कोलीनधर्मी शोथरोधक पथ: Difference between revisions

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कोलीनधर्मी शोथरोधक पथ क्षति, रोगजनकों और ऊतक इस्किमिया के लिए जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली को नियंत्रित करता है। यह शोथ प्रतिवर्त का अपवाही, या पेशीय भुजा है, तंत्रिका परिपथ जो शोथ अनुक्रिया की प्रतिक्रिया देता है और नियंत्रित करता है।[1]


प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का नियमन

1987 में, एक अध्ययन से पता चला कि पूति मॉडलिंग से 24 घंटे पहले इंजेक्शन (अंतःक्षेपण) द्वारा एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ ( पेशियों, तंत्रिका कोशिकाओं में स्थित एक एन्जाइम जो एसिटाइल कोलीन की क्रिया को रोक देता है) के एक अपरिवर्तनीय अवरोधक, आर्मिन (ऑर्गोफॉस्फेट) का प्रशासन प्रयोगात्मक संक्रामक प्रक्रिया से चूहों की घातकता के आवश्यक अवसाद को उत्क्रियित करता है।[2] बाद में (1995 में) अन्य कोलीनर्जिक उत्तेजना द्वारा इस घटना की पुष्टि की गई है।[3] एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ के अवरोधक एसिटाइलकोलाइन की उच्च उपलब्धता और साथ ही कोलीनर्जिक शोथरोधक पथ की सक्रियता का कारण बन सकते हैं।

स्थानीय क्षति और संक्रमण के समय जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा ट्यूमर परिगलन कारक (टीएनएफ) (और अन्य साइटोकिन्स) का उत्पादन किया जाता है। ये मध्यस्थ अभिव्यक्ति का एक सोपान संघट्टनित्र प्रारंभ करने में योगदान करते हैं, और संक्रमण को रोकने के लिए संक्रमण के स्थल पर शोथरोधी कोशिकाओं को निर्दिष्ट करते हैं, जिसे ''अंतर्जात प्रतिरक्षा'' कहा जाता है।.ट्यूमर परिगलन कारक इंटरल्युकिन 1 (आईएल-1), उच्च गतिशीलता समूह बी1 (एचएमजीबी1) और अन्य साइटोकिन्स को प्रदर्शित करने के लिए अन्य कोशिकाओं को सक्रिय करके शोथ अनुक्रिया को बढ़ाता और प्रवर्धित करता है।[4] ये शोथरोधी साइटोकिन प्रतिक्रियाएं संक्रमण के स्थल पर परिचारक को सुरक्षात्मक लाभ प्रदान करती हैं। एक "लाभकारी" शोथ अनुक्रिया सीमित है, 48-72 घंटों में संशोधित हो जाती है, और व्यवस्थित रूप से विस्तारित नहीं होती है। कोलीनधर्मी शोथरोधक पथ अंतर्जात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पर एक आरोधन प्रभाव प्रदान करता है जो शरीर को उस क्षति से संरक्षित करता है जो तब हो सकता है जब एक स्थानीय शोथ अनुक्रिया स्थानीय ऊतकों से अधिक विस्तृत है, परिणामस्वरूप गुर्दे, यकृत, फेफड़े और अन्य अंगों को विषाक्तता या क्षति होती है।[5]

तंत्रिकार्यिकी और प्रतिरक्षा तंत्र

वेगस तंत्रिका दसवीं कपाल तंत्रिका है। यह हृदय गति, श्वसनी-संकुचन, पाचन और जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करता है। वेगस तंत्रिका औदरीय नाड़ीग्रन्थि को प्लीहा तंत्रिका की उत्पत्ति के स्थान पर संक्रमित करती है। अपवाही वेगस तंत्रिका का उत्तेजना हृदय गति को धीमा कर देता है, जठरांत्र संबंधी गतिशीलता को प्रेरित करता है, और प्लीहा में ट्यूमर परिगलन कारक उत्पादन को प्रतिबंधित करता है।[1] वेगस तंत्रिका के अपवाही पथ का उत्तेजना एसिटाइलकोलाइन जारी करता है, तंत्रिका संचारक जो निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन ग्राही (α7 nAChR) के α7 उपइकाई के साथ संपर्क करता है। nAChR को बृहतभक्षककोशिका और अन्य साइटोकाइन स्रावित कोशिकाओं की कोशिका झिल्ली पर व्यक्त किया जाता है। एसिटाइलकोलाइन को nAChR से आबन्ध अंतःकोशिकीय संकेत पारगमन को सक्रिय करता है जो पूर्व-शोथरोधी साइटोकिन्स के विमोचन को प्रतिबंधित करता है। लिगैंड ग्राही संकेतन शोथरोधक साइटोकिन्स (आईएल-10) के उत्पादन को शमन कर देता है।[6]


मनोवैज्ञानिक तनाव से संबंध

मनोवैज्ञानिक तनाव के विभिन्न रूपों का अनुभव करने वाले लोगों में ज्वलनशील निशान बढ़ जाते हैं।[7][8] मनोवैज्ञानिक तनाव स्वायत्त तंत्रिका तंत्र (एएनएस) की सहानुभूति शाखा में सक्रियता बढ़ाता है जिसके परिणामस्वरूप लिम्फोइड ऊतकों में अवरोह संवेदी तंत्रिका तंतुओं के माध्यम से प्लीहा में तंत्रिका तंतु निवेश में वृद्धि होती है।[9][10] मनोवैज्ञानिक तनाव के स्तर को कम करने के लिए अधीन मुख्य तंत्रिका संरचना मस्तिष्काग्र की बाह्य परत (पीएफसी) है। पीएफसी पूर्व-स्वायत्त तंत्रिका संरचना जैसे प्रमस्तिष्कखंड और हाइपोथैलेमस में उत्तेजना-एलिसिटिंग गतिविधि को प्रतिबंधित करके और एएनएस की वेगस शाखा में[11] गतिविधि बढ़ाकर संवेदी तंत्रिका तंत्र[12] सक्रियण का चिंतन करता है।[13] इस प्रकार, एएनएस के लिए पुरोमुखीय निविष्ट कोलीनधर्मी शोथरोधक पथ के माध्यम से मनोवैज्ञानिक तनाव के लिए शोथरोधी प्रतिक्रिया को नियंत्रित करता है।[14] हाल के वर्षों में, इस पीएफसी-वागस तंत्रिका-प्लीहा अक्ष को कोशिकीय जीर्णता से जोड़ा गया है[15][16] और तंत्रिका अपह्यासी बीमारियों और कैंसर जैसे विभिन्न विकृति से जोड़ा गया है।[17][18]


यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 Rosas-Ballina M, Ochani M, Parrish WR, Ochani K, Harris YT, Huston JM, Chavan S, Tracey KJ (August 2008). "एंडोटॉक्सिमिया में टीएनएफ के कोलीनर्जिक एंटीइंफ्लेमेटरी पाथवे कंट्रोल के लिए स्प्लेनिक नर्व की आवश्यकता होती है". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105 (31): 11008–13. Bibcode:2008PNAS..10511008R. doi:10.1073/pnas.0803237105. PMC 2504833. PMID 18669662.
  2. ↑ Zabrodskiĭ, PF (1987). "शरीर के निरर्थक प्रतिरोध कारकों और प्राथमिक हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पर आर्मिन का प्रभाव". Farmakologiia I Toksikologiia. 50 (1): 57–60. PMID 3549354.
  3. ↑ Zabrodskiĭ, PF (1995). "Variation in antiinfectious nonspecific resistance of the organism caused by cholinergic stimulation". Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 120 (2): 809–811. doi:10.1007/BF02445960. S2CID 31513646.
  4. ↑ Czura CJ, Wang H, Tracey KJ (2001). "Dual roles for HMGB1: DNA binding and cytokine". J. Endotoxin Res. 7 (4): 315–21. doi:10.1177/09680519010070041401. PMID 11717586.
  5. ↑ Tracey KJ (June 2009). "Reflex control of immunity". Nat. Rev. Immunol. 9 (6): 418–28. doi:10.1038/nri2566. PMC 4535331. PMID 19461672.
  6. ↑ Chatterjee PK, Al-Abed Y, Sherry B, Metz CN (November 2009). "Cholinergic agonists regulate JAK2/STAT3 signaling to suppress endothelial cell activation". Am. J. Physiol., Cell Physiol. 297 (5): C1294–306. doi:10.1152/ajpcell.00160.2009. PMC 2777398. PMID 19741199.
  7. ↑ Maydych V (April 2019). "The Interplay Between Stress, Inflammation, and Emotional Attention: Relevance for Depression". Frontiers in Neuroscience. 13: 384. doi:10.3389/fnins.2019.00384. PMC 6491771. PMID 31068783.
  8. ↑ Segerstrom SC, Miller GE (July 2004). "Psychological Stress and the Human Immune System: A Meta-Analytic Study of 30 Years of Inquiry". Psychol. Bull. 130 (4): 601–630. doi:10.1037/0033-2909.130.4.601. PMC 1361287. PMID 15250815.
  9. ↑ Madden KS, Sanders VM, Felten DL (1995). "कैटेकोलामाइन प्रभाव और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के सहानुभूतिपूर्ण तंत्रिका मॉड्यूलेशन". Annu Rev Pharmacol Toxicol. 35: 417–448. doi:10.1146/annurev.pa.35.040195.002221. PMID 7598501.
  10. ↑ Vizi ES (June 1995). "न्यूरोएंडोक्राइन और प्रतिरक्षा प्रणाली के नॉरएड्रेनर्जिक इन्नेर्वतिओन द्वारा रिसेप्टर-मध्यस्थ स्थानीय फाइन-ट्यूनिंग". Ann N Y Acad Sci. 851: 388–396. doi:10.1111/j.1749-6632.1998.tb09012.x. PMID 9668629. S2CID 43091190.
  11. ↑ Golkar A, Landsdorf TB, Olsson A, et al. (November 2012). "भावना नियमन के दौरान पृष्ठीय प्रीफ्रंटल और ऑर्बिटोफ्रंटल कॉर्टेक्स का विशिष्ट योगदान". PLOS ONE. 7 (11): e48107. Bibcode:2012PLoSO...748107G. doi:10.1371/journal.pone.0048107. PMC 3492343. PMID 23144849.
  12. ↑ Seeley WW, Menon V, Schatzberg AF, et al. (February 2007). "नमकीन प्रसंस्करण और कार्यकारी नियंत्रण के लिए अलग करने योग्य आंतरिक कनेक्टिविटी नेटवर्क". J. Neurosci. 27 (9): 2349–2356. doi:10.1523/JNEUROSCI.5587-06.2007. PMC 2680293. PMID 17329432.
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  18. ↑ De Couck M, Caers R, Spiegel D, Gidron Y (July 2018). "The Role of the Vagus Nerve in Cancer Prognosis: A Systematic and a Comprehensive Review". J. Oncol. 2018: 1236787. doi:10.1155/2018/1236787. PMC 6051067. PMID 30057605.
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