छोटी बूंद प्रतिधारा क्रोमैटोग्राफी

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छोटी बूंद प्रतिधारा क्रोमैटोग्राफी (DCCC या DCC) को 1970 में तनीमुरा, पिसानो, इटो और बोमन द्वारा प्रस्तुत किया गया था।[1] DCCC को तरल-तरल पृथक्करण का एक रूप माना जाता है, जिसमें प्रतिधारा वितरण और प्रतिधारा क्रोमैटोग्राफी सम्मिलित है, जो श्रृंखला में जुड़े ऊर्ध्वाधर काँच के स्तंभों के संग्रह में रखे गए एक तरल स्थिर चरण को नियोजित करता है। गतिशील चरण बूंदों के रूप में स्तंभों से होकर गुजरता है। DCCC उपकरण को निचले चरण के स्थिर और ऊपरी चरण को प्रत्येक कॉलम के नीचे प्रस्तुत किए जाने के साथ चलाया जा सकता है। या इसे ऊपरी चरण स्थिर और निचले चरण को स्तंभ के ऊपर से प्रस्तुत किया जा सकता है। दोनों ही स्थितियों में, गुरुत्वाकर्षण के कार्य को अलग-अलग घनत्व के दो अमिश्रणीय तरल पदार्थों को प्रभावित करने की अनुमति दी जाती है ताकि चिन्हित बूंदों का निर्माण किया जा सके जो स्तंभ के माध्यम से उठते या उतरते हैं। गतिशील चरण को एक दर पर स्पंदित किया जाता है जो बूंदों को बनाने की अनुमति देगा जो ऊपरी और निचले चरणों के बीच एक यौगिक के बड़े पैमाने पर स्थानांतरण को अधिकतम करता है। यौगिक जो ऊपरी चरण में अधिक घुलनशील होते हैं, स्तंभ के माध्यम से जल्दी से यात्रा करेंगे, जबकि यौगिक जो स्थिर चरण में अधिक घुलनशील होते हैं, वे रुके रहेंगे। पृथक्करण इसलिए होता है क्योंकि दो चरणों के बीच अलग-अलग यौगिक अलग-अलग वितरण करते हैं, जिसे विभाजन गुणांक कहा जाता है।

द्‍विप्रावस्थिक विलायक प्रणाली को सावधानी से प्रतिपादित किया जाना चाहिए ताकि यह DCCC स्तंभ में उचित प्रदर्शन करे। बूंदों को बनाने के लिए विलायक प्रणाली को अतिरिक्त पायसीकरण के बिना दो चरणों का निर्माण करना चाहिए। दो चरणों का घनत्व भी पर्याप्त रूप से भिन्न होना चाहिए ताकि चरण स्तंभ में एक दूसरे से आगे बढ़ सकें। कई DCCC विलायक प्रणाली मेंक्लोरोफार्म और पानी दोनों होते हैं। बीजीय प्रकाशन में उपयोग की जाने वाली विलायक प्रणाली क्लोरोफॉर्म, एसिटिक अम्ल और जलीय 0.1 एम हाइड्रोक्लोरिक अम्ल से बनाई गई थी।[1]बाद के कई विलायक प्रणालियाँ क्लोरोफॉर्म, मेथनॉल और पानी के साथ बनाए गए थे, जिन्हें कभी-कभी ChMWat विलायक प्रणाली के रूप में दर्शाया जाता है।Cite error: Invalid <ref> tag; invalid names, e.g. too many[2] ''एन''-ब्यूटेनॉल, पानी और एसिटिक अम्ल, पाइरीडीन या एन-प्रोपेनॉल जैसे संशोधक के साथ तैयार की गई विलायक प्रणालियों को भी DCCC में कुछ सफलता मिली है।[3] कुछ स्थितियों में, एसीटोनिट्रिल और मेथनॉल जैसे गैर-जलीय द्विध्रुवीय विलायक प्रणालियों का उपयोग किया गया है।[4][5]

DCCC और अन्य प्रकार की प्रतिधारा क्रोमैटोग्राफी तकनीकों के बीच मुख्य अंतर यह है कि यौगिकों के बड़े पैमाने पर स्थानांतरण को बढ़ाने के लिए चरणों का कोई कठोर मिश्रण नहीं है जो उन्हें दो चरणों के बीच वितरित करने की अनुमति देता है। 1951 में कीज़ और डेविस ने DCCC के समान एक उपकरण का वर्णन किया।[6] उन्होंने खुली नलिकाओं की एक श्रृंखला बनाई जो एक कम घने स्थिर चरण के माध्यम से एक अधिक घने चरण को रिसकन करने के लिए एक जलप्रपात में व्यवस्थित की गई थी या इसके विपरीत, एक कम घने चरण को अधिक घने चरण के माध्यम से रिसकन करने के लिए नलिका के नीचे प्रस्तुत किया जा सकता था। . 1954 में, केप्स द्वारा एक अंशांकन स्तंभ प्रस्तुत किया गया था, जो छिद्रित प्लास्टिक चकती वाले कक्षों में विभाजित एक सीसीसी स्तंभ जैसा दिखता था।[7] इसी तरह के DCCC-प्रकार के उपकरण ए.ई. कोस्तन्यान और सहयोगियों द्वारा बनाए गए हैं जो लंबवत स्तंभों को नियोजित करते हैं जो छिद्रित चकती के साथ विभाजन में विभाजित होते हैं।[8] एक बार जब स्तंभ स्थिर चरण से भर जाते हैं, तो गतिशील चरण को लगातार नहीं बल्कि स्पंदक में स्पंदित किया जाता है। एक स्पंदित स्पंदक क्रिया द्वारा बनाया गया विलायक मिश्रण और स्थिरण करती है जो प्रतिधारा क्रोमैटोग्राफी के अधिकांश सभी रूपों के लिए सामान्य है।[9]


अनुप्रयोग

DCCC को विभिन्न प्रकार के पादपरासायनिक को उनके कच्चे अर्क से अलग करने के लिए नियोजित किया गया है।Cite error: Invalid <ref> tag; invalid names, e.g. too many[10][11][12] प्राकृतिक उत्पाद पृथक्करणों की लंबी सूची में सम्मिलित हैं: सैपोनिन्स,[13] अल्कलॉइड्स,[14] सेना ग्लाइकोसाइड्स,[3]मोनोसैकराइड,[3]ट्राइटरपीन ग्लाइकोसाइड्स,[15] फ्लेवोन ग्लाइकोसाइड्स,[15]ज़ैंथोन,[16] इरिडॉइड ग्लाइकोसाइड्स,[16]विटामिन बी 12 बी12,[17] लिग्नन्स,[18] क्लैडोनिया अम्ल,[19] गैलिक अम्ल,[20] कैरोटेनॉयड्स,[4]और ट्राइटरपीनोइड्स।[21]

DCCC उपकरणों का व्यावसायिक रूप से निर्माण और वितरण बुची और टोक्यो रिकाकीकाई (आईला) द्वारा किया गया है।[7]


संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 Tanimura, T.; Pisano, J. J.; Ito, Y.; Bowman, R. L. (1970). "बूंद प्रतिधारा क्रोमैटोग्राफी". Science. 169 (3940): 54–56. Bibcode:1970Sci...169...54T. doi:10.1126/science.169.3940.54. PMID 5447530. S2CID 32380725.
  2. ↑ Friesen, J. Brent; McAlpine, James B.; Chen, Shao-Nong; Pauli, Guido F. (2015). "Countercurrent Separation of Natural Products: An Update". Journal of Natural Products. 78 (7): 1765–1796. doi:10.1021/np501065h. PMC 4517501. PMID 26177360.
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 Ogihara, Yukio; Inoue, Osamu; Otsuka, Hideaki; Kawai, Ken-Ichi; Tanimura, Takenori; Shibata, Shoji (1976). "पादप उत्पादों के पृथक्करण के लिए ड्रॉपलेट काउंटर-करंट क्रोमैटोग्राफी". Journal of Chromatography A. 128 (1): 218–223. doi:10.1016/S0021-9673(00)84058-3.
  4. ↑ 4.0 4.1 Francis, G. W.; Isaksen, M. (1989). "अजमोद पेट्रोसेलिनम क्रिस्पम के कैरोटीनॉयड की छोटी बूंद काउंटर करंट क्रोमैटोग्राफी". Chromatographia. 27 (11–12): 549–551. doi:10.1007/BF02258976. S2CID 59391286.
  5. ↑ Domon, Bruno; Hostettmann, Maryse; Hostettmann, Kurt (1982). "गैर-जलीय विलायक प्रणालियों के साथ छोटी बूंद प्रति-वर्तमान क्रोमैटोग्राफी". Journal of Chromatography A. 246 (1): 133–135. doi:10.1016/S0021-9673(00)82791-0.
  6. ↑ Kies, Marian W.; Davis, Michael G. (1951). "विलायक वितरण द्वारा मिश्रण के फ्रैक्शनेशन के लिए एक नई प्रक्रिया" (PDF). Journal of Biological Chemistry. 189 (2): 637–650. doi:10.1016/S0021-9258(18)44880-6. PMID 14832281. Retrieved 2016-02-27.
  7. ↑ 7.0 7.1 Conway, Walter D. (1990). "The Evolution of Countercurrent Chromatography". Countercurrent Chromatography: Apparatus,Theory, & Applications. VCH. pp. 37–115. ISBN 978-0-89573-331-3.
  8. ↑ Kostanyan, A. E.; Voshkin, A. A.; Kodin, N. V. (2011). "तरल प्रतिधारा क्रोमैटोग्राफी के लिए स्पंदित चक्रीय उपकरण". Theoretical Foundations of Chemical Engineering. 45 (5): 779–785. doi:10.1134/S0040579511050095. S2CID 98467011.
  9. ↑ Kostanyan, Artak E.; Voshkin, Andrei A.; Kodin, Nikolai V. (2011). "Controlled-cycle pulsed liquid–liquid chromatography. A modified version of Craig's counter-current distribution". Journal of Chromatography A. 1218 (36): 6135–6143. doi:10.1016/j.chroma.2010.12.103. PMID 21281934.
  10. ↑ Hostettmann, Kurt; Hostettmann-Kaldas, Maryse; Sticher, Otto (1979). "प्राकृतिक उत्पादों के अलगाव के लिए छोटी बूंद प्रति-वर्तमान क्रोमैटोग्राफी का अनुप्रयोग". Journal of Chromatography A. 186: 529–534. doi:10.1016/S0021-9673(00)95273-7.
  11. ↑ Hostettmann, K.; Appolonia, C.; Domon, B.; Hostettmann, M. (1984). "छोटी बूंद प्रतिधारा क्रोमैटोग्राफी - प्राकृतिक उत्पाद रसायन विज्ञान में नए अनुप्रयोग". Journal of Liquid Chromatography. 7 (2): 231–242. doi:10.1080/01483918408073964.
  12. ↑ Hosteeman, Kurt; Marston, Andrew (1988). "Natural Products Isolation of Droplet Countercurrent Chromatography". Countercurrent Chromatography: Theory and Practice. Chromatographic science series. Vol. 44. Marcel Dekker. pp. 465–492. ISBN 978-0-8247-7815-6.
  13. ↑ Kawai, Ken-Ichi; Akiyama, Toshiyuki; Ogihara, Yukio; Shibata, Shoji (1974). "ज़िज़िफ़स जुजुबा, होवेनिया डल्सिस और बाकोपा मोनिएरा के सैपोनिन्स में एक नया सैपोजेनिन". Phytochemistry. 13 (12): 2829–2832. doi:10.1016/0031-9422(74)80250-5.
  14. ↑ Otsuka, Hideaki; Ogihara, Yukio; Shibata, Shoji (1974). "ड्रॉपलेट काउंटर-करंट क्रोमैटोग्राफी द्वारा ज़िज़िफ़स जुजुबा से कोक्लोरिन का अलगाव". Phytochemistry. 13 (9): 2016. doi:10.1016/0031-9422(74)85153-8.
  15. ↑ 15.0 15.1 Hostettmann, Kurt; Hostettmann-Kaldas, Maryse; Nakanishi, Koji (1979). "विभिन्न ग्लाइकोसाइड्स के प्रारंभिक अलगाव के लिए छोटी बूंद प्रति-वर्तमान क्रोमैटोग्राफी". Journal of Chromatography A. 170 (2): 355–361. doi:10.1016/S0021-9673(00)95460-8.
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