गनीटॉक्सिन: Difference between revisions
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गुआनीटॉक्सिन (जीएनटी), जिसे पहले एनाटॉक्सिन-ए (एस) लार के रूप में जाना जाता था{{efn|(The "(S)" its name stands for 'salivary' indicating its manner of affliction to distinguish it from a toxin having otherwise the same conventional name. ''cf.'' "See also" for aforementioned compound of shared nomenclature.)}},<ref name="Fiore de Lima Carmichael McKinnie 2020 p=101737">{{cite journal | last1=Fiore | first1=Marli Fátima | last2=de Lima | first2=Stella Thomaz | last3=Carmichael | first3=Wayne W. | last4=McKinnie | first4=Shaun M.K. | last5=Chekan | first5=Jonathan R. | last6=Moore | first6=Bradley S. | title=गुआनिटॉक्सिन, साइनोबैक्टीरियल ऑर्गनोफॉस्फेट टॉक्सिन का पुनः नामकरण| journal=Harmful Algae | publisher=Elsevier BV | volume=92 | year=2020 | issn=1568-9883 | doi=10.1016/j.hal.2019.101737 | page=101737| pmid=32113603 }}</ref> एक प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला [[सायनोटॉक्सिन]] है जो आमतौर पर [[ साइनोबैक्टीरीया ]] (विशेष रूप से एनाबीना जीनस) से अलग किया जाता है और [[एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़]] के निषेध के माध्यम से स्तनधारियों में अतिरिक्त लार का कारण बनता है। गनीटॉक्सिन को पहली बार 1989 में संरचनात्मक रूप से चित्रित किया गया था, और इसमें फॉस्फेट एस्टर की मात्रा के साथ एक चक्रीय एन-हाइड्रॉक्सीगुआनिन [[organophosphate]] होता है।<ref name="Matsunaga1989">{{cite journal | last1=Matsunaga | first1=Shigeki | last2=Moore | first2=Richard E. | last3=Niemczura | first3=Walter P. | last4=Carmichael | first4=Wayne W. | title=एनाबीना फ्लो-एक्वा से एनाटॉक्सिन-ए (एस), एक शक्तिशाली एंटीकोलिनेस्टरेज़| journal=Journal of the American Chemical Society | publisher=American Chemical Society (ACS) | volume=111 | issue=20 | year=1989 | issn=0002-7863 | doi=10.1021/ja00202a057 | pages=8021–8023}}</ref> | '''गुआनीटॉक्सिन''' (जीएनटी), जिसे पहले एनाटॉक्सिन-ए (एस) लार के रूप में जाना जाता था{{efn|(The "(S)" its name stands for 'salivary' indicating its manner of affliction to distinguish it from a toxin having otherwise the same conventional name. ''cf.'' "See also" for aforementioned compound of shared nomenclature.)}},<ref name="Fiore de Lima Carmichael McKinnie 2020 p=101737">{{cite journal | last1=Fiore | first1=Marli Fátima | last2=de Lima | first2=Stella Thomaz | last3=Carmichael | first3=Wayne W. | last4=McKinnie | first4=Shaun M.K. | last5=Chekan | first5=Jonathan R. | last6=Moore | first6=Bradley S. | title=गुआनिटॉक्सिन, साइनोबैक्टीरियल ऑर्गनोफॉस्फेट टॉक्सिन का पुनः नामकरण| journal=Harmful Algae | publisher=Elsevier BV | volume=92 | year=2020 | issn=1568-9883 | doi=10.1016/j.hal.2019.101737 | page=101737| pmid=32113603 }}</ref> एक प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला [[सायनोटॉक्सिन]] है जो आमतौर पर [[ साइनोबैक्टीरीया ]] (विशेष रूप से एनाबीना जीनस) से अलग किया जाता है और [[एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़]] के निषेध के माध्यम से स्तनधारियों में अतिरिक्त लार का कारण बनता है। गनीटॉक्सिन को पहली बार 1989 में संरचनात्मक रूप से चित्रित किया गया था, और इसमें फॉस्फेट एस्टर की मात्रा के साथ एक चक्रीय एन-हाइड्रॉक्सीगुआनिन [[organophosphate]] होता है।<ref name="Matsunaga1989">{{cite journal | last1=Matsunaga | first1=Shigeki | last2=Moore | first2=Richard E. | last3=Niemczura | first3=Walter P. | last4=Carmichael | first4=Wayne W. | title=एनाबीना फ्लो-एक्वा से एनाटॉक्सिन-ए (एस), एक शक्तिशाली एंटीकोलिनेस्टरेज़| journal=Journal of the American Chemical Society | publisher=American Chemical Society (ACS) | volume=111 | issue=20 | year=1989 | issn=0002-7863 | doi=10.1021/ja00202a057 | pages=8021–8023}}</ref> | ||
Revision as of 19:35, 28 July 2023
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| Names | |
|---|---|
| IUPAC name
(5S)-5-[(Dimethylamino)methyl]-1-{[hydroxy(methoxy)phosphoryl]oxy}-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
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| Identifiers | |
3D model (JSmol)
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| ChemSpider | |
| KEGG | |
PubChem CID
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| UNII | |
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| Properties | |
| C7H17N4O4P | |
| Molar mass | 252.211 g·mol−1 |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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गुआनीटॉक्सिन (जीएनटी), जिसे पहले एनाटॉक्सिन-ए (एस) लार के रूप में जाना जाता था[lower-alpha 1],[1] एक प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला सायनोटॉक्सिन है जो आमतौर पर साइनोबैक्टीरीया (विशेष रूप से एनाबीना जीनस) से अलग किया जाता है और एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ के निषेध के माध्यम से स्तनधारियों में अतिरिक्त लार का कारण बनता है। गनीटॉक्सिन को पहली बार 1989 में संरचनात्मक रूप से चित्रित किया गया था, और इसमें फॉस्फेट एस्टर की मात्रा के साथ एक चक्रीय एन-हाइड्रॉक्सीगुआनिन organophosphate होता है।[2]
विषाक्तता और उपचार
गनीटॉक्सिन के लिए कार्रवाई का मुख्य तंत्र एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ की सक्रिय साइट को अपरिवर्तनीय रूप से बाधित करके पैरासिम्पेथेटिक और परिधीय तंत्रिका तंत्र में अतिरिक्त acetylcholine की ओर जाता है; निकोटिनिक और मस्कैरेनिक कोलीनर्जिक रिसेप्टर उत्तेजना के माध्यम से विषाक्तता को प्रेरित करना।[3] उच्च स्तर के गनीटॉक्सिन एक्सपोजर के नैदानिक संकेतों में मुख्य रूप से अत्यधिक लार, लैक्रिमेशन, क्रोमोडाक्रायोरिया (चूहों में), मूत्र असंयम, मांसपेशियों की कमजोरी, आकर्षण, आक्षेप, opisthotonus सहित, और श्वसन संकट और / या विफलता शामिल हैं।[4][5] एट्रोपिन द्वारा पीड़ित मामले के उपचार ने मस्कैरेनिक मध्यस्थता विषाक्तता को दबाने के लिए प्रमाणित किया है; जो उसी नाम के लार को रोकता है जो विष के अन्य विषाक्तता लक्षणों को रोकने के लिए समान रूप से प्रतिक्रिया करता है जिसमें लैक्रिमेशन, मूत्र असंयम और शौच शामिल हैं। एट्रोपिन, हालांकि, यौगिक विषाक्तता के एक अन्य तंत्र का मुकाबला नहीं करेगा क्योंकि यह एक निकोटिनिक प्रतिकूल विषाक्तता की मध्यस्थता भी करता है जो मांसपेशियों में कंपन, आकर्षण, आक्षेप और श्वसन विफलता को प्रभावित करता है।[citation needed]
स्थिरता और गिरावट
गनीटॉक्सिन आमतौर पर अस्थिर होता है। यह बुनियादी समाधानों में तेजी से विघटित होता है, लेकिन तटस्थ या अम्लीय समाधानों (पीएच 3-5) में अपेक्षाकृत स्थिर होता है। जब -20˚C पर संग्रहीत किया जाता है, तो यह धीरे-धीरे (5S) -5 - [(डाइमिथाइलैमिनो) मिथाइल] -2-इमिनो-1-इमिडाज़ोलिडिनोल और मोनोमेथिल-फॉस्फेट देते हुए हाइड्रोलिसिस से गुजरता है, और अधिक धीरे-धीरे, (एस) -1 का गठन होता है। (2-इमिनोइमिडाज़ोलिडिन-4-वाईएल)-एन,एन-डाइमिथाइलमेथेनामाइन। फरथेमोर, गुआनीटॉक्सिन के वायु वाष्पीकरण के परिणामस्वरूप (5S)-5-[(डाइमिथाइलैमिनो) मिथाइल]-2-इमिनो-1-इमिडाज़ोलिडिनोल में महत्वपूर्ण हाइड्रोलिसिस हुआ।[2]
यह भी देखें
- एनाटॉक्सिन-ए - एक साइनोटॉक्सिन जो कुछ क्लिनिकल एक्सपोजर संकेतों को साझा करता है, और एक ही साइनोबैक्टीरिया जेनेरा से भी संबंधित है, लेकिन एक अलग रासायनिक संरचना और कार्रवाई के विषाक्त तंत्र के साथ
- Paraoxon - क्रिया के समान तंत्र के साथ एक सिंथेटिक कीटनाशक
संदर्भ
- ↑ Fiore, Marli Fátima; de Lima, Stella Thomaz; Carmichael, Wayne W.; McKinnie, Shaun M.K.; Chekan, Jonathan R.; Moore, Bradley S. (2020). "गुआनिटॉक्सिन, साइनोबैक्टीरियल ऑर्गनोफॉस्फेट टॉक्सिन का पुनः नामकरण". Harmful Algae. Elsevier BV. 92: 101737. doi:10.1016/j.hal.2019.101737. ISSN 1568-9883. PMID 32113603.
- ↑ 2.0 2.1 Matsunaga, Shigeki; Moore, Richard E.; Niemczura, Walter P.; Carmichael, Wayne W. (1989). "एनाबीना फ्लो-एक्वा से एनाटॉक्सिन-ए (एस), एक शक्तिशाली एंटीकोलिनेस्टरेज़". Journal of the American Chemical Society. American Chemical Society (ACS). 111 (20): 8021–8023. doi:10.1021/ja00202a057. ISSN 0002-7863.
- ↑ Hyde, E. G.; Carmichael, W. W. (1991). "Anatoxin-a(s), a naturally occurring organophosphate, is an irreversible active site-directed inhibitor of acetylcholinesterase (EC 3.1.1.7)". Journal of Biochemical Toxicology. 6 (3): 195–201. doi:10.1002/jbt.2570060305. PMID 1770503.
- ↑ Mahmood, Nik A.; Carmichael, Wayne W. (1986). "The pharmacology of anatoxin-a(s), a neurotoxin produced by the freshwater cyanobacterium Anabaena flos-aquae NRC 525-17". Toxicon. Elsevier BV. 24 (5): 425–434. doi:10.1016/0041-0101(86)90074-7. ISSN 0041-0101. PMID 3087030.
- ↑ Fernandes, Kelly; Ferraz, Humberto; Vereau, Fanny; Pinto, Ernani (2020-11-19). "पानी के नमूनों में गुआनीटॉक्सिन की उपलब्धता जिसमें स्फेरोस्पर्मोप्सिस टार्क-रेजाइना सेल होते हैं जो विघटन परीक्षण के लिए प्रस्तुत किए जाते हैं". Pharmaceuticals. MDPI AG. 13 (11): 402. doi:10.3390/ph13110402. ISSN 1424-8247. PMC 7699232. PMID 33227987.
- ↑ (The "(S)" its name stands for 'salivary' indicating its manner of affliction to distinguish it from a toxin having otherwise the same conventional name. cf. "See also" for aforementioned compound of shared nomenclature.)
