ऑर्गेनोलेड यौगिक: Difference between revisions

Revision as of 03:12, 9 July 2023

ऑर्गेनोलेड रसायन ऑर्गेनोलेड यौगिकों के संश्लेषण और गुणों का वैज्ञानिक अध्ययन है, जो कार्बन और लेड के बीच एक रासायनिक बंधन वाले ऑर्गेनोमेटेलिक यौगिक हैं। पहला ऑर्गेनोलेड यौगिक हेक्साएथिल्डिलेड (Pb₂(C₂H₅)₆) था, जिसे पहली बार 1858 में संश्लेषित किया गया था। कार्बन के साथ एक ही समूह साझा करने पर, लेड चतुष्कोणीय है।

कार्बन समूह में नीचे जाने पर C-X (X = C, Si, Ge, Sn, Pb) बंधन कमजोर हो जाता है और बंधन की लंबाई बड़ी हो जाती है। टेट्रामेथिललेड में C–Pb बंधन 222 पिकोमीटर लंबा है जिसमें 49 कैलोरी/मोल (इकाई) (204 किलोजूल/मोल) की पृथक्करण ऊर्जा है। तुलना के लिए टेट्रामेथिल्टिन में C–Sn बंधन 214 pm लंबा है और पृथक्करण ऊर्जा 71 किलो कैलोरी/मोल (297 KJ/मोल) है। ऑर्गेनोलेड रसायन विज्ञान में Pb (IV) का प्रभुत्व उल्लेखनीय है क्योंकि अकार्बनिक लेड यौगिकों में Pb (II) केंद्र होते हैं। इसका कारण यह है कि अकार्बनिक लेड यौगिकों के साथ नाइट्रोजन, ऑक्सीजन और हैलाइड जैसे तत्वों में सीसे की तुलना में बहुत अधिक वैद्युतीयऋणात्मकता होती है और लेड पर आंशिक सकारात्मक आवेश होता है, 6p कक्षक की तुलना में 6s कक्षक का अधिक मजबूत संकुचन 6s कक्षक को निष्क्रिय बना देता है; इसे अक्रिय-युग्म प्रभाव कहा जाता है।।^[1]

अब तक जिस ऑर्गेनोलेड यौगिक का सबसे अधिक प्रभाव पड़ा है, वह टेट्राएथिलेड है,जिसका उपयोग पहले आंतरिक दहन इंजनों के लिए गैसोलीन में नॉकरोधी अभिकर्ता के रूप में किया जाता था। लेड प्रस्तुत करने के लिए सबसे महत्वपूर्ण लेड अभिकर्मक लेड टेट्राएसीटेट और लेड (II) क्लोराइड हैं।

ऑर्गेनोलीड्स का उपयोग उनकी विषाक्तता के कारण आंशिक रूप से सीमित है।

संश्लेषण

ऑर्गेनोलेड यौगिकों को ग्रिग्नार्ड अभिकर्मकों और लेड क्लोराइड से प्राप्त किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, मिथाइलमैग्नीशियम क्लोराइड लेड क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करके टेट्रामिथाइललेड बनाता है, एक जल-साफ़ तरल जिसमें क्वथनांक 110 डिग्री सेल्सियस और घनत्व 1.995 ग्राम / सेमी^{3 होता है| सोडियम साइक्लोपेंटैडिएनाइड के साथ लेड (II) स्रोत की अभिक्रिया से लेड मेटालोसीन, प्लम्बोसीन मिलता है।}

इलेक्ट्रोफिलिक सुगंधित प्रतिस्थापन में कुछ एरीन यौगिक एक एरिल सीधे लेड टेट्राएसीटेट के साथ एरिल लेड यौगिकों पर अभिक्रिया करते हैं। उदाहरण के लिए, लेड टेट्राएसीटेट के साथ एनीसोल p-मेथॉक्सीफेनिललेड ट्राईएसीटेट बनाता है:^[2]

CH₃OC₆H₅ + Pb(OAc)₄ → CH₃OC₆H₄Pb(OAc)₃ + HOAc

डाइक्लोरोएसेटिक अम्ल की उपस्थिति में अभिक्रिया तेज हो जाती है, जो एक मध्यवर्ती के रूप में लेड (IV) डाइक्लोरोएसेटेट बनाता है।

अन्य ऑर्गेनोलेड यौगिक R_nPbX_(4-n) सल्फ़िनेट्स (R_nPb(OSOR)_(4−n)) और हाइड्रॉक्साइड्स (R_nPb(OH)_(4−n)) प्रकार के हैलाइड हैं| विशिष्ट अभिक्रियाएं हैं:^[3]

R
₄Pb+ HCl → R₃PbCl + RH

R
₄Pb + SO₂ → R₃PbO(SO)R

R₃PbCl + 1/2Ag₂O (aq) → R₃PbOH + AgCl

R₂PbCl₂ + 2 OH⁻ → R₂Pb(OH)₂ + 2 Cl^-

R
₂Pb(OH)
₂ यौगिक उभयधर्मी हैं। 8 से कम pH पर वे R₂Pb²⁺ आयन बनाते हैं और 10 से अधिक pH पर R₂Pb(OH)³⁻ आयन बनाते हैं।

हाइड्रॉक्साइड्स से व्युत्पन्न प्लंबॉक्सेन हैं:

2 R₃PbOH + Na → (R₃Pb)₂O + NaOH + 1/2 H₂

जो पॉलिमरिक(बहुलक) एल्कोक्साइड्स तक पहुंच प्रदान करते हैं:

(R₃Pb)₂O + R'OH → 1/n (R₃PbOR')_n - n H₂O

अभिक्रियाएं

C–Pb बंधन कमजोर है और इस कारण मुक्त कणों के लिए ऑर्गेनोलेड यौगिकों का होमोलिसिस (रसायन विज्ञान) आसान है। इसकी दस्तक-विरोधी क्षमता में, इसका उद्देश्य एक कट्टरपंथी सर्जक का है। एरिल और विनाइल ऑर्गेनोलीड्स के सामान्य अभिक्रिया प्रकार उदाहरण के लिए बोरोनिक अम्ल और अम्ल-उत्प्रेरित हेट्रोसायक्लिक क्लेवाज के साथ ट्रांसमेटलेशन हैं। Organoleads एरीन यौगिकों के बीच युग्मन प्रतिक्रियाओं में उपयोग पाते हैं। वे इसी तरह ऑर्गोटिन की तुलना में अधिक प्रतिक्रियाशील होते हैं और इसलिए इनका उपयोग स्टेरिक बाधा बायरिल्स को संश्लेषित करने के लिए किया जा सकता है।

ऑक्सीप्लंबेशन में, ऑर्गेनोलेड एल्कोक्साइड्स को ध्रुवीय एल्केन्स में जोड़ा जाता है:

H₂C=CH-CN + (Et₃PbOMe)_n → MeO-CH₂-HC(PbEt₃)-CN → MeO-CH₂-CH₂-CN

एल्कोक्साइड बाद के मेथनोलिसिस में पुन: उत्पन्न होता है और इसलिए, उत्प्रेरक के रूप में कार्य करता है।

आर्यलेड ट्राइसेटेट

पी-मेथॉक्सीफेनिललीड ट्राइसेटेट में मुख्य प्रतिस्थापन कार्बन न्यूक्लियोफाइल द्वारा विस्थापित किया जाता है, जैसे फिनोल मेसिटोल, विशेष रूप से सुगंधित ऑर्थो स्थिति में:^[4]

अभिक्रिया के लिए पाइरीडीन जैसे समन्वयकारी अमीन की एक बड़ी अतिरिक्त उपस्थिति की आवश्यकता होती है जो संभवतः अभिक्रिया के दौरान नेतृत्व करने के लिए बाध्य होती है। अभिक्रिया कट्टरपंथी मैला ढोने वालों के प्रति असंवेदनशील है और इसलिए एक मुक्त कट्टरपंथी तंत्र से इंकार किया जा सकता है। अभिक्रिया तंत्र में फेनोलिक समूह द्वारा एक एसिटेट समूह के न्यूक्लियोफिलिक विस्थापन को एक डायऑर्गनोलेड मध्यवर्ती में शामिल करने की संभावना है जो कुछ संबंधित प्रतिक्रियाओं में पृथक किया जा सकता है। दूसरा चरण तब क्लेसेन पुनर्व्यवस्था के समान है, सिवाय इसके कि अभिक्रिया फिनोल की इलेक्ट्रोफिलिसिटी (इसलिए ऑर्थो वरीयता) पर निर्भर करती है।

न्यूक्लियोफाइल एक β-डाइकारबोनील यौगिक का कार्बनियन भी हो सकता है:^[2]

पी-मेथॉक्सीफेनिललेड ट्राइसेटेट का सी-अल्काइलेशन

पाइरीडीन द्वारा अम्लीय α-प्रोटॉन के प्रोटॉन एब्स्ट्रैक्शन द्वारा कार्बनियन (अब एक दोहरी भूमिका निभा रहा है) नोएवेनगेल संघनन के समान है। यह मध्यवर्ती एक एसीटेट लिगैंड को एक डायऑर्गनोलेड यौगिक में विस्थापित करता है और फिर से इन मध्यवर्ती को अस्थिर मध्यवर्ती के रूप में उपयुक्त अभिकारकों के साथ अलग किया जा सकता है। दूसरा चरण एक नया सी-सी बॉन्ड और लेड (II) एसीटेट के गठन के साथ रिडक्टिव एलिमिनेशन है।

प्रतिक्रियाशील मध्यवर्ती

ऑर्गेनोलेड यौगिक विभिन्न प्रकार के प्रतिक्रियाशील मध्यवर्ती बनाते हैं जैसे कि लेड मुक्त कण:

Me₃PbCl + Na (77 K) → Me₃Pb

और प्लंबाइलीन, प्रमुख कार्बाइन समकक्ष:

Me₃Pb-Pb-Me₃ → [Me₂Pb]

[Me₂Pb] + (Me₃Pb)₂ → Me₃Pb-Pb(Me)₂-PbMe₃

Me₃Pb-Pb(Me)₂-PbMe₃ → Pb(0) + 2 Me₄P

ये मध्यवर्ती अनुपातहीनता के कारण टूट जाते हैं।

आरपीबी (औपचारिक रूप से Pb(I)) प्रकार के प्लम्बिलिडाइन L_nMPbR यौगिकों में अन्य धातुओं के लिए लिगैंड हैं यौगिक (कार्बन धातु कार्बाइन की तुलना में)।

संदर्भ

↑ Synthesis of Organometallic Compounds: A Practical Guide Sanshiro Komiya Ed. 1997
↑ ^2.0 ^2.1 Robert P. Kozyrod, John T. Pinhey (1984). "The C-Arylation of β-Dicarbonyl Compounds". Organic Syntheses. 62: 24. doi:10.15227/orgsyn.062.0024.
↑ Elschenbroich, C.; Salzer, A. ”Organometallics : A Concise Introduction” (2nd Ed) (1992) Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 3-527-28165-7
↑ Pinhey, J. T. (1996). "कार्बनिक संश्लेषण में Organolead (IV) ट्राईसेटेट". Pure Appl. Chem. 68 (4): 819–824. doi:10.1351/pac199668040819. S2CID 53494040.

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अग्रिम पठन

Abadin, Henry G.; Pohl, Hana R. (2010). "5. Alkyllead Compounds and Their Environmental Toxicology". Organometallics in Environment and Toxicology. Metal Ions in Life Sciences. pp. 153–164. doi:10.1039/9781849730822-00153. ISBN 978-1-84755-177-1.

[1] Synthesis of Organometallic Compounds: A Practical Guide Sanshiro Komiya Ed. 1997

[orgsynth-2] 2.0 ^2.1 Robert P. Kozyrod, John T. Pinhey (1984). "The C-Arylation of β-Dicarbonyl Compounds". Organic Syntheses. 62: 24. doi:10.15227/orgsyn.062.0024.

[3] Elschenbroich, C.; Salzer, A. ”Organometallics : A Concise Introduction” (2nd Ed) (1992) Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 3-527-28165-7

[4] Pinhey, J. T. (1996). "कार्बनिक संश्लेषण में Organolead (IV) ट्राईसेटेट". Pure Appl. Chem. 68 (4): 819–824. doi:10.1351/pac199668040819. S2CID 53494040.

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-[[File:Organoleadlogo.png|right|150px]]Organolead यौगिक रासायनिक यौगिक होते हैं जिनमें कार्बन और लेड के बीच एक रासायनिक बंधन होता है। Organolead रसायन विज्ञान संबंधित विज्ञान है। पहला ऑर्गेनोलेड यौगिक हेक्सएथिल्डिलेड (Pb .) था<sub>2</sub>(सी<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>6</sub>), पहली बार 1858 में संश्लेषित किया गया था।<ref name=Hisashi>''Main Group Metals in Organic Synthesis'' Yamamoto, Hisashi / Oshima, Koichiro (eds.) 2004 {{ISBN|3-527-30508-4}}</ref> कार्बन के साथ समान समूह साझा करने पर लेड टेट्रावैलेंट होता है।
+[[File:Organoleadlogo.png|right|150px]]ऑर्गेनोलेड रसायन ऑर्गेनोलेड यौगिकों के संश्लेषण और गुणों का वैज्ञानिक अध्ययन है, जो कार्बन और लेड के बीच एक रासायनिक बंधन वाले ऑर्गेनोमेटेलिक यौगिक हैं। पहला ऑर्गेनोलेड यौगिक हेक्साएथिल्डिलेड (Pb<sub>2</sub>(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>6</sub>) था, जिसे पहली बार 1858 में संश्लेषित किया गया था। कार्बन के साथ एक ही समूह साझा करने पर, लेड चतुष्कोणीय है।
-कार्बन समूह में नीचे जाने पर C-X (X = C, Si, Ge, Sn, Pb) आबंध कमजोर हो जाता है और आबंध की लंबाई बड़ी हो जाती है। टेट्रामेथिललेड में सी-पीबी बंधन 222 पिकोमीटर लंबा है जिसमें 49 कैलोरी/मोल (इकाई) (204 किलोजूल/मोल) की पृथक्करण ऊर्जा है। तुलना के लिए टेट्रामेथिल्टिन में सी-एसएन बांड 214 बजे पृथक्करण ऊर्जा 71 किलो कैलोरी/मोल (297 किलोजूल/मोल) के साथ लंबा है। ऑर्गेनोलेड रसायन विज्ञान में Pb (IV) का प्रभुत्व उल्लेखनीय है क्योंकि अकार्बनिक लेड यौगिकों में Pb (II) केंद्र होते हैं। इसका कारण यह है कि नाइट्रोजन, ऑक्सीजन और हैलाइड जैसे अकार्बनिक लेड यौगिकों में लेड की तुलना में बहुत अधिक इलेक्ट्रोनगेटिविटी होती है और लेड पर आंशिक सकारात्मक चार्ज होता है, जिससे 6s परमाणु कक्षीय 6p कक्षीय की तुलना में 6s परमाणु कक्षीय का एक मजबूत संकुचन होता है। कक्षीय निष्क्रियता; इसे अक्रिय युग्म प्रभाव कहते हैं।<ref>''Synthesis of Organometallic Compounds: A Practical Guide'' Sanshiro Komiya Ed. 1997</ref>
+कार्बन समूह में नीचे जाने पर C-X (X = C, Si, Ge, Sn, Pb) बंधन कमजोर हो जाता है और बंधन की लंबाई बड़ी हो जाती है। टेट्रामेथिललेड में C–Pb बंधन 222 पिकोमीटर लंबा है जिसमें 49 कैलोरी/मोल (इकाई) (204 किलोजूल/मोल) की पृथक्करण ऊर्जा है। तुलना के लिए टेट्रामेथिल्टिन में C–Sn बंधन 214 pm लंबा है और पृथक्करण ऊर्जा 71 किलो कैलोरी/मोल (297 KJ/मोल) है। ऑर्गेनोलेड रसायन विज्ञान में Pb (IV) का प्रभुत्व उल्लेखनीय है क्योंकि अकार्बनिक लेड यौगिकों में Pb (II) केंद्र होते हैं। इसका कारण यह है कि अकार्बनिक लेड यौगिकों के साथ नाइट्रोजन, ऑक्सीजन और हैलाइड जैसे तत्वों में सीसे की तुलना में बहुत अधिक वैद्युतीयऋणात्मकता होती है और लेड पर आंशिक सकारात्मक आवेश होता है, 6p कक्षक की तुलना में 6s कक्षक का अधिक मजबूत संकुचन 6s कक्षक को निष्क्रिय बना देता है; इसे अक्रिय-युग्म प्रभाव कहा जाता है।।<ref>''Synthesis of Organometallic Compounds: A Practical Guide'' Sanshiro Komiya Ed. 1997</ref>
-अब तक जिस ऑर्गेनोलेड यौगिक का सबसे अधिक प्रभाव पड़ा है, वह टेट्राएथिलेड है, जिसे पहले आंतरिक दहन इंजनों के लिए गैसोलीन में एक एंटीनॉक एजेंट के रूप में उपयोग किया जाता था। लेड को पेश करने के लिए सबसे महत्वपूर्ण लेड अभिकर्मक लेड टेट्राएसीटेट और लेड (II) क्लोराइड हैं।
-उनकी विषाक्तता के कारण ऑर्गेनोलीड्स का उपयोग आंशिक रूप से सीमित है।
+अब तक जिस ऑर्गेनोलेड यौगिक का सबसे अधिक प्रभाव पड़ा है, वह टेट्राएथिलेड है,जिसका उपयोग पहले आंतरिक दहन इंजनों के लिए गैसोलीन में नॉकरोधी अभिकर्ता के रूप में किया जाता था। लेड प्रस्तुत करने के लिए सबसे महत्वपूर्ण लेड अभिकर्मक लेड टेट्राएसीटेट और लेड (II) क्लोराइड हैं।
+ऑर्गेनोलीड्स का उपयोग उनकी विषाक्तता के कारण आंशिक रूप से सीमित है।
 == संश्लेषण ==
-Organolead यौगिकों को ग्रिग्नार्ड अभिकर्मकों और लेड क्लोराइड से प्राप्त किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, मिथाइलमैग्नीशियम क्लोराइड लेड क्लोराइड के साथ टेट्रामेथिललेड के साथ प्रतिक्रिया करता है, एक पानी-साफ़ तरल जिसमें क्वथनांक 110 डिग्री सेल्सियस और घनत्व 1.995 ग्राम / सेमी होता है<sup>3</सुप>. सोडियम साइक्लोपेंटैडाइनाइड के साथ एक सीसा (II) स्रोत की प्रतिक्रिया से लेड मेटालोसीन, प्लंबोसिन मिलता है।
+ऑर्गेनोलेड यौगिकों को ग्रिग्नार्ड अभिकर्मकों और लेड क्लोराइड से प्राप्त किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, मिथाइलमैग्नीशियम क्लोराइड लेड क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करके टेट्रामिथाइललेड बनाता है, एक जल-साफ़ तरल जिसमें क्वथनांक 110 डिग्री सेल्सियस और घनत्व 1.995 ग्राम / सेमी<sup>3 होता है| सोडियम साइक्लोपेंटैडिएनाइड के साथ लेड (II) स्रोत की अभिक्रिया से लेड मेटालोसीन, प्लम्बोसीन मिलता है।
-कुछ एरीन यौगिक एक इलेक्ट्रोफिलिक सुगंधित प्रतिस्थापन में एरिल लेड यौगिकों के लिए लेड टेट्रासेटेट के साथ सीधे प्रतिक्रिया करते हैं। उदाहरण के लिए, लेड टेट्रासेटेट के साथ ऐनिसोल p-methoxyphenyllead triacetate बनाता है:<ref name=orgsynth>{{OrgSynth | author = Robert P. Kozyrod, John T. Pinhey | title = The ''C''-Arylation of β-Dicarbonyl Compounds | volume = 62 | pages = 24 | year = 1984 | doi = 10.15227/orgsyn.062.0024}}</ref>
+इलेक्ट्रोफिलिक सुगंधित प्रतिस्थापन में कुछ एरीन यौगिक एक एरिल सीधे लेड टेट्राएसीटेट के साथ एरिल लेड यौगिकों पर अभिक्रिया करते हैं। उदाहरण के लिए, लेड टेट्राएसीटेट के साथ एनीसोल p-मेथॉक्सीफेनिललेड ट्राईएसीटेट बनाता है:<ref name=orgsynth>{{OrgSynth | author = Robert P. Kozyrod, John T. Pinhey | title = The ''C''-Arylation of β-Dicarbonyl Compounds | volume = 62 | pages = 24 | year = 1984 | doi = 10.15227/orgsyn.062.0024}}</ref>
-: सीएच<sub>3</sub>ओसी<sub>6</sub>H<sub>5</sub> + पंजाब (ओएसी)<sub>4</sub> → सीएच<sub>3</sub>ओसी<sub>6</sub>H<sub>4</sub>पंजाब (ओएसी)<sub>3</sub> + एचओएसी
+:: CH<sub>3</sub>OC<sub>6</sub>H<sub>5</sub> + Pb(OAc)<sub>4</sub> → CH<sub>3</sub>OC<sub>6</sub>H<sub>4</sub>Pb(OAc)<sub>3</sub> + HOAc
-डाइक्लोरोएसेटिक एसिड की उपस्थिति में प्रतिक्रिया तेज हो जाती है, जो एक मध्यवर्ती के रूप में सीसा (IV) डाइक्लोरोएसेटेट बनाती है।
+डाइक्लोरोएसेटिक अम्ल की उपस्थिति में अभिक्रिया तेज हो जाती है, जो एक मध्यवर्ती के रूप में लेड (IV) डाइक्लोरोएसेटेट बनाता है।
-अन्य ऑर्गेनोलेड यौगिक R . प्रकार के हैलाइड हैं<sub>n</sub>पीबीएक्स<sub>(4-n)</sub>, सल्फ़िनेट्स (आर<sub>n</sub>पंजाब (ओएसओआर)<sub>(4−n)</sub>) और हाइड्रॉक्साइड्स (R .)<sub>n</sub>पंजाब (ओह)<sub>(4−n)</sub>) विशिष्ट प्रतिक्रियाएं हैं:<ref>Elschenbroich, C.; Salzer, A. ”Organometallics : A Concise Introduction” (2nd Ed)  (1992) Wiley-VCH: Weinheim. {{ISBN|3-527-28165-7}}</ref>
+अन्य ऑर्गेनोलेड यौगिक R<sub>n</sub>PbX<sub>(4-n)</sub> सल्फ़िनेट्स (R<sub>n</sub>Pb(OSOR)<sub>(4−n)</sub>) और हाइड्रॉक्साइड्स (R<sub>n</sub>Pb(OH)<sub>(4−n)</sub>) प्रकार के हैलाइड हैं| विशिष्ट अभिक्रियाएं हैं:<ref>Elschenbroich, C.; Salzer, A. ”Organometallics : A Concise Introduction” (2nd Ed)  (1992) Wiley-VCH: Weinheim. {{ISBN|3-527-28165-7}}</ref>
-:{{chem|R|4|Pb}} + एचसीएल → आर<sub>3</sub>पीबीसीएल + आरएच
+:{{chem|R|4|Pb}}+ HCl → R<sub>3</sub>PbCl + RH
-:{{chem|R|4|Pb}} + SO<sub>2</sub> → आर<sub>3</sub>पीबीओ(SO)R
+:{{chem|R|4|Pb}} + SO<sub>2</sub> → R<sub>3</sub>PbO(SO)R
-:आर<sub>3</sub>पीबीसीएल + 1/2एजी<sub>2</sub>(क्या) → इस<sub>3</sub>पीबीओएच + एजीसीएल
+:: R<sub>3</sub>PbCl + 1/2Ag<sub>2</sub>O (aq) → R<sub>3</sub>PbOH + AgCl
-:आर<sub>2</sub>पीबीसीएल<sub>2</sub> + 2 ओह<sup>-</sup> → {{chem|R|2|Pb(OH)|2}} + 2 क्ल<sup>-</sup>
+:: R<sub>2</sub>PbCl<sub>2</sub> + 2 OH<sup>−</sup> → R<sub>2</sub>Pb(OH)<sub>2</sub> + 2 Cl<sup>-</sup>
-{{chem|R|2|Pb(OH)|2}} यौगिक उभयधर्मी हैं। पीएच 8 से कम होने पर वे R . बनाते हैं<sub>2</sub>पंजाब<sup>2+</sup> आयन और जिनका pH 10 से अधिक हो, R<sub>2</sub>पंजाब (ओह)<sub>3</sub><sup>-</sup> आयन।
+{{chem|R|2|Pb(OH)|2}} यौगिक उभयधर्मी हैं। 8 से कम pH पर वे R<sub>2</sub>Pb<sup>2+</sup> आयन बनाते हैं और 10 से अधिक pH पर R<sub>2</sub>Pb(OH)<sup>3−</sup> आयन बनाते हैं।
 हाइड्रॉक्साइड्स से व्युत्पन्न प्लंबॉक्सेन हैं:
-:2 आर<sub>3</sub>पीबीओएच + ना → (आर<sub>3</sub>पंजाब)<sub>2</sub>ओ + NaOH + 1/2 एच<sub>2</sub>
+:: 2 R<sub>3</sub>PbOH + Na → (R<sub>3</sub>Pb)<sub>2</sub>O + NaOH + 1/2 H<sub>2</sub>
-जो पॉलिमरिक एल्कोक्साइड्स तक पहुंच प्रदान करते हैं:
+जो पॉलिमरिक(बहुलक) एल्कोक्साइड्स तक पहुंच प्रदान करते हैं:
-:(आर<sub>3</sub>पंजाब)<sub>2</sub>ओ + आरओएच → 1/एन (आर<sub>3</sub>पीबीओआर')<sub>n</sub> - एन एच<sub>2</sub>हे
+:: (R<sub>3</sub>Pb)<sub>2</sub>O + R'OH → 1/n (R<sub>3</sub>PbOR')<sub>n</sub> - n H<sub>2</sub>O
-== प्रतिक्रियाएं ==
+== अभिक्रियाएं ==
-सी-पीबी बंधन कमजोर है और इस कारण मुक्त कणों के लिए ऑर्गेनोलेड यौगिकों का होमोलिसिस (रसायन विज्ञान) आसान है। इसकी दस्तक-विरोधी क्षमता में, इसका उद्देश्य एक कट्टरपंथी सर्जक का है। एरिल और विनाइल ऑर्गेनोलीड्स के सामान्य प्रतिक्रिया प्रकार उदाहरण के लिए बोरोनिक एसिड और एसिड-उत्प्रेरित हेट्रोसायक्लिक क्लेवाज के साथ ट्रांसमेटलेशन हैं। Organoleads एरीन यौगिकों के बीच युग्मन प्रतिक्रियाओं में उपयोग पाते हैं। वे इसी तरह ऑर्गोटिन की तुलना में अधिक प्रतिक्रियाशील होते हैं और इसलिए इनका उपयोग स्टेरिक बाधा बायरिल्स को संश्लेषित करने के लिए किया जा सकता है।
+C–Pb बंधन कमजोर है और इस कारण मुक्त कणों के लिए ऑर्गेनोलेड यौगिकों का होमोलिसिस (रसायन विज्ञान) आसान है। इसकी दस्तक-विरोधी क्षमता में, इसका उद्देश्य एक कट्टरपंथी सर्जक का है। एरिल और विनाइल ऑर्गेनोलीड्स के सामान्य अभिक्रिया प्रकार उदाहरण के लिए बोरोनिक अम्ल और अम्ल-उत्प्रेरित हेट्रोसायक्लिक क्लेवाज के साथ ट्रांसमेटलेशन हैं। Organoleads एरीन यौगिकों के बीच युग्मन प्रतिक्रियाओं में उपयोग पाते हैं। वे इसी तरह ऑर्गोटिन की तुलना में अधिक प्रतिक्रियाशील होते हैं और इसलिए इनका उपयोग स्टेरिक बाधा बायरिल्स को संश्लेषित करने के लिए किया जा सकता है।
 ऑक्सीप्लंबेशन में, ऑर्गेनोलेड एल्कोक्साइड्स को ध्रुवीय एल्केन्स में जोड़ा जाता है:
-:एच<sub>2</sub>सी = सीएच-सीएन + (ईटी<sub>3</sub>पीबीओएमई)<sub>n</sub> → मेओ-सीएच<sub>2</sub>-एचसी (पीबीईटी .)<sub>3</sub>)-सीएन → मेओ-सीएच<sub>2</sub>-सीएच<sub>2</sub>-सीएन
+:: H<sub>2</sub>C=CH-CN + (Et<sub>3</sub>PbOMe)<sub>n</sub> → MeO-CH<sub>2</sub>-HC(PbEt<sub>3</sub>)-CN → MeO-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CN
 एल्कोक्साइड बाद के मेथनोलिसिस में पुन: उत्पन्न होता है और इसलिए, उत्प्रेरक के रूप में कार्य करता है।
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 पी-मेथॉक्सीफेनिललीड ट्राइसेटेट में मुख्य प्रतिस्थापन कार्बन न्यूक्लियोफाइल द्वारा विस्थापित किया जाता है, जैसे फिनोल मेसिटोल, विशेष रूप से सुगंधित ऑर्थो स्थिति में:<ref>{{cite journal | last1 = Pinhey | first1 = J. T. | doi = 10.1351/pac199668040819 | title = कार्बनिक संश्लेषण में Organolead (IV) ट्राईसेटेट| year = 1996 | pages = 819–824 | volume = 68 | journal = [[Pure Appl. Chem.]] | issue = 4| s2cid = 53494040 }}</ref>
-:[[File:PhenolLeadphenyltriacetateReaction.png|500px|]]प्रतिक्रिया के लिए पाइरीडीन जैसे समन्वयकारी अमीन की एक बड़ी अतिरिक्त उपस्थिति की आवश्यकता होती है जो संभवतः प्रतिक्रिया के दौरान नेतृत्व करने के लिए बाध्य होती है। प्रतिक्रिया कट्टरपंथी मैला ढोने वालों के प्रति असंवेदनशील है और इसलिए एक मुक्त कट्टरपंथी तंत्र से इंकार किया जा सकता है। प्रतिक्रिया तंत्र में फेनोलिक समूह द्वारा एक एसिटेट समूह के न्यूक्लियोफिलिक विस्थापन को एक डायऑर्गनोलेड मध्यवर्ती में शामिल करने की संभावना है जो कुछ संबंधित प्रतिक्रियाओं में पृथक किया जा सकता है। दूसरा चरण तब क्लेसेन पुनर्व्यवस्था के समान है, सिवाय इसके कि प्रतिक्रिया फिनोल की इलेक्ट्रोफिलिसिटी (इसलिए ऑर्थो वरीयता) पर निर्भर करती है।
+:[[File:PhenolLeadphenyltriacetateReaction.png|500px|]]अभिक्रिया के लिए पाइरीडीन जैसे समन्वयकारी अमीन की एक बड़ी अतिरिक्त उपस्थिति की आवश्यकता होती है जो संभवतः अभिक्रिया के दौरान नेतृत्व करने के लिए बाध्य होती है। अभिक्रिया कट्टरपंथी मैला ढोने वालों के प्रति असंवेदनशील है और इसलिए एक मुक्त कट्टरपंथी तंत्र से इंकार किया जा सकता है। अभिक्रिया तंत्र में फेनोलिक समूह द्वारा एक एसिटेट समूह के न्यूक्लियोफिलिक विस्थापन को एक डायऑर्गनोलेड मध्यवर्ती में शामिल करने की संभावना है जो कुछ संबंधित प्रतिक्रियाओं में पृथक किया जा सकता है। दूसरा चरण तब क्लेसेन पुनर्व्यवस्था के समान है, सिवाय इसके कि अभिक्रिया फिनोल की इलेक्ट्रोफिलिसिटी (इसलिए ऑर्थो वरीयता) पर निर्भर करती है।
 न्यूक्लियोफाइल एक β-डाइकारबोनील यौगिक का कार्बनियन भी हो सकता है:<ref name=orgsynth/>
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 ==प्रतिक्रियाशील मध्यवर्ती==
-ऑर्गेनोलेड यौगिक विभिन्न प्रकार के प्रतिक्रियाशील मध्यवर्ती बनाते हैं जैसे कि सीसा मुक्त कण:
+ऑर्गेनोलेड यौगिक विभिन्न प्रकार के प्रतिक्रियाशील मध्यवर्ती बनाते हैं जैसे कि लेड मुक्त कण:
-:मैं<sub>3</sub>PbCl + Na (77 K) → Me<sub>3</sub>पंजाब<sup>.</sup>
+:Me<sub>3</sub>PbCl + Na (77 K) → Me<sub>3</sub>Pb
 और प्लंबाइलीन, प्रमुख कार्बाइन समकक्ष:
-:मैं<sub>3</sub>पंजाब-पब-मी<sub>3</sub> → [मे<sub>2</sub>पंजाब]
+:: Me<sub>3</sub>Pb-Pb-Me<sub>3</sub> → [Me<sub>2</sub>Pb]
-:[मैं<sub>2</sub>पंजाब] + (मी<sub>3</sub>पंजाब)<sub>2</sub> → मे<sub>3</sub>पंजाब-पंजाब(मी)<sub>2</sub>- पीबीएम<sub>3</sub>
+:: [Me<sub>2</sub>Pb] + (Me<sub>3</sub>Pb)<sub>2</sub> → Me<sub>3</sub>Pb-Pb(Me)<sub>2</sub>-PbMe<sub>3</sub>
-:मैं<sub>3</sub>पंजाब-पंजाब(मी)<sub>2</sub>- पीबीएम<sub>3</sub> → पीबी(0) + 2 मी<sub>4</sub>पंजाब
+:: Me<sub>3</sub>Pb-Pb(Me)<sub>2</sub>-PbMe<sub>3</sub> → Pb(0) + 2 Me<sub>4</sub>P
-ये मध्यवर्ती अनुपात से टूट जाते हैं।
+ये मध्यवर्ती अनुपातहीनता के कारण टूट जाते हैं।
-आरपीबी (औपचारिक रूप से पीबी (आई)) प्रकार के प्लम्बिलिडाइन एल में अन्य धातुओं के लिए लिगैंड हैं<sub>n</sub>MPbR यौगिक (कार्बन धातु कार्बाइन की तुलना में)।
+आरपीबी (औपचारिक रूप से Pb(I)) प्रकार के प्लम्बिलिडाइन L<sub>n</sub>MPbR यौगिकों में अन्य धातुओं के लिए लिगैंड हैं यौगिक (कार्बन धातु कार्बाइन की तुलना में)।
 ==संदर्भ==

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आर्यलेड ट्राइसेटेट

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