सिलोक्सेन: Difference between revisions

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[[File:PmdsStructure.png|240px|right|पॉलीडिमिथाइलसिलोक्सेन एक प्रचलित सिलोक्सेन है। थंब]]सिलोक्सेन सी-ओ-सी लिंकेज के साथ [[organosilicon]] रसायन शास्त्र में एक कार्यात्मक समूह है। माता-पिता सिलोक्सेन में ऑलिगोमेरिक और पॉलीमेरिक [[हाइड्राइड]]्स शामिल हैं जिनमें सूत्र H(OSiH<sub>2</sub>)<sub>''n''</sub>ओह और (ओएसआईएच<sub>2</sub>)<sub>n</sub>.<ref>[http://goldbook.iupac.org/S05671.html Siloxanes], ''[[Compendium of Chemical Terminology|IUPAC Gold Book]]''.</ref> Siloxanes में शाखित यौगिक भी शामिल हैं, जिसकी परिभाषित विशेषता यह है कि सिलिकॉन केंद्रों की प्रत्येक जोड़ी को एक ऑक्सीजन (O) द्वारा अलग किया जाता है।<sup>2-</sup>) परमाणु। सिलोक्सेन कार्यात्मक समूह [[सिलिकॉन]] की रीढ़ बनाता है, जिसका प्रमुख उदाहरण [[पॉलीडिमिथाइलसिलोक्सेन]] (पीडीएमएस) है।<ref name=Roeshe/> [[कार्यात्मक समूह]] आर<sub>3</sub>SiO− (जहाँ तीन रुपये भिन्न हो सकते हैं) को सिलोक्सी कहा जाता है। Siloxanes मानव निर्मित हैं और यौगिकों की हाइड्रोफोबिसिटी, कम तापीय चालकता और उच्च लचीलेपन के कारण कई वाणिज्यिक और औद्योगिक अनुप्रयोग हैं।
[[File:PmdsStructure.png|240px|right|पॉलीडिमिथाइलसिलोक्सेन प्रचलित सिलोक्सेन है। थंब]]सिलोक्सेन Si−O−Si शृंखला के साथ [[organosilicon|कार्ब-सिलिकन]] रसायन शास्त्र में कार्यात्मक समूह है। जनक सिलोक्सेन में ऑलिगोमेरिक और पॉलीमेरिक [[हाइड्राइड]] सम्मलित हैं जिनमें सूत्र H(OSiH<sub>2</sub>)<sub>''n''</sub> OH और (OSiH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>.<ref>[http://goldbook.iupac.org/S05671.html Siloxanes], ''[[Compendium of Chemical Terminology|IUPAC Gold Book]]''.</ref> सिलोक्सेन में शाखित यौगिक भी सम्मलित हैं, जिसकी परिभाषित विशेषता यह है कि सिलिकॉन केंद्रों की प्रत्येक जोड़ी को ऑक्सीजन (O<sup>2-</sup>) द्वारा अलग किया जाता है। परमाणु। सिलोक्सेन कार्यात्मक समूह [[सिलिकॉन]] की रीढ़ बनाता है, जिसका प्रमुख उदाहरण [[पॉलीडिमिथाइलसिलोक्सेन]] (PDMS) है।<ref name=Roeshe/> [[कार्यात्मक समूह]] R<sub>3</sub>SiO− (जहाँ तीन R भिन्न हो सकते हैं) को सिलोक्सी कहा जाता है। सिलोक्सेन मानव निर्मित हैं और यौगिकों की हाइड्रोफोबिसिटी, कम तापीय चालकता और उच्च लचीलेपन के कारण कई वाणिज्यिक और औद्योगिक अनुप्रयोग हैं।


== संरचना ==
== संरचना ==
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== सिलोक्सेन का संश्लेषण ==
== सिलोक्सेन का संश्लेषण ==
[[image:Dichlorodimethylsilane.svg|thumb|140 पीएक्स (एसआई(केवल)<sub>3</sub>)<sub>2</sub>क्लोरीन<sub>2</sub>) चक्रीय (डी<sub>3</sub>, डी<sub>4</sub>, आदि) और रैखिक सिलोक्सेन।<ref name= 'silicon'>Silicon: Organosilicon Chemistry. Encyclopedia of Inorganic Chemistry Online, 2nd ed.; Wiley: New Jersey, 2005. {{doi|10.1002/0470862106.ia220}}.</ref>सिलोक्सेन कार्यात्मक समूह का मुख्य मार्ग [[सिलिकॉन क्लोराइड]] के [[हाइड्रोलिसिस]] द्वारा होता है:
[[image:Dichlorodimethylsilane.svg|thumb|140 पी ्स (एसआई(केवल)<sub>3</sub>)<sub>2</sub>क्लोरीन<sub>2</sub>) चक्रीय (डी<sub>3</sub>, डी<sub>4</sub>, आदि) और रैखिक सिलोक्सेन।<ref name="silicon">Silicon: Organosilicon Chemistry. Encyclopedia of Inorganic Chemistry Online, 2nd ed.; Wiley: New Jersey, 2005. {{doi|10.1002/0470862106.ia220}}.</ref>सिलोक्सेन कार्यात्मक समूह का मुख्य मार्ग [[सिलिकॉन क्लोराइड]] के [[हाइड्रोलिसिस]] द्वारा होता है:
: 2 आर<sub>3</sub>सी-सीएल + एच<sub>2</sub>ओ → आर<sub>3</sub>सी-ओ-सिर<sub>3</sub> + 2 एचसीएल
: 2 आर<sub>3</sub>सी-सीएल + एच<sub>2</sub>ओ → आर<sub>3</sub>सी-ओ-सिर<sub>3</sub> + 2 एचसीएल


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: आर<sub>3</sub>सी-सीएल + एच<sub>2</sub>ओ → आर<sub>3</sub>सी-ओएच + एचसीएल
: आर<sub>3</sub>सी-सीएल + एच<sub>2</sub>ओ → आर<sub>3</sub>सी-ओएच + एचसीएल


सिलोक्सेन बंधन तब एक सिलनोल + सिलनोल मार्ग या एक सिलनोल + क्लोरोसिलेन मार्ग के माध्यम से बन सकता है:
सिलोक्सेन बंधन तब सिलनोल + सिलनोल मार्ग या सिलनोल + क्लोरोसिलेन मार्ग के माध्यम से बन सकता है:
: 2 आर<sub>3</sub>सी-ओएच → आर<sub>3</sub>सी-ओ-सिर<sub>3</sub> + एच<sub>2</sub>
: 2 आर<sub>3</sub>सी-ओएच → आर<sub>3</sub>सी-ओ-सिर<sub>3</sub> + एच<sub>2</sub>
: आर<sub>3</sub>सी-ओएच + आर<sub>3</sub>Si−Cl → R<sub>3</sub>सी-ओ-सिर<sub>3</sub> + एचसीएल
: आर<sub>3</sub>सी-ओएच + आर<sub>3</sub>Si−Cl → R<sub>3</sub>सी-ओ-सिर<sub>3</sub> + एचसीएल
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: एन आर<sub>2</sub>सी (ओएच)<sub>2</sub> → (आर<sub>2</sub>एसआईओ)<sub>''n''</sub> + एन एच<sub>2</sub>हे
: एन आर<sub>2</sub>सी (ओएच)<sub>2</sub> → (आर<sub>2</sub>एसआईओ)<sub>''n''</sub> + एन एच<sub>2</sub>हे


रैखिक उत्पाद, पॉलीडिमिथाइलसिलोक्सेन (पीडीएमएस), महान व्यावसायिक मूल्य के हैं। उनके उत्पादन के लिए [[डाइमिथाइल सिलिकॉन क्लोराइड]] के उत्पादन की आवश्यकता होती है।
रैखिक उत्पाद, पॉलीडिमिथाइलसिलोक्सेन (PDMS), महान व्यावसायिक मूल्य के हैं। उनके उत्पादन के लिए [[डाइमिथाइल सिलिकॉन क्लोराइड]] के उत्पादन की आवश्यकता होती है।


ट्रिसिलानोल्स से शुरू होकर, पिंजरे संभव हैं, जैसे कि सूत्र (RSi) वाली प्रजातियाँ<sub>''n''</sub>O<sub>3''n''/2</sub> क्यूबिक (n = 8) और हेक्सागोनल प्रिज्मीय (n = 12) संरचनाओं के साथ। क्यूबिक पिंजरे [[क्यूबन-प्रकार के क्लस्टर]] होते हैं, जिसमें बारह किनारों में से प्रत्येक में फैले क्यूब ऑक्सीजन केंद्रों के कोनों पर सिलिकॉन केंद्र होते हैं।<ref>S. D. Kinrade, J. C. H. Donovan, A. S. Schach and C. T. G. Knight (2002), ''Two substituted cubic octameric silicate cages in aqueous solution''. [[J. Chem. Soc., Dalton Trans.]], 1250–1252. {{doi|10.1039/b107758a}}.</ref>
ट्रिसिलानोल्स से शुरू होकर, पिंजरे संभव हैं, जैसे कि सूत्र (RSi) वाली प्रजातियाँ<sub>''n''</sub>O<sub>3''n''/2</sub> क्यूबिक (n = 8) और हेक्सागोनल प्रिज्मीय (n = 12) संरचनाओं के साथ। क्यूबिक पिंजरे [[क्यूबन-प्रकार के क्लस्टर]] होते हैं, जिसमें बारह किनारों में से प्रत्येक में फैले क्यूब ऑक्सीजन केंद्रों के कोनों पर सिलिकॉन केंद्र होते हैं।<ref>S. D. Kinrade, J. C. H. Donovan, A. S. Schach and C. T. G. Knight (2002), ''Two substituted cubic octameric silicate cages in aqueous solution''. [[J. Chem. Soc., Dalton Trans.]], 1250–1252. {{doi|10.1039/b107758a}}.</ref>
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मजबूत आधार सिलोक्सेन समूह को नीचा दिखाता है, अक्सर [[सिलोक्साइड]] [[नमक (रसायन विज्ञान)]] की पुष्टि करता है:
मजबूत आधार सिलोक्सेन समूह को नीचा दिखाता है, अक्सर [[सिलोक्साइड]] [[नमक (रसायन विज्ञान)]] की पुष्टि करता है:
:((सीएच<sub>3</sub>)<sub>3</sub>और)<sub>2</sub>ओ + 2 NaOH → 2 (सीएच<sub>3</sub>)<sub>3</sub>सियोना + एच<sub>2</sub>हे
:((सीएच<sub>3</sub>)<sub>3</sub>और)<sub>2</sub>ओ + 2 NaOH → 2 (सीएच<sub>3</sub>)<sub>3</sub>सियोना + एच<sub>2</sub>हे
यह प्रतिक्रिया सिलनोल के उत्पादन से आगे बढ़ती है। समान प्रतिक्रियाओं का उपयोग औद्योगिक रूप से चक्रीय सिलोक्सेन को रैखिक पॉलिमर में परिवर्तित करने के लिए किया जाता है।<ref name=Roeshe>Röshe, L.; John, P.; Reitmeier, R. "Organic Silicon Compounds"  Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley and Sons: San Francisco, 2003. {{doi|10.1002/14356007.a24_021}}.</ref>
यह प्रतिक्रिया सिलनोल के उत्पादन से आगे बढ़ती है। समान प्रतिक्रियाओं का उपयोग औद्योगिक रूप से चक्रीय सिलोक्सेन को रैखिक पॉलिमर में परिवर्तित करने के लिए किया जाता है।<ref name="Roeshe">Röshe, L.; John, P.; Reitmeier, R. "Organic Silicon Compounds"  Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley and Sons: San Francisco, 2003. {{doi|10.1002/14356007.a24_021}}.</ref>




== उपयोग ==
== उपयोग ==
सिलिकॉन | पॉलीसिलोक्सेन (सिलिकॉन), एक निष्क्रिय वातावरण में दहन पर, आमतौर पर सिलिकॉन ऑक्सीकार्बाइड या [[सिलिकन कार्बाइड]] (सीआईसी) बनाने के लिए पायरोलिसिस से गुजरते हैं। इस प्रतिक्रिया का शोषण करके, पॉलीसिलोक्सेन को एडिटिव मैन्युफैक्चरिंग सहित विभिन्न प्रक्रियाओं में प्रीसेरामिक पॉलिमर के रूप में इस्तेमाल किया गया है। [[पॉलीविनाइल सिलोक्सेन]] | पॉलीविनाइल सिलोक्सेन (विनाइल पॉलीसिलोक्सेन) का उपयोग दंत छापों और औद्योगिक छापों को बनाने के लिए किया जाता है। बहुलक व्युत्पन्न सिरेमिक में एक पॉली-सिलोक्सेन अग्रदूत का उपयोग जटिल आकृतियों के साथ सिरेमिक निकायों के निर्माण की अनुमति देता है, हालांकि पायरोलिसिस में महत्वपूर्ण संकोचन को ध्यान में रखा जाना चाहिए।{{citation needed|date=January 2022}}
सिलिकॉन | पॉलीसिलोक्सेन (सिलिकॉन), निष्क्रिय वातावरण में दहन पर, आमतौर पर सिलिकॉन ऑक्सीकार्बाइड या [[सिलिकन कार्बाइड]] (सीआईसी) बनाने के लिए पायरोलिसिस से गुजरते हैं। इस प्रतिक्रिया का शोषण करके, पॉलीसिलोक्सेन को एडिटिव मैन्युफैक्चरिंग सहित विभिन्न प्रक्रियाओं में प्रीसेरामिक पॉलिमर के रूप में इस्तेमाल किया गया है। [[पॉलीविनाइल सिलोक्सेन]] | पॉलीविनाइल सिलोक्सेन (विनाइल पॉलीसिलोक्सेन) का उपयोग दंत छापों और औद्योगिक छापों को बनाने के लिए किया जाता है। बहुलक व्युत्पन्न सिरेमिक में पॉली-सिलोक्सेन अग्रदूत का उपयोग जटिल आकृतियों के साथ सिरेमिक निकायों के निर्माण की अनुमति देता है, हालांकि पायरोलिसिस में महत्वपूर्ण संकोचन को ध्यान में रखा जाना चाहिए।{{citation needed|date=January 2022}}




== साइक्लोमेथिकोन्स ==
== साइक्लोमेथिकोन्स ==
साइक्लोमेथिकोन मिथाइल सिलोक्सेन का एक समूह है, तरल सिलिकोन (चक्रीय पॉलीडिमिथाइलसिलोक्सेन पॉलिमर) का एक वर्ग है जिसमें कम चिपचिपाहट और उच्च [[अस्थिरता (रसायन विज्ञान)]] के साथ-साथ त्वचा को कम करने वाले और कुछ विशेष परिस्थितियों में उपयोगी सफाई सॉल्वैंट्स होने की विशेषताएं होती हैं।<ref name="KanegsbergKanegsberg2011">{{cite book|author1=Barbara Kanegsberg|author2=Edward Kanegsberg|title=Handbook for Critical Cleaning: Cleaning Agents and Systems|url=https://books.google.com/books?id=CD6kqBW5U_wC&pg=PA19| year= 2011| publisher=CRC |isbn=978-1-4398-2827-4|page=19}}</ref> [[dimethicone]] के विपरीत, जो रैखिक सिलोक्सेन हैं जो [[वाष्पीकरण]] नहीं करते हैं, साइक्लोमेथिकोन चक्रीय होते हैं: दोनों समूहों में [(सीएचएच) की रीढ़ की हड्डी श्रृंखला होती है।<sub>3</sub>)<sub>2</sub>एसआईओ]<sub>n</sub>. उनका उपयोग कई कॉस्मेटिक उत्पादों में किया जाता है, जिनमें डिओडोरेंट्स और एंटीपर्सपिरेंट शामिल हैं, जिन्हें त्वचा को कोट करने की आवश्यकता होती है, लेकिन बाद में चिपचिपा नहीं रहता।<ref name="Sahota2013">{{cite book|author=Amarjit Sahota|title=Sustainability: How the Cosmetics Industry is Greening Up|url=https://books.google.com/books?id=Svg8AgAAQBAJ&pg=PA208|date=25 November 2013|publisher=Wiley|isbn=978-1-118-67650-9|page=208}}</ref> [[डॉव केमिकल कंपनी]] साइक्लोमेथिकोन की एक प्रमुख उत्पादक है।<ref name="Rosen2005">{{cite book|author=Meyer Rosen|title=Delivery System Handbook for Personal Care and Cosmetic Products: Technology, Applications and Formulations|url=https://books.google.com/books?id=wq2Oevdt16wC&pg=PA693|date=23 September 2005|publisher=William Andrew|isbn=978-0-8155-1682-8|page=693}}</ref> साइक्लोमेथिकोन, सभी सिलोक्सेन की तरह, हाइड्रोलिसिस द्वारा नीचा दिखाते हैं, सिलनोल का उत्पादन करते हैं।<ref>S. Varaprath, K. L. Salyers, K. P. Plotzke and S. Nanavati "Identification of Metabolites of Octamethylcyclotetrasiloxane (D4) in Rat Urine" Drug Metab Dispos 1999, 27, 1267-1273.</ref> ये सिलनोल इतने कम स्तर पर उत्पादित होते हैं कि वे हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों में हस्तक्षेप नहीं करते हैं।<ref>{{cite journal|author=R. Pietschnig, S. Spirk|title=The Chemistry of Organo Silanetriols|journal=Coord. Chem. Rev.|year=2016|volume=323 |page=87-106|doi=10.1016/j.ccr.2016.03.010 }}</ref> भले ही कुछ साइक्लोमेथिकोन संरचनात्मक रूप से [[ताज ईथर]] के समान होते हैं, वे धातु आयनों को केवल कमजोर रूप से बांधते हैं।<ref>{{cite journal|author=F. Dankert, C. von Hänisch|title=Siloxane Coordination Revisited: Si−O Bond Character, Reactivity and Magnificent Molecular Shapes|journal=Eur. J. Inorg. Chem.|year=2021|volume=2021 |issue=29 |page=2907-2927|doi= 10.1002/ejic.202100275 |s2cid=239645449 }}</ref>
साइक्लोमेथिकोन मिथाइल सिलोक्सेन का समूह है, तरल सिलिकोन (चक्रीय पॉलीडिमिथाइलसिलोक्सेन पॉलिमर) का वर्ग है जिसमें कम चिपचिपाहट और उच्च [[अस्थिरता (रसायन विज्ञान)]] के साथ-साथ त्वचा को कम करने वाले और कुछ विशेष परिस्थितियों में उपयोगी सफाई सॉल्वैंट्स होने की विशेषताएं होती हैं।<ref name="KanegsbergKanegsberg2011">{{cite book|author1=Barbara Kanegsberg|author2=Edward Kanegsberg|title=Handbook for Critical Cleaning: Cleaning Agents and Systems|url=https://books.google.com/books?id=CD6kqBW5U_wC&pg=PA19| year= 2011| publisher=CRC |isbn=978-1-4398-2827-4|page=19}}</ref> [[dimethicone]] के विपरीत, जो रैखिक सिलोक्सेन हैं जो [[वाष्पीकरण]] नहीं करते हैं, साइक्लोमेथिकोन चक्रीय होते हैं: दोनों समूहों में [(सीएचएच) की रीढ़ की हड्डी श्रृंखला होती है।<sub>3</sub>)<sub>2</sub>एसआईओ]<sub>n</sub>. उनका उपयोग कई कॉस्मेटिक उत्पादों में किया जाता है, जिनमें डिओडोरेंट्स और एंटीपर्सपिरेंट सम्मलित हैं, जिन्हें त्वचा को कोट करने की आवश्यकता होती है, लेकिन बाद में चिपचिपा नहीं रहता।<ref name="Sahota2013">{{cite book|author=Amarjit Sahota|title=Sustainability: How the Cosmetics Industry is Greening Up|url=https://books.google.com/books?id=Svg8AgAAQBAJ&pg=PA208|date=25 November 2013|publisher=Wiley|isbn=978-1-118-67650-9|page=208}}</ref> [[डॉव केमिकल कंपनी]] साइक्लोमेथिकोन की प्रमुख उत्पादक है।<ref name="Rosen2005">{{cite book|author=Meyer Rosen|title=Delivery System Handbook for Personal Care and Cosmetic Products: Technology, Applications and Formulations|url=https://books.google.com/books?id=wq2Oevdt16wC&pg=PA693|date=23 September 2005|publisher=William Andrew|isbn=978-0-8155-1682-8|page=693}}</ref> साइक्लोमेथिकोन, सभी सिलोक्सेन की तरह, हाइड्रोलिसिस द्वारा नीचा दिखाते हैं, सिलनोल का उत्पादन करते हैं।<ref>S. Varaprath, K. L. Salyers, K. P. Plotzke and S. Nanavati "Identification of Metabolites of Octamethylcyclotetrasiloxane (D4) in Rat Urine" Drug Metab Dispos 1999, 27, 1267-1273.</ref> ये सिलनोल इतने कम स्तर पर उत्पादित होते हैं कि वे हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों में हस्तक्षेप नहीं करते हैं।<ref>{{cite journal|author=R. Pietschnig, S. Spirk|title=The Chemistry of Organo Silanetriols|journal=Coord. Chem. Rev.|year=2016|volume=323 |page=87-106|doi=10.1016/j.ccr.2016.03.010 }}</ref> भले ही कुछ साइक्लोमेथिकोन संरचनात्मक रूप से [[ताज ईथर]] के समान होते हैं, वे धातु आयनों को केवल कमजोर रूप से बांधते हैं।<ref>{{cite journal|author=F. Dankert, C. von Hänisch|title=Siloxane Coordination Revisited: Si−O Bond Character, Reactivity and Magnificent Molecular Shapes|journal=Eur. J. Inorg. Chem.|year=2021|volume=2021 |issue=29 |page=2907-2927|doi= 10.1002/ejic.202100275 |s2cid=239645449 }}</ref>




== नामकरण ==
== नामकरण ==
[[File:Decamethylcyclopentasiloxane.svg|thumb|डेकामेथिलसाइक्लोपेन्टैसिलोक्सेन, या डी<sub>5</sub>, एक चक्रीय सिलोक्सेन]]सिलोक्सेन शब्द 'सिलिकॉन', 'ऑक्सीजेन, और अल्केन | एल्केन' शब्दों से लिया गया है। कुछ मामलों में, सिलोक्सेन सामग्री कई अलग-अलग प्रकार के सिलोक्सेन समूहों से बनी होती है; इन्हें Si−O बांड की संख्या के अनुसार लेबल किया गया है:
[[File:Decamethylcyclopentasiloxane.svg|thumb|डेकामेथिलसाइक्लोपेन्टैसिलोक्सेन, या डी<sub>5</sub>, चक्रीय सिलोक्सेन]]सिलोक्सेन शब्द 'सिलिकॉन', 'ऑक्सीजेन, और अल्केन | एल्केन' शब्दों से लिया गया है। कुछ मामलों में, सिलोक्सेन सामग्री कई अलग-अलग प्रकार के सिलोक्सेन समूहों से बनी होती है; इन्हें Si−O बांड की संख्या के अनुसार लेबल किया गया है:
: एम-इकाइयां: (सीएच<sub>3</sub>)<sub>3</sub>यह<sub>0.5</sub>,
: एम-इकाइयां: (सीएच<sub>3</sub>)<sub>3</sub>यह<sub>0.5</sub>,
: डी-इकाइयां: (सीएच<sub>3</sub>)<sub>2</sub>एसआईओ,
: डी-इकाइयां: (सीएच<sub>3</sub>)<sub>2</sub>एसआईओ,
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{| class="wikitable"
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!Cyclic siloxanes (cyclomethicones)
!Cyclic सिलोक्सेन (cyclomethicones)
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!Linear siloxanes
!Linear सिलोक्सेन
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जैव संचयन के बारे में निष्कर्ष काफी हद तक प्रयोगशाला अध्ययनों पर आधारित हैं। जैव संचयन के क्षेत्र अध्ययन आम सहमति पर नहीं पहुंचे हैं। भले ही हमने मछलियों में पाए जाने वाले सिलोक्सेन की सांद्रता [[पीसीबी]] जैसे शास्त्रीय संदूषकों की सांद्रता की तुलना में अधिक है, नॉर्वे में [[ओस्लो फोजर्ड]], अमेरिका में [[पेपिन झील]] और कनाडा में [[एरी सरोवर]] में कई अन्य अध्ययनों में सिलोक्सेन की सांद्रता में कमी देखी गई है। खाद्य श्रृंखला में उच्च श्रेणी। यह खोज सवाल उठाती है कि कौन से कारक सिलोक्सेन की जैव संचय क्षमता को प्रभावित करते हैं।<ref>[http://sciencenordic.com/siloxanes-soft-shiny-%E2%80%93-and-dangerous "Siloxanes: Soft, shiny -- and dangerous?" by Christine Solbakken, Science Nordic, August 28, 2015. Retrieved May 31, 2016]</ref>
जैव संचयन के बारे में निष्कर्ष काफी हद तक प्रयोगशाला अध्ययनों पर आधारित हैं। जैव संचयन के क्षेत्र अध्ययन आम सहमति पर नहीं पहुंचे हैं। भले ही हमने मछलियों में पाए जाने वाले सिलोक्सेन की सांद्रता [[पीसीबी]] जैसे शास्त्रीय संदूषकों की सांद्रता की तुलना में अधिक है, नॉर्वे में [[ओस्लो फोजर्ड]], अमेरिका में [[पेपिन झील]] और कनाडा में [[एरी सरोवर]] में कई अन्य अध्ययनों में सिलोक्सेन की सांद्रता में कमी देखी गई है। खाद्य श्रृंखला में उच्च श्रेणी। यह खोज सवाल उठाती है कि कौन से कारक सिलोक्सेन की जैव संचय क्षमता को प्रभावित करते हैं।<ref>[http://sciencenordic.com/siloxanes-soft-shiny-%E2%80%93-and-dangerous "Siloxanes: Soft, shiny -- and dangerous?" by Christine Solbakken, Science Nordic, August 28, 2015. Retrieved May 31, 2016]</ref>
साइक्लोमेथिकोन सर्वव्यापी हैं क्योंकि वे व्यापक रूप से बायोमेडिकल और कॉस्मेटिक अनुप्रयोगों में उपयोग किए जाते हैं। वे अमेरिकी शहरों में उच्च स्तर पर पाए जा सकते हैं। वे अक्सर पर्यावरण में पाए जाने वाले सांद्रता में जलीय जानवरों के लिए जहरीले हो सकते हैं।<ref name="RN">{{cite news|last1=Karpus|first1=Jennifer|title=Exec: Silicone industry must focus on safety, environment|url=http://www.rubbernews.com/article/20140620/NEWS/306169977|access-date=8 April 2015|work=Rubber & Plastic News|date=20 June 2014}}</ref><ref>{{cite news|last1=Bienkowski|first1=Brian|title=Chemicals from Personal Care Products Pervasive in Chicago Air|url=http://www.scientificamerican.com/article/chemicals-from-personal-care-products-pervasive-in-chicago-air/|access-date=8 April 2015|work=Scientific American|date=30 April 2013}}</ref> साइक्लोमेथिकोन ऑक्टामेथिलसाइक्लोटेट्रासिलोक्सेन|डी<sub>4</sub>और डेकामिथाइलसाइक्लोपेंटासिलोक्सेन | डी<sub>5</sub>एक रिपोर्ट के अनुसार, कुछ जलीय जीवों में जैव-संचय हैं।<ref name="CS">{{cite journal|last1=Wang|first1=De-Gao|last2=Norwood|first2=Warren|last3=Alaee|first3=Mehran|last4=Byer|first4=Jonatan D.|last5=Brimble|first5=Samantha|title=Review of recent advances in research on the toxicity, detection, occurrence and fate of cyclic volatile methyl siloxanes in the environment|journal=Chemosphere|date=October 2013|volume=93|issue=5|pages=711–725|doi=10.1016/j.chemosphere.2012.10.041|pmid=23211328|bibcode=2013Chmsp..93..711W}}</ref> यूरोपीय संघ में डी<sub>4</sub>, डी<sub>5</sub> और डी<sub>6</sub> पंजीकरण, मूल्यांकन, प्राधिकरण और रसायन विनियमन के प्रतिबंध के अनुसार खतरनाक माना गया है। उनके स्थायी, जैव संचयी और विषाक्त पदार्थों और [[vPvB]] गुणों के कारण उन्हें बहुत अधिक चिंता (एसवीएचसी) के पदार्थ के रूप में चित्रित किया गया था।<ref>{{cite web|url=https://echa.europa.eu/candidate-list-table|title=Candidate List of substances of very high concern for Authorisation|publisher=[[ECHA]]|access-date=2019-12-18}}</ref> कनाडा डी को नियंत्रित करता है<sub>4</sub> प्रदूषण निवारण योजना के तहत<ref name="RN"/> 2011 में कनाडा में एक वैज्ञानिक समीक्षा ने निष्कर्ष निकाला कि Siloxane D5 पर्यावरण के लिए खतरा पैदा नहीं करता है।<ref>[http://www.ec.gc.ca/lcpe-cepa/515887B7-AF58-45B7-ADA9-B4ADF8F204DB/CdR-BoR-D5_eng.pdf Report of the Board of Review for Decamethylcyclopentasiloxane (Siloxane D5) established under Section 333(1) of the Canadian Environmental Protection Act of 1999, October 20, 2011]</ref>
साइक्लोमेथिकोन सर्वव्यापी हैं क्योंकि वे व्यापक रूप से बायोमेडिकल और कॉस्मेटिक अनुप्रयोगों में उपयोग किए जाते हैं। वे अमेरिकी शहरों में उच्च स्तर पर पाए जा सकते हैं। वे अक्सर पर्यावरण में पाए जाने वाले सांद्रता में जलीय जानवरों के लिए जहरीले हो सकते हैं।<ref name="RN">{{cite news|last1=Karpus|first1=Jennifer|title=Exec: Silicone industry must focus on safety, environment|url=http://www.rubbernews.com/article/20140620/NEWS/306169977|access-date=8 April 2015|work=Rubber & Plastic News|date=20 June 2014}}</ref><ref>{{cite news|last1=Bienkowski|first1=Brian|title=Chemicals from Personal Care Products Pervasive in Chicago Air|url=http://www.scientificamerican.com/article/chemicals-from-personal-care-products-pervasive-in-chicago-air/|access-date=8 April 2015|work=Scientific American|date=30 April 2013}}</ref> साइक्लोमेथिकोन ऑक्टामेथिलसाइक्लोटेट्रासिलोक्सेन|डी<sub>4</sub>और डेकामिथाइलसाइक्लोपेंटासिलोक्सेन | डी<sub>5</sub> रिपोर्ट के अनुसार, कुछ जलीय जीवों में जैव-संचय हैं।<ref name="CS">{{cite journal|last1=Wang|first1=De-Gao|last2=Norwood|first2=Warren|last3=Alaee|first3=Mehran|last4=Byer|first4=Jonatan D.|last5=Brimble|first5=Samantha|title=Review of recent advances in research on the toxicity, detection, occurrence and fate of cyclic volatile methyl siloxanes in the environment|journal=Chemosphere|date=October 2013|volume=93|issue=5|pages=711–725|doi=10.1016/j.chemosphere.2012.10.041|pmid=23211328|bibcode=2013Chmsp..93..711W}}</ref> यूरोपीय संघ में डी<sub>4</sub>, डी<sub>5</sub> और डी<sub>6</sub> पंजीकरण, मूल्यांकन, प्राधिकरण और रसायन विनियमन के प्रतिबंध के अनुसार खतरनाक माना गया है। उनके स्थायी, जैव संचयी और विषाक्त पदार्थों और [[vPvB]] गुणों के कारण उन्हें बहुत अधिक चिंता (एसवीएचसी) के पदार्थ के रूप में चित्रित किया गया था।<ref>{{cite web|url=https://echa.europa.eu/candidate-list-table|title=Candidate List of substances of very high concern for Authorisation|publisher=[[ECHA]]|access-date=2019-12-18}}</ref> कनाडा डी को नियंत्रित करता है<sub>4</sub> प्रदूषण निवारण योजना के तहत<ref name="RN"/> 2011 में कनाडा में वैज्ञानिक समीक्षा ने निष्कर्ष निकाला कि Siloxane D5 पर्यावरण के लिए खतरा पैदा नहीं करता है।<ref>[http://www.ec.gc.ca/lcpe-cepa/515887B7-AF58-45B7-ADA9-B4ADF8F204DB/CdR-BoR-D5_eng.pdf Report of the Board of Review for Decamethylcyclopentasiloxane (Siloxane D5) established under Section 333(1) of the Canadian Environmental Protection Act of 1999, October 20, 2011]</ref>




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== बाहरी संबंध ==
== बाहरी संबंध ==
* [http://nepis.epa.gov/Exe/ZyPDF.cgi?Dockey=P1004S1S.PDF EPA report: Siloxane D5 in Dry-cleaning]
* [http://nepis.epa.gov/Exe/ZyPDF.cgi?Dockey=P1004S1S.PDF EPA report: Siloxane D5 in Dry-cleaning]
* [http://www.paintsquare.com/archive/?fuseaction=view&articleid=4637 Journal Of Protective Coatings And Linings: Field Performance of Polysiloxanes]
* [http://www.paintsquare.com/archive/?fuseaction=view&articleid=4637 Journal Of Protective Coatings And Linings: Field Performance of Polyसिलोक्सेन]
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Revision as of 12:53, 11 February 2023

पॉलीडिमिथाइलसिलोक्सेन प्रचलित सिलोक्सेन है। थंब

सिलोक्सेन Si−O−Si शृंखला के साथ कार्ब-सिलिकन रसायन शास्त्र में कार्यात्मक समूह है। जनक सिलोक्सेन में ऑलिगोमेरिक और पॉलीमेरिक हाइड्राइड सम्मलित हैं जिनमें सूत्र H(OSiH2)n OH और (OSiH2)n.[1] सिलोक्सेन में शाखित यौगिक भी सम्मलित हैं, जिसकी परिभाषित विशेषता यह है कि सिलिकॉन केंद्रों की प्रत्येक जोड़ी को ऑक्सीजन (O2-) द्वारा अलग किया जाता है। परमाणु। सिलोक्सेन कार्यात्मक समूह सिलिकॉन की रीढ़ बनाता है, जिसका प्रमुख उदाहरण पॉलीडिमिथाइलसिलोक्सेन (PDMS) है।[2] कार्यात्मक समूह R3SiO− (जहाँ तीन R भिन्न हो सकते हैं) को सिलोक्सी कहा जाता है। सिलोक्सेन मानव निर्मित हैं और यौगिकों की हाइड्रोफोबिसिटी, कम तापीय चालकता और उच्च लचीलेपन के कारण कई वाणिज्यिक और औद्योगिक अनुप्रयोग हैं।

संरचना

सिलोक्सेन आमतौर पर जुड़े हुए टेट्राहेड्रल (एसपी3-जैसे ) केंद्र। सिलिकॉन-ऑक्सीजन बॉन्ड | Si-O बॉन्ड की लंबाई 1.64 Å (बनाम Si-C की दूरी 1.92 Å) है और सिलिकॉन-ऑक्सीजन बॉन्ड#बॉन्ड एंगल्स|Si-O-Si कोण 142.5° पर खुला है।[3] इसके विपरीत, विशिष्ट ईथर में C−O दूरी 1.414(2) Å पर बहुत कम होती है, जिसमें 111° का अधिक तीव्र C−O−C कोण होता है।[4] यह सराहना की जा सकती है कि कम स्टेरिक बाधा के परिणामस्वरूप सी-ओ बांड के बारे में रोटेशन के लिए सिलोक्सन में कम बाधाएं होंगी। यह ज्यामितीय विचार कुछ सिलोक्सेन युक्त सामग्रियों के उपयोगी गुणों का आधार है, जैसे कि उनका कम कांच संक्रमण तापमान।

सिलोक्सेन का संश्लेषण

[[image:Dichlorodimethylsilane.svg|thumb|140 पी ्स (एसआई(केवल)3)2क्लोरीन2) चक्रीय (डी3, डी4, आदि) और रैखिक सिलोक्सेन।[5]सिलोक्सेन कार्यात्मक समूह का मुख्य मार्ग सिलिकॉन क्लोराइड के हाइड्रोलिसिस द्वारा होता है:

2 आर3सी-सीएल + एच2ओ → आर3सी-ओ-सिर3 + 2 एचसीएल

सिलानोल के प्रारंभिक गठन के माध्यम से प्रतिक्रिया आगे बढ़ती है (आर3Si−OH):

आर3सी-सीएल + एच2ओ → आर3सी-ओएच + एचसीएल

सिलोक्सेन बंधन तब सिलनोल + सिलनोल मार्ग या सिलनोल + क्लोरोसिलेन मार्ग के माध्यम से बन सकता है:

2 आर3सी-ओएच → आर3सी-ओ-सिर3 + एच2
आर3सी-ओएच + आर3Si−Cl → R3सी-ओ-सिर3 + एचसीएल

सिलील्डीक्लोराइड का हाइड्रोलिसिस रैखिक या चक्रीय उत्पादों को वहन कर सकता है। रैखिक उत्पादों को सिलानोल समूहों के साथ समाप्त कर दिया गया है:

एन आर2सी (ओएच)2 → एच (आर2एसआईओ)nओएच + (एन - 1) एच2हे

चक्रीय उत्पादों में कोई सिलानोल टर्मिनी नहीं है:

एन आर2सी (ओएच)2 → (आर2एसआईओ)n + एन एच2हे

रैखिक उत्पाद, पॉलीडिमिथाइलसिलोक्सेन (PDMS), महान व्यावसायिक मूल्य के हैं। उनके उत्पादन के लिए डाइमिथाइल सिलिकॉन क्लोराइड के उत्पादन की आवश्यकता होती है।

ट्रिसिलानोल्स से शुरू होकर, पिंजरे संभव हैं, जैसे कि सूत्र (RSi) वाली प्रजातियाँnO3n/2 क्यूबिक (n = 8) और हेक्सागोनल प्रिज्मीय (n = 12) संरचनाओं के साथ। क्यूबिक पिंजरे क्यूबन-प्रकार के क्लस्टर होते हैं, जिसमें बारह किनारों में से प्रत्येक में फैले क्यूब ऑक्सीजन केंद्रों के कोनों पर सिलिकॉन केंद्र होते हैं।[6]


प्रतिक्रियाएं

सिलोक्सेन सहित ऑर्गेनोसिलिकॉन यौगिकों का ऑक्सीकरण, सिलिकॉन डाइऑक्साइड देता है। यह रूपांतरण हेक्सामेथिलसाइक्लोट्रिसिलोक्सेन के दहन द्वारा चित्रित किया गया है:

((सीएच3)2एसआईओ)3 + 12 ओ2 → 3 SiO2 + 6 सीओ2 + 9 एच2हे

मजबूत आधार सिलोक्सेन समूह को नीचा दिखाता है, अक्सर सिलोक्साइड नमक (रसायन विज्ञान) की पुष्टि करता है:

((सीएच3)3और)2ओ + 2 NaOH → 2 (सीएच3)3सियोना + एच2हे

यह प्रतिक्रिया सिलनोल के उत्पादन से आगे बढ़ती है। समान प्रतिक्रियाओं का उपयोग औद्योगिक रूप से चक्रीय सिलोक्सेन को रैखिक पॉलिमर में परिवर्तित करने के लिए किया जाता है।[2]


उपयोग

सिलिकॉन | पॉलीसिलोक्सेन (सिलिकॉन), निष्क्रिय वातावरण में दहन पर, आमतौर पर सिलिकॉन ऑक्सीकार्बाइड या सिलिकन कार्बाइड (सीआईसी) बनाने के लिए पायरोलिसिस से गुजरते हैं। इस प्रतिक्रिया का शोषण करके, पॉलीसिलोक्सेन को एडिटिव मैन्युफैक्चरिंग सहित विभिन्न प्रक्रियाओं में प्रीसेरामिक पॉलिमर के रूप में इस्तेमाल किया गया है। पॉलीविनाइल सिलोक्सेन | पॉलीविनाइल सिलोक्सेन (विनाइल पॉलीसिलोक्सेन) का उपयोग दंत छापों और औद्योगिक छापों को बनाने के लिए किया जाता है। बहुलक व्युत्पन्न सिरेमिक में पॉली-सिलोक्सेन अग्रदूत का उपयोग जटिल आकृतियों के साथ सिरेमिक निकायों के निर्माण की अनुमति देता है, हालांकि पायरोलिसिस में महत्वपूर्ण संकोचन को ध्यान में रखा जाना चाहिए।[citation needed]


साइक्लोमेथिकोन्स

साइक्लोमेथिकोन मिथाइल सिलोक्सेन का समूह है, तरल सिलिकोन (चक्रीय पॉलीडिमिथाइलसिलोक्सेन पॉलिमर) का वर्ग है जिसमें कम चिपचिपाहट और उच्च अस्थिरता (रसायन विज्ञान) के साथ-साथ त्वचा को कम करने वाले और कुछ विशेष परिस्थितियों में उपयोगी सफाई सॉल्वैंट्स होने की विशेषताएं होती हैं।[7] dimethicone के विपरीत, जो रैखिक सिलोक्सेन हैं जो वाष्पीकरण नहीं करते हैं, साइक्लोमेथिकोन चक्रीय होते हैं: दोनों समूहों में [(सीएचएच) की रीढ़ की हड्डी श्रृंखला होती है।3)2एसआईओ]n. उनका उपयोग कई कॉस्मेटिक उत्पादों में किया जाता है, जिनमें डिओडोरेंट्स और एंटीपर्सपिरेंट सम्मलित हैं, जिन्हें त्वचा को कोट करने की आवश्यकता होती है, लेकिन बाद में चिपचिपा नहीं रहता।[8] डॉव केमिकल कंपनी साइक्लोमेथिकोन की प्रमुख उत्पादक है।[9] साइक्लोमेथिकोन, सभी सिलोक्सेन की तरह, हाइड्रोलिसिस द्वारा नीचा दिखाते हैं, सिलनोल का उत्पादन करते हैं।[10] ये सिलनोल इतने कम स्तर पर उत्पादित होते हैं कि वे हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों में हस्तक्षेप नहीं करते हैं।[11] भले ही कुछ साइक्लोमेथिकोन संरचनात्मक रूप से ताज ईथर के समान होते हैं, वे धातु आयनों को केवल कमजोर रूप से बांधते हैं।[12]


नामकरण

डेकामेथिलसाइक्लोपेन्टैसिलोक्सेन, या डी5, चक्रीय सिलोक्सेन

सिलोक्सेन शब्द 'सिलिकॉन', 'ऑक्सीजेन, और अल्केन | एल्केन' शब्दों से लिया गया है। कुछ मामलों में, सिलोक्सेन सामग्री कई अलग-अलग प्रकार के सिलोक्सेन समूहों से बनी होती है; इन्हें Si−O बांड की संख्या के अनुसार लेबल किया गया है:

एम-इकाइयां: (सीएच3)3यह0.5,
डी-इकाइयां: (सीएच3)2एसआईओ,
टी-इकाइयां: (सीएच3) एसआईओ1.5.
Cyclic सिलोक्सेन (cyclomethicones) CAS Linear सिलोक्सेन CAS
L2, MM: hexamethyldisiloxane 107-46-0
D3: hexamethylcyclotrisiloxane 541-05-9 L3, MDM: octamethyltrisiloxane 107-51-7
D4: octamethylcyclotetrasiloxane 556-67-2 L4, MD2M: decamethyltetrasiloxane 141-62-8
D5: decamethylcyclopentasiloxane 541-02-6 L5, MD3M: dodecamethylpentasiloxane 141-63-9
D6: dodecamethylcyclohexasiloxane 540-97-6 L6, MD4M: tetradecamethylhexasiloxane 107-52-8


सुरक्षा और पर्यावरण संबंधी विचार

क्योंकि बायोमेडिकल और कॉस्मेटिक अनुप्रयोगों में सिलिकोन का अत्यधिक उपयोग किया जाता है, इसलिए उनके विष विज्ञान की गहन जांच की गई है। गर्म खून वाले जानवरों की ओर सिलिकोन की निष्क्रियता को कई परीक्षणों में प्रदर्शित किया गया है। एलडी के साथ50 50 ग्राम/किग्रा से अधिक चूहों में, वे वास्तव में गैर-विषैले होते हैं।[13] हालांकि पुरानी विषाक्तता या जैव संचयन के परिणामों के बारे में प्रश्न बने हुए हैं क्योंकि सिलोक्सेन लंबे समय तक जीवित रह सकते हैं।

जैव संचयन के बारे में निष्कर्ष काफी हद तक प्रयोगशाला अध्ययनों पर आधारित हैं। जैव संचयन के क्षेत्र अध्ययन आम सहमति पर नहीं पहुंचे हैं। भले ही हमने मछलियों में पाए जाने वाले सिलोक्सेन की सांद्रता पीसीबी जैसे शास्त्रीय संदूषकों की सांद्रता की तुलना में अधिक है, नॉर्वे में ओस्लो फोजर्ड, अमेरिका में पेपिन झील और कनाडा में एरी सरोवर में कई अन्य अध्ययनों में सिलोक्सेन की सांद्रता में कमी देखी गई है। खाद्य श्रृंखला में उच्च श्रेणी। यह खोज सवाल उठाती है कि कौन से कारक सिलोक्सेन की जैव संचय क्षमता को प्रभावित करते हैं।[14] साइक्लोमेथिकोन सर्वव्यापी हैं क्योंकि वे व्यापक रूप से बायोमेडिकल और कॉस्मेटिक अनुप्रयोगों में उपयोग किए जाते हैं। वे अमेरिकी शहरों में उच्च स्तर पर पाए जा सकते हैं। वे अक्सर पर्यावरण में पाए जाने वाले सांद्रता में जलीय जानवरों के लिए जहरीले हो सकते हैं।[15][16] साइक्लोमेथिकोन ऑक्टामेथिलसाइक्लोटेट्रासिलोक्सेन|डी4और डेकामिथाइलसाइक्लोपेंटासिलोक्सेन | डी5 रिपोर्ट के अनुसार, कुछ जलीय जीवों में जैव-संचय हैं।[17] यूरोपीय संघ में डी4, डी5 और डी6 पंजीकरण, मूल्यांकन, प्राधिकरण और रसायन विनियमन के प्रतिबंध के अनुसार खतरनाक माना गया है। उनके स्थायी, जैव संचयी और विषाक्त पदार्थों और vPvB गुणों के कारण उन्हें बहुत अधिक चिंता (एसवीएचसी) के पदार्थ के रूप में चित्रित किया गया था।[18] कनाडा डी को नियंत्रित करता है4 प्रदूषण निवारण योजना के तहत[15] 2011 में कनाडा में वैज्ञानिक समीक्षा ने निष्कर्ष निकाला कि Siloxane D5 पर्यावरण के लिए खतरा पैदा नहीं करता है।[19]


साहित्य

  • क्रिस्टोफ रकर, क्लाउस कुमेरर: ऑर्गेनोसिलोक्सेंस का पर्यावरण रसायन। में: रासायनिक समीक्षा। 115(1), 2015, पृ. 466-524, doi:10.1021/cr500319v.

संदर्भ

  1. ↑ Siloxanes, IUPAC Gold Book.
  2. ↑ 2.0 2.1 Röshe, L.; John, P.; Reitmeier, R. "Organic Silicon Compounds" Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley and Sons: San Francisco, 2003. doi:10.1002/14356007.a24_021.
  3. ↑ H. Steinfink, B. Post and I. Fankuchen. "The crystal structure of octamethyl cyclotetrasiloxane". Acta Crystallogr. 1955, vol. 8, 420–424. doi:10.1107/S0365110X55001333.
  4. ↑ K. Vojinović, U. Losehand, N. W. Mitzel. "Dichlorosilane–dimethyl ether aggregation: a new motif in halosilane adduct formation". Dalton Trans., 2004, 2578–2581. doi:10.1039/B405684A.
  5. ↑ Silicon: Organosilicon Chemistry. Encyclopedia of Inorganic Chemistry Online, 2nd ed.; Wiley: New Jersey, 2005. doi:10.1002/0470862106.ia220.
  6. ↑ S. D. Kinrade, J. C. H. Donovan, A. S. Schach and C. T. G. Knight (2002), Two substituted cubic octameric silicate cages in aqueous solution. J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1250–1252. doi:10.1039/b107758a.
  7. ↑ Barbara Kanegsberg; Edward Kanegsberg (2011). Handbook for Critical Cleaning: Cleaning Agents and Systems. CRC. p. 19. ISBN 978-1-4398-2827-4.
  8. ↑ Amarjit Sahota (25 November 2013). Sustainability: How the Cosmetics Industry is Greening Up. Wiley. p. 208. ISBN 978-1-118-67650-9.
  9. ↑ Meyer Rosen (23 September 2005). Delivery System Handbook for Personal Care and Cosmetic Products: Technology, Applications and Formulations. William Andrew. p. 693. ISBN 978-0-8155-1682-8.
  10. ↑ S. Varaprath, K. L. Salyers, K. P. Plotzke and S. Nanavati "Identification of Metabolites of Octamethylcyclotetrasiloxane (D4) in Rat Urine" Drug Metab Dispos 1999, 27, 1267-1273.
  11. ↑ R. Pietschnig, S. Spirk (2016). "The Chemistry of Organo Silanetriols". Coord. Chem. Rev. 323: 87-106. doi:10.1016/j.ccr.2016.03.010.
  12. ↑ F. Dankert, C. von Hänisch (2021). "Siloxane Coordination Revisited: Si−O Bond Character, Reactivity and Magnificent Molecular Shapes". Eur. J. Inorg. Chem. 2021 (29): 2907-2927. doi:10.1002/ejic.202100275. S2CID 239645449.
  13. ↑ Moretto, Hans-Heinrich; Schulze, Manfred; Wagner, Gebhard (2005). "Silicones". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a24_057.
  14. ↑ "Siloxanes: Soft, shiny -- and dangerous?" by Christine Solbakken, Science Nordic, August 28, 2015. Retrieved May 31, 2016
  15. ↑ 15.0 15.1 Karpus, Jennifer (20 June 2014). "Exec: Silicone industry must focus on safety, environment". Rubber & Plastic News. Retrieved 8 April 2015.
  16. ↑ Bienkowski, Brian (30 April 2013). "Chemicals from Personal Care Products Pervasive in Chicago Air". Scientific American. Retrieved 8 April 2015.
  17. ↑ Wang, De-Gao; Norwood, Warren; Alaee, Mehran; Byer, Jonatan D.; Brimble, Samantha (October 2013). "Review of recent advances in research on the toxicity, detection, occurrence and fate of cyclic volatile methyl siloxanes in the environment". Chemosphere. 93 (5): 711–725. Bibcode:2013Chmsp..93..711W. doi:10.1016/j.chemosphere.2012.10.041. PMID 23211328.
  18. ↑ "Candidate List of substances of very high concern for Authorisation". ECHA. Retrieved 2019-12-18.
  19. ↑ Report of the Board of Review for Decamethylcyclopentasiloxane (Siloxane D5) established under Section 333(1) of the Canadian Environmental Protection Act of 1999, October 20, 2011


बाहरी संबंध

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