सायनोफेज: Difference between revisions

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समूह ए, एएन, एन और एनपी में वर्गीकृत सायनोफेज मेजबान श्रेणी के आधार पर वर्गीकृत सायनोफेज के दूसरे समूह का प्रतिनिधित्व करते हैं।<ref name=":4" /><ref name=":8" /><ref>{{Cite journal|last=MURADOV|first=MM|year=1990|title=एनपी-1टी सायनोफेज का तुलनात्मक अध्ययन, जो जेनेरा नोस्टॉक और प्लेक्टोनेमा के नाइट्रोजन-फिक्सिंग बैक्टीरिया को लाइसोजेनाइज करता है|journal=Microbiology|volume=59|issue=5|pages=558–563}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Kozayakov|first=SYa|year=1977|title=नीले-हरे शैवाल 'अनाबीना वेरिएबिलिस' के लिए विशिष्ट ए (एल) श्रृंखला के सायनोफेज। में|journal=Experimental Algology|pages=151–171}}</ref> वे जेनेरा [[नोस्टॉक]], [[Index.php?title=एनाबेना|एनाबेना]] और पेल्टोनेमा के सदस्यों को संक्रमित करने और उनके लसीका पैदा करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।<ref name=":8" />[[ वाइरस ]] का ए-समूह लसीका पैदा करता है और एनाबीना प्रजातियों को संक्रमित करता है।<ref name=":2" />इसी तरह, एएन समूह की मेजबान श्रेणी में एनाबेना और नोस्टॉक प्रजातियां शामिल हैं; जबकि, विषाणुओं का एन समूह केवल नोस्टॉक प्रजातियों को संक्रमित करता है और इसमें सायनोफेज एन-1 शामिल है।<ref name=":2" />सायनोफेज एन-1 इस मायने में उल्लेखनीय है कि यह एक कार्यात्मक [[CRISPR]] सरणी को एनकोड करता है  जो प्रतिस्पर्धी साइनोफेज द्वारा मेजबान को संक्रमण के प्रति प्रतिरक्षा प्रदान कर सकता है।<ref name=Chenard>{{citation|vauthors=Chénard C, Wirth JF, Suttle CA |title=Viruses Infecting a freshwater filamentous cyanobacterium (''Nostoc'' sp.) encode a functional CRISPR array and a proteobacterial DNA polymerase B|journal=[[mBio]]|volume=7|issue=3|pages=e00667-16|year=2016|doi=10.1128/mBio.00667-16 |pmid=27302758|pmc=4916379}}</ref> अंत में, नोस्टॉक और प्लेक्टोनिमा प्रजातियों के साइनोबैक्टीरियल आइसोलेट्स एनपी समूह के वायरस से संक्रमित होते हैं।<ref name=":2" />ये साइनोबैक्टीरियल आइसोलेट्स नोस्टॉक के  वर्गीकरण समूह से निकटता से संबंधित हैं।<ref name=":2" />उन सभी के पास एक व्यापक होस्ट रेंज है और वायरस के इन समूहों में [[उत्परिवर्तन]] ध्यान देने योग्य हैं।<ref name=":2" />
समूह ए, एएन, एन और एनपी में वर्गीकृत सायनोफेज मेजबान श्रेणी के आधार पर वर्गीकृत सायनोफेज के दूसरे समूह का प्रतिनिधित्व करते हैं।<ref name=":4" /><ref name=":8" /><ref>{{Cite journal|last=MURADOV|first=MM|year=1990|title=एनपी-1टी सायनोफेज का तुलनात्मक अध्ययन, जो जेनेरा नोस्टॉक और प्लेक्टोनेमा के नाइट्रोजन-फिक्सिंग बैक्टीरिया को लाइसोजेनाइज करता है|journal=Microbiology|volume=59|issue=5|pages=558–563}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Kozayakov|first=SYa|year=1977|title=नीले-हरे शैवाल 'अनाबीना वेरिएबिलिस' के लिए विशिष्ट ए (एल) श्रृंखला के सायनोफेज। में|journal=Experimental Algology|pages=151–171}}</ref> वे जेनेरा [[नोस्टॉक]], [[Index.php?title=एनाबेना|एनाबेना]] और पेल्टोनेमा के सदस्यों को संक्रमित करने और उनके लसीका पैदा करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।<ref name=":8" />[[ वाइरस ]] का ए-समूह लसीका पैदा करता है और एनाबीना प्रजातियों को संक्रमित करता है।<ref name=":2" />इसी तरह, एएन समूह की मेजबान श्रेणी में एनाबेना और नोस्टॉक प्रजातियां शामिल हैं; जबकि, विषाणुओं का एन समूह केवल नोस्टॉक प्रजातियों को संक्रमित करता है और इसमें सायनोफेज एन-1 शामिल है।<ref name=":2" />सायनोफेज एन-1 इस मायने में उल्लेखनीय है कि यह एक कार्यात्मक [[CRISPR]] सरणी को एनकोड करता है  जो प्रतिस्पर्धी साइनोफेज द्वारा मेजबान को संक्रमण के प्रति प्रतिरक्षा प्रदान कर सकता है।<ref name=Chenard>{{citation|vauthors=Chénard C, Wirth JF, Suttle CA |title=Viruses Infecting a freshwater filamentous cyanobacterium (''Nostoc'' sp.) encode a functional CRISPR array and a proteobacterial DNA polymerase B|journal=[[mBio]]|volume=7|issue=3|pages=e00667-16|year=2016|doi=10.1128/mBio.00667-16 |pmid=27302758|pmc=4916379}}</ref> अंत में, नोस्टॉक और प्लेक्टोनिमा प्रजातियों के साइनोबैक्टीरियल आइसोलेट्स एनपी समूह के वायरस से संक्रमित होते हैं।<ref name=":2" />ये साइनोबैक्टीरियल आइसोलेट्स नोस्टॉक के  वर्गीकरण समूह से निकटता से संबंधित हैं।<ref name=":2" />उन सभी के पास एक व्यापक होस्ट रेंज है और वायरस के इन समूहों में [[उत्परिवर्तन]] ध्यान देने योग्य हैं।<ref name=":2" />
== प्रतिकृति ==
== प्रतिकृति ==
सायनोफेज प्रतिकृति में दो प्रमुख चक्र होते हैं: लाइटिक चक्र और [[लाइसोजेनिक चक्र]]वायरल न्यूक्लिक-एसिड प्रतिकृति और वायरस-एन्कोडेड प्रोटीन के तत्काल संश्लेषण को लाइटिक चक्र माना जाता है। फेज को अपघट्य माना जाता है यदि उनमें केवल [[अपघट्य चक्र]] में प्रवेश करने की क्षमता होती है; जबकि, समशीतोष्ण फेज या तो लिटीक चक्र में प्रवेश कर सकता है या मेजबान जीनोम के साथ स्थिर रूप से एकीकृत हो सकता है और लाइसोजेनिक चक्र में प्रवेश कर सकता है।<ref name=":9">{{Cite journal|last1=Jassim|first1=Sabah A. A.|last2=Limoges|first2=Richard G.|date=2013-10-01|title=Impact of external forces on cyanophage–host interactions in aquatic ecosystems|journal=World Journal of Microbiology and Biotechnology|language=en|volume=29|issue=10|pages=1751–1762|doi=10.1007/s11274-013-1358-5|pmid=23619821|s2cid=24177191|issn=0959-3993}}</ref> प्रतिकृति की चयापचय मांग को पूरा करने के लिए, वायरस अपने मेजबान से पोषक तत्वों को अलग करने के लिए कई रणनीतियों की भर्ती करते हैं। ऐसी ही एक तकनीक है उनकी मेज़बान कोशिका को भूखा रखना। यह मेजबान कोशिकाओं CO को बाधित करके किया जाता है<sub>2</sub> निर्धारण, जो सायनोफेज को उनके न्यूक्लियोटाइड और चयापचय प्रतिक्रिया को पूरा करने के लिए मेजबान कोशिका से प्रकाश संश्लेषक रूप से गठित रेडॉक्स और एटीपी की भर्ती करने में सक्षम बनाता है।<ref name=":10">{{Cite journal|last=Kaplan|first=Aaron|year=2016|title=Cyanophages: Starving the Host to Recruit Resources|doi=10.1016/j.cub.2016.04.030|pmid=27326715|journal=Cell|volume=26|issue=12|pages=R511–R513|doi-access=free}}</ref> कई सायनोफेज में वायरल-एन्कोडेड [[सहायक चयापचय जीन]] (एएमजी) के रूप में जाना जाने वाला जीन होता है, जो मेजबान जीव के महत्वपूर्ण, दर-सीमित चरणों को कूटबद्ध करता है।<ref name=":10" />एएमजी पेंटोस फॉस्फेट पाथवे, फॉस्फेट अधिग्रहण, सल्फर चयापचय, और डीएनए/आरएनए प्रसंस्करण के लिए जीन को एनकोड करता है; ये जीन मेजबान कोशिका के चयापचय में हस्तक्षेप करते हैं। मेटागेनोमिक विश्लेषण इस धारणा का अत्यधिक समर्थन करता है कि ये जीन मेजबान डीएनए और आरएनए के क्षरण के साथ-साथ न्यूक्लियोटाइड जैवसंश्लेषण के लिए मेजबान-कोशिका चयापचय में बदलाव के माध्यम से वायरल प्रतिकृति को बढ़ावा देते हैं।<ref name=":10" />सायनोफेज संक्रमण की प्रगति के माध्यम से मेजबान प्रकाश संश्लेषण को बनाए रखने के लिए इन जीनों का उपयोग करते हैं, ऊर्जा को कार्बन निर्धारण से उपचय तक बंद कर देते हैं, जिसका वायरस लाभ उठाता है।<ref name=":11">{{Cite journal|last1=Frank|first1=Jeremy A.|last2=Lorimer|first2=Don|last3=Youle|first3=Merry|last4=Witte|first4=Pam|last5=Craig|first5=Tim|last6=Abendroth|first6=Jan|last7=Rohwer|first7=Forest|last8=Edwards|first8=Robert A.|last9=Segall|first9=Anca M.|date=2013-06-01|title=एक सायनोफेज-एन्कोडेड पेप्टाइड डिफॉर्माइलेज की संरचना और कार्य|journal=The ISME Journal|language=en|volume=7|issue=6|pages=1150–1160|doi=10.1038/ismej.2013.4|issn=1751-7362|pmc=3660681|pmid=23407310}}</ref> एएमजी प्रोटीन के लिए भी कोड करते हैं, जो मेजबान फोटोसिस्टम की मरम्मत में सहायता करते हैं, जो कि फोटोडिग्रेडेशन के लिए अतिसंवेदनशील है।<ref name=":11" />ऐसा ही एक उदाहरण [[डी 1 प्रोटीन]] है जो क्षतिग्रस्त होने पर मेजबान कोशिकाओं D1 प्रोटीन को प्रतिस्थापित करता है।<ref name=":11" />वायरस प्रकाश संश्लेषण को अप-रेगुलेट करता है, जिससे D1 प्रोटीन क्षरण की दर में वृद्धि होती है, अकेले होस्ट कोशिका इन प्रोटीनों को कुशलतापूर्वक प्रतिस्थापित नहीं कर सकता है, इसलिए सायनोफेज उन्हें होस्ट कोशिका के लिए बदल देता है, जिससे यह सायनोफेज प्रतिकृति चक्र के लिए ऊर्जा प्रदान करना जारी रखता है।<ref name=":11" />
सायनोफेज प्रतिकृति में दो प्रमुख चक्र अपघट्य चक्र और [[लाइसोजेनिक चक्र]] होते हैं। वायरल न्यूक्लिक-एसिड प्रतिकृति और वायरस-एन्कोडेड प्रोटीन के तत्काल संश्लेषण को अपघट्य चक्र माना जाता है। फेज को अपघट्य माना जाता है यदि उनमें केवल [[अपघट्य चक्र]] में प्रवेश करने की क्षमता होती है; जबकि, शीतोष्ण फेज या तो लिटीक चक्र में प्रवेश कर सकता है या मेजबान जीनोम के साथ स्थिर रूप से एकीकृत हो सकता है और लाइसोजेनिक चक्र में प्रवेश कर सकता है।<ref name=":9">{{Cite journal|last1=Jassim|first1=Sabah A. A.|last2=Limoges|first2=Richard G.|date=2013-10-01|title=Impact of external forces on cyanophage–host interactions in aquatic ecosystems|journal=World Journal of Microbiology and Biotechnology|language=en|volume=29|issue=10|pages=1751–1762|doi=10.1007/s11274-013-1358-5|pmid=23619821|s2cid=24177191|issn=0959-3993}}</ref> प्रतिकृति की चयापचय मांग को पूरा करने के लिए, वायरस अपने मेजबान से पोषक तत्वों को अलग करने के लिए कई रणनीतियों की भर्ती करते हैं। ऐसी ही एक तकनीक है उनकी मेज़बान कोशिका को भूखा रखना। यह मेजबान कोशिकाओं CO<sub>2</sub> निर्धारण को बाधित करके किया जाता है , जो सायनोफेज को उनके न्यूक्लियोटाइड और चयापचय प्रतिक्रिया को पूरा करने के लिए मेजबान कोशिका से प्रकाश संश्लेषक रूप से गठित रेडॉक्स और एटीपी की भर्ती करने में सक्षम बनाता है।<ref name=":10">{{Cite journal|last=Kaplan|first=Aaron|year=2016|title=Cyanophages: Starving the Host to Recruit Resources|doi=10.1016/j.cub.2016.04.030|pmid=27326715|journal=Cell|volume=26|issue=12|pages=R511–R513|doi-access=free}}</ref> कई सायनोफेज में ऐसे जीन होते हैं जिन्हें वायरल-एनकोडेड सहायक चयापचय जीन (एएमजी) के रूप में जाना जाता है, जो मेजबान जीव के महत्वपूर्ण, दर-सीमित चरणों को एनकोड करते हैं।<ref name=":10" />एएमजी पेंटोस फॉस्फेट पाथवे, फॉस्फेट अधिग्रहण, सल्फर चयापचय, और डीएनए/आरएनए प्रसंस्करण के लिए जीन को एनकोड करता है; ये जीन मेजबान कोशिका के चयापचय में हस्तक्षेप करते हैं। मेटागेनोमिक विश्लेषण इस धारणा का अत्यधिक समर्थन करता है कि ये जीन मेजबान डीएनए और आरएनए के क्षरण के साथ-साथ न्यूक्लियोटाइड जैवसंश्लेषण के लिए मेजबान-कोशिका चयापचय में बदलाव के माध्यम से वायरल प्रतिकृति को बढ़ावा देते हैं।<ref name=":10" />साइनोफेज इन जीनों का उपयोग संक्रमण की प्रगति के दौरान मेजबान प्रकाश संश्लेषण को बनाए रखने के लिए भी करते हैं, ऊर्जा को कार्बन निर्धारण से उपचय तक बंद कर देते हैं, जिसका वायरस फायदा उठाता है।<ref name=":11">{{Cite journal|last1=Frank|first1=Jeremy A.|last2=Lorimer|first2=Don|last3=Youle|first3=Merry|last4=Witte|first4=Pam|last5=Craig|first5=Tim|last6=Abendroth|first6=Jan|last7=Rohwer|first7=Forest|last8=Edwards|first8=Robert A.|last9=Segall|first9=Anca M.|date=2013-06-01|title=एक सायनोफेज-एन्कोडेड पेप्टाइड डिफॉर्माइलेज की संरचना और कार्य|journal=The ISME Journal|language=en|volume=7|issue=6|pages=1150–1160|doi=10.1038/ismej.2013.4|issn=1751-7362|pmc=3660681|pmid=23407310}}</ref> एएमजी प्रोटीन के लिए भी कोड करते हैं, जो मेजबान फोटोसिस्टम की मरम्मत में सहायता करते हैं, जो कि फोटोडिग्रेडेशन के लिए अतिसंवेदनशील है।<ref name=":11" />ऐसा ही एक उदाहरण [[डी 1 प्रोटीन]] है जो क्षतिग्रस्त होने पर मेजबान कोशिकाओं D1 प्रोटीन को प्रतिस्थापित करता है।<ref name=":11" />वायरस प्रकाश संश्लेषण को नियंत्रित करता है, जिससे D1 प्रोटीन क्षरण की दर में वृद्धि होती है, होस्ट अकेले कोशिका इन प्रोटीनों को कुशलतापूर्वक प्रतिस्थापित नहीं कर सकता है, इसलिए सायनोफेज उन्हें होस्ट कोशिका के लिए प्रतिस्थापित कर देता है, जिससे यह सायनोफेज प्रतिकृति चक्र के लिए ऊर्जा प्रदान करना जारी रखता है।<ref name=":11" />


यह स्पष्ट है कि सायनोफेज प्रतिकृति डायल चक्र पर बहुत अधिक निर्भर है। संक्रामक चक्र में पहला कदम सायनोफेज के लिए साइनोबैक्टीरिया से संपर्क करने और बाँधने के लिए है, यह सोखना प्रक्रिया प्रकाश की तीव्रता पर बहुत अधिक निर्भर है।<ref name=":12">{{Cite journal|last1=Ni|first1=Tianchi|last2=Zeng|first2=Qinglu|date=2016-01-01|title=सायनोफेज द्वारा सायनोबैक्टीरिया का डायल संक्रमण|journal=Frontiers in Marine Science|language=en|volume=2|doi=10.3389/fmars.2015.00123|doi-access=free}}</ref> क्षेत्र के अध्ययन से यह भी पता चलता है कि सायनोफेज का संक्रमण और प्रतिकृति प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से प्रकाश-अंधेरे चक्र के साथ सिंक्रनाइज़ है।<ref name=":12" />
यह स्पष्ट है कि सायनोफेज प्रतिकृति डायल चक्र पर बहुत अधिक निर्भर है। संक्रामक चक्र में पहला कदम सायनोफेज के लिए साइनोबैक्टीरिया से संपर्क बनाना और बांधना है, यह सोखने की प्रक्रिया प्रकाश की तीव्रता पर बहुत अधिक निर्भर है।<ref name=":12">{{Cite journal|last1=Ni|first1=Tianchi|last2=Zeng|first2=Qinglu|date=2016-01-01|title=सायनोफेज द्वारा सायनोबैक्टीरिया का डायल संक्रमण|journal=Frontiers in Marine Science|language=en|volume=2|doi=10.3389/fmars.2015.00123|doi-access=free}}</ref> क्षेत्रीय अध्ययनों  से यह भी पता चलता है कि सायनोफेज का संक्रमण और प्रतिकृति प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से प्रकाश-अंधेरे चक्र के साथ सिंक्रनाइज़ है।<ref name=":12" />
 
=== अनुपालन ===
 
 
=== पालन ===
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अन्य बैक्टीरियोफेज की तरह सायनोफेज बैक्टीरिया से टकराने के लिए [[एक प्रकार कि गति]] पर भरोसा करते हैं, और फिर सेल की सतह के प्रोटीन को पहचानने के लिए रिसेप्टर बाइंडिंग प्रोटीन का उपयोग करते हैं, जिससे पालन होता है। सिकुड़ा हुआ पूंछ वाले वायरस तब मेजबान सेल की सतह पर अत्यधिक संरक्षित प्रोटीन को पहचानने के लिए अपनी पूंछ पर पाए जाने वाले रिसेप्टर्स पर भरोसा करते हैं।<ref name=":14">{{Cite journal|last1=Fokine|first1=Andrei|last2=Rossmann|first2=Michael G.|date=2014-01-01|title=टेल्ड डबल-फंसे डीएनए फेज की आणविक संरचना|journal=Bacteriophage|volume=4|issue=1|pages=e28281|doi=10.4161/bact.28281|pmid=24616838|pmc=3940491}}</ref> सायनोफेज में आईजी-जैसे डोमेन के साथ कई सतही प्रोटीन भी होते हैं, जिनका उपयोग पालन के लिए किया जाता है।<ref  name=":14" /> {{cite check|date=July 2020}} कुछ सायनोफेज भी एक सींग जैसी संरचना का निर्माण करते हैं, जो पूंछ के विपरीत शीर्ष से निकलती है।<ref name=":Raytcheva"  />प्राकृतिक वातावरण में कोशिकाओं से जुड़ाव में सहायता के लिए सींग जैसी संरचना की परिकल्पना की गई है; हालाँकि, इसकी पुष्टि नहीं हुई है।<ref name=":Raytcheva" >{{Cite journal |last1=Raytcheva |first1=Desislava A. |last2=Haase-Pettingell |first2=Cameron |last3=Piret |first3=Jacqueline |last4=King |first4=Jonathan A.|date=2014-02-15|title=Two Novel Proteins of Cyanophage Syn5 Compose Its Unusual Horn Structure|journal=Journal of Virology|language=en|volume=88|issue=4|pages=2047–2055|doi=10.1128/JVI.02479-13|issn=0022-538X|pmc=3911526|pmid=24307583}}</ref>
अन्य बैक्टीरियोफेज की तरह सायनोफेज बैक्टीरिया से टकराने के लिए [[ब्राउनियन]] पर निर्भर करते हैं, और फिर कोशिका सतह के प्रोटीन को पहचानने के लिए रिसेप्टर बाइंडिंग प्रोटीन का उपयोग करते हैं, जिससे पालन होता है। सिकुड़ा हुआ पूंछ वाले वायरस तब मेजबान कोशिका की सतह पर अत्यधिक संरक्षित प्रोटीन को पहचानने के लिए अपनी पूंछ पर पाए जाने वाले रिसेप्टर्स पर भरोसा करते हैं।<ref name=":14">{{Cite journal|last1=Fokine|first1=Andrei|last2=Rossmann|first2=Michael G.|date=2014-01-01|title=टेल्ड डबल-फंसे डीएनए फेज की आणविक संरचना|journal=Bacteriophage|volume=4|issue=1|pages=e28281|doi=10.4161/bact.28281|pmid=24616838|pmc=3940491}}</ref> सायनोफेज में आईजी-जैसे डोमेन के साथ कई सतही प्रोटीन भी होते हैं, जिनका उपयोग पालन के लिए किया जाता है।<ref  name=":14" /> {{cite check|date=July 2020}} कुछ सायनोफेज भी एक सींग जैसी संरचना का निर्माण करते हैं, जो पूंछ के विपरीत शीर्ष से निकलती है।<ref name=":Raytcheva"  />प्राकृतिक वातावरण में कोशिकाओं से जुड़ाव में सहायता के लिए सींग जैसी संरचना की परिकल्पना की गई है; हालाँकि, इसकी पुष्टि नहीं हुई है।<ref name=":Raytcheva" >{{Cite journal |last1=Raytcheva |first1=Desislava A. |last2=Haase-Pettingell |first2=Cameron |last3=Piret |first3=Jacqueline |last4=King |first4=Jonathan A.|date=2014-02-15|title=Two Novel Proteins of Cyanophage Syn5 Compose Its Unusual Horn Structure|journal=Journal of Virology|language=en|volume=88|issue=4|pages=2047–2055|doi=10.1128/JVI.02479-13|issn=0022-538X|pmc=3911526|pmid=24307583}}</ref>
 
=== अपघट्य चक्र ===
 
सायनोफेज वायरस और उनके पर्यावरण के आधार पर अपघट्य और लाइसोजेनिक दोनों चक्रों से गुजर सकते हैं।<ref name=":McDaniel">{{Cite journal|last1=McDaniel|first1=Lauren |last2=Houchin |first2=Lee A. |last3=Williamson|first3=Shannon J. |last4=Paul |first4=John P. |date=2002 |title=प्लैंकटन खिलता है - समुद्री 'सिनीकोकोकस' में लाइसोजनी|journal=Nature|language=en|volume=415|issue=6871 |pages=496  |doi=10.1038/415496a|pmid=11823851 |bibcode=2002Natur.415..496M |s2cid=4418714 }}</ref><ref name=":Ortmann">{{Cite journal|last1=Ortmann |first1=Alice C. |last2=Lawrence |first2=Janice E. |last3=Suttle |first3=Curtis A. |date=2002 |title=सायनोबैक्टीरियम ''सिनीकोकोकस'' एसपीपी के खिलने के दौरान लाइसोजेनी और लाइटिक वायरल उत्पादन।|journal=Microbial Ecology|language=en|volume=43|issue=2 |pages=225–231|doi=10.1007/s00248-001-1058-9|pmid=12023729 |s2cid=27385452 }}</ref> समुद्री सिंटिकोकोकस एसपी को संक्रमित करने वाले सायनोमायोवायरस पर एक अध्ययन में, अपघट्य चरण को लगभग 17 घंटे तक दिखाया गया था, जिसमें प्रत्येक कोशिका के लिए उत्पादित वायरस की औसत संख्या (विस्फोट आकार) उच्च प्रकाश के तहत 328 से लेकर कम प्रकाश के तहत 151 तक थी।<ref>{{Cite thesis|last=Brigden|first=Sean|date=2003|title=सायनोफेज प्रतिकृति की गतिशीलता|url=https://open.library.ubc.ca/cIRcle/collections/ubctheses/831/items/1.0091069|doi=10.14288/1.0091069|type=MSc, Botany|publisher=University of British Columbia}}</ref> इस आधार का समर्थन करने वाले साक्ष्य हैं कि प्रकाश की तीव्रता और विस्फोट के आकार के बीच एक संबंध है।<ref name=":12" />अध्ययनों से पता चलता है कि साइनोफेज प्रतिकृति मेजबान कोशिका के प्रकाश संश्लेषक चयापचय से ऊर्जा द्वारा संचालित होती है।<ref name=":21">{{Cite journal|last1=Ni|first1=Tianchi|last2=Zeng|first2=Qinglu|date=2016-01-01|title=सायनोफेज द्वारा सायनोबैक्टीरिया का डायल संक्रमण|journal=Frontiers in Marine Science|language=en|volume=2|doi=10.3389/fmars.2015.00123|issn=2296-7745|url=http://repository.ust.hk/ir/bitstream/1783.1-77187/1/2016NietalFrontiersMarineScience.pdf|doi-access=free}}</ref> मेजबान कोशिका का लाइसिंग मेजबान डीएनए प्रतिकृति के पूरा होने के बाद और कोशिका विभाजन से तुरंत पहले होता है।<ref name=":21" />यह वायरल कणों की प्रतिकृति के लिए संसाधनों की बढ़ती उपलब्धता के कारण है।{{citation needed|date=October 2022}}
=== लाइटिक चक्र ===
सायनोफेज वायरस और उनके पर्यावरण के आधार पर लाइटिक और लाइसोजेनिक दोनों चक्रों से गुजर सकते हैं।<ref name=":McDaniel">{{Cite journal|last1=McDaniel|first1=Lauren |last2=Houchin |first2=Lee A. |last3=Williamson|first3=Shannon J. |last4=Paul |first4=John P. |date=2002 |title=प्लैंकटन खिलता है - समुद्री 'सिनीकोकोकस' में लाइसोजनी|journal=Nature|language=en|volume=415|issue=6871 |pages=496  |doi=10.1038/415496a|pmid=11823851 |bibcode=2002Natur.415..496M |s2cid=4418714 }}</ref><ref name=":Ortmann">{{Cite journal|last1=Ortmann |first1=Alice C. |last2=Lawrence |first2=Janice E. |last3=Suttle |first3=Curtis A. |date=2002 |title=सायनोबैक्टीरियम ''सिनीकोकोकस'' एसपीपी के खिलने के दौरान लाइसोजेनी और लाइटिक वायरल उत्पादन।|journal=Microbial Ecology|language=en|volume=43|issue=2 |pages=225–231|doi=10.1007/s00248-001-1058-9|pmid=12023729 |s2cid=27385452 }}</ref> समुद्री सिंटिकोकोकस एसपी को संक्रमित करने वाले सायनोमायोवायरस पर एक अध्ययन में, लाइटिक चरण को लगभग 17 घंटे तक दिखाया गया था, जिसमें प्रत्येक कोशिका के लिए उत्पादित वायरस की औसत संख्या के साथ दिखाया गया था जो 328 से उच्च प्रकाश के तहत 151 से लेकर कम रोशनी के तहत lysed (विस्फोट आकार) था।<ref>{{Cite thesis|last=Brigden|first=Sean|date=2003|title=सायनोफेज प्रतिकृति की गतिशीलता|url=https://open.library.ubc.ca/cIRcle/collections/ubctheses/831/items/1.0091069|doi=10.14288/1.0091069|type=MSc, Botany|publisher=University of British Columbia}}</ref> इस आधार का समर्थन करने वाले साक्ष्य हैं कि प्रकाश की तीव्रता और फटने के आकार के बीच एक संबंध है।<ref name=":12" />अध्ययनों से पता चलता है कि साइनोफेज प्रतिकृति मेजबान कोशिका के प्रकाश संश्लेषक चयापचय से ऊर्जा द्वारा संचालित होती है।<ref name=":21">{{Cite journal|last1=Ni|first1=Tianchi|last2=Zeng|first2=Qinglu|date=2016-01-01|title=सायनोफेज द्वारा सायनोबैक्टीरिया का डायल संक्रमण|journal=Frontiers in Marine Science|language=en|volume=2|doi=10.3389/fmars.2015.00123|issn=2296-7745|url=http://repository.ust.hk/ir/bitstream/1783.1-77187/1/2016NietalFrontiersMarineScience.pdf|doi-access=free}}</ref> मेजबान डीएनए प्रतिकृति के पूरा होने के बाद और कोशिका विभाजन से तुरंत पहले मेजबान कोशिका का झुकाव होता है।<ref name=":21" />यह वायरल कणों की प्रतिकृति के लिए संसाधनों की बढ़ती उपलब्धता के कारण है।{{citation needed|date=October 2022}}


== पारिस्थितिक महत्व ==
== पारिस्थितिक महत्व ==
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* [https://scitechdaily.com/beneath-the-oceans-surface-a-virus-is-hijacking-the-most-abundant-organism-on-earth/ Beneath the Ocean’s Surface, a Virus Is Hijacking the Most Abundant Organism on Earth], on: SciTechDaily, 6 June 2020. Source: Rice University</ref>]]
* [https://scitechdaily.com/beneath-the-oceans-surface-a-virus-is-hijacking-the-most-abundant-organism-on-earth/ Beneath the Ocean’s Surface, a Virus Is Hijacking the Most Abundant Organism on Earth], on: SciTechDaily, 6 June 2020. Source: Rice University</ref>]]
<!-- [[WP:NFCC]] violation: [[File:Microbial Carbon Pump.jpg|thumb|395x395px|Role of viruses and other marine microbes in carbon sequestration (biological pump) and macronutrient recycling (biogeochemical cycles). DOM = Dissolved Organic Matter; POM = Particulate Organic Matter.]] -->
<!-- [[WP:NFCC]] violation: [[File:Microbial Carbon Pump.jpg|thumb|395x395px|Role of viruses and other marine microbes in carbon sequestration (biological pump) and macronutrient recycling (biogeochemical cycles). DOM = Dissolved Organic Matter; POM = Particulate Organic Matter.]] -->
=== पारिस्थितिकी तंत्र ===
=== पारिस्थितिकी तंत्र ===
कुछ सायनोफेज दुनिया के सबसे छोटे और सबसे प्रचुर मात्रा में प्राथमिक उत्पादकों प्रोक्लोरोकोकस को संक्रमित और नष्ट कर देते हैं।<ref name=":22">{{Cite journal|last1=Partensky|first1=F.|last2=Hess|first2=W. R.|last3=Vaulot|first3=D.|date=1999-03-01|title=''प्रोक्लोरोकोकस'', वैश्विक महत्व का एक समुद्री प्रकाश संश्लेषक प्रोकैरियोट|journal=Microbiology and Molecular Biology Reviews|volume=63|issue=1|pages=106–127|issn=1092-2172|pmc=98958|pmid=10066832|doi=10.1128/MMBR.63.1.106-127.1999}}</ref><ref name=":19" />Myoviridae परिवार के समुद्री सायनोफेज मुख्य रूप से सिंटिकोकोकस एसपीपी के संक्रमण के माध्यम से प्राथमिक उत्पादन को विनियमित करने में मदद करते हैं।<ref name=":2" />अन्य दो परिवार, पोडोविरिडे और सिपोविरिडे, आमतौर पर मीठे पानी के पारिस्थितिक तंत्र में पाए जाते हैं।<ref name=":2" />तटीय महासागरों में, सिंटिकोकोकस एसपीपी को संक्रमित करने वाले विषाणुओं की बहुतायत। > 10 तक पहुंच सकता है<sup>6 एमएल<sup>-1</sup> और 10<sup>5</सुप> जी<sup>-1</sup> अवसादों में।<ref name=":2" />सायनोफेज द्वारा अनुमानित 3% सिंटिकोकोकस प्रतिदिन हटा दिए जाते हैं।<ref name=":2" />सायनोफेज व्यापक रूप से पूरे जल स्तंभ और भौगोलिक रूप से वितरित किए जाते हैं।<ref name=":2" /><ref name=":22" /><ref name=":13">{{Cite journal|last1=Varin|first1=Thibault|last2=Lovejoy|first2=Connie|last3=Jungblut|first3=Anne D.|last4=Vincent|first4=Warwick F.|last5=Corbeila|first5=Jacques|s2cid=55550366|title=पोषक तत्वों की सफाई और पुनर्चक्रण प्रणालियों के रूप में आर्कटिक माइक्रोबियल मैट समुदायों की मेटागेनोमिक प्रोफाइलिंग|journal=Limnology and Oceanography|volume=55|issue=5|pages=1901–1911|doi=10.4319/lo.2010.55.5.1901|year=2010|bibcode=2010LimOc..55.1901V}}</ref> [[मेटागेनोमिक्स]] विश्लेषण और हाइपरसैलिन लैगून के माध्यम से साइनोफेज आबादी आर्कटिक में माइक्रोबियल मैट में रहने के लिए पाई गई है।<ref name=":13" /><ref name=":20" />वे 12 से 30 डिग्री कोशिका्सियस तक के तापमान और 18-70 पीपीटी की लवणता का सामना कर सकते हैं।<ref name=":20" />सायनोफेज का डीएनए यूवी गिरावट के लिए अतिसंवेदनशील है, लेकिन [[ photoreactive ]] नामक एक प्रक्रिया के माध्यम से मेजबान कोशिकाओं में बहाल किया जा सकता है।<ref>{{Cite journal|last1=Cheng|first1=Kai|last2=Zhao|first2=Yijun|last3=Du|first3=Xiuli|last4=Zhang|first4=Yaran|last5=Lan|first5=Shubin|last6=Shi|first6=Zhengli|date=2007-06-20|title=साइनोफेज संक्रामकता का सौर विकिरण-चालित क्षय, और मेजबान साइनोबैक्टीरिया द्वारा साइनोफेज का फोटोरिएक्टिवेशन|journal=Aquatic Microbial Ecology|volume=48|issue=1|pages=13–18|doi=10.3354/ame048013|doi-access=free}}</ref> वायरस स्वतंत्र रूप से नहीं चल सकते हैं और उन्हें परिवहन के लिए धाराओं, मिश्रण और मेजबान कोशिकाओं पर भरोसा करना चाहिए। वायरस अपने मेजबानों को सक्रिय रूप से लक्षित नहीं कर सकते हैं और उन्हें उनका सामना करने के लिए प्रतीक्षा करनी चाहिए। टकराव की उच्च संभावना यह बता सकती है कि मायोविरिडे परिवार के साइनोफेज मुख्य रूप से सबसे प्रचुर साइनोबैक्टीरिया, सिंटिकोकोकस में से एक को क्यों संक्रमित करते हैं।<ref name=":2" />10 की दहलीज से ऊपर सायनोफेज में वृद्धि के अलावा, फेज और मेजबान के बीच मौसमी सह-भिन्नता के साक्ष्य<sup>3</sup> से 10<sup>4</sup> सिंटिकोकोकस एमएल<sup>−1</sup>, "[[विजेता परिकल्पना को मार डालो]]| विजेता को मारो" गतिशील का सुझाव दे सकता है।<ref name=":2" />
कुछ सायनोफेज दुनिया के सबसे छोटे और सबसे प्रचुर मात्रा में प्राथमिक उत्पादकों प्रोक्लोरोकोकस को संक्रमित और नष्ट कर देते हैं।<ref name=":22">{{Cite journal|last1=Partensky|first1=F.|last2=Hess|first2=W. R.|last3=Vaulot|first3=D.|date=1999-03-01|title=''प्रोक्लोरोकोकस'', वैश्विक महत्व का एक समुद्री प्रकाश संश्लेषक प्रोकैरियोट|journal=Microbiology and Molecular Biology Reviews|volume=63|issue=1|pages=106–127|issn=1092-2172|pmc=98958|pmid=10066832|doi=10.1128/MMBR.63.1.106-127.1999}}</ref><ref name=":19" />Myoviridae परिवार के समुद्री सायनोफेज मुख्य रूप से सिंटिकोकोकस एसपीपी के संक्रमण के माध्यम से प्राथमिक उत्पादन को विनियमित करने में मदद करते हैं।<ref name=":2" />अन्य दो परिवार, पोडोविरिडे और सिपोविरिडे, आमतौर पर मीठे पानी के पारिस्थितिक तंत्र में पाए जाते हैं।<ref name=":2" />तटीय महासागरों में, सिंटिकोकोकस एसपीपी को संक्रमित करने वाले विषाणुओं की बहुतायत। > 10 तक पहुंच सकता है<sup>6 एमएल<sup>-1</sup> और 10<sup>5</सुप> जी<sup>-1</sup> अवसादों में।<ref name=":2" />सायनोफेज द्वारा अनुमानित 3% सिंटिकोकोकस प्रतिदिन हटा दिए जाते हैं।<ref name=":2" />सायनोफेज व्यापक रूप से पूरे जल स्तंभ और भौगोलिक रूप से वितरित किए जाते हैं।<ref name=":2" /><ref name=":22" /><ref name=":13">{{Cite journal|last1=Varin|first1=Thibault|last2=Lovejoy|first2=Connie|last3=Jungblut|first3=Anne D.|last4=Vincent|first4=Warwick F.|last5=Corbeila|first5=Jacques|s2cid=55550366|title=पोषक तत्वों की सफाई और पुनर्चक्रण प्रणालियों के रूप में आर्कटिक माइक्रोबियल मैट समुदायों की मेटागेनोमिक प्रोफाइलिंग|journal=Limnology and Oceanography|volume=55|issue=5|pages=1901–1911|doi=10.4319/lo.2010.55.5.1901|year=2010|bibcode=2010LimOc..55.1901V}}</ref> [[मेटागेनोमिक्स]] विश्लेषण और हाइपरसैलिन लैगून के माध्यम से साइनोफेज आबादी आर्कटिक में माइक्रोबियल मैट में रहने के लिए पाई गई है।<ref name=":13" /><ref name=":20" />वे 12 से 30 डिग्री कोशिका्सियस तक के तापमान और 18-70 पीपीटी की लवणता का सामना कर सकते हैं।<ref name=":20" />सायनोफेज का डीएनए यूवी गिरावट के लिए अतिसंवेदनशील है, लेकिन [[ photoreactive ]] नामक एक प्रक्रिया के माध्यम से मेजबान कोशिकाओं में बहाल किया जा सकता है।<ref>{{Cite journal|last1=Cheng|first1=Kai|last2=Zhao|first2=Yijun|last3=Du|first3=Xiuli|last4=Zhang|first4=Yaran|last5=Lan|first5=Shubin|last6=Shi|first6=Zhengli|date=2007-06-20|title=साइनोफेज संक्रामकता का सौर विकिरण-चालित क्षय, और मेजबान साइनोबैक्टीरिया द्वारा साइनोफेज का फोटोरिएक्टिवेशन|journal=Aquatic Microbial Ecology|volume=48|issue=1|pages=13–18|doi=10.3354/ame048013|doi-access=free}}</ref> वायरस स्वतंत्र रूप से नहीं चल सकते हैं और उन्हें परिवहन के लिए धाराओं, मिश्रण और मेजबान कोशिकाओं पर भरोसा करना चाहिए। वायरस अपने मेजबानों को सक्रिय रूप से लक्षित नहीं कर सकते हैं और उन्हें उनका सामना करने के लिए प्रतीक्षा करनी चाहिए। टकराव की उच्च संभावना यह बता सकती है कि मायोविरिडे परिवार के साइनोफेज मुख्य रूप से सबसे प्रचुर साइनोबैक्टीरिया, सिंटिकोकोकस में से एक को क्यों संक्रमित करते हैं।<ref name=":2" />10 की दहलीज से ऊपर सायनोफेज में वृद्धि के अलावा, फेज और मेजबान के बीच मौसमी सह-भिन्नता के साक्ष्य<sup>3</sup> से 10<sup>4</sup> सिंटिकोकोकस एमएल<sup>−1</sup>, "[[विजेता परिकल्पना को मार डालो]]| विजेता को मारो" गतिशील का सुझाव दे सकता है।<ref name=":2" />
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सायनोफेज ब्लूम बनाने वाले साइनोबैक्टीरिया को भी संक्रमित करते हैं जो कि [[ microcystin ]] के उत्पादन के माध्यम से मनुष्यों और अन्य जानवरों के स्वास्थ्य के लिए विषाक्त हो सकते हैं और [[ eutrophication ]] का कारण बन सकते हैं, जिससे [[ऑक्सीजन न्यूनतम क्षेत्र]] बन जाते हैं। सायनोफेज चार सामान्य ब्लूम बनाने वाले साइनोबैक्टीरिया को संक्रमित और मार सकते हैं: लिंगब्या बिरगेई, एनाबीना सर्किनालिस, एनाबीना फ्लोसक्वाए, और [[माइक्रोकिस्टिस एरुगिनोसा]],<ref name=":9"/>और इस प्रकार सामान्य परिस्थितियों में [[हानिकारक शैवाल प्रस्फुटन]] को रोकने में सक्षम हो सकते हैं। ब्लूम्स पारिस्थितिक, आर्थिक रूप से और मीठे पानी की प्रणालियों में समस्याएं पैदा करते हैं, पीने के पानी की गुणवत्ता पर प्रतिकूल प्रभाव डालते हैं।<ref>{{Cite journal|last1=Beversdorf|first1=Lucas J.|last2=Miller|first2=Todd R.|last3=McMahon|first3=Katherine D.|date=2013-02-06|title=समशीतोष्ण, यूट्रोफिक झील में साइनोबैक्टीरियल ब्लूम विषाक्तता में नाइट्रोजन निर्धारण की भूमिका|journal=PLOS ONE|volume=8|issue=2|pages=e56103|doi=10.1371/journal.pone.0056103|issn=1932-6203|pmc=3566065|pmid=23405255|bibcode=2013PLoSO...856103B|doi-access=free}}</ref> सायनोबैक्टीरिया की आबादी में स्पाइक्स आमतौर पर उर्वरकों, धूल और सीवेज से बहने वाले पोषक तत्वों में वृद्धि के कारण होते हैं।<ref name=":7">{{Cite journal|last1=Fuhrman|first1=Jed A. |last2=Suttle| first2= Curtis A.|year=1993|title=समुद्री प्लैंकटोनिक प्रणालियों में वायरस|journal=Oceanography |volume=6|issue=2 |pages=51–63 |doi=10.5670/oceanog.1993.14|doi-access=free}}</ref> मेजबानों को मारकर, सायनोफेज पारिस्थितिक तंत्र को उनके प्राकृतिक संतुलन को बहाल करने में मदद कर सकते हैं।{{citation needed|date=October 2022}}
सायनोफेज ब्लूम बनाने वाले साइनोबैक्टीरिया को भी संक्रमित करते हैं जो कि [[ microcystin ]] के उत्पादन के माध्यम से मनुष्यों और अन्य जानवरों के स्वास्थ्य के लिए विषाक्त हो सकते हैं और [[ eutrophication ]] का कारण बन सकते हैं, जिससे [[ऑक्सीजन न्यूनतम क्षेत्र]] बन जाते हैं। सायनोफेज चार सामान्य ब्लूम बनाने वाले साइनोबैक्टीरिया को संक्रमित और मार सकते हैं: लिंगब्या बिरगेई, एनाबीना सर्किनालिस, एनाबीना फ्लोसक्वाए, और [[माइक्रोकिस्टिस एरुगिनोसा]],<ref name=":9"/>और इस प्रकार सामान्य परिस्थितियों में [[हानिकारक शैवाल प्रस्फुटन]] को रोकने में सक्षम हो सकते हैं। ब्लूम्स पारिस्थितिक, आर्थिक रूप से और मीठे पानी की प्रणालियों में समस्याएं पैदा करते हैं, पीने के पानी की गुणवत्ता पर प्रतिकूल प्रभाव डालते हैं।<ref>{{Cite journal|last1=Beversdorf|first1=Lucas J.|last2=Miller|first2=Todd R.|last3=McMahon|first3=Katherine D.|date=2013-02-06|title=समशीतोष्ण, यूट्रोफिक झील में साइनोबैक्टीरियल ब्लूम विषाक्तता में नाइट्रोजन निर्धारण की भूमिका|journal=PLOS ONE|volume=8|issue=2|pages=e56103|doi=10.1371/journal.pone.0056103|issn=1932-6203|pmc=3566065|pmid=23405255|bibcode=2013PLoSO...856103B|doi-access=free}}</ref> सायनोबैक्टीरिया की आबादी में स्पाइक्स आमतौर पर उर्वरकों, धूल और सीवेज से बहने वाले पोषक तत्वों में वृद्धि के कारण होते हैं।<ref name=":7">{{Cite journal|last1=Fuhrman|first1=Jed A. |last2=Suttle| first2= Curtis A.|year=1993|title=समुद्री प्लैंकटोनिक प्रणालियों में वायरस|journal=Oceanography |volume=6|issue=2 |pages=51–63 |doi=10.5670/oceanog.1993.14|doi-access=free}}</ref> मेजबानों को मारकर, सायनोफेज पारिस्थितिक तंत्र को उनके प्राकृतिक संतुलन को बहाल करने में मदद कर सकते हैं।{{citation needed|date=October 2022}}


जनसंख्या के आकार को विनियमित करने के अलावा, सायनोफेज संभवतः अन्य फाइटोप्लांकटन को विकसित करने के लिए सायनोबैक्टीरिया द्वारा बाधित होने की अनुमति देकर [[फाइलोजेनेटिक्स]] संरचना को प्रभावित करते हैं।<ref name=":7" />जिस विशिष्टता के साथ सायनोफेज विभिन्न यजमानों को लक्षित करते हैं, वह सामुदायिक संरचना को भी प्रभावित करता है। उनके प्रतिकृति चक्र के लाइसोजेनिक चरण के कारण, सायनोफेज [[क्षैतिज जीन स्थानांतरण]] के माध्यम से अपने मेजबानों के आनुवंशिक विविधीकरण के लिए मोबाइल आनुवंशिक तत्वों के रूप में व्यवहार कर सकते हैं।<ref>{{Cite journal|last1=Frost|first1=Laura S.|last2=Leplae|first2=Raphael|last3=Summers|first3=Anne O.|last4=Toussaint|first4=Ariane|title=Mobile genetic elements: the agents of open source evolution|journal=Nature Reviews Microbiology|volume=3|issue=9|pages=722–732|doi=10.1038/nrmicro1235|pmid=16138100|year=2005|s2cid=398029}}</ref><ref name=":10" />चाहे लिटिक या लाइसोजेनिक चरण किसी दिए गए क्षेत्र में हावी हो, क्रमशः यूट्रोफिक या ओलिगोट्रोफिक स्थितियों पर निर्भर रहने के लिए परिकल्पित किया गया है।<ref name=":6" />मुठभेड़ों की संख्या में वृद्धि सीधे तौर पर संक्रमण की दर में वृद्धि से संबंधित है, जो चयनात्मक दबाव के लिए अधिक अवसर प्रदान करती है, तटीय सिंटिकोकोकस को उनके अपतटीय समकक्षों की तुलना में वायरल संक्रमण के लिए अधिक प्रतिरोधी बनाती है।<ref name=":2" />
जनसंख्या के आकार को विनियमित करने के अलावा, सायनोफेज संभवतः अन्य फाइटोप्लांकटन को विकसित करने के लिए सायनोबैक्टीरिया द्वारा बाधित होने की अनुमति देकर [[फाइलोजेनेटिक्स]] संरचना को प्रभावित करते हैं।<ref name=":7" />जिस विशिष्टता के साथ सायनोफेज विभिन्न यजमानों को लक्षित करते हैं, वह सामुदायिक संरचना को भी प्रभावित करता है। उनके प्रतिकृति चक्र के लाइसोजेनिक चरण के कारण, सायनोफेज [[क्षैतिज जीन स्थानांतरण]] के माध्यम से अपने मेजबानों के आनुवंशिक विविधीकरण के लिए मोबाइल आनुवंशिक तत्वों के रूप में व्यवहार कर सकते हैं।<ref>{{Cite journal|last1=Frost|first1=Laura S.|last2=Leplae|first2=Raphael|last3=Summers|first3=Anne O.|last4=Toussaint|first4=Ariane|title=Mobile genetic elements: the agents of open source evolution|journal=Nature Reviews Microbiology|volume=3|issue=9|pages=722–732|doi=10.1038/nrmicro1235|pmid=16138100|year=2005|s2cid=398029}}</ref><ref name=":10" />चाहे अपघट्य या लाइसोजेनिक चरण किसी दिए गए क्षेत्र में हावी हो, क्रमशः यूट्रोफिक या ओलिगोट्रोफिक स्थितियों पर निर्भर रहने के लिए परिकल्पित किया गया है।<ref name=":6" />मुठभेड़ों की संख्या में वृद्धि सीधे तौर पर संक्रमण की दर में वृद्धि से संबंधित है, जो चयनात्मक दबाव के लिए अधिक अवसर प्रदान करती है, तटीय सिंटिकोकोकस को उनके अपतटीय समकक्षों की तुलना में वायरल संक्रमण के लिए अधिक प्रतिरोधी बनाती है।<ref name=":2" />





Revision as of 10:16, 31 July 2023

नकारात्मक-सना हुआ प्रोक्लोरोकोकस मायोवायरस का इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ

सायनोफेज वायरस हैं जो साइनोबैक्टीरीया को संक्रमित करते हैं, जिसे साइनोफाइटा या नीले-हरे शैवाल के रूप में भी जाना जाता है। सायनोबैक्टीरिया जीवाणुओं का एक संघ है जो प्रकाश संश्लेषण की प्रक्रिया के माध्यम से अपनी ऊर्जा प्राप्त करते हैं।[1][2] यद्यपि सायनोबैक्टीरिया यूकेरियोटिक पौधों की तरह फोटोऑटोट्रॉफ़िक रूप से चयापचय करते हैं, लेकिन उनमें प्रोकैरियोटिक कोशिका संरचना होती है। सायनोफेज मीठे पानी और समुद्री वातावरण दोनों में पाए जा सकते हैं।[3]समुद्री और मीठे पानी के सायनोफेज में इकोसाहेड्रल सिर होते हैं, जिनमें डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए होता है, जो कनेक्टर प्रोटीन द्वारा पूंछ से जुड़ा होता है।।[4] साइनोफेज की प्रजातियों में सिर और पूंछ का आकार अलग-अलग होता है। सायनोफेज साइनोबैक्टीरिया की एक विस्तृत श्रृंखला को संक्रमित करते हैं और जलीय वातावरण में साइनोबैक्टीरियल आबादी के प्रमुख नियामक हैं, और मीठे पानी और समुद्री पारिस्थितिक तंत्र में साइनोबैक्टीरियल खिलने की रोकथाम में सहायता कर सकते हैं। ये फूल मनुष्यों और अन्य जानवरों के लिए खतरा पैदा कर सकता है, विशेष रूप से यूट्रोफिक मीठे पानी की झीलों में। सिंटिकोकोकस एसपीपी से संबंधित कोशिकाओं में इन वायरस द्वारा संक्रमण अत्यधिक प्रचलित है। समुद्री वातावरण में, जहां समुद्री सायनोबैक्टीरियल कोशिकाओं से संबंधित 5% तक कोशिकाओं में परिपक्व फेज कण पाए जाने की सूचना मिली है।[5]

सबसे पहले वर्णित सायनोफेज एलपीपी-1 की सूचना 1963 में सैफरमैन और मॉरिस द्वारा रिपोर्ट किया गया था।[6]सायनोफेज कोजीवाणुभोजी परिवारों मायोविरिडे (जैसे एएस-1, एन -1), पोडोविरिडे (जैसे एलपीपी-1) और सिफोविरिडे (जैसे एस-1) में वर्गीकृत किया गया है।[6]

नामकरण

सायनोफेज के निम्नलिखित तीन परिवारों को वायरस के वर्गीकरण पर अंतर्राष्ट्रीय समिति (ICTV) द्वारा मान्यता दी गई है: मायोविरिडे, सिफोविरिडे और पोडोविरिडे; सभी में डबल स्ट्रैंडेड डीएनए होता है।[7] प्रारंभ में, सायनोफेज का नाम उनके मेजबानों के नाम पर रखा गया था। हालांकि, सायनोफेज की कई मेजबानों को संक्रमित करने की क्षमता और एक सार्वभौमिक नामकरण प्रणाली की कमी उनके वर्गीकरण वर्गीकरण में कठिनाइयों का कारण बन सकती है।[8] कई अन्य वर्गीकरण प्रणालियाँ सीरोलॉजिकल, रूपात्मक या शारीरिक गुणों का उपयोग किया गया।[9][10] वर्तमान में, उपभेदों के नामकरण की सुझाई गई प्रक्रिया इस प्रकार है: सायनोफेज Xx-YYZaa, जहां Xx मेजबान के जीनस और प्रजातियों के नामों के पहले दो अक्षर हैं, जिनमें प्रकार का नमूना फ़ेज़ पाया जाता है, YY नमूने का मूल है, Z वायरस परिवार है, और aa वायरस की संदर्भ संख्या है।[3]

आकृति विज्ञान

अन्य सभी पूंछ वाले बैक्टीरियोफेज की तरह सायनोफेज में एक पूंछ होती है और आनुवंशिक सामग्री चारों ओर एक प्रोटीन कैप्सिड होता है। डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए लगभग 45 केबीपी लंबा है और कुछ सायनोफेज में प्रकाश संश्लेषक जीन, एक इंटीग्रेज, या फॉस्फेट चयापचय (फॉस्फेट-इंड्यूसिबल) से जुड़े जीन को एनकोड करता है।[11] पूंछ वायरस को मेजबान कोशिका से बांधती है और संक्रमण होने पर वायरल डीएनए को मेजबान कोशिका में स्थानांतरित करती है। रूपात्मक विशेषताओं के आधार पर, सायनोफेज को मायोविरिडे, पोडोविरिडे और सिफोविरिडे परिवारों में रखा गया है, और हालांकि वायरस के वर्गीकरण पर औपचारिक रूप से अंतर्राष्ट्रीय समिति द्वारा मान्यता प्राप्त नहीं है, ऐतिहासिक रूप से साइनोफेज को साइनोमोयोवायरस, साइनोपोडोवायरस या साइनोस्टाइलोवायरस के रूप में वर्गीकृत किया गया है,जो इन तीनों में से किसके आधार पर है जिन परिवारों में वे समूहीकृत हैं।[8]

सायनोमायोवायरस

मायोविरिडे परिवार के साइनोमोयोवायरस की प्रजाति साइनोफेज एएस -1 है, जिसे अपशिष्ट स्थिरीकरण तालाब से अलग किया गया था,[12] और यह मान्यता प्राप्त पहला जीनस भी था।[13] पूंछ को 20 से 244 एनएम की लंबाई, 15 से 23 एनएम की चौड़ाई और 93 एनएम की सिकुड़ती सीमा के साथ या तो सिकुड़ा हुआ या गैर-संकुचित के रूप में देखा गया है।[14][3] सायनोफेज में आम तौर पर आइसोमेट्रिक हेक्सागोनल सिर होते हैं जिनका व्यास 55 से 90 एनएम तक होता है।[14][3]इस समूह में बड़ी रूपात्मक भिन्नता है, जिससे पता चलता है कि वे विभिन्न प्रकार की मेजबान प्रजातियों को संक्रमित करते हैं।[15] लंबी पूंछ और सिर के बीच लगाव के बिंदु पर एक बेस प्लेट होती है जहां छोटे पिन जुड़े होते हैं, एक सिकुड़ा हुआ आवरण और एक आंतरिक कोर होता है जो, मायोविरिडे में अन्य बैक्टीरियोफेज के समान होता है।[12]

साइनोपोडोवायरस

पोडोविरिडे के भीतर सायनोपोडोवायरस, ताजे और समुद्री पानी दोनों में मौजूद हैं।[16] सायनोपोडोवायरस का प्रकार सायनोफेज एलपीपी-1 है, जो लिंगब्या, प्लेक्टोनिमा और फोर्मिडियम को संक्रमित करता है।[17] उनके कैप्सिड पॉलीहेड्रॉन हैं जो 2-डी में हेक्सागोनल दिखाई देते हैं।[14]पूंछ छह गुना रेडियल समरूपता के साथ खोखली हैं जो अज्ञात अभिविन्यास के साथ छह उपइकाइयों के छल्ले से बनी हैं।[14]सायनोमायोवायरस के समान, वे अपशिष्ट-स्थिरीकरण तालाबों में पाए जा सकते हैं और समान आकार के आइसोमेट्रिक कैप्सिड होते हैं लेकिन छोटी पूंछ होती है।[3]

सायनोस्टाइलोवायरस

साइनोस्टिलोवायरस सिफोविरिडे परिवार से संबंधित है, जहां प्रकार की प्रजातियां साइनोफेज एस -1 है, जो सिंटिकोकोकस को संक्रमित करने के लिए जानी जाती है।[3]साइनोस्टिलोविरिडे में पिछले पीढ़ी की तुलना में छोटे (50 एनएम व्यास) आइसोमेट्रिक कैप्सिड होते हैं लेकिन लंबी पूंछ (140 एनएम) होती है।[18] इस परिवार के अन्य प्रजातियों की पूँछें 200 से 300 एनएम तक लंबी होती हैं।[15]

होस्ट

साइनोफेज की मेजबान श्रृंखला बहुत जटिल है और माना जाता है कि यह साइनोबैक्टीरियल आबादी को नियंत्रित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।[1] मीठे पानी के सायनोफेज को एक से अधिक जाति में मेजबानों को संक्रमित करने की सूचना मिली है, हालांकि यह उनके मेजबानों के वर्गीकरण संबंधी वर्गीकरण में समस्याओं को भी प्रतिबिंबित कर सकता है। बहरहाल, उन्हें उनके मेजबान जीव के वर्गीकरण के आधार पर तीन प्रमुख समूहों में वर्गीकृत किया गया है।[1][3]

एलपीपी समूह

पहला समूह एलपीपी है, जो साइनोपोडोवायरस से संबंधित है।[1]विषाणुओं के इस समूह में मूल सायनोफेज आइसोलेट शामिल है जो नीले-हरे शैवाल को संक्रमित करता है।[13][3] इस समूह में सायनोफेज को पर्यावरण से अलग करना आसान है।[3]वे छोटी गैर-संकुचित पूंछ रखते हैं और साइनोबैक्टीरिया के तीन प्रजातियों के भीतर कई प्रजातियों के लसीका का कारण बनते हैं: लिंगब्या, पलेक्टोनिमा और फोर्मिडियम।[3]इस प्रकार, एलपीपी नाम मेजबानों की तीन प्रजातियों से लिया गया था जिन्हें वे संक्रमित करते हैं।[13]LPP-1 और LPP-2 दो प्रमुख प्रकार के LPP साइनोफेज हैं।[19] सायनोफेज के इस समूह में समान मेजबान समान श्रेणी है; हालाँकि, उनके सीरम और शरीर के अन्य तरल पदार्थ समान नहीं हैं।[19]

एएस और एसएम समूह

एएस और एसएम समूह मेजबान श्रेणी के आधार पर वर्गीकृत सायनोफेज के तीसरे समूह का प्रतिनिधित्व करते हैं।[1]वायरस के इस समूह को "नया नीला-हरा शैवाल" कहा जाता है और साइनोबैक्टीरिया के एककोशिकीय रूपों को संक्रमित करता है।[3][20][12]मायोवायरस एएस-1 एनासिस्टिस निडुलंस,[21] सिंटिकोकोकस सेड्रोरम, सिंटिकोकोकस एलोंगाटस और माइक्रोसिस्टिस एरुगिनोसा को संक्रमित करता है।[3]इसी तरह, एककोशिकीय नीले-हरे शैवाल सिंटिकोकोकस एलोंगेटस और माइक्रोकिस्टिस एरुगिनोसा पोडोवायरस एसएम-1 से संक्रमित हैं।[3][22] वायरस का एक नया SM-समूह है, जिसे SM-2 के नाम से जाना जाता है, जो माइक्रोसिस्टिस एरुगिनोसा को भी नष्ट कर देता है।[22].

ए, एएन, एन और एनपी समूह

समूह ए, एएन, एन और एनपी में वर्गीकृत सायनोफेज मेजबान श्रेणी के आधार पर वर्गीकृत सायनोफेज के दूसरे समूह का प्रतिनिधित्व करते हैं।[18][1][23][24] वे जेनेरा नोस्टॉक, एनाबेना और पेल्टोनेमा के सदस्यों को संक्रमित करने और उनके लसीका पैदा करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।[1]वाइरस का ए-समूह लसीका पैदा करता है और एनाबीना प्रजातियों को संक्रमित करता है।[3]इसी तरह, एएन समूह की मेजबान श्रेणी में एनाबेना और नोस्टॉक प्रजातियां शामिल हैं; जबकि, विषाणुओं का एन समूह केवल नोस्टॉक प्रजातियों को संक्रमित करता है और इसमें सायनोफेज एन-1 शामिल है।[3]सायनोफेज एन-1 इस मायने में उल्लेखनीय है कि यह एक कार्यात्मक CRISPR सरणी को एनकोड करता है जो प्रतिस्पर्धी साइनोफेज द्वारा मेजबान को संक्रमण के प्रति प्रतिरक्षा प्रदान कर सकता है।[25] अंत में, नोस्टॉक और प्लेक्टोनिमा प्रजातियों के साइनोबैक्टीरियल आइसोलेट्स एनपी समूह के वायरस से संक्रमित होते हैं।[3]ये साइनोबैक्टीरियल आइसोलेट्स नोस्टॉक के वर्गीकरण समूह से निकटता से संबंधित हैं।[3]उन सभी के पास एक व्यापक होस्ट रेंज है और वायरस के इन समूहों में उत्परिवर्तन ध्यान देने योग्य हैं।[3]

प्रतिकृति

सायनोफेज प्रतिकृति में दो प्रमुख चक्र अपघट्य चक्र और लाइसोजेनिक चक्र होते हैं। वायरल न्यूक्लिक-एसिड प्रतिकृति और वायरस-एन्कोडेड प्रोटीन के तत्काल संश्लेषण को अपघट्य चक्र माना जाता है। फेज को अपघट्य माना जाता है यदि उनमें केवल अपघट्य चक्र में प्रवेश करने की क्षमता होती है; जबकि, शीतोष्ण फेज या तो लिटीक चक्र में प्रवेश कर सकता है या मेजबान जीनोम के साथ स्थिर रूप से एकीकृत हो सकता है और लाइसोजेनिक चक्र में प्रवेश कर सकता है।[26] प्रतिकृति की चयापचय मांग को पूरा करने के लिए, वायरस अपने मेजबान से पोषक तत्वों को अलग करने के लिए कई रणनीतियों की भर्ती करते हैं। ऐसी ही एक तकनीक है उनकी मेज़बान कोशिका को भूखा रखना। यह मेजबान कोशिकाओं CO2 निर्धारण को बाधित करके किया जाता है , जो सायनोफेज को उनके न्यूक्लियोटाइड और चयापचय प्रतिक्रिया को पूरा करने के लिए मेजबान कोशिका से प्रकाश संश्लेषक रूप से गठित रेडॉक्स और एटीपी की भर्ती करने में सक्षम बनाता है।[27] कई सायनोफेज में ऐसे जीन होते हैं जिन्हें वायरल-एनकोडेड सहायक चयापचय जीन (एएमजी) के रूप में जाना जाता है, जो मेजबान जीव के महत्वपूर्ण, दर-सीमित चरणों को एनकोड करते हैं।[27]एएमजी पेंटोस फॉस्फेट पाथवे, फॉस्फेट अधिग्रहण, सल्फर चयापचय, और डीएनए/आरएनए प्रसंस्करण के लिए जीन को एनकोड करता है; ये जीन मेजबान कोशिका के चयापचय में हस्तक्षेप करते हैं। मेटागेनोमिक विश्लेषण इस धारणा का अत्यधिक समर्थन करता है कि ये जीन मेजबान डीएनए और आरएनए के क्षरण के साथ-साथ न्यूक्लियोटाइड जैवसंश्लेषण के लिए मेजबान-कोशिका चयापचय में बदलाव के माध्यम से वायरल प्रतिकृति को बढ़ावा देते हैं।[27]साइनोफेज इन जीनों का उपयोग संक्रमण की प्रगति के दौरान मेजबान प्रकाश संश्लेषण को बनाए रखने के लिए भी करते हैं, ऊर्जा को कार्बन निर्धारण से उपचय तक बंद कर देते हैं, जिसका वायरस फायदा उठाता है।[28] एएमजी प्रोटीन के लिए भी कोड करते हैं, जो मेजबान फोटोसिस्टम की मरम्मत में सहायता करते हैं, जो कि फोटोडिग्रेडेशन के लिए अतिसंवेदनशील है।[28]ऐसा ही एक उदाहरण डी 1 प्रोटीन है जो क्षतिग्रस्त होने पर मेजबान कोशिकाओं D1 प्रोटीन को प्रतिस्थापित करता है।[28]वायरस प्रकाश संश्लेषण को नियंत्रित करता है, जिससे D1 प्रोटीन क्षरण की दर में वृद्धि होती है, होस्ट अकेले कोशिका इन प्रोटीनों को कुशलतापूर्वक प्रतिस्थापित नहीं कर सकता है, इसलिए सायनोफेज उन्हें होस्ट कोशिका के लिए प्रतिस्थापित कर देता है, जिससे यह सायनोफेज प्रतिकृति चक्र के लिए ऊर्जा प्रदान करना जारी रखता है।[28]

यह स्पष्ट है कि सायनोफेज प्रतिकृति डायल चक्र पर बहुत अधिक निर्भर है। संक्रामक चक्र में पहला कदम सायनोफेज के लिए साइनोबैक्टीरिया से संपर्क बनाना और बांधना है, यह सोखने की प्रक्रिया प्रकाश की तीव्रता पर बहुत अधिक निर्भर है।[29] क्षेत्रीय अध्ययनों से यह भी पता चलता है कि सायनोफेज का संक्रमण और प्रतिकृति प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से प्रकाश-अंधेरे चक्र के साथ सिंक्रनाइज़ है।[29]

अनुपालन

अन्य बैक्टीरियोफेज की तरह सायनोफेज बैक्टीरिया से टकराने के लिए ब्राउनियन पर निर्भर करते हैं, और फिर कोशिका सतह के प्रोटीन को पहचानने के लिए रिसेप्टर बाइंडिंग प्रोटीन का उपयोग करते हैं, जिससे पालन होता है। सिकुड़ा हुआ पूंछ वाले वायरस तब मेजबान कोशिका की सतह पर अत्यधिक संरक्षित प्रोटीन को पहचानने के लिए अपनी पूंछ पर पाए जाने वाले रिसेप्टर्स पर भरोसा करते हैं।[30] सायनोफेज में आईजी-जैसे डोमेन के साथ कई सतही प्रोटीन भी होते हैं, जिनका उपयोग पालन के लिए किया जाता है।[30]

कुछ सायनोफेज भी एक सींग जैसी संरचना का निर्माण करते हैं, जो पूंछ के विपरीत शीर्ष से निकलती है।[31]प्राकृतिक वातावरण में कोशिकाओं से जुड़ाव में सहायता के लिए सींग जैसी संरचना की परिकल्पना की गई है; हालाँकि, इसकी पुष्टि नहीं हुई है।[31]

अपघट्य चक्र

सायनोफेज वायरस और उनके पर्यावरण के आधार पर अपघट्य और लाइसोजेनिक दोनों चक्रों से गुजर सकते हैं।[32][33] समुद्री सिंटिकोकोकस एसपी को संक्रमित करने वाले सायनोमायोवायरस पर एक अध्ययन में, अपघट्य चरण को लगभग 17 घंटे तक दिखाया गया था, जिसमें प्रत्येक कोशिका के लिए उत्पादित वायरस की औसत संख्या (विस्फोट आकार) उच्च प्रकाश के तहत 328 से लेकर कम प्रकाश के तहत 151 तक थी।[34] इस आधार का समर्थन करने वाले साक्ष्य हैं कि प्रकाश की तीव्रता और विस्फोट के आकार के बीच एक संबंध है।[29]अध्ययनों से पता चलता है कि साइनोफेज प्रतिकृति मेजबान कोशिका के प्रकाश संश्लेषक चयापचय से ऊर्जा द्वारा संचालित होती है।[35] मेजबान कोशिका का लाइसिंग मेजबान डीएनए प्रतिकृति के पूरा होने के बाद और कोशिका विभाजन से तुरंत पहले होता है।[35]यह वायरल कणों की प्रतिकृति के लिए संसाधनों की बढ़ती उपलब्धता के कारण है।[citation needed]

पारिस्थितिक महत्व

मायोविरिडे, जीनस सैलासिसावायरस, गुलाबी) सर्वव्यापक प्रोक्लोरोकोकस मेरिनस सायनोबैक्टीरिया को संक्रमित करता है, तो यह फेरेडॉक्सिन प्रोटीन पैदा करता है जो बैक्टीरिया की मौजूदा विद्युत संरचना में हुक करता है और इसके चयापचय को बदल देता है।[36]

पारिस्थितिकी तंत्र

कुछ सायनोफेज दुनिया के सबसे छोटे और सबसे प्रचुर मात्रा में प्राथमिक उत्पादकों प्रोक्लोरोकोकस को संक्रमित और नष्ट कर देते हैं।[37][11]Myoviridae परिवार के समुद्री सायनोफेज मुख्य रूप से सिंटिकोकोकस एसपीपी के संक्रमण के माध्यम से प्राथमिक उत्पादन को विनियमित करने में मदद करते हैं।[3]अन्य दो परिवार, पोडोविरिडे और सिपोविरिडे, आमतौर पर मीठे पानी के पारिस्थितिक तंत्र में पाए जाते हैं।[3]तटीय महासागरों में, सिंटिकोकोकस एसपीपी को संक्रमित करने वाले विषाणुओं की बहुतायत। > 10 तक पहुंच सकता है6 एमएल-1 और 105</सुप> जी-1 अवसादों में।[3]सायनोफेज द्वारा अनुमानित 3% सिंटिकोकोकस प्रतिदिन हटा दिए जाते हैं।[3]सायनोफेज व्यापक रूप से पूरे जल स्तंभ और भौगोलिक रूप से वितरित किए जाते हैं।[3][37][38] मेटागेनोमिक्स विश्लेषण और हाइपरसैलिन लैगून के माध्यम से साइनोफेज आबादी आर्कटिक में माइक्रोबियल मैट में रहने के लिए पाई गई है।[38][4]वे 12 से 30 डिग्री कोशिका्सियस तक के तापमान और 18-70 पीपीटी की लवणता का सामना कर सकते हैं।[4]सायनोफेज का डीएनए यूवी गिरावट के लिए अतिसंवेदनशील है, लेकिन photoreactive नामक एक प्रक्रिया के माध्यम से मेजबान कोशिकाओं में बहाल किया जा सकता है।[39] वायरस स्वतंत्र रूप से नहीं चल सकते हैं और उन्हें परिवहन के लिए धाराओं, मिश्रण और मेजबान कोशिकाओं पर भरोसा करना चाहिए। वायरस अपने मेजबानों को सक्रिय रूप से लक्षित नहीं कर सकते हैं और उन्हें उनका सामना करने के लिए प्रतीक्षा करनी चाहिए। टकराव की उच्च संभावना यह बता सकती है कि मायोविरिडे परिवार के साइनोफेज मुख्य रूप से सबसे प्रचुर साइनोबैक्टीरिया, सिंटिकोकोकस में से एक को क्यों संक्रमित करते हैं।[3]10 की दहलीज से ऊपर सायनोफेज में वृद्धि के अलावा, फेज और मेजबान के बीच मौसमी सह-भिन्नता के साक्ष्य3 से 104 सिंटिकोकोकस एमएल−1, "विजेता परिकल्पना को मार डालो| विजेता को मारो" गतिशील का सुझाव दे सकता है।[3]


जैविक और भौतिक प्रभाव

जीनस सिंटिकोकोकस के सदस्य समुद्र में प्रकाश संश्लेषक प्राथमिक उत्पादकता में ~ 25% का योगदान करते हैं, जिसका उच्च ट्रॉफिक स्तरों पर महत्वपूर्ण नीचे-ऊपर प्रभाव होता है।[40] साइनोफेज द्वारा वायरल लिसिस से जारी विघटित कार्बनिक पदार्थ (डीओएम) को माइक्रोबियल लूप में हिलाया जा सकता है जहां परपोषी बैक्टीरिया द्वारा इसे पुनर्नवीनीकरण या अस्वीकार कर दिया जाता है ताकि अंत में तलछट में दफन किया जा सके।[40][41] यह वायुमंडलीय कार्बन अनुक्रम में एक महत्वपूर्ण कदम है, जिसे आमतौर पर जैविक पंप के रूप में संदर्भित किया जाता है, और अन्य जैव-भू-रासायनिक चक्रों के रखरखाव के लिए।[40]

सायनोबैक्टीरिया ऑक्सीजेनिक प्रकाश संश्लेषण करता है जिसे लगभग 2.5Ga पहले वायुमंडलीय ऑक्सीजन की उत्पत्ति माना जाता है।[42] जनसंख्या, और इसलिए, ऑक्सीजन के विकास की दर को सायनोफेज द्वारा नियंत्रित किया जा सकता है। सायनोबैक्टीरिया की कुछ प्रजातियों में, जैसे ट्राइकोड्समियम जो नाइट्रोजन स्थिरीकरण करते हैं, सायनोफेज जैवउपलब्ध कार्बनिक नाइट्रोजन की आपूर्ति दर को लिसिस के माध्यम से बढ़ाने में सक्षम हैं।[43][44] सायनोफेज ब्लूम बनाने वाले साइनोबैक्टीरिया को भी संक्रमित करते हैं जो कि microcystin के उत्पादन के माध्यम से मनुष्यों और अन्य जानवरों के स्वास्थ्य के लिए विषाक्त हो सकते हैं और eutrophication का कारण बन सकते हैं, जिससे ऑक्सीजन न्यूनतम क्षेत्र बन जाते हैं। सायनोफेज चार सामान्य ब्लूम बनाने वाले साइनोबैक्टीरिया को संक्रमित और मार सकते हैं: लिंगब्या बिरगेई, एनाबीना सर्किनालिस, एनाबीना फ्लोसक्वाए, और माइक्रोकिस्टिस एरुगिनोसा,[26]और इस प्रकार सामान्य परिस्थितियों में हानिकारक शैवाल प्रस्फुटन को रोकने में सक्षम हो सकते हैं। ब्लूम्स पारिस्थितिक, आर्थिक रूप से और मीठे पानी की प्रणालियों में समस्याएं पैदा करते हैं, पीने के पानी की गुणवत्ता पर प्रतिकूल प्रभाव डालते हैं।[45] सायनोबैक्टीरिया की आबादी में स्पाइक्स आमतौर पर उर्वरकों, धूल और सीवेज से बहने वाले पोषक तत्वों में वृद्धि के कारण होते हैं।[46] मेजबानों को मारकर, सायनोफेज पारिस्थितिक तंत्र को उनके प्राकृतिक संतुलन को बहाल करने में मदद कर सकते हैं।[citation needed]

जनसंख्या के आकार को विनियमित करने के अलावा, सायनोफेज संभवतः अन्य फाइटोप्लांकटन को विकसित करने के लिए सायनोबैक्टीरिया द्वारा बाधित होने की अनुमति देकर फाइलोजेनेटिक्स संरचना को प्रभावित करते हैं।[46]जिस विशिष्टता के साथ सायनोफेज विभिन्न यजमानों को लक्षित करते हैं, वह सामुदायिक संरचना को भी प्रभावित करता है। उनके प्रतिकृति चक्र के लाइसोजेनिक चरण के कारण, सायनोफेज क्षैतिज जीन स्थानांतरण के माध्यम से अपने मेजबानों के आनुवंशिक विविधीकरण के लिए मोबाइल आनुवंशिक तत्वों के रूप में व्यवहार कर सकते हैं।[47][27]चाहे अपघट्य या लाइसोजेनिक चरण किसी दिए गए क्षेत्र में हावी हो, क्रमशः यूट्रोफिक या ओलिगोट्रोफिक स्थितियों पर निर्भर रहने के लिए परिकल्पित किया गया है।[41]मुठभेड़ों की संख्या में वृद्धि सीधे तौर पर संक्रमण की दर में वृद्धि से संबंधित है, जो चयनात्मक दबाव के लिए अधिक अवसर प्रदान करती है, तटीय सिंटिकोकोकस को उनके अपतटीय समकक्षों की तुलना में वायरल संक्रमण के लिए अधिक प्रतिरोधी बनाती है।[3]


संदर्भ

  1. 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 Xia, Han; Li, Tianxian; Deng, Fei; Hu, Zhihong (2013-10-01). "मीठे पानी के सायनोफेज". Virologica Sinica (in English). 28 (5): 253–259. doi:10.1007/s12250-013-3370-1. ISSN 1674-0769. PMC 8208336. PMID 24132756.
  2. Whitton, Brian A.; Potts, Malcolm (2000). The Ecology of Cyanobacteria: Their Diversity in Time and Space. Boston: Kluwer Academic. pp. 563–589. ISBN 978-0-7923-4735-4.
  3. 3.00 3.01 3.02 3.03 3.04 3.05 3.06 3.07 3.08 3.09 3.10 3.11 3.12 3.13 3.14 3.15 3.16 3.17 3.18 3.19 3.20 3.21 3.22 3.23 3.24 3.25 Suttle, Curtis A. (2000-01-01). "Cyanophages and Their Role in the Ecology of Cyanobacteria". In Whitton, Brian A.; Potts, Malcolm (eds.). सायनोबैक्टीरिया की पारिस्थितिकी (in English). Springer Netherlands. pp. 563–589. doi:10.1007/0-306-46855-7_20. ISBN 9780792347354.
  4. 4.0 4.1 4.2 Suttle, Curtis A.; Chan, Amy M. (1993). "Marine cyanophages infecting oceanic and coastal strains of Synechococcus: abundance, . morphology, cross-infectivity and growth characteristics". Marine Ecology Progress Series. 92: 99–109. Bibcode:1993MEPS...92...99S. doi:10.3354/meps092099.
  5. Proctor, Lita M.; Fuhrman, Jed A. (1990). "समुद्री बैक्टीरिया और साइनोबैक्टीरिया की वायरल मृत्यु दर". Nature. 343 (6253): 60–62. Bibcode:1990Natur.343...60P. doi:10.1038/343060a0. S2CID 4336344.
  6. 6.0 6.1 Sarma TA. 'Cyanophages' in Handbook of Cyanobacteria (CRC Press; 2012) (ISBN 1466559411)
  7. King, A.M.Q.; Lefkowitz, E.; Adams, M.J.; Carstens, E.B. (2012). Virus Taxonomy Classification and Nomenclature of Viruses: Ninth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses. Elsevier. ISBN 978-0-12-384684-6.
  8. 8.0 8.1 Safferman, R.S.; Cannon, R.E.; Desjardins, P.R.; Gromov, B.V.; Haselkorn, R.; Sherman, L.A.; Shilo, M. (1983). "साइनोबैक्टीरिया के वायरस का वर्गीकरण और नामकरण". Intervirology. 19 (2): 61–66. doi:10.1159/000149339. PMID 6408019.
  9. Gibbs, Adrian J (2005). वायरस विकास के आणविक आधार. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-02289-7.
  10. Stanier, R.Y. (1971). "एककोशिकीय नीले-हरे शैवाल की शुद्धि और गुण (आदेश Chroococcales)". Bacteriological Reviews. 35 (2): 171–205. doi:10.1128/MMBR.35.2.171-205.1971. PMC 378380. PMID 4998365.
  11. 11.0 11.1 Sullivan, Matthew B.; Coleman, Maureen L.; Weigele, Peter; Rohwer, Forest; Chisholm, Sallie W. (2005-04-19). "Three Prochlorococcus Cyanophage Genomes: Signature Features and Ecological Interpretations". PLOS Biology. 3 (5): e144. doi:10.1371/journal.pbio.0030144. ISSN 1545-7885. PMC 1079782. PMID 15828858.
  12. 12.0 12.1 12.2 Safferman, R.S.; Diener, T.O.; Desjardins, P.R.; Morris, M.E. (1972). "AS-1 का अलगाव और लक्षण वर्णन, नीले-हरे शैवाल को संक्रमित करने वाला एक फ़ाइकोवायरस, एनासिस्टिस निडुलन्स और सिनेकोकोकस सेडोरम ". Virology (in English). 47 (1): 105–113. doi:10.1016/0042-6822(72)90243-7. PMID 4110125.
  13. 13.0 13.1 13.2 Safferman, Robert S.; Morris, Mary-Ellen (1964). "ब्लू-ग्रीन एल्गल वायरस LPP-1 के विकास लक्षण". J. Bacteriol. 88 (3): 771–775. doi:10.1128/JB.88.3.771-775.1964. PMC 277376. PMID 14208517.
  14. 14.0 14.1 14.2 14.3 Padan, E.; Shilo, M. (1973). "सायनोफेज - नीले-हरे शैवाल पर हमला करने वाले वायरस।". Bacteriological Reviews. 37 (3): 343–370. doi:10.1128/MMBR.37.3.343-370.1973. PMC 413822. PMID 4202147.
  15. 15.0 15.1 Gromov, B.V. (1983). "सायनोफेज". Annales de l'Institut Pasteur / Microbiologie (in English). 134 (1): 43–59. doi:10.1016/s0769-2609(83)80096-9. PMID 6416127.
  16. Hu, Nien-Tai; Thiel, Teresa; Giddings, Thomas H.; Wolk, C.Peter (1981). "सीवेज सेटलिंग तालाबों से न्यू एनाबीना और नोस्टॉक सायनोफेज". Virology (in English). 114 (1): 236–246. doi:10.1016/0042-6822(81)90269-5. PMID 6269286.
  17. Schneider, I. R.; Diener, T. O.; Safferman, Robert S. (1964-05-29). "Blue-Green Algal Virus LPP-1: Purification and Partial Characterization". Science (in English). 144 (3622): 1127–1130. Bibcode:1964Sci...144.1127S. doi:10.1126/science.144.3622.1127. ISSN 0036-8075. PMID 14148431. S2CID 45125402.
  18. 18.0 18.1 Adolph, Kenneth W.; Haselkorn, Robert (1973). "जीनस 'सिनीकोकोकस' के नीले-हरे शैवाल को संक्रमित करने वाले वायरस का अलगाव और लक्षण वर्णन". Virology (in English). 54 (1): 230–236. doi:10.1016/0042-6822(73)90132-3. PMID 4197413.
  19. 19.0 19.1 JOHNSON, DAVID W.; POTTS, MALCOLM (1985). "एलपीपी सायनोफेज की मेजबान रेंज". International Journal of Systematic Bacteriology. 35: 76–78. doi:10.1099/00207713-35-1-76.
  20. SAFFERMAN, R.S; Schneider, I.R.; Steere, R.L.; MORRIS, M.E.; DIENER, T.O (1969). "Phycovirus SM-1: A virus infecting unicellular blue-green algae". Virology. 37 (3): 386–397. doi:10.1016/0042-6822(69)90222-0. PMID 5777559.
  21. Orkwiszewski KG, Kaney AR (June 1974). "नीले-हरे जीवाणु, एनासिस्टिस निदुलंस का आनुवंशिक परिवर्तन". Arch Mikrobiol. 98 (1): 31–37. doi:10.1007/BF00425265. PMID 4209657. S2CID 5635245.
  22. 22.0 22.1 Fox, John A.; Booth, S.J.; Martin, E.L. (1976). "Cyanophage SM-2: A new blue-green algal virus". Virology. 73 (2): 557–560. doi:10.1016/0042-6822(76)90420-7. PMID 8869.
  23. MURADOV, MM (1990). "एनपी-1टी सायनोफेज का तुलनात्मक अध्ययन, जो जेनेरा नोस्टॉक और प्लेक्टोनेमा के नाइट्रोजन-फिक्सिंग बैक्टीरिया को लाइसोजेनाइज करता है". Microbiology. 59 (5): 558–563.
  24. Kozayakov, SYa (1977). "नीले-हरे शैवाल 'अनाबीना वेरिएबिलिस' के लिए विशिष्ट ए (एल) श्रृंखला के सायनोफेज। में". Experimental Algology: 151–171.
  25. Chénard C, Wirth JF, Suttle CA (2016), "Viruses Infecting a freshwater filamentous cyanobacterium (Nostoc sp.) encode a functional CRISPR array and a proteobacterial DNA polymerase B", mBio, 7 (3): e00667-16, doi:10.1128/mBio.00667-16, PMC 4916379, PMID 27302758
  26. 26.0 26.1 Jassim, Sabah A. A.; Limoges, Richard G. (2013-10-01). "Impact of external forces on cyanophage–host interactions in aquatic ecosystems". World Journal of Microbiology and Biotechnology (in English). 29 (10): 1751–1762. doi:10.1007/s11274-013-1358-5. ISSN 0959-3993. PMID 23619821. S2CID 24177191.
  27. 27.0 27.1 27.2 27.3 Kaplan, Aaron (2016). "Cyanophages: Starving the Host to Recruit Resources". Cell. 26 (12): R511–R513. doi:10.1016/j.cub.2016.04.030. PMID 27326715.
  28. 28.0 28.1 28.2 28.3 Frank, Jeremy A.; Lorimer, Don; Youle, Merry; Witte, Pam; Craig, Tim; Abendroth, Jan; Rohwer, Forest; Edwards, Robert A.; Segall, Anca M. (2013-06-01). "एक सायनोफेज-एन्कोडेड पेप्टाइड डिफॉर्माइलेज की संरचना और कार्य". The ISME Journal (in English). 7 (6): 1150–1160. doi:10.1038/ismej.2013.4. ISSN 1751-7362. PMC 3660681. PMID 23407310.
  29. 29.0 29.1 29.2 Ni, Tianchi; Zeng, Qinglu (2016-01-01). "सायनोफेज द्वारा सायनोबैक्टीरिया का डायल संक्रमण". Frontiers in Marine Science (in English). 2. doi:10.3389/fmars.2015.00123.
  30. 30.0 30.1 Fokine, Andrei; Rossmann, Michael G. (2014-01-01). "टेल्ड डबल-फंसे डीएनए फेज की आणविक संरचना". Bacteriophage. 4 (1): e28281. doi:10.4161/bact.28281. PMC 3940491. PMID 24616838.
  31. 31.0 31.1 Raytcheva, Desislava A.; Haase-Pettingell, Cameron; Piret, Jacqueline; King, Jonathan A. (2014-02-15). "Two Novel Proteins of Cyanophage Syn5 Compose Its Unusual Horn Structure". Journal of Virology (in English). 88 (4): 2047–2055. doi:10.1128/JVI.02479-13. ISSN 0022-538X. PMC 3911526. PMID 24307583.
  32. McDaniel, Lauren; Houchin, Lee A.; Williamson, Shannon J.; Paul, John P. (2002). "प्लैंकटन खिलता है - समुद्री 'सिनीकोकोकस' में लाइसोजनी". Nature (in English). 415 (6871): 496. Bibcode:2002Natur.415..496M. doi:10.1038/415496a. PMID 11823851. S2CID 4418714.
  33. Ortmann, Alice C.; Lawrence, Janice E.; Suttle, Curtis A. (2002). "सायनोबैक्टीरियम सिनीकोकोकस एसपीपी के खिलने के दौरान लाइसोजेनी और लाइटिक वायरल उत्पादन।". Microbial Ecology (in English). 43 (2): 225–231. doi:10.1007/s00248-001-1058-9. PMID 12023729. S2CID 27385452.
  34. Brigden, Sean (2003). सायनोफेज प्रतिकृति की गतिशीलता (MSc, Botany). University of British Columbia. doi:10.14288/1.0091069.
  35. 35.0 35.1 Ni, Tianchi; Zeng, Qinglu (2016-01-01). "सायनोफेज द्वारा सायनोबैक्टीरिया का डायल संक्रमण" (PDF). Frontiers in Marine Science (in English). 2. doi:10.3389/fmars.2015.00123. ISSN 2296-7745.
  36. Ian J. Campbell, Jose Luis Olmos Jr., Weijun Xu, Dimithree Kahanda, Joshua T. Atkinson, Othneil Noble Sparks, Mitchell D. Miller, George N. Phillips Jr., George N. Bennett, Jonathan J. Silberg: Prochlorococcus phage ferredoxin: Structural characterization and electron transfer to cyanobacterial sulfite reductases – Phage Fd characterization and host SIR interactions, in: J. Biol. Chem., ASBMB Publications, 19 May 2020, doi:10.1074/jbc.RA120.013501, PDF. Along with:
    • Ocean virus hijacks carbon-storing bacteria, Source: Rice University
  37. 37.0 37.1 Partensky, F.; Hess, W. R.; Vaulot, D. (1999-03-01). "प्रोक्लोरोकोकस, वैश्विक महत्व का एक समुद्री प्रकाश संश्लेषक प्रोकैरियोट". Microbiology and Molecular Biology Reviews. 63 (1): 106–127. doi:10.1128/MMBR.63.1.106-127.1999. ISSN 1092-2172. PMC 98958. PMID 10066832.
  38. 38.0 38.1 Varin, Thibault; Lovejoy, Connie; Jungblut, Anne D.; Vincent, Warwick F.; Corbeila, Jacques (2010). "पोषक तत्वों की सफाई और पुनर्चक्रण प्रणालियों के रूप में आर्कटिक माइक्रोबियल मैट समुदायों की मेटागेनोमिक प्रोफाइलिंग". Limnology and Oceanography. 55 (5): 1901–1911. Bibcode:2010LimOc..55.1901V. doi:10.4319/lo.2010.55.5.1901. S2CID 55550366.
  39. Cheng, Kai; Zhao, Yijun; Du, Xiuli; Zhang, Yaran; Lan, Shubin; Shi, Zhengli (2007-06-20). "साइनोफेज संक्रामकता का सौर विकिरण-चालित क्षय, और मेजबान साइनोबैक्टीरिया द्वारा साइनोफेज का फोटोरिएक्टिवेशन". Aquatic Microbial Ecology. 48 (1): 13–18. doi:10.3354/ame048013.
  40. 40.0 40.1 40.2 Wang, Kui; Wommack, K. Eric; Chen, Feng (2011-11-01). "'सिनीकोकोकस' एसपीपी की बहुतायत और वितरण। और चेसापीक खाड़ी में सायनोफेज". Applied and Environmental Microbiology (in English). 77 (21): 7459–7468. Bibcode:2011ApEnM..77.7459W. doi:10.1128/AEM.00267-11. ISSN 0099-2240. PMC 3209163. PMID 21821760.
  41. 41.0 41.1 Weinbauer, Markus (2011). "वैश्विक महासागरों में वायरस-मध्यस्थ पुनर्वितरण और कार्बन का विभाजन". ResearchGate: 54–56.
  42. Schirrmeister, Bettina E.; Antonelli, Alexandre; Bagheri, Homayoun C. (2011-01-01). "सायनोबैक्टीरिया में बहुकोशिकीयता की उत्पत्ति". BMC Evolutionary Biology. 11: 45. doi:10.1186/1471-2148-11-45. ISSN 1471-2148. PMC 3271361. PMID 21320320.
  43. Bergman, Birgitta; Sandh, Gustaf; Lin, Senjie; Larsson, John; Carpenter, Edward J. (2013-05-01). "Trichodesmium– a widespread marine cyanobacterium with unusual nitrogen fixation properties". FEMS Microbiology Reviews. 37 (3): 286–302. doi:10.1111/j.1574-6976.2012.00352.x. ISSN 0168-6445. PMC 3655545. PMID 22928644.
  44. Kashyap, A. K.; Rai, A. N.; Singh, Surendra (1988-06-01). "साइनोबैक्टीरियम नॉस्टॉक मस्कोरम के नाइट्रोजन चयापचय पर सायनोफेज एन-1 विकास का प्रभाव". FEMS Microbiology Letters. 51 (2–3): 145–148. doi:10.1111/j.1574-6968.1988.tb02986.x. ISSN 0378-1097.
  45. Beversdorf, Lucas J.; Miller, Todd R.; McMahon, Katherine D. (2013-02-06). "समशीतोष्ण, यूट्रोफिक झील में साइनोबैक्टीरियल ब्लूम विषाक्तता में नाइट्रोजन निर्धारण की भूमिका". PLOS ONE. 8 (2): e56103. Bibcode:2013PLoSO...856103B. doi:10.1371/journal.pone.0056103. ISSN 1932-6203. PMC 3566065. PMID 23405255.
  46. 46.0 46.1 Fuhrman, Jed A.; Suttle, Curtis A. (1993). "समुद्री प्लैंकटोनिक प्रणालियों में वायरस". Oceanography. 6 (2): 51–63. doi:10.5670/oceanog.1993.14.
  47. Frost, Laura S.; Leplae, Raphael; Summers, Anne O.; Toussaint, Ariane (2005). "Mobile genetic elements: the agents of open source evolution". Nature Reviews Microbiology. 3 (9): 722–732. doi:10.1038/nrmicro1235. PMID 16138100. S2CID 398029.


अग्रिम पठन

  1. Clokie MR, Mann NH (Dec 2006). "Marine cyanophages and light". Environ. Microbiol. 8 (12): 2074–82. doi:10.1111/j.1462-2920.2006.01171.x. PMID 17107549. Retrieved 10 July 2020.
  2. Mann NH (Apr 2003). "Phages of the marine cyanobacterial picophytoplankton". FEMS Microbiol. Rev. 27 (1): 17–34. doi:10.1016/S0168-6445(03)00016-0. PMID 12697340.
  3. Paul JH, Sullivan MB (Jun 2005). "Marine phage genomics: what have we learned?". Current Opinion in Biotechnology. 16 (3): 299–307. doi:10.1016/j.copbio.2005.03.007. PMID 15961031.
  4. Suttle, CA (2000). "Chapter 20: Cyanophages and their role in the ecology of cyanobacteria". In Whitton, BA; Potts, M (eds.). The Ecology of Cyanobacteria: Their Diversity in Time and Space. Kluwer Academic Publishers. pp. 563–589. ISBN 978-0-7923-4755-2.


बाहरी संबंध