1 = Singleton | first1 = Eric | last2 = Oosthuizen | first2 = Hester E. | year = 1983 | title = धातु आइसोसाइनाइड कॉम्प्लेक्स| journal = Advances in Organometallic Chemistry | volume = 22 | pages = 209–310 | doi = 10.1016/S0065-3055(08)60404-9 | isbn = 9780120311224 }}</ref> वे कार्बन मोनोऑक्साइड के इलेक्ट्रॉन-समृद्ध एनालॉग्स के रूप में व्यवहार करते हैं। उदाहरण के लिए [[टर्ट-ब्यूटाइल आइसोसायनाइड]] बनता है {{chem2|Fe2(tBuNC)9}}, जो इसके अनुरूप है {{chem2|Fe2(CO)9}}.<ref>{{cite journal | last1 = Bassett | first1 = J.M. | last2 = Barker | first2 = G.K. | last3 = Green | first3 = M. | last4 = Howard | first4 = J.A. | last5 = Stone | first5 = G.A. | last6 = Wolsey | first6 = W.C. | title = लो-वैलेंट मेटल आइसोसाइनाइड कॉम्प्लेक्स का रसायन| journal = J.C.S. Dalton | volume = 1981 | pages = 219–227 }}</ref> हालांकि संरचनात्मक रूप से समान, समरूप कार्बोनिल्स कई तरीकों से भिन्न होते हैं, मुख्य रूप से क्योंकि t-BuNC CO की तुलना में एक बेहतर दाता लिगैंड है। इस प्रकार, {{chem2|Fe(tBuNC)5}} आसानी से प्रोटोनेटेड होता है, जबकि इसका समकक्ष {{chem2|Fe(CO)5}} क्या नहीं है।<ref>{{cite journal | last1 = Bassett | first1 = J.-M. | author-link3 = F.G.A. Stone | last2 = Farrugia | first2 = L. J. | last3 = Stone | first3 = F.G.A. | year = 1980| title = पेंटाकिस (टी-ब्यूटाइल आइसोसायनाइड) आयरन का प्रोटोनेशन| journal = J.C.S. Dalton | volume = 1980 | pages = 1789–1790 | doi = 10.1039/DT9800001789 }}</ref>


आइसोसाइनाइड्स का क्लोरीनीकरण [[आइसोसाइनाइड डाइक्लोराइड|आइसोसाइनाइड डाइक्लोराइड्स]] बनते हैं।


== स्वाभाविक रूप से आइसोसाइनाइड्स ==
=== समन्वय रसायन विज्ञान में लिगेंड ===
केवल कुछ प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले यौगिक आइसोसाइनाइड की कार्यक्षमता प्रदर्शित करते हैं। पहली बार 1957 में [[ एक चिह्नित पेंसिल ]] मोल्ड के अर्क में खोजा गया था। यौगिक [[ज़ैंथोसिलिन]] बाद में [[एंटीबायोटिक]] के रूप में इस्तेमाल किया गया था। तब से कई अन्य आइसोसाइनाइड्स को अलग किया गया है। अधिकांश समुद्री आइसोसायनाइड्स टेरपेनॉइड हैं, जबकि कुछ स्थलीय आइसोसाइनाइड्स α-aminoacids से उत्पन्न होते हैं।<ref>{{cite journal | author = Scheuer, P. J. | title = प्राकृतिक उत्पादों के रूप में आइसोसायनाइड्स और साइनाइड्स| journal = [[Accounts of Chemical Research]] | year = 1992 | volume = 25 | issue = 10 | pages = 433–439 | doi = 10.1021/ar00022a001}}</ref>
{{main|संक्रमण धातु आइसोसाइनाइड परिसरों}}
[[File:Tc CNCH2CMe2(OMe) 6Cation.png|thumb|left|220px|[[टेक्नटियम सेस्टामिबी]] एक वाणिज्यिक आइसोसाइनाइड परिसर है जिसका उपयोग इमेजिंग(छवि) के लिए दवा में किया जाता है।]]आइसोसाइनाइड्स अधिकांश संक्रमण धातुओं के साथ समन्वय परिसर बनाते हैं।<ref>{{cite journal | last1 = Singleton | first1 = Eric | last2 = Oosthuizen | first2 = Hester E. | year = 1983 | title = धातु आइसोसाइनाइड कॉम्प्लेक्स| journal = Advances in Organometallic Chemistry | volume = 22 | pages = 209–310 | doi = 10.1016/S0065-3055(08)60404-9 | isbn = 9780120311224 }}</ref> वे कार्बन मोनोऑक्साइड के इलेक्ट्रॉन-समृद्ध एनालॉग्स के रूप में व्यवहार करते हैं। उदाहरण के लिए [[टर्ट-ब्यूटाइल आइसोसायनाइड|टर्ट-ब्यूटाइल आइसोसायनाइड(tert-butyl isocyanide)]]  {{chem2|Fe2(tBuNC)9}} बनता है, जो {{chem2|Fe2(CO)9}} के अनुरूप है|<ref>{{cite journal | last1 = Bassett | first1 = J.M. | last2 = Barker | first2 = G.K. | last3 = Green | first3 = M. | last4 = Howard | first4 = J.A. | last5 = Stone | first5 = G.A. | last6 = Wolsey | first6 = W.C. | title = लो-वैलेंट मेटल आइसोसाइनाइड कॉम्प्लेक्स का रसायन| journal = J.C.S. Dalton | volume = 1981 | pages = 219–227 }}</ref> यद्यपि संरचनात्मक रूप से समान, समरूप कार्बोनिल्स कई तरीकों से भिन्न होते हैं, मुख्य रूप से क्योंकि t-BuNC CO की तुलना में एक बेहतर दाता लिगैंड है। इस प्रकार, {{chem2|Fe(tBuNC)5}} आसानी से प्रोटोनेटेड होता है, जबकि इसका समकक्ष {{chem2|Fe(CO)5}} नहीं है।<ref>{{cite journal | last1 = Bassett | first1 = J.-M. | author-link3 = F.G.A. Stone | last2 = Farrugia | first2 = L. J. | last3 = Stone | first3 = F.G.A. | year = 1980| title = पेंटाकिस (टी-ब्यूटाइल आइसोसायनाइड) आयरन का प्रोटोनेशन| journal = J.C.S. Dalton | volume = 1980 | pages = 1789–1790 | doi = 10.1039/DT9800001789 }}</ref>
== प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले आइसोसाइनाइड्स ==
केवल कुछ प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले यौगिक आइसोसाइनाइड की कार्यक्षमता प्रदर्शित करते हैं। पहली बार 1957 में पेनिसिलियम नोटेटम मोल्ड के अर्क में खोजा गया था। यौगिक जैन्थोसिलिन को बाद में एक प्रतिजैविक के रूप में प्रयोग किया गया था। तब से कई अन्य आइसोसाइनाइड्स को अलग किया गया है। अधिकांश समुद्री आइसोसायनाइड्स टेरपेनॉइड हैं, जबकि कुछ स्थलीय आइसोसाइनाइड्स α-एमाइनो अम्ल से उत्पन्न होते हैं।<ref>{{cite journal | author = Scheuer, P. J. | title = प्राकृतिक उत्पादों के रूप में आइसोसायनाइड्स और साइनाइड्स| journal = [[Accounts of Chemical Research]] | year = 1992 | volume = 25 | issue = 10 | pages = 433–439 | doi = 10.1021/ar00022a001}}</ref>
:[[File:Xantocillin.svg|thumb|220px|ज़ैंथोसिलिन एक दुर्लभ [[प्राकृतिक उत्पाद]] है जिसमें एक आइसोसाइनाइड समूह (वास्तव में दो) होता है।]]
:[[File:Xantocillin.svg|thumb|220px|ज़ैंथोसिलिन एक दुर्लभ [[प्राकृतिक उत्पाद]] है जिसमें एक आइसोसाइनाइड समूह (वास्तव में दो) होता है।]]


== नामकरण ==
== नामपद्धति ==
आईयूपीएसी आइसोसाइनाइड्स के व्यवस्थित नामकरण के लिए [[उपसर्ग]] आइसोसाइनो का उपयोग करता है: आइसोसाइनोमेथेन, [[आइसोसायनोमीथेन]], आइसोसाइनोप्रोपेन इत्यादि।
IUPAC आइसोसाइनाइड् के व्यवस्थित नामकरण के लिए [[उपसर्ग]] आइसोसाइनो का उपयोग करता है: आइसोसाइनोमेथेन, [[आइसोसायनोमीथेन]], आइसोसाइनोप्रोपेन इत्यादि।


कभी-कभी इस्तेमाल किया जाने वाला पुराना शब्द कार्बिलमाइन व्यवस्थित नामकरण के साथ संघर्ष करता है। एक अमीन में हमेशा तीन एकल बंधन होते हैं,<ref>[http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_510.htm IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993)]</ref> जबकि एक आइसोसाइनाइड में केवल एक एकल और एक बहु बंधन होता है।
कभी-कभी इस्तेमाल किया जाने वाला पुराना शब्द कार्बिलमाइन व्यवस्थित नामकरण के साथ संघर्ष करता है। एक एमाइन में हमेशा तीन एकल बंधन होते हैं,<ref>[http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_510.htm IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993)]</ref> जबकि एक आइसोसाइनाइड में केवल एक एकल और एक बहु बंधन होता है।


[[Isodiazomethane]] कार्यात्मक समूह में एक आइसोसायनो मौएटिटी से जुड़ा एक एमिनो समूह होता है।
आइसोसाइनामाइड कार्यात्मक समूह में एक आइसोसाइनो अंश से जुड़ा एक एमिनो समूह होता है।नामकरण के लिए प्राथमिकता तालिका के आधार पर आइसोनिट्राइल के प्रत्यय या आइसोसाइनो के उपसर्ग का उपयोग किया जाता है।
नामकरण के लिए प्राथमिकता तालिका के आधार पर isonitrile के प्रत्यय या isocyano के उपसर्ग का उपयोग किया जाता है।


==संदर्भ==
==संदर्भ==
Line 95: Line 81:
[[Category: Machine Translated Page]]
[[Category: Machine Translated Page]]
[[Category:Created On 02/03/2023]]
[[Category:Created On 02/03/2023]]
[[Category:Vigyan Ready]]

Latest revision as of 07:54, 6 November 2023

एक आइसोसाइनाइड की सामान्य अनुनाद संरचना

आइसोसाइनाइड (जिसे आइसोनिट्राइल या कार्बाइलमाइन भी कहा जाता है) एक कार्बनिक यौगिक है जिसमें कार्यात्मक समूह -N+≡C− है। यह संबंधित नाइट्राइल (-C≡N) का समावयवी है, इसलिए उपसर्ग आइसोसाइनो(isocyano) है।[1] कार्बनिक अंश नाइट्रोजन परमाणु के माध्यम से आइसोसायनाइड समूह से जुड़ा है, कार्बन के माध्यम से नहीं। उनका उपयोग अन्य यौगिकों के संश्लेषण के लिए बिल्डिंग ब्लॉक्स(इमारत के ब्लॉक) के रूप में किया जाता है।[2]

गुण

संरचना और बंधन

मिथाइल आइसोसायनाइड में आइसोसाइनाइड्स में C-N दूरी 115.8 pm है। C-N-C कोण 180° के निकट हैं।[3]

कार्बन मोनोआक्साइड के समान, आइसोसाइनाइड्स को दो अनुनाद (रसायन विज्ञान) संरचनाओं द्वारा वर्णित किया गया है, एक नाइट्रोजन और कार्बन के बीच एक तिहरा बंधन के साथ और एक दोहरे बंधन के बीच हैं। नाइट्रोजन की π अकेली जोड़ी संरचना को स्थिर करती है और आइसोसायनाइड्स की रैखिकता के लिए जिम्मेदार है, यद्यपि आइसोसाइनाइड्स की अभिक्रियाशीलता कम से कम एक औपचारिक अर्थ में कुछ कार्बेन चरित्र को दर्शाती है। इस प्रकार, दोनों अनुनाद संरचनाएं उपयोगी अभ्यावेदन हैं।[4] वे बहुलकीकरण के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं।[4]

स्पेक्ट्रमिकी

आइसोसायनाइड्स 2165-2110 सेमी -1 की सीमा में अपने IR वर्णक्रम में एक मजबूत अवशोषण प्रदर्शित करते हैं.[5]

आइसोसाइनाइड 14N नाभिक के बारे में इलेक्ट्रॉनिक समरूपता धीमी चतुष्कोणीय विश्राम में परिणाम देती है ताकि 13C-14N परमाणु स्पिन(घुमाव) युग्मन को CA के युग्मन स्थिरांक के साथ देखा जा सके। आइसोसाइनाइड 13C नाभिक के लिए 5 हर्ट्ज और 13C नाभिक के लिए 5–14 हर्ट्ज जिससे आइसोसाइनाइड समूह जुड़ा हुआ है।[5]

गंध

उनकी अप्रिय गंध पौराणिक(प्रसिद्ध) है। लीके से उद्धृत करने के लिए, "इसमें एक मर्मज्ञ, अत्यंत अप्रिय गंध है; एलिल [आइसो] साइनाइड का एक फ्लास्क(कुप्पी) एक कमरे में कई दिनों तक हवा को खराब करने के लिए पर्याप्त है''। ध्यान दें कि लीके के दिनों में, आइसोसाइनाइड और नाइट्राइल के बीच के अंतर को पूरी तरह से नहीं समझा गया था।

इवर कार्ल यूगी का कहना है कि " आइसोसायनाइड्स के रसायन विज्ञान के विकास में वाष्पशील आइसोनिट्रिल्स की विशिष्ट गंध के माध्यम से शायद बहुत कम देरी हुई है, जिसे हॉफमैन और गौटियर द्वारा 'अत्यधिक विशिष्ट, लगभग प्रबल', 'भयानक' और अत्यंत कष्टप्रद' के रूप में वर्णित किया गया है। यह सच है कि इस क्षेत्र के कई संभावित श्रमिकों को गंध से दूर कर दिया गया है, लेकिन यह इस तथ्य से बहुत अधिक है कि आइसोनिट्राइल्स को निशानों में भी पाया जा सकता है, और यह कि इन यौगिकों की गंध के माध्यम से आइसोनिट्रिल्स के गठन के लिए जाने वाले अधिकांश मार्गों की खोज की गई थी।[6] इन यौगिकों की गंध।" आइसोसायनाइड्स की संभावित गैर-घातक हथियारों के रूप में जांच की गई है।[7]

कुछ आइसोसायनाइड्स माल्ट, प्राकृतिक रबर, क्रेओसोट, चेरी या पुरानी लकड़ी जैसी कम आक्रामक गंध देते हैं।[8]गैर-वाष्पशील डेरिवेटिव(व्युत्पन्न) जैसे टोसिलमिथाइल आइसोसायनाइड में गंध नहीं होती है।[9]

विषाक्तता

जबकि कुछ आइसोसाइनाइड्स (जैसे, साइक्लोहेक्सिल आइसोसाइनाइड) जहरीले होते हैं, अन्य स्तनधारियों के लिए प्रशंसनीय विषाक्तता प्रदर्शित नहीं करते हैं"। एथिल आइसोसाइनाइड का जिक्र करते हुए, बायर में 1960 के दशक में विष विज्ञान संबंधी अध्ययनों से पता चला है कि 500-5000 मिलीग्राम/किग्रा की मौखिक और चमड़े के नीचे की खुराक चूहों द्वारा सहन की जा सकती है।[6]

संश्लेषण

आइसोसायनाइड्स के लिए कई मार्ग विकसित किए गए हैं।[2]

फॉर्मामाइड्स से

समान्यता, आइसोसायनाइड्स को फॉर्मामाइड्स की निर्जलीकरण द्वारा संश्लेषित किया जाता है। फॉर्मामाइड को टोलुएनसल्फोनील क्लोराइड, फास्फोरस ऑक्सीक्लोराइड, फॉस्जीन, डिफॉस्जीन, या बर्गेस अभिकर्मक के साथ निर्जलित किया जा सकता है जैसे कि पाइरीडीन या ट्राइथाइलैमाइन जैसे आधार की उपस्थिति में निर्जलित किया जा सकता है।[10][11][12][13]

RNHC(O)H + ArSO2Cl + 2 C5H5N → RNC + [C5H5NH]+[ArSO3]− + [C5H5NH]+Cl−

फॉर्मामाइड अग्रदूत, बदले में, एमाइन से फॉर्मिक अम्ल या फॉर्मिल एसिटाइल एनहाइड्राइड के साथ सूत्रीकरण द्वारा एमाइन से तैयार किए जाते हैं।[14] या एलकेन्स (और कार्बोकेशन के अन्य स्रोतों) और हाइड्रोजन साइनाइड की रिटर अभिक्रिया से।[15]

डाइक्लोरोकार्बिन से

कार्बाइलमाइन अभिक्रिया में (हॉफमैन आइसोसाइनाइड संश्लेषण के रूप में भी जाना जाता है) क्षार आधार क्लोरोफार्म के साथ डाइक्लोरोकार्बिन का उत्पादन करने के लिए अभिक्रिया करता है। कार्बाइन तब प्राथमिक एमाइन को आइसोसाइनाइड में परिवर्तित करता है। उदाहरण चरण हस्तांतरण उत्प्रेरक बेंज़िलट्राइथाइलमोनियम क्लोराइड की उत्प्रेरक मात्रा की उपस्थिति में टर्ट-ब्यूटिल आइसोसाइनाइड का संश्लेषण है।[16]

Me3CNH2 + CHCl3 + 3 NaOH → Me3CNC + 3 NaCl + 3 H2O

चूंकि यह केवल प्राथमिक एमाइन के लिए प्रभावी है, इस अभिक्रिया को उनकी उपस्थिति के लिए रासायनिक परीक्षण के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।

सिल्वर साइनाइड मार्ग

ऐतिहासिक महत्व का लेकिन प्रायः व्यावहारिक मूल्य का नहीं, पहला आइसोसाइनाइड, एलिल आइसोसाइनाइड, एलिल आयोडाइड और सिल्वर साइनाइड की अभिक्रिया से तैयार किया गया था।[17]

RI + AgCN → RNC + AgI

अन्य तरीके

आइसोसायनाइड्स के लिए एक अन्य मार्ग में 2-स्थिति में ऑक्साज़ोल्स और बेंज़ोक्साज़ोल्स का अवक्षेपण सम्मलित है।[8] परिणामी ऑर्गेनोलिथियम यौगिक 2-आइसोसायनोफेनोलेट के साथ रासायनिक संतुलन में मौजूद है, जिसे एक अम्ल क्लोराइड जैसे इलेक्ट्रोफाइल द्वारा कैप्चर(पकड़ा) किया जा सकता है।

400x400पीएक्स

अभिक्रियाएं

आइसोसायनाइड्स में विविध अभिक्रियाशीलता होती है।[2]

आइसोसायनाइड्स मजबूत आधार के लिए स्थिर होते हैं (वे प्रायः मजबूत बुनियादी परिस्थितियों में बने होते हैं), लेकिन वे अम्ल के प्रति संवेदनशील होते हैं। जलीय अम्ल की उपस्थिति में, आइसोसायनाइड्स संबंधित फॉर्मामाइड्स में जल अपघटित हो जाते हैं:

RNC + H2O → RC(O)NH2

इस अभिक्रिया का उपयोग गंधयुक्त आइसोसाइनाइड मिश्रण को नष्ट करने के लिए किया जाता है। कुछ आइसोसायनाइड्स लुईस और ब्रोंस्टेड अम्ल की उपस्थिति में बहुलकीकरण कर सकते हैं।[18]

आइसोसायनाइड्स कार्बनिक संश्लेषण में रुचि के कई बहुघटक अभिक्रियाओं में भाग लेते हैं, जिनमें से दो हैं: यूगी अभिक्रिया और पैसेरिनी अभिक्रिया।

आइसोसायनाइड्स साइक्लोएडिशन अभिक्रियाओं में भी भाग लेते हैं, जैसे [4 + 1] टेट्राज़िन के साथ साइक्लो एडिशन।[19] आइसोसाइनाइड के प्रतिस्थापन की डिग्री के आधार पर, यह अभिक्रिया आइसोसाइनाइड्स को कार्बोनिल में परिवर्तित करती है या स्थिर साइक्लोडडक्ट्स देती है।[20] वे नेफ आइसोसाइनाइड अभिक्रिया में एसील क्लोराइड के C-CL बॉन्ड में भी सम्मिलन से गुजरते हैं, एक प्रक्रिया जिसे ठोस माना जाता है और उनके कार्बेन चरित्र को दिखाता है।

आइसोसाइनाइड्स को पैलेडियम उत्प्रेरित अभिक्रियाओं में एक उपयोगी अभिकर्मक के रूप में भी दिखाया गया है, जिसमें इस पद्धति का उपयोग करके विभिन्न प्रकार के यौगिकों का निर्माण किया जा रहा है।[21]

आइसोसायनाइड्स की α स्थिति में पर्याप्त अम्लता होती है। उदाहरण के लिए, बेंज़िल आइसोसाइनाइड का pKa 27.4 है । इसकी तुलना में, बेंज़िल साइनाइड का pKa 21.9 होता है।[22] गैस चरण में, CH3NC, CH3NC की तुलना में 1.8 किलो कैलोरी/मोल कम अम्लीय है|[23]

आइसोसाइनाइड्स का क्लोरीनीकरण आइसोसाइनाइड डाइक्लोराइड्स बनते हैं।

समन्वय रसायन विज्ञान में लिगेंड

Main article: संक्रमण धातु आइसोसाइनाइड परिसरों
टेक्नटियम सेस्टामिबी एक वाणिज्यिक आइसोसाइनाइड परिसर है जिसका उपयोग इमेजिंग(छवि) के लिए दवा में किया जाता है।

आइसोसाइनाइड्स अधिकांश संक्रमण धातुओं के साथ समन्वय परिसर बनाते हैं।[24] वे कार्बन मोनोऑक्साइड के इलेक्ट्रॉन-समृद्ध एनालॉग्स के रूप में व्यवहार करते हैं। उदाहरण के लिए टर्ट-ब्यूटाइल आइसोसायनाइड(tert-butyl isocyanide) Fe2(tBuNC)9 बनता है, जो Fe2(CO)9 के अनुरूप है|[25] यद्यपि संरचनात्मक रूप से समान, समरूप कार्बोनिल्स कई तरीकों से भिन्न होते हैं, मुख्य रूप से क्योंकि t-BuNC CO की तुलना में एक बेहतर दाता लिगैंड है। इस प्रकार, Fe(tBuNC)5 आसानी से प्रोटोनेटेड होता है, जबकि इसका समकक्ष Fe(CO)5 नहीं है।[26]

प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले आइसोसाइनाइड्स

केवल कुछ प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले यौगिक आइसोसाइनाइड की कार्यक्षमता प्रदर्शित करते हैं। पहली बार 1957 में पेनिसिलियम नोटेटम मोल्ड के अर्क में खोजा गया था। यौगिक जैन्थोसिलिन को बाद में एक प्रतिजैविक के रूप में प्रयोग किया गया था। तब से कई अन्य आइसोसाइनाइड्स को अलग किया गया है। अधिकांश समुद्री आइसोसायनाइड्स टेरपेनॉइड हैं, जबकि कुछ स्थलीय आइसोसाइनाइड्स α-एमाइनो अम्ल से उत्पन्न होते हैं।[27]

ज़ैंथोसिलिन एक दुर्लभ प्राकृतिक उत्पाद है जिसमें एक आइसोसाइनाइड समूह (वास्तव में दो) होता है।

नामपद्धति

IUPAC आइसोसाइनाइड् के व्यवस्थित नामकरण के लिए उपसर्ग आइसोसाइनो का उपयोग करता है: आइसोसाइनोमेथेन, आइसोसायनोमीथेन, आइसोसाइनोप्रोपेन इत्यादि।

कभी-कभी इस्तेमाल किया जाने वाला पुराना शब्द कार्बिलमाइन व्यवस्थित नामकरण के साथ संघर्ष करता है। एक एमाइन में हमेशा तीन एकल बंधन होते हैं,[28] जबकि एक आइसोसाइनाइड में केवल एक एकल और एक बहु बंधन होता है।

आइसोसाइनामाइड कार्यात्मक समूह में एक आइसोसाइनो अंश से जुड़ा एक एमिनो समूह होता है।नामकरण के लिए प्राथमिकता तालिका के आधार पर आइसोनिट्राइल के प्रत्यय या आइसोसाइनो के उपसर्ग का उपयोग किया जाता है।

संदर्भ

  1. ↑ IUPAC Goldbook isocyanides
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 Patil, Pravin; Ahmadian-Moghaddam, Maryam; Dömling, Alexander (2020-09-29). "Isocyanide 2.0". Green Chemistry (in English). 22 (20): 6902–6911. doi:10.1039/D0GC02722G. ISSN 1463-9270.
  3. ↑ Kessler, M.; Ring, H.; Trambarulo, R.; Gordy, W. (1950). "मिथाइल साइनाइड और मिथाइल आइसोसाइनाइड के माइक्रोवेव स्पेक्ट्रा और आणविक संरचनाएं". Physical Review. 79 (1): 54–56. Bibcode:1950PhRv...79...54K. doi:10.1103/PhysRev.79.54.
  4. ↑ 4.0 4.1 Ramozzi, R.; Chéron, N.; Braïda, B.; Hiberty, P. C.; Fleurat-Lessard, P. (2012). "आइसोसाइनाइड्स की इलेक्ट्रॉनिक संरचना का वैलेंस बॉन्ड व्यू". New Journal of Chemistry. 36 (5): 1137–1340. doi:10.1039/C2NJ40050B.
  5. ↑ 5.0 5.1 Stephany, R. W.; de Bie, M. J. A.; Drenth, W. (1974). "A 13C-NMR and IR study of isocyanides and some of their complexes". Organic Magnetic Resonance. 6 (1): 45–47. doi:10.1002/mrc.1270060112.
  6. ↑ 6.0 6.1 Ugi, I.; Fetzer, U.; Eholzer, U.; Knupfer, H.; Offermann, K. (1965). "आइसोनिट्राइल सिंथेसिस". Angewandte Chemie International Edition. 4 (6): 472–484. doi:10.1002/anie.196504721.
  7. ↑ Pirrung, M. C.; Ghorai, S.; Ibarra-Rivera, T. R. (2009). "परिवर्तनीय आइसोनिट्रिल्स की बहुघटक प्रतिक्रियाएं". The Journal of Organic Chemistry. 74 (11): 4110–4117. doi:10.1021/jo900414n. PMID 19408909.
  8. ↑ 8.0 8.1 Pirrung, M. C.; Ghorai, S. (2006). "बहुमुखी, सुगंधित, परिवर्तनीय आइसोनिट्रिल्स". Journal of the American Chemical Society. 128 (36): 11772–11773. doi:10.1021/ja0644374. PMID 16953613.
  9. ↑ B. E. Hoogenboom, O. H. Oldenziel, and A. M. van Leusen "Toluenesulfonylmethyl isocyanide" Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.987 (1988).
  10. ↑ R. E. Schuster; J. E. Scott (1966). "मिथाइल आइसोसायनाइड". Organic Syntheses. 46: 75. doi:10.15227/orgsyn.046.0075.
  11. ↑ Ivar Karl Ugi; R. Meyr (1958). "Neue Darstellungsmethode für Isonitrile". Angewandte Chemie. 70 (22–23): 702–703. doi:10.1002/ange.19580702213.
  12. ↑ Siobhan Creedon; H. Kevin Crowley; Daniel G. McCarthy (1998). "Dehydration of formamides using the Burgess Reagent: a new route to isocyanides". J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 (6): 1015–1018. doi:10.1039/a708081f.
  13. ↑ Basoccu, Francesco; Cuccu, Federico; Casti, Federico; Mocci, Rita; Fattuoni, Claudia; Porcheddu, Andrea (22 June 2022). "आइसोसाइनाइड्स के लिए एक भरोसेमंद मेकेनोकेमिकल मार्ग". Beilstein Journal of Organic Chemistry. 18: 732–737. doi:10.3762/bjoc.18.73.
  14. ↑ 정선호; 안진희; Park, Sang-Kyu; 최중권 (2002-01-20). "फॉर्मिक एसिड का उपयोग करके एमाइन के एन-फॉर्माइलेशन के लिए एक व्यावहारिक और सुविधाजनक प्रक्रिया". Bulletin of the Korean Chemical Society. 23 (1): 149–150. doi:10.5012/BKCS.2002.23.1.149.
  15. ↑ "ए, बी-डाइमिथाइल-बी-फेनेथाइलामाइन". Organic Syntheses. 44: 44. 1964. doi:10.15227/orgsyn.044.0044.
  16. ↑ G. W. Gokel; R. P. Widera; W. P. Weber (1988). "Phase-transfer Hofmann Carbylamine Reaction: tert-Butyl Isocyanide". Organic Syntheses. 55: 232. doi:10.15227/orgsyn.055.0096.
  17. ↑ W. Lieke (1859). "Über das Cyanallyl". Annalen der Chemie und Pharmacie. 112 (3): 316–321. doi:10.1002/jlac.18591120307.
  18. ↑ Deming, T. J.; Novak, B. M. (1993). "आइसोसायनाइड्स के निकल उत्प्रेरित बहुलकीकरण पर यंत्रवत अध्ययन". J. Am. Chem. Soc. 115 (20): 9101. doi:10.1021/ja00073a028.
  19. ↑ Imming, P.; R. Mohr; E. Müller; W. Overheu; G. Seitz (1982). "[4 + 1]Cycloaddition of Isocyanides to 1,2,4,5-Tetrazines: A Novel Synthesis of Pyrazole". Angewandte Chemie International Edition. 21 (4): 284. doi:10.1002/anie.198202841.
  20. ↑ Stöckmann, H.; A. Neves; S. Stairs; K. Brindle; F. Leeper (2011). "बायोमोलेक्यूल्स के साथ लिगेशन के लिए आइसोनिट्राइल-आधारित क्लिक केमिस्ट्री की खोज". Organic & Biomolecular Chemistry. 9 (21): 7303–7305. doi:10.1039/C1OB06424J. PMID 21915395.
  21. ↑ Lang, S. (2013). "आइसोसाइनाइड्स से जुड़े पैलेडियम उत्प्रेरित प्रतिक्रियाओं की भूलभुलैया को खोलना". Chemical Society Reviews. 42 (12): 4867–4880. doi:10.1039/C3CS60022J. PMID 23443313.
  22. ↑ "बोर्डवेल पीकेए टेबल (डीएमएसओ में अम्लता)". www.chem.wisc.edu. Retrieved 2018-12-20.
  23. ↑ Filley, Jonathan; DePuy, Charles H.; Bierbaum, Veronica M. (1987-09-01). "मिथाइल आइसोसाइनाइड का गैस-चरण नकारात्मक-आयन रसायन". Journal of the American Chemical Society. 109 (20): 5992–5995. doi:10.1021/ja00254a017. ISSN 0002-7863.
  24. ↑ Singleton, Eric; Oosthuizen, Hester E. (1983). "धातु आइसोसाइनाइड कॉम्प्लेक्स". Advances in Organometallic Chemistry. 22: 209–310. doi:10.1016/S0065-3055(08)60404-9. ISBN 9780120311224.
  25. ↑ Bassett, J.M.; Barker, G.K.; Green, M.; Howard, J.A.; Stone, G.A.; Wolsey, W.C. "लो-वैलेंट मेटल आइसोसाइनाइड कॉम्प्लेक्स का रसायन". J.C.S. Dalton. 1981: 219–227.
  26. ↑ Bassett, J.-M.; Farrugia, L. J.; Stone, F.G.A. (1980). "पेंटाकिस (टी-ब्यूटाइल आइसोसायनाइड) आयरन का प्रोटोनेशन". J.C.S. Dalton. 1980: 1789–1790. doi:10.1039/DT9800001789.
  27. ↑ Scheuer, P. J. (1992). "प्राकृतिक उत्पादों के रूप में आइसोसायनाइड्स और साइनाइड्स". Accounts of Chemical Research. 25 (10): 433–439. doi:10.1021/ar00022a001.
  28. ↑ IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993)
Retrieved from ‘https://www.vigyanwiki.in/index.php?title=आइसोसाइनाइड&oldid=272756’