अक्षतंतु अवसान: Difference between revisions
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अक्षतंतु अवसान (जिन्हें अंतरग्रथनीय बॉटन, टर्मिनल बॉटन या एंड-फीट भी कहा जाता है) एक अक्षतंतु के टेलोडेन्ड्रिया (शाखाओं) के दूरस्थ समापन हैं। एक अक्षतंतु, जिसे तंत्रिका फाइबर भी कहा जाता है, एक तंत्रिका कोशिका, या न्यूरॉन का एक लंबा, पतला प्रक्षेपण होता है, जो उन आवेगों को अन्य न्यूरॉन्स मांसपेशी कोशिकाओं या ग्रंथियों में संचारित करने के लिए, न्यूरॉन के कोशिका काय, या सोमा से दूर विद्युत आवेगों को कार्य क्षमता कहते हैं।
न्यूरॉन्स जटिल व्यवस्थाओं में परस्पर जुड़े हुए हैं, और एक न्यूरॉन से दूसरे में आवेगों को संचारित करने के लिए विद्युत रासायनिक संकेतों और न्यूरोट्रांसमीटर रसायनों का उपयोग करते हैं; अक्षतंतु टर्मिनलों को पड़ोसी न्यूरॉन्स से एक छोटे से अंतराल से अलग किया जाता है जिसे सिनैप्स कहा जाता है, जिसके माध्यम से आवेग भेजे जाते हैं। अक्षतंतु टर्मिनल, और जिस न्यूरॉन से यह आता है, उसे कभी-कभी पूर्वअंतर्ग्रथनी न्यूरॉन कहा जाता है।
तंत्रिका आवेग स्रावित
न्यूरोट्रांसमीटर अंतरग्रथनीय पुटिकाओं में पैक किए जाते हैं जो सिनैप्स के प्रीसानेप्टिक पक्ष पर अक्षतंतु टर्मिनल झिल्ली के नीचे क्लस्टर होते हैं। अक्षतंतुल टर्मिनलों को प्रीसानेप्टिक सेल के न्यूरोट्रांसमीटर को स्रावित करने के लिए विशेषीकृत किया जाता है।[1] टर्मिनल ट्रांसमीटर पदार्थों को टर्मिनलों और अगले न्यूरॉन के डेन्ड्राइट्स के बीच रासायनिक अन्तर्ग्रथन नामक अंतराल में छोड़ते हैं। जानकारी पोस्टसिनेप्टिक सेल के डेन्ड्राइट ग्राही द्वारा प्राप्त की जाती है जो इससे जुड़े होते हैं। न्यूरॉन्स एक दूसरे को स्पर्श नहीं करते हैं, लेकिन अन्तर्ग्रथन के माध्यम से संचार करते हैं।[2]
न्यूरोट्रांसमीटर अणु पैकेज (वेसिकल्स) न्यूरॉन के अन्दर बनाए जाते हैं, फिर अक्षतंतु को दूरस्थ अक्षतंतु टर्मिनल तक ले जाते हैं जहां वे एक्सोसाइटोसिस वेसिकल डॉकिंग करते हैं। कैल्शियम आयन तब एक जैव रासायनिक झरना को ट्रिगर करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप पुटिकाएं प्रीसानेप्टिक झिल्ली के साथ जुड़ जाती हैं और अपनी सामग्री को कैल्शियम प्रवेश के 180 μs के अन्दर अंतरग्रथनीय फांक में छोड़ देती हैं।[3][4] कैल्शियम आयनों के बंधन से ट्रिगर, अंतरग्रथनीय वेसिकल प्रोटीन अलग होने लगते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एक संलयन छिद्र का निर्माण होता है। छिद्र की उपस्थिति अंतरग्रथनीय फांक में न्यूरोट्रांसमीटर की मुक्ति की अनुमति देती है। अक्षतंतु टर्मिनल पर होने वाली प्रक्रिया एक्सोसाइटोसिस है, Rizo, Josep (2018-07-10). "न्यूरोट्रांसमीटर रिलीज का तंत्र फोकस में आ रहा है". Protein Science (Review). 27 (8): 1364–1391. doi:10.1002/pro.3445. ISSN 0961-8368. PMC 6153415. PMID 29893445. तीन दशकों के अनुसंधान और प्रमुख हालिया प्रगति ने महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि प्रदान की है कि कैसे न्यूरोट्रांसमीटर सीए 2+ ट्रिगर सिनैप्टिक वेसिकल एक्सोसाइटोसिस द्वारा जारी किए जाते हैं, जिससे सीए 2+ निर्भर झिल्ली संलयन के तहत बुनियादी चरणों का पुनर्गठन होता है और एक मॉडल उत्पन्न होता है जो केंद्रीय घटकों के लिए परिभाषित कार्यों को निर्दिष्ट करता है। रिलीज मशीनरी।
</ref> जिसका उपयोग कोशिका झिल्ली से स्रावी पुटिका (जीव विज्ञान) को बाहर निकालने के लिए करती है। इन झिल्ली-बद्ध पुटिकाओं में घुलनशील प्रोटीन होते हैं जिन्हें बाह्य वातावरण में स्रावित किया जाता है, साथ ही झिल्ली प्रोटीन और लिपिड जो कोशिका झिल्ली के घटक बनने के लिए भेजे जाते हैं। न्यूरोनल केमिकल सिनैप्स में एक्सोसाइटोसिस Ca2+ है और आंतरिक न्यूरोनल सिग्नलिंग का कार्य करता है।[5]
प्रतिचित्रण गतिविधि
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हार्वर्ड मेडिकल स्कूल के तंत्रिका जीव विज्ञान विभाग, हार्वर्ड मेडिकल स्कूल में न्यूरोबायोलॉजी के प्रोफ़ेसर वेड रेगर ने मस्तिष्क में होने वाली अंतरग्रथनीय गतिविधि को शारीरिक रूप से देखने के लिए एक विधि विकसित की। कैल्शियम से जुड़े होने पर डाई प्रतिदीप्ति गुणों को बदल देती है। फ्लोरेसेंस-माइक्रोस्कोपी तकनीकों का उपयोग करके कैल्शियम के स्तर का पता लगाया जाता है, और इसलिए प्रीसानेप्टिक न्यूरॉन में कैल्शियम का प्रवाह होता है।[6] रेगर कैल्शियम Ca2+ के निहितार्थ का अध्ययन करता है क्योंकि यह अन्तर्ग्रथनी शक्ति को प्रभावित करता है।[7][self-published source?][8] शारीरिक प्रक्रिया और तंत्र का अध्ययन करके, न्यूरोलॉजिकल विकारों जैसे मिर्गी, एक प्रकार का मानसिक विकार और प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार के साथ-साथ स्मृति और सीखने की एक और समझ बनाई जाती है।[9][10]
यह भी देखें
अग्रिम पठन
- Cragg SJ, Greenfield SA (August 1997). "Differential autoreceptor control of somatodendritic and axon terminal dopamine release in substantia nigra, ventral tegmental area, and striatum". The Journal of Neuroscience. 17 (15): 5738–46. doi:10.1523/JNEUROSCI.17-15-05738.1997. PMC 6573186. PMID 9221772.
- Vaquero CF, de la Villa P (October 1999). "Localisation of the GABA(C) receptors at the axon terminal of the rod bipolar cells of the mouse retina". Neuroscience Research. 35 (1): 1–7. doi:10.1016/S0168-0102(99)00050-4. PMID 10555158. S2CID 53189471.
- Roffler-Tarlov S, Beart PM, O'Gorman S, Sidman RL (May 1979). "Neurochemical and morphological consequences of axon terminal degeneration in cerebellar deep nuclei of mice with inherited Purkinje cell degeneration". Brain Research. 168 (1): 75–95. doi:10.1016/0006-8993(79)90129-X. PMID 455087. S2CID 19618884.
- Yagi T, Kaneko A (February 1988). "The axon terminal of goldfish retinal horizontal cells: a low membrane conductance measured in solitary preparations and its implication to the signal conduction from the soma". Journal of Neurophysiology. 59 (2): 482–94. doi:10.1152/jn.1988.59.2.482. PMID 3351572.
- LTP promotes formation of multiple spine synapses between a single axon terminal and a dendrite.[11]
संदर्भ
- ↑ "Axon Terminal". Medical Dictionary Online. Archived from the original on 2016-03-04. Retrieved February 6, 2013.
- ↑ Foster, Sally. "Axon Terminal - Synaptic Vesicle - Neurotransmitter". Retrieved February 6, 2013.
- ↑ Llinás R, Steinberg IZ, Walton K (March 1981). "स्क्वीड जायंट सिनैप्स में प्रीसानेप्टिक कैल्शियम करंट और पोस्टसिनेप्टिक क्षमता के बीच संबंध". Biophysical Journal. 33 (3): 323–51. Bibcode:1981BpJ....33..323L. doi:10.1016/S0006-3495(81)84899-0. PMC 1327434. PMID 6261850.</ रेफ> कैल्शियम आयनों के बंधन से ट्रिगर, सिनैप्टिक वेसिकल प्रोटीन अलग होने लगते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एक संलयन छिद्र का निर्माण होता है। ताकना की उपस्थिति सिनैप्टिक फांक में न्यूरोट्रांसमीटर की रिहाई की अनुमति देती है। संदर्भ>Carlson, 2007, p.56
- ↑ Chudler EH (November 24, 2011). "Neuroscience for kids Neurotransmitters and Neuroactive Peptides". Archived from the original on December 18, 2008. Retrieved February 6, 2013.
- ↑ Südhof TC, Rizo J (December 2011). "Synaptic vesicle exocytosis". Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 3 (12): a005637. doi:10.1101/cshperspect.a005637. PMC 3225952. PMID 22026965.
- ↑ Sauber C. "Focus October 20-Neurobiology VISUALIZING THE SYNAPTIC CONNECTION". Archived from the original on 2006-09-01. Retrieved July 3, 2013.
- ↑ Regehr W (1999–2008). "Wade Regehr, Ph.D." Archived from the original on February 18, 2010. Retrieved July 3, 2013.
- ↑ President and Fellows of Harvard College (2008). "The Neurobiology Department at Harvard Medical School". Archived from the original on 20 December 2008. Retrieved July 3, 2013.
- ↑ "NINDS Announces New Javits Neuroscience Investigator Awardees" (Press release). National Institute of Neurological Disorders and Stroke. May 4, 2005. Archived from the original on January 17, 2009. Retrieved February 6, 2013.
- ↑ "Scholar Awards". The McKnight Endowment Fund for Neuroscience. Archived from the original on 2004-05-08. Retrieved July 3, 2013.
- ↑ Toni N, Buchs PA, Nikonenko I, Bron CR, Muller D (November 1999). "LTP promotes formation of multiple spine synapses between a single axon terminal and a dendrite". Nature. 402 (6760): 421–5. Bibcode:1999Natur.402..421T. doi:10.1038/46574. PMID 10586883. S2CID 205056308.
