हैमेट एसिडिटी फ़ंक्शन

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हैम्मेट अम्लता समारोह (एच0) अम्लता का एक उपाय है जिसका उपयोग सुपर एसिड सहित मजबूत एसिड के बहुत केंद्रित समाधानों के लिए किया जाता है। यह भौतिक कार्बनिक रसायनज्ञ लुई प्लाक हैमेट द्वारा प्रस्तावित किया गया था[1][2] और ब्रोन्स्टेड-लोरी अम्ल-क्षार सिद्धांत | ब्रोंस्टेड-लोरी अम्लता के तनु जलीय घोल से परे माप का विस्तार करने के लिए उपयोग किया जाने वाला सबसे प्रसिद्ध अम्लता कार्य है जिसके लिए पीएच स्केल उपयोगी है।

अत्यधिक केंद्रित समाधानों में, सरल सन्निकटन जैसे कि हेंडरसन-हासेलबल्च समीकरण अब गतिविधि गुणांकों की विविधताओं के कारण मान्य नहीं हैं। एसिड-उत्प्रेरित प्रतिक्रियाओं के अध्ययन के लिए भौतिक कार्बनिक रसायन जैसे क्षेत्रों में हैमेट अम्लता समारोह का उपयोग किया जाता है, क्योंकि इनमें से कुछ प्रतिक्रियाएं बहुत उच्च सांद्रता में एसिड का उपयोग करती हैं, या यहां तक ​​​​कि स्वच्छ (शुद्ध)।[3]


परिभाषा

हैमेट एसिडिटी फ़ंक्शन, एच0, पीएच को केंद्रित समाधानों में बदल सकता है। इसे एक समीकरण का उपयोग करके परिभाषित किया गया है[4][5][6] हेंडरसन-हसलबल्च समीकरण के अनुरूप:

जहाँ log(x) x, और pK का सामान्य लघुगणक हैBH+ −log(K) BH के पृथक्करण के लिए है+, जो एक बहुत ही कमजोर क्षार B का संयुग्मी अम्ल है, जिसका बहुत नकारात्मक pK हैBH+. इस तरह, यह ऐसा है जैसे पीएच स्केल को बहुत नकारात्मक मानों तक बढ़ा दिया गया है। हैमेट ने मूल रूप से आधारों के लिए इलेक्ट्रॉन-निकासी समूहों के साथ रंगों का रासायनिक आधार की एक श्रृंखला का उपयोग किया था।[3]

हैमेट ने भी समतुल्य रूप की ओर इशारा किया

कहाँ a गतिविधि है, और γ थर्मोडायनामिक गतिविधि गुणांक हैं। तनु जलीय घोल (pH 0–14) में प्रमुख अम्ल प्रजाति H है3O+ और गतिविधि गुणांक एकता के करीब हैं, इसलिए H0 पीएच के लगभग बराबर होता है। हालांकि, इस पीएच रेंज से परे, प्रभावी हाइड्रोजन-आयन गतिविधि एकाग्रता की तुलना में बहुत तेजी से बदलती है।[4]यह अक्सर अम्लीय प्रजातियों की प्रकृति में परिवर्तन के कारण होता है; उदाहरण के लिए केंद्रित सल्फ्यूरिक एसिड में, प्रमुख एसिड प्रजातियां (एच+ ) एच नहीं है3O+ बल्कि एच3इसलिए4+[citation needed], जो कि अधिक प्रबल अम्ल है। मान एच0 = -12 शुद्ध सल्फ्यूरिक एसिड के लिए पीएच = -12 के रूप में व्याख्या नहीं की जानी चाहिए (जो एक असंभव उच्च एच का अर्थ होगा3O+ 10 की सघनता+12/mol/L आदर्श समाधान में)। इसके बजाय इसका मतलब है कि एसिड प्रजातियां मौजूद हैं (एच3इसलिए4+) में एच के बराबर एक प्रोटोनेटिंग क्षमता है3O+ 10 की काल्पनिक (आदर्श) सघनता पर12 mol/L, जैसा कि कमजोर आधारों को प्रोटोनेट करने की इसकी क्षमता से मापा जाता है।

हालांकि हैमेट एसिडिटी फ़ंक्शन सबसे अच्छा ज्ञात एसिडिटी फ़ंक्शन है, अन्य एसिडिटी फ़ंक्शन अरनेट, कॉक्स, कैट्रिज़की, येट्स और स्टीवंस जैसे लेखकों द्वारा विकसित किए गए हैं।[3]


विशिष्ट मूल्य

इस पैमाने पर शुद्ध सल्फ्यूरिक अम्ल|H2इसलिए4(18.4 एकाग्रता#मोलरिटी) में एक एच है0 -12 का मान, और पाइरोसल्फ्यूरिक एसिड में एच है0 ~ −15.[7] ध्यान दें कि हैमेट एसिडिटी फ़ंक्शन स्पष्ट रूप से अपने समीकरण में पानी से बचाता है। यह पीएच स्केल का एक सामान्यीकरण है - एक तनु जलीय घोल में (जहाँ B, H है2O), pH लगभग H के बराबर है0. अम्लता के विलायक-स्वतंत्र मात्रात्मक माप का उपयोग करके, लेवलिंग प्रभाव के प्रभाव समाप्त हो जाते हैं, और विभिन्न पदार्थों की अम्लता की सीधे तुलना करना संभव हो जाता है (उदाहरण के लिए pK का उपयोग करके)a, एचएफ एचसीएल या एच से कमजोर है2इसलिए4 पानी में लेकिन ग्लेशियल एसिटिक एसिड में एचसीएल से ज्यादा मजबूत।[8][9])

एच0 कुछ केंद्रित एसिड के लिए:[10]

मिश्रण के लिए (उदाहरण के लिए, पानी में आंशिक रूप से पतला एसिड), अम्लता का कार्य मिश्रण की संरचना पर निर्भर करता है और अनुभवजन्य रूप से निर्धारित किया जाना है। एच. का रेखांकन0 बनाम तिल अंश साहित्य में कई अम्लों के लिए पाया जा सकता है।[3]


संदर्भ

  1. L. P. Hammett and A. J. Deyrup (1932) J. Am. Chem. Soc. 54, 2721
  2. L. P. Hammett (1940). Physical Organic Chemistry. (McGraw-Hill)
  3. 3.0 3.1 3.2 3.3 Gerrylynn K. Roberts, Colin Archibald Russell. Chemical History: Reviews of the Recent Literature. Royal Society of Chemistry, 2005. ISBN 0-85404-464-7.
  4. 4.0 4.1 William L. Jolly, Modern Inorganic Chemistry (McGraw-Hill 1984), p.202-3
  5. F. A. Cotton and G. Wilkinson, Advanced Inorganic Chemistry (5th edition, Wiley-Interscience 1988), p.107-9
  6. G. L. Miessler and D. A. Tarr, Inorganic Chemistry (2nd edition, Prentice-Hall 1999), p.170-1
  7. What do you mean pH = -1? Super Acids Archived 2006-09-23 at the Wayback Machine
  8. "The Hammett Acidity Function H0 for Hydrofluoric Acid Solutions." Herbert H. Hyman, Martin Kilpatrick, Joseph J. Katz, J. Am. Chem. Soc., 1957, 79 (14), pp 3668–3671 doi:10.1021/ja01571a016 http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01571a016
  9. Liang, Jack Joan-Nan, "The Hammett Acidity Function for Hydrofluoric Acid and some related Superacid Systems" (1976). Open Access Dissertations and Theses. Paper 3850.
  10. सुपरएसिड रसायन. Olah, George A. (George Andrew), 1927-2017., Olah, George A. (George Andrew), 1927-2017. (2nd ed.). Hoboken, N.J.: Wiley. 2009. ISBN 9780470421543. OCLC 391334955.{{cite book}}: CS1 maint: others (link)
  11. The Chemistry of Nonaqueous Solvents VB: Acid and Aprotic Solvents Ed J.J. Lagowski, pp139, Academic Press, London, 1978