रासायनिक परिवर्तन

परमाणु चुंबकीय अनुनाद (एनएमआर) स्पेक्ट्रोस्कोपी में, रासायनिक बदलाव चुंबकीय क्षेत्र में एक मानक के सापेक्ष एक परमाणु नाभिक का अनुनाद है। प्राय: रासायनिक बदलावों की स्थिति और संख्या एक अणु की संरचना का निदान होती है। स्पेक्ट्रोस्कोपी के अन्य रूपों जैसे प्रकाश उत्सर्जन स्पेक्ट्रोस्कोपी में संकेतों का वर्णन करने के लिए रासायनिक बदलावों का भी उपयोग किया जाता है।

कुछ परमाणु नाभिकों में एक चुंबकीय क्षण (परमाणु स्पिन) होता है, जो चुंबकीय क्षेत्र में विभिन्न ऊर्जा स्तर और अनुनाद आवृत्तियों को जन्म देता है। एक नाभिक द्वारा अनुभव किए गए कुल चुंबकीय क्षेत्र में आणविक कक्षा में इलेक्ट्रॉनों की धाराओं द्वारा प्रेरित स्थानीय चुंबकीय क्षेत्र सम्मिलित होते हैं (इलेक्ट्रॉनों में एक चुंबकीय क्षण होता है)। एक ही प्रकार के नाभिक का इलेक्ट्रॉन वितरण (उदा. ¹H, ¹³C, ¹⁵N) सामान्यतः आणविक ज्यामिति (बाध्यकारी भागीदारों, बांड की लंबाई, बांड के बीच के कोण, और इसी तरह) के अनुसार भिन्न होता है, और इसके साथ प्रत्येक नाभिक पर स्थानीय चुंबकीय क्षेत्र होता है। यह स्पिन ऊर्जा स्तरों (और अनुनाद आवृत्तियों) में परिलक्षित होता है। इलेक्ट्रॉन वितरण में भिन्नता के कारण एक ही प्रकार के नाभिक के परमाणु चुंबकीय अनुनाद आवृत्तियों की भिन्नता को रासायनिक बदलाव कहा जाता है। रासायनिक बदलाव का आकार एक संदर्भ आवृत्ति या संदर्भ नमूने के संबंध में दिया जाता है (#रासायनिक_शिफ्ट_संदर्भ भी देखें), सामान्यतः एक अणु जिसमें बमुश्किल विकृत इलेक्ट्रॉन वितरण होता है।

ऑपरेटिंग आवृत्ति

ऑपरेटिंग (या लार्मर) आवृत्ति {ω₀}चुंबक की गणना लार्मर समीकरण से की जाती है

$\omega _{0}=\gamma B_{0}\,,$

कहाँ B₀ टेस्ला (यूनिट) या गॉस (यूनिट) जैसी इकाइयों में चुंबक की वास्तविक शक्ति है, और γ परीक्षण किए जा रहे नाभिक का जाइरोमैग्नेटिक अनुपात है जिसकी गणना इसके चुंबकीय क्षण से की जाती है μ और स्पिन संख्या I परमाणु मैग्नेटन के साथ μ_N और प्लैंक स्थिरांक h:

$\gamma ={\frac {\mu \,\mu _{\mathrm {N} }}{hI}}\,.$

इस प्रकार उदाहरण के लिए, 1 टेस्ला (यूनिट) चुंबक के लिए प्रोटॉन ऑपरेटिंग आवृत्ति की गणना इस प्रकार की जाती है:

$\omega _{0}=\gamma B_{0}={\frac {2.79\times 5.05\times 10^{-27}\,{\rm {J/T}}}{6.62\times 10^{-34}\,{\rm {Js}}\times {\tfrac {1}{2}}}}\times 1\,{\rm {T}}=42.5\,{\rm {MHz}}\,.$

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंगB₀ के भौतिकी को प्राय: उनके क्षेत्र की ताकत से संदर्भित किया जाता है (उदाहरण के लिए एक 7 T स्कैनर), जबकि परमाणु चुंबकीय अनुनाद स्पेक्ट्रोस्कोपी को सामान्यतः संबंधित प्रोटॉन लार्मर आवृत्ति (उदाहरण के लिए एक 300 मेगाहर्ट्ज स्पेक्ट्रोमीटर, जिसमें एक B₀ of 7T)। जबकि रासायनिक बदलाव को इस क्रम में संदर्भित किया जाता है कि इकाइयाँ विभिन्न क्षेत्र की शक्तियों के बराबर होती हैं, हेटर्स ़ स्केल में वास्तविक आवृत्ति पृथक्करण क्षेत्र की ताकत के साथ (B₀). नतीजतन, दो सिग्नल (पीपीएम) के बीच रासायनिक बदलाव का अंतर बड़ी संख्या में मशीनों पर हर्ट्ज की एक बड़ी संख्या का प्रतिनिधित्व करता है B₀ और इसलिए परिणामी स्पेक्ट्रम में संकेतों के अतिव्यापी होने की संभावना कम होती है। यह बढ़ा हुआ संकल्प विश्लेषण के लिए एक महत्वपूर्ण लाभ है। (परमाणु चुंबकीय अनुनाद के बोल्ट्ज़मैन वितरण से उत्पन्न होने वाले आंतरिक रूप से उच्च संकेत होने के कारण बड़ी क्षेत्र मशीनों का भी समर्थन किया जाता है।)

रासायनिक पारी संदर्भ

रासायनिक पारी δ सामान्यतः प्रति मिलियन (पीपीएम) भागों में आवृत्ति द्वारा व्यक्त किया जाता है, क्योंकि इसकी गणना निम्न से की जाती है:

$\delta ={\frac {\nu _{\mathrm {sample} }-\nu _{\mathrm {ref} }}{\nu _{\mathrm {ref} }}}\,,$

कहाँ ν_sample नमूने की पूर्ण अनुनाद आवृत्ति है और ν_ref एक मानक संदर्भ परिसर की पूर्ण अनुनाद आवृत्ति है, जिसे उसी लागू चुंबकीय क्षेत्र में मापा जाता है B₀. चूँकि अंश सामान्यतः हर्ट्ज़ में और हर मेगाहर्ट्ज़ में व्यक्त किया जाता है, δ पीपीएम में व्यक्त किया जाता है।

के लिए पता चला आवृत्तियों (हर्ट्ज में)। ¹एच, ¹³सी, और ²⁹Si नाभिक को सामान्यतः TMS (टेट्रामेथिलसिलीन), TSP (ट्राइमेथाइलसिलीप्रोपेनोइक एसिड), या DSS (NMR मानक) के विरुद्ध संदर्भित किया जाता है, जो कि उपरोक्त परिभाषा के अनुसार शून्य की रासायनिक शिफ्ट है, यदि संदर्भ के रूप में चुना गया है। अन्य मानक सामग्रियों का उपयोग अन्य नाभिकों के लिए रासायनिक बदलाव स्थापित करने के लिए किया जाता है।

इस प्रकार, टीएमएस से सिग्नल की तुलना में 300 हर्ट्ज अधिक आवृत्ति पर देखा गया एक एनएमआर सिग्नल, जहां टीएमएस अनुनाद आवृत्ति 300 मेगाहर्ट्ज है, में रासायनिक बदलाव होता है:

${\frac {300\,{\rm {Hz}}}{300\times 10^{6}\,{\rm {Hz}}}}=1\times 10^{-6}=1\,{\rm {ppm\,.}}$

हालांकि पूर्ण अनुनाद आवृत्ति लागू चुंबकीय क्षेत्र पर निर्भर करती है, रासायनिक बदलाव बाहरी चुंबकीय क्षेत्र की ताकत से स्वतंत्र है। दूसरी ओर, लागू चुंबकीय क्षेत्र के साथ NMR का रिज़ॉल्यूशन बढ़ जाएगा।

संदर्भित करने के तरीके

व्यावहारिक रूप से, NMR प्रयोग में रासायनिक बदलावों को संदर्भित करने के लिए विविध तरीकों का उपयोग किया जा सकता है, जिसे अप्रत्यक्ष और प्रत्यक्ष संदर्भ विधियों में विभाजित किया जा सकता है।अप्रत्यक्ष संदर्भ रासायनिक शिफ्ट स्केल को सही ढंग से समायोजित करने के लिए ब्याज के अलावा एक चैनल का उपयोग करता है, यानी ड्यूटेरियम (लॉक) चैनल में सॉल्वेंट सिग्नल का उपयोग ए को संदर्भित करने के लिए किया जा सकता है। ¹एच एनएमआर स्पेक्ट्रम।अप्रत्यक्ष और प्रत्यक्ष संदर्भ दोनों को तीन अलग-अलग प्रक्रियाओं के रूप में किया जा सकता है:

1. आंतरिक संदर्भ, जहां अध्ययन के तहत सिस्टम में सीधे संदर्भ यौगिक जोड़ा जाता है।इस सामान्य अभ्यास में, उपयोगकर्ता के अवशिष्ट विलायक संकेतों को समायोजित करते हैं ¹एच या ¹³सी एनएमआर स्पेक्ट्रा कैलिब्रेटेड स्पेक्ट्रल टेबल के साथ। यदि विलायक के अलावा अन्य पदार्थों का उपयोग आंतरिक संदर्भ के लिए किया जाता है, तो नमूना को संदर्भ यौगिक के साथ जोड़ा जाना चाहिए, जो रासायनिक बदलावों को प्रभावित कर सकता है।
2. बाहरी संदर्भ, समाक्षीय बेलनाकार ट्यूबों में अलग से निहित नमूना और संदर्भ सम्मिलित है।इस प्रक्रिया के साथ, संदर्भ संकेत अभी भी रुचि के स्पेक्ट्रम में दिखाई देता है, हालांकि संदर्भ और नमूना भौतिक रूप से कांच की दीवार से अलग होते हैं। नमूना और संदर्भ चरण के बीच चुंबकीय संवेदनशीलता के अंतर को सैद्धांतिक रूप से ठीक करने की आवश्यकता है,जो इस प्रक्रिया की व्यावहारिकता को कम करता है।
3. प्रतिस्थापन विधि: नमूना और संदर्भ यौगिक के लिए अलग-अलग बेलनाकार ट्यूबों का उपयोग, (सिद्धांत रूप में) स्पेक्ट्रा प्रत्येक के लिए व्यक्तिगत रूप से दर्ज किया गया।बाहरी संदर्भ के समान, यह विधि नमूना संदूषण के बिना संदर्भ देने की अनुमति देती है। यदि फ़ील्ड / फ़्रीक्वेंसी लॉकिंग के माध्यम से ²ड्यूटेरेटेड विलायक के एच सिग्नल का उपयोग किया जाता है और संदर्भ और विश्लेषण के सॉल्वैंट्स समान होते हैं, इस पद्धति का उपयोग सीधा है। समस्याएँ उत्पन्न हो सकती हैं यदि संदर्भ यौगिक और नमूने के लिए विभिन्न सॉल्वैंट्स का उपयोग किया जाता है (जैसे बाहरी संदर्भ के लिए) चुंबकीय संवेदनशीलता के अंतर को सैद्धांतिक रूप से ठीक करने की आवश्यकता होती है। यदि इस पद्धति का उपयोग फ़ील्ड/फ़्रीक्वेंसी लॉकिंग के बिना किया जाता है, तो नमूना और संदर्भ के बीच शिमिंग प्रक्रियाओं से बचा जाना चाहिए क्योंकि वे लागू चुंबकीय क्षेत्र को बदलते हैं (और इस तरह रासायनिक बदलाव को प्रभावित करते हैं)।

आधुनिक एनएमआर स्पेक्ट्रोमीटर सामान्यतः पूर्ण पैमाने का उपयोग करते हैं,जो परिभाषित करता है ¹टेट्रामेथिलसिलीन का एच सिग्नल प्रोटॉन एनएमआर में 0 पीपीएम के रूप में और टीएमएस अनुनाद आवृत्ति के प्रतिशत के रूप में अन्य सभी नाभिकों की केंद्र आवृत्तियों:

$\Xi [\%]=100(\upsilon _{X}^{obs}/\upsilon _{TMS}^{obs})$ ड्यूटेरियम (लॉक) चैनल का उपयोग, इसलिए ² ड्यूटेरेटेड सॉल्वेंट का एच संकेत, और निरपेक्ष पैमाने का Ξ मान आंतरिक संदर्भ का एक रूप है और विशेष रूप से हेटेरोन्यूक्लियर एनएमआर स्पेक्ट्रोस्कोपी में उपयोगी है क्योंकि स्थानीय संदर्भ यौगिक हमेशा उपलब्ध नहीं हो सकते हैं या आसानी से उपयोग नहीं किए जा सकते हैं (अर्थात तरल राष्ट्रीय राजमार्ग₃ के लिए ¹⁵एन एनएमआर स्पेक्ट्रोस्कोपी)। हालाँकि, यह प्रणाली सटीक रूप से निर्धारित पर निर्भर करती है ²एच एनएमआर रासायनिक बदलाव स्पेक्ट्रोमीटर सॉफ्टवेयर में सूचीबद्ध हैं और आईयूपीएसी द्वारा Ξ मूल्यों को सही ढंग से निर्धारित किया गया है।फ्लोरीन एनएमआर के लिए एक हालिया अध्ययन |¹⁹एफ एनएमआर स्पेक्ट्रोस्कोपी से पता चला कि पूर्ण पैमाने और लॉक-आधारित आंतरिक संदर्भ के उपयोग से रासायनिक पारियों में त्रुटियां हुईं। कैलिब्रेटेड संदर्भ यौगिकों को सम्मिलित करके इन्हें नकारा जा सकता है।

प्रेरित चुंबकीय क्षेत्र

एक नाभिक के चारों ओर इलेक्ट्रॉन अमीर एक चुंबकीय क्षेत्र में परिचालित होंगे और एक द्वितीयक आगमनात्मक प्रभाव पैदा करेंगे। यह क्षेत्र लागू क्षेत्र का विरोध करता है जैसा कि लेनज़ के नियम द्वारा निर्धारित किया गया है और उच्च प्रेरित क्षेत्रों (यानी, उच्च इलेक्ट्रॉन घनत्व) वाले परमाणुओं को कम इलेक्ट्रॉन घनत्व वाले लोगों के सापेक्ष परिरक्षित कहा जाता है। इलेक्ट्रॉन-समृद्ध | उदाहरण के लिए, इलेक्ट्रॉन-दान करने वाले एल्काइल समूह, बढ़े हुए परिरक्षण की ओर ले जाते हैं जबकि इलेक्ट्रॉन-निकासी वाले पदार्थ जैसे नाइट्रो यौगिक नाभिक के डीशिल्डिंग की ओर ले जाते हैं। न केवल स्थानापन्न स्थानीय प्रेरित क्षेत्रों का कारण बनते हैं। बॉन्डिंग इलेक्ट्रॉनों से परिरक्षण और डीशिल्डिंग प्रभाव भी हो सकते हैं। इसका एक उल्लेखनीय उदाहरण बेंजीन में पाई बांड है। अतिसंयुग्मित सिस्टम के माध्यम से सर्कुलर करंट अणु के केंद्र पर एक परिरक्षण प्रभाव और इसके किनारों पर एक डीशिल्डिंग प्रभाव का कारण बनता है। परिरक्षण या डीशील्डिंग की डिग्री के आधार पर रासायनिक बदलाव के रुझानों की व्याख्या की जाती है।

नाभिक आंतरिक मानक के बाईं ओर (या अधिक दुर्लभ से दाईं ओर) एक विस्तृत श्रृंखला में प्रतिध्वनित पाए जाते हैं। जब एक उच्च रासायनिक बदलाव के साथ एक संकेत मिलता है:

• लागू प्रभावी चुंबकीय क्षेत्र कम होता है, यदि अनुनाद आवृत्ति स्थिर होती है (जैसा कि पुराने पारंपरिक सीडब्ल्यू स्पेक्ट्रोमीटर में होता है)
• आवृत्ति अधिक होती है, जब लागू चुंबकीय क्षेत्र स्थिर होता है (एफटी स्पेक्ट्रोमीटर में सामान्य मामला)
• नाभिक अधिक परिरक्षित होता है
• सिग्नल या शिफ्ट 'डाउनफील्ड' या 'लो फील्ड' या पैरामैग्नेटिक है

इसके विपरीत एक कम रासायनिक बदलाव को 'डायमैग्नेटिक शिफ्ट' कहा जाता है, और 'अपफील्ड' और अधिक परिरक्षित होता है।

डायमैग्नेटिक शील्डिंग

वास्तविक अणुओं में प्रोटॉन आसन्न बंधों और परमाणुओं के कारण आवेश के बादल से घिरे होते हैं। लागू चुंबकीय क्षेत्र में (B₀) इलेक्ट्रॉन परिचालित होते हैं और एक प्रेरित क्षेत्र उत्पन्न करते हैं (B_i) जो लागू क्षेत्र का विरोध करता है। नाभिक पर प्रभावी क्षेत्र होगा B = B₀ − B_i. कहा जाता है कि नाभिक एक प्रतिचुम्बकीय परिरक्षण का अनुभव कर रहा है।

रासायनिक बदलाव के कारण कारक

रासायनिक बदलाव को प्रभावित करने वाले महत्वपूर्ण कारक इलेक्ट्रॉन घनत्व, पड़ोसी समूहों की वैद्युतीयऋणात्मकता और अनिसोट्रोपिक प्रेरित चुंबकीय क्षेत्र प्रभाव हैं।

इलेक्ट्रॉन घनत्व बाहरी क्षेत्र से एक नाभिक को ढाल देता है। उदाहरण के लिए, प्रोटॉन एनएमआर में इलेक्ट्रॉन-खराब ट्रोपिलियम आयन के प्रोटॉन डाउनफ़ील्ड 9.17 पीपीएम पर होते हैं, इलेक्ट्रॉन-समृद्ध cyclooctatetraenyl आयन के प्रोटॉन 6.75 पीपीएम तक बढ़ते हैं और इसके डायनियन और भी अधिक 5.56 पीपीएम तक बढ़ते हैं।

एक निद्युत परमाणु के आसपास के क्षेत्र में एक नाभिक इलेक्ट्रॉन घनत्व को कम करता है और इसलिए नाभिक को हटा दिया जाता है। अल्काइल हलाइड के प्रोटॉन एनएमआर में (सीएच₃X) मिथाइल प्रोटॉन की रासायनिक पारी क्रम में बढ़ती है I < Br < Cl < F 2.16 पीपीएम से 4.26 पीपीएम इस प्रवृत्ति को दर्शाता है। कार्बन एनएमआर में कार्बन नाभिक की रासायनिक पारी उसी क्रम में लगभग -10 पीपीएम से 70 पीपीएम तक बढ़ जाती है। इसके अलावा जब विद्युत ऋणात्मक परमाणु को और दूर हटा दिया जाता है तो प्रभाव तब तक कम हो जाता है जब तक कि इसे और अधिक नहीं देखा जा सकता।

एनिस्ट्रोपिक प्रेरित चुंबकीय क्षेत्र प्रभाव एक स्थानीय प्रेरित चुंबकीय क्षेत्र का परिणाम है जो एक नाभिक द्वारा अनुभव किया जाता है जो इलेक्ट्रॉनों को प्रसारित करने से उत्पन्न होता है जो या तो अनुचुम्बकीय हो सकता है जब यह लागू क्षेत्र के समानांतर होता है या प्रतिचुंबकीय जब इसका विरोध होता है। यह अल्केन्स में देखा जाता है जहां डबल बॉन्ड बाहरी क्षेत्र के लंबवत उन्मुख होता है जिसमें पाई इलेक्ट्रॉन समान कोणों पर घूमते हैं। प्रेरित चुंबकीय क्षेत्र रेखाएँ एल्केन प्रोटॉन के स्थान पर बाहरी क्षेत्र के समानांतर होती हैं, जो डाउनफ़ील्ड को 4.5 पीपीएम से 7.5 पीपीएम रेंज में स्थानांतरित कर देती हैं। त्रि-आयामी स्थान जहां एक डायनामैग्नेटिक शिफ्ट को बाहरी क्षेत्र के साथ शंकु जैसी आकृति के साथ परिरक्षण क्षेत्र कहा जाता है।

बाहरी चुंबकीय क्षेत्रों में एल्केन्स का प्रेरित चुंबकीय क्षेत्र, ग्रे में क्षेत्र रेखाएँ।

प्रतिचुम्बकीय वलय धारा के परिणामस्वरूप सुगंधित यौगिकों में प्रोटॉन 7.73 पीपीएम पर बेंजीन के लिए एक संकेत के साथ और भी नीचे की ओर स्थानांतरित हो जाते हैं।

alkyne प्रोटॉन इसके विपरीत 2–3 पीपीएम रेंज में उच्च क्षेत्र में प्रतिध्वनित होते हैं। अल्काइनों के लिए सबसे प्रभावी अभिविन्यास ट्रिपल बॉन्ड के चारों ओर इलेक्ट्रॉनों के संचलन के समानांतर बाहरी क्षेत्र है। इस तरह से एसिटिलेनिक प्रोटॉन शंकु के आकार के परिरक्षण क्षेत्र में स्थित होते हैं इसलिए अपफील्ड शिफ्ट होते हैं।

बाह्य चुंबकीय क्षेत्रों में अल्काइनों का प्रेरित चुंबकीय क्षेत्र, ग्रे में क्षेत्र रेखाएँ।

सर्वाधिक सामान्य नाभिकों के चुंबकीय गुण

¹एच और ¹³सी एनएमआर प्रयोगों के लिए अतिसंवेदनशील एकमात्र नाभिक नहीं हैं। कई अलग-अलग नाभिकों का भी पता लगाया जा सकता है, हालांकि एनएमआर प्रयोगों में छोटी सापेक्ष संवेदनशीलता के कारण ऐसी तकनीकों का उपयोग सामान्यतः दुर्लभ होता है (की तुलना में) ¹H) विचाराधीन नाभिक, दुर्लभ उपयोग के लिए अन्य कारक प्रकृति और कार्बनिक यौगिकों में उनका पतला प्रतिनिधित्व है।

Magnetic properties of common nuclei

Isotope	Occurrence in nature (%)	Spin number I	Magnetic moment μ (μN)	Electric quadrupole moment (e × 10−24 cm2)	Operating frequency at 7 T (MHz)	Relative sensitivity
1H	099.984	1/2	−2.79628	−0	300.13	1
2H	000.016	1	−0.85739	−0.0028	046.07	0.0964
10B	018.8	3	−1.8005	−0.074	032.25	0.0199
11B	081.2	3/2	−2.6880	−0.026	096.29	0.165
12C	098.9	0	−0	−0	000	0
13C	001.1	1/2	−0.70220	−0	075.47	0.0159
14N	099.64	1	−0.40358	−0.071	021.68	0.00101
15N	000.37	1/2	−0.28304	−0	030.41	0.00104
16O	099.76	0	−0	−0	000	0
17O	000.0317	5/2	−1.8930	−0.0040	040.69	0.0291
19F	100	1/2	−2.6273	−0	282.40	0.834
28Si	092.28	0	−0	−0	000	0
29Si	004.70	1/2	−0.5548	−0	059.63	0.0785
31P	100	1/2	−1.1205	−0	121.49	0.0664
35Cl	075.4	3/2	−0.92091	−0.079	029.41	0.0047
37Cl	024.6	3/2	−0.68330	−0.062	024.48	0.0027

¹एच, ¹³सी, ¹⁵एन, ¹⁹एफ और ³¹P वे पांच नाभिक हैं जिनका NMR प्रयोगों में सबसे अधिक महत्व है:

• ¹H कार्बनिक यौगिकों में उच्च संवेदनशीलता और विशाल घटना के कारण
• ¹³C कार्बन के प्रमुख समस्थानिक की तुलना में कम बहुतायत (1.1%) पर होने के बावजूद सभी कार्बनिक यौगिकों का प्रमुख घटक होने के कारण ¹²C, जिसका स्पिन 0 है और इसलिए NMR-निष्क्रिय है।
• ¹⁵एन प्रोटीन और डीएनए जैसे महत्वपूर्ण जैव-अणुओं का एक प्रमुख घटक होने के कारण
• ¹⁹F उच्च सापेक्ष संवेदनशीलता के कारण
• ³¹P कार्बनिक यौगिकों और मध्यम सापेक्ष संवेदनशीलता में लगातार होने के कारण

रासायनिक बदलाव में हेरफेर

सामान्य तौर पर, संबद्ध बढ़े हुए सिग्नल-टू-नॉइज़ और रिज़ॉल्यूशन ने तेजी से उच्च क्षेत्र की ताकत की ओर एक कदम बढ़ा दिया है। हालाँकि, सीमित मामलों में, निचले क्षेत्रों को प्राथमिकता दी जाती है; उदाहरण रासायनिक विनिमय में प्रणालियों के लिए हैं, जहां NMR प्रयोग के सापेक्ष विनिमय की गति अतिरिक्त और जटिल लाइनविड्थ को चौड़ा कर सकती है। इसी तरह, जबकि सामान्यतः परमाणु चुंबकीय अनुनाद से बचने को प्राथमिकता दी जाती है, यह जानकारी रासायनिक संरचनाओं की व्याख्या के लिए उपयोगी हो सकती है। एमआरआई में स्पिन गूंज तकनीक के अनुरूप फैशन में मुक्त प्रेरण क्षय के क्रमिक बिंदुओं की रिकॉर्डिंग के बीच रखे गए रीफोकसिंग दालों का उपयोग करके, उच्च-क्षेत्र स्पेक्ट्रोमीटर पर स्पष्ट निम्न-क्षेत्र स्पेक्ट्रा प्रदान करने के लिए रासायनिक बदलाव के विकास को बढ़ाया जा सकता है। इसी तरह से, पल्स अनुक्रमों का उपयोग करके रासायनिक बदलाव के सापेक्ष जे-युग्मन के प्रभाव को बढ़ाना संभव है जिसमें पारंपरिक स्पिन विकास के साथ-साथ अतिरिक्त जे-युग्मन विकास अवधि सम्मिलित है।

अन्य रासायनिक बदलाव

नाइट शिफ्ट (पहली बार 1949 में रिपोर्ट की गई) और शूलरी का नियम क्रमशः शुद्ध धातुओं और मेथिलीन समूह के साथ देखा जाता है। अपने वर्तमान अर्थ में एनएमआर रासायनिक बदलाव पहली बार 1950 में पत्रिकाओं में दिखाई दिया। एक विशिष्ट रासायनिक वातावरण के कारण परमाणु कोर-स्तर ऊर्जा में बदलाव के रूप में एक्स - रे फ़ोटोइलैक्ट्रॉन स्पेक्ट्रोस्कोपी में एक अलग अर्थ के साथ रासायनिक बदलाव दिखाई देते हैं। शब्द का प्रयोग मोसबाउर स्पेक्ट्रोस्कोपी में भी किया जाता है, जहां एनएमआर के समान ही यह स्थानीय रासायनिक बंधन पर्यावरण के कारण चरम स्थिति में बदलाव को संदर्भित करता है। जैसा कि NMR का मामला है, रासायनिक बदलाव परमाणु नाभिक में इलेक्ट्रॉन घनत्व को दर्शाता है।

यह भी देखें

• EuFOD, एक शिफ्ट एजेंट
• एमआरआई
• नाभिकीय चुबकीय अनुनाद
• कार्बोहाइड्रेट की परमाणु चुंबकीय अनुनाद स्पेक्ट्रोस्कोपी
• न्यूक्लिक एसिड के परमाणु चुंबकीय अनुनाद स्पेक्ट्रोस्कोपी
• प्रोटीन की परमाणु चुंबकीय अनुनाद स्पेक्ट्रोस्कोपी
• प्रोटीन एनएमआर
• रैंडम कॉइल इंडेक्स
• विश्राम (एनएमआर)
• सॉलिड-स्टेट एनएमआर
• TRISPHAT, कटियन के लिए एक चिराल शिफ्ट अभिकर्मक
• ज़ीमन प्रभाव

बाहरी संबंध

• chem.wisc.edu
• BioMagResBank
• NMR Table
• Proton chemical shifts
• Carbon chemical shifts
• Online tutorials (these generally involve combined use of IR, ¹H NMR, ¹³C NMR and mass spectrometry)
  • Problem set 1 (see also this link for more background information on spin-spin coupling)
  • Problem set 2
  • Problem set 4
  • Problem set 5
  • Combined solutions to problem set 5 (Problems 1–32) and (Problems 33–64)