हेट्रोक्रोमैटिन: Difference between revisions

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परिणामी हेटरोक्रोमैटिन जीन का परिणाम है जो आरएनएआई '''हस्तक्षेप # प्रतिलेखनीय साइलेंसिंग''' के माध्यम से [[हिस्टोन एसिटिलिकेशन और डीसेटिलेशन]] या [[पिवी-इंटरेक्टिंग आरएनए]] (पीआईआरएनए) जैसे तंत्र के माध्यम से [[जीन साइलेंसिंग]] कर रहे हैं। यह पुनरावर्तक नहीं है और संवैधानिक हेटरोक्रोमैटिन की सघन संरचना को साझा करता है। चूंकि, विशिष्ट विकासात्मक या पर्यावरणीय सिग्नलिंग संकेतों के अनुसार, यह अपनी संघनित संरचना खो सकता है और प्रतिलेखनीय रूप से सक्रिय हो सकता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Oberdoerffer P, Sinclair DA | title = The role of nuclear architecture in genomic instability and ageing | journal = Nature Reviews. Molecular Cell Biology | volume = 8 | issue = 9 | pages = 692–702 | date = September 2007 | pmid = 17700626 | doi = 10.1038/nrm2238 | s2cid = 15674132 | url = http://www.nature.com/nrm/journal/v8/n9/box/nrm2238_BX2.html }}</ref>
परिणामी हेटरोक्रोमैटिन जीन का परिणाम है जो आरएनएआई '''हस्तक्षेप # प्रतिलेखनीय साइलेंसिंग''' के माध्यम से [[हिस्टोन एसिटिलिकेशन और डीसेटिलेशन]] या [[पिवी-इंटरेक्टिंग आरएनए]] (पीआईआरएनए) जैसे तंत्र के माध्यम से [[जीन साइलेंसिंग]] कर रहे हैं। यह पुनरावर्तक नहीं है और संवैधानिक हेटरोक्रोमैटिन की सघन संरचना को साझा करता है। चूंकि, विशिष्ट विकासात्मक या पर्यावरणीय सिग्नलिंग संकेतों के अनुसार, यह अपनी संघनित संरचना खो सकता है और प्रतिलेखनीय रूप से सक्रिय हो सकता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Oberdoerffer P, Sinclair DA | title = The role of nuclear architecture in genomic instability and ageing | journal = Nature Reviews. Molecular Cell Biology | volume = 8 | issue = 9 | pages = 692–702 | date = September 2007 | pmid = 17700626 | doi = 10.1038/nrm2238 | s2cid = 15674132 | url = http://www.nature.com/nrm/journal/v8/n9/box/nrm2238_BX2.html }}</ref>


हेटेरोक्रोमैटिन को मानव जीनोम के कुछ हिस्सों में [[H3K9me2]]|di- और [[H3K9me3]] -मिथाइलेशन ऑफ हिस्टोन कोड#हिस्टोन_एच3 से जोड़ा गया है।<ref name="Rosenfeld_2009">{{cite journal | vauthors = Rosenfeld JA, Wang Z, Schones DE, Zhao K, DeSalle R, Zhang MQ | title = मानव जीनोम के गैर-जीनिक भागों में समृद्ध हिस्टोन संशोधनों का निर्धारण| journal = BMC Genomics | volume = 10 | issue = 1 | pages = 143 | date = March 2009 | pmid = 19335899 | pmc = 2667539 | doi = 10.1186/1471-2164-10-143 }}</रेफरी> H3K9me3-संबंधित [[मिथाइल]]ट्रांसफेरेज़ में [[जीवोत्पत्ति]] की शुरुआत में वंशावली प्रतिबद्धता के दौरान हेटरोक्रोमैटिन को संशोधित करने और वंशावली निष्ठा बनाए रखने में एक महत्वपूर्ण भूमिका होती है। रेफरी नाम = pmid30606806 >{{cite journal | vauthors = Nicetto D, Donahue G, Jain T, Peng T, Sidoli S, Sheng L, Montavon T, Becker JS, Grindheim JM, Blahnik K, Garcia BA, Tan K, Bonasio R, Jenuwein T, Zaret KS | display-authors = 6 | title = प्रोटीन-कोडिंग जीन में H3K9me3-heterochromatin नुकसान विकासात्मक वंशावली विनिर्देश को सक्षम करता है| journal = Science | volume = 363 | issue = 6424 | pages = 294–297 | date = January 2019 | pmid = 30606806 | doi = 10.1126/science.aau0583 | pmc = 6664818 | bibcode = 2019Sci...363..294N }}</रेफरी>
हेटेरोक्रोमैटिन मानव जीनोम के कुछ हिस्सों में [[H3K9me2|H3K9]] के डि-मिथाइलेशन और त्रि-मिथाइलेशन से जुड़ा हुआ है।<ref name="Rosenfeld_2009" /> [[H3K9me3]]-संबंधित मिथाइलट्रांसफेरेज़ में ऑर्गेनोजेनेसिस के प्रारंभ में वंशावली प्रतिबद्धता के समय हेटरोक्रोमैटिन को संशोधित करने और वंशावली निष्ठा बनाए रखने में एक महत्वपूर्ण भूमिका दिखाई देती है।<ref name=":0" />
 
'''हेटेरोक्रोमैटिन को मानव जीनोम के कुछ हिस्सों में [[H3K9me2|H3K9]] के di - और [[H3K9me3]] -मिथाइलेशन ऑफ हिस्टोन कोड#हिस्टोन_एच3 से जोड़ा गया है।<ref name="Rosenfeld_2009">{{cite journal | vauthors = Rosenfeld JA, Wang Z, Schones DE, Zhao K, DeSalle R, Zhang MQ | title = मानव जीनोम के गैर-जीनिक भागों में समृद्ध हिस्टोन संशोधनों का निर्धारण| journal = BMC Genomics | volume = 10 | issue = 1 | pages = 143 | date = March 2009 | pmid = 19335899 | pmc = 2667539 | doi = 10.1186/1471-2164-10-143 }}</रेफरी> H3K9me3-संबंधित [[मिथाइल]]ट्रांसफेरेज़ में [[जीवोत्पत्ति]] की शुरुआत में वंशावली प्रतिबद्धता के दौरान हेटरोक्रोमैटिन को संशोधित करने और वंशावली निष्ठा बनाए रखने में एक महत्वपूर्ण भूमिका होती है। रेफरी नाम = pmid30606806 >{{cite journal | vauthors = Nicetto D, Donahue G, Jain T, Peng T, Sidoli S, Sheng L, Montavon T, Becker JS, Grindheim JM, Blahnik K, Garcia BA, Tan K, Bonasio R, Jenuwein T, Zaret KS | display-authors = 6 | title = प्रोटीन-कोडिंग जीन में H3K9me3-heterochromatin नुकसान विकासात्मक वंशावली विनिर्देश को सक्षम करता है| journal = Science | volume = 363 | issue = 6424 | pages = 294–297 | date = January 2019 | pmid = 30606806 | doi = 10.1126/science.aau0583 | pmc = 6664818 | bibcode = 2019Sci...363..294N }}</रेफरी>


==संरचना==
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इस शुरुआती द्विभाजन के बावजूद, दोनों जानवरों में हालिया साक्ष्य<ref>
इस प्रारंभिक द्विभाजन के बावजूद, दोनों जानवरों में हालिया साक्ष्य<ref name=":0">
{{cite journal | vauthors = van Steensel B | title = Chromatin: constructing the big picture | journal = The EMBO Journal | volume = 30 | issue = 10 | pages = 1885–95 | date = May 2011 | pmid = 21527910 | pmc = 3098493 | doi = 10.1038/emboj.2011.135 }}
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</ref> और पौधे<ref>
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== समारोह ==
== समारोह ==
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[[File:General model for duplication of heterochromatin during cell division.svg|thumb|कोशिका विभाजन के समय हेटरोक्रोमैटिन के दोहराव के लिए सामान्य मॉडल]]
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[[File:Heterochromatic versus euchromatic nuclei.jpg|thumb|हेटरोक्रोमैटिक बनाम यूक्रोमैटिक नाभिक (एच एंड ई दाग) की माइक्रोस्कोपी।]]हेटेरोक्रोमैटिन कई कार्यों से जुड़ा हुआ है, जीन विनियमन से गुणसूत्र अखंडता की सुरक्षा के लिए;<ref>
{{cite journal | vauthors = Grewal SI, Jia S | title = Heterochromatin revisited | journal = Nature Reviews. Genetics | volume = 8 | issue = 1 | pages = 35–46 | date = January 2007 | pmid = 17173056 | doi = 10.1038/nrg2008 | s2cid = 31811880 | url = https://zenodo.org/record/1233527 | quote = An up-to-date account of the current understanding of repetitive DNA, which usually doesn't contain genetic information. If evolution makes sense only in the context of the regulatory control of genes, we propose that heterochromatin, which is the main form of chromatin in higher eukaryotes, is positioned to be a deeply effective target for evolutionary change. Future investigations into assembly, maintenance and the many other functions of heterochromatin will shed light on the processes of gene and chromosome regulation. }}
{{cite journal | vauthors = Grewal SI, Jia S | title = Heterochromatin revisited | journal = Nature Reviews. Genetics | volume = 8 | issue = 1 | pages = 35–46 | date = January 2007 | pmid = 17173056 | doi = 10.1038/nrg2008 | s2cid = 31811880 | url = https://zenodo.org/record/1233527 | quote = An up-to-date account of the current understanding of repetitive DNA, which usually doesn't contain genetic information. If evolution makes sense only in the context of the regulatory control of genes, we propose that heterochromatin, which is the main form of chromatin in higher eukaryotes, is positioned to be a deeply effective target for evolutionary change. Future investigations into assembly, maintenance and the many other functions of heterochromatin will shed light on the processes of gene and chromosome regulation. }}

Revision as of 01:06, 18 February 2023

हेटेरोक्रोमैटिन डीएनए या 'संघनित डीएनए' का एक कसकर भरा हुआ रूप है, जो कई किस्मों में आता है। ये किस्में संवैधानिक हेटरोक्रोमैटिन और ऐच्छिक हेटरोक्रोमैटिन के दो चरम सीमाओं के बीच एक निरंतरता पर स्थित हैं। दोनों जीन अभिव्यक्ति में एक भूमिका निभाते हैं। क्योंकि यह कसकर पैक किया गया है, यह पोलीमरेज़ के लिए दुर्गम माना जाता था और इसलिए इसका प्रतिलेखन नहीं किया जाता था; चूँकि, वोल्पे एट अल के अनुसार (2002),[1] और कई अन्य प्रलेख के बाद से,[2] इस डीएनए का अधिकांश भाग वास्तव में लिखित है, लेकिन यह आरएनए-प्रेरित प्रतिलेखनीय साइलेंसिंग (आरआईटीएस) के माध्यम से लगातार बदल जाता है। लेकिन यह आरएनए-प्रेरित प्रतिलेखनीय साइलेंसिंग (आरआईटीएस) के माध्यम से लगातार मैसेंजर आरएनए#यूकेरियोटिक एमआरएनए टर्नओवर है। इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी और ऑस्मियम टेट्रोक्साइड (OsO4) के साथ हाल के अध्ययन |OsO4धुंधला होने से पता चलता है कि सघन पैकिंग क्रोमेटिन के कारण नहीं है।।[3]

संवैधानिक हेटरोक्रोमैटिन जीन को अपने पास ही प्रभावित कर सकता है (उदाहरण के लिए स्थिति-प्रभाव परिवर्तन)। यह सामान्यतः दोहराया अनुक्रम (डीएनए) है और अन्य जीन-अभिव्यक्ति या दमन संकेतों के लिए एक आकर्षण के रूप में कार्य करने के अतिरिक्त सेंट्रोमीयरों या टेलोमेयर जैसे संरचनात्मक कार्यों का निर्माण करता है।

परिणामी हेटरोक्रोमैटिन जीन का परिणाम है जो आरएनएआई हस्तक्षेप # प्रतिलेखनीय साइलेंसिंग के माध्यम से हिस्टोन एसिटिलिकेशन और डीसेटिलेशन या पिवी-इंटरेक्टिंग आरएनए (पीआईआरएनए) जैसे तंत्र के माध्यम से जीन साइलेंसिंग कर रहे हैं। यह पुनरावर्तक नहीं है और संवैधानिक हेटरोक्रोमैटिन की सघन संरचना को साझा करता है। चूंकि, विशिष्ट विकासात्मक या पर्यावरणीय सिग्नलिंग संकेतों के अनुसार, यह अपनी संघनित संरचना खो सकता है और प्रतिलेखनीय रूप से सक्रिय हो सकता है।[4]

हेटेरोक्रोमैटिन मानव जीनोम के कुछ हिस्सों में H3K9 के डि-मिथाइलेशन और त्रि-मिथाइलेशन से जुड़ा हुआ है।[5] H3K9me3-संबंधित मिथाइलट्रांसफेरेज़ में ऑर्गेनोजेनेसिस के प्रारंभ में वंशावली प्रतिबद्धता के समय हेटरोक्रोमैटिन को संशोधित करने और वंशावली निष्ठा बनाए रखने में एक महत्वपूर्ण भूमिका दिखाई देती है।[6]

हेटेरोक्रोमैटिन को मानव जीनोम के कुछ हिस्सों में H3K9 के di - और H3K9me3 -मिथाइलेशन ऑफ हिस्टोन कोड#हिस्टोन_एच3 से जोड़ा गया है।[5] मूल रूप से, दो रूपों को साइटोलॉजिकल रूप से प्रतिष्ठित किया गया था कि वे कितनी तीव्रता से दाग लगाते हैं - यूक्रोमैटिन कम तीव्र होता है, जबकि हेटरोक्रोमैटिन तीव्रता से दागता है, जो सख्त पैकिंग का संकेत देता है। हेटेरोक्रोमैटिन सामान्यतः कोशिका केंद्रक की परिधि में स्थानीयकृत होता है।

इस प्रारंभिक द्विभाजन के बावजूद, दोनों जानवरों में हालिया साक्ष्य[6] और पौधे[7] ने सुझाव दिया है कि दो से अधिक अलग-अलग हेटरोक्रोमैटिन राज्य हैं, और यह वास्तव में चार या पांच 'राज्यों' में मौजूद हो सकता है, प्रत्येक को एपिजेनेटिक चिह्नों के विभिन्न संयोजनों द्वारा चिह्नित किया गया है।

हेटेरोक्रोमैटिन में मुख्य रूप से आनुवंशिक रूप से निष्क्रिय उपग्रह डीएनए होते हैं,[8] और कई जीनों को विभिन्न विस्तारों तक दमित किया जाता है, चूंकि कुछ को यूक्रोमैटिन में बिल्कुल भी व्यक्त नहीं किया जा सकता है।[9] गुणसूत्रबिंदु और टेलोमेरेस दोनों ही हेटरोक्रोमैटिक हैं, जैसा कि दूसरे, निष्क्रिय एक्स गुणसूत्र का बर शरीर है। एक महिला में एक्स-क्रोमोसोम।

समारोह

कोशिका विभाजन के समय हेटरोक्रोमैटिन के दोहराव के लिए सामान्य मॉडल
हेटरोक्रोमैटिक बनाम यूक्रोमैटिक नाभिक (एच एंड ई दाग) की माइक्रोस्कोपी।

हेटेरोक्रोमैटिन कई कार्यों से जुड़ा हुआ है, जीन विनियमन से गुणसूत्र अखंडता की सुरक्षा के लिए;[10] इनमें से कुछ भूमिकाओं को डीएनए की घनी पैकिंग के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है, जो इसे प्रोटीन कारकों के लिए कम सुलभ बनाता है जो सामान्यतः डीएनए या इससे जुड़े कारकों को बांधते हैं। उदाहरण के लिए, नग्न डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए सिरों को सामान्यतः सेल द्वारा क्षतिग्रस्त या वायरल डीएनए के रूप में व्याख्या किया जाता है, जो सेल चक्र की गिरफ्तारी, डीएनए की मरम्मत या टुकड़े के विनाश को ट्रिगर करता है, जैसे बैक्टीरिया में एंडोन्यूक्लिएज द्वारा।

क्रोमैटिन के कुछ क्षेत्र बहुत सघन रूप से तंतुओं से भरे होते हैं जो पिंजरे का बँटवारा में गुणसूत्र की तुलना में एक स्थिति प्रदर्शित करते हैं। हेटेरोक्रोमैटिन सामान्यतः क्लोन विरासत में मिला है; जब एक कोशिका विभाजित होती है, तो दो बेटी कोशिकाओं में सामान्यतः डीएनए के समान क्षेत्रों के भीतर हेटरोक्रोमैटिन होता है, जिसके परिणामस्वरूप एपिजेनेटिक वंशानुक्रम होता है। विविधताएं हेटरोक्रोमैटिन को आसन्न जीनों पर अतिक्रमण करने या डोमेन के चरम पर जीनों से पीछे हटने का कारण बनती हैं। इन सीमा डोमेन पर स्थित (सीआईएस में) होने के कारण लिप्यंतरणीय सामग्री को दमित किया जा सकता है। यह अभिव्यक्ति के स्तर को जन्म देता है जो सेल से सेल में भिन्न होता है,[11] जिसे स्थिति-प्रभाव परिवर्तन द्वारा प्रदर्शित किया जा सकता है।[12] विसंवाहक (आनुवांशिकी) अनुक्रम उन दुर्लभ मामलों में बाधा के रूप में कार्य कर सकते हैं जहां संवैधानिक हेटरोक्रोमैटिन और अत्यधिक सक्रिय जीन एक-दूसरे से जुड़े होते हैं (उदाहरण के लिए चिकन β-ग्लोबिन लोकस के 5'HS4 इन्सुलेटर अपस्ट्रीम,[13] और लोकी दो Saccharomyces एसपीपी में।[14][15]).

संवैधानिक हेटरोक्रोमैटिन

Main article: Constitutive heterochromatin

किसी दिए गए प्रजाति के सभी कोशिकाएं संवैधानिक हेटरोक्रोमैटिन में डीएनए के समान क्षेत्रों को संकुलित करती हैं, और इस प्रकार सभी कोशिकाओं में, संवैधानिक हेटरोक्रोमैटिन के भीतर निहित कोई भी जीन खराब जीन अभिव्यक्ति होगी। उदाहरण के लिए, सभी मानव क्रोमोसोम गुणसूत्र 1 (मानव)मानव), गुणसूत्र 9 (मानव)मानव)वाई गुणसूत्र 16 (मानव), और वाई क्रोमोसोम | वाई-क्रोमोसोम में संवैधानिक हेटरोक्रोमैटिन के बड़े क्षेत्र होते हैं। अधिकांश जीवों में, संवैधानिक हेटरोक्रोमैटिन क्रोमोसोम सेंट्रोमियर के आसपास और टेलोमेरेस के पास होता है।


ऐच्छिक हेटरोक्रोमैटिन

जी बैंडिंग का उपयोग करते हुए मानव जीनोम का एक सिंहावलोकन दिखाते हुए एक मानव का योजनाबद्ध कुपोषण, जो एक ऐसी विधि है जिसमें गिमेसा दाग शामिल है, जिसमें हल्के धुंधला क्षेत्र सामान्यतः अधिक यूक्रोमैटिक होते हैं, जबकि गहरे रंग वाले क्षेत्र सामान्यतः अधिक हेटरोक्रोमैटिक होते हैं।
Further information: Karyotype

वैकल्पिक हेटरोक्रोमैटिन में पैक किए गए डीएनए के क्षेत्र एक प्रजाति के भीतर सेल प्रकारों के बीच संगत नहीं होंगे, और इस प्रकार एक सेल में एक अनुक्रम जो वैकल्पिक हेटरोक्रोमैटिन में पैक किया जाता है (और जीन खराब रूप से व्यक्त किए जाते हैं) किसी अन्य सेल में यूक्रोमैटिन में पैक किया जा सकता है। (और भीतर के जीन अब खामोश नहीं हैं)। चूंकि, वैकल्पिक हेटरोक्रोमैटिन के गठन को विनियमित किया जाता है, और अक्सर रूपजनन या सेलुलर भेदभाव से जुड़ा होता है। वैकल्पिक हेटरोक्रोमैटिन का एक उदाहरण महिला स्तनधारियों में एक्स-निष्क्रियता है: एक एक्स गुणसूत्र को वैकल्पिक हेटरोक्रोमैटिन के रूप में पैक किया जाता है और मौन किया जाता है, जबकि अन्य एक्स गुणसूत्र को यूक्रोमैटिन के रूप में पैक किया जाता है और व्यक्त किया जाता है।

हेटरोक्रोमैटिन के प्रसार को विनियमित करने वाले आणविक घटकों में पॉलीकोम्ब-समूह प्रोटीन और Xist जैसे गैर-कोडिंग जीन हैं। इस तरह के फैलाव का तंत्र अभी भी विवाद का विषय है।[16] पॉलीकॉम्ब रिप्रेसिव कॉम्प्लेक्स पॉलीकॉम्ब रिप्रेसिव कॉम्प्लेक्स 1 और PRC2 क्रोमैटिन संघनन और जीन अभिव्यक्ति को विनियमित करते हैं और विकासात्मक प्रक्रियाओं में एक मौलिक भूमिका निभाते हैं। पीआरसी-मध्यस्थता वाले एपिजेनेटिक्स विपथन जीनोम अस्थिरता और दुर्दमता से जुड़े होते हैं और डीएनए क्षति (स्वाभाविक रूप से होने वाली) प्रतिक्रिया, डीएनए की मरम्मत और डीएनए प्रतिकृति की निष्ठा में भूमिका निभाते हैं।[17]


खमीर हेटरोक्रोमैटिन

Saccharomyces cerevisiae, या नवोदित खमीर, एक मॉडल यूकेरियोट है और इसके हेटरोक्रोमैटिन को अच्छी तरह से परिभाषित किया गया है। चूंकि इसके अधिकांश जीनोम को यूक्रोमैटिन के रूप में चित्रित किया जा सकता है, एस सेरेविसिया में डीएनए के क्षेत्र हैं जो बहुत खराब तरीके से लिखे गए हैं। ये लोकी तथाकथित साइलेंट मेटिंग टाइप लोकी (HML और HMR), rDNA (एन्कोडिंग राइबोसोमल RNA) और सब-टेलोमेरिक क्षेत्र हैं। विखंडन खमीर (Schizosaccharomyces pombe) अपने सेंट्रोमर्स पर हेटरोक्रोमैटिन गठन के लिए एक अन्य तंत्र का उपयोग करता है। इस स्थान पर जीन साइलेंसिंग आरएनएआई पाथवे के घटकों पर निर्भर करती है। माना जाता है कि डबल-फंसे हुए आरएनए का परिणाम चरणों की एक श्रृंखला के माध्यम से क्षेत्र को शांत करने में होता है।

फिशन यीस्ट स्किज़ोसैक्रोमाइसेस पोम्बे में, दो आरएनएआई कॉम्प्लेक्स, आरआईटीएस कॉम्प्लेक्स और आरएनए-निर्देशित आरएनए पोलीमरेज़ कॉम्प्लेक्स (आरडीआरसी), हेटेरोक्रोमैटिन असेंबली के दीक्षा, प्रसार और रखरखाव में शामिल आरएनएआई मशीनरी का हिस्सा हैं। ये दो परिसर हेटरोक्रोमैटिन असेंबली के स्थल पर गुणसूत्रों पर एक siRNA-निर्भर तरीके से स्थानीय होते हैं। आरएनए पोलीमरेज़ II एक प्रतिलेख को संश्लेषित करता है जो आरआईटीएस, आरडीआरसी और संभवतः हेटरोक्रोमैटिन असेंबली के लिए आवश्यक अन्य परिसरों की भर्ती के लिए एक मंच के रूप में कार्य करता है।[18][19] आरएनएआई और एक एक्सोसोम-आश्रित आरएनए अवक्रमण प्रक्रिया दोनों ही हेटरोक्रोमैटिक जीन साइलेंसिंग में योगदान करती हैं। शिज़ोसैक्रोमाइसेस पोम्बे के ये तंत्र अन्य यूकेरियोट्स में हो सकते हैं।[20] कुछ विखंडन खमीर में हेटरोक्रोमैटिन गठन में मध्यस्थता करने के लिए siRNAs के उत्पादन में RevCen नामक एक बड़ी आरएनए संरचना को भी फंसाया गया है।[21]


यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ Volpe TA, Kidner C, Hall IM, Teng G, Grewal SI, Martienssen RA (September 2002). "Regulation of heterochromatic silencing and histone H3 lysine-9 methylation by RNAi". Science. 297 (5588): 1833–7. Bibcode:2002Sci...297.1833V. doi:10.1126/science.1074973. PMID 12193640. S2CID 2613813.
  2. ↑ "What is the current evidence showing active transcription withinin..." www.researchgate.net. Retrieved 2016-04-30.
  3. ↑ Ou HD, Phan S, Deerinck TJ, Thor A, Ellisman MH, O'Shea CC (July 2017). "ChromEMT: Visualizing 3D chromatin structure and compaction in interphase and mitotic cells". Science. 357 (6349): eaag0025. doi:10.1126/science.aag0025. PMC 5646685. PMID 28751582.
  4. ↑ Oberdoerffer P, Sinclair DA (September 2007). "The role of nuclear architecture in genomic instability and ageing". Nature Reviews. Molecular Cell Biology. 8 (9): 692–702. doi:10.1038/nrm2238. PMID 17700626. S2CID 15674132.
  5. ↑ 5.0 5.1 Rosenfeld JA, Wang Z, Schones DE, Zhao K, DeSalle R, Zhang MQ (March 2009). "मानव जीनोम के गैर-जीनिक भागों में समृद्ध हिस्टोन संशोधनों का निर्धारण". BMC Genomics. 10 (1): 143. doi:10.1186/1471-2164-10-143. PMC 2667539. PMID 19335899.</रेफरी> H3K9me3-संबंधित मिथाइलट्रांसफेरेज़ में जीवोत्पत्ति की शुरुआत में वंशावली प्रतिबद्धता के दौरान हेटरोक्रोमैटिन को संशोधित करने और वंशावली निष्ठा बनाए रखने में एक महत्वपूर्ण भूमिका होती है। रेफरी नाम = pmid30606806 >Nicetto D, Donahue G, Jain T, Peng T, Sidoli S, Sheng L, et al. (January 2019). "प्रोटीन-कोडिंग जीन में H3K9me3-heterochromatin नुकसान विकासात्मक वंशावली विनिर्देश को सक्षम करता है". Science. 363 (6424): 294–297. Bibcode:2019Sci...363..294N. doi:10.1126/science.aau0583. PMC 6664818. PMID 30606806.</रेफरी>

    संरचना

    हेटेरोक्रोमैटिन बनाम यूक्रोमैटिन
    क्रोमेटिन दो किस्मों में पाया जाता है: यूक्रोमैटिन और हेटरोक्रोमैटिन।<ref>

    Elgin, S.C. (1996). "Heterochromatin and gene regulation in Drosophila". Current Opinion in Genetics & Development. 6 (2): 193–202. doi:10.1016/S0959-437X(96)80050-5. ISSN 0959-437X. PMID 8722176.

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बाहरी संबंध

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