एनाफ़ेज़
पश्चावस्था (from Ancient Greek ἀνα- (ana-) 'back, backward', and φάσις (phásis) 'appearance') मेटाफ़ेज़ की प्रक्रिया के बाद पिंजरे का बँटवारा का चरण है, जब दोहराए गए गुणसूत्रों को विभाजित किया जाता है और नव-कॉपी किए गए गुणसूत्रों (बेटी क्रोमैटिड्स) को कोशिका के विपरीत ध्रुवों में ले जाया जाता है। क्रोमोसाम अलगाव और नाभिक के पुन: गठन में मदद करने के लिए क्रोमोसोम देर से पश्चावस्था में अपने समग्र अधिकतम संघनन तक पहुँचते हैं।[1]
एनाफेज तब शुरू होता है जब कॉम्प्लेक्स को बढ़ावा देने वाला एनाफेज यूबीक्यूटिन द्वारा विनाश के लिए securin नामक चैपरोन (प्रोटीन) को चिह्नित करता है। सिक्यूरिन प्रोटीन है जो संबंध विच्छेद नामक प्रोटीज को रोकता है। सिक्यूरिन के नष्ट होने से सेपरेज़ खुल जाता है जो फिर cohesin को तोड़ देता है, प्रोटीन जो बहन क्रोमैटिड को साथ रखने के लिए जिम्मेदार होता है।[2] इस बिंदु पर, माइटोसिस के लिए अद्वितीय सूक्ष्मनलिकाएं के तीन उपवर्ग क्रोमैटिड्स को अलग करने के लिए आवश्यक बलों को बनाने में शामिल हैं: किनेटोचोर सूक्ष्मनलिकाएं, अंतरध्रुवीय सूक्ष्मनलिकाएं और सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं।
सेंट्रोमियर विभाजित हो जाते हैं, और बहन क्रोमैटिड्स कीनेटोकोर सूक्ष्मनलिकाएं द्वारा ध्रुवों की ओर खींचे जाते हैं। वे वी-आकार या वाई-आकार लेते हैं क्योंकि उन्हें किसी भी पोल पर खींचा जाता है।
जबकि क्रोमोसोम कोशिका के प्रत्येक तरफ खींचे जाते हैं, इंटरपोलर सूक्ष्मनलिकाएं और सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं बल उत्पन्न करती हैं जो कोशिका को अंडाकार में खींचती हैं।[3] बार पश्चावस्था पूर्ण हो जाने पर, कोशिका टीलोफ़ेज़ में चली जाती है।[4]
चरण
एनाफेज की विशेषता दो अलग-अलग गतियों से होती है। इनमें से पहला, एनाफेज ए, गुणसूत्रों को विभाजित कोशिका के किसी भी ध्रुव पर ले जाता है (सेंट्रोसोम द्वारा चिह्नित, जिससे माइटोटिक सूक्ष्मनलिकाएं उत्पन्न और व्यवस्थित होती हैं)। इसके लिए आंदोलन मुख्य रूप से किनेटोकोर की कार्रवाई से उत्पन्न होता है, और सूक्ष्मनलिका का उपवर्ग जिसे किनेटोकोर सूक्ष्मनलिकाएं कहा जाता है।
दूसरी गति, पश्चावस्था बी, में इन ध्रुवों को दूसरे से अलग करना शामिल है। इसके लिए आंदोलन मुख्य रूप से इंटरपोलर सूक्ष्मनलिकाएं और सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं की क्रिया से उत्पन्न होता है।
एनाफेज ए
एनाफ़ेज़ ए में क्रोमैटिड्स पर अभिनय करने वाले विभिन्न बलों के संयोजन को देखा गया है, लेकिन प्राथमिक बल केंद्रीय रूप से लगाया जाता है। माइक्रोट्यूबुल्स प्रोटीन कॉम्प्लेक्स (kinetocore) के माध्यम से क्रोमोसोम (गुणसूत्रबिंदु ) के मध्य बिंदु से जुड़ते हैं। संलग्न सूक्ष्मनलिकाएं डीपॉलीमराइज और छोटा हो जाता है, जो मोटर प्रोटीन के साथ मिलकर गति पैदा करता है जो क्रोमोसोम को कोशिका के प्रत्येक ध्रुव पर स्थित सेंट्रोसोम की ओर खींचता है।[5]
एनाफेज बी
पश्चावस्था का दूसरा भाग अपने स्वयं के विशिष्ट तंत्रों द्वारा संचालित होता है। बल कई क्रियाओं से उत्पन्न होता है। इंटरपोलर सूक्ष्मनलिकाएं प्रत्येक सेंट्रोसोम से शुरू होती हैं और विभाजित कोशिका के भूमध्य रेखा पर जुड़ती हैं। वे दूसरे के खिलाफ धक्का देते हैं, जिससे प्रत्येक सेंट्रोसोम आगे अलग हो जाता है। इस बीच, सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं प्रत्येक सेंट्रोसोम पर शुरू होती हैं और कोशिका झिल्ली से जुड़ती हैं। यह उन्हें प्रत्येक सेंट्रोसोम को कोशिका झिल्ली के करीब खींचने की अनुमति देता है। इन सूक्ष्मनलिकाएं द्वारा बनाया गया आंदोलन सूक्ष्मनलिका वृद्धि या सिकुड़न के संयोजन से उत्पन्न होता है, और डायनेन्स या kinesin जैसे मोटर प्रोटीन द्वारा।[6]
कोशिका चक्र से संबंध
एनाफेज सेल चक्र की अवधि का लगभग 1% है।[7] यह मेटाफ़ेज़-टू-एनाफ़ेज़ संक्रमण के विनियमित ट्रिगरिंग से शुरू होता है। मेटाफ़ेज़ बी चक्रवात के विनाश के साथ समाप्त होता है। बी साइक्लिन को यूबिकिटिन के साथ चिह्नित किया गया है जो इसे proteasomes द्वारा विनाश के लिए फ़्लैग करता है, जो मेटाफ़ेज़ साइक्लिन-आश्रित किनेसेस (एम-सीडीके) के कार्य के लिए आवश्यक है। संक्षेप में, एनाफेज-प्रमोटिंग कॉम्प्लेक्स (एपीसी) की सक्रियता एपीसी को एम-फेज साइक्लिन और निरोधात्मक प्रोटीन सेक्यूरिन को साफ करने का कारण बनती है, जो क्रोमेटिडों को साथ रखने वाले कोहेसिन सबयूनिट्स को क्लीव करने के लिए सेपरेज प्रोटीज को सक्रिय करता है।
यह भी देखें
- इंटरपेज़
- प्रोफेज़
- प्रोमेटाफेज़
- मेटाफ़ेज़
- टेलोफ़ेज़
- cytoskeleton
- अर्धसूत्रीविभाजन#अनाफेज I
- अर्धसूत्रीविभाजन#अर्धसूत्रीविभाजन II
- सीडीसी20
संदर्भ
- ↑ "माइटोसिस के माध्यम से क्रोमोसोम संघनन". Science Daily. Retrieved 12 June 2007.
- ↑ "सेल चक्र". Kimball's Biology Pages. Archived from the original on 2012-11-19. Retrieved 9 December 2012.
- ↑ Hickson GR, Echard A, O'Farrell PH (February 2006). "Rho-kinase साइटोकाइनेसिस के दौरान कोशिका के आकार में परिवर्तन को नियंत्रित करता है". Current Biology. 16 (4): 359–70. doi:10.1016/j.cub.2005.12.043. PMC 1525334. PMID 16488869.
- ↑ Schafer KA (November 1998). "The cell cycle: a review". Veterinary Pathology. 35 (6): 461–78. doi:10.1177/030098589803500601. PMID 9823588. S2CID 43902779.
- ↑ Asbury CL (February 2017). "Anaphase A: Disassembling Microtubules Move Chromosomes toward Spindle Poles". Biology. 6 (1): 15. doi:10.3390/biology6010015. PMC 5372008. PMID 28218660.
- ↑ Scholey JM, Civelekoglu-Scholey G, Brust-Mascher I (December 2016). "एनाफेज बी". Biology. 5 (4): 51. doi:10.3390/biology5040051. PMC 5192431. PMID 27941648.
- ↑ Heath IB, Rethoret K (June 1980). "फंगस, सैप्रोलेग्निया फेरैक्स के सीरियल सेक्शन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा परमाणु चक्र का अस्थायी विश्लेषण". European Journal of Cell Biology. 21 (2): 208–13. PMID 7398661.
बाहरी संबंध
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