अनुक्रमण
आनुवांशिकी और जैव रसायन में, अनुक्रमण का अर्थ है एक अशाखित जैव बहुलक की प्राथमिक संरचना (कभी-कभी गलत तरीके से प्राथमिक अनुक्रम कहा जाता है) का निर्धारण करना। अनुक्रमण के परिणामस्वरूप एक प्रतीकात्मक रेखीय चित्रण होता है जिसे एक अनुक्रम के रूप में जाना जाता है जो अनुक्रमित अणु के परमाणु-स्तर की संरचना को संक्षेप में सारांशित करता है।
डीएनए अनुक्रमण
डीएनए अनुक्रमण किसी दिए गए डीएनए टुकड़े के न्यूक्लियोटाइड क्रम को निर्धारित करने की प्रक्रिया है। अब तक, फ्रेडरिक सिंगर द्वारा विकसित श्रृंखला समाप्ति विधि का उपयोग करके अधिकांश डीएनए अनुक्रमण किया गया है। यह तकनीक संशोधित न्यूक्लियोटाइड सबस्ट्रेट्स का उपयोग करके डीएनए संश्लेषण प्रतिक्रिया के अनुक्रम-विशिष्ट समाप्ति का उपयोग करती है। हालाँकि, नई अनुक्रमण प्रौद्योगिकियाँ जैसे कि पाइरोग्रेडिंग, अनुक्रमण बाज़ार में बढ़ती हिस्सेदारी प्राप्त कर रही हैं। सेंगर डीएनए अनुक्रमण की तुलना में अधिक जीनोम डेटा अब पाइरोडिंग द्वारा उत्पादित किया जा रहा है। पाइरोडिंग ने तेजी से जीनोम अनुक्रमण को सक्षम किया है। इस तकनीक के साथ कई बार कवरेज के साथ बैक्टीरियल जीनोम को एक ही रन में अनुक्रमित किया जा सकता है। इस तकनीक का उपयोग हाल ही में जेम्स डी. वाटसन के जीनोम को अनुक्रमित करने के लिए भी किया गया था।[1] डीएनए का क्रम जीवित चीजों के जीवित रहने और पुनरुत्पादन के लिए आवश्यक जानकारी को कूटबद्ध करता है। इसलिए अनुक्रम का निर्धारण मौलिक शोध में उपयोगी है कि जीव क्यों और कैसे रहते हैं, साथ ही साथ लागू विषयों में भी। जीवित चीजों के लिए डीएनए के महत्वपूर्ण महत्व के कारण, डीएनए अनुक्रमों का ज्ञान व्यावहारिक रूप से जैविक अनुसंधान के किसी भी क्षेत्र में उपयोगी है। उदाहरण के लिए, चिकित्सा में इसका उपयोग आनुवंशिक रोगों की पहचान, निदान और उपचार विकसित करने के लिए किया जा सकता है। इसी तरह, रोगजनकों में अनुसंधान से संक्रामक रोगों का उपचार हो सकता है। जैव प्रौद्योगिकी एक उभरता हुआ विषय है, जिसमें कई उपयोगी उत्पादों और सेवाओं की क्षमता है।
कार्लसन वक्र द इकोनॉमिस्ट द्वारा गढ़ा गया एक शब्द है [2] मूर के कानून के जैव प्रौद्योगिकी समकक्ष का वर्णन करने के लिए, और इसका नाम लेखक रॉब कार्लसन के नाम पर रखा गया है।[3] कार्लसन ने डीएनए अनुक्रमण तकनीकों (लागत और प्रदर्शन द्वारा मापा गया) के दोगुने समय की सटीक भविष्यवाणी की, कम से कम मूर के नियम के रूप में तेज़ होगा।[4] कार्लसन कर्व्स डीएनए सीक्वेंसिंग, डीएनए संश्लेषण, और प्रोटीन एक्सप्रेशन में और प्रोटीन संरचनाओं के निर्धारण में उपयोग किए जाने वाले भौतिक और कम्प्यूटेशनल उपकरणों की एक श्रृंखला सहित विभिन्न तकनीकों की लागत में तेजी से (कुछ मामलों में हाइपरएक्सपोनेंशियल) घटता है, और प्रदर्शन में वृद्धि करता है। .
सेंगर अनुक्रमण
श्रृंखला टर्मिनेटर अनुक्रमण (सेंगर अनुक्रमण) में, उस क्षेत्र में टेम्पलेट के लिए एक लघु ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड 'प्राइमर' पूरक का उपयोग करके टेम्पलेट डीएनए पर एक विशिष्ट साइट पर विस्तार शुरू किया जाता है। ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड प्राइमर डीएनए पोलीमरेज़ का उपयोग करके बढ़ाया जाता है, एक एंजाइम जो डीएनए को दोहराता है। प्राइमर और डीएनए पोलीमरेज़ के साथ चार डीऑक्सीन्यूक्लियोटाइड बेस (डीएनए बिल्डिंग ब्लॉक्स) शामिल हैं, साथ ही न्यूक्लियोटाइड को समाप्त करने वाली श्रृंखला की कम सांद्रता (आमतौर पर एक डी-डीऑक्सीन्यूक्लियोटाइड)। डीऑक्सीन्यूक्लियोटाइड्स की ओएच समूह में राइबोस अणु की 2' और 3' दोनों स्थितियों में कमी होती है, इसलिए एक बार डीएनए अणु के भीतर डाले जाने के बाद वे इसे और लंबे होने से रोकते हैं। इस सीक्वेंसर में चार अलग-अलग जहाजों को नियोजित किया जाता है, जिनमें से प्रत्येक में केवल चार डाइडॉक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्स होते हैं; डीएनए पोलीमरेज़ द्वारा श्रृंखला को समाप्त करने वाले न्यूक्लियोटाइड्स को एक यादृच्छिक स्थिति में शामिल करने से विभिन्न आकारों के संबंधित डीएनए टुकड़ों की एक श्रृंखला होती है, जो एक दिए गए डिडोक्सीरिबोन्यूक्लियोटाइड के साथ समाप्त होती है। टुकड़ों को तब एक स्लैब पॉलीएक्रिलामाइड जेल में वैद्युतकणसंचलन द्वारा अलग किया जाता है, या अधिक सामान्यतः अब, एक चिपचिपा बहुलक से भरी एक संकीर्ण ग्लास ट्यूब (केशिका) में।
प्राइमर की लेबलिंग का एक विकल्प इसके बजाय टर्मिनेटर्स को लेबल करना है, जिसे आमतौर पर 'डाई टर्मिनेटर सीक्वेंसिंग' कहा जाता है। इस दृष्टिकोण का प्रमुख लाभ यह है कि पूर्ण अनुक्रमण सेट को लेबल-प्राइमर दृष्टिकोण के साथ आवश्यक चार के बजाय एक ही प्रतिक्रिया में किया जा सकता है। यह एक अलग फ्लोरोसेंट डाई के साथ प्रत्येक डाइडॉक्सिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला-टर्मिनेटर को लेबल करके पूरा किया जाता है, जो एक अलग तरंग दैर्ध्य पर फ़्लॉरेसेस करता है। डाई प्राइमर दृष्टिकोण की तुलना में यह विधि आसान और तेज है, लेकिन बड़े डाई चेन-टर्मिनेटरों के समावेश में टेम्पलेट निर्भर अंतर के कारण अधिक असमान डेटा चोटियों (विभिन्न ऊंचाइयों) का उत्पादन कर सकता है। नए एंजाइमों और रंगों की शुरूआत के साथ यह समस्या काफी कम हो गई है जो निगमन परिवर्तनशीलता को कम करते हैं।
इस पद्धति का उपयोग अब अधिकांश अनुक्रमण प्रतिक्रियाओं के लिए किया जाता है क्योंकि यह सरल और सस्ता दोनों है। इसका प्रमुख कारण यह है कि प्राइमरों को अलग से लेबल करने की आवश्यकता नहीं है (जो एक बार उपयोग किए जाने वाले कस्टम प्राइमर के लिए एक महत्वपूर्ण खर्च हो सकता है), हालांकि यह अक्सर उपयोग किए जाने वाले 'सार्वभौमिक' प्राइमरों के साथ कम चिंता का विषय है। Illumina, 454, ABI, Helicos, और Dover की दूसरी और तीसरी पीढ़ी की प्रणालियों की बढ़ती लागत-प्रभावशीलता के कारण यह तेजी से बदल रहा है।
पाइरोसीक्वेंसिंग
पाइरोग्रेडिंग विधि न्यूक्लियोटाइड निगमन पर पाइरोफॉस्फेट रिलीज का पता लगाने पर आधारित है। पाइरोग्रेडिंग करने से पहले, डीएनए स्ट्रैंड टू सीक्वेंस को पीसीआर द्वारा प्रवर्धित किया जाना है। फिर जिस क्रम में सीक्वेंसर में न्यूक्लियोटाइड्स को जोड़ना होता है, उसे चुना जाता है (यानी G-A-T-C)। जब एक विशिष्ट न्यूक्लियोटाइड जोड़ा जाता है, अगर डीएनए पोलीमरेज़ इसे बढ़ती श्रृंखला में शामिल करता है, तो पाइरोफॉस्फेट जारी किया जाता है और एटीपी सल्फ्यूरलेज़ द्वारा एटीपी में परिवर्तित हो जाता है। एटीपी ल्यूसिफरेज के माध्यम से ल्यूसिफरेज के ऑक्सीकरण को शक्ति देता है; यह प्रतिक्रिया पाइरोग्राम चोटी के रूप में दर्ज एक प्रकाश संकेत उत्पन्न करती है। इस तरह, न्यूक्लियोटाइड निगमन एक संकेत से सहसंबद्ध होता है। प्रकाश संकेत डीएनए स्ट्रैंड के संश्लेषण के दौरान शामिल न्यूक्लियोटाइड्स की मात्रा के समानुपाती होता है (यानी दो न्यूक्लियोटाइड्स शामिल होते हैं जो दो पायरोग्राम चोटियों के अनुरूप होते हैं)। जब जोड़े गए न्यूक्लियोटाइड डीएनए अणु में शामिल नहीं होते हैं, तो कोई संकेत दर्ज नहीं किया जाता है; एंजाइमों apyrase प्रतिक्रिया में शेष किसी भी असंबद्ध न्यूक्लियोटाइड को हटा देता है। इस विधि के लिए न तो फ्लोरोसेंटली लेबल वाले न्यूक्लियोटाइड्स की आवश्यकता होती है और न ही जेल वैद्युतकणसंचलन की। Pål Nyrén और Mostafa Ronaghi DNA द्वारा विकसित पाइरोग्रेडिंग का Biotage (कम-थ्रूपुट अनुक्रमण के लिए) और 454 लाइफ साइंसेज (उच्च-थ्रूपुट अनुक्रमण के लिए) द्वारा व्यावसायीकरण किया गया है। बाद वाला प्लेटफॉर्म एक मशीन के साथ सात घंटे की दौड़ में लगभग 100 मेगाबेस [अब 400 मेगाबेस तक] का अनुक्रम करता है। सरणी-आधारित विधि (454 जीवन विज्ञान द्वारा व्यावसायीकरण) में, एकल-फंसे हुए डीएनए को मोतियों के रूप में अंकित किया जाता है और 454 जीवन विज्ञान #DNA पुस्तकालय की तैयारी और emPCR के माध्यम से प्रवर्धित किया जाता है। इन डीएनए-बाउंड बीड्स को तब एंजाइम के साथ फाइबर-ऑप्टिक चिप पर कुओं में रखा जाता है जो एडेनोसाइन ट्रायफ़ोस्फेट की उपस्थिति में प्रकाश उत्पन्न करता है। जब मुक्त न्यूक्लियोटाइड इस चिप पर धोए जाते हैं, तो एटीपी के रूप में प्रकाश उत्पन्न होता है जब न्यूक्लियोटाइड अपने पूरक आधार जोड़े के साथ जुड़ते हैं। एक (या अधिक) न्यूक्लियोटाइड (ओं) के परिणाम में एक प्रतिक्रिया होती है जो एक प्रकाश संकेत उत्पन्न करती है जिसे उपकरण में सीसीडी कैमरा द्वारा रिकॉर्ड किया जाता है। सिग्नल की शक्ति न्यूक्लियोटाइड्स की संख्या के समानुपाती होती है, उदाहरण के लिए, एकल न्यूक्लियोटाइड प्रवाह में शामिल होमोपोलिमर स्ट्रेच। [1]
सही एकल अणु अनुक्रमण
बड़े पैमाने पर अनुक्रमण
जबकि उपरोक्त विधियाँ विभिन्न अनुक्रमण विधियों का वर्णन करती हैं, अलग-अलग संबंधित शब्दों का उपयोग तब किया जाता है जब एक जीनोम का एक बड़ा हिस्सा अनुक्रमित होता है। एक्सोम सीक्वेंसिंग (सभी गुणसूत्रों में सभी डीएनए का एक सबसेट जो जीन को एनकोड करता है) या संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण (मानव के सभी परमाणु डीएनए का अनुक्रमण) करने के लिए कई प्लेटफॉर्म विकसित किए गए थे।
आरएनए अनुक्रमण
आरएनए कोशिका में कम स्थिर होता है, और प्रयोगात्मक रूप से न्यूक्लियस हमले के लिए भी अधिक प्रवण होता है। चूंकि डीएनए से प्रतिलेखन (आनुवांशिकी)आनुवांशिकी) द्वारा आरएनए उत्पन्न होता है, इसलिए जानकारी सेल के डीएनए में पहले से मौजूद होती है। हालांकि, यह कभी-कभी RNA-Seq अणुओं के लिए वांछनीय होता है। जबकि अनुक्रमण डीएनए एक जीव का एक आनुवंशिक प्रोफ़ाइल देता है, अनुक्रमण आरएनए केवल उन अनुक्रमों को दर्शाता है जो कोशिकाओं में सक्रिय रूप से जीन अभिव्यक्ति हैं। आरएनए को अनुक्रमित करने के लिए, सीडीएनए टुकड़े उत्पन्न करने के लिए नमूने से निकाले गए आरएनए को रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस के लिए सामान्य विधि सबसे पहले है। इसे ऊपर वर्णित अनुसार अनुक्रमित किया जा सकता है। कोशिकाओं में अभिव्यक्त आरएनए के थोक रिबोसोमल आरएनए या छोटे आरएनए हैं, जो सेलुलर अनुवाद के लिए हानिकारक हैं, लेकिन अक्सर एक अध्ययन का ध्यान केंद्रित नहीं करते हैं। इस अंश को इन विट्रो में हटाया जा सकता है, हालांकि, मैसेंजर आरएनए के लिए समृद्ध करने के लिए, यह भी शामिल है, जो आमतौर पर रुचि का <यू>है</यू>। एक्सॉन से व्युत्पन्न ये एमआरएनए बाद में प्रोटीन में अनुवादित होते हैं जो विशेष सेलुलर कार्यों का समर्थन करते हैं। अभिव्यक्ति प्रोफाइल इसलिए सेलुलर गतिविधि को इंगित करता है, विशेष रूप से रोगों, सेलुलर व्यवहार, अभिकर्मकों या उत्तेजनाओं के जवाबों के अध्ययन में वांछित है। यूकेरियोट आरएनए अणु आवश्यक रूप से अपने डीएनए टेम्पलेट के साथ सह-रैखिक नहीं होते हैं, क्योंकि इंट्रॉन एक्साइज़ होते हैं। यह रीड सीक्वेंस को वापस जीनोम में मैप करने के लिए एक निश्चित जटिलता देता है और इस तरह उनकी उत्पत्ति की पहचान करता है। संपूर्ण transcriptome पर लागू अगली पीढ़ी के अनुक्रमण की क्षमताओं के बारे में अधिक जानकारी के लिए देखें: RNA-Seq और MicroRNA अनुक्रमण।
प्रोटीन अनुक्रमण
प्रोटीन अनुक्रमण करने के तरीके शामिल करना:
यदि जीन एन्कोडिंग प्रोटीन ज्ञात है, तो वर्तमान में डीएनए को अनुक्रमित करना और प्रोटीन अनुक्रम का अनुमान लगाना बहुत आसान है। उपरोक्त विधियों में से किसी एक द्वारा प्रोटीन के एमिनो एसिड | अमीनो-एसिड अनुक्रम (अक्सर एक छोर) का निर्धारण इस जीन को ले जाने वाले क्लोन (आनुवांशिकी) की पहचान करने के लिए पर्याप्त हो सकता है।
बहुशर्करा अनुक्रमण
हालांकि पॉलीसेकेराइड भी बायोपॉलिमर हैं, लेकिन कई कारणों से पॉलीसेकेराइड को 'सीक्वेंसिंग' करने की बात करना इतना आम नहीं है। हालाँकि कई पॉलीसेकेराइड रैखिक होते हैं, लेकिन कई की शाखाएँ होती हैं। कई अलग-अलग इकाइयों (व्यक्तिगत मोनोसैकराइड) का उपयोग किया जा सकता है, और रासायनिक बंधन अलग-अलग तरीकों से किया जा सकता है। हालांकि, मुख्य सैद्धांतिक कारण यह है कि यहां सूचीबद्ध अन्य पॉलिमर मुख्य रूप से एक प्रक्रियात्मक एंजाइम द्वारा 'टेम्पलेट-आश्रित' तरीके से उत्पन्न होते हैं, प्रत्येक व्यक्ति एक पॉलीसेकेराइड में एक अलग एंजाइम द्वारा गठित हो सकता है। कई मामलों में असेंबली विशिष्ट रूप से निर्दिष्ट नहीं होती है; किस एंजाइम के कार्य के आधार पर, कई अलग-अलग इकाइयों में से एक को शामिल किया जा सकता है। इससे समान अणुओं का परिवार बन सकता है। यह प्लांट पॉलीसेकेराइड के लिए विशेष रूप से सच है। oligosaccharide और पॉलीसेकेराइड की संरचना निर्धारण के तरीकों में एनएमआर स्पेक्ट्रोस्कोपी और मिथाइलेशन विश्लेषण शामिल हैं।[5]
यह भी देखें
- एक्सोम सीक्वेंसिंग
- पूर्ण जीनोम अनुक्रमण
- जेनेटिक कोड
- रोगज़नक़
- आरएनए-सेक
- माइक्रोआरएनए अनुक्रमण
- अनुक्रम मूल भाव
संदर्भ
- ↑ Wheeler, David A.; Srinivasan, Maithreyan; Egholm, Michael; Shen, Yufeng; Chen, Lei; McGuire, Amy; He, Wen; Chen, Yi-Ju; Makhijani, Vinod (2008-04-17). "बड़े पैमाने पर समानांतर डीएनए अनुक्रमण द्वारा किसी व्यक्ति का पूर्ण जीनोम". Nature (in English). 452 (7189): 872–876. Bibcode:2008Natur.452..872W. doi:10.1038/nature06884. ISSN 0028-0836. PMID 18421352.
- ↑ Life 2.0. (2006, August 31). The Economist
- ↑ Carlson, Robert H. Biology Is Technology: The Promise, Peril, and New Business of Engineering Life. Cambridge, MA: Harvard UP, 2010. Print
- ↑ Carlson, Robert (2003). "जैविक प्रौद्योगिकियों की गति और प्रसार". Biosecurity and Bioterrorism: Biodefense Strategy, Practice, and Science. 1 (3): 203–214. doi:10.1089/153871303769201851. PMID 15040198.
- ↑ "A practical guide to structural analysis of carbohydrates".
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