रॉन्गेलाइट: Difference between revisions
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Revision as of 08:10, 11 June 2023
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| Names | |
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| IUPAC name
Sodium hydroxymethanesulfinate
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| Other names
Sodium formaldehydesulfoxylate, sodium oxymethylene sulfoxylate, Brüggolit
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| Identifiers | |
3D model (JSmol)
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| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| EC Number |
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PubChem CID
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| RTECS number |
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| UNII |
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| Properties | |
| CH3NaO3S | |
| Molar mass | 118.10 g/mol 154.14 g/mol, dihydrate |
| Appearance | colorless crystals |
| Density | 1.75 g/cm3, dihydrate |
| Melting point | 64.5 °C (148.1 °F; 337.6 K) dihydrate |
| 600 g/L, dihydrate (approximate) | |
| Acidity (pKa) | decomposes at low pH |
| Structure | |
| pyramidal at S | |
| Hazards | |
| GHS labelling: | |
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| Warning | |
| H341 | |
| P201, P202, P281, P308+P313, P405, P501 | |
| Related compounds | |
Related compounds
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SO32−, CH2O |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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रॉन्गेलाइट एक रासायनिक यौगिक है जिसका आणविक सूत्र Na+HOCH2SO2− है। इस लवण (रसायन विज्ञान) के कई अतिरिक्त नाम हैं, जिनमें रोंगालिट, सोडियम हाइड्रॉक्सीमिथाइलसल्फिनेट, सोडियम फॉर्मेल्डीहाइड सल्फोक्सिलेट और ब्रुगोलाइट सम्मिलित हैं। इसे यूरोपियन प्रसाधन सामग्री निदेशात्मक सूची में सोडियम ऑक्सीमिथिलीन सल्फोक्सिलेट (प्रसाधन सामग्री सामग्री का अंतर्राष्ट्रीय नामकरण) के रूप में सूचीबद्ध किया गया है। यह पानी में घुलनशील है और सामान्यतः डाइहाइड्रेट के रूप में बेचा जाता है। डाई औद्यौगिकीकरण में इस यौगिक और इसके व्युत्पन्न (रसायन विज्ञान) का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।[1] एक्स - रे क्रिस्टलोग्राफी द्वारा इस लवण की संरचना की पुष्टि की गई है।[2]
संश्लेषण और अभिक्रियाएं
हालांकि व्यावसायिक रूप से यह यौगिक उपलब्ध है। यह लवण सोडियम डाइथियोनाइट और फॉर्मेल्डीहाइड से निर्मित किया जा सकता है:
- Na2S2O4 + 2 CH2O + H2O → HO-CH2-SO3Na + HO-CH2-SO2Na
यह अभिक्रिया मात्रात्मक रूप से आगे बढ़ती है, जैसे कि डायथियोनाइट को रोंगालाइट में इसके रूपांतरण से निर्धारित किया जा सकता है, जो कि O2 से कम संवेदनशील है और इस प्रकार इसका नियंत्रण आसान है।
हाइड्रॉक्सीमेथेन्सल्फ़िनेट आयन फॉर्मलाडिहाइड और सल्फाइट के अपघटन की दिशा में विलयन में अस्थिर है। फॉर्मलाडेहाइड के कम से कम एक समतुल्य को जोड़ने से संयोजकता की ओर संतुलन बढ़ जाता है और बीआईएस- (हाइड्रॉक्सीमिथाइल) सल्फ़ोन देने के लिए आगे अभिक्रिया करता है। ऐसे विलयन अनिश्चित काल तक स्वयं-स्थिर होते हैं।
सोडियम हाइड्रॉक्सीमेथेन्सल्फ़िनेट मूल रूप से 20 वीं शताब्दी के प्रारम्भ में कपड़ा औद्यौगिकीकरण के लिए सल्फोक्सिलेट आयन के स्वयं-स्थिर स्रोत के रूप में विकसित किया गया था, जिसे बाद में आवश्यकतानुसार निर्मित किया जा सकता है। उपयोग में, जब सोडियम हाइड्रॉक्सीमेथेन्सल्फ़िनेट को अम्लीय बना दिया जाता है, तो अम्लता कम करने वाले सल्फ़ोक्सिलेट आयन और फॉर्मलाडेहाइड को समतुल्य मात्रा में सम्मिलित किया जाता है। सुरक्षा कारणों से औद्यौगिक रूप से उपयोग किए जाने पर फॉर्मल्डेहाइड की उत्पादकता को ध्यान में रखा जाना चाहिए।
NaHOCH2SO2 को अनिवार्य रूप से SO22− का स्रोत माना जा सकता है। इस प्रकार इसका उपयोग अभिक्रिया को कम करने वाले अभिकर्मक के रूप में और SO2 को प्रस्तुत करने के लिए मंद अभिकर्मक के रूप में प्रयुक्त किया जाता है। कार्बनिक अणुओं में NaHOCH2SO2 के साथ तात्विक Se और Te का विलयन संबंधित Na2Sex और Na2Tex युक्त उत्पाद निर्गत करता है, जहां x लगभग 2 है। एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में, NaHOCH2SO2 सल्फोन देने के लिए अल्काइलेटिंग अभिकर्मकों के साथ अभिक्रिया करता है।
- HO-CH2-SO2Na + 2 C6H5CH2Br → [C6H5CH2]2SO2 + NaBr + CH2O + HBr
कभी-कभी, क्षारीयकरण ऑक्सीजन पर भी होता है, इस प्रकार जाइलीन डाइब्रोमाइड सल्फ़ोन और आइसोमेरिक सल्फिनेट्स एस्टर दोनों निर्गत करता है।
उपयोग
यौगिक का मूल उपयोग औद्यौगिक विरंजक अभिकर्मक के रूप में और वैट रंगाई के लिए कम करने वाले अभिकर्मक के रूप में किया गया था।[1]एक और बड़े पैमाने पर उपयोग पायसन बहुलकीकरण के लिए रेडॉक्स-आरंभकर्ता प्रणाली में कम करने वाले अभिकर्मक के रूप में होता है। विशिष्ट रेडॉक्स युग्मक उदाहरणों में से एक टी-ब्यूटाइल पेरोक्साइड है। एक विशिष्ट उपयोग एक्वेरियम के लिए जल वातानुकूलन के रूप में इसका उपयोग किया जाता है क्योंकि यह शीघ्रता से क्लोरीन और मोनोक्लोरामाइन को कम करता है और हानिकारक एमिनोमेथिलसल्फिनेट आयन बनाने के लिए अमोनिया के साथ अभिक्रिया करता है।[3] यह औषधीय निरूपण में प्रतिऑक्सीकारक के रूप में भी प्रयोग किया जाता है।
कासीनजन फॉर्मेल्डिहाइड के बनने के उपरान्त भी व्यावसायिक प्रसाधन सामग्री हेयर डाई कलर रिमूवर में इस यौगिक का शीघ्रता से उपयोग किया जा रहा है। इसमें कार्बनिक संश्लेषण में विभिन्न प्रकार के विशेष अनुप्रयोग हैं।[4][5]
संबंधित यौगिक
जिंक सम्मिश्रण का Zn(HOCH2SO2)2 ट्रेडमार्क डिक्रोलाइन, डेकोलिन और सफोलिन के तहत विपणन किया जाता है। यह यौगिक बहुलक और वस्त्रों में एक संयोजक की भांति है।[6]
सोडियम हाइड्रॉक्सीमेथेन्सल्फ़िनेट को रॉन्गेलाइट सी कहा जाता है। कैल्शियम हाइड्रॉक्सीमेथेन्सल्फ़िनेट को रॉन्गेलाइट एच कहा जाता है।
संदर्भ
- ↑ 1.0 1.1 D. Schubart "Sulfinic Acids and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a25_461
- ↑ Truter, Mary R. (1962). "671. A Detailed Refinement of the Crystal Structure of Sodium Hydroxymethanesulphinate Dihydrate (Rongalite)". Journal of the Chemical Society (Resumed): 3400. doi:10.1039/JR9620003400.
- ↑ EP patent 0278515, Günter Ritter, "क्लोरैमाइन हटाने का मतलब है", issued 1988-08-17, assigned to Tetra-Werke
- ↑ Dittmer, Donald C "Sodium Hydroxymethanesulfinate" e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001. doi:10.1002/047084289X.rs083
- ↑ Kotha, Sambasivarao; Khedkar, Priti (2011). "Rongalite: A Useful Green Reagent in Organic Synthesis". Chemical Reviews. 112 (3): 1650–1680. doi:10.1021/cr100175t. PMID 22107104.
- ↑ Masciocchi, N.; Rigamonti, C.; Maspero, A. (2005). "Poly[di-μ3-hydroxymethanesulfinato-zinc(II)]". Acta Crystallographica E. 61 (12): m2683–m2685. doi:10.1107/S1600536805038237.
अग्रिम पठन
- Holleman, A. F.; Wiberg, E. (2001). Inorganic Chemistry. San Diego: Academic Press. ISBN 978-0-12-352651-9.
- Tschugaeff, L.; Chlopin, W. (1914). "Beiträge zur Kenntnis des Reduktionsvermögens der schwefligen Säure. I. Einwirkung von Natriumhydrosulfit auf Tellur und Selen". Chemische Berichte. 47 (1): 1269–1275. doi:10.1002/cber.191404701202.
- Steudel, R.; Münchow, V. (1992). "Sulphur compounds: CLIX. Determination of Dithionite (S2O42−) and Hydroxymethanesulphinate (HOCH2SO2−; Rongalite) by Ion-Pair Chromatography". Journal of Chromatography A. 623 (1): 174–177. doi:10.1016/0021-9673(92)85314-J.
