आइसोडेमिक प्रतिक्रिया: Difference between revisions
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एक आइसोडेमिक रिएक्शन | एक आइसोडेमिक रिएक्शन [[रासायनिक प्रतिक्रिया]] है जिसमें [[ अभिकारक |अभिकारक]] में टूटे हुए [[रासायनिक बंध]]न प्रतिक्रिया उत्पाद में बने बॉन्ड के प्रकार के समान होते हैं। इस प्रकार की प्रतिक्रिया अधिकांशतः [[ऊष्मारसायन]] में काल्पनिक प्रतिक्रिया के रूप में प्रयोग की जाती है। | ||
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समीकरण 1 [[मिथाइल]] आयन द्वारा मिथाइल [[ halide | हैलाइड]] के [[अवक्षेपण]] का वर्णन करता है। इस [[एक्ज़ोथिर्मिक]] प्रतिक्रिया से जुड़ा ऊर्जा परिवर्तन जिसकी गणना '[[सिलिको में]]' की जा सकती है, [[एक अधातु तत्त्व]] से [[क्लोरीन]] से [[ ब्रोमिन ]] और [[आयोडीन]] से CH<sub>2</sub>I<sup>−</sup> ऋणायन को सभी हैलाइडों में सबसे स्थिर और सबसे कम क्षार (रसायन) बनाता है। चूँकि यह प्रतिक्रिया समस्थानिक है, इस उदाहरण में ऊर्जा परिवर्तन भी आधार और संयुग्म एसिड में सी-एक्स बंधन की [[बंधन ऊर्जा]] में अंतर पर निर्भर करता है। अन्य स्थितियों में, अंतर [[स्टेरिक स्ट्रेन]] के कारण हो सकता है। यह अंतर फ्लोरीन में छोटा है किंतु आयोडीन में बड़ा है (आयन के पक्ष में) और इसलिए ऊर्जा प्रवृत्ति इस तथ्य के अतिरिक्त वर्णित है कि सी-एफ बांड सी-आई बांड की तुलना में बंधन शक्ति हैं।<ref>{{cite journal | title = Stabilization of Carbanions: Fluorine Is More Effective than the Heavier Halogens | author1 = F. Matthias Bickelhaupt | author2 = Holger L. Hermann | author3 = Gernot Boche | journal = Angew. Chem. Int. Ed. | volume = 45 | issue= 5 | pages = 823–826 | year = 2006 | doi = 10.1002/anie.200501633 | pmid = 16365915 }}</ref> | समीकरण 1 [[मिथाइल]] आयन द्वारा मिथाइल [[ halide |हैलाइड]] के [[अवक्षेपण]] का वर्णन करता है। इस [[एक्ज़ोथिर्मिक]] प्रतिक्रिया से जुड़ा ऊर्जा परिवर्तन जिसकी गणना '[[सिलिको में]]' की जा सकती है, [[एक अधातु तत्त्व]] से [[क्लोरीन]] से [[ ब्रोमिन |ब्रोमिन]] और [[आयोडीन]] से CH<sub>2</sub>I<sup>−</sup> ऋणायन को सभी हैलाइडों में सबसे स्थिर और सबसे कम क्षार (रसायन) बनाता है। चूँकि यह प्रतिक्रिया समस्थानिक है, इस उदाहरण में ऊर्जा परिवर्तन भी आधार और संयुग्म एसिड में सी-एक्स बंधन की [[बंधन ऊर्जा]] में अंतर पर निर्भर करता है। अन्य स्थितियों में, अंतर [[स्टेरिक स्ट्रेन]] के कारण हो सकता है। यह अंतर फ्लोरीन में छोटा है किंतु आयोडीन में बड़ा है (आयन के पक्ष में) और इसलिए ऊर्जा प्रवृत्ति इस तथ्य के अतिरिक्त वर्णित है कि सी-एफ बांड सी-आई बांड की तुलना में बंधन शक्ति हैं।<ref>{{cite journal | title = Stabilization of Carbanions: Fluorine Is More Effective than the Heavier Halogens | author1 = F. Matthias Bickelhaupt | author2 = Holger L. Hermann | author3 = Gernot Boche | journal = Angew. Chem. Int. Ed. | volume = 45 | issue= 5 | pages = 823–826 | year = 2006 | doi = 10.1002/anie.200501633 | pmid = 16365915 }}</ref> | ||
संबंधित शब्द होमोडेस्मोटिक प्रतिक्रिया भी [[कक्षीय संकरण]] को ध्यान में रखती है और इसके अतिरिक्त कार्बन से हाइड्रोजन बांड की संख्या में कोई परिवर्तन नहीं होता है। | संबंधित शब्द होमोडेस्मोटिक प्रतिक्रिया भी [[कक्षीय संकरण]] को ध्यान में रखती है और इसके अतिरिक्त कार्बन से हाइड्रोजन बांड की संख्या में कोई परिवर्तन नहीं होता है। | ||
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Revision as of 00:12, 19 June 2023
एक आइसोडेमिक रिएक्शन रासायनिक प्रतिक्रिया है जिसमें अभिकारक में टूटे हुए रासायनिक बंधन प्रतिक्रिया उत्पाद में बने बॉन्ड के प्रकार के समान होते हैं। इस प्रकार की प्रतिक्रिया अधिकांशतः ऊष्मारसायन में काल्पनिक प्रतिक्रिया के रूप में प्रयोग की जाती है।
समस्थानिक अभिक्रिया का उदाहरण है
- CH3− + CH3X → CH4 + CH2X− (1)
- X = F, Cl, Br, I
समीकरण 1 मिथाइल आयन द्वारा मिथाइल हैलाइड के अवक्षेपण का वर्णन करता है। इस एक्ज़ोथिर्मिक प्रतिक्रिया से जुड़ा ऊर्जा परिवर्तन जिसकी गणना 'सिलिको में' की जा सकती है, एक अधातु तत्त्व से क्लोरीन से ब्रोमिन और आयोडीन से CH2I− ऋणायन को सभी हैलाइडों में सबसे स्थिर और सबसे कम क्षार (रसायन) बनाता है। चूँकि यह प्रतिक्रिया समस्थानिक है, इस उदाहरण में ऊर्जा परिवर्तन भी आधार और संयुग्म एसिड में सी-एक्स बंधन की बंधन ऊर्जा में अंतर पर निर्भर करता है। अन्य स्थितियों में, अंतर स्टेरिक स्ट्रेन के कारण हो सकता है। यह अंतर फ्लोरीन में छोटा है किंतु आयोडीन में बड़ा है (आयन के पक्ष में) और इसलिए ऊर्जा प्रवृत्ति इस तथ्य के अतिरिक्त वर्णित है कि सी-एफ बांड सी-आई बांड की तुलना में बंधन शक्ति हैं।[1]
संबंधित शब्द होमोडेस्मोटिक प्रतिक्रिया भी कक्षीय संकरण को ध्यान में रखती है और इसके अतिरिक्त कार्बन से हाइड्रोजन बांड की संख्या में कोई परिवर्तन नहीं होता है।
संदर्भ
- IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. (the "Gold Book") (1997). Online corrected version: (2006–) "isodesmic reaction". doi:10.1351/goldbook.I03272
- ↑ F. Matthias Bickelhaupt; Holger L. Hermann; Gernot Boche (2006). "Stabilization of Carbanions: Fluorine Is More Effective than the Heavier Halogens". Angew. Chem. Int. Ed. 45 (5): 823–826. doi:10.1002/anie.200501633. PMID 16365915.
