ऑक्टेनडाइन डाइहाइड्रोक्लोराइड: Difference between revisions

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5 मिनट के एक्सपोजर समय के साथ [[ कृत्रिम परिवेशीय | कृत्रिम परिवेशीय]] सस्पेंशन टेस्ट में दिखाया गया है कि स्टैफिलोकोकस ऑरियस, एस्चेरिचिया कोली, प्रोटीस मिराबिलिस और यीस्ट कैंडिडा अल्बिकन्स जैसे सामान्य बैक्टीरिया को मारने के लिए ऑक्टेनडाइन को क्लोरहेक्सिडिन की तुलना में कम प्रभावी सांद्रता की आवश्यकता होती है।<ref name="a">{{citation | author=Hans-P. Harke | contribution=Disinfectants | title=Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry | edition=7th | publisher=Wiley | year=2007 | pages=1–17 | doi=10.1002/14356007.a08_551| title-link=Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry }}</ref>
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|+ Comparison between octenidine and chlorhexidine determined by the suspension test after 5 minutes of exposure.
|+ 5 मिनट के एक्सपोजर के बाद निलंबन परीक्षण द्वारा निर्धारित ऑक्टेनडाइन और क्लोरहेक्सिडिन के बीच तुलना।
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! Octenidine dihydrochloride
! ऑक्टेनडाइन डाइहाइड्रोक्लोराइड
! Chlorhexidine digluconate
! क्लोरहेक्सिडिन डिग्लुकोनेट
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| 0.025
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Revision as of 00:36, 11 April 2023

Octenidine dihydrochloride[1]
Octenidine dihydrochloride.png
Names
IUPAC name
1,1′-(Decane-1,10-diyl)bis(N-octylpyridin-4(1H)-imine)—hydrogen chloride (1/2)
Other names
N,N′-(decane-1,10-diyldi-1(4H)-pyridyl-4-ylidene)bis(octylammonium) dichloride
Identifiers
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
EC Number
  • 274-861-8
UNII
  • InChI=1S/C36H62N4.2ClH/c1-3-5-7-9-15-19-27-37-35-23-31-39(32-24-35)29-21-17-13-11-12-14-18-22-30-40-33-25-36(26-34-40)38-28-20-16-10-8-6-4-2;;/h23-26,31-34H,3-22,27-30H2,1-2H3;2*1H
    Key: SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C36H62N4.2ClH/c1-3-5-7-9-15-19-27-37-35-23-31-39(32-24-35)29-21-17-13-11-12-14-18-22-30-40-33-25-36(26-34-40)38-28-20-16-10-8-6-4-2;;/h23-26,31-34H,3-22,27-30H2,1-2H3;2*1H
  • CCCCCCCCN=C1C=CN(C=C1)CCCCCCCCCCN2C=CC(=NCCCCCCCC)C=C2.Cl.Cl
Properties
C36H64Cl2N4
Molar mass 623.84 g·mol−1
Pharmacology
R02AA21 (WHO) A01AB24 (WHO), combination codes: D08AJ57 (WHO), G01AX66 (WHO)
Legal status
  • EU: Rx-only [2]
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

ऑक्टेनडाइन डाइहाइड्रोक्लोराइड एक धनायनित पृष्ठसक्रियकारक है, जो पिरिडीन से निर्मित जेमिनी-सर्फैक्टेंट संरचना होती है। यह ग्राम पॉजिटिव और ग्राम-नकारात्मक जीवाणु के विरुद्ध कार्यकारी है। 1987 से इसे मुख्य रूप से यूरोप में मेडिकल प्रक्रियाओं से पहले एंटीसेप्टिक के रूप में इस्तेमाल किया जाता है, जिसमें नवजात शिशुओं पर भी इस्तेमाल किया जाता है।

चिकित्सा उपयोग

1987 से यूरोप में, 0.1 से 2.0% की औच्चारण मात्रा में ऑक्टेनिडाइन एंटीसेप्टिक के रूप में इस्तेमाल किया जाता है।[citation needed] यह क्लोरहेक्सिडीन का एक विकल्प है, जिसकी धीमी क्रिया और कार्सिनोजेनिक अशुद्धता 4-क्लोरोएनिलिन के बारे में चिंताओं के संबंध में है।[citation needed]

ऑक्टेनिडाइन तैयारियाँ क्लोरहेक्सिडीन से कम कीमत पर उपलब्ध हैं और 2007 तक कोई प्रतिरोध देखा नहीं गया था।[3] उनमें एंटीसेप्टिक फेनोक्सीथेनॉल शामिल कर सकते हैं।[4] यह यूरोपीय सौंदर्य विनियामक नियमावली 1223/2009 के अधिसूचना V में अधिकृत प्रतिरोधकों की सूची में नहीं है।

प्रभावोत्पादकता

ऑक्टेनडाइन डाइहाइड्रोक्लोराइड ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया के विरुद्ध कार्यकारी है।[5]

5 मिनट के एक्सपोजर समय के साथ कृत्रिम परिवेशीय सस्पेंशन टेस्ट में दिखाया गया है कि स्टैफिलोकोकस ऑरियस, एस्चेरिचिया कोली, प्रोटीस मिराबिलिस और यीस्ट कैंडिडा अल्बिकन्स जैसे सामान्य बैक्टीरिया को मारने के लिए ऑक्टेनडाइन को क्लोरहेक्सिडिन की तुलना में कम प्रभावी सांद्रता की आवश्यकता होती है।[6]

5 मिनट के एक्सपोजर के बाद निलंबन परीक्षण द्वारा निर्धारित ऑक्टेनडाइन और क्लोरहेक्सिडिन के बीच तुलना।
  प्रभावी एकाग्रता,%
ऑक्टेनडाइन डाइहाइड्रोक्लोराइड क्लोरहेक्सिडिन डिग्लुकोनेट
स्टाफीलोकोकस ऑरीअस 0.025 >0.2
इशरीकिया कोली 0.025 0.1
रूप बदलने वाला मिराबिलिस 0.025 >0.2
कैनडीडा अल्बिकन्स 0.01 0.025
स्यूडोमोनास एरुगिनोसा 0.025 >0.2

2014 में बर्लिन में 17 गहन देखभाल इकाइयों में रोगियों की त्वचा पर ऑक्टेनडाइन का उपयोग करने के एक पर्यवेक्षणीय अध्ययन ने हस्पताल से उत्पन्न संक्रमन दरों को कम करने का प्रदर्शन किया।[7]

जर्मन नवजात इंटेंसिव-केयर इकाइयों की एक सर्वेक्षण में, एंटिसेप्टिक के रूप में इंटेंसिव केयर प्रक्रियाओं के लिए ऑक्टेनिडाइन फेनोक्सीइथेनॉल के बिना और ऑक्टेनिडाइन सबसे आम थे। त्वचा समस्याएं में छाले, नेक्रोसिस और स्कारिंग शामिल थे, जो पहले से इस जनसंख्या में रिपोर्ट नहीं किए गए थे।[4]

2016 में बच्चों में कैंसर के रोगियों के साथ लंबे समय तक केंद्रीय वेनस एक्सेस डिवाइस का उपयोग करने वाले एक अध्ययन में, एक बंडल इंटरवेंशन के हिस्से के रूप में कैथेटर हब और 3-वे स्टॉपकॉक्स के विस्फोटों के लिए ऑक्टेनिडाइन / आईसोप्रोपनॉल का उपयोग करने से रक्त संक्रमण का खतरा कम हुआ।[8]


सुरक्षा

ऑक्टेनिडाइन त्वचा के माध्यम से, न केवल मुखपाक के माध्यम से बल्कि घावों के माध्यम से भी अवशोषित नहीं होता है और गर्भावस्था की बाड़ी से भी गुजरता नहीं है। हालांकि, कैटाइन-सक्रिय यौगिक अस्थानिक चिढ़ाव पैदा करते हैं और पेरेंटेरल रूप से दिए जाने पर अत्यंत विषाक्त होते हैं।[6]

2016 में मुँह के धुलाई लगाने से जुड़े जिंजीवादी फाइब्रोब्लास्ट और एपिथेलियल कोशिकाओं पर एक इन विट्रो अध्ययन में, 15 मिनट के बाद ऑक्टेनिडाइन ने क्लोरहेक्सिडीन की तुलना में एक कम साइटोटॉक्सिक प्रभाव दिखाया।[9]विशेष रूप से एपिथेलियल कोशिकाओं पर। [9] ऑक्टेनिडाइन से घाव को धोने से कुत्तों में गंभीर जटिलताएं हुई हैं,[10] मनुष्यों में मर्मज्ञ हाथ के घावों में सड़न रोकनेवाला परिगलन और अधिक समय तक स्थाई सूजन हो गई है।[11][12]


संदर्भ

  1. ↑ EC no. 274-861-8, ECHA
  2. ↑ https://www.ema.europa.eu/documents/psusa/octenidine-list-nationally-authorised-medicinal-products-psusa/00010748/202007_en.pdf[bare URL PDF]
  3. ↑ Al-Doori Z, Goroncy-Bermes P, Gemmell C et al. Low-level exposure of MRSA to octenidine dihydrochloride does not select for resistance. J Antimicrob Chemother 2007; 59: 1280–1.
  4. ↑ 4.0 4.1 Biermann CD1, Kribs A1, Roth B1, Tantcheva-Poor I2 (2016). "अत्यधिक कम जन्म के शिशुओं में त्वचा एंटीसेप्टिक्स का उपयोग और त्वचा संबंधी दुष्प्रभाव - जर्मन एनआईसीयू का एक पूर्वव्यापी सर्वेक्षण।". Klinische Pädiatrie. 228 (4): 208–12. doi:10.1055/s-0042-104122. PMID 27362412. S2CID 5099338.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  5. ↑ Sedlock D, Bailey D. Microbicidal activity of octenidine hydrochloride, a new alkanediylbis[pyridine] germicidal agent. Antimicrob Agents Chemother. 1985; 28: 786–90.
  6. ↑ 6.0 6.1 Hans-P. Harke (2007), "Disinfectants", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7th ed.), Wiley, pp. 1–17, doi:10.1002/14356007.a08_551
  7. ↑ Gastmeier P, Kämpf K, Behnke M, Geffers C, Schwab F (2016). "नोसोकोमियल रक्तप्रवाह संक्रमण और एमडीआर जीवों को कम करने के लिए ऑक्टेनडाइन के सार्वभौमिक उपयोग का एक अवलोकन अध्ययन।". Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 71 (9): 2569–76. doi:10.1093/jac/dkw170. PMID 27234462.
  8. ↑ Furtwängler, Rhoikos; Laux, Carolin; Graf, Norbert; Simon, Arne (2015). "बाल चिकित्सा कैंसर रोगियों में रक्तप्रवाह संक्रमण पर एक संशोधित ब्रोविएक रखरखाव देखभाल बंडल का प्रभाव". GMS Hygiene and Infection Control. 10: Doc15. doi:10.3205/dgkh000258. PMC 4657435. PMID 26605135.
  9. ↑ Schmidt, J.; Zyba, V.; Jung, K.; Rinke, S.; Haak, R.; Mausberg, R. F.; Ziebolz, D. (2016). "Cytotoxic effects of octenidine mouth rinse on human fibroblasts and epithelial cells – anin vitrostudy". Drug and Chemical Toxicology. 39 (3): 322–330. doi:10.3109/01480545.2015.1121274. PMID 26654138. S2CID 19546288.
  10. ↑ Kaiser, S.; Kramer, M.; Thiel, C. (2015). "ऑक्टेनडाइन डाइहाइड्रोक्लोराइड के गैर-इच्छित उपयोग के बाद गंभीर जटिलताएं। चार कुत्तों के साथ एक केस सीरीज़". Tierärztliche Praxis. Ausgabe K, Kleintiere/Heimtiere. 43 (5): 291–298. doi:10.15654/TPK-150029. PMID 26353826. S2CID 80926611.
  11. ↑ Lachapelle JM (2014). "एंटीसेप्टिक्स के अड़चन और एलर्जेनिक गुणों की तुलना". European Journal of Dermatology. 24 (1): 3–9. doi:10.1684/ejd.2013.2198. PMID 24492204.
  12. ↑ Franz, T.; Vögelin, E. (2012). "Aseptic tissue necrosis and chronic inflammation after irrigation of penetrating hand wounds using Octenisept®". The Journal of Hand Surgery, European Volume. 37 (1): 61–64. doi:10.1177/1753193411414353. PMID 21816890. S2CID 29175202.
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