कुंडलित कुंडल (कोइलेड कॉइल): Difference between revisions
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कुंडलित कुंडल प्रोटीन में एक संरचनात्मक रूपांकन है जिसमें 2-7 [1] अल्फा-हेलिक्स रस्सी की भाँति एक साथ कुंडलित होते हैं। डिमर और ट्रिमर सबसे साधारण प्रकार हैं, कई प्रकार कुंडलित कुंडल प्रोटीन के महत्वपूर्ण जैविक कार्यों में सम्मिलित होते हैं, जीन अभिव्यक्ति नियमन प्रतिलेखन कारक का उल्लेखनीय उदाहरण हैं जैसे कि ओंकोप्रोटीन सी-फॉस और सी-जून, साथ ही साथ मांसपेशी प्रोटीन ट्रोपोमायोस।
आविष्कार
अल्फा-केराटिन के लिए कुंडलित कुंडलियों की संभावना प्रारंभ में विवादास्पद थी। लिनस पॉलिंग और फ्रांसिस क्रिक स्वतंत्र रूप से इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि यह लगभग उसी समय संभव था। 1952 की गर्मियों में, पॉलिंग ने इंगलैंड में उस प्रयोगशाला की यात्रा की जहाँ क्रिक ने कार्य किया था।
पॉलिंग और क्रिक मिले और विभिन्न विषयों पर बात की; एक बिंदु पर, क्रिक ने पूछा कि क्या पॉलिंग ने "कॉइलड कॉइल्स" पर विचार किया था, जिस पर पॉलिंग ने कहा कि उन्होंने किया था। संयुक्त राज्य अमेरिका लौटने पर, पॉलिंग ने इस विषय पर पुनः शोध प्रारंभ किया,और उन्होंने निष्कर्ष निकाला कि कुंडलित कुंडल उपलब्ध हैं, और अक्टूबर में जर्नल नेचर को एक लंबी पांडुलिपि प्रस्तुत की। पॉलिंग के बेटे पीटर पॉलिंग ने उसी प्रयोगशाला में क्रिक के रूप में कार्य किया, और उस रिपोर्ट का उल्लेख किया। क्रिक का मानना था कि पॉलिंग ने उनके विचार को चुरा लिया है, और पॉलिंग की पांडुलिपि आने के कुछ दिनों बादनेचर को एक छोटा लेख प्रस्तुत किया। अन्ततः कुछ विवादों और लगातार पत्राचार के उपरांत, क्रिक की प्रयोगशाला ने घोषणा की कि कुंडलित कुंडलियों के विषय मे दोनों शोधकर्ताओं द्वारा स्वतंत्र रूप से विचार किया गया था,कि कोई बौद्धिक चोरी नहीं हुई थी।[1] अपने लेख में,क्रिक ने कुंडलित कुंडली और साथ ही साथ उनकी संरचना का निर्धारण करने के लिए गणितीय विधियों का प्रस्ताव दिया।[2] उल्लेखनीय रूप से, यह लिनुस पॉलिंग और सहकर्मियों द्वारा 1951 में अल्फा कुंडली की संरचना का सुझाव दिए जाने के तुरंत बाद था।[3] इन अध्ययनों को केराटिन अनुक्रम के ज्ञान के अभाव में प्रकाशित किया गया था
1982 में हनुकोग्लू और फुच्स द्वारा पहले केराटिन अनुक्रम निर्धारित किए गए थे।अनुक्रम और द्वितीयक संरचना पूर्वानुमान विश्लेषण के आधार पर केराटिन के कुंडलित-कुंडली क्षेत्र की पहचान की गई।
आणविक संरचना
कुंडलित कुंडली में सामान्यतः जलविरोधी (एच) और आवेशित (सी) एमिनो अम्ल अवशेषों का एक पुनरावृत्ति प्रतिरूप, hxxhcxc होता है, जिसे हेप्टाड पुनरावृत्ति कहा जाता है।[4]हेप्टाड प्रतिरूप में स्थितियों को सामान्यतः abcdefg नामित किया जाता है, जहां ए और डी जलविरोधी स्थितियां होती हैं,जो सामान्यतः समानपीतकी अंडाणु, या वेलिन द्वारा अधिग्रहित कर ली जाती हैं। इस पुनरावृत्ति प्रतिरूप के साथ एक अल्फा कुंडली माध्यमिक संरचना में एक अनुक्रम को मोड़ने से जलविरोधी अवशेषों को एक 'स्ट्राइप' के रूप में प्रस्तुत किया जाता है जो बाएं हाथ के रूप में कुंडली के चारों ओर धीरे से कुंडलित होता है, जिससे एक उभय संवेदी संरचना बनती है। इस तरह के दो हेलिक्स के लिए कोशिका द्रव्य के जल से भरे वातावरण में स्वयं को व्यवस्थित करने का सबसे अनुकूल तरीका है, जलानुरागी अमीनो अम्ल के मध्यवर्ती किए गए जलविरोधी प्रकारों को एक दूसरे के साथ कुंडलित करता है। इस प्रकार,यह जलविरोधी सतहों का अंतयोष्टि क्रिया है जो ओलिगोमेरीकरण के लिए ऊष्मागतिक चालन को बल प्रदान करता है। सामान्यतः कुंडलित-कुंडली अन्तरापृष्ठ में संकुल असाधारण रूप से सँकरा तथा लगभग पूर्ण वान्डरवाल्स और डी अवशेषों के प्रतिस्थापी है | पृष्ठ -छल्लो के मध्य बल संपर्क के साथ इस प्रगाढ संकुल के संदर्भ मे मूल रूप से 1952 में फ्रांसिस क्रिक द्वारा भविष्यवाणी की गई थी[2]और इसे छेद संकुल में घुंडी कहा जाता है। हेलिक्स समानांतर या विरोधी-समानांतर हो सकते हैं,और सामान्यतः बाएं हाथ के सुपर-कुंडली (चित्र 1) को अपनाते हैं। यद्यपि प्रतिकूल, कुछ दाएँ हाथ की कुण्डलित कुण्डलियाँ भी नेचर द्वारा प्रारूप किए गए प्रोटीनों में देखी गई हैं।
जैविक भूमिकाएँ
एचआईवी संक्रमण में भूमिका
CD4 धनात्मक कोशिकाओं में विषाणुओ का प्रवेश तब प्रारंभ होता है जब ग्लाइकोप्रोटीन120 की तीन उपईकाइयाँ CD4 ग्राही और एक सह-ग्राही से बंध जाती हैं। ग्लाइकोप्रोटीन 120 वैन डेर वाल्स अंतःक्रिया के माध्यम से gp41 के त्रितयी से निकटता से जुड़ा हुआ है। CD4 ग्राही और सह-ग्राही के लिए gp120 के बंधन में होने पर, संरचना में कई परिवर्तनकारी परिवर्तन gp120 के पृथक्करण और उसी समय gp41 एन-सीमावर्ती युग्मन पेप्टाइड अनुक्रम के निबंधन के लिए पोषी कोशिकाओ के संपर्क मे आते हैं। एक स्प्रिंग भारित यंत्र विन्यास विषाणु और कोशिका झिल्ली को पर्याप्त निकटता में लाने के लिए उत्तरदायी होता है जिससे वे संयोजित हो जाते हैं। स्प्रिंग-भारित तंत्र की उत्पत्ति gp41 के भीतर होती है, जिसमें प्रोटीन के n सीमा पर संयोजित पेप्टाइड के बाद लगातार दो हेप्टाड प्रतिरूप HR1 और HR2 होते हैं। HR1 एक समानांतर, त्रितयी कुंडलित कुंडली बनाता है जिस पर HR2 क्षेत्र कुंडली बनाता है और त्रितयी-ऑफ-हेयरपिन संरचना बनाता है, जिससे झिल्ली को एक दूसरे के निकट लाकर झिल्ली संलयन की सुविधा मिलती है। विषाणु तब कोशिका में प्रवेश करता है और इसकी प्रतिकृति प्रारंभ करता है। हाल ही में, एचआर2 से व्युत्पन्न अवरोधक जैसे कि डीपी 178, टी-20, gp41 पर HR1 क्षेत्र से बंधते हैं तथा विकसित किए गए हैं। यद्यपि, HR1 से प्राप्त पेप्टाइड्स में इन पेप्टाइड्स के समाधान में एकत्रित होने की प्रवृत्ति के कारण अत्यधिक कम विषाणु अवरोधक प्रभावकारिता है। GCN4 ल्यूसीन ज़िपर के साथ HR1-व्युत्पन्न पेप्टाइड्स विकसित किए गए हैं और फ़्यूज़ोन की तुलना में अधिक सक्रिय हैं, लेकिन ये अभी तक चिकित्सालय में प्रवेश नहीं कर पाए हैं।
ऑलिगोमेरिकरण प्रचिह्न के रूप में
उनके विशिष्ट अंतःक्रिया के कारण कुंडलित कुंडली को एक विशिष्ट ऑलिगोमेरिकरण स्थिति को स्थिर या लागू करने के लिए प्रचिह्न के रूप में उपयोग किया जा सकता है।[5] बीबीसम के बीबीएस2 और सही सबयूनिट्स के ऑलिगोमेराइजेशन को चलाने के लिए एक कॉइल्ड कॉइल इंटरेक्शन देखा गया है। [6] [7]
डिजाइन
अमीनो एसिड अनुक्रम (तथाकथित प्रोटीन संरचना भविष्यवाणी) दिए जाने पर प्रोटीन की तह संरचना पर निर्णय लेने की सामान्य समस्या हल नहीं हुई है। हालांकि, कुंडलित कॉइल अपेक्षाकृत कम संख्या में तह रूपांकनों में से एक है, जिसके लिए अनुक्रम और अंतिम तह संरचना के बीच संबंधों को तुलनात्मक रूप से अच्छी तरह से समझा जाता है।[8][9] हारबरी एटअल ने आद्यप्ररूपीय कुंडलित कुंडली, GCN4 का उपयोग करके एक ऐतिहासिक अध्ययन किया, जिसमें पेप्टाइड अनुक्रम ओलिगोमेरिक स्थिति को प्रभावित करने वाले नियमों अर्थात,अंतिम समायोजन में अल्फा-कुंडली को स्थापित किया गया था।[10][11] GCN4 कुंडलित कुंडल एक 31-अमीनो-अम्ल जो सिर्फ चार से अधिक हेप्टाड्स समानांतर, द्वितयी अर्थात, दो अल्फा-कुंडली से मिलकर निर्मित कुंडलित कुंडल है और इसमें बार-बार समानपीतकी अंडाणु मानक अमीनो अम्ल संक्षेपों और गुणों की तालिका क्रमशः ए और डी पदों पर,और एक द्वितयी कुंडलित कुंडली बनाता है। जब a और d स्थितियों में अमीनो अम्ल से a और L पर d से बदल दिए गए, तो एक त्रितयी कुंडलित कुंडली का निर्माण हुआ। इसके अतिरिक्त,एल की स्थिति को ए और आई से डी पर परिवर्तित करने के परिणामस्वरूप चार अल्फा कुंडलित कुंडली का निर्माण हुआ। ये कुंडलित कुंडली ऑलिगोमेरिक स्थिति के निर्धारण के लिए नियमों के एक समुच्चय का प्रतिनिधित्व करते हैं और वैज्ञानिकों को ऑलिगोमेरिकरण व्यवहार को प्रभावी ढंग से संदर्भित करने की अनुमति देते हैं। कुंडलित कुंडल समायोजन का एक अन्य पक्ष जो अपेक्षाकृत अच्छी तरह से समझा जाता है, कम से कम द्वितयी कुंडलित कुंडलियों के संदर्भों में यह है कि एक स्थिति का विरोध करने पर एक ध्रुवीय अवशेष रखने से कुंडलित कुंडल के समानांतर संयोजन को बल मिलता है। यह प्रभाव इन अवशेषों के बीच एक स्व-पूरक हाइड्रोजन बंधन के कारण होता है, जो यदि n को जोड़ा गया तों विकारी हो जाएगा, उदाहरण के लिए, विरोधी कुंडली पर L।[12]
यह हाल ही में पिकोक्क, पिक्रमेनौ और सहकर्मियों द्वारा प्रदर्शित किया गया था कि कुंडलित कुंडल को एक आदर्श के रूप में लैन्थैनाइड (III) आयनों का उपयोग करके स्व-इकट्ठा किया जा सकता है, इस प्रकार नवीन आरेखों का उत्पादन किया जा सकता है।[13]
संदर्भ
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अग्रिम पठन
- Crick, FHC (1953). "The Packing of α-Helices: Simple Coiled-Coils". Acta Crystallogr. 6 (8): 689–697. doi:10.1107/S0365110X53001964.
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- Harbury PB, Zhang T, Kim PS, Alber T (Nov 1993). "A switch between two-, three-, and four-stranded coiled coils in GCN4 leucine zipper mutants". Science. 262 (5138): 1401–7. Bibcode:1993Sci...262.1401H. doi:10.1126/science.8248779. PMID 8248779. S2CID 45833675.
- Gonzalez L, Plecs JJ, Alber T (Jun 1996). "An engineered allosteric switch in leucine-zipper oligomerization". Nature Structural Biology. 3 (6): 510–5. doi:10.1038/nsb0696-510. PMID 8646536. S2CID 30381026.
- Harbury PB, Plecs JJ, Tidor B, Alber T, Kim PS (Nov 1998). "High-resolution protein design with backbone freedom". Science. 282 (5393): 1462–7. doi:10.1126/science.282.5393.1462. PMID 9822371.
- Yu YB (Oct 2002). "Coiled-coils: stability, specificity, and drug delivery potential". Advanced Drug Delivery Reviews. 54 (8): 1113–29. doi:10.1016/S0169-409X(02)00058-3. PMID 12384310.
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बाहरी संबंध
कुंडलित-कुंडली संबंधित सॉफ्टवेयर
भविष्यवाणी, पहचान, और दृश्यता
- Spiricoil predict Coiled Coil and Oligormeric state from a protein sequences at archive.today (archived 2012-12-23)
- NCOILS at archive.today (archived 2002-01-11)
- Paircoil2 / Paircoil
- bCIPA कुंडलित कुंडल जोड़े के लिए Tm मानों का अनुमान लगाता है
- bCIPA लाइब्रेरी स्क्रीन एक परिभाषित लक्ष्य के खिलाफ अनुक्रमों की एक लाइब्रेरी को स्क्रीन करता है और सभी कुंडलित कुंडली जोड़े के लिए Tm मानों का अनुमान लगाता है।
- bCIPA इंटरएक्टोम स्क्रीन परिभाषित अनुक्रमों के चयन के बीच सभी इंटरैक्शन को स्क्रीन करता है और सभी कुंडलित कुंडली जोड़े के लिए Tm मानों का अनुमान लगाता है।
- STRAP में AA-अनुक्रमों से कुंडलित-कुंडलियों की भविष्यवाणी करने के लिए एक एल्गोरिदम शामिल है।
- ProOCoil कुंडलित कुंडली प्रोटीन के ऑलिगोमेराइजेशन की भविष्यवाणी करता है और समग्र ओलिगोमेरिक प्रवृत्ति के लिए प्रत्येक व्यक्ति अमीनो अम्ल के योगदान की कल्पना करता है।
- DrawCoil किसी भी ऑलिगोमेरिकरण अवस्था और ओरिएंटेशन के कुंडलित कुंडली के लिए हेलिकल व्हील डायग्राम बनाता है।
डेटाबेस
- Spiricoil सभी पूरी तरह से अनुक्रमित जीवों के लिए कुंडलित कुंडल उपस्थिति और ओलिगोमेरिक स्थिति की भविष्यवाणी करने के लिए प्रोटीन डोमेन एलेखेशन का उपयोग करता है
- CC+ प्रोटीन डेटा बैंक में पाए जाने वाले कुंडलित कुंडलियों का संबंधपरक डेटाबेस है
- SUPERFAMILY सभी पूरी तरह से अनुक्रमित जीवों के लिए प्रोटीन डोमेन एलेखेशन, प्रोटीन कुंडलित कुंडली क्लास के विशेषज्ञ रूप से क्यूरेट किए गए संरचनात्मक वर्गीकरण पर आधारित
