प्रतिवर्ती हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड: Difference between revisions

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एक प्रतिवर्ती हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड (आरएचई) एक संदर्भ इलेक्ट्रोड है, जो [[विद्युत]] रासायनिक प्रक्रियाओं के लिए विशेष रूप से [[मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड]] का एक उपप्रकार है। मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड के विपरीत, इसकी मापी गई क्षमता [[पीएच]] के साथ बदलती है, इसलिए इसे सीधे इलेक्ट्रोलाइट में उपयोग किया जा सकता है।<ref>{{cite journal|doi=10.1021/jp037126d |title=The reversible hydrogen electrode: potential-dependent activation energies over platinum from quantum theory|year=2004|last1=Cai|first1=Yu|last2=Anderson|first2=Alfred B.|journal=The Journal of Physical Chemistry B|volume=108|issue=28|pages=9829}}</ref><ref>{{cite journal|author1=Staehler, M. |author2=Wipperman, K. |author3=Stolten, D. |name-list-style=amp |url=http://www.electrochem.org/dl/ma/206/pdfs/1863.pdf |title=प्रत्यक्ष मेथनॉल ईंधन कोशिकाओं में प्रतिवर्ती हाइड्रोजन संदर्भ इलेक्ट्रोड की अस्थिरता|journal=2004 Joint International Meeting of the Electrochemical Society, Abstract 1863}}</ref><ref>{{cite journal|jstor=84265 |title=हाइड्रोजन ओवरवोल्टेज|author1=MacInnes, Duncan A. |author2=Adler, Leon |name-list-style=amp |pmc=1091559|pmid=16576366|year=1919|volume=5|issue=5|pages=160–3|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|doi=10.1073/pnas.5.5.160|bibcode=1919PNAS....5..160M|doi-access=free}}</ref>
एक प्रतिवर्ती हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड (आरएचई) एक संदर्भ इलेक्ट्रोड है, जो [[विद्युत]] रासायनिक प्रक्रियाओं के लिए विशेष रूप से [[मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड]] का एक उपप्रकार है। मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड के विपरीत, इसकी मापी गई संभाव्यता [[पीएच]] के साथ बदलती है, इसलिए इसे सीधे इलेक्ट्रोलाइट में उपयोग किया जा सकता है।<ref>{{cite journal|doi=10.1021/jp037126d |title=The reversible hydrogen electrode: potential-dependent activation energies over platinum from quantum theory|year=2004|last1=Cai|first1=Yu|last2=Anderson|first2=Alfred B.|journal=The Journal of Physical Chemistry B|volume=108|issue=28|pages=9829}}</ref><ref>{{cite journal|author1=Staehler, M. |author2=Wipperman, K. |author3=Stolten, D. |name-list-style=amp |url=http://www.electrochem.org/dl/ma/206/pdfs/1863.pdf |title=प्रत्यक्ष मेथनॉल ईंधन कोशिकाओं में प्रतिवर्ती हाइड्रोजन संदर्भ इलेक्ट्रोड की अस्थिरता|journal=2004 Joint International Meeting of the Electrochemical Society, Abstract 1863}}</ref><ref>{{cite journal|jstor=84265 |title=हाइड्रोजन ओवरवोल्टेज|author1=MacInnes, Duncan A. |author2=Adler, Leon |name-list-style=amp |pmc=1091559|pmid=16576366|year=1919|volume=5|issue=5|pages=160–3|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|doi=10.1073/pnas.5.5.160|bibcode=1919PNAS....5..160M|doi-access=free}}</ref>
नाम इस तथ्य को संदर्भित करता है कि इलेक्ट्रोड सीधे वास्तविक इलेक्ट्रोलाइट समाधान में डूबा हुआ है और नमक पुल द्वारा अलग नहीं किया गया है। इसलिए हाइड्रोजन आयन की सांद्रता 1 mol/L, या 1 mol/kg नहीं है, बल्कि इलेक्ट्रोलाइट समाधान के अनुरूप है। इस तरह, बदलते पीएच मान के साथ एक स्थिर क्षमता प्राप्त करना संभव है। आरएचई की क्षमता पीएच मान से संबंधित है:
 
नाम इस तथ्य को संदर्भित करता है कि इलेक्ट्रोड सीधे वास्तविक इलेक्ट्रोलाइट समाधान में निमज्जित रहता है और लवण सेतु द्वारा अलग नहीं किया गया है। इसलिए हाइड्रोजन आयन की सांद्रता 1 mol/L, या 1 mol/kg नहीं है, बल्कि इलेक्ट्रोलाइट समाधान के अनुरूप है। इस तरह, बदलते पीएच मान के साथ एक स्थिर संभाव्यता प्राप्त करना संभव है। आरएचई की संभाव्यता पीएच मान से संबंधित है:
: <math>E = 0.000 - 0.059\times\mathrm{pH}</math>
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सामान्य तौर पर, एक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड के लिए जिसमें [[हाइड्रोनियम]] आयनों की कमी होती है ({{H3O+}}) घटित होना:
सामान्य तौर पर, हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड के लिए जिसमें [[हाइड्रोनियम]] आयनों (H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>) की कमी होती है:


: <chem> {2H3O+} + {2e^-} <=> {H2} + {2H2O}</chem>
: <chem> {2H3O+} + {2e^-} <=> {H2} + {2H2O}</chem>
या, अधिक सामान्यतः केवल इसके साथ लिखा जाता है {{H+}} सूचित करना {{H3O+}}:  
या, आमतौर पर H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> को दर्शाते हुए  [[H+|H<sup>+</sup>]] के साथ लिखा जाता है:  


: <chem> {2H+} + {2e^-} <=> {H2}</chem>
: <chem> {2H+} + {2e^-} <=> {H2}</chem>
साथ,
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: <math chem>K = \frac {p{\ce{H2}}} {\ce{(aH+)^2}}</math>
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[[रासायनिक संतुलन]] क्षमता {{mvar|E}}हाइड्रोजन दबाव पर निर्भर करता है {{math|''p''H<sub>2</sub>}} और गतिविधि {{math|''a''H<sup>+</sup>}} निम्नलिखित नुसार:
[[रासायनिक संतुलन|रासायनिक साम्य]] संभाव्यता {{mvar|E}} हाइड्रोजन दबाव {{math|''p''H<sub>2</sub>}} और गतिविधि {{math|''a''H<sup>+</sup>}} पर निम्नानुसार निर्भर करती है:


: <math chem> E = E^{\ominus} - \frac{RT}{zF} \ln K</math>
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: <math chem> E = E^{\ominus} - \frac{RT}{F} \left( \tfrac12\ln p{\ce{H2}} - \ln \ce{(aH+)} \right)</math>
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: <math chem> E = E^{\ominus} + \frac{RT}{F} \left( \ln a\ce{H+} - \tfrac12\ln p\ce{H2} \right)</math>
: <math chem> E = E^{\ominus} + \frac{RT}{F} \left( \ln a\ce{H+} - \tfrac12\ln p\ce{H2} \right)</math>
यहाँ, <math>E^{\ominus}</math> मानक कमी क्षमता है (परिपाटी के अनुसार शून्य के बराबर), {{mvar|R}} [[सार्वभौमिक गैस स्थिरांक]] है, {{mvar|T}} पूर्ण तापमान, और {{mvar|F}} [[फैराडे स्थिरांक]] है।
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पानी के इलेक्ट्रोलिसिस में अत्यधिक क्षमता उत्पन्न होती है। इसका मतलब यह है कि गतिज सीमाओं के कारण आवश्यक [[सेल वोल्टेज]] संतुलन क्षमता से अधिक है। इलेक्ट्रोड पर [[वर्तमान घनत्व]] बढ़ने के साथ क्षमता बढ़ती है। इसलिए संतुलन क्षमता का मापन शक्ति के बिना संभव है।
पानी के इलेक्ट्रोलिसिस में अत्यधिक संभाव्यता उत्पन्न होती है। इसका मतलब यह है कि गतिज सीमाओं के कारण आवश्यक [[कोशिका वोल्टता]] साम्य संभाव्यता से अधिक है। इलेक्ट्रोड पर [[वर्तमान घनत्व|धारा घनत्व]] बढ़ने के साथ संभाव्यता बढ़ती है। इसलिए साम्य संभाव्यता का मापन शक्ति के बिना संभव है।


==सिद्धांत==
==सिद्धांत==
प्रतिवर्ती हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड एक काफी व्यावहारिक और प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य इलेक्ट्रोड मानक है। यह शब्द वास्तव में उपयोग किए गए इलेक्ट्रोलाइट समाधान में डूबे हुए हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड को संदर्भित करता है।
प्रतिवर्ती हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड एक काफी व्यावहारिक और प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य इलेक्ट्रोड मानक है। यह शब्द वास्तव में उपयोग किए गए इलेक्ट्रोलाइट समाधान में निमज्जित हुए हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड को संदर्भित करता है।


उस इलेक्ट्रोड का लाभ यह है कि किसी नमक पुल की आवश्यकता नहीं है:
उस इलेक्ट्रोड का लाभ यह है कि किसी लवण सेतु की आवश्यकता नहीं है:
* [[क्लोराइड]] या [[सल्फेट]]्स द्वारा इलेक्ट्रोलाइट का कोई संदूषण नहीं
*[[क्लोराइड]] या [[सल्फेट्स]] द्वारा इलेक्ट्रोलाइट का कोई संदूषण नहीं होता है।
* इलेक्ट्रोलाइट ब्रिज ([[तरल जंक्शन क्षमता]]) पर कोई प्रसार क्षमता नहीं। यह 25°C से भिन्न तापमान पर महत्वपूर्ण है।
*इलेक्ट्रोलाइट ब्रिज ([[तरल जंक्शन क्षमता|द्रव जंक्शन संभाव्यता]]) पर कोई प्रसार संभाव्यता नहीं है। यह 25 डिग्री सेल्सियस से भिन्न तापमान पर महत्वपूर्ण है।
* लंबे समय तक माप संभव (कोई इलेक्ट्रोलाइट ब्रिज नहीं होने का मतलब है कि ब्रिज का कोई रखरखाव नहीं)
*लंबे समय तक माप संभव (कोई इलेक्ट्रोलाइट ब्रिज नहीं होने का मतलब है कि ब्रिज का कोई रखरखाव नहीं) है।


==यह भी देखें==
==यह भी देखें==

Revision as of 20:42, 29 July 2023

एक प्रतिवर्ती हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड (आरएचई) एक संदर्भ इलेक्ट्रोड है, जो विद्युत रासायनिक प्रक्रियाओं के लिए विशेष रूप से मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड का एक उपप्रकार है। मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड के विपरीत, इसकी मापी गई संभाव्यता पीएच के साथ बदलती है, इसलिए इसे सीधे इलेक्ट्रोलाइट में उपयोग किया जा सकता है।[1][2][3]

नाम इस तथ्य को संदर्भित करता है कि इलेक्ट्रोड सीधे वास्तविक इलेक्ट्रोलाइट समाधान में निमज्जित रहता है और लवण सेतु द्वारा अलग नहीं किया गया है। इसलिए हाइड्रोजन आयन की सांद्रता 1 mol/L, या 1 mol/kg नहीं है, बल्कि इलेक्ट्रोलाइट समाधान के अनुरूप है। इस तरह, बदलते पीएच मान के साथ एक स्थिर संभाव्यता प्राप्त करना संभव है। आरएचई की संभाव्यता पीएच मान से संबंधित है:

सामान्य तौर पर, हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड के लिए जिसमें हाइड्रोनियम आयनों (H3O+) की कमी होती है:

या, आमतौर पर H3O+ को दर्शाते हुए  H+ के साथ लिखा जाता है:

साथ,

रासायनिक साम्य संभाव्यता E हाइड्रोजन दबाव pH2 और गतिविधि aH+ पर निम्नानुसार निर्भर करती है:

यहां, मानक अपचयन संभाव्यता है (परंपरा के अनुसार शून्य के बराबर), R सार्वभौमिक गैस स्थिरांक है, T पूर्ण तापमान है, और F फैराडे स्थिरांक है।

पानी के इलेक्ट्रोलिसिस में अत्यधिक संभाव्यता उत्पन्न होती है। इसका मतलब यह है कि गतिज सीमाओं के कारण आवश्यक कोशिका वोल्टता साम्य संभाव्यता से अधिक है। इलेक्ट्रोड पर धारा घनत्व बढ़ने के साथ संभाव्यता बढ़ती है। इसलिए साम्य संभाव्यता का मापन शक्ति के बिना संभव है।

सिद्धांत

प्रतिवर्ती हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड एक काफी व्यावहारिक और प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य इलेक्ट्रोड मानक है। यह शब्द वास्तव में उपयोग किए गए इलेक्ट्रोलाइट समाधान में निमज्जित हुए हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड को संदर्भित करता है।

उस इलेक्ट्रोड का लाभ यह है कि किसी लवण सेतु की आवश्यकता नहीं है:

  • क्लोराइड या सल्फेट्स द्वारा इलेक्ट्रोलाइट का कोई संदूषण नहीं होता है।
  • इलेक्ट्रोलाइट ब्रिज (द्रव जंक्शन संभाव्यता) पर कोई प्रसार संभाव्यता नहीं है। यह 25 डिग्री सेल्सियस से भिन्न तापमान पर महत्वपूर्ण है।
  • लंबे समय तक माप संभव (कोई इलेक्ट्रोलाइट ब्रिज नहीं होने का मतलब है कि ब्रिज का कोई रखरखाव नहीं) है।

यह भी देखें

संदर्भ

  1. Cai, Yu; Anderson, Alfred B. (2004). "The reversible hydrogen electrode: potential-dependent activation energies over platinum from quantum theory". The Journal of Physical Chemistry B. 108 (28): 9829. doi:10.1021/jp037126d.
  2. Staehler, M.; Wipperman, K. & Stolten, D. "प्रत्यक्ष मेथनॉल ईंधन कोशिकाओं में प्रतिवर्ती हाइड्रोजन संदर्भ इलेक्ट्रोड की अस्थिरता" (PDF). 2004 Joint International Meeting of the Electrochemical Society, Abstract 1863.
  3. MacInnes, Duncan A. & Adler, Leon (1919). "हाइड्रोजन ओवरवोल्टेज". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 5 (5): 160–3. Bibcode:1919PNAS....5..160M. doi:10.1073/pnas.5.5.160. JSTOR 84265. PMC 1091559. PMID 16576366.