तंत्रिका रसायन: Difference between revisions

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तंत्रिकारसायन रसायनों का अध्ययन है, जिसमें तंत्रिका संचारक और मनोचिकित्सा और न्यूरोपेप्टाइड्स जैसे अन्य अणु सम्मिलित हैं, जो की तंत्रिका तंत्र के निकाय विज्ञान को नियंत्रित और प्रभावित करते हैं। इस प्रकार से तंत्रिका विज्ञान के अन्दर यह विशेष क्षेत्र की जांच करता है कि तंत्रिकारसायन न्यूरॉन, निष्कर्ष और तंत्रिका तंत्र के संचालन को कैसे प्रभावित करते हैं। तंत्रिका रसायन तंत्रिका तंत्र में कार्बनिक यौगिकों की जैव रसायन और आणविक जीव विज्ञान का विश्लेषण करते हैं, और वल्कुट लचीलापन, तंत्रिकाजनन और तंत्रिका विकास सहित इस प्रकार की तंत्रिका प्रक्रियाओं में उनकी भूमिका का विश्लेषण करते हैं।

इतिहास

जबकि एक मान्यता प्राप्त विज्ञान के रूप में तंत्रिकारसायन अपेक्षाकृत नवीन है, तंत्रिकारसायन के पीछे का विचार 18वीं शताब्दी से ही उपस्तिथ है। मूल रूप से, मस्तिष्क को परिधीय तंत्रिका तंत्र से भिन्न एक भिन्न इकाई माना जाता था। इस प्रकार से 1856 से प्रारंभ होकर, शोध की एक श्रृंखला प्रारंभ हुई जिसने उस विचार का खंडन किया। जिसमे मस्तिष्क की रासायनिक संरचना लगभग परिधीय तंत्रिका तंत्र की संरचना के समान थी।[1] तंत्रिकारसायन के अध्ययन में पहली बड़ी छलांग जोहान लुडविग विल्हेम थुडिचम ने ली थी, जो मस्तिष्क रसायन विज्ञान के क्षेत्र में अग्रदूतों में से एक हैं। वह यह परिकल्पना करने वाले पहले लोगों में से एक थे कि मस्तिष्क में रसायनों के असंतुलन के कारण अनेक तंत्रिका संबंधी बीमारियों को उत्तरदायी ठहराया जा सकता है। वह यह मानने वाले पहले वैज्ञानिकों में से थे कि रासायनिक विधियों से, तंत्रिका संबंधी बीमारियों के विशाल बहुमत का उपचार किया जा सकता है, तथापि उन्हें ठीक न किया गया हो।[2]

इस प्रकार से इरविन पेज (1901-1991) अमेरिकी मनोवैज्ञानिक थे, जिन्होंने 1937 में तंत्रिकारसायन पर ध्यान केंद्रित करने वाली प्रथम प्रमुख पाठ्यपुस्तक प्रकाशित की थी। उन्होंने 1928 में म्यूनिख कैसर विल्हेम इंस्टीट्यूट फॉर साइकाइट्री में प्रथम विभाग भी स्थापित किया था जो पूर्ण रूप से तंत्रिकारसायन के अध्ययन के लिए समर्पित था।[3]

चूंकि 1930 के दशक में, तंत्रिकारसायन को अधिकतर ''मस्तिष्क रसायन विज्ञान'' के रूप में जाना जाता था और यह अधिकतर तंत्रिका तंत्र में उनकी विशिष्ट भूमिकाओं और कार्यों का सीधे प्रस्ताव किए बिना विभिन्न रासायनिक प्रजातियों को खोजने के लिए समर्पित था। तथा किसी भी मस्तिष्क रोग के लिए पहले जैव रासायनिक रोगविज्ञान परीक्षण का श्रेय मारिया बुस्कैनो (1887-1978) को दिया जा सकता है, जो की तंत्रिका मनोचिकित्सक थीं जिन्होंने सिज़ोफ्रेनिया का अध्ययन किया था। उन्होंने पाया कि सिज़ोफ्रेनिया, एक्स्ट्रामाइराइडल विकार या मानसिक दुर्बलता से पीड़ित अपने रोगियों के मूत्र का 5% सिल्वर नाइट्रेट से उपचार करने पर काला अवक्षेप उत्पन्न होता है जो की अमाइन के असामान्य स्तर से जुड़ा होता है। इसे बुस्कैनो प्रतिक्रिया के रूप में जाना जाता है।[3]

इस प्रकार से 1950 के दशक में, तंत्रिकारसायन मान्यता प्राप्त वैज्ञानिक अनुसंधान अनुशासन बन गया था।[4] जिसे अनुशासन के रूप में तंत्रिकारसायन की स्थापना की उत्पत्ति अंतर्राष्ट्रीय तंत्रिका रसायन संगोष्ठी की एक श्रृंखला से हुई है, जिसमें से 1954 में प्रकाशित प्रथम संगोष्ठी मात्रा का शीर्षक विकासशील तंत्रिका तंत्र की जैव रसायन था।[5] इन बैठकों से तंत्रिकारसायन के लिए इंटरनेशनल सोसायटी और तंत्रिकारसायन के लिए अमेरिकन सोसायटी का गठन हुआ। अतः 1972 तक, विचार अधिक ठोस थे। इन प्रारंभिक सभाओं में एसिटाइलकोलाइन, हिस्टामिन , पदार्थ पी और सेरोटोनिन जैसे संभावित तंत्रिप्रेषी पदार्थों की अस्थायी प्रकृति पर विचार किया गया था।

किन्तु मस्तिष्क की कार्यप्रणाली को परिवर्तन के लिए रसायनों के उपयोग में प्रथम उच्च सफलताओं में से एक एल-डीओपीए प्रयोग था। इस प्रकार से 1961 में, वाल्टर बर्कमेयर ने पार्किंसंस रोग से पीड़ित एक रोगी को एल रासायनिक पदार्थ का इंजेक्शन लगाया गया था। इंजेक्शन के कुछ ही समय के पश्चात, रोगी के झटके में भारी कमी आई और वे अपनी मांसपेशियों को उन विधियों से नियंत्रित करने में सक्षम हो गए जो की वे लंबे समय से नहीं कर पाए थे। अतः प्रभाव 2.5 घंटे के अन्दर चरम पर पहुंच गया और लगभग 24 घंटे तक रहा था।[1]


तंत्रिप्रेषी और न्यूरोपेप्टाइड्स

इस प्रकार से तंत्रिकारसायन का सबसे महत्वपूर्ण भाग तंत्रिप्रेषी और न्यूरोपेप्टाइड्स हैं जो तंत्रिका तंत्र में रासायनिक गतिविधि को सम्मिलित करते हैं। ऐसे अनेक तंत्रिकारसायन हैं जो उचित तंत्रिका कार्यप्रणाली के लिए अभिन्न अंग हैं।

मैग्नोसेलुलर तंत्रिस्रावी कोशिकाओं में संश्लेषित न्यूरोपेप्टाइड ऑक्सीटोसिन मातृ व्यवहार और यौन प्रजनन में विशेषकर जन्म से पहले और बाद में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह एक पूर्ववर्ती प्रोटीन है जिसे न्यूरोपेप्टाइड को उसके छोटे रूप में सक्रिय करने के लिए प्रोटियोलिटिक रूप से संसाधित किया जाता है। जब माताएं स्तनपान कराती हैं तो यह लेटडाउन रिफ्लेक्स, गर्भाशय संकुचन और हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-एड्रेनल अक्ष में सम्मिलित होता है जहां ऑक्सीटोसिन कोर्टिसोल और अधिवृक्‍क बाह्यांग पोषी हार्मोन की स्रावित को रोकता है।[6][7][8][9]

इस प्रकार से ग्लूटामेट, जो अधिक प्रचुर मात्रा में तंत्रिप्रेषी है, एक उत्तेजक तंत्रिका रसायन है, जिसका अर्थ है कि अन्तर्ग्रथनी विभाजित इसकी श्राव एक क्रिया क्षमता की गोलीबारी का कारण बनती है। जीएबीए, या गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड, निरोधात्मक तंत्रिप्रेषी है। यह तंत्रिकाकोशिका के सिनैप्स में प्लाज्मा झिल्ली से जुड़ जाता है, जिससे ऋणात्मक रूप से चार्ज किए गए क्लोराइड आयनों का प्रवाह और धनात्मक रूप से चार्ज किए गए पोटेशियम आयनों का प्रवाह प्रारंभ हो जाता है। आयनों के इस आदान-प्रदान से न्यूरॉन की पारझिल्ली क्षमता का अतिध्रुवीकरण होता है, जो की इस ऋणात्मक परिवर्तन के कारण होता है।[10][11]

डोपामाइन एक तंत्रिप्रेषी है जिसका लिम्बिक प्रणाली में अधिक महत्व है जो की भावनात्मक कार्य विनियमन को नियंत्रित करता है। डोपामाइन की मस्तिष्क में अनुभूति, निंद्रा, मनोदशा, दूध उत्पादन, गति, प्रेरणा और पुरस्कार सहित अनेक भूमिकाएँ होती हैं।[12]

इस प्रकार से सेरोटोनिन एक तंत्रिप्रेषी है जो की मूड, निंद्रा और मस्तिष्क की अन्य भूमिकाओं को नियंत्रित करता है। यह एक परिधीय संकेत मध्यस्थ है और जठरांत्र संबंधी मार्ग के साथ-साथ रक्त में भी पाया जाता है। जिससे शोध से यह भी पता चलता है कि सेरोटोनिन लीवर पुनर्जनन में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है।[13]


न्यूरोटाइपिकल तंत्रिकारसायन

इस प्रकार से तंत्रिकारसायन तंत्रिकाकोशिका और उनके रासायनिक घटकों के विभिन्न प्रकारों, संरचनाओं और कार्यों का अध्ययन है। जिससे तंत्रिकाकोशिका के मध्य रासायनिक संकेतन तंत्रिप्रेषी, न्यूरोपेप्टाइड्स, हार्मोन, न्यूरोमोड्यूलेटर और अनेक अन्य प्रकार के संकेतन अणुओं द्वारा मध्यस्थ होती है। मस्तिष्क की तंत्रिकारसायन में असंतुलन के कारण अनेक तंत्रिका संबंधी रोग उत्पन्न होते हैं। इस प्रकार से उदाहरण के लिए, पार्किंसंस रोग में मस्तिष्क में डोपामाइन के स्तर में असंतुलन हो जाता है। औषधीय में तंत्रिकारसायन सम्मिलित होते हैं जिनका उपयोग मस्तिष्क की कार्यप्रणाली को परिवर्तन और मस्तिष्क के विकारों के उपचार के लिए किया जाता है। विशिष्ट तंत्रिका रसायन अध्ययन कर सकता है कि मस्तिष्क के रासायनिक घटक कैसे परस्पर क्रिया करते हैं, तंत्रिका लचीलापन, तंत्रिका विकास, रोग के समय मस्तिष्क में शारीरिक परिवर्तन और उम्र बढ़ने के समय मस्तिष्क में परिवर्तन होते हैं।[14][15]


पीटीएसडी की तंत्रिकारसायन

इस प्रकार से तंत्रिकारसायन के अन्दर अनुसंधान के प्रमुख क्षेत्रों में से यह देखना है कि अभिघातजन्य तनाव विकार मस्तिष्क को कैसे परिवर्तित कर देता है। जिससे तंत्रिप्रेषी स्तर में उतार-चढ़ाव यह तय कर सकता है कि अभिघातजन्य तनाव विकार प्रकरण होता है या नहीं और यह प्रकरण कितने समय तक रहता है। डोपामाइन का प्रभाव नॉरपेनेफ्रिन की तुलना में कम होता है। विभिन्न तंत्रिकारसायन मस्तिष्क के विभिन्न भागो को प्रभावित कर सकते हैं। यह अभिघातजन्य तनाव विकार के लिए उपयोग की जाने वाली औषधीय को अन्य मस्तिष्क प्रक्रियाओं पर अवांछित प्रभाव नहीं डालने की अनुमति देता है। अभिघातजन्य तनाव विकार से जुड़े बुरे स्वप्न को कम करने में सहायता करने के लिए प्रभावी औषधी प्राज़ोसिन है।[16]


यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 Foley, P. (2007). "Succi nervorum: a brief history of neurochemistry". न्यूरोसाइकिएट्रिक विकार एक एकीकृत दृष्टिकोण. pp. 5–15. doi:10.1007/978-3-211-73574-9_2. ISBN 9783211735732. PMID 17982872. {{cite book}}: |journal= ignored (help)
  2. ↑ Thudichum, J. L. W. (1962). मस्तिष्क की रासायनिक संरचना पर एक ग्रंथ।. Archon Books. OCLC 1030309150.
  3. ↑ 3.0 3.1 Boullerne, Anne I.; Foley, Paul; Turner, Anthony J.; Johnston, Graham A.R.; Beart, Philip M. (January 2020). "न्यूरोकैमिस्ट्री और उसके समाजों की उत्पत्ति और प्रारंभिक इतिहास". Journal of Neurochemistry (in English). 152 (1): 8–28. doi:10.1111/jnc.14839. ISSN 0022-3042. PMID 31357242.
  4. ↑ Agranoff, Bernard W. (22 July 2003). "History of Neurochemistry". एल्स. doi:10.1038/npg.els.0003465. ISBN 978-0470016176. {{cite book}}: |journal= ignored (help)
  5. ↑ Siegel, George J.; Albers, R.W.; Brady, S.T.; Price, D.L. (2006). Basic Neurochemistry, 7th Ed. Academic Press. ISBN 978-0-12-088397-4.
  6. ↑ Lee, Heon-Jin; Macbeth, Abbe H.; Pagani, Jerome; Young, W. Scott (2009-04-10). "Oxytocin: The Great Facilitator of Life". Progress in Neurobiology. 88 (2): 127–151. doi:10.1016/j.pneurobio.2009.04.001. ISSN 0301-0082. PMC 2689929. PMID 19482229.
  7. ↑ "मानव दूध और स्तनपान". Medscape. 2022-03-15.
  8. ↑ Takayanagi, Yuki; Yoshida, Masahide; Bielsky, Isadora F.; Ross, Heather E.; Kawamata, Masaki; Onaka, Tatsushi; Yanagisawa, Teruyuki; Kimura, Tadashi; Matzuk, Martin M.; Young, Larry J.; Nishimori, Katsuhiko (2005-10-25). "ऑक्सीटोसिन रिसेप्टर की कमी वाले चूहों में व्यापक सामाजिक कमी, लेकिन सामान्य प्रसव". Proceedings of the National Academy of Sciences. 102 (44): 16096–16101. Bibcode:2005PNAS..10216096T. doi:10.1073/pnas.0505312102. ISSN 0027-8424. PMC 1276060. PMID 16249339.
  9. ↑ Siebielec, Sylwia; Siebielec, Grzegorz; Samolińska, Wioletta (2018-06-30). "ल्यूबेल्स्की क्षेत्र में चयनित सब्जियों में सीसा और कैडमियम की सामग्री". Nauka Przyroda Technologie. 12 (2). doi:10.17306/j.npt.00237. ISSN 1897-7820. S2CID 92547848.
  10. ↑ Sapolsky, Robert. "Biology and Human Behavior: The Neurological Origins of Individuality, 2nd Edition". PsycEXTRA Dataset. doi:10.1037/e526622012-001. Retrieved 2022-04-29.
  11. ↑ Majumdar, Devashis; Guha, Sephali (November 1988). "GABA (गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड) और कई GABA अवरोधकों की संरचना, इलेक्ट्रोस्टैटिक क्षमता और फार्माकोफोरिक पैटर्न". Journal of Molecular Structure: THEOCHEM (in English). 180: 125–140. doi:10.1016/0166-1280(88)80084-8.
  12. ↑ Benes, Francine M (January 2001). "कार्ल्ससन और डोपामाइन की खोज". Trends in Pharmacological Sciences. 22 (1): 46–47. doi:10.1016/s0165-6147(00)01607-2. ISSN 0165-6147. PMID 11165672.
  13. ↑ George J. Siegel; et al., eds. (2006). Basic neurochemistry: molecular, cellular and medical aspects (7th ed.). Amsterdam. ISBN 978-0-08-047207-2. OCLC 123438340.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
  14. ↑ Heinbockel, Thomas; Csoka, Antonei B. (2019-10-23). Introductory Chapter: The Chemical Basis of Neural Function and Dysfunction (in English). IntechOpen. ISBN 978-1-83880-000-0.
  15. ↑ Beyene, Abraham G.; Yang, Sarah J.; Landry, Markita P. (2019-07-01). "Review Article: Tools and trends for probing brain neurochemistry". Journal of Vacuum Science & Technology A. 37 (4): 040802. Bibcode:2019JVSTA..37d0802B. doi:10.1116/1.5051047. ISSN 0734-2101. PMC 6559927. PMID 31235991.
  16. ↑ Arnsten, Amy F.T.; Raskind, Murray A.; Taylor, Fletcher B.; Connor, Daniel F. (January 2015). "The effects of stress exposure on prefrontal cortex: Translating basic research into successful treatments for post-traumatic stress disorder". Neurobiology of Stress. 1: 89–99. doi:10.1016/j.ynstr.2014.10.002. ISSN 2352-2895. PMC 4244027. PMID 25436222.


बाहरी संबंध

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