जीवाणु जीनोम: Difference between revisions

From Vigyanwiki
m (6 revisions imported from alpha:जीवाणु_जीनोम)
(No difference)

Revision as of 10:58, 20 June 2023

सुकेंद्रक के जीनोम की तुलना में जीवाणु जीनोम सामान्य रूप से प्रजातियों के बीच आकार में छोटे और कम भिन्न होते हैं। जीवाणु जीनोम का आकार लगभग 130 केबीपी [1][2] से 14 एमबीपी से अधिक हो सकता है।[3] एक अध्ययन जिसमें 478 जीवाणु जीनोम सम्मिलित थे, लेकिन यह सीमित नहीं था, जिसने निष्कर्ष निकाला कि जैसे-जैसे जीनोम का आकार बढ़ता है, गैर-सुकेंद्रक की तुलना में सुकेंद्रक में जीनों की संख्या असमान रूप से मंद गति से बढ़ती है। इस प्रकार, जीवाणु की तुलना में गैर-जीवाणु में गैर-प्रक्रम डीएनए का अनुपात जीनोम के आकार के साथ अधिक तीव्रता से बढ़ता है। यह इस तथ्य के अनुरूप है कि अधिकांश सुकेंद्रकी डीएनए गैर-जीन प्रक्रम है, जबकि अधिकांश प्राक्केंद्रकी, विषाणु और कोशिकांग जीन प्रक्रम हैं।[4] अभी, हमारे पास 50 अलग-अलग जीवाणु फ़ाइला और 11 अलग-अलग प्राचीन फ़ाइला से जीनोम प्रक्रम हैं। दूसरी पीढ़ी के अनुक्रमण से कई प्रारूप जीनोम प्राप्त हुए हैं जेनबैंक में लगभग 90% जीवाणु जीनोम वर्तमान में पूर्ण नहीं हैं; तीसरी पीढ़ी के अनुक्रमण से अंततः कुछ घंटों में एक पूर्ण जीनोम प्राप्त हो सकता है। जीनोम प्रक्रम जीवाणु में बहुत विविधता प्रकट करते हैं। 2000 से अधिक एस्चेरिचिया कोली जीनोम के विश्लेषण से लगभग 3100 जीन वर्गों के एक ई कोलाई कोर जीनोम और कुल लगभग 89,000 विभिन्न जीन वर्गों का पता चलता है।[5] जीनोम अनुक्रमों से पता चलता है कि परजीवी जीवाणु में 500-1200 जीन होते हैं, मुक्त रहने वाले जीवाणु में 1500-7500 जीन होते हैं, और आर्किया में 1500-2700 जीन होते हैं।[6] कुछ कीटाणु की तुलना उत्पादकों के जीवाणु से करते समय कोल एट अल द्वारा की गई एक उल्लेखनीय खोज ने भारी मात्रा में जीन क्षय का वर्णन किया।[7] इसके अध्ययन से पता चला है कि कई जीवाणुओं के जीनोम आकार उनके उत्पादकों की तुलना में छोटे होते हैं।[8] वर्षों से, शोधकर्ताओं ने जीवाणु जीनोम क्षय की सामान्य प्रवृत्ति और जीवाणु जीनोम के अपेक्षाकृत छोटे आकार की व्याख्या करने के लिए कई सिद्धांत प्रस्तावित किए हैं। प्रभावशाली साक्ष्य इंगित करता है कि जीवाणु जीनोम का स्पष्ट क्षरण विलोपन अभिनति के कारण होता है।

2014 तक, 30,000 से अधिक अनुक्रमित जीवाणु जीनोम सार्वजनिक रूप से उपलब्ध हैं और हजारों मेटा-जीनोम परियोजनाएं हैं। जीवाणु और आर्किया का जीनोमिक विश्वकोश (जीईबीए) जैसी परियोजनाओं में और जीनोम जोड़ने का प्रयोजन होता है।[5]

एकल जीन तुलना को अब अधिक सामान्य विधियों द्वारा प्रतिस्थापित किया जा रहा है। इन तरीकों के परिणामस्वरूप आनुवंशिक संबंधों पर नए दृष्टिकोण सामने आए हैं जिनका पहले केवल अनुमान लगाया गया था।[5]

जीवाणु जीनोम अनुक्रमण के दूसरे दशक में एक महत्वपूर्ण उपलब्धि मेटा-जीनोम आंकडे का उत्पादन था, जो एक प्रतिदर्श में सम्मिलित सभी डीएनए को आच्छादित करता है। पहले, केवल दो मेटा-जीनोम परियोजना प्रकाशित हुई थी।[5]


जीवाणु जीनोम

जीनोम आकार के कार्य के रूप में जेनबैंक को प्रस्तुत जीनोम में एनोटेट प्रोटीन की कुल संख्या का लॉग-लॉग आरेख। एनसीबीआई जीनोम रिपोर्ट के आंकड़ों के आधार पर।

जीवाणु में दो महत्वपूर्ण तरीकों से सुकेंद्रक से अलग एक सुसम्बद्ध जीनोम संरचना ह है: जीवाणु जीनोम के आकार और जीनोम में कार्यात्मक जीन की संख्या के बीच एक प्रबल सहसंबंध दिखाते हैं, और उन जीनों को ऑपेरॉन (कारक) में संरचित किया जाता है।[9][10] सुकेंद्रकी जीनोम (विशेष रूप से बहुकोशिकीय सुकेंद्रक) की तुलना में जीवाणु जीनोम के सापेक्ष घनत्व का मुख्य कारण अंतराजीनी क्षेत्रो और आंतरेक के रूप में गैर प्रक्रम डीएनए की उपस्थिति है।[10] कुछ उल्लेखनीय अपवादों में हाल ही में बने रोगजनक जीवाणु सम्मिलित हैं। यह प्रारंभ में कोल एट अल द्वारा एक अध्ययन में वर्णित किया गया था। जिसमें माइकोबैक्टीरियम लेप्री की खोज की गई थी कि उसके मुक्त-जीवित उत्पादकों की तुलना में कार्यात्मक जीनों (~40%) में छद्म जीन का अपेक्षाकृत अधिक प्रतिशत है।[7]

इसके अतिरिक्त, जीवाणुओं की प्रजातियों में, जीवन के अन्य प्रमुख समूहों के जीनोम के आकार की तुलना में जीनोम के आकार में अपेक्षाकृत कम भिन्नता होती है।[6] सुकेंद्रकी प्रजातियों में कार्यात्मक जीनों की संख्या पर विचार करते समय जीनोम का आकार अल्प प्रासंगिक होता है। जीवाणुओं में, हालांकि, जीनों की संख्या और जीनोम के आकार के बीच प्रबल सहसंबंध जीवाणु जीनोम के आकार को अनुसंधान और चर्चा के लिए एक रोचक विषय बनाता है।[11]

जीवाणु के विकास की सामान्य प्रवृत्तियों से संकेत मिलता है कि जीवाणु का प्रारंभ मुक्त-जीवित जीवों के रूप में हुआ था। विकासपरक पथों ने कुछ जीवाणुओं को रोगजनक और सहजीवी बनने के लिए प्रेरित किया। जीवाणु की जीवन शैली उनके संबंधित जीनोम आकार में एक अभिन्न भूमिका निभाती है। मुक्त-जीवित जीवाणुओं में तीन प्रकार के जीवाणुओं में से सबसे बड़ा जीनोम होता है; हालाँकि, उनके पास जीवाणु की तुलना में कम छद्म जीन हैं जिन्होंने हाल ही में रोगजनकता प्राप्त की है।

परिणामी और हाल ही में विकसित रोगजनक जीवाणु मुक्त-जीवित जीवाणुओं की तुलना में एक छोटे जीनोम आकार का प्रदर्शन करते हैं, फिर भी उनके पास जीवाणुओं के किसी भी अन्य रूप की तुलना में अधिक छद्म जीन होते हैं।

अविकल्पी जीवाणु सहजीवी या रोगजनकों में सबसे छोटे जीनोम और तीन समूहों के सबसे कम छद्म जीन होते हैं।[12] जीवाणुओं की जीवन-शैलियों और जीनोम के आकार के बीच संबंध जीवाणु जीनोम विकास के तंत्र के रूप में प्रश्न होता है। जीवाणुओं के बीच जीनोम के आकार के विकास के पैटर्न की व्याख्या करने के लिए शोधकर्ताओं ने कई सिद्धांत विकसित किए हैं।

जीनोम तुलना और फिलोजेनी

चूंकि एकल-जीन तुलनाओं ने अपेक्षाकृत अधिकतम सीमा तक जीनोम तुलनाओं को तरीका दे दिया है, जीवाणु जीनोमों के फिलोजेनी ने परिशुद्धता में संशोधन किया है। औसत न्यूक्लियोटाइड पहचान (एएनआई) विधि लगभग 10,000 बीपी के क्षेत्रों का लाभ उठाकर पूरे जीनोम के बीच आनुवंशिक दूरी की मात्रा निर्धारित करती है। एक जीनस के जीनोम से पर्याप्त आंकड़ा के साथ, एल्गोरिदम को प्रजातियों को वर्गीकृत करने के लिए निष्पादित किया जाता है। यह 2013[5] में स्यूडोमोनास एवेलाना प्रजातियों के लिए और 2020 से सभी अनुक्रमित जीवाणु और आर्किया के लिए किया गया है।[13]

जीवाणु जीनोम के बारे में जानकारी निकालने के लिए, जीवाणु के कई उपभेदों के लिए कोर- और पैन-जीनोम आकार का मूल्यांकन किया गया है। 2012 में, कोर जीन वर्गों की संख्या लगभग 3000 थी। हालांकि, 2015 तक, उपलब्ध जीनोम में दस गुना से अधिक की वृद्धि के साथ, पैन-जीनोम में भी वृद्धि हुई है। जोड़े गए जीनोम की संख्या और पैन-जीनोम की वृद्धि के बीच सामान्य रूप से एक सकारात्मक संबंध है। दूसरी ओर, कोर जीनोम 2012 से स्थिर बना हुआ है। वर्तमान में, ई. कोलाई पैन-जीनोम लगभग 90,000 जीन वर्गों से बना है। इनमें से लगभग एक-तिहाई केवल एक जीनोम में सम्मिलित हैं। इनमें से कई, हालांकि, केवल जीन के भाग हैं और उद्यम त्रुटियों का परिणाम हैं। फिर भी, ई. कोलाई में संभवतः 60,000 से अधिक अद्वितीय जीन वर्ग हैं।[5]


जीवाणु जीनोम विकास के सिद्धांत

जीवाणु बड़ी मात्रा में जीन नष्ट कर देते हैं क्योंकि वे मुक्त-जीवित या वैकल्पिक रूप से परजीवी जीवन चक्र से स्थायी परिचारक-निर्भर जीवन में संक्रमण करते हैं। जीवाणु जीनोम आकार के पैमाने के निचले सिरे की ओर माइकोप्लाज्मा और संबंधित जीवाणु हैं। प्रारंभिक आणविक जातिवृत्तिक अध्ययनों से पता चला है कि माइकोप्लाज़्मा एक विकासपरक व्युत्पन्न अवस्था का प्रतिनिधित्व करता है, जो पूर्व परिकल्पनाओं के विपरीत है। इसके अतिरिक्त, अब यह ज्ञात हो गया है कि माइकोप्लाज़्मा अनिवार्य रूप से परिचारक से जुड़े जीवाणु में कई जीनोम संकोचन का एक उदाहरण है। अन्य उदाहरण रिकेट्सिया, बुचनेरा एफिडिकोला और बोरेलिया बर्गडोरफेरी हैं।[14]

ऐसी प्रजातियों में छोटे जीनोम का आकार कुछ विशिष्टताओं से जुड़ा होता है, जैसे पॉलीपेप्टाइड अनुक्रमों का तीव्रता से विकास और जीनोम में कम जीसी पदार्थ होते है। असंबंधित जीवाणुओं में इन गुणों के अभिसारी विकास से पता चलता है कि एक परिचारक के साथ एक अविकल्पी संबंध जीनोम में कमी को बढ़ावा देता है।[14]

यह देखते हुए कि लगभग सभी पूरी तरह से अनुक्रमित जीवाणु जीनोमों में से 80% से अधिक में निरंतर ओआरएफ होते हैं, और जीन की लंबाई ~ 1 केबी प्रति जीन पर लगभग स्थिर होती है, यह अनुमान लगाया जाता है कि छोटे जीनोम में कुछ चयापचय क्षमताएं होती हैं। जबकि मुक्त-जीवित जीवाणु, जैसे कि ई. कोलाई, साल्मोनेला प्रजाति, या कीटाणु प्रजाति, सामान्य रूप से उनके डीएनए में 1500 से 6000 प्रोटीन प्रक्रम होते हैं, अनिवार्य रूप से रोगजनक जीवाणु में प्रायः 500 से 1000 ऐसे प्रोटीन होते हैं।[14]

एक पदान्वेषी स्पष्टीकरण यह है कि कम जीनोम उन जीनों को बनाए रखता है जो कोशिकीय विकास और डीएनए प्रतिकृति से संबंधित महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं के लिए आवश्यक हैं, इसके अतिरिक्त उन जीनों के अतिरिक्त जो जीवाणु के पारिस्थितिक स्थान में जीवित रहने के लिए आवश्यक हैं। हालाँकि, प्रक्रम आंकडे इस परिकल्पना का खंडन करता है। सुजीवाणु के बीच सार्वभौमिक ऑर्थोलॉग के समूह में प्रत्येक जीनोम का केवल 15% सम्मिलित है। इस प्रकार, प्रत्येक वंश ने छोटे आकार के लिए एक अलग विकासपरक पथ स्वीकृत किया है। क्योंकि सार्वभौमिक कोशिकीय प्रक्रियाओं के लिए 80 से अधिक जीनों की आवश्यकता होती है, जीनों में भिन्नता का अर्थ है कि समान कार्यों को गैर-समरूप जीनों के शोषण से प्राप्त किया जा सकता है।[14]

परिचारक पर निर्भर जीवाणु परिचारक के कोशिका द्रव्य या ऊतक से चयापचय के लिए आवश्यक कई यौगिकों को सुरक्षित करने में सक्षम हैं। बदले में, वे अपने स्वयं के जैवसंश्लेषण पथ और संबंधित जीनों को त्याग सकते हैं। यह निष्कासन कई विशिष्ट जीन हानियों की व्याख्या करता है। उदाहरण के लिए, रिकेट्सिया प्रजाति, जो अपने परिचारक से विशिष्ट ऊर्जा कार्यद्रव पर निर्भर करती है, ने अपने कई मूल ऊर्जा चयापचय जीनों को नष्ट कर दिया है। इसी तरह, अधिकांश छोटे जीनोमों ने अपने अमीनो अम्ल जैवसंश्लेषण जीन नष्ट कर दिए हैं, क्योंकि ये इसके अतिरिक्त परिचारक में पाए जाते हैं। एक अपवाद बुचनरा है, जो एफिड्स का एक बाध्य मातृ रूप से प्रसारित सहजीवन है। यह महत्वपूर्ण अमीनो अम्ल के जैवसंश्लेषण के लिए 54 जीनों को निरंतर रखता है, लेकिन अब उन अमीनो अम्ल के लिए पथ नहीं हैं जो परिचारक संश्लेषित कर सकते हैं। न्यूक्लियोटाइड जैव संश्लेषण के पथ कई कम जीनोम से चले गए हैं। विशिष्ट अनुकूलन के माध्यम से विकसित होने वाले उपचय पथ विशेष जीनोम में बने रहते हैं।[14]

परिकल्पना है कि अप्रयुक्त जीनों को अंततः हटा दिया जाता है, यह स्पष्ट नहीं करता है कि हटाए गए जीनों में से कई वास्तव में रोगज़नक़ों को बाध्य करने में सहायक क्यों रहेंगे। उदाहरण के लिए, प्रतिकृति, प्रतिलेखन और स्थानांतरण सहित सार्वभौमिक कोशिकीय प्रक्रियाओं में सम्मिलित उत्पादों के लिए कई जीन कोड समाप्त हो गए। यहां तक कि डीएनए पुनर्संयोजन और संशोधन का समर्थन करने वाले जीन भी प्रत्येक छोटे जीनोम से हटा दिए जाते हैं। इसके अतिरिक्त, छोटे जीनोम में कम टीआरएनए होते हैं, जो कई अमीनो अम्ल के लिए एक का उपयोग करते हैं। तो, एकल प्रक्रम युग्म कई प्रक्रम के साथ, जो संभावित रूप से इष्टतम स्थानांतरण मशीनरी से कम का उत्पादन करता है। यह अज्ञात है कि बाध्यकारी अंतःकोशिकीय रोगजनकों को कम टीआरएनए और कम डीएनए संशोधन एंजाइमों को बनाए रखने से लाभ होगा।[14]

विचार करने के लिए एक अन्य कारक जीवसंख्या में परिवर्तन है जो एक अनिवार्य रूप से रोगजनक जीवन के विकास के अनुरूप है। जीवन शैली में इस तरह के परिवर्तन के परिणामस्वरूप वंश के आनुवंशिक जीवसंख्या के आकार में कमी आती है, क्योंकि प्रग्रहण के लिए परिचायकों की एक सीमित संख्या होती है। इस आनुवंशिक विचलन के परिणामस्वरूप उत्परिवर्तनों का निर्धारण हो सकता है जो अन्यथा लाभदायक जीन को निष्क्रिय कर देते हैं, या अन्यथा जीन उत्पादों की दक्षता कम कर सकते हैं। इसलिए, न केवल अनुपयोगी जीन नष्ट हो जाएंगे जैसा कि एक बार जीवाणु परिचारक निर्भरता में स्थित होने के बाद उत्परिवर्तन उन्हें बाधित कर देता है, लेकिन यदि आनुवंशिक विचलन अप्रभावी शुद्धिकरण प्रवरण को प्रयुक्त करता है तो लाभकारी जीन भी नष्ट कर सकते हैं।[14]

स्वतंत्र कोशिकीय विकास और प्रतिकृति के लिए सार्वभौमिक रूप से बनाए गए जीनों की संख्या छोटी और अपर्याप्त है, ताकि छोटी जीनोम प्रजातियों को अलग-अलग जीनों के माध्यम से इस तरह की उपलब्धि प्राप्त करनी पड़े। यह आंशिक रूप से गैर-ऑर्थोलॉगस जीन विस्थापन के माध्यम से किया जाता है। अर्थात्, एक जीन की भूमिका को दूसरे जीन द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है जो समान कार्य करता है। आनुवंशिक, बड़े जीनोम के अंदर अतिरेक समाप्त हो जाता है। वंशज छोटी जीनोम पदार्थ गुणसूत्री विविधता विलोपन की पदार्थ पर निर्भर करती है जो जीनोम में कमी के प्रारम्भिक चरणों में होती है।[14]

एम जननेंद्रिय के बहुत छोटे जीनोम में अनावश्यक जीन होते हैं। एक अध्ययन में जिसमें इस जीव के एकल जीन को पारांतरेक-मध्यस्थ उत्परिवर्तन का उपयोग करके निष्क्रिय किया गया था, इसके 484 ओआरजी में से कम से कम 129 को विकास के लिए आवश्यक नहीं था। एम. जननांग की तुलना में बहुत छोटा जीनोम इसलिए संभव है।[14]



द्विगुणन समय

एक सिद्धांत भविष्यवाणी करता है कि तीव्रता से प्रतिकृति सुनिश्चित करने के लिए जीनोम के आकार पर एक वरणात्मक दबाव के कारण जीवाणुओं के छोटे जीनोम होते हैं। सिद्धांत तार्किक आधार पर आधारित है कि छोटे जीवाणु जीनोम को द्विगुणन में कम समय लगेगा। इसके बाद, अधिकतम अनुकूलता के कारण छोटे जीनोम को प्राथमिकता से चयन किया जाएगा। मीरा एट अल द्वारा किया गया एक अध्ययन ने जीनोम आकार और द्विगुणन समय के बीच कोई संबंध नहीं होने का संकेत दिया।[15] आंकडे इंगित करता है कि जीवाणु जीनोम के छोटे आकार के लिए प्रवरण एक उपयुक्त स्पष्टीकरण नहीं है। फिर भी, कई शोधकर्ता मानते हैं कि छोटे जीनोम आकार को बनाए रखने के लिए जीवाणु पर कुछ वरणात्मक दबाव होता है।

विलोपन अभिनति

प्राकृतिक वरण (जीव विज्ञान) विकास में सम्मिलित एक प्रक्रिया है। दो अन्य प्रमुख प्रक्रियाएं (उत्परिवर्तन और आनुवंशिक विचलन) विभिन्न प्रकार के जीवाणुओं के जीनोम आकार के लिए अधीन हो सकती हैं। मीरा एट अल द्वारा किया गया एक अध्ययन जिसमे जीवाणु छद्म जीन में सम्मिलन और विलोपन के आकार की जांच की। परिणामों ने संकेत दिया कि उत्परिवर्तन विलोपन जीन स्थानांतरण या जीन द्विगुणन के अभाव में जीवाणु में सम्मिलन से बड़ा होता है।[15] अभिसरण या पार्श्व जीन स्थानांतरण और जीन द्विगुणन के कारण सम्मिलन में बड़ी मात्रा में आनुवंशिक पदार्थ का स्थानांतरण सम्मिलित होता है। इन प्रक्रियाओं की कमी को मानते हुए, वरणात्मक बाधा के अभाव में जीनोम आकार में कम हो जाएगा। एक विलोपन अभिनति के साक्ष्य मुक्त-जीवित जीवाणु, वैकल्पिक परजीवी और हाल ही में व्युत्पन्न परजीवी और परजीवी और सहजीवन के संबंधित जीनोम आकार में सम्मिलित हैं।

मुक्त-जीवित जीवाणु में बड़े जीवसंख्या-आकार होते हैं और जीन स्थानांतरण के लिए अधिक अवसर के अधीन होते हैं। इस प्रकार, प्रवरण हानिकारक अनुक्रमों को हटाने के लिए मुक्त-जीवित जीवाणुओं पर प्रभावी रूप से काम कर सकता है जिसके परिणामस्वरूप अपेक्षाकृत कम संख्या में छद्म जीन होते हैं। निरंतर, आगे वरणात्मक दबाव स्पष्ट है क्योंकि मुक्त रहने वाले जीवाणुओं को एक परिचारक से स्वतंत्र सभी जीन-उत्पादों का उत्पादन करना चाहिए। यह देखते हुए कि जीन स्थानांतरण के पर्याप्त अवसर हैं और आंशिक रूप से हानिकारक विलोपन के विपरीत वरणात्मक दबाव हैं, यह सामान्य है कि मुक्त रहने वाले जीवाणुओं में सभी प्रकार के जीवाणुओं का सबसे बड़ा जीवाणु जीनोम होना चाहिए।

हाल ही में बने परजीवी तीव्र गतिरोध से गुजरते हैं और जीन उत्पाद प्रदान करने के लिए परिचारक वातावरण पर निर्भर कर सकते हैं। जैसे, हाल ही में बने और विशेष परजीवियों में, विलोपन के विपरीत वरणात्मक दबाव की कमी के कारण छद्म जीन और परिवर्तशील तत्वों का संचय होता है। जीवसंख्या की गतिरोध जीन स्थानांतरण को कम करती हैं और इस तरह, विलोपन अभिनति परजीवी जीवाणु में जीनोम के आकार में कमी सुनिश्चित करता है।

विलोपन अभिनति के लंबे समय तक प्रभाव के कारण अप्रचलित परजीवी और सहजीवन में सबसे छोटे जीनोम आकार होते हैं। परजीवी जो विशिष्ट निम्न स्तर पर अभिग्रहण करने के लिए विकसित हुए हैं, वे बहुत अधिक वरणात्मक दबाव के संपर्क में नहीं आते हैं। जैसे, विशिष्ट-जीवाणु के विकास में आनुवंशिक विचलन प्रभावित है। विलोपन अभिनति के लिए विस्तारित प्रदर्शन सबसे अनावश्यक अनुक्रमों को हटाने को सुनिश्चित करता है। सहजीवन बहुत कम संख्या में होते हैं और किसी भी जीवाणु प्रकार की सबसे तीव्र बाधाओं से गुजरते हैं। अंतःसहजीवी जीवाणु के लिए जीन स्थानांतरण का लगभग कोई अवसर नहीं है, और इस प्रकार जीनोम संघनन अत्यधिक हो सकता है। अब तक अनुक्रमित किए जाने वाले सबसे छोटे जीवाणु जीनोमों में से एक अंतःसहजीवी कार्सोनेला रुडी है।[16] 160 केबीपी पर, कार्सोनेला का जीनोम आज तक जांचे गए जीनोम के सबसे सुव्यवस्थित उदाहरणों में से एक है।

जीनोमिक कमी

आणविक जातिवृत्तिक ने प्रदर्शन किया है कि 2 एमबी से कम जीनोम के आकार वाले जीवाणुओं का प्रत्येक क्लैड उत्पादकों से बहुत बड़े जीनोम के साथ प्राप्त किया गया था, इस प्रकार इस परिकल्पना का खंडन किया गया है कि जीवाणु छोटे-जीनोम वाले उत्पादकों के क्रमिक द्विगुणन से विकसित हुए हैं।[17] निल्सन एट अल द्वारा किए गए हाल के अध्ययन बाध्य जीवाणुओं के जीवाणु जीनोम में कमी की दरों की जांच की। जीवाणु को जीन स्थानांतरण को कम करने के लिए क्रमिक पथ में निरंतर बाधाओं और बढ़ती कोशिकाओं को प्रस्तुत करने के लिए सुसंस्कृत किया गया था ताकि अंतःसहजीवी जीवाणु की स्थितियों की अनुकरण किया जा सके। आंकडे ने भविष्यवाणी की कि एक दिन की पीढ़ी का समय प्रदर्शित करने वाले जीवाणु 50,000 वर्षों (अपेक्षाकृत कम विकासपरक समय अवधि) में 1,000 केबीपी तक नष्ट कर देते हैं। इसके अतिरिक्त, मिथाइल-निर्देशित डीएनए असंतुलन संशोधन (एमएमआर) प्रणाली के लिए आवश्यक जीन को हटाने के बाद, यह दिखाया गया था कि जीवाणु जीनोम आकार में कमी की दर में 50 गुना तक की वृद्धि हुई है।[18] इन परिणामों से संकेत मिलता है कि जीनोम के आकार में कमी अपेक्षाकृत तीव्रता से हो सकती है, और कुछ जीनों की हानि जीवाणु जीनोम संघनन की प्रक्रिया को तीव्र कर सकती है।

इसका तात्पर्य यह नहीं है कि सभी जीवाणु जीनोम आकार और जटिलता में कमी कर रहे हैं। जबकि कई प्रकार के जीवाणु आनुवंशिक अवस्था से जीनोम के आकार में कम हो गए हैं, फिर भी बड़ी संख्या में जीवाणु हैं जो आनुवंशिक अवस्थाओ में जीनोम के आकार को बनाए रखते हैं या बढ़ाते हैं।[8] मुक्त-जीवित जीवाणु विशाल जीवसंख्या आकार, तीव्रता से पीढ़ी के समय और जीन स्थानांतरण के लिए अपेक्षाकृत उच्च क्षमता का अनुभव करते हैं। जबकि विलोपन अभिनति अनावश्यक अनुक्रमों को हटाने के लिए जाता है, प्राकृतिक वरण मुक्त-जीवित जीवाणुओं के बीच महत्वपूर्ण रूप से कार्य कर सकता है जिसके परिणामस्वरूप नए जीन और प्रक्रियाओं का विकास होता है।

अभिसरण जीन स्थानांतरण

सुकेंद्रक के विपरीत, जो मुख्य रूप से सम्मिलित आनुवंशिक जानकारी के संशोधन के माध्यम से विकसित होते हैं, जीवाणु ने अभिसरण जीन स्थानांतरण द्वारा अपनी आनुवंशिक विविधता का एक बड़ा प्रतिशत प्राप्त कर लिया है। यह अपेक्षाकृत गतिशील जीनोम बनाता है, जिसमें डीएनए को गुणसूत्र में डाला और हटाया जा सकता है।[19]

जीवाणु में उनके चयापचय गुणों, कोशिकीय संरचनाओं और जीवन शैली में अधिक भिन्नता होती है, जिसे केवल बिंदु उत्परिवर्तन के कारण ही माना जा सकता है। उदाहरण के लिए, साल्मोनेला एंटरिका से ई. कोलाई को अलग करने वाले किसी भी समलक्षणीय लक्षण को बिंदु उत्परिवर्तन के लिए अधीन नहीं किया जा सकता है। इसके विपरीत, प्रमाण बताते हैं कि अभिसरण जीन स्थानांतरण ने कई जीवाणुओं के विविधीकरण और जाति निर्गमन को बढ़ावा दिया है।[19]

डीएनए प्रक्रम सूचना के माध्यम से अभिसरण जीन स्थानांतरण का प्रायः पता लगाया जाता है। इस तंत्र द्वारा प्राप्त डीएनए खंड प्रायः संबंधित प्रजातियों के बीच एक संकीर्ण जातिवृत्तिक वितरण प्रकट करते हैं। इसके अतिरिक्त, ये क्षेत्र कभी-कभी टैक्सा से जीनों के लिए एक अप्रत्याशित स्तर की समानता प्रदर्शित करते हैं जिन्हें अपेक्षाकृत भिन्न माना जाता है।[19]

यद्यपि जीन की तुलना और जातिवृत्तिक अध्ययन अभिसरण जीन स्थानांतरण की जांच करने में सहायक होते हैं, जीन के डीएनए प्रक्रम एक जीनोम के अंदर उनके मूल और वंश के और भी प्रकटीकरण करते हैं। समग्र जीसी पदार्थ में जीवाणु प्रजातियां व्यापक रूप से भिन्न होती हैं, हालांकि किसी एक प्रजाति के जीनोम में जीन आधार संरचना, प्रक्रम उपयोग के पैटर्न और डाय-और ट्राइन्यूक्लियोटाइड्स की आवृत्तियों के संबंध में लगभग समान हैं। परिणामस्वरूप, पार्श्व हस्तांतरण के माध्यम से प्राप्त किए गए अनुक्रमों को उनकी विशेषताओं के माध्यम से पहचाना जा सकता है, जो कि प्रदाता के बने हुए हैं। उदाहरण के लिए, कई एस एंटरिका जीन जो ई. कोलाई में सम्मिलित नहीं हैं, उनकी आधार रचनाएं हैं जो पूरे गुणसूत्र की कुल 52% जीसी पदार्थ से भिन्न हैं। इस प्रजाति के अंदर, कुछ वंशों में डीएनए के एक मेगाबेस से अधिक है जो अन्य वंशों में सम्मिलित नहीं है। इन वंशावली-विशिष्ट अनुक्रमों की आधार रचनाओं का अर्थ है कि इनमें से कम से कम आधे अनुक्रमों को पार्श्व हस्तांतरण के माध्यम से प्रग्रहण किया गया था। इसके अतिरिक्त, अभिसरण रूप से प्राप्त जीनों से पार्श्‍वस्थ क्षेत्रों में प्रायः स्थानान्तरण योग्य तत्वों के अवशेष, प्लास्मिड्स के मूल स्थानान्तरण, या विभोजी संघटन के ज्ञात संलग्नक स्थल होते हैं।[19]

कुछ प्रजातियों में, पार्श्व रूप से स्थानांतरित जीनों का एक बड़ा भाग प्लाज्मिड-, विभोजी-, या पारांतरेक-संबंधित अनुक्रमों से उत्पन्न होता है।[19]

हालांकि प्रक्रम-आधारित विधियां जीवाणुओं में अभिसरण जीन स्थानांतरण की व्यापकता को प्रकट करती हैं, परिणाम इस तंत्र के परिमाण को कम करके निर्णय किया जाता है, क्योंकि दाताओं से प्राप्त प्रक्रम जिनकी प्रक्रम विशेषताएंअभिग्राही के समान हैं, पता लगाने से बचेंगे।[19]

पूरी तरह से अनुक्रमित जीनोम की तुलना इस बात की पुष्टि करती है कि जीवाणु गुणसूत्र आनुवंशिक और बाद में प्राप्त अनुक्रमों के मिश्रण हैं। अति-तापरागी सुजीवाणु एक्विफेक्स एओलिकस और थर्मोटोगा मैरिटिमा में से प्रत्येक में कई जीन हैं जो प्रोटीन प्रक्रम में ऊष्मास्‍नेही आर्किया में ऐमीनो-समधर्मी के समान हैं। थर्मोटोगा के 1,877 ओआरएफ में से 24% और एक्विफेक्स के 1,512 ओआरएफ में से 16% एक आर्कियल प्रोटीन से उच्च समान होते हैं, जबकि ई. कोलाई और बी. सबटिलिस जैसे मध्यम तापरागी में जीन का अनुपात बहुत कम होता है जो आर्कियल ऐमीनो-समधर्मी की तरह होते हैं।[19]



पार्श्व स्थानांतरण के तंत्र

अभिसरण जीन स्थानांतरण के कारण नई क्षमताओं की उत्पत्ति की तीन आवश्यकताएं हैं। सबसे पहले,अभिग्राही कोशिका द्वारा दाता डीएनए को स्वीकार करने के लिए एक संभावित पथ सम्मिलित होना चाहिए। इसके अतिरिक्त, प्राप्त प्रक्रम को शेष जीनोम के साथ एकीकृत किया जाना चाहिए। अंत में, इन एकीकृत जीनों कोअभिग्राही जीवाणु जीव को लाभ पहुंचाना चाहिए। पहले दो चरणों को तीन तंत्रों परिवर्तन, पारगमन और संयुग्मन के माध्यम से प्राप्त किया जा सकता है।[19]

परिवर्तन में पर्यावरण से नामित डीएनए का उत्थान सम्मिलित है। परिवर्तन के माध्यम से, डीएनए को दूर से संबंधित जीवों के बीच संचरित किया जा सकता है। कुछ जीवाणु प्रजातियां, जैसे हेमोफिलस इन्फ्लुएंजा और नेइसेरिया गोनोरहोई, डीएनए को स्वीकार करने के लिए निरंतर सक्षम हैं। बेसिलस सुबटिलिस और स्ट्रैपटोकोकस निमोनिया जैसी अन्य प्रजातियां सक्षम हो जाती हैं, जब वे अपने जीवनचक्र में एक विशेष चरण में प्रवेश करती हैं।

एन. गोनोरिया और एच. इन्फ्लुएंजा में रूपांतरण केवल तभी प्रभावी होता है जबअभिग्राही जीनोम (क्रमश 5'-जीसीसीजीटीसीटीजीए-3' और 5'-एएजीटीजीसीजीजीटी-3') में विशिष्ट धारणा प्रक्रम पाए जाते हैं। हालांकि कुछ ग्रहण क्रम के अस्तित्व से संबंधित प्रजातियों के बीच परिवर्तन क्षमता में संशोधन होता है, कई स्वाभाविक रूप से सक्षम जीवाणु प्रजातियां, जैसे कि बी. सबटिलिस और एस. निमोनिया, प्रक्रम प्राथमिकता प्रदर्शित नहीं करते हैं।

एकजीवाणुभोजी द्वारा नए जीन को जीवाणु में प्रस्तुत किया जा सकता है जो सामान्यीकृत पारक्रमण या विशेष पारक्रमण के माध्यम से एक दाता के अंदर दोहराया गया है। एक घटना में प्रेषित किए जा सकने वाले डीएनए की मात्रा विभोजी कैप्सिड के आकार से विवश है (हालांकि ऊपरी सीमा लगभग 100 किलोबेस है)। जबकि विभोजी पर्यावरण में असंख्य हैं, सूक्ष्मजीवों की श्रेणी जिसे स्थानांतरित किया जा सकता है,जीवाणुभोजी द्वारा ग्राही धारणा पर निर्भर करता है। पारक्रमण के लिए दाता औरअभिग्राही दोनों कोशिकाओं को समय या स्थान में एक साथ उपस्थित होने की आवश्यकता नहीं होती है। विभोजी-प्रक्रम प्रोटीन दोनोंअभिग्राही कोशिका द्रव्य में डीएनए के हस्तांतरण में मध्यस्थता करते हैं और गुणसूत्र में डीएनए के एकीकरण में सहायता करते हैं।[19]

संयुग्मन में दाता औरअभिग्राही कोशिकाओं के बीच भौतिक संपर्क सम्मिलित होता है और प्रक्षेत्र के बीच जीन के हस्तांतरण में मध्यस्थता करने में सक्षम होता है, जैसे जीवाणु और खमीर के बीच होता है। डीएनए को दाता सेअभिग्राही तक या तो स्व-संचारणीय या गतिशील प्लास्मिड द्वारा प्रेषित किया जाता है। संयुग्मन गुणसूत्र में एकीकृत प्लास्मिड द्वारा गुणसूत्री विविधता अनुक्रमों के हस्तांतरण में मध्यस्थता कर सकता है।

जीवाणु के बीच जीन स्थानांतरण में मध्यस्थता करने वाले तंत्रों की समूह के बाद भी, प्रक्रिया की सफलता की प्रत्याभूति नहीं है जब तक किअभिग्राही में प्राप्त प्रक्रम को स्थिर रूप से बनाए नहीं रखा जाता है। कई प्रक्रियाओं में से एक के माध्यम से डीएनए एकीकरण को बनाए रखा जा सकता है। एक एपिसोम के रूप में दृढ़ता है, दूसरा सजातीय पुनर्संयोजन है, और फिर भी दूसरा सफल डीएनए-द्विरज्जुक भंजन संशोधन के माध्यम से अवैध निगमन है।[19]


पार्श्व जीन स्थानांतरण के माध्यम से प्रस्तुत किए गए लक्षण

रोगाणुरोधी प्रतिरोध जीन एक जीव को अपने पारिस्थितिक स्थान को विकसित करने की क्षमता प्रदान करते हैं, क्योंकि यह अब पहले के घातक यौगिकों की उपस्थिति में जीवित रह सकता है। ऐसे जीनों को प्राप्त करने से अर्जित जीवाणु के लाभ के रूप में समय- और स्थान-स्वतंत्र होते हैं, जो प्रक्रम अत्यधिक गतिशील होते हैं उन्हें चयन किया जाता है। टैक्सा के बीच प्लास्मिड अपेक्षाकृत गतिमान होते हैं और सबसे निरंतर तरीका है जिसके द्वारा जीवाणु प्रतिजैविक प्रतिरोध जीन प्राप्त करते हैं।

एक रोगजनक जीवन शैली को अपनाने से प्रायः एक जीव के पारिस्थितिक स्थान में एक मौलिक परिवर्तन होता है। रोगजनक जीवों के अनियमित जातिवृत्तिक वितरण का अर्थ है कि जीवाणु विषाणु उपस्थिति, या जीन की प्राप्ति का एक परिणाम है, जो अविरल रूपों में नष्ट हो जाता हैं। इसके प्रमाण में रोगजनक शिगेला और यर्सिनिया में बड़े 'विषाक्तता' प्लास्मिड की खोज के साथ-साथ अन्य प्रजातियों के जीनों के प्रायोगिक जोखिम के माध्यम से ई कोलाई पर रोगजनक गुण प्रदान करने की क्षमता सम्मिलित है।[19]


कम्प्यूटर निर्मित रूप

अप्रैल 2019 में,ईटीएच ज्यूरिख के वैज्ञानिकों ने विश्व के पहले जीवाणु जीनोम के निर्माण की सूचना दी, जिसका नाम कौलोबैक्टर एथेन्सिस-2.0 है, जो पूरी तरह से एक कंप्यूटर द्वारा बनाया गया है, हालांकि कौलोबैक्टर एथेंसिस-2.0 का एक संबंधित व्यवहार्य रूप अभी तक सम्मिलित नहीं है।[20][21]


यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ McCutcheon, J. P.; Von Dohlen, C. D. (2011). "माइलबग्स के नेस्टेड सिम्बायोसिस में एक अन्योन्याश्रित मेटाबोलिक पैचवर्क". Current Biology. 21 (16): 1366–1372. doi:10.1016/j.cub.2011.06.051. PMC 3169327. PMID 21835622.
  2. ↑ Van Leuven, JT; Meister, RC; Simon, C; McCutcheon, JP (11 September 2014). "एक बैक्टीरियल एंडोसिम्बियोनेट में सहानुभूति की प्रजाति एक की कार्यक्षमता के साथ दो जीनोम में परिणाम देती है।". Cell. 158 (6): 1270–80. doi:10.1016/j.cell.2014.07.047. PMID 25175626.
  3. ↑ Han, K; Li, ZF; Peng, R; Zhu, LP; Zhou, T; Wang, LG; Li, SG; Zhang, XB; Hu, W; Wu, ZH; Qin, N; Li, YZ (2013). "एक क्षारीय परिवेश से एक सोरांगियम सेलुलोसम जीनोम का असाधारण विस्तार।". Scientific Reports. 3: 2101. Bibcode:2013NatSR...3E2101H. doi:10.1038/srep02101. PMC 3696898. PMID 23812535.
  4. ↑ Hou, Yubo; Lin, Senjie (2009). "Distinct Gene Number-Genome Size Relationships for Eukaryotes and Non-Eukaryotes: Gene Content Estimation for Dinoflagellate Genomes". PLOS ONE. 4 (9): e6978. Bibcode:2009PLoSO...4.6978H. doi:10.1371/journal.pone.0006978. PMC 2737104. PMID 19750009.
  5. ↑ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 Land, Miriam; Hauser, Loren; Jun, Se-Ran; Nookaew, Intawat; Leuze, Michael R.; Ahn, Tae-Hyuk; Karpinets, Tatiana; Lund, Ole; Kora, Guruprased; Wassenaar, Trudy; Poudel, Suresh; Ussery, David W. (2015). "Insights from 20 years of bacterial genome sequencing". Functional & Integrative Genomics. 15 (2): 141–161. doi:10.1007/s10142-015-0433-4. PMC 4361730. PMID 25722247. CC-BY icon.svg This article contains quotations from this source, which is available under the Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) license.
  6. ↑ 6.0 6.1 Gregory, T. R. (2005). "Synergy between sequence and size in Large-scale genomics". Nature Reviews Genetics. 6 (9): 699–708. doi:10.1038/nrg1674. PMID 16151375. S2CID 24237594.
  7. ↑ 7.0 7.1 Cole, S. T.; Eiglmeier, K.; Parkhill, J.; James, K. D.; Thomson, N. R.; Wheeler, P. R.; Honoré, N.; Garnier, T.; Churcher, C.; Harris, D.; Mungall, K.; Basham, D.; Brown, D.; Chillingworth, T.; Connor, R.; Davies, R. M.; Devlin, K.; Duthoy, S.; Feltwell, T.; Fraser, A.; Hamlin, N.; Holroyd, S.; Hornsby, T.; Jagels, K.; Lacroix, C.; MacLean, J.; Moule, S.; Murphy, L.; Oliver, K.; Quail, M. A. (2001). "Massive gene decay in the leprosy bacillus". Nature. 409 (6823): 1007–1011. Bibcode:2001Natur.409.1007C. doi:10.1038/35059006. PMID 11234002. S2CID 4307207.
  8. ↑ 8.0 8.1 Ochman, H. (2005). "सिकुड़ने पर जीनोम". Proceedings of the National Academy of Sciences. 102 (34): 11959–11960. Bibcode:2005PNAS..10211959O. doi:10.1073/pnas.0505863102. PMC 1189353. PMID 16105941.
  9. ↑ Gregory, T. Ryan (2005). The evolution of the genome. Burlington, MA: Elsevier Academic. ISBN 0123014638.
  10. ↑ 10.0 10.1 Koonin, E. V. (2009). "जीनोम आर्किटेक्चर का विकास". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 41 (2): 298–306. doi:10.1016/j.biocel.2008.09.015. PMC 3272702. PMID 18929678.
  11. ↑ Kuo, C. -H.; Moran, N. A.; Ochman, H. (2009). "जीवाणु जीनोम जटिलता के लिए अनुवांशिक बहाव के परिणाम". Genome Research. 19 (8): 1450–1454. doi:10.1101/gr.091785.109. PMC 2720180. PMID 19502381.
  12. ↑ Ochman, H.; Davalos, L. M. (2006). "बैक्टीरियल जीनोम की प्रकृति और गतिशीलता". Science. 311 (5768): 1730–1733. Bibcode:2006Sci...311.1730O. doi:10.1126/science.1119966. PMID 16556833. S2CID 26707775.
  13. ↑ Parks, DH; Chuvochina, M; Chaumeil, PA; Rinke, C; Mussig, AJ; Hugenholtz, P (September 2020). "बैक्टीरिया और आर्किया के लिए एक पूर्ण डोमेन-टू-प्रजाति वर्गीकरण।". Nature Biotechnology. 38 (9): 1079–1086. bioRxiv 10.1101/771964. doi:10.1038/s41587-020-0501-8. PMID 32341564. S2CID 216560589.
  14. ↑ 14.0 14.1 14.2 14.3 14.4 14.5 14.6 14.7 14.8 Moran, Nancy A. (2002). "माइक्रोबियल न्यूनतमवाद". Cell. 108 (5): 583–586. doi:10.1016/S0092-8674(02)00665-7. PMID 11893328.
  15. ↑ 15.0 15.1 Mira, A.; Ochman, H.; Moran, N. A. (2001). "Deletional bias and the evolution of bacterial genomes". Trends in Genetics. 17 (10): 589–596. doi:10.1016/S0168-9525(01)02447-7. PMID 11585665.
  16. ↑ Nakabachi, A.; Yamashita, A.; Toh, H.; Ishikawa, H.; Dunbar, H. E.; Moran, N. A.; Hattori, M. (2006). "The 160-Kilobase Genome of the Bacterial Endosymbiont Carsonella". Science. 314 (5797): 267. doi:10.1126/science.1134196. PMID 17038615. S2CID 44570539.
  17. ↑ Ochman, H. (2005). "सिकुड़ने पर जीनोम". Proceedings of the National Academy of Sciences. 102 (34): 11959–11960. Bibcode:2005PNAS..10211959O. doi:10.1073/pnas.0505863102. PMC 1189353. PMID 16105941.
  18. ↑ Nilsson, A. I.; Koskiniemi, S.; Eriksson, S.; Kugelberg, E.; Hinton, J. C.; Andersson, D. I. (2005). "Bacterial genome size reduction by experimental evolution". Proceedings of the National Academy of Sciences. 102 (34): 12112–12116. Bibcode:2005PNAS..10212112N. doi:10.1073/pnas.0503654102. PMC 1189319. PMID 16099836.
  19. ↑ 19.00 19.01 19.02 19.03 19.04 19.05 19.06 19.07 19.08 19.09 19.10 Ochman, Howard; Lawrence, Jeffrey G.; Groisman, Eduardo A. (2000). "पार्श्व जीन स्थानांतरण और जीवाणु नवाचार की प्रकृति". Nature. 405 (6784): 299–304. Bibcode:2000Natur.405..299O. doi:10.1038/35012500. PMID 10830951. S2CID 85739173.
  20. ↑ ETH Zurich (1 April 2019). "पूरी तरह से कंप्यूटर से बनाया गया पहला जीवाणु जीनोम". EurekAlert!. Retrieved 2 April 2019.
  21. ↑ Venetz, Jonathan E.; et al. (1 April 2019). "डिजाइन लचीलापन और जैविक कार्यक्षमता प्राप्त करने के लिए एक जीवाणु जीनोम का रासायनिक संश्लेषण पुनर्लेखन". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 116 (16): 8070–8079. Bibcode:2019PNAS..116.8070V. doi:10.1073/pnas.1818259116. PMC 6475421. PMID 30936302.
Retrieved from ‘https://www.vigyanwiki.in/index.php?title=जीवाणु_जीनोम&oldid=190034’