एक्टिनोसीन: Difference between revisions
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एक्टिनोसीन ऑर्गेनोएक्टिनाइड यौगिकों का एक परिवार है जिसमें मेटालोसीन होते हैं जिनमें एक्टिनाइड श्रृंखला के तत्व होते हैं। इनमे प्रायः दो डायनियोनिक साइक्लोएक्टेट्रेनिल लिगेंड् (COT<sub>2</sub>जो कि | एक्टिनोसीन ऑर्गेनोएक्टिनाइड यौगिकों का एक परिवार है जिसमें मेटालोसीन होते हैं जिनमें एक्टिनाइड श्रृंखला के तत्व होते हैं। इनमे प्रायः दो डायनियोनिक साइक्लोएक्टेट्रेनिल लिगेंड् (COT<sub>2</sub>जो कि C<sub>8</sub>H<sub>8</sub><sup>-2</sup>) के साथ एक सैंडविच संरचना होती है ऑक्सीकरण अवस्था IV में एक एक्टिनाइड-धातु केंद्र (An) से बंधा हुआ है, जिसके परिणामस्वरूप सामान्य सूत्र An(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub> प्राप्त होता है।.<ref>{{cite journal |last1= Minasian |first1= Stefan G. |first2= Jason M. |last2=Keith |title= कार्बन के-एज XAS और इलेक्ट्रॉनिक संरचना सिद्धांत से निर्धारित एक्टिनोसीन में 5f सहसंयोजकता के लिए नए साक्ष्य|year= 2014 |journal= [[Chemical Science (journal)|Chem. Sci.]] |volume= 5 |issue= 1 |pages= 351–359 |doi= 10.1039/C3SC52030G|url= https://zenodo.org/record/1230028}}</ref><ref name=":0">{{Cite book|last1=Greenwood|first1=Norman N.|title=तत्वों की रसायन शास्त्र|last2=Earnshaw|first2=Alan|publisher=Butterworth-Heinemann|year=1997|isbn=978-0-08-037941-8|pages=1278–1280}}</ref> | ||
=== विशेषता एक्टिनोसीन === | === विशेषता एक्टिनोसीन === | ||
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सबसे अधिक अध्ययन किया जाने वाला एक्टिनोसीन यूरेनोसीन, U(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub> है, जो 1968 में संश्लेषित होने वाला इस परिवार का पहला सदस्य था और इसे अभी भी आदर्श उदाहरण के रूप में देखा जाता है।<ref name=":0" /><ref name="Seyferth">{{cite journal |last= Seyferth |first= D. |title= यूरेनोसिन। एफ तत्वों के ऑर्गेनोमेटेलिक डेरिवेटिव्स के एक नए वर्ग का पहला सदस्य|year= 2004 |journal= [[Organometallics]] |volume= 23 |issue= 15 |pages= 3562–3583 |doi= 10.1021/om0400705|doi-access= free }}</ref>अन्य एक्टिनोसीन जिन्हें संश्लेषित किया गया है वे इस प्रकार हैं - प्रोटैक्टिनोसिन<ref>{{Cite journal|last1=Goffart|first1=J.|last2=Fuger|first2=J.|last3=Brown|first3=D.|last4=Duyckaerts|first4=G.|date=1974-05-01|title=एक्टिनाइड तत्वों भाग II के साइक्लोएक्टेट्रेनियल यौगिकों पर। Bis-(cyclooctatetraenyl) प्रोटैक्टीनियम(IV)|url=https://dx.doi.org/10.1016%2F0020-1650%2874%2980119-4|journal=Inorganic and Nuclear Chemistry Letters|language=en|volume=10|issue=5|pages=413–419|doi=10.1016/0020-1650(74)80119-4|issn=0020-1650}}</ref> (Pa(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>), थोरोसीन<ref>{{Cite journal|last1=Avdeef|first1=Alex|last2=Raymond|first2=Kenneth N.|last3=Hodgson|first3=Keith O.|last4=Zalkin|first4=Allan|date=1972-05-01|title=दो आइसोस्ट्रक्चरल एक्टिनाइड .pi. परिसरों बीआईएस (साइक्लोएक्टेट्रेनाइल) यूरेनियम (IV), U (C8H8) 2, और bis (cyclooctatetraenyl) थोरियम (IV), Th (C8H8) 2 की क्रिस्टल और आणविक संरचना|url=https://doi.org/10.1021/ic50111a034|journal=Inorganic Chemistry|volume=11|issue=5|pages=1083–1088|doi=10.1021/ic50111a034|issn=0020-1669}}</ref>(Th(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>), नेप्च्यूनोसिन<ref>{{Cite journal|last1=De Ridder|first1=D. 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=== | === बंध === | ||
एक्टिनाइड-साइक्लोएक्टेट्रेनिल बंध कई सैद्धांतिक अध्ययनों के लिए रुचिकर रहे हैं ।<ref name=":1" /><ref name=":2" />संगणनात्मक रसायन शास्त्र विधियां एक बड़े सहसंयोजक व्यवहार के साथ संबंध का संकेत देती हैं जो मुख्य रूप से लिगैंड π-ऑर्बिटल् के साथ एक्टिनाइड 6d ऑर्बिटल् के मिश्रण से उत्पन्न होता है, जिसमें एक्टिनाइड 5f और लिगैंड π-ऑर्बिटल् सम्मिलित एक छोटी पारस्परिक क्रिया होती है।<ref name=":2">{{cite journal |last= Kerridge |first= Andrew |title= एक्टिनोसीन में एफ-कक्षीय सहसंयोजकता (एन = थ-सीएम): बहु-कॉन्फ़िगरेशनल अध्ययन और टोपोलॉजिकल विश्लेषण|year= 2014 |journal= [[RSC Advances]] |volume= 4 |issue= 24 |pages= 12078–12086 |doi= 10.1039/C3RA47088A|bibcode= 2014RSCAd...412078K |url= http://discovery.ucl.ac.uk/1426903/1/c3ra47088a.pdf |doi-access= free }}</ref> सहसंयोजक घटक की मुख्य विशेषता एक्टिनाइड को इलेक्ट्रॉन घनत्व प्रदान करना है। | एक्टिनाइड-साइक्लोएक्टेट्रेनिल बंध कई सैद्धांतिक अध्ययनों के लिए रुचिकर रहे हैं ।<ref name=":1" /><ref name=":2" /> संगणनात्मक रसायन शास्त्र विधियां एक बड़े सहसंयोजक व्यवहार के साथ संबंध का संकेत देती हैं जो मुख्य रूप से लिगैंड π-ऑर्बिटल् के साथ एक्टिनाइड 6d ऑर्बिटल् के मिश्रण से उत्पन्न होता है, जिसमें एक्टिनाइड 5f और लिगैंड π-ऑर्बिटल् सम्मिलित एक छोटी पारस्परिक क्रिया होती है।<ref name=":2">{{cite journal |last= Kerridge |first= Andrew |title= एक्टिनोसीन में एफ-कक्षीय सहसंयोजकता (एन = थ-सीएम): बहु-कॉन्फ़िगरेशनल अध्ययन और टोपोलॉजिकल विश्लेषण|year= 2014 |journal= [[RSC Advances]] |volume= 4 |issue= 24 |pages= 12078–12086 |doi= 10.1039/C3RA47088A|bibcode= 2014RSCAd...412078K |url= http://discovery.ucl.ac.uk/1426903/1/c3ra47088a.pdf |doi-access= free }}</ref> सहसंयोजक घटक की मुख्य विशेषता एक्टिनाइड को इलेक्ट्रॉन घनत्व प्रदान करना है। | ||
लैंथेनाइड् M=Nd, Tb और Yb के लिए अनुरूप सैंडविच M (C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub> यौगिक भी उपस्थित हैं, लेकिन उनमें बंधन सहसंयोजक के | लैंथेनाइड् M=Nd, Tb और Yb के लिए अनुरूप सैंडविच M (C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub> यौगिक भी उपस्थित हैं, लेकिन उनमें बंधन सहसंयोजक के अतिरिक्त प्रायः अधिक आयनिक है (लैंथेनोसीन देखें)।<ref name="Seyferth" /> | ||
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Revision as of 20:06, 10 July 2023
Uranocene molecular representations showing the U atom sandwiched between 2 COT2- ligands
एक्टिनोसीन ऑर्गेनोएक्टिनाइड यौगिकों का एक परिवार है जिसमें मेटालोसीन होते हैं जिनमें एक्टिनाइड श्रृंखला के तत्व होते हैं। इनमे प्रायः दो डायनियोनिक साइक्लोएक्टेट्रेनिल लिगेंड् (COT2जो कि C8H8-2) के साथ एक सैंडविच संरचना होती है ऑक्सीकरण अवस्था IV में एक एक्टिनाइड-धातु केंद्र (An) से बंधा हुआ है, जिसके परिणामस्वरूप सामान्य सूत्र An(C8H8)2 प्राप्त होता है।.[1][2]
विशेषता एक्टिनोसीन
| नाम | सूत्र | एक IVकेंद्र | पहला संश्लेषण | क्रिस्टल का रंग | एक–COT दूरी(Å) | अंतरिक्ष समूह |
|---|---|---|---|---|---|---|
| थोरोसीन | Th(C8H8)2 | Th | 1969 | चमकीला पीला | 2.004 | P21/n |
| प्रोटैक्टिनोसीन | Pa(C8H8)2 | Pa | 1974 | पीला | – | P21/n |
| यूरेनोसीन | U(C8H8)2 | U | 1968 | गहरा हरा | 1.926 | P21/n |
| नेप्च्यूनोसीन | Np(C8H8)2 | Np | 1970 | पीला हरा | 1.909 | P21/n |
| प्लुटोनोसीन | Pu(C8H8)2 | Pu | 1970 | गहरा लाल | 1.898 | I2/m |
सबसे अधिक अध्ययन किया जाने वाला एक्टिनोसीन यूरेनोसीन, U(C8H8)2 है, जो 1968 में संश्लेषित होने वाला इस परिवार का पहला सदस्य था और इसे अभी भी आदर्श उदाहरण के रूप में देखा जाता है।[2][3]अन्य एक्टिनोसीन जिन्हें संश्लेषित किया गया है वे इस प्रकार हैं - प्रोटैक्टिनोसिन[4] (Pa(C8H8)2), थोरोसीन[5](Th(C8H8)2), नेप्च्यूनोसिन[6](Np(C8H8)2), और प्लूटोनोसिन [7][8](Pu(C8H8)2)। विशेष रूप से बाद के दो, नेपच्यूनोसीन और प्लूटोनोसीन,के विकिरण के खतरे के कारण 1980 के दशक से प्रयोगात्मक रूप से बड़े पैमाने पर अध्ययन नहीं किया गया है।[7][8]
बंध
एक्टिनाइड-साइक्लोएक्टेट्रेनिल बंध कई सैद्धांतिक अध्ययनों के लिए रुचिकर रहे हैं ।[8][9] संगणनात्मक रसायन शास्त्र विधियां एक बड़े सहसंयोजक व्यवहार के साथ संबंध का संकेत देती हैं जो मुख्य रूप से लिगैंड π-ऑर्बिटल् के साथ एक्टिनाइड 6d ऑर्बिटल् के मिश्रण से उत्पन्न होता है, जिसमें एक्टिनाइड 5f और लिगैंड π-ऑर्बिटल् सम्मिलित एक छोटी पारस्परिक क्रिया होती है।[9] सहसंयोजक घटक की मुख्य विशेषता एक्टिनाइड को इलेक्ट्रॉन घनत्व प्रदान करना है।
लैंथेनाइड् M=Nd, Tb और Yb के लिए अनुरूप सैंडविच M (C8H8)2 यौगिक भी उपस्थित हैं, लेकिन उनमें बंधन सहसंयोजक के अतिरिक्त प्रायः अधिक आयनिक है (लैंथेनोसीन देखें)।[3]
यह भी देखें
इस पृष्ठ में अनुपलब्ध आंतरिक कड़ियों की सूची
- आयनीकरण विकिरण
- आण्विक कक्षक
- कम्प्यूटेशनल केमिस्ट्री
संदर्भ
- ↑ Minasian, Stefan G.; Keith, Jason M. (2014). "कार्बन के-एज XAS और इलेक्ट्रॉनिक संरचना सिद्धांत से निर्धारित एक्टिनोसीन में 5f सहसंयोजकता के लिए नए साक्ष्य". Chem. Sci. 5 (1): 351–359. doi:10.1039/C3SC52030G.
- ↑ 2.0 2.1 Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). तत्वों की रसायन शास्त्र. Butterworth-Heinemann. pp. 1278–1280. ISBN 978-0-08-037941-8.
- ↑ 3.0 3.1 Seyferth, D. (2004). "यूरेनोसिन। एफ तत्वों के ऑर्गेनोमेटेलिक डेरिवेटिव्स के एक नए वर्ग का पहला सदस्य". Organometallics. 23 (15): 3562–3583. doi:10.1021/om0400705.
- ↑ Goffart, J.; Fuger, J.; Brown, D.; Duyckaerts, G. (1974-05-01). "एक्टिनाइड तत्वों भाग II के साइक्लोएक्टेट्रेनियल यौगिकों पर। Bis-(cyclooctatetraenyl) प्रोटैक्टीनियम(IV)". Inorganic and Nuclear Chemistry Letters (in English). 10 (5): 413–419. doi:10.1016/0020-1650(74)80119-4. ISSN 0020-1650.
- ↑ Avdeef, Alex; Raymond, Kenneth N.; Hodgson, Keith O.; Zalkin, Allan (1972-05-01). "दो आइसोस्ट्रक्चरल एक्टिनाइड .pi. परिसरों बीआईएस (साइक्लोएक्टेट्रेनाइल) यूरेनियम (IV), U (C8H8) 2, और bis (cyclooctatetraenyl) थोरियम (IV), Th (C8H8) 2 की क्रिस्टल और आणविक संरचना". Inorganic Chemistry. 11 (5): 1083–1088. doi:10.1021/ic50111a034. ISSN 0020-1669.
- ↑ De Ridder, D. J. A.; Rebizant, J.; Apostolidis, C.; Kanellakopulos, B.; Dornberger, E. (1996-03-15). "बीआईएस (साइक्लोएक्टेट्रेनायल) नेप्च्यूनियम (IV)". Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications (in English). 52 (3): 597–600. doi:10.1107/S0108270195013047. ISSN 0108-2701.
- ↑ 7.0 7.1 Windorff, Cory J.; Sperling, Joseph M.; Albrecht-Schönzart, Thomas E.; Bai, Zhuanling; Evans, William J.; Gaiser, Alyssa N.; Gaunt, Andrew J.; Goodwin, Conrad A. P.; Hobart, David E.; Huffman, Zachary K.; Huh, Daniel N. (2020-09-21). "एक एकल लघु-स्तरीय प्लूटोनियम रेडॉक्स प्रतिक्रिया प्रणाली तीन क्रिस्टलोग्राफिक-विशेषता वाले ऑर्गनोप्लूटोनियम परिसरों का उत्पादन करती है". Inorganic Chemistry (in English). 59 (18): 13301–13314. doi:10.1021/acs.inorgchem.0c01671. ISSN 0020-1669. OSTI 1680020. PMID 32910649. S2CID 221623763.
- ↑ 8.0 8.1 8.2 Apostolidis, Christos; Walter, Olaf; Vogt, Jochen; Liebing, Phil; Maron, Laurent; Edelmann, Frank T. (2017-04-24). "एक संरचनात्मक रूप से विशेषता ऑर्गनोमेटेलिक प्लूटोनियम (IV) कॉम्प्लेक्स". Angewandte Chemie International Edition (in English). 56 (18): 5066–5070. doi:10.1002/anie.201701858. PMC 5485009. PMID 28371148.
- ↑ 9.0 9.1 Kerridge, Andrew (2014). "एक्टिनोसीन में एफ-कक्षीय सहसंयोजकता (एन = थ-सीएम): बहु-कॉन्फ़िगरेशनल अध्ययन और टोपोलॉजिकल विश्लेषण" (PDF). RSC Advances. 4 (24): 12078–12086. Bibcode:2014RSCAd...412078K. doi:10.1039/C3RA47088A.
