छोटी बूंद प्रतिधारा क्रोमैटोग्राफी: Difference between revisions
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द्विप्रावस्थिक विलायक प्रणाली को सावधानी से प्रतिपादित किया जाना चाहिए ताकि यह DCCC स्तंभ में उचित प्रदर्शन करे। बूंदों को बनाने के लिए विलायक प्रणाली को अतिरिक्त [[पायसीकरण]] के बिना दो चरणों का निर्माण करना चाहिए। दो चरणों का घनत्व भी पर्याप्त रूप से भिन्न होना चाहिए ताकि चरण स्तंभ में एक दूसरे से आगे बढ़ सकें। कई DCCC विलायक प्रणाली में[[ क्लोरोफार्म ]]और पानी दोनों होते हैं। बीजीय प्रकाशन में उपयोग की जाने वाली विलायक प्रणाली क्लोरोफॉर्म, एसिटिक अम्ल और जलीय 0.1 एम [[हाइड्रोक्लोरिक एसिड|हाइड्रोक्लोरिक अम्ल]] से बनाई गई थी।<ref name="Tanimura1970"/>बाद के कई विलायक प्रणालियाँ क्लोरोफॉर्म, मेथनॉल और पानी के साथ बनाए गए थे, जिन्हें कभी-कभी ChMWat विलायक प्रणाली के रूप में दर्शाया जाता है।<ref name= Hostettmann 1980 1–18>{{Cite journal| doi = 10.1055/s-2008-1074898| volume = 39| issue = 5| pages = 1–18| last = Hostettmann| first = Kurt| title = छोटी बूंद प्रति-वर्तमान क्रोमैटोग्राफी और प्राकृतिक उत्पादों के प्रारंभिक पैमाने पर पृथक्करण के लिए इसका अनुप्रयोग| journal = Planta Medica| date = 1980| doi-access = free}}</ref><ref>{{Cite journal| doi = 10.1021/np501065h| volume = 78| issue = 7| pages = 1765–1796| last1 = Friesen| first1 = J. 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W.| last2 = Isaksen| first2 = M.| title = अजमोद पेट्रोसेलिनम क्रिस्पम के कैरोटीनॉयड की छोटी बूंद काउंटर करंट क्रोमैटोग्राफी| journal = Chromatographia| date = 1989| s2cid = 59391286}}</ref><ref>{{Cite journal| doi = 10.1016/S0021-9673(00)82791-0| volume = 246| issue = 1| pages = 133–135| last1 = Domon| first1 = Bruno| last2 = Hostettmann| first2 = Maryse| last3 = Hostettmann| first3 = Kurt| title = गैर-जलीय विलायक प्रणालियों के साथ छोटी बूंद प्रति-वर्तमान क्रोमैटोग्राफी| journal = Journal of Chromatography A| date = 1982}}</ref> | द्विप्रावस्थिक विलायक प्रणाली को सावधानी से प्रतिपादित किया जाना चाहिए ताकि यह DCCC स्तंभ में उचित प्रदर्शन करे। बूंदों को बनाने के लिए विलायक प्रणाली को अतिरिक्त [[पायसीकरण]] के बिना दो चरणों का निर्माण करना चाहिए। दो चरणों का घनत्व भी पर्याप्त रूप से भिन्न होना चाहिए ताकि चरण स्तंभ में एक दूसरे से आगे बढ़ सकें। कई DCCC विलायक प्रणाली में[[ क्लोरोफार्म ]]और पानी दोनों होते हैं। बीजीय प्रकाशन में उपयोग की जाने वाली विलायक प्रणाली क्लोरोफॉर्म, एसिटिक अम्ल और जलीय 0.1 एम [[हाइड्रोक्लोरिक एसिड|हाइड्रोक्लोरिक अम्ल]] से बनाई गई थी।<ref name="Tanimura1970"/>बाद के कई विलायक प्रणालियाँ क्लोरोफॉर्म, मेथनॉल और पानी के साथ बनाए गए थे, जिन्हें कभी-कभी ChMWat विलायक प्रणाली के रूप में दर्शाया जाता है।<ref name= Hostettmann 1980 1–18>{{Cite journal| doi = 10.1055/s-2008-1074898| volume = 39| issue = 5| pages = 1–18| last = Hostettmann| first = Kurt| title = छोटी बूंद प्रति-वर्तमान क्रोमैटोग्राफी और प्राकृतिक उत्पादों के प्रारंभिक पैमाने पर पृथक्करण के लिए इसका अनुप्रयोग| journal = Planta Medica| date = 1980| doi-access = free}}</ref><ref>{{Cite journal| doi = 10.1021/np501065h| volume = 78| issue = 7| pages = 1765–1796| last1 = Friesen| first1 = J. 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DCCC और अन्य प्रकार की प्रतिधारा क्रोमैटोग्राफी तकनीकों के बीच मुख्य अंतर यह है कि यौगिकों के बड़े पैमाने पर स्थानांतरण को बढ़ाने के लिए चरणों का कोई कठोर मिश्रण नहीं है जो उन्हें दो चरणों के बीच वितरित करने की अनुमति देता है। 1951 में कीज़ और डेविस ने DCCC के समान एक उपकरण का वर्णन किया।<ref>{{Cite journal| volume = 189| issue = 2| pages = 637–650| last1 = Kies| first1 = Marian W.| last2 = Davis| first2 = Michael G.| title = विलायक वितरण द्वारा मिश्रण के फ्रैक्शनेशन के लिए एक नई प्रक्रिया| journal = Journal of Biological Chemistry| access-date = 2016-02-27| date = 1951| doi = 10.1016/S0021-9258(18)44880-6| pmid = 14832281| url = http://www.jbc.org/content/189/2/637.full.pdf| doi-access = free}}</ref> उन्होंने खुली नलिकाओं की एक श्रृंखला बनाई जो एक कम घने स्थिर चरण के माध्यम से एक अधिक घने चरण को रिसकन करने के लिए एक जलप्रपात में व्यवस्थित की गई थी या इसके विपरीत, एक कम घने चरण को अधिक घने चरण के माध्यम से रिसकन करने के लिए नलिका के नीचे प्रस्तुत किया जा सकता था। . 1954 में, केप्स द्वारा एक अंशांकन स्तंभ प्रस्तुत किया गया था, जो छिद्रित प्लास्टिक चकती वाले कक्षों में विभाजित एक सीसीसी स्तंभ जैसा दिखता था।<ref name="Conway1990">{{Cite book| publisher = VCH| isbn = 978-0-89573-331-3| pages = 37–115| last = Conway| first = Walter D.| title = Countercurrent Chromatography: Apparatus,Theory, & Applications| chapter = The Evolution of Countercurrent Chromatography| date = 1990}}</ref> इसी तरह के DCCC-प्रकार के उपकरण ए.ई. कोस्तन्यान और सहयोगियों द्वारा बनाए गए हैं जो लंबवत स्तंभों को नियोजित करते हैं जो छिद्रित चकती के साथ विभाजन में विभाजित होते हैं।<ref>{{Cite journal| doi = 10.1134/S0040579511050095| volume = 45| issue = 5| pages = 779–785| last1 = Kostanyan| first1 = A. E.| last2 = Voshkin| first2 = A. A.| last3 = Kodin| first3 = N. V.| title = तरल प्रतिधारा क्रोमैटोग्राफी के लिए स्पंदित चक्रीय उपकरण| journal = Theoretical Foundations of Chemical Engineering| date = 2011| s2cid = 98467011}}</ref> एक बार जब स्तंभ स्थिर चरण से भर जाते हैं, तो गतिशील चरण को लगातार नहीं बल्कि स्पंदक में स्पंदित किया जाता है। एक स्पंदित स्पंदक क्रिया द्वारा | DCCC और अन्य प्रकार की प्रतिधारा क्रोमैटोग्राफी तकनीकों के बीच मुख्य अंतर यह है कि यौगिकों के बड़े पैमाने पर स्थानांतरण को बढ़ाने के लिए चरणों का कोई कठोर मिश्रण नहीं है जो उन्हें दो चरणों के बीच वितरित करने की अनुमति देता है। 1951 में कीज़ और डेविस ने DCCC के समान एक उपकरण का वर्णन किया।<ref>{{Cite journal| volume = 189| issue = 2| pages = 637–650| last1 = Kies| first1 = Marian W.| last2 = Davis| first2 = Michael G.| title = विलायक वितरण द्वारा मिश्रण के फ्रैक्शनेशन के लिए एक नई प्रक्रिया| journal = Journal of Biological Chemistry| access-date = 2016-02-27| date = 1951| doi = 10.1016/S0021-9258(18)44880-6| pmid = 14832281| url = http://www.jbc.org/content/189/2/637.full.pdf| doi-access = free}}</ref> उन्होंने खुली नलिकाओं की एक श्रृंखला बनाई जो एक कम घने स्थिर चरण के माध्यम से एक अधिक घने चरण को रिसकन करने के लिए एक जलप्रपात में व्यवस्थित की गई थी या इसके विपरीत, एक कम घने चरण को अधिक घने चरण के माध्यम से रिसकन करने के लिए नलिका के नीचे प्रस्तुत किया जा सकता था। . 1954 में, केप्स द्वारा एक अंशांकन स्तंभ प्रस्तुत किया गया था, जो छिद्रित प्लास्टिक चकती वाले कक्षों में विभाजित एक सीसीसी स्तंभ जैसा दिखता था।<ref name="Conway1990">{{Cite book| publisher = VCH| isbn = 978-0-89573-331-3| pages = 37–115| last = Conway| first = Walter D.| title = Countercurrent Chromatography: Apparatus,Theory, & Applications| chapter = The Evolution of Countercurrent Chromatography| date = 1990}}</ref> इसी तरह के DCCC-प्रकार के उपकरण ए.ई. कोस्तन्यान और सहयोगियों द्वारा बनाए गए हैं जो लंबवत स्तंभों को नियोजित करते हैं जो छिद्रित चकती के साथ विभाजन में विभाजित होते हैं।<ref>{{Cite journal| doi = 10.1134/S0040579511050095| volume = 45| issue = 5| pages = 779–785| last1 = Kostanyan| first1 = A. E.| last2 = Voshkin| first2 = A. A.| last3 = Kodin| first3 = N. V.| title = तरल प्रतिधारा क्रोमैटोग्राफी के लिए स्पंदित चक्रीय उपकरण| journal = Theoretical Foundations of Chemical Engineering| date = 2011| s2cid = 98467011}}</ref> एक बार जब स्तंभ स्थिर चरण से भर जाते हैं, तो गतिशील चरण को लगातार नहीं बल्कि स्पंदक में स्पंदित किया जाता है। एक स्पंदित स्पंदक क्रिया द्वारा बनाया गया विलायक मिश्रण और स्थिरण करती है जो प्रतिधारा क्रोमैटोग्राफी के अधिकांश सभी रूपों के लिए सामान्य है।<ref>{{Cite journal| doi = 10.1016/j.chroma.2010.12.103| volume = 1218| issue = 36| pages = 6135–6143| last1 = Kostanyan| first1 = Artak E.| last2 = Voshkin| first2 = Andrei A.| last3 = Kodin| first3 = Nikolai V.| title = Controlled-cycle pulsed liquid–liquid chromatography. A modified version of Craig's counter-current distribution| journal = Journal of Chromatography A| date = 2011| pmid=21281934}}</ref> | ||
== अनुप्रयोग == | == अनुप्रयोग == | ||
DCCC को | DCCC को विभिन्न प्रकार के पादपरासायनिक को उनके कच्चे अर्क से अलग करने के लिए नियोजित किया गया है।<ref name= Hostettmann 1980 1–18 /><ref>{{Cite journal| doi = 10.1016/S0021-9673(00)95273-7| volume = 186| pages = 529–534| last1 = Hostettmann| first1 = Kurt| last2 = Hostettmann-Kaldas| first2 = Maryse| last3 = Sticher| first3 = Otto| title = प्राकृतिक उत्पादों के अलगाव के लिए छोटी बूंद प्रति-वर्तमान क्रोमैटोग्राफी का अनुप्रयोग| journal = Journal of Chromatography A| date = 1979}}</ref><ref>{{Cite journal| doi = 10.1080/01483918408073964| volume = 7| issue = 2| pages = 231–242| last1 = Hostettmann| first1 = K.| last2 = Appolonia| first2 = C.| last3 = Domon| first3 = B.| last4 = Hostettmann| first4 = M.| title = छोटी बूंद प्रतिधारा क्रोमैटोग्राफी - प्राकृतिक उत्पाद रसायन विज्ञान में नए अनुप्रयोग| journal = Journal of Liquid Chromatography| date = 1984}}</ref><ref>{{Cite book| publisher = Marcel Dekker| isbn = 978-0-8247-7815-6| volume = 44| pages = 465–492| last1 = Hosteeman| first1 = Kurt| last2 = Marston| first2 = Andrew| title = Countercurrent Chromatography: Theory and Practice| chapter = Natural Products Isolation of Droplet Countercurrent Chromatography| series = Chromatographic science series| date = 1988}}</ref> प्राकृतिक उत्पाद पृथक्करणों की लंबी सूची में सम्मिलित हैं: सैपोनिन्स,<ref>{{Cite journal| doi = 10.1016/0031-9422(74)80250-5| volume = 13| issue = 12| pages = 2829–2832| last1 = Kawai| first1 = Ken-Ichi| last2 = Akiyama| first2 = Toshiyuki| last3 = Ogihara| first3 = Yukio| last4 = Shibata| first4 = Shoji| title = ज़िज़िफ़स जुजुबा, होवेनिया डल्सिस और बाकोपा मोनिएरा के सैपोनिन्स में एक नया सैपोजेनिन| journal = Phytochemistry| date = 1974}}</ref> अल्कलॉइड्स,<ref>{{Cite journal| doi = 10.1016/0031-9422(74)85153-8| volume = 13| issue = 9| pages = 2016| last1 = Otsuka| first1 = Hideaki| last2 = Ogihara| first2 = Yukio| last3 = Shibata| first3 = Shoji| title = ड्रॉपलेट काउंटर-करंट क्रोमैटोग्राफी द्वारा ज़िज़िफ़स जुजुबा से कोक्लोरिन का अलगाव| journal = Phytochemistry| date = 1974}}</ref> [[सेना ग्लाइकोसाइड|सेना ग्लाइकोसाइड्स]],<ref name="Ogihara1976" />[[मोनोसैकराइड]],<ref name="Ogihara1976" />ट्राइटरपीन [[ग्लाइकोसाइड|ग्लाइकोसाइड्स]],<ref name="Hostettmann1979">{{Cite journal| doi = 10.1016/S0021-9673(00)95460-8| volume = 170| issue = 2| pages = 355–361| last1 = Hostettmann| first1 = Kurt| last2 = Hostettmann-Kaldas| first2 = Maryse| last3 = Nakanishi| first3 = Koji| title = विभिन्न ग्लाइकोसाइड्स के प्रारंभिक अलगाव के लिए छोटी बूंद प्रति-वर्तमान क्रोमैटोग्राफी| journal = Journal of Chromatography A| date = 1979}}</ref> [[फ्लेवोन]] ग्लाइकोसाइड्स,<ref name="Hostettmann1979" />ज़ैंथोन,<ref name="Hostettmann1979b">{{Cite journal| doi = 10.1002/hlca.19790620705| volume = 62| issue = 7| pages = 2079–2085| last1 = Hostettmann| first1 = Kurt| last2 = Hostettmann-Kaldas| first2 = Maryse| last3 = Sticher| first3 = Otto| title = ड्रॉपलेट काउंटर-करंट क्रोमैटोग्राफी द्वारा ज़ैंथोन और इरिडॉइड ग्लाइकोसाइड का प्रारंभिक स्केल पृथक्करण| journal = Helvetica Chimica Acta| date = 1979}}</ref> [[iridoid|इरिडॉइड]] ग्लाइकोसाइड्स,<ref name="Hostettmann1979b" />[[विटामिन बी 12]] बी<sub>12</sub>,<ref>{{Cite journal| doi = 10.1016/S0021-9673(01)82181-6| volume = 435| pages = 235–240| last1 = Kurumaya| first1 = Katsuyuki| last2 = Sakamoto| first2 = Tetsuto| last3 = Okada| first3 = Yoshihito| last4 = Kajiwara| first4 = Masahiro| title = Application of droplet counter-current chromatography to the isolation of vitamin B12| journal = Journal of Chromatography A| date = 1988| issue = 1| pmid = 3350896}}</ref> [[लिग्नन्स]],<ref>{{Cite journal| volume = 35| issue = 16| pages = 2294–2303| last1 = Sousa| first1 = Adriana L.| last2 = Sales| first2 = Queitilane S.| last3 = Braz-Filho| first3 = Raimundo| last4 = de Oliveira| first4 = Rodrigo R.| title = कस्कुटा रेसमोसा मार्ट से पृथक लिग्नांस और फ्लेवोनोइड्स। & HUMB (कनवोलुलेसी) ड्रॉपलेट काउंटर-करंट क्रोमैटोग्राफी द्वारा| journal = Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies| date = 2012| doi=10.1080/10826076.2011.631259| s2cid = 94294767}}</ref> [[क्लैडोनिया रंगीफेरिना|क्लैडोनिया अम्ल]],<ref>{{Cite journal| doi = 10.1055/s-0030-1271104| volume = 77| issue = 16| pages = 1822–1828| last1 = De Marino| first1 = Simona| last2 = Cattaneo| first2 = Fabio| last3 = Festa| first3 = Carmen| last4 = Zollo| first4 = Franco| last5 = Iaccio| first5 = Annalisa| last6 = Ammendola| first6 = Rosario| last7 = Incollingo| first7 = Filomena| last8 = Iorizzi| first8 = Maria| title = Imbricatolic Acid from ''Juniperus communis'' L. Prevents Cell Cycle Progression in CaLu-6 Cells| journal = Planta Medica| date = 2011| pmid=21567359}}</ref> [[गैलिक एसिड|गैलिक अम्ल]],<ref>{{Cite journal| doi = 10.1016/j.foodchem.2010.07.013| volume = 124| issue = 3| pages = 884–888| last = Dini| first = Irene| title = पाउटेरिया ओबोवेटा (आर. ब्र.) फलों के आटे से फ्लेवोनॉइड ग्लाइकोसाइड्स| journal = Food Chemistry| date = 2011}}</ref> [[कैरोटीनॉयड|कैरोटेनॉयड्स]],<ref name="Francis1981"/>और [[ट्राइटरपीनोइड्स]]।<ref>{{Cite journal| doi = 10.1365/s10337-006-0087-4| volume = 64| issue = 11–12| pages = 695–699| last1 = Nasser| first1 = A. L. M.| last2 = Mazzolin| first2 = L. P.| last3 = Hiruma-Lima| first3 = C. A.| last4 = Santos| first4 = L. S.| last5 = Eberlin| first5 = M. N.| last6 = Souza Brito| first6 = A. R. Monteiro| last7 = Vilegas| first7 = W.| title = Qualea Parviflora से नए नोर-सेको-ट्रिटरपीन और पेंटासाइक्लिक ट्राइटरपीनोइड्स के पृथक्करण के लिए प्रारंभिक छोटी बूंद प्रति-वर्तमान क्रोमैटोग्राफी| journal = Chromatographia| date = 2006| s2cid = 96557342}}</ref> | ||
DCCC उपकरणों का व्यावसायिक रूप से निर्माण और वितरण बुची और टोक्यो रिकाकीकाई (आईला) द्वारा किया गया है।<ref name="Conway1990"/> | |||
DCCC उपकरणों का व्यावसायिक रूप से निर्माण और वितरण बुची और टोक्यो रिकाकीकाई (आईला) द्वारा किया गया है।<ref name="Conway1990" /> | |||
Revision as of 17:45, 20 March 2023
छोटी बूंद प्रतिधारा क्रोमैटोग्राफी (DCCC या DCC) को 1970 में तनीमुरा, पिसानो, इटो और बोमन द्वारा प्रस्तुत किया गया था।[1] DCCC को तरल-तरल पृथक्करण का एक रूप माना जाता है, जिसमें प्रतिधारा वितरण और प्रतिधारा क्रोमैटोग्राफी सम्मिलित है, जो श्रृंखला में जुड़े ऊर्ध्वाधर काँच के स्तंभों के संग्रह में रखे गए एक तरल स्थिर चरण को नियोजित करता है। गतिशील चरण बूंदों के रूप में स्तंभों से होकर गुजरता है। DCCC उपकरण को निचले चरण के स्थिर और ऊपरी चरण को प्रत्येक कॉलम के नीचे प्रस्तुत किए जाने के साथ चलाया जा सकता है। या इसे ऊपरी चरण स्थिर और निचले चरण को स्तंभ के ऊपर से प्रस्तुत किया जा सकता है। दोनों ही स्थितियों में, गुरुत्वाकर्षण के कार्य को अलग-अलग घनत्व के दो अमिश्रणीय तरल पदार्थों को प्रभावित करने की अनुमति दी जाती है ताकि चिन्हित बूंदों का निर्माण किया जा सके जो स्तंभ के माध्यम से उठते या उतरते हैं। गतिशील चरण को एक दर पर स्पंदित किया जाता है जो बूंदों को बनाने की अनुमति देगा जो ऊपरी और निचले चरणों के बीच एक यौगिक के बड़े पैमाने पर स्थानांतरण को अधिकतम करता है। यौगिक जो ऊपरी चरण में अधिक घुलनशील होते हैं, स्तंभ के माध्यम से जल्दी से यात्रा करेंगे, जबकि यौगिक जो स्थिर चरण में अधिक घुलनशील होते हैं, वे रुके रहेंगे। पृथक्करण इसलिए होता है क्योंकि दो चरणों के बीच अलग-अलग यौगिक अलग-अलग वितरण करते हैं, जिसे विभाजन गुणांक कहा जाता है।
द्विप्रावस्थिक विलायक प्रणाली को सावधानी से प्रतिपादित किया जाना चाहिए ताकि यह DCCC स्तंभ में उचित प्रदर्शन करे। बूंदों को बनाने के लिए विलायक प्रणाली को अतिरिक्त पायसीकरण के बिना दो चरणों का निर्माण करना चाहिए। दो चरणों का घनत्व भी पर्याप्त रूप से भिन्न होना चाहिए ताकि चरण स्तंभ में एक दूसरे से आगे बढ़ सकें। कई DCCC विलायक प्रणाली मेंक्लोरोफार्म और पानी दोनों होते हैं। बीजीय प्रकाशन में उपयोग की जाने वाली विलायक प्रणाली क्लोरोफॉर्म, एसिटिक अम्ल और जलीय 0.1 एम हाइड्रोक्लोरिक अम्ल से बनाई गई थी।[1]बाद के कई विलायक प्रणालियाँ क्लोरोफॉर्म, मेथनॉल और पानी के साथ बनाए गए थे, जिन्हें कभी-कभी ChMWat विलायक प्रणाली के रूप में दर्शाया जाता है।Cite error: Invalid <ref>
tag; invalid names, e.g. too many[2] ''एन''-ब्यूटेनॉल, पानी और एसिटिक अम्ल, पाइरीडीन या एन-प्रोपेनॉल जैसे संशोधक के साथ तैयार की गई विलायक प्रणालियों को भी DCCC में कुछ सफलता मिली है।[3] कुछ स्थितियों में, एसीटोनिट्रिल और मेथनॉल जैसे गैर-जलीय द्विध्रुवीय विलायक प्रणालियों का उपयोग किया गया है।[4][5]
DCCC और अन्य प्रकार की प्रतिधारा क्रोमैटोग्राफी तकनीकों के बीच मुख्य अंतर यह है कि यौगिकों के बड़े पैमाने पर स्थानांतरण को बढ़ाने के लिए चरणों का कोई कठोर मिश्रण नहीं है जो उन्हें दो चरणों के बीच वितरित करने की अनुमति देता है। 1951 में कीज़ और डेविस ने DCCC के समान एक उपकरण का वर्णन किया।[6] उन्होंने खुली नलिकाओं की एक श्रृंखला बनाई जो एक कम घने स्थिर चरण के माध्यम से एक अधिक घने चरण को रिसकन करने के लिए एक जलप्रपात में व्यवस्थित की गई थी या इसके विपरीत, एक कम घने चरण को अधिक घने चरण के माध्यम से रिसकन करने के लिए नलिका के नीचे प्रस्तुत किया जा सकता था। . 1954 में, केप्स द्वारा एक अंशांकन स्तंभ प्रस्तुत किया गया था, जो छिद्रित प्लास्टिक चकती वाले कक्षों में विभाजित एक सीसीसी स्तंभ जैसा दिखता था।[7] इसी तरह के DCCC-प्रकार के उपकरण ए.ई. कोस्तन्यान और सहयोगियों द्वारा बनाए गए हैं जो लंबवत स्तंभों को नियोजित करते हैं जो छिद्रित चकती के साथ विभाजन में विभाजित होते हैं।[8] एक बार जब स्तंभ स्थिर चरण से भर जाते हैं, तो गतिशील चरण को लगातार नहीं बल्कि स्पंदक में स्पंदित किया जाता है। एक स्पंदित स्पंदक क्रिया द्वारा बनाया गया विलायक मिश्रण और स्थिरण करती है जो प्रतिधारा क्रोमैटोग्राफी के अधिकांश सभी रूपों के लिए सामान्य है।[9]
अनुप्रयोग
DCCC को विभिन्न प्रकार के पादपरासायनिक को उनके कच्चे अर्क से अलग करने के लिए नियोजित किया गया है।Cite error: Invalid <ref>
tag; invalid names, e.g. too many[10][11][12] प्राकृतिक उत्पाद पृथक्करणों की लंबी सूची में सम्मिलित हैं: सैपोनिन्स,[13] अल्कलॉइड्स,[14] सेना ग्लाइकोसाइड्स,[3]मोनोसैकराइड,[3]ट्राइटरपीन ग्लाइकोसाइड्स,[15] फ्लेवोन ग्लाइकोसाइड्स,[15]ज़ैंथोन,[16] इरिडॉइड ग्लाइकोसाइड्स,[16]विटामिन बी 12 बी12,[17] लिग्नन्स,[18] क्लैडोनिया अम्ल,[19] गैलिक अम्ल,[20] कैरोटेनॉयड्स,[4]और ट्राइटरपीनोइड्स।[21]
DCCC उपकरणों का व्यावसायिक रूप से निर्माण और वितरण बुची और टोक्यो रिकाकीकाई (आईला) द्वारा किया गया है।[7]
संदर्भ
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