प्रतिजनी परिवर्तन

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Not to be confused with प्रतिजनक प्रवाह, प्रतिजनक भिन्नता, or आनुवंशिक प्रवाह.
संभावित इन्फ्लुएंजा आनुवंशिक पुनर्संरचना का एनआईएआईडी चित्रण

प्रतिजनक परिवर्तन वह प्रक्रिया होती है जिसके द्वारा वाइरस के दो या दो से अधिक अलग-अलग उपभेद, या दो या दो से अधिक विभिन्न विषाणु के उपभेद, दो या दो से अधिक मूल उपभेदों के सतह प्रतिजनों के मिश्रण वाले एक नए उपप्रकार को बनाने के लिए गठबंधन करते हैं। यह शब्द अक्सर इंफ्लुएंजा के लिए विशेष रूप से लागू होता है, क्योंकि यह सबसे प्रसिद्ध उदाहरण है, लेकिन इस प्रक्रिया को अन्य विषाणुओं के साथ भी जाना जाता है, जैसे कि भेड़ में विल्ट विषाणु ।[1] प्रतिजनक परिवर्तन पुनर्मूल्यांकन या वायरल परिवर्तन का एक विशिष्ट मामला है जो एक प्ररूपी परिवर्तन प्रदान करता है।

प्रतिजनक परिवर्तन प्रतिजनक बहाव के विपरीत है, जो इन्फ्लूएंजा के ज्ञात उपभेदों (या अन्य चीजों, अधिक सामान्य अर्थों में) के समय के साथ प्राकृतिक उत्परिवर्तन है, जिससे प्रतिरक्षा में कमी हो सकती है, या वैक्सीन बेमेल हो सकती है। प्रतिजनक ड्रिफ्ट इन्फ्लूएंजा विषाणु ए, इन्फ्लुएंजा विषाणु बी और इन्फ्लुएंजा विषाणु सी सहित सभी प्रकार के इन्फ्लूएंजा में होता है। प्रतिजनक परिवर्तन, हालांकि, केवल इन्फ्लूएंजा ए में होता है क्योंकि यह सिर्फ मनुष्यों से अधिक को संक्रमित करता है।[2] प्रभावित प्रजातियों में अन्य स्तनधारी और पक्षी शामिल हैं, जो इन्फ्लूएंजा ए को सतह प्रतिजनों के एक बड़े पुनर्गठन का अवसर देते हैं। इन्फ्लुएंजा बी और सी मुख्य रूप से मनुष्यों को संक्रमित करते हैं, इस संभावना को कम करते हैं कि एक पुनर्मूल्यांकन इसके फेनोटाइप को काफी हद तक बदल देगा।[3]

1940 के दशक में, मौरिस हिलमैन ने प्रतिजनक परिवर्तन की खोज की, जो नए वायरल रोगजनकों के उद्भव के लिए महत्वपूर्ण है क्योंकि यह एक ऐसा मार्ग है जिससे विषाणु एक नए पारिस्थितिक स्थान में प्रवेश कर सकते हैं।[4][5]

गैर-मानव जानवरों से लोगों में इन्फ्लूएंजा विषाणु के संचरण में भूमिका

इन्फ्लुएंजा ए विषाणु कई अलग-अलग जानवरों में पाए जाते हैं, जिनमें बत्तख, मुर्गियां, सूअर, इंसान, व्हेल, घोड़े और सील शामिल हैं।[3]इन्फ्लुएंजा बी विषाणु मुख्य रूप से मनुष्यों के बीच व्यापक रूप से फैलता है, हालांकि यह हाल ही में मुहरों में पाया गया है।[6] फ़्लू उपभेदों का नाम उनके प्रकार के hemagglutinin और न्यूरोमिनिडेस सतह प्रोटीन (जिनमें क्रमशः 18 और 9 हैं) के नाम पर रखा गया है, इसलिए उन्हें टाइप -3 हेमाग्लगुटिनिन और टाइप -2 neurominidase के लिए एच 3 एन 2 कहा जाएगा। एवियन इन्फ्लूएंजा के कुछ उपभेद (जिनसे माना जाता है कि इन्फ्लूएंजा ए के अन्य सभी उपभेद उत्पन्न हुए हैं[2] सूअरों या अन्य स्तनधारी यजमानों को संक्रमित कर सकता है। जब इन्फ्लूएंजा के दो अलग-अलग उपभेद एक साथ एक ही कोशिका को संक्रमित करते हैं, तो उनके प्रोटीन कैप्सिड और लिपिड लिफाफे हटा दिए जाते हैं, जिससे उनका आरएनए उजागर हो जाता है, जिसे बाद में एमआरएनए में स्थानांतरित कर दिया जाता है। मेजबान कोशिका तब नए विषाणु बनाती है जो उनके प्रतिजनों को जोड़ती है; उदाहरण के लिए, H3N2 और H5N1 इस प्रकार H5N2 बना सकते हैं। क्योंकि मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को नए इन्फ्लूएंजा स्ट्रेन को पहचानने में कठिनाई होती है, यह अत्यधिक खतरनाक हो सकता है, और इसके परिणामस्वरूप एक नई महामारी हो सकती है।[3]

इन्फ्लुएंजा विषाणु जो प्रतिजनक परिवर्तन से गुजरे हैं, 1957 के एशियाई फ्लू महामारी, 1968 के हांगकांग फ्लू महामारी और 1976 के स्वाइन फ्लू के डर का कारण बने हैं। हाल तक तक, इस तरह के संयोजनों को 1918 के कुख्यात स्पेनिश फ्लू के प्रकोप का कारण माना जाता था जो दुनिया भर में 40 ~ 100 मिलियन लोगों को मार डाला। हालाँकि, हाल के शोध से पता चलता है कि 1918 की महामारी पूरी तरह से एवियन विषाणु के प्रतिजनक बहाव के कारण हुई थी जो मनुष्यों को कुशलता से संक्रमित कर सकती थी।[7][8] सबसे हालिया 2009 H1N1 का प्रकोप प्रतिजनक बदलाव और मानव, एवियन और स्वाइन विषाणु के बीच पुनर्संरचना का परिणाम था।[9]

इन्फ्लुएंजा प्रतिजनक परिवर्तन में सूअरों की भूमिका

इन्फ्लूएंजा विषाणु के प्रतिजनक परिवर्तन में सुअर विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं। क्योंकि सूअर इन्फ्लूएंजा के तनाव से संक्रमित हो सकते हैं जो जानवरों की विभिन्न अन्य प्रजातियों को संक्रमित करते हैं, वे विषाणु के लिए 'मिक्सिंग पॉट्स' के रूप में कार्य करते हैं। जब कई विषाणु स्ट्रेन, जैसे बत्तख और मानव इन्फ्लूएंजा स्ट्रेन, एक ही सुअर को संक्रमित करते हैं, तो प्रतिजनक परिवर्तन होने की संभावना होती है। जबकि इससे उत्पन्न होने वाले अधिकांश विषाणु उपभेद मृत-अंत उपभेद होंगे, कुछ में महामारी विषाणु बनने की क्षमता होती है।[10]

यह भी देखें

टिप्पणियाँ

  1. ↑ Narayan, O; Griffin, DE; Chase, J (1977). "लगातार संक्रमित भेड़ों में विस्ना वायरस की एंटीजेनिक शिफ्ट". Science. 197 (4301): 376–378. Bibcode:1977Sci...197..376N. doi:10.1126/science.195339. PMID 195339.)
  2. ↑ 2.0 2.1 Treanor, John (15 January 2004). "इन्फ्लुएंजा वैक्सीन - एंटीजेनिक शिफ्ट और बहाव को खत्म करना". New England Journal of Medicine. 350 (3): 218–220. doi:10.1056/NEJMp038238. PMID 14724300.
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 Zambon, Maria C. (November 1999). "महामारी विज्ञान और इन्फ्लूएंजा के रोगजनन". Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 44 (Supp B): 3–9. doi:10.1093/jac/44.suppl_2.3. PMID 10877456.
  4. ↑ Oransky, Ivan (14 May 2005). "मौरिस आर हिलमैन". The Lancet (in English). 365 (9472): 1682. doi:10.1016/S0140-6736(05)66536-1. ISSN 0140-6736. PMID 15912596. S2CID 46630955.
  5. ↑ Kurth, Reinhard (April 2005). "Maurice R. Hilleman (1919–2005)". Nature (in English). 434 (7037): 1083. doi:10.1038/4341083a. ISSN 1476-4687. PMID 15858560. S2CID 26364385.
  6. ↑ Carrington, Damian (11 May 2000). "जवानों ने इन्फ्लूएंजा का खतरा पैदा किया". BBC.
  7. ↑ Aoki, FY; Sitar, DS (January 1988). "अमांटाडाइन हाइड्रोक्लोराइड के क्लिनिकल फार्माकोकाइनेटिक्स". Clinical Pharmacokinetics. 14 (1): 35–51. doi:10.2165/00003088-198814010-00003. PMID 3280212. S2CID 38462095.
  8. ↑ Johnson, NP; Mueller, J (Spring 2002). "Updating the accounts: global mortality of the 1918-1920 "Spanish" influenza pandemic". Bulletin of the History of Medicine. 76 (1): 105–115. doi:10.1353/bhm.2002.0022. PMID 11875246. S2CID 22974230.
  9. ↑ Smith, G. J. D.; Vijaykrishna, D.; Bahl, J.; Lycett, S. J.; Worobey, M.; Pybus, O. G.; Ma, S. K.; Cheung, C. L.; Raghwani, J.; Bhatt, S.; Peiris, J. S. M.; Guan, Y.; Rambaut, A. (2009). "Origins and evolutionary genomics of the 2009 swine-origin H1N1 influenza A epidemic". Nature. 459 (7250): 1122–1125. Bibcode:2009Natur.459.1122S. doi:10.1038/nature08182. PMID 19516283.
  10. ↑ "Key Facts about Human Infections with Variant Viruses | CDC". www.cdc.gov (in English). 3 January 2019. Retrieved 15 November 2020.


अग्रिम पठन


बाहरी संबंध

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