जीवाणुनाशक
फाइलम (जीव विज्ञान) बैक्टेरॉइडोटा (पर्यायवाची जीवाणु ) ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के तीन बड़े वर्गों से बना है। ग्राम-नकारात्मक, नॉनस्पोरफॉर्मिंग, एनारोबिक या एरोबिक, और रॉड के आकार के बैक्टीरिया जो मिट्टी, अवक्षेप ,और समुद्र का पानी, और साथ ही जानवरों की आंत और त्वचा पर पर्यावरण में व्यापक रूप से वितरित होते हैं। ।
चूँकि कुछ बैक्टेरॉइड्स एसपीपी समयानुवर्ती रोगजनक हो सकते हैं कई बैक्टीरियोडोटा सहजीवी प्रजातियां हैं जो जठरांत्र संबंधी मार्ग से अत्यधिक समायोजित होते हैं। आंतों में बैक्टेरॉइड अत्यधिक प्रचुर मात्रा में होते हैं, जो आंतों की पदार्थ के 1011 कोशिकाओं g-1 तक पहुंचते हैं। वे मेटाबोलिस्म रूपांतरण करते हैं जो होस्ट के लिए आवश्यक होते हैं जैसे कि प्रोटीन या जटिल चीनी पॉलिमर का क्षरण बैक्टीरियोडोटा शिशुओं में पहले से ही गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट को उपनिवेशित करता है, क्योंकि मां के दूध में न पचने वाला ऑलिगोसेकेराइड बैक्टेरॉइड्स और बिफीडोबैक्टीरियम एसपीपी दोनों के विकास का समर्थन करते हैं। बैक्टेरॉइड्स एसपीपी विशिष्ट परस्पर क्रिया के माध्यम से होस्ट की प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा चयनात्मक रूप से पहचाने जाते हैं। [1]
इतिहास
बैक्टेरॉइड्स फ्रेगिलिस पहली बैक्टेरॉइड्स प्रजाति थी जिसे 1898 में अन्य उप्रयुक्त स्थितियों में पथरी से जुड़े मानव रोगज़नक़ के रूप में अलग किया गया था।[1] अब तक, वर्ग (जीव विज्ञान) जीवाणु में प्रजातियों का सबसे अच्छी तरह से अध्ययन किया जाता है, जिसमें जीनस बैक्टेरॉइड्स मनुष्यों सहित गर्म-रक्त वाले जानवरों के मल में प्रचुर मात्रा में जीव, और पोर्फिरोमोनस, मानव मौखिक में रहने वाले जीवों का समूह सम्मिलित है। गुहा क्लास बैक्टेरॉइडिया को पहले बैक्टेरॉइडेटेस कहा जाता था जैसा कि वर्तमान में फाइलम में एकमात्र वर्ग था, बर्गी के मैनुअल ऑफ सिस्टमैटिक बैक्टीरियोलॉजी के चौथे भाग में नाम बदल दिया गया था।[2]
लंबे समय के लिए, यह सोचा गया था कि अधिकांश ग्राम-नकारात्मक गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट बैक्टीरिया जीनस बैक्टेरॉइड्स के थे, किन्तु वर्तमान के वर्षों में बैक्टेरॉइड्स की कई प्रजातियों का पुनर्वर्गीकरण हुआ है। वर्तमान वर्गीकरण के आधार पर, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल बैक्टीरॉयडोटा प्रजातियों में से अधिकांश वर्ग बैक्टेरोएडेसी, प्रीवोटेलेसी, रिकेनेलेसी, और पोर्फिरोमोनैडेसी वर्गों से संबंधित हैं। [1] इस फाइलम को कभी-कभी क्लोरोबायोटा, फाइब्रोबैक्टीरोटा, जेमटिमोनडोटा, कैल्डिट्रिकोटा और समुद्री समूह ए के साथ एफसीबी समूह या सुपरफिल्म बनाने के लिए समूहीकृत किया जाता है।[3] कैवेलियर-स्मिथ द्वारा प्रस्तावित वैकल्पिक वर्गीकरण प्रणाली में, यह टैक्सन इसके अतिरिक्त फाइलम स्फ़िंगोबैक्टीरिया (फाइलम) में वर्ग है।
चिकित्सा और पारिस्थितिक भूमिका
गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल माइक्रोबायोटा में बैक्टीरियोडोटा में बहुत व्यापक मेटाबोलिस्म क्षमता होती है और इसे गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल माइक्रोफ्लोरा के सबसे स्थिर भाग में से माना जाता है। कुछ स्थितियों में बैक्टीरियोडोटा की कम बहुतायत मोटापे से जुड़ी है। आंत्र सिंड्रोम वाले रोगियों में यह जीवाणु समूह समृद्ध प्रतीत होता है [4] और टाइप-1 डायबिटीज और मधुमेह प्रकार 2 में सम्मिलित हैं।[1] बैक्टेरॉइड्स एसपीपी प्रीवोटेला एसपीपी के विपरीत वर्तमान में कम जीन समृद्धि वाले विषयों के मेगाहेनजोम में समृद्ध पाए गए थे जो वसा, इंसुलिन प्रतिरोध और डिस्लिपिडेमिया के साथ-साथ ज्वलनशील फेनोटाइप से जुड़े थे। बैक्टीरियोडोटा प्रजातियां जो फ्लेवोबैक्टीरिया और स्फिंगोबैक्टीरिया वर्ग से संबंधित हैं, विशिष्ट मिट्टी के बैक्टीरिया हैं और केवल कभी-कभी गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में पाए जाते हैं, कैप्नोसाइटोफेगा एसपीपी को छोड़कर और स्फिंगोबैक्टीरियम एसपीपी जिसे मानव मौखिक गुहा में पाया जा सकता है।[1]
बैक्टीरॉयडोटा गट माइक्रोबायोटा तक ही सीमित नहीं हैं, वे पृथ्वी पर विभिन्न प्रकार के आवासों का उपनिवेश करते हैं।[5] उदाहरण के लिए, स्यूडोमोनडोटा, बैसिलोटा और एक्टिनोमाइसेटोटा के साथ बैक्टेरॉइडोटा भी राइज़ोस्फीयर में सबसे प्रचुर मात्रा में बैक्टीरिया समूहों में से हैं।[6] वे विभिन्न स्थानों से मिट्टी के प्रतिरूपों में पाए गए हैं, जिनमें खेती वाले खेत, ग्रीनहाउस मिट्टी और अप्रयुक्त क्षेत्र सम्मिलित हैं।[5] बैक्टीरिया मीठे पानी की झीलों, नदियों और महासागरों में भी रहते हैं। वे तेजी से समुद्री वातावरण में बैक्टीरियोप्लांकटन के महत्वपूर्ण डिब्बे के रूप में पहचाने जाते हैं, विशेष रूप से पेलाजिक क्षेत्र में [5] हलोफाइल बैक्टीरियोडोटा जीनस सेलिनीबैक्टीरियम हाइपरसैलिन वातावरण में निवास करता है जैसे कि हाइपरसैलिन झीलों में नमक-संतृप्त ब्राइन सेलिनीबैक्टर हेलोफिलिक आर्किया जैसे हेलोबैक्टीरियम और हलोक्वाड्रटम के साथ कई गुण साझा करता है जो एक ही वातावरण में रहते हैं। फेनोटाइपिक रूप से, सेलिनबैक्टर उल्लेखनीय रूप से हेलोबैक्टीरियम के समान है और इसलिए लंबे समय तक अज्ञात रहा था।[7]
मेटाबोलिस्म
गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल बैक्टीरियोडोटा प्रजातियां प्रमुख अंत-उत्पादों के रूप में स्यूसेनिक तेजाब , एसीटिक अम्ल और कुछ स्थितियों में प्रोपियॉनिक अम्ल का उत्पादन करती हैं। एलिस्टिप्स, बैक्टेरॉइड्स, पैराबैक्टेरॉइड्स, प्रीवोटेला, पैराप्रेवोटेला, एलोप्रेवोटेला, बार्नेसिएला, और तनेरेला फोर्सिथिया जेनेरा से संबंधित प्रजातियां सैक्रोलाइटिक हैं, जबकि गंधक और पोर्फिरोमोनस से संबंधित प्रजातियां मुख्य रूप से एसाक्रोलाइटिक हैं। कुछ बैक्टेरॉइड्स एसपीपी और प्रीवोटेला एसपीपी स्टार्च, सेल्यूलोज, ज़ायलान और पेक्टिन्स जैसे जटिल पौधे पॉलीसेकेराइड को नीचा दिखा सकते हैं। सेल से जुड़े प्रोटीज को दी गई प्रोटियोलिटिक गतिविधि द्वारा बैक्टीरियोडोटा प्रजातियां प्रोटीन मेटाबोलिस्म में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। कुछ बैक्टेरॉइड्स एसपीपी यूरिया को नाइट्रोजन स्रोत के रूप में उपयोग करने की क्षमता है। बैक्टेरॉइड्स एसपीपी के अन्य महत्वपूर्ण कार्य पित्त अम्ल के अपघटन और बलगम पर वृद्धि सम्मिलित हैं।[1] फ्लेक्सिरुबिन समूह के पिगमेंट की उपस्थिति के कारण बैक्टीरिया के कई सदस्य (फ्लेक्सीबैक्टर, साइटोफेगा, स्पोरोसाइटोफागा और सम्बन्धदार) पीले-नारंगी से गुलाबी-लाल रंग के होते हैं। कुछ बैक्टीरियोडोटा उपभेदों में, कैरोटीनॉयड पिगमेंट के साथ फ्लेक्सीरुबिन उपस्थित हो सकते हैं। कैरोटीनॉयड पिगमेंट आमतौर पर समूह के समुद्री और हेलोफाइल सदस्यों में पाए जाते हैं, जबकि फ्लेक्सिरुबिन पिगमेंट उप्रयुक्त, मीठे पानी या मिट्टी-उपनिवेशी प्रतिनिधियों में अधिक पाए जाते हैं।[8]
जीनोमिक्स
तुलनात्मक जीनोमिक विश्लेषण से 27 प्रोटीनों की पहचान हुई है जो कि बैक्टीरियोडोटा फाइलम की अधिकांश प्रजातियों में उपस्थित हैं। इनमें से प्रोटीन सभी अनुक्रमित बैक्टेरोइडोटा प्रजातियों में पाया जाता है, जबकि दो अन्य प्रोटीन जीनस बैक्टेरॉइड्स के अपवाद के साथ सभी अनुक्रमित प्रजातियों में पाए जाते हैं। इस जीनस में इन दो प्रोटीनों की अनुपस्थिति चयनात्मक जीन हानि के कारण होने की संभावना है।[3] इसके अतिरिक्त, चार प्रोटीनों की पहचान की गई है जो साइटोफगा हचिंसोनी को छोड़कर सभी बैक्टेरॉइडोटा प्रजातियों में उपस्थित हैं; यह फिर से चयनात्मक जीन हानि के कारण होने की संभावना है। एक और आठ प्रोटीनों की पहचान की गई है जो सेलिनबैक्टर रूबर को छोड़कर सभी अनुक्रमित बैक्टीरियोडोटा जीनोम में उपस्थित हैं। इन प्रोटीनों की अनुपस्थिति चयनित जीन हानि के कारण हो सकती है, या क्योंकि एस रूबर शाखाएं बहुत गहराई से हो सकती हैं, एस रूबर के विचलन के बाद इन प्रोटीनों के जीन विकसित हो सकते हैं। संरक्षित हस्ताक्षर इंडल्स की भी पहचान की गई है; सीएलपीबी चैपरोन (प्रोटीन) में यह तीन-अमीनो-एसिड विलोपन, एस. रूबर को छोड़कर बैक्टीरॉयडोटा फाइलम की सभी प्रजातियों में उपस्थित है। यह विलोपन क्लोरोबायोटा प्रजाति और आर्कियस प्रजाति में भी पाया जाता है, जो क्षैतिज जीन स्थानांतरण के कारण होने की संभावना है। ये 27 प्रोटीन और तीन-अमीनो-एसिड विलोपन बैक्टीरियोडोटा के लिए आणविक मार्कर के रूप में काम करते हैं।[3]
बैक्टीरियोडोटा, क्लोरोबायोटा, और फाइब्रोबैक्टीरोटा फ़ाइला का संबंध
बैक्टेरॉइडोटा और क्लोरोबायोटा फ़ाइला शाखा की प्रजातियाँ फ़ाइलोजेनेटिक पेड़ों में एक साथ बहुत निकट से मिलती हैं, जो निकटी सम्बन्ध का संकेत देती हैं। तुलनात्मक जीनोमिक विश्लेषण के उपयोग के माध्यम से, तीन प्रोटीनों की पहचान की गई है जो बैक्टीरियोडोटा और क्लोरोबायोटा फ़ाइला के वस्तुतः सभी सदस्यों द्वारा विशिष्ट रूप से साझा किए जाते हैं।[3] इन तीन प्रोटीनों का साझाकरण महत्वपूर्ण है क्योंकि उनके अतिरिक्त, बैक्टीरिया के किसी भी अन्य समूह द्वारा बैक्टेरॉइडोटा या क्लोरोबायोटा फ़ाइला से कोई प्रोटीन साझा नहीं किया जाता है। कई संरक्षित सिग्नेचर इंडल्स की भी पहचान की गई है जो विशिष्ट रूप से फ़ाइला के सदस्यों द्वारा साझा किए गए हैं। इन आणविक हस्ताक्षरों की उपस्थिति उनके घनिष्ठ संबंध का समर्थन करती है।[3][9] इसके अतिरिक्त, फाइलम फाइब्रोबैक्टीरोटा को विशेष रूप से इन दो फाइला से संबंधित होने का संकेत दिया गया है। इन तीन फाइलमों से युक्त क्लैड को कई अलग-अलग प्रोटीनों के आधार पर फाइलोजेनेटिक विश्लेषणों द्वारा दृढ़ता से समर्थित किया जाता है।[9] कई महत्वपूर्ण प्रोटीनों में संरक्षित सिग्नेचर इंडल्स के आधार पर ये फ़ाइला भी उसी स्थिति में शाखा करते हैं।[10] अंत में और सबसे महत्वपूर्ण, दो संरक्षित सिग्नेचर इंडल्स (RpoC प्रोटीन और सेरीन हाइड्रॉक्सीमिथाइलट्रांसफेरेज़ में) और सिग्नेचर प्रोटीन पीजी00081 की पहचान की गई है जो इन तीनों फ़ाइला की सभी प्रजातियों द्वारा विशिष्ट रूप से साझा किए गए हैं। ये सभी परिणाम साक्ष्य प्रदान करते हैं कि इन तीनों फाइलमों की प्रजातियों ने अन्य सभी जीवाणुओं के अनन्य जनक को साझा किया है, और यह प्रस्तावित किया गया है कि उन सभी को एफसीबी सुपरफिल्म के भाग के रूप में मान्यता दी जानी चाहिए।[3][9]
फाइलोजेनी
वर्तमान में स्वीकृत वर्गीकरण नामकरण में स्थायी के साथ प्रोकैरियोटिक नामों की सूची पर आधारित है |[11]
| संपूर्ण-जीनोम आधारित फाइलोजेनी[12] | 16एस आरआरएनए आधारित एलटीपी_12_2021[13][14][15] | जीटीडीबी 07-RS207 द्वारा जीनोम टैक्सोनॉमी डेटाबेस[16][17][18] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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यह भी देखें
- बैक्टीरिया पीढ़ी की सूची
- बैक्टीरियल ऑर्डर की सूची
संदर्भ
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बाहरी संबंध
- Phylogenomics and Evolutionary Studies on Bacteriodetes, Chlorobi and Fibrobacteres Species Bacterial (Prokaryotic) Phylogeny Webpage
