न्यूरोमोड्यूलेशन: Difference between revisions

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न्यूरोमॉड्यूलेशन वह फिजियोलॉजी प्रक्रिया है जिसके द्वारा एक [[न्यूरॉन]] न्यूरॉन्स की विविध आबादी को विनियमित करने के लिए एक या अधिक रसायनों का उपयोग करता है। न्यूरोमोड्यूलेटर आम तौर पर [[मेटाबोट्रोपिक रिसेप्टर]], [[जी प्रोटीन-युग्मित रिसेप्टर]] | जी-प्रोटीन युग्मित रिसेप्टर्स (जीपीसीआर) से जुड़कर एक दूसरा मैसेंजर सिग्नलिंग कैस्केड शुरू करता है जो एक व्यापक, लंबे समय तक चलने वाले सिग्नल को प्रेरित करता है। यह मॉड्यूलेशन सैकड़ों मिलीसेकंड से लेकर कई मिनट तक चल सकता है। न्यूरोमोड्यूलेटर के कुछ प्रभावों में शामिल हैं: आंतरिक फायरिंग गतिविधि में परिवर्तन,<ref>{{Cite journal|last1=DeRiemer|first1=S. A.|last2=Strong|first2=J. A.|last3=Albert|first3=K. A.|last4=Greengard|first4=P.|last5=Kaczmarek|first5=L. K.|date=24–30 January 1985|title=फोर्बोल एस्टर और प्रोटीन काइनेज सी द्वारा अप्लीसिया न्यूरॉन्स में कैल्शियम प्रवाह में वृद्धि|journal=Nature|volume=313|issue=6000|pages=313–316|doi=10.1038/313313a0|issn=0028-0836|pmid=2578617|bibcode=1985Natur.313..313D|s2cid=4230710}}</ref> वोल्टेज-निर्भर धाराओं को बढ़ाएं या घटाएं, <संदर्भ नाम= हैरिस-वॉरिक 2113-2128 >{{Cite journal|last1=Harris-Warrick|first1=R. M.|last2=Flamm|first2=R. E.|date=July 1987|title=एक सशर्त फटने वाले न्यूरॉन में फटने के कई तंत्र|journal=The Journal of Neuroscience |volume=7|issue=7|pages=2113–2128|issn=0270-6474|pmid=3112322|pmc=6568948|doi=10.1523/JNEUROSCI.07-07-02113.1987}}</ref> सिनैप्टिक प्रभावकारिता को बदलें, बर्स्टिंग गतिविधि को बढ़ाएं<ref name= हैरिस-वॉरिक 2113-2128 /> और सिनैप्टिक कनेक्टिविटी का पुन: कॉन्फ़िगरेशन। रेफरी>{{Cite journal|last1=Klein|first1=M|last2=Kandel|first2=E R|date=November 1980|title=एप्लिसिया में प्रीसानेप्टिक सुविधा और व्यवहार संबंधी संवेदीकरण में अंतर्निहित कैल्शियम वर्तमान मॉड्यूलेशन का तंत्र।|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|volume=77|issue=11|pages=6912–6916|issn=0027-8424|pmid=6256770|pmc=350401|doi=10.1073/pnas.77.11.6912|bibcode=1980PNAS...77.6912K|doi-access=free}}</ref>
केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रमुख न्यूरोमोड्यूलेटर में शामिल हैं: [[डोपामाइन]], सेरोटोनिन, [[ acetylcholine ]], [[ हिस्टामिन ]], [[नॉरपेनेफ्रिन]], [[नाइट्रिक ऑक्साइड]] और कई [[न्यूरोपेप्टाइड]]्स। [[कैनाबिनोइड]]्स शक्तिशाली सीएनएस न्यूरोमोड्यूलेटर भी हो सकते हैं।
रेफरी>{{cite journal | vauthors = Fortin DA, Levine ES | title = परत 5 पिरामिड न्यूरॉन्स पर ग्लूटामेटेरिक और जीएबीएर्जिक इनपुट पर एंडोकैनाबिनोइड्स के विभेदक प्रभाव| journal = Cerebral Cortex| volume = 17 | issue = 1 | pages = 163–74 | year = 2007 | pmid = 16467564 | doi = 10.1093/cercor/bhj133 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Good CH | title = अनुमस्तिष्क पर्किनजे कोशिकाओं में फीडफॉरवर्ड निषेध का एंडोकैनाबिनोइड-निर्भर विनियमन| journal = Journal of Neuroscience| volume = 27 | issue = 1 | pages = 1–3 | year = 2007 | pmid = 17205618 | doi = 10.1523/JNEUROSCI.4842-06.2007 | pmc = 6672293 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Hashimotodani Y, Ohno-Shosaku T, Kano M | title = प्रीसिनेप्टिक मोनोएसिलग्लिसरॉल लाइपेज गतिविधि बेसल एंडोकैनाबिनॉइड टोन निर्धारित करती है और हिप्पोकैम्पस में प्रतिगामी एंडोकैनाबिनॉइड सिग्नलिंग को समाप्त करती है।| journal =  Journal of Neuroscience| volume = 27 | issue = 5 | pages = 1211–9 | year = 2007 | pmid = 17267577 | doi = 10.1523/JNEUROSCI.4159-06.2007 | pmc = 6673197 }}</ref> न्यूरोमोड्यूलेटर को पुटिकाओं में पैक किया जा सकता है और न्यूरॉन्स द्वारा छोड़ा जा सकता है, हार्मोन के रूप में स्रावित किया जा सकता है और संचार प्रणाली के माध्यम से वितरित किया जा सकता है।<ref>{{Cite journal|last=Marder|first=Eve|date=2012-10-04|title=Neuromodulation of Neuronal Circuits: Back to the Future|url= |journal=Neuron|language=en|volume=76|issue=1|pages=1–11|doi=10.1016/j.neuron.2012.09.010|issn=0896-6273|pmid=23040802|pmc=3482119}}</ref> एक न्यूरोमोड्यूलेटर को एक [[ स्नायुसंचारी ]] के रूप में अवधारणाबद्ध किया जा सकता है जो प्री-सिनैप्टिक न्यूरॉन द्वारा पुन: अवशोषित नहीं होता है या मेटाबोलाइट में टूट नहीं जाता है। कुछ न्यूरोमोड्यूलेटर [[मस्तिष्कमेरु द्रव]] (सीएसएफ) में काफी समय बिताते हैं, जिससे मस्तिष्क में कई अन्य न्यूरॉन्स की गतिविधि प्रभावित (या मॉड्यूलेट) होती है।<ref>{{Cite journal|pmid=1483754|year=1992|last1=Conlay|first1=L. A.|title=Exercise and neuromodulators: Choline and acetylcholine in marathon runners|journal=International Journal of Sports Medicine|volume=13 Suppl 1|pages=S141–2|last2=Sabounjian|first2=L. A.|last3=Wurtman|first3=R. J.|doi=10.1055/s-2007-1024619}} {{verify source |date=September 2019 |reason=This ref was deleted Special:Diff/912795686 by a bug in VisualEditor and later restored by a bot from the original cite located at Special:Permalink/907671901 cite #3 - verify the cite is accurate and delete this template. [[User:GreenC bot/Job 18]]}}</ref>


'''न्यूरोमॉड्यूलेशन''' वह शारीरिक प्रक्रिया है जिसके द्वारा एक [[न्यूरॉन]] न्यूरॉन्स की विविध आबादी को विनियमित करने के लिए एक या अधिक रसायनों का उपयोग करता है। न्यूरोमोड्यूलेटर सामान्यतः [[मेटाबोट्रोपिक रिसेप्टर]], [[जी प्रोटीन-युग्मित रिसेप्टर]] (जीपीसीआर) से जुड़कर एक दूसरा मैसेंजर सिग्नलिंग कैस्केड प्रारम्भ करता है जो एक व्यापक, लंबे समय तक चलने वाले सिग्नल को प्रेरित करता है। यह मॉड्यूलेशन सैकड़ों मिलीसेकंड से लेकर कई मिनट तक चल सकता है। न्यूरोमोड्यूलेटर के कुछ प्रभावों में सम्मिलित हैं: आंतरिक फायरिंग गतिविधि को बदलना<ref>{{Cite journal|last1=DeRiemer|first1=S. A.|last2=Strong|first2=J. A.|last3=Albert|first3=K. A.|last4=Greengard|first4=P.|last5=Kaczmarek|first5=L. K.|date=24–30 January 1985|title=फोर्बोल एस्टर और प्रोटीन काइनेज सी द्वारा अप्लीसिया न्यूरॉन्स में कैल्शियम प्रवाह में वृद्धि|journal=Nature|volume=313|issue=6000|pages=313–316|doi=10.1038/313313a0|issn=0028-0836|pmid=2578617|bibcode=1985Natur.313..313D|s2cid=4230710}}</ref> वोल्टेज-निर्भर धाराओं को बढ़ाना या घटाना, [2] सिनैप्टिक प्रभावकारिता को बदलना, फटने वाली गतिविधि को बढ़ाना और सिनैप्टिक कनेक्टिविटी का पुनर्संरचना।<ref><संदर्भ नाम= हैरिस-वॉरिक 2113-2128 >{{Cite journal|last1=Harris-Warrick|first1=R. M.|last2=Flamm|first2=R. E.|date=July 1987|title=एक सशर्त फटने वाले न्यूरॉन में फटने के कई तंत्र|journal=The Journal of Neuroscience |volume=7|issue=7|pages=2113–2128|issn=0270-6474|pmid=3112322|pmc=6568948|doi=10.1523/JNEUROSCI.07-07-02113.1987}}<nowiki></ref></nowiki> सिनैप्टिक प्रभावकारिता को बदलें, बर्स्टिंग गतिविधि को बढ़ाएं<ref name="हैरिस-वॉरिक" 2113-2128="" /> और सिनैप्टिक कनेक्टिविटी का पुन: कॉन्फ़िगरेशन। रेफरी>{{Cite journal|last1=Klein|first1=M|last2=Kandel|first2=E R|date=November 1980|title=एप्लिसिया में प्रीसानेप्टिक सुविधा और व्यवहार संबंधी संवेदीकरण में अंतर्निहित कैल्शियम वर्तमान मॉड्यूलेशन का तंत्र।|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|volume=77|issue=11|pages=6912–6916|issn=0027-8424|pmid=6256770|pmc=350401|doi=10.1073/pnas.77.11.6912|bibcode=1980PNAS...77.6912K|doi-access=free}}<nowiki></ref></nowiki></ref>


केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रमुख न्यूरोमोड्यूलेटर में सम्मिलित हैं: [[डोपामाइन]], सेरोटोनिन, एसिटाइलकोलाइन, [[ हिस्टामिन |हिस्टामिन]] , [[नॉरपेनेफ्रिन]], [[नाइट्रिक ऑक्साइड]] और कई न्यूरोपेप्टाइड्स [[कैनाबिनोइड]] शक्तिशाली सीएनएस न्यूरोमोड्यूलेटर भी हो सकते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Good CH | title = अनुमस्तिष्क पर्किनजे कोशिकाओं में फीडफॉरवर्ड निषेध का एंडोकैनाबिनोइड-निर्भर विनियमन| journal = Journal of Neuroscience| volume = 27 | issue = 1 | pages = 1–3 | year = 2007 | pmid = 17205618 | doi = 10.1523/JNEUROSCI.4842-06.2007 | pmc = 6672293 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Hashimotodani Y, Ohno-Shosaku T, Kano M | title = प्रीसिनेप्टिक मोनोएसिलग्लिसरॉल लाइपेज गतिविधि बेसल एंडोकैनाबिनॉइड टोन निर्धारित करती है और हिप्पोकैम्पस में प्रतिगामी एंडोकैनाबिनॉइड सिग्नलिंग को समाप्त करती है।| journal =  Journal of Neuroscience| volume = 27 | issue = 5 | pages = 1211–9 | year = 2007 | pmid = 17267577 | doi = 10.1523/JNEUROSCI.4159-06.2007 | pmc = 6673197 }}</ref> न्यूरोमोड्यूलेटर को पुटिकाओं में पैक किया जा सकता है और न्यूरॉन्स द्वारा छोड़ा जा सकता है, हार्मोन के रूप में स्रावित किया जा सकता है और संचार प्रणाली के माध्यम से वितरित किया जा सकता है।<ref>{{Cite journal|last=Marder|first=Eve|date=2012-10-04|title=Neuromodulation of Neuronal Circuits: Back to the Future|url= |journal=Neuron|language=en|volume=76|issue=1|pages=1–11|doi=10.1016/j.neuron.2012.09.010|issn=0896-6273|pmid=23040802|pmc=3482119}}</ref> एक न्यूरोमोड्यूलेटर को एक न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में अवधारणाबद्ध किया जा सकता है जो प्री-सिनैप्टिक न्यूरॉन द्वारा पुन: अवशोषित नहीं होता है या मेटाबोलाइट में टूट नहीं जाता है। कुछ न्यूरोमोड्यूलेटर मस्तिष्कमेरु द्रव (सीएसएफ) में काफी समय बिताते हैं, जिससे [[मस्तिष्कमेरु द्रव|मस्तिष्क]] में कई अन्य न्यूरॉन्स की गतिविधि प्रभावित (या "मॉड्यूलेटिंग") होती है।<ref>{{Cite journal|pmid=1483754|year=1992|last1=Conlay|first1=L. A.|title=Exercise and neuromodulators: Choline and acetylcholine in marathon runners|journal=International Journal of Sports Medicine|volume=13 Suppl 1|pages=S141–2|last2=Sabounjian|first2=L. A.|last3=Wurtman|first3=R. J.|doi=10.1055/s-2007-1024619}} {{verify source |date=September 2019 |reason=This ref was deleted Special:Diff/912795686 by a bug in VisualEditor and later restored by a bot from the original cite located at Special:Permalink/907671901 cite #3 - verify the cite is accurate and delete this template. [[User:GreenC bot/Job 18]]}}</ref>
==न्यूरोमॉड्यूलेटरी सिस्टम==
==न्यूरोमॉड्यूलेटरी सिस्टम==
{{see also|Neural pathways}}
{{see also|तंत्रिका पथ
}}


प्रमुख [[न्यूरोट्रांसमीटर सिस्टम]] [[noradrenaline]] (नॉरपेनेफ्रिन) सिस्टम, डोपामाइन सिस्टम, सेरोटोनिन सिस्टम और [[कोलीनर्जिक]] सिस्टम हैं। ऐसी प्रणालियों के न्यूरोट्रांसमीटर को लक्षित करने वाली दवाएं पूरे सिस्टम को प्रभावित करती हैं, जो कई दवाओं की कार्रवाई के तरीके की व्याख्या करती है।
प्रमुख [[न्यूरोट्रांसमीटर सिस्टम]] नॉरएड्रेनालाईन (नॉरपेनेफ्रिन) सिस्टम, डोपामाइन सिस्टम, सेरोटोनिन सिस्टम और [[कोलीनर्जिक]] सिस्टम हैं। ऐसी प्रणालियों के न्यूरोट्रांसमीटर को लक्षित करने वाली दवाएं पूरे सिस्टम को प्रभावित करती हैं, जो कई दवाओं की कार्रवाई के तरीके की व्याख्या करती है।


दूसरी ओर, अधिकांश अन्य न्यूरोट्रांसमीटर, उदा. [[ग्लूटामेट]], जीएबीए और [[ग्लाइसिन]], आमतौर पर पूरे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में उपयोग किए जाते हैं।
दूसरी ओर, अधिकांश अन्य न्यूरोट्रांसमीटर, उदा. [[ग्लूटामेट]], जीएबीए और [[ग्लाइसिन]], सामान्यतः पूरे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में उपयोग किए जाते हैं।
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|+'''Neuromodulator systems'''
|+'''न्यूरोमॉड्यूलेटर सिस्टम'''
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! System !! Origin<ref name="Rang">Unless else specified in boxes, then ref is: {{cite book |author=Rang, H. P. |title=Pharmacology |publisher=Churchill Livingstone |location=Edinburgh |year=2003 |pages= 474 for noradrenaline system, page 476 for dopamine system, page 480 for serotonin system and page 483 for cholinergic system |isbn=978-0-443-07145-4 }}</ref>!!Targets<ref name="Rang" />!! Effects<ref name="Rang" />
!प्रणाली
! मूल<ref name="Rang">Unless else specified in boxes, then ref is: {{cite book |author=Rang, H. P. |title=Pharmacology |publisher=Churchill Livingstone |location=Edinburgh |year=2003 |pages= 474 for noradrenaline system, page 476 for dopamine system, page 480 for serotonin system and page 483 for cholinergic system |isbn=978-0-443-07145-4 }}</ref>!!लक्ष्य<ref name="Rang" />!! प्रभाव<ref name="Rang" />
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! rowspan="2" | Noradrenaline system
! rowspan="2" | नॉरएड्रेनालाईन प्रणाली
|[[Locus coeruleus]]||[[Adrenergic receptor]]s in:
|[[Locus coeruleus|लोकस कोएर्यूलस]]||[[Adrenergic receptor]]s in:


*[[spinal cord]]
*[[spinal cord|मेरुदंड]]
*[[thalamus]]
*[[thalamus|थैलोमुस]]
*[[hypothalamus]]
*[[hypothalamus|हाइपोथेलेमस]]
*[[striatum]]
*[[striatum|स्ट्रिएटम]]
*[[neocortex]]
*[[neocortex|नियोकॉर्टेक्स]]
*[[cingulate gyrus]]
*[[cingulate gyrus|सिंगुलेट गाइरस]]
*[[cingulum (anatomy)|cingulum]]
*[[cingulum (anatomy)|सिंजुलम]]
*[[hippocampus]]
*[[hippocampus|समुद्री घोड़ा]]
*[[amygdala]]
*[[amygdala|प्रमस्तिष्कखंड]]
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* arousal (Arousal is a physiological and psychological state of being awake or reactive to stimuli)
* उत्तेजना (उत्तेजना जागने या उत्तेजनाओं के प्रति प्रतिक्रिया करने की एक शारीरिक और मनोवैज्ञानिक अवस्था है)
*[[reward system]]
*[[reward system|पुरस्कार प्रणाली]]
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|-
|[[Lateral tegmental field]]||
|[[Lateral tegmental field|पार्श्व टेक्टमेंटल क्षेत्र]]||
*[[hypothalamus]]
*[[hypothalamus|हाइपोथेलेमस]]
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! Dopamine system
! डोपामाइन प्रणाली
||[[Dopaminergic pathways|Dopamine]] [[neural pathway|pathways]]:
||डोपामाइन मार्ग:


*[[mesocortical pathway]]
*[[mesocortical pathway|मेसोकॉर्टिकल मार्ग]]
*[[mesolimbic pathway]]
*[[mesolimbic pathway|मेसोलेम्बिक मार्ग]]
*[[nigrostriatal pathway]]
*[[nigrostriatal pathway|निग्रोस्ट्रिएटल मार्ग]]
*[[tuberoinfundibular pathway]]
*[[tuberoinfundibular pathway|ट्यूबरोइन्फंडिब्यूलर मार्ग]]
||[[Dopamine receptor]]s at pathway terminations. ||
||[[Dopamine receptor]]s at pathway terminations. ||
*[[motor system]]
*[[motor system|मोटर प्रणाली]]
*[[reward system]]
*[[reward system|पुरस्कार प्रणाली]]
*[[cognition]]
*[[cognition|अनुभूति]]
*[[endocrine]]
*[[endocrine|अंत:स्रावी]]
*[[nausea]]
*[[nausea|नौसी]]
|-
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! rowspan="2" | Serotonin system
! rowspan="2" | सेरोटोनिन प्रणाली
| caudal [[dorsal raphe nucleus]]||[[Serotonin receptors]] in:
| caudal [[dorsal raphe nucleus]]||[[Serotonin receptors|सेरोटोनिन रिसेप्टर]]:


*[[deep cerebellar nuclei]]
*[[deep cerebellar nuclei]]
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*[[spinal cord|spinal cordbehavior]]
*[[spinal cord|spinal cordbehavior]]
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*behavior
*गतिविधि
**[[Mood (psychology)|mood]]
**[[Mood (psychology)|mood]]
**[[satiety]]
**[[satiety]]
Line 78: Line 78:
*[[amygdala]]
*[[amygdala]]
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|-
! rowspan="3" | Cholinergic system
! rowspan="3" |कोलीनर्जिक प्रणाली
|[[Pedunculopontine nucleus]] and [[dorsolateral tegmental nuclei]] (''pontomesencephalotegmental complex'') || (mainly) [[M1 receptor]]s in:
|[[Pedunculopontine nucleus]] and [[dorsolateral tegmental nuclei]] (''पोंटोमेसेंफैलोटेगमेंटल कॉम्प्लेक्स'') || (mainly) [[M1 receptor]]s in:


*[[brainstem]]<ref name="Woolf89">{{cite journal |vauthors=Woolf NJ, Butcher LL | year = 1989 | title = Cholinergic systems in the rat brain: IV. Descending projections of the pontomesencephalic tegmentum | journal = Brain Res. Bull. | volume = 23 | issue = 6| pages = 519–40 | pmid = 2611694 | doi=10.1016/0361-9230(89)90197-4| s2cid = 4721282 }}</ref>
*[[brainstem]]<ref name="Woolf89">{{cite journal |vauthors=Woolf NJ, Butcher LL | year = 1989 | title = Cholinergic systems in the rat brain: IV. Descending projections of the pontomesencephalic tegmentum | journal = Brain Res. Bull. | volume = 23 | issue = 6| pages = 519–40 | pmid = 2611694 | doi=10.1016/0361-9230(89)90197-4| s2cid = 4721282 }}</ref>
Line 93: Line 93:
*[[basal forebrain]]<ref name="Woolf" />
*[[basal forebrain]]<ref name="Woolf" />
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* muscle and motor control system
* मांसपेशी और मोटर नियंत्रण प्रणाली
*[[learning]]
*[[learning]]
*[[Memory#Short-term|short-term memory]]
*[[Memory#Short-term|short-term memory]]
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* reward
* reward
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|[[basal optic nucleus of Meynert]]|| (mainly) [[M1 receptor]]s in:
|[[basal optic nucleus of Meynert|मेनर्ट का बेसल ऑप्टिक न्यूक्लियस]]|| (mainly) [[M1 receptor]]s in:


*[[neocortex]]
*[[neocortex]]
Line 105: Line 105:
| medial [[septal nucleus]]|| (mainly) [[M1 receptor]]s in:
| medial [[septal nucleus]]|| (mainly) [[M1 receptor]]s in:


*[[hippocampus]]
*[[hippocampus|समुद्री घोड़ा]]
*[[neocortex]]
*[[neocortex|नियोकॉर्टेक्स]]
|}
|}




===नॉरएड्रेनालाईन प्रणाली===
===नॉरएड्रेनालाईन प्रणाली===
{{Further|Norepinephrine#Norepinephrine system}}
{{Further|नोरेपेनेफ्रिन#नोरेपेनेफ्रिन प्रणाली
 
}}
नॉरएड्रेनालाईन प्रणाली में लगभग 15,000 न्यूरॉन्स होते हैं, मुख्य रूप से [[लोकस कोएर्यूलस]] में।<ref name=SaraNeuron>{{cite journal |vauthors=Sara SJ, Bouret S |title=Orienting and reorienting: the locus coeruleus mediates cognition through arousal |journal=Neuron |volume=76 |issue=1 |pages=130–41 |year=2012 |pmid=23040811 |doi=10.1016/j.neuron.2012.09.011 |doi-access=free }}</ref> यह मस्तिष्क में 100 अरब से अधिक न्यूरॉन्स की तुलना में छोटा है। सबस्टैंटिया नाइग्रा में डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स की तरह, लोकस कोएर्यूलस में न्यूरॉन्स [[मेलेनिन]]-वर्णित होते हैं। नॉरएड्रेनालाईन न्यूरॉन्स से जारी होता है, और [[एड्रीनर्जिक रिसेप्टर]]्स पर कार्य करता है। नॉरएड्रेनालाईन को अक्सर लगातार जारी किया जाता है ताकि यह कैलिब्रेटेड प्रतिक्रियाओं के लिए सहायक ग्लियाल कोशिकाओं को तैयार कर सके। अपेक्षाकृत कम संख्या में न्यूरॉन्स होने के बावजूद, सक्रिय होने पर, नॉरएड्रेनालाईन प्रणाली मस्तिष्क में प्रमुख भूमिका निभाती है जिसमें न्यूरोइन्फ्लेमेटरी प्रतिक्रिया के दमन में भागीदारी, एलटीपी के माध्यम से न्यूरोनल प्लास्टिसिटी की उत्तेजना, एस्ट्रोसाइट्स और लिमिटेड द्वारा ग्लूटामेट ग्रहण का विनियमन और स्मृति का समेकन शामिल है। .<ref name="pmid22717696">{{cite journal | vauthors = O'Donnell J, Zeppenfeld D, McConnell E, Pena S, Nedergaard M | title = Norepinephrine: a neuromodulator that boosts the function of multiple cell types to optimize CNS performance | journal = Neurochem. Res. | volume = 37 | issue = 11 | pages = 2496–512 | date = November 2012 | pmid = 22717696 | pmc = 3548657 | doi = 10.1007/s11064-012-0818-x }}</ref>


नॉरएड्रेनालाईन प्रणाली में लगभग 15,000 न्यूरॉन्स होते हैं, मुख्य रूप से [[लोकस कोएर्यूलस]] में<ref name="SaraNeuron">{{cite journal |vauthors=Sara SJ, Bouret S |title=Orienting and reorienting: the locus coeruleus mediates cognition through arousal |journal=Neuron |volume=76 |issue=1 |pages=130–41 |year=2012 |pmid=23040811 |doi=10.1016/j.neuron.2012.09.011 |doi-access=free }}</ref> यह मस्तिष्क में 100 अरब से अधिक न्यूरॉन्स की तुलना में छोटा है। सबस्टैंटिया नाइग्रा में डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स की तरह, लोकस कोएर्यूलस में न्यूरॉन्स मेलेनिन-वर्णित होते हैं। नॉरएड्रेनालाईन न्यूरॉन्स से जारी होता है, और [[एड्रीनर्जिक रिसेप्टर|एड्रीनर्जिक]] रिसेप्टर्स पर कार्य करता है। नॉरएड्रेनालाईन को अक्सर लगातार जारी किया जाता है ताकि यह कैलिब्रेटेड प्रतिक्रियाओं के लिए सहायक ग्लियाल कोशिकाओं को तैयार कर सके। अपेक्षाकृत कम संख्या में न्यूरॉन्स होने के बावजूद, सक्रिय होने पर, नॉरएड्रेनालाईन प्रणाली मस्तिष्क में प्रमुख भूमिका निभाती है जिसमें न्यूरोइन्फ्लेमेटरी प्रतिक्रिया के दमन में भागीदारी, एलटीपी के माध्यम से न्यूरोनल प्लास्टिसिटी की उत्तेजना, एस्ट्रोसाइट्स और लिमिटेड द्वारा ग्लूटामेट ग्रहण का विनियमन और स्मृति का समेकन सम्मिलित है।<ref name="pmid22717696">{{cite journal | vauthors = O'Donnell J, Zeppenfeld D, McConnell E, Pena S, Nedergaard M | title = Norepinephrine: a neuromodulator that boosts the function of multiple cell types to optimize CNS performance | journal = Neurochem. Res. | volume = 37 | issue = 11 | pages = 2496–512 | date = November 2012 | pmid = 22717696 | pmc = 3548657 | doi = 10.1007/s11064-012-0818-x }}</ref>
===डोपामाइन प्रणाली===
{{Further|डोपामाइन#मस्तिष्क में कार्य करता है
}}


===डोपामाइन प्रणाली===
डोपामाइन या डोपामिनर्जिक प्रणाली में कई रास्ते होते हैं, जो उदाहरण के तौर पर वेंट्रल टेक्टमम या थायनिया नाइग्रा से उत्पन्न होते हैं। यह [[डोपामाइन रिसेप्टर|डोपामाइन]] रिसेप्टर्स पर कार्य करता है।<ref name="pmid15177784">{{cite journal | last = Scheler| first= G. | title = न्यूरोमोड्यूलेटर रिसेप्टर प्रभावकारिता का विनियमन - संपूर्ण-न्यूरॉन और सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी के लिए निहितार्थ।| journal = Prog. Neurobiol. | volume = 72 | issue = 6| pages = 399–415 | date = 2004 | pmid = 15177784 | doi = 10.1016/j.pneurobio.2004.03.008  | arxiv = q-bio/0401039 | bibcode= 2004q.bio.....1039S | s2cid= 9353254 }}</ref>
{{Further|Dopamine#Functions in the brain}}


डोपामाइन या डोपामिनर्जिक प्रणाली में कई रास्ते होते हैं, जो उदाहरण के तौर पर वेंट्रल टेक्टमम या थायनिया नाइग्रा से उत्पन्न होते हैं। यह [[डोपामाइन रिसेप्टर]]्स पर कार्य करता है।<ref name="pmid15177784">{{cite journal | last = Scheler| first= G. | title = न्यूरोमोड्यूलेटर रिसेप्टर प्रभावकारिता का विनियमन - संपूर्ण-न्यूरॉन और सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी के लिए निहितार्थ।| journal = Prog. Neurobiol. | volume = 72 | issue = 6| pages = 399–415 | date = 2004 | pmid = 15177784 | doi = 10.1016/j.pneurobio.2004.03.008  | arxiv = q-bio/0401039 | bibcode= 2004q.bio.....1039S | s2cid= 9353254 }}</ref>
पार्किंसंस रोग कम से कम आंशिक रूप से गहरे मस्तिष्क के नाभिक में डोपामिनर्जिक कोशिकाओं के बाहर निकलने से संबंधित है, मुख्य रूप से मूल नाइग्रा में मेलेनिन-वर्णित न्यूरॉन्स, लेकिन दूसरे स्थान पर लोकस कोएर्यूलस के नॉरएड्रेनर्जिक न्यूरॉन्स। डोपामाइन अग्रदूतों के प्रभाव को प्रबल करने वाले उपचार प्रस्तावित और प्रभावी किए गए हैं, जिनमें मध्यम सफलता मिली है।
पार्किंसंस रोग कम से कम आंशिक रूप से [[गहरे मस्तिष्क के नाभिक]] में डोपामिनर्जिक कोशिकाओं के बाहर निकलने से संबंधित है, मुख्य रूप से मूल नाइग्रा में मेलेनिन-वर्णित न्यूरॉन्स, लेकिन दूसरे स्थान पर लोकस कोएर्यूलस के नॉरएड्रेनर्जिक न्यूरॉन्स। डोपामाइन अग्रदूतों के प्रभाव को प्रबल करने वाले उपचार प्रस्तावित और प्रभावी किए गए हैं, जिनमें मध्यम सफलता मिली है।


====डोपामाइन औषध विज्ञान====
====डोपामाइन औषध विज्ञान====
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===सेरोटोनिन प्रणाली===
===सेरोटोनिन प्रणाली===
{{Further|Serotonin#Gross anatomy}}
{{Further|सेरोटोनिन#सकल शरीर रचना
}}


मस्तिष्क द्वारा निर्मित सेरोटोनिन शरीर के कुल सेरोटोनिन का लगभग 10% होता है। अधिकांश (80-90%) जठरांत्र (जीआई) पथ में पाया जाता है।<ref>{{cite web|last1=McIntosh|first1=James|title=What is serotonin? What does serotonin do?|url=http://www.medicalnewstoday.com/articles/232248.php#where_does_serotonin_come_from|website=Medical News Today|publisher=Medical News Today|access-date=12 April 2015}}</ref><ref name="pmid19630576">{{cite journal | vauthors = Berger M, Gray JA, Roth BL|author3-link=Bryan Roth | title = सेरोटोनिन का विस्तारित जीव विज्ञान| journal = Annu. Rev. Med. | volume = 60 | pages = 355–66 | date = 2009 | pmid = 19630576 | pmc = 5864293 | doi = 10.1146/annurev.med.60.042307.110802 }}</ref> यह मध्य अग्रमस्तिष्क बंडल के साथ मस्तिष्क के चारों ओर घूमता है और सेरोटोनिन रिसेप्टर्स पर कार्य करता है। परिधीय तंत्रिका तंत्र में (जैसे कि आंत की दीवार में) सेरोटोनिन संवहनी स्वर को नियंत्रित करता है।
मस्तिष्क द्वारा निर्मित सेरोटोनिन शरीर के कुल सेरोटोनिन का लगभग 10% होता है। अधिकांश (80-90%) जठरांत्र (जीआई) पथ में पाया जाता है।<ref>{{cite web|last1=McIntosh|first1=James|title=What is serotonin? What does serotonin do?|url=http://www.medicalnewstoday.com/articles/232248.php#where_does_serotonin_come_from|website=Medical News Today|publisher=Medical News Today|access-date=12 April 2015}}</ref><ref name="pmid19630576">{{cite journal | vauthors = Berger M, Gray JA, Roth BL|author3-link=Bryan Roth | title = सेरोटोनिन का विस्तारित जीव विज्ञान| journal = Annu. Rev. Med. | volume = 60 | pages = 355–66 | date = 2009 | pmid = 19630576 | pmc = 5864293 | doi = 10.1146/annurev.med.60.042307.110802 }}</ref> यह मध्य अग्रमस्तिष्क बंडल के साथ मस्तिष्क के चारों ओर घूमता है और सेरोटोनिन रिसेप्टर्स पर कार्य करता है। परिधीय तंत्रिका तंत्र में (जैसे कि आंत की दीवार में) सेरोटोनिन संवहनी स्वर को नियंत्रित करता है।
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*[[फ्लुक्सोटाइन]] जैसे सेरोटोनिन रीपटेक इनहिबिटर (एसएसआरआई) व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले एंटीडिप्रेसेंट हैं जो विशेष रूप से अन्य ट्रांसमीटरों पर कम प्रभाव के साथ सेरोटोनिन के रीपटेक को रोकते हैं।<ref name="Kandel">{{cite book|title=तंत्रिका विज्ञान के सिद्धांत|last=Kandel|first=Eric R|publisher=Appleton & Lang|year=1991|isbn=978-0-8385-8034-9|location=East Norwalk, Connecticut|pages=[https://archive.org/details/principlesofneur00kan/page/872 872–873]|url-access=registration|url=https://archive.org/details/principlesofneur00kan/page/872}}</ref><ref>{{Cite web|url=http://emedicine.medscape.com/article/286759-medication#2|title=Depression Medication: Antidepressants, SSRIs, Antidepressants, SNRIs, Antidepressants, TCAs, Antidepressants, MAO Inhibitors, Augmenting Agents, Serotonin-Dopamine Activity Modulators, Antidepressants, Other, Stimulants, Thyroid Products, Neurology & Psychiatry, Herbals|website=emedicine.medscape.com|access-date=7 November 2016}}</ref><ref name=":0">{{Cite book|chapter-url=http://www.merckmanuals.com/professional/psychiatric-disorders/mood-disorders/drug-treatment-of-depression#v27413108|title=मर्क मैनुअल|last=Coryell|first=William|publisher=Merck|year=2016|isbn=978-0-911910-19-3|editor-last=Porter|editor-first=Robert S.|edition=19|location=Whitehouse Station, N.J.|language=en|chapter=Drug Treatment of Depression}}</ref>
*[[फ्लुक्सोटाइन]] जैसे सेरोटोनिन रीपटेक इनहिबिटर (एसएसआरआई) व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले एंटीडिप्रेसेंट हैं जो विशेष रूप से अन्य ट्रांसमीटरों पर कम प्रभाव के साथ सेरोटोनिन के रीपटेक को रोकते हैं।<ref name="Kandel">{{cite book|title=तंत्रिका विज्ञान के सिद्धांत|last=Kandel|first=Eric R|publisher=Appleton & Lang|year=1991|isbn=978-0-8385-8034-9|location=East Norwalk, Connecticut|pages=[https://archive.org/details/principlesofneur00kan/page/872 872–873]|url-access=registration|url=https://archive.org/details/principlesofneur00kan/page/872}}</ref><ref>{{Cite web|url=http://emedicine.medscape.com/article/286759-medication#2|title=Depression Medication: Antidepressants, SSRIs, Antidepressants, SNRIs, Antidepressants, TCAs, Antidepressants, MAO Inhibitors, Augmenting Agents, Serotonin-Dopamine Activity Modulators, Antidepressants, Other, Stimulants, Thyroid Products, Neurology & Psychiatry, Herbals|website=emedicine.medscape.com|access-date=7 November 2016}}</ref><ref name=":0">{{Cite book|chapter-url=http://www.merckmanuals.com/professional/psychiatric-disorders/mood-disorders/drug-treatment-of-depression#v27413108|title=मर्क मैनुअल|last=Coryell|first=William|publisher=Merck|year=2016|isbn=978-0-911910-19-3|editor-last=Porter|editor-first=Robert S.|edition=19|location=Whitehouse Station, N.J.|language=en|chapter=Drug Treatment of Depression}}</ref>
*ट्राइसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट भी सिनैप्स से बायोजेनिक एमाइन के पुनः ग्रहण को रोकते हैं, लेकिन मुख्य रूप से सेरोटोनिन या नॉरपेनेफ्रिन या दोनों को प्रभावित कर सकते हैं। अवसाद के किसी भी लक्षण को कम करने में उन्हें आमतौर पर 4 से 6 सप्ताह लगते हैं। इन्हें तत्काल और दीर्घकालिक प्रभाव वाला माना जाता है।<ref name="Kandel" /><ref name=":0" /><ref>{{Cite news|url=http://www.merckmanuals.com/professional/psychiatric-disorders/mood-disorders/drug-treatment-of-depression#v27413108|title=अवसाद का औषध उपचार|newspaper=Merck Manuals Professional Edition|access-date=7 November 2016}}</ref>
*ट्राइसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट भी सिनैप्स से बायोजेनिक एमाइन के पुनः ग्रहण को रोकते हैं, लेकिन मुख्य रूप से सेरोटोनिन या नॉरपेनेफ्रिन या दोनों को प्रभावित कर सकते हैं। अवसाद के किसी भी लक्षण को कम करने में उन्हें सामान्यतः 4 से 6 सप्ताह लगते हैं। इन्हें तत्काल और दीर्घकालिक प्रभाव वाला माना जाता है।<ref name="Kandel" /><ref name=":0" /><ref>{{Cite news|url=http://www.merckmanuals.com/professional/psychiatric-disorders/mood-disorders/drug-treatment-of-depression#v27413108|title=अवसाद का औषध उपचार|newspaper=Merck Manuals Professional Edition|access-date=7 November 2016}}</ref>
*[[मोनोमाइन ऑक्सीडेज अवरोधक]] सिनैप्स से बायोजेनिक अमीन न्यूरोट्रांसमीटर को दोबारा लेने की अनुमति देते हैं, लेकिन मोनोमाइन ऑक्सीडेज को रोकते हैं जो आम तौर पर उनके दोबारा लेने के बाद कुछ ट्रांसमीटरों को नष्ट (चयापचय) करता है। अधिक न्यूरोट्रांसमीटर (विशेष रूप से सेरोटोनिन, नॉरपेनेफ्रिन और डोपामाइन) सिनैप्स में रिलीज के लिए उपलब्ध हैं। MAOI को अवसाद के लक्षणों को कम करने में कई सप्ताह लगते हैं।<ref name="Kandel" /><ref name=":0" /><ref>{{Cite journal|url=http://www.psychiatrictimes.com/major-depressive-disorder/irreversible-monoamine-oxidase-inhibitors-revisited|title=अपरिवर्तनीय मोनोमाइन ऑक्सीडेज अवरोधकों पर दोबारा गौर किया गया|last1=Bender|first1=KJ|last2=Walker|first2=SE|date=8 October 2012|journal=Psychiatric Times|series=Psychiatric Times Vol 29 No 10 |volume=29 |issue=10 |access-date=7 November 2016}}</ref><ref name=":1">{{Cite journal|last1=Wimbiscus|first1=Molly|last2=Kostenko|first2=Olga|last3=Malone|first3=Donald|date=1 December 2010|title=MAO inhibitors: risks, benefits, and lore|url=http://www.ccjm.org/view-pdf.html?file=uploads/media/media_b6c8896_859|journal=Cleveland Clinic Journal of Medicine|volume=77|issue=12|pages=859–882|doi=10.3949/ccjm.77a.09103|issn=1939-2869|pmid=21147941|s2cid=33761576}}</ref>
*[[मोनोमाइन ऑक्सीडेज अवरोधक]] सिनैप्स से बायोजेनिक अमीन न्यूरोट्रांसमीटर को दोबारा लेने की अनुमति देते हैं, लेकिन मोनोमाइन ऑक्सीडेज को रोकते हैं जो सामान्यतः उनके दोबारा लेने के बाद कुछ ट्रांसमीटरों को नष्ट (चयापचय) करता है। अधिक न्यूरोट्रांसमीटर (विशेष रूप से सेरोटोनिन, नॉरपेनेफ्रिन और डोपामाइन) सिनैप्स में रिलीज के लिए उपलब्ध हैं। MAOI को अवसाद के लक्षणों को कम करने में कई सप्ताह लगते हैं।<ref name="Kandel" /><ref name=":0" /><ref>{{Cite journal|url=http://www.psychiatrictimes.com/major-depressive-disorder/irreversible-monoamine-oxidase-inhibitors-revisited|title=अपरिवर्तनीय मोनोमाइन ऑक्सीडेज अवरोधकों पर दोबारा गौर किया गया|last1=Bender|first1=KJ|last2=Walker|first2=SE|date=8 October 2012|journal=Psychiatric Times|series=Psychiatric Times Vol 29 No 10 |volume=29 |issue=10 |access-date=7 November 2016}}</ref><ref name=":1">{{Cite journal|last1=Wimbiscus|first1=Molly|last2=Kostenko|first2=Olga|last3=Malone|first3=Donald|date=1 December 2010|title=MAO inhibitors: risks, benefits, and lore|url=http://www.ccjm.org/view-pdf.html?file=uploads/media/media_b6c8896_859|journal=Cleveland Clinic Journal of Medicine|volume=77|issue=12|pages=859–882|doi=10.3949/ccjm.77a.09103|issn=1939-2869|pmid=21147941|s2cid=33761576}}</ref>
हालाँकि इन अवसादरोधी दवाओं को लेने के तुरंत बाद न्यूरोकैमिस्ट्री में बदलाव पाए जाते हैं, लेकिन प्रशासन के कई हफ्तों बाद तक लक्षणों में सुधार शुरू नहीं हो सकता है। अकेले सिनैप्स में ट्रांसमीटर स्तर बढ़ने से अवसाद या चिंता से राहत नहीं मिलती है।<ref name="Kandel" /><ref name=":0" /><ref name=":1" />
हालाँकि इन अवसादरोधी दवाओं को लेने के तुरंत बाद न्यूरोकैमिस्ट्री में बदलाव पाए जाते हैं, लेकिन प्रशासन के कई हफ्तों बाद तक लक्षणों में सुधार प्रारम्भ नहीं हो सकता है। अकेले सिनैप्स में ट्रांसमीटर स्तर बढ़ने से अवसाद या चिंता से राहत नहीं मिलती है।<ref name="Kandel" /><ref name=":0" /><ref name=":1" />
 
 
===कोलीनर्जिक प्रणाली===
===कोलीनर्जिक प्रणाली===
कोलीनर्जिक प्रणाली में पेडुंकुलोपोंटिन न्यूक्लियस, [[लैटेरोडोरसल टेगमेंटल न्यूक्लियस]], और [[बुनियादी आगे का मस्तिष्क]] और स्ट्रिएटम और न्यूक्लियस एक्चुम्बेंस से इंटिरियरनॉन से प्रक्षेपण न्यूरॉन्स होते हैं। यह अभी तक स्पष्ट नहीं है कि न्यूरोमोड्यूलेटर के रूप में एसिटाइलकोलाइन वॉल्यूम ट्रांसमिशन या क्लासिकल सिनैप्टिक ट्रांसमिशन के माध्यम से कार्य करता है, क्योंकि दोनों सिद्धांतों का समर्थन करने के लिए सबूत हैं। एसिटाइलकोलाइन मेटाबोट्रोपिक [[मस्कैरेनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर]] (mAChR) और आयनोट्रोपिक [[निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर]] (nAChR) दोनों से जुड़ता है। कोलीनर्जिक प्रणाली को रिवार्ड पाथवे से संबंधित संकेतों का जवाब देने, सिग्नल का पता लगाने और संवेदी ध्यान बढ़ाने, होमियोस्टैसिस को विनियमित करने, तनाव प्रतिक्रिया में मध्यस्थता करने और यादों के गठन को एन्कोड करने में शामिल पाया गया है।<ref name="pmid23040810">{{cite journal | vauthors = Picciotto MR, Higley MJ, Mineur YS | title = Acetylcholine as a neuromodulator: cholinergic signaling shapes nervous system function and behavior | journal = Neuron | volume = 76 | issue = 1 | pages = 116–29 | date = October 2012 | pmid = 23040810 | pmc = 3466476 | doi = 10.1016/j.neuron.2012.08.036 }}</ref><ref name="pmid20668433">{{cite journal | vauthors = Hasselmo ME, Sarter M | title = अनुभूति के अग्रमस्तिष्क कोलीनर्जिक न्यूरोमॉड्यूलेशन के तरीके और मॉडल| journal = Neuropsychopharmacology | volume = 36 | issue = 1 | pages = 52–73 | date = January 2011 | pmid = 20668433 | pmc = 2992803 | doi = 10.1038/npp.2010.104 }}</ref>
कोलीनर्जिक प्रणाली में पेडुंकुलोपोंटिन न्यूक्लियस, [[लैटेरोडोरसल टेगमेंटल न्यूक्लियस]] और बेसल फोरब्रेन और स्ट्रिएटम और न्यूक्लियस एक्चुम्बेंस से इंटिरियरनॉन से प्रक्षेपण न्यूरॉन्स होते हैं। यह अभी तक स्पष्ट नहीं है कि न्यूरोमोड्यूलेटर के रूप में एसिटाइलकोलाइन वॉल्यूम ट्रांसमिशन या क्लासिकल सिनैप्टिक ट्रांसमिशन के माध्यम से कार्य करता है, क्योंकि दोनों सिद्धांतों का समर्थन करने के लिए सबूत हैं। एसिटाइलकोलाइन मेटाबोट्रोपिक [[मस्कैरेनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर]] (mAChR) और [[निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर]] (nAChR) दोनों से जुड़ता है। कोलीनर्जिक प्रणाली को रिवार्ड पाथवे से संबंधित संकेतों का जवाब देने, सिग्नल का पता लगाने और संवेदी ध्यान बढ़ाने, होमियोस्टैसिस को विनियमित करने, तनाव प्रतिक्रिया में मध्यस्थता करने और यादों के गठन को एन्कोड करने में सम्मिलित पाया गया है।<ref name="pmid23040810">{{cite journal | vauthors = Picciotto MR, Higley MJ, Mineur YS | title = Acetylcholine as a neuromodulator: cholinergic signaling shapes nervous system function and behavior | journal = Neuron | volume = 76 | issue = 1 | pages = 116–29 | date = October 2012 | pmid = 23040810 | pmc = 3466476 | doi = 10.1016/j.neuron.2012.08.036 }}</ref><ref name="pmid20668433">{{cite journal | vauthors = Hasselmo ME, Sarter M | title = अनुभूति के अग्रमस्तिष्क कोलीनर्जिक न्यूरोमॉड्यूलेशन के तरीके और मॉडल| journal = Neuropsychopharmacology | volume = 36 | issue = 1 | pages = 52–73 | date = January 2011 | pmid = 20668433 | pmc = 2992803 | doi = 10.1038/npp.2010.104 }}</ref>
 
 
===गाबा===
===गाबा===
[[गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड]] (जीएबीए) का मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी की गतिविधि पर निरोधात्मक प्रभाव पड़ता है।<ref name="Kandel" />
[[गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड]] (जीएबीए) का मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी की गतिविधि पर निरोधात्मक प्रभाव पड़ता है।<ref name="Kandel" />
===न्यूरोपेप्टाइड्स===
===न्यूरोपेप्टाइड्स===
न्यूरोपेप्टाइड्स छोटे प्रोटीन होते हैं जिनका उपयोग तंत्रिका तंत्र में संचार के लिए किया जाता है। न्यूरोपेप्टाइड्स सिग्नलिंग अणुओं के सबसे विविध वर्ग का प्रतिनिधित्व करते हैं। ऐसे 90 ज्ञात जीन हैं जो मानव न्यूरोपेप्टाइड अग्रदूतों को कूटबद्ध करते हैं। अकशेरुकी जीवों में, ~50 ज्ञात जीन हैं जो न्यूरोपेप्टाइड अग्रदूतों को कूटबद्ध करते हैं।<ref>{{Cite journal|last1=Nässel|first1=Dick R.|last2=Zandawala|first2=Meet|date=2019-08-01|title=ड्रोसोफिला में जीन से लेकर शरीर विज्ञान और व्यवहार तक न्यूरोपेप्टाइड सिग्नलिंग में हालिया प्रगति|journal=Progress in Neurobiology|volume=179|pages=101607|doi=10.1016/j.pneurobio.2019.02.003|pmid=30905728|s2cid=84846652|issn=0301-0082}}</ref> अधिकांश न्यूरोपेप्टाइड्स जी-प्रोटीन युग्मित रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं, हालांकि कुछ न्यूरोपेप्टाइड्स सीधे आयन चैनलों को गेट करते हैं या काइनेज रिसेप्टर्स के माध्यम से कार्य करते हैं।
न्यूरोपेप्टाइड्स छोटे प्रोटीन होते हैं जिनका उपयोग तंत्रिका तंत्र में संचार के लिए किया जाता है। न्यूरोपेप्टाइड्स सिग्नलिंग अणुओं के सबसे विविध वर्ग का प्रतिनिधित्व करते हैं। ऐसे 90 ज्ञात जीन हैं जो मानव न्यूरोपेप्टाइड अग्रदूतों को कूटबद्ध करते हैं। अकशेरुकी जीवों में, ~50 ज्ञात जीन हैं जो न्यूरोपेप्टाइड अग्रदूतों को कूटबद्ध करते हैं। अधिकांश न्यूरोपेप्टाइड्स जी-प्रोटीन युग्मित रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं, हालांकि कुछ न्यूरोपेप्टाइड्स सीधे आयन चैनलों को गेट करते हैं या काइनेज रिसेप्टर्स के माध्यम से कार्य करते हैं।<ref>{{Cite journal|last1=Nässel|first1=Dick R.|last2=Zandawala|first2=Meet|date=2019-08-01|title=ड्रोसोफिला में जीन से लेकर शरीर विज्ञान और व्यवहार तक न्यूरोपेप्टाइड सिग्नलिंग में हालिया प्रगति|journal=Progress in Neurobiology|volume=179|pages=101607|doi=10.1016/j.pneurobio.2019.02.003|pmid=30905728|s2cid=84846652|issn=0301-0082}}</ref>


*ओपियोइड पेप्टाइड्स - अंतर्जात न्यूरोपेप्टाइड्स का एक बड़ा परिवार जो पूरे केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र में व्यापक रूप से वितरित होते हैं। [[हेरोइन]] और [[ अफ़ीम का सत्त्व ]] जैसी ओपियेट दवाएं इन न्यूरोट्रांसमीटर के रिसेप्टर्स पर कार्य करती हैं।<ref>{{cite book|title=तंत्रिका विज्ञान के सिद्धांत|last=Kandel|first=Eric R|publisher=Appleton & Lang|year=1991|isbn=978-0-8385-8034-9|location=East Norwalk, Connecticut|pages=[https://archive.org/details/principlesofneur00kan/page/872 872–873]|url-access=registration|url=https://archive.org/details/principlesofneur00kan/page/872}} {{verify source |date=September 2019 |reason=This ref was deleted Special:Diff/912795686 by a bug in VisualEditor and later restored by a bot from the original cite located at Special:Permalink/907671901 cite #14 - verify the cite is accurate and delete this template. [[User:GreenC bot/Job 18]]}}</ref><ref>{{Cite journal|title = ओपिओइड पेप्टाइड्स|url = http://pubs.niaaa.nih.gov/publications/arh21-2/132.pdf|journal = Alcohol Health and Research World|date = 1 January 1997|issn = 0090-838X|pmid = 15704349|pmc = 6826828|pages = 132–136|volume = 21|issue = 2|first = J. C.|last = Froehlich}} {{verify source |date=September 2019 |reason=This ref was deleted Special:Diff/912795686 by a bug in VisualEditor and later restored by a bot from the original cite located at Special:Permalink/907671901 cite #22 - verify the cite is accurate and delete this template. [[User:GreenC bot/Job 18]]}}</ref>
*ओपिओइड पेप्टाइड्स - अंतर्जात न्यूरोपेप्टाइड्स का एक बड़ा परिवार जो पूरे केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र में व्यापक रूप से वितरित होते हैं। [[हेरोइन]] और मॉर्फिन जैसी ओपियेट दवाएं इन न्यूरोट्रांसमीटर के रिसेप्टर्स पर कार्य करती हैं।<ref>{{cite book|title=तंत्रिका विज्ञान के सिद्धांत|last=Kandel|first=Eric R|publisher=Appleton & Lang|year=1991|isbn=978-0-8385-8034-9|location=East Norwalk, Connecticut|pages=[https://archive.org/details/principlesofneur00kan/page/872 872–873]|url-access=registration|url=https://archive.org/details/principlesofneur00kan/page/872}} {{verify source |date=September 2019 |reason=This ref was deleted Special:Diff/912795686 by a bug in VisualEditor and later restored by a bot from the original cite located at Special:Permalink/907671901 cite #14 - verify the cite is accurate and delete this template. [[User:GreenC bot/Job 18]]}}</ref><ref>{{Cite journal|title = ओपिओइड पेप्टाइड्स|url = http://pubs.niaaa.nih.gov/publications/arh21-2/132.pdf|journal = Alcohol Health and Research World|date = 1 January 1997|issn = 0090-838X|pmid = 15704349|pmc = 6826828|pages = 132–136|volume = 21|issue = 2|first = J. C.|last = Froehlich}} {{verify source |date=September 2019 |reason=This ref was deleted Special:Diff/912795686 by a bug in VisualEditor and later restored by a bot from the original cite located at Special:Permalink/907671901 cite #22 - verify the cite is accurate and delete this template. [[User:GreenC bot/Job 18]]}}</ref>
#[[एंडोर्फिन]]
#[[एंडोर्फिन]]
#[[इंकेफालिन]]
#[[इंकेफालिन]]
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*ऑक्सीटोसिन
*ऑक्सीटोसिन
*[[ गैस्ट्रीन ]]
*[[ गैस्ट्रीन ]]
*[[ cholecystokinin ]]्स
*[[ cholecystokinin |कोलेसीस्टोकिनिन]]
*सोमैटोस्टैटिन
*सोमैटोस्टैटिन
*[[कॉर्टिस्टैटिन्स]]
*[[कॉर्टिस्टैटिन्स]]
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==न्यूरोमस्कुलर सिस्टम==
==न्यूरोमस्कुलर सिस्टम==
न्यूरोमोड्यूलेटर संबंधित इनपुट (उदाहरण के लिए, [[केंद्रीय पैटर्न जनरेटर]]) पर कार्य करके शारीरिक प्रणाली के आउटपुट को बदल सकते हैं। हालाँकि, मॉडलिंग कार्य से पता चलता है कि यह अकेला अपर्याप्त है,<ref name="Stern">{{cite journal|last=Stern|first=E|author2=Fort TJ|author3=Millier MW|author4=Peskin CS|author5=Brezina V|year=2007|title=न्यूरोमस्कुलर ट्रांसफॉर्म का डिकोडिंग मॉड्यूलेशन|journal=Neurocomputing|volume=70|issue=6954|pages=1753–1758|doi=10.1016/j.neucom.2006.10.117|pmc=2745187|pmid=19763188}}</ref> क्योंकि तंत्रिका इनपुट से मांसपेशी आउटपुट तक न्यूरोमस्कुलर परिवर्तन को इनपुट की विशेष श्रेणियों के लिए ट्यून किया जा सकता है। स्टर्न एट अल. (2007) सुझाव देते हैं कि न्यूरोमोड्यूलेटर को न केवल इनपुट सिस्टम पर कार्य करना चाहिए बल्कि आउटपुट के रूप में मांसपेशियों के उचित संकुचन उत्पन्न करने के लिए परिवर्तन को भी बदलना चाहिए।<ref name="Stern" />
न्यूरोमोड्यूलेटर संबंधित इनपुट (उदाहरण के लिए, [[केंद्रीय पैटर्न जनरेटर]]) पर कार्य करके शारीरिक प्रणाली के आउटपुट को बदल सकते हैं। हालाँकि, मॉडलिंग कार्य से पता चलता है कि यह अकेला अपर्याप्त है, [28] क्योंकि तंत्रिका इनपुट से मांसपेशी आउटपुट तक न्यूरोमस्कुलर परिवर्तन को इनपुट की विशेष श्रेणियों के लिए ट्यून किया जा सकता है। स्टर्न एट अल. (2007) सुझाव देते हैं कि न्यूरोमोड्यूलेटर को न केवल इनपुट सिस्टम पर कार्य करना चाहिए बल्कि आउटपुट के रूप में मांसपेशियों के उचित संकुचन उत्पन्न करने के लिए परिवर्तन को भी बदलना चाहिए।<ref name="Stern">{{cite journal|last=Stern|first=E|author2=Fort TJ|author3=Millier MW|author4=Peskin CS|author5=Brezina V|year=2007|title=न्यूरोमस्कुलर ट्रांसफॉर्म का डिकोडिंग मॉड्यूलेशन|journal=Neurocomputing|volume=70|issue=6954|pages=1753–1758|doi=10.1016/j.neucom.2006.10.117|pmc=2745187|pmid=19763188}}</ref>
 
 
==वॉल्यूम ट्रांसमिशन==
==वॉल्यूम ट्रांसमिशन==
[[न्यूरोट्रांसमीटर]] सिस्टम मस्तिष्क में [[न्यूरॉन्स]] की प्रणाली हैं जो कुछ प्रकार के न्यूरोट्रांसमीटर को व्यक्त करते हैं, और इस प्रकार अलग सिस्टम बनाते हैं। सिस्टम के सक्रिय होने से मस्तिष्क के बड़े हिस्से में प्रभाव पड़ता है, जिसे वॉल्यूम ट्रांसमिशन कहा जाता है।<ref>{{Cite journal|last1=Taber|first1=Katherine H.|last2=Hurley|first2=Robin A.|date=January 2014|title=Volume Transmission in the Brain: Beyond the Synapse|url=http://psychiatryonline.org/doi/abs/10.1176/appi.neuropsych.13110351|journal=The Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences|language=en|volume=26|issue=1|pages=iv–4|doi=10.1176/appi.neuropsych.13110351|pmid=24515717 |issn=0895-0172|doi-access=free}}</ref> वॉल्यूम ट्रांसमिशन उन बिंदुओं पर जारी मस्तिष्क के बाह्य तरल पदार्थ के माध्यम से न्यूरोट्रांसमीटर का प्रसार है जो एक्स्ट्रासिनेप्टिक रिसेप्टर्स के परिणामस्वरूप सक्रियण के साथ लक्ष्य कोशिकाओं से दूर हो सकता है, और एकल सिनैप्स पर ट्रांसमिशन की तुलना में लंबे समय तक चलता है।<ref name="Castaneda-Hernandez Bach-y-Rita 2003">{{cite journal|vauthors=Castañeda-Hernández GC, Bach-y-Rita P|date=August 2003|title=वॉल्यूम ट्रांसमिशन और दर्द धारणा|journal=ScientificWorldJournal|volume=3|pages=677–83|doi=10.1100/tsw.2003.53|pmc=5974734|pmid=12920309}}</ref> ऐसी लंबी ट्रांसमीटर क्रिया को टॉनिक ट्रांसमिशन कहा जाता है, चरणबद्ध ट्रांसमिशन के विपरीत जो एकल सिनैप्स पर तेजी से होता है।<ref name="pmid20962248">{{cite journal|vauthors=Dreyer JK, Herrik KF, Berg RW, Hounsgaard JD|date=October 2010|title=रिसेप्टर सक्रियण पर फासिक और टॉनिक डोपामाइन रिलीज का प्रभाव|journal=J. Neurosci.|volume=30|issue=42|pages=14273–83|doi=10.1523/JNEUROSCI.1894-10.2010|pmid=20962248|pmc=6634758}}</ref><ref name="pmid17709119">{{cite journal|vauthors=Goto Y, Otani S, Grace AA|date=July 2007|title=The Yin and Yang of dopamine release: a new perspective.|journal=Neuropharmacology |volume=53|issue=5|pages=583–587|doi=10.1016/j.neuropharm.2007.07.007|pmid=17709119|pmc=2078202}}</ref>
[[न्यूरोट्रांसमीटर|न्यूरोट्रांसमीट]] सिस्टम मस्तिष्क में [[न्यूरॉन्स]] की प्रणाली हैं जो कुछ प्रकार के न्यूरोट्रांसमीटर को व्यक्त करते हैं, और इस प्रकार अलग सिस्टम बनाते हैं। सिस्टम के सक्रिय होने से मस्तिष्क के बड़े हिस्से में प्रभाव पड़ता है, जिसे वॉल्यूम ट्रांसमिशन कहा जाता है।<ref>{{Cite journal|last1=Taber|first1=Katherine H.|last2=Hurley|first2=Robin A.|date=January 2014|title=Volume Transmission in the Brain: Beyond the Synapse|url=http://psychiatryonline.org/doi/abs/10.1176/appi.neuropsych.13110351|journal=The Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences|language=en|volume=26|issue=1|pages=iv–4|doi=10.1176/appi.neuropsych.13110351|pmid=24515717 |issn=0895-0172|doi-access=free}}</ref> वॉल्यूम ट्रांसमिशन मस्तिष्क के उन बिंदुओं पर जारी बाह्यकोशिकीय तरल पदार्थ के माध्यम से न्यूरोट्रांसमीटर का प्रसार है जो एक्स्ट्रासिनेप्टिक रिसेप्टर्स के सक्रियण के परिणामस्वरूप लक्ष्य कोशिकाओं से दूर हो सकता है, और एकल सिनैप्स पर ट्रांसमिशन की तुलना में लंबे समय तक चलता है।<ref name="Castaneda-Hernandez Bach-y-Rita 2003">{{cite journal|vauthors=Castañeda-Hernández GC, Bach-y-Rita P|date=August 2003|title=वॉल्यूम ट्रांसमिशन और दर्द धारणा|journal=ScientificWorldJournal|volume=3|pages=677–83|doi=10.1100/tsw.2003.53|pmc=5974734|pmid=12920309}}</ref> ऐसी लंबी ट्रांसमीटर क्रिया को टॉनिक ट्रांसमिशन कहा जाता है, चरणबद्ध ट्रांसमिशन के विपरीत जो एकल सिनैप्स पर तेजी से होता है।<ref name="pmid20962248">{{cite journal|vauthors=Dreyer JK, Herrik KF, Berg RW, Hounsgaard JD|date=October 2010|title=रिसेप्टर सक्रियण पर फासिक और टॉनिक डोपामाइन रिलीज का प्रभाव|journal=J. Neurosci.|volume=30|issue=42|pages=14273–83|doi=10.1523/JNEUROSCI.1894-10.2010|pmid=20962248|pmc=6634758}}</ref><ref name="pmid17709119">{{cite journal|vauthors=Goto Y, Otani S, Grace AA|date=July 2007|title=The Yin and Yang of dopamine release: a new perspective.|journal=Neuropharmacology |volume=53|issue=5|pages=583–587|doi=10.1016/j.neuropharm.2007.07.007|pmid=17709119|pmc=2078202}}</ref>
 
 
==अन्य उपयोग==
==अन्य उपयोग==
न्यूरोमॉड्यूलेशन चिकित्सा उपचारों के एक उभरते वर्ग को भी संदर्भित करता है जो तंत्रिका तंत्र को कार्य की बहाली (जैसे [[कर्णावर्त तंत्रिका का प्रत्यारोपण]] में), दर्द से राहत या लक्षणों पर नियंत्रण के लिए लक्षित करता है, जैसे कि पार्किंसंस रोग जैसे आंदोलन विकारों में देखा जाने वाला कंपकंपी। उपचारों में मुख्य रूप से लक्षित विद्युत उत्तेजना, या इंट्राथेकल दवा वितरण का उपयोग करके मस्तिष्कमेरु द्रव में दवाएं डालना शामिल है, जैसे स्पास्टिसिटी के लिए [[Baclofen]] विद्युत उत्तेजना उपकरणों में गहरे मस्तिष्क उत्तेजना प्रणाली (डीबीएस) शामिल हैं, जिन्हें बोलचाल की भाषा में मस्तिष्क पेसमेकर, रीढ़ की हड्डी उत्तेजक (एससीएस) और वेगस तंत्रिका उत्तेजना (वीएनएस) कहा जाता है, जिन्हें न्यूनतम इनवेसिव प्रक्रियाओं, या ट्रांसक्यूटेनस इलेक्ट्रिक तंत्रिका उत्तेजना उपकरणों का उपयोग करके प्रत्यारोपित किया जाता है, जो हैं पूरी तरह से बाहरी, दूसरों के बीच में।<ref>{{cite book |title=Neuromodulation, Vol. 1-2 |editor1-first=Elliot S. |editor1-last=Krames |editor2-link=Paul Hunter Peckham |editor2-first=P. Hunter |editor2-last=Peckham |editor3-first=Ali R. |editor3-last=Rezai |year=2009 |publisher=Academic Press |isbn=978-0-12-374248-3 |pages=1–1200 |access-date=6 September 2012 |url=http://www.elsevierdirect.com/brochures/neuromodulation/index.html}}</ref>
न्यूरोमॉड्यूलेशन चिकित्सा उपचारों के एक उभरते वर्ग को भी संदर्भित करता है जो तंत्रिका तंत्र को कार्य की बहाली (जैसे [[कर्णावर्त तंत्रिका का प्रत्यारोपण]] में), दर्द से राहत या लक्षणों पर नियंत्रण के लिए लक्षित करता है, जैसे कि पार्किंसंस रोग जैसे आंदोलन विकारों में देखा जाने वाला कंपकंपी। उपचारों में मुख्य रूप से लक्षित विद्युत उत्तेजना, या इंट्राथेकल दवा वितरण का उपयोग करके मस्तिष्कमेरु द्रव में दवाएं डालना सम्मिलित है, जैसे स्पास्टिसिटी के लिए [[Baclofen]] विद्युत उत्तेजना उपकरणों में गहरे मस्तिष्क उत्तेजना प्रणाली (डीबीएस) सम्मिलित हैं, जिन्हें बोलचाल की भाषा में मस्तिष्क पेसमेकर, रीढ़ की हड्डी उत्तेजक (एससीएस) और वेगस तंत्रिका उत्तेजना (वीएनएस) कहा जाता है, जिन्हें न्यूनतम इनवेसिव प्रक्रियाओं, या ट्रांसक्यूटेनस इलेक्ट्रिक तंत्रिका उत्तेजना उपकरणों का उपयोग करके प्रत्यारोपित किया जाता है, जो हैं पूरी तरह से बाहरी, दूसरों के बीच में।<ref name=":2">{{cite book |title=Neuromodulation, Vol. 1-2 |editor1-first=Elliot S. |editor1-last=Krames |editor2-link=Paul Hunter Peckham |editor2-first=P. Hunter |editor2-last=Peckham |editor3-first=Ali R. |editor3-last=Rezai |year=2009 |publisher=Academic Press |isbn=978-0-12-374248-3 |pages=1–1200 |access-date=6 September 2012 |url=http://www.elsevierdirect.com/brochures/neuromodulation/index.html}}</ref>
 


न्यूरोमॉड्यूलेशन चिकित्सा उपचारों के एक उभरते वर्ग को भी संदर्भित करता है जो तंत्रिका तंत्र को कार्य की बहाली (जैसे कॉक्लियर इम्प्लांट में), दर्द से राहत या लक्षणों पर नियंत्रण के लिए लक्षित करता है, जैसे कि पार्किंसंस रोग जैसे आंदोलन विकारों में देखा जाने वाला कंपकंपी। उपचारों में मुख्य रूप से लक्षित विद्युत उत्तेजना, या इंट्राथेकल दवा वितरण का उपयोग करके मस्तिष्कमेरु द्रव में दवाएं डालना सम्मिलित है, जैसे स्पास्टिकिटी के लिए बैक्लोफेन। विद्युत उत्तेजना उपकरणों में गहरे मस्तिष्क उत्तेजना प्रणाली (डीबीएस) सम्मिलित हैं, जिन्हें बोलचाल की भाषा में "मस्तिष्क पेसमेकर", रीढ़ की हड्डी उत्तेजक (एससीएस) और वेगस तंत्रिका उत्तेजक (वीएनएस) कहा जाता है, जिन्हें न्यूनतम इनवेसिव प्रक्रियाओं, या ट्रांसक्यूटेनस विद्युत तंत्रिका उत्तेजना उपकरणों का उपयोग करके प्रत्यारोपित किया जाता है। जो दूसरों के बीच पूरी तरह से बाहरी हैं।<ref name=":2" />
==यह भी देखें==
==यह भी देखें==
* [[5-HT2c रिसेप्टर एगोनिस्ट]]
* [[5-HT2c रिसेप्टर एगोनिस्ट]]

Revision as of 21:17, 3 July 2023

For the therapy, see Neuromodulation (medicine). For other uses, see न्यूरोमोड्यूलेशन (disambiguation).

न्यूरोमॉड्यूलेशन वह शारीरिक प्रक्रिया है जिसके द्वारा एक न्यूरॉन न्यूरॉन्स की विविध आबादी को विनियमित करने के लिए एक या अधिक रसायनों का उपयोग करता है। न्यूरोमोड्यूलेटर सामान्यतः मेटाबोट्रोपिक रिसेप्टर, जी प्रोटीन-युग्मित रिसेप्टर (जीपीसीआर) से जुड़कर एक दूसरा मैसेंजर सिग्नलिंग कैस्केड प्रारम्भ करता है जो एक व्यापक, लंबे समय तक चलने वाले सिग्नल को प्रेरित करता है। यह मॉड्यूलेशन सैकड़ों मिलीसेकंड से लेकर कई मिनट तक चल सकता है। न्यूरोमोड्यूलेटर के कुछ प्रभावों में सम्मिलित हैं: आंतरिक फायरिंग गतिविधि को बदलना[1] वोल्टेज-निर्भर धाराओं को बढ़ाना या घटाना, [2] सिनैप्टिक प्रभावकारिता को बदलना, फटने वाली गतिविधि को बढ़ाना और सिनैप्टिक कनेक्टिविटी का पुनर्संरचना।[2]</nowiki> सिनैप्टिक प्रभावकारिता को बदलें, बर्स्टिंग गतिविधि को बढ़ाएंCite error: Invalid <ref> tag; invalid names, e.g. too many और सिनैप्टिक कनेक्टिविटी का पुन: कॉन्फ़िगरेशन। रेफरी>Klein, M; Kandel, E R (November 1980). "एप्लिसिया में प्रीसानेप्टिक सुविधा और व्यवहार संबंधी संवेदीकरण में अंतर्निहित कैल्शियम वर्तमान मॉड्यूलेशन का तंत्र।". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 77 (11): 6912–6916. Bibcode:1980PNAS...77.6912K. doi:10.1073/pnas.77.11.6912. ISSN 0027-8424. PMC 350401. PMID 6256770.</ref></ref>

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रमुख न्यूरोमोड्यूलेटर में सम्मिलित हैं: डोपामाइन, सेरोटोनिन, एसिटाइलकोलाइन, हिस्टामिन , नॉरपेनेफ्रिन, नाइट्रिक ऑक्साइड और कई न्यूरोपेप्टाइड्स कैनाबिनोइड शक्तिशाली सीएनएस न्यूरोमोड्यूलेटर भी हो सकते हैं।[3][4] न्यूरोमोड्यूलेटर को पुटिकाओं में पैक किया जा सकता है और न्यूरॉन्स द्वारा छोड़ा जा सकता है, हार्मोन के रूप में स्रावित किया जा सकता है और संचार प्रणाली के माध्यम से वितरित किया जा सकता है।[5] एक न्यूरोमोड्यूलेटर को एक न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में अवधारणाबद्ध किया जा सकता है जो प्री-सिनैप्टिक न्यूरॉन द्वारा पुन: अवशोषित नहीं होता है या मेटाबोलाइट में टूट नहीं जाता है। कुछ न्यूरोमोड्यूलेटर मस्तिष्कमेरु द्रव (सीएसएफ) में काफी समय बिताते हैं, जिससे मस्तिष्क में कई अन्य न्यूरॉन्स की गतिविधि प्रभावित (या "मॉड्यूलेटिंग") होती है।[6]

न्यूरोमॉड्यूलेटरी सिस्टम

See also: तंत्रिका पथ

प्रमुख न्यूरोट्रांसमीटर सिस्टम नॉरएड्रेनालाईन (नॉरपेनेफ्रिन) सिस्टम, डोपामाइन सिस्टम, सेरोटोनिन सिस्टम और कोलीनर्जिक सिस्टम हैं। ऐसी प्रणालियों के न्यूरोट्रांसमीटर को लक्षित करने वाली दवाएं पूरे सिस्टम को प्रभावित करती हैं, जो कई दवाओं की कार्रवाई के तरीके की व्याख्या करती है।

दूसरी ओर, अधिकांश अन्य न्यूरोट्रांसमीटर, उदा. ग्लूटामेट, जीएबीए और ग्लाइसिन, सामान्यतः पूरे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में उपयोग किए जाते हैं।

न्यूरोमॉड्यूलेटर सिस्टम
प्रणाली मूल[7] लक्ष्य[7] प्रभाव[7]
नॉरएड्रेनालाईन प्रणाली लोकस कोएर्यूलस Adrenergic receptors in:
  • उत्तेजना (उत्तेजना जागने या उत्तेजनाओं के प्रति प्रतिक्रिया करने की एक शारीरिक और मनोवैज्ञानिक अवस्था है)
  • पुरस्कार प्रणाली
पार्श्व टेक्टमेंटल क्षेत्र
डोपामाइन प्रणाली डोपामाइन मार्ग: Dopamine receptors at pathway terminations.
सेरोटोनिन प्रणाली caudal dorsal raphe nucleus सेरोटोनिन रिसेप्टर:
rostral dorsal raphe nucleus Serotonin receptors in:
कोलीनर्जिक प्रणाली Pedunculopontine nucleus and dorsolateral tegmental nuclei (पोंटोमेसेंफैलोटेगमेंटल कॉम्प्लेक्स) (mainly) M1 receptors in:
  • मांसपेशी और मोटर नियंत्रण प्रणाली
  • learning
  • short-term memory
  • arousal
  • reward
मेनर्ट का बेसल ऑप्टिक न्यूक्लियस (mainly) M1 receptors in:
medial septal nucleus (mainly) M1 receptors in:


नॉरएड्रेनालाईन प्रणाली

Further information: नोरेपेनेफ्रिन § नोरेपेनेफ्रिन प्रणाली

नॉरएड्रेनालाईन प्रणाली में लगभग 15,000 न्यूरॉन्स होते हैं, मुख्य रूप से लोकस कोएर्यूलस में[10] यह मस्तिष्क में 100 अरब से अधिक न्यूरॉन्स की तुलना में छोटा है। सबस्टैंटिया नाइग्रा में डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स की तरह, लोकस कोएर्यूलस में न्यूरॉन्स मेलेनिन-वर्णित होते हैं। नॉरएड्रेनालाईन न्यूरॉन्स से जारी होता है, और एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स पर कार्य करता है। नॉरएड्रेनालाईन को अक्सर लगातार जारी किया जाता है ताकि यह कैलिब्रेटेड प्रतिक्रियाओं के लिए सहायक ग्लियाल कोशिकाओं को तैयार कर सके। अपेक्षाकृत कम संख्या में न्यूरॉन्स होने के बावजूद, सक्रिय होने पर, नॉरएड्रेनालाईन प्रणाली मस्तिष्क में प्रमुख भूमिका निभाती है जिसमें न्यूरोइन्फ्लेमेटरी प्रतिक्रिया के दमन में भागीदारी, एलटीपी के माध्यम से न्यूरोनल प्लास्टिसिटी की उत्तेजना, एस्ट्रोसाइट्स और लिमिटेड द्वारा ग्लूटामेट ग्रहण का विनियमन और स्मृति का समेकन सम्मिलित है।[11]

डोपामाइन प्रणाली

Further information: डोपामाइन § मस्तिष्क में कार्य करता है

डोपामाइन या डोपामिनर्जिक प्रणाली में कई रास्ते होते हैं, जो उदाहरण के तौर पर वेंट्रल टेक्टमम या थायनिया नाइग्रा से उत्पन्न होते हैं। यह डोपामाइन रिसेप्टर्स पर कार्य करता है।[12]

पार्किंसंस रोग कम से कम आंशिक रूप से गहरे मस्तिष्क के नाभिक में डोपामिनर्जिक कोशिकाओं के बाहर निकलने से संबंधित है, मुख्य रूप से मूल नाइग्रा में मेलेनिन-वर्णित न्यूरॉन्स, लेकिन दूसरे स्थान पर लोकस कोएर्यूलस के नॉरएड्रेनर्जिक न्यूरॉन्स। डोपामाइन अग्रदूतों के प्रभाव को प्रबल करने वाले उपचार प्रस्तावित और प्रभावी किए गए हैं, जिनमें मध्यम सफलता मिली है।

डोपामाइन औषध विज्ञान

  • उदाहरण के लिए, कोकीन, डोपामाइन के पुनर्ग्रहण को अवरुद्ध करता है, जिससे ये न्यूरोट्रांसमीटर लंबे समय तक सिनैप्स में रहते हैं।
  • एएमपीटी टायरोसिन को डोपामाइन के अग्रदूत एल रासायनिक पदार्थ में बदलने से रोकता है; रिसरपाइन सिनैप्टिक वेसिकल के भीतर डोपामाइन भंडारण को रोकता है; और डेप्रिनिल मोनोमाइन ऑक्सीडेज (एमएओ)-बी को रोकता है और इस प्रकार डोपामाइन के स्तर को बढ़ाता है।

सेरोटोनिन प्रणाली

Further information: सेरोटोनिन § सकल शरीर रचना

मस्तिष्क द्वारा निर्मित सेरोटोनिन शरीर के कुल सेरोटोनिन का लगभग 10% होता है। अधिकांश (80-90%) जठरांत्र (जीआई) पथ में पाया जाता है।[13][14] यह मध्य अग्रमस्तिष्क बंडल के साथ मस्तिष्क के चारों ओर घूमता है और सेरोटोनिन रिसेप्टर्स पर कार्य करता है। परिधीय तंत्रिका तंत्र में (जैसे कि आंत की दीवार में) सेरोटोनिन संवहनी स्वर को नियंत्रित करता है।

सेरोटोनिन फार्माकोलॉजी

  • फ्लुक्सोटाइन जैसे सेरोटोनिन रीपटेक इनहिबिटर (एसएसआरआई) व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले एंटीडिप्रेसेंट हैं जो विशेष रूप से अन्य ट्रांसमीटरों पर कम प्रभाव के साथ सेरोटोनिन के रीपटेक को रोकते हैं।[15][16][17]
  • ट्राइसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट भी सिनैप्स से बायोजेनिक एमाइन के पुनः ग्रहण को रोकते हैं, लेकिन मुख्य रूप से सेरोटोनिन या नॉरपेनेफ्रिन या दोनों को प्रभावित कर सकते हैं। अवसाद के किसी भी लक्षण को कम करने में उन्हें सामान्यतः 4 से 6 सप्ताह लगते हैं। इन्हें तत्काल और दीर्घकालिक प्रभाव वाला माना जाता है।[15][17][18]
  • मोनोमाइन ऑक्सीडेज अवरोधक सिनैप्स से बायोजेनिक अमीन न्यूरोट्रांसमीटर को दोबारा लेने की अनुमति देते हैं, लेकिन मोनोमाइन ऑक्सीडेज को रोकते हैं जो सामान्यतः उनके दोबारा लेने के बाद कुछ ट्रांसमीटरों को नष्ट (चयापचय) करता है। अधिक न्यूरोट्रांसमीटर (विशेष रूप से सेरोटोनिन, नॉरपेनेफ्रिन और डोपामाइन) सिनैप्स में रिलीज के लिए उपलब्ध हैं। MAOI को अवसाद के लक्षणों को कम करने में कई सप्ताह लगते हैं।[15][17][19][20]

हालाँकि इन अवसादरोधी दवाओं को लेने के तुरंत बाद न्यूरोकैमिस्ट्री में बदलाव पाए जाते हैं, लेकिन प्रशासन के कई हफ्तों बाद तक लक्षणों में सुधार प्रारम्भ नहीं हो सकता है। अकेले सिनैप्स में ट्रांसमीटर स्तर बढ़ने से अवसाद या चिंता से राहत नहीं मिलती है।[15][17][20]

कोलीनर्जिक प्रणाली

कोलीनर्जिक प्रणाली में पेडुंकुलोपोंटिन न्यूक्लियस, लैटेरोडोरसल टेगमेंटल न्यूक्लियस और बेसल फोरब्रेन और स्ट्रिएटम और न्यूक्लियस एक्चुम्बेंस से इंटिरियरनॉन से प्रक्षेपण न्यूरॉन्स होते हैं। यह अभी तक स्पष्ट नहीं है कि न्यूरोमोड्यूलेटर के रूप में एसिटाइलकोलाइन वॉल्यूम ट्रांसमिशन या क्लासिकल सिनैप्टिक ट्रांसमिशन के माध्यम से कार्य करता है, क्योंकि दोनों सिद्धांतों का समर्थन करने के लिए सबूत हैं। एसिटाइलकोलाइन मेटाबोट्रोपिक मस्कैरेनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर (mAChR) और निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर (nAChR) दोनों से जुड़ता है। कोलीनर्जिक प्रणाली को रिवार्ड पाथवे से संबंधित संकेतों का जवाब देने, सिग्नल का पता लगाने और संवेदी ध्यान बढ़ाने, होमियोस्टैसिस को विनियमित करने, तनाव प्रतिक्रिया में मध्यस्थता करने और यादों के गठन को एन्कोड करने में सम्मिलित पाया गया है।[21][22]

गाबा

गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड (जीएबीए) का मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी की गतिविधि पर निरोधात्मक प्रभाव पड़ता है।[15]

न्यूरोपेप्टाइड्स

न्यूरोपेप्टाइड्स छोटे प्रोटीन होते हैं जिनका उपयोग तंत्रिका तंत्र में संचार के लिए किया जाता है। न्यूरोपेप्टाइड्स सिग्नलिंग अणुओं के सबसे विविध वर्ग का प्रतिनिधित्व करते हैं। ऐसे 90 ज्ञात जीन हैं जो मानव न्यूरोपेप्टाइड अग्रदूतों को कूटबद्ध करते हैं। अकशेरुकी जीवों में, ~50 ज्ञात जीन हैं जो न्यूरोपेप्टाइड अग्रदूतों को कूटबद्ध करते हैं। अधिकांश न्यूरोपेप्टाइड्स जी-प्रोटीन युग्मित रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं, हालांकि कुछ न्यूरोपेप्टाइड्स सीधे आयन चैनलों को गेट करते हैं या काइनेज रिसेप्टर्स के माध्यम से कार्य करते हैं।[23]

  • ओपिओइड पेप्टाइड्स - अंतर्जात न्यूरोपेप्टाइड्स का एक बड़ा परिवार जो पूरे केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र में व्यापक रूप से वितरित होते हैं। हेरोइन और मॉर्फिन जैसी ओपियेट दवाएं इन न्यूरोट्रांसमीटर के रिसेप्टर्स पर कार्य करती हैं।[24][25]
  1. एंडोर्फिन
  2. इंकेफालिन
  3. डायनोर्फिन

न्यूरोमस्कुलर सिस्टम

न्यूरोमोड्यूलेटर संबंधित इनपुट (उदाहरण के लिए, केंद्रीय पैटर्न जनरेटर) पर कार्य करके शारीरिक प्रणाली के आउटपुट को बदल सकते हैं। हालाँकि, मॉडलिंग कार्य से पता चलता है कि यह अकेला अपर्याप्त है, [28] क्योंकि तंत्रिका इनपुट से मांसपेशी आउटपुट तक न्यूरोमस्कुलर परिवर्तन को इनपुट की विशेष श्रेणियों के लिए ट्यून किया जा सकता है। स्टर्न एट अल. (2007) सुझाव देते हैं कि न्यूरोमोड्यूलेटर को न केवल इनपुट सिस्टम पर कार्य करना चाहिए बल्कि आउटपुट के रूप में मांसपेशियों के उचित संकुचन उत्पन्न करने के लिए परिवर्तन को भी बदलना चाहिए।[26]

वॉल्यूम ट्रांसमिशन

न्यूरोट्रांसमीट सिस्टम मस्तिष्क में न्यूरॉन्स की प्रणाली हैं जो कुछ प्रकार के न्यूरोट्रांसमीटर को व्यक्त करते हैं, और इस प्रकार अलग सिस्टम बनाते हैं। सिस्टम के सक्रिय होने से मस्तिष्क के बड़े हिस्से में प्रभाव पड़ता है, जिसे वॉल्यूम ट्रांसमिशन कहा जाता है।[27] वॉल्यूम ट्रांसमिशन मस्तिष्क के उन बिंदुओं पर जारी बाह्यकोशिकीय तरल पदार्थ के माध्यम से न्यूरोट्रांसमीटर का प्रसार है जो एक्स्ट्रासिनेप्टिक रिसेप्टर्स के सक्रियण के परिणामस्वरूप लक्ष्य कोशिकाओं से दूर हो सकता है, और एकल सिनैप्स पर ट्रांसमिशन की तुलना में लंबे समय तक चलता है।[28] ऐसी लंबी ट्रांसमीटर क्रिया को टॉनिक ट्रांसमिशन कहा जाता है, चरणबद्ध ट्रांसमिशन के विपरीत जो एकल सिनैप्स पर तेजी से होता है।[29][30]

अन्य उपयोग

न्यूरोमॉड्यूलेशन चिकित्सा उपचारों के एक उभरते वर्ग को भी संदर्भित करता है जो तंत्रिका तंत्र को कार्य की बहाली (जैसे कर्णावर्त तंत्रिका का प्रत्यारोपण में), दर्द से राहत या लक्षणों पर नियंत्रण के लिए लक्षित करता है, जैसे कि पार्किंसंस रोग जैसे आंदोलन विकारों में देखा जाने वाला कंपकंपी। उपचारों में मुख्य रूप से लक्षित विद्युत उत्तेजना, या इंट्राथेकल दवा वितरण का उपयोग करके मस्तिष्कमेरु द्रव में दवाएं डालना सम्मिलित है, जैसे स्पास्टिसिटी के लिए Baclofen विद्युत उत्तेजना उपकरणों में गहरे मस्तिष्क उत्तेजना प्रणाली (डीबीएस) सम्मिलित हैं, जिन्हें बोलचाल की भाषा में मस्तिष्क पेसमेकर, रीढ़ की हड्डी उत्तेजक (एससीएस) और वेगस तंत्रिका उत्तेजना (वीएनएस) कहा जाता है, जिन्हें न्यूनतम इनवेसिव प्रक्रियाओं, या ट्रांसक्यूटेनस इलेक्ट्रिक तंत्रिका उत्तेजना उपकरणों का उपयोग करके प्रत्यारोपित किया जाता है, जो हैं पूरी तरह से बाहरी, दूसरों के बीच में।[31]

न्यूरोमॉड्यूलेशन चिकित्सा उपचारों के एक उभरते वर्ग को भी संदर्भित करता है जो तंत्रिका तंत्र को कार्य की बहाली (जैसे कॉक्लियर इम्प्लांट में), दर्द से राहत या लक्षणों पर नियंत्रण के लिए लक्षित करता है, जैसे कि पार्किंसंस रोग जैसे आंदोलन विकारों में देखा जाने वाला कंपकंपी। उपचारों में मुख्य रूप से लक्षित विद्युत उत्तेजना, या इंट्राथेकल दवा वितरण का उपयोग करके मस्तिष्कमेरु द्रव में दवाएं डालना सम्मिलित है, जैसे स्पास्टिकिटी के लिए बैक्लोफेन। विद्युत उत्तेजना उपकरणों में गहरे मस्तिष्क उत्तेजना प्रणाली (डीबीएस) सम्मिलित हैं, जिन्हें बोलचाल की भाषा में "मस्तिष्क पेसमेकर", रीढ़ की हड्डी उत्तेजक (एससीएस) और वेगस तंत्रिका उत्तेजक (वीएनएस) कहा जाता है, जिन्हें न्यूनतम इनवेसिव प्रक्रियाओं, या ट्रांसक्यूटेनस विद्युत तंत्रिका उत्तेजना उपकरणों का उपयोग करके प्रत्यारोपित किया जाता है। जो दूसरों के बीच पूरी तरह से बाहरी हैं।[31]

यह भी देखें

संदर्भ

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बाहरी संबंध

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