हेक्साबेंज़ोकोरोनिन
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File:हेक्साबेंज़ोकोरोनिन AFM.jpg एएफएम हेक्साबेंज़ोकोरोनिन की छवि
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Names | |||
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Preferred IUPAC name
हेक्साबेंजो [बीसी,एफई,हाय,केएल,नहीं,क्यूआर]कोरोनिन | |||
Other names
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Identifiers | |||
3D model (JSmol)
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ChemSpider | |||
PubChem CID
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UNII | |||
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Properties | |||
C42H18 | |||
Molar mass | 522.606 g·mol−1 | ||
-346.0·10−6 cm3/mol | |||
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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हेक्साबेंज़ोकोरोनिन (HBC) आणविक सूत्र C42H18 के साथ एक बहुचक्रीय सुगंधित हाइड्रोकार्बन है 42H18. इसमें एक केंद्रीय कोरोनिन अणु होता है, जिसमें परिधि के चारों ओर के छल्ले के प्रत्येक आसन्न जोड़े के बीच एक अतिरिक्त बेंजीन रिंग से जुड़ा होता है। इसे कभी-कभी एकमात्र हेक्साबेंज़ोकोरोनिन कहा जाता है, चूंकि, ऐसे अन्य रसायन हैं जो इस कम-विशिष्ट नाम को साझा करते हैं, जैसे हेक्साबेंज़ोकोरोनिन।
हेक्साबेंज़ोकोरोनिन को परमाणु बल सूक्ष्मदर्शिकी (AFM) द्वारा एक अणु का पहला उदाहरण प्रदान किया गया है जिसमें बांड क्रम के अंतर और अलग-अलग बांड लंबाई को सीधे अंतरिक्ष में माप द्वारा अलग किया जा सकता है।[1]
सुपरमॉलेक्यूलर संरचनाएं
सुपरमॉलेक्यूलर इलेक्ट्रॉनिक्स में विभिन्न हेक्साबेंज़ोकोरोनेन्स का परीक्षण किया गया है। वे एक स्तंभ चरण में स्वयं एकत्रित होने के लिए जाने जाते हैं। एक व्युत्पन्न विशेष रूप से रोचक विद्युत गुणों के साथ कार्बन नैनोट्यूब बनाता है।[2] इस परिसर में स्तंभ चरण शीट को व्यवस्थित करता है, जो अंततः 20 नैनोमीटर के बाहरी व्यास और 3 एनएम की दीवार मोटाई के साथ बहु-दीवार वाले नैनोट्यूब बनाने के लिए है। इस ज्यामिति में, कोरोनिन डिस्क के ढेर को ट्यूब की लंबाई के साथ संरेखित किया जाता है। अवलोकन अनुसंधान सूक्ष्मदर्शिकी नैनोफैब्रिकेशन द्वारा उत्पादित दोप्लैटिनम नैनोगैप विद्युदग्र के बीच फिट होने के लिए नैनोट्यूब की पर्याप्त लंबाई है और 180 एनएम अलग हैं। नैनोट्यूब जैसे कि रोधक कर रहे हैं, परंतु नाइट्रोसोनियम टेट्राफ्लोरोबोरेट के साथ एक-इलेक्ट्रॉन ऑक्सीकरण के बाद (NOBF
4), वे विद्युत का संचालन करते हैं। एक बेंजीन वलय, तथाकथित TRIO पर तीन C-H समूहों वाली संरचना का विश्लेषण अवरक्त स्पेक्ट्रोस्कोपी द्वारा किया गया था।[3]
संश्लेषण
एक हेक्साबेंज़ोकोरोनिन का कार्बनिक संश्लेषण एक प्रतिस्थापित साइक्लोपेंटैडिएनोन देने के लिए एक बेंज़िल व्युत्पन्न के साथ डिबेंजाइल कीटोन की एक एल्डोल संघनन प्रतिक्रिया के साथ प्रारंभ होता है। एल्केनी के साथ एक डायल्स-एल्डर प्रतिक्रिया और फिर कार्बन मोनोआक्साइड का निष्कासन एक हेक्साफेनिलबेंजीन देता है। बेंजीन के छल्ले के आसन्न जोड़े नाईट्रोमीथेन में आयरन (III) क्लोराइड द्वारा ऑक्सीकरण द्वारा ऑक्सीडेटिव विद्युतचक्रीय प्रतिक्रिया से गुजरती हैं।
संदर्भ
- ↑ Gross, L.; Mohn, F.; Moll, N.; Schuler, B.; Criado, A.; Guitian, E.; Pena, D.; Gourdon, A.; Meyer, G. (2012). "परमाणु बल माइक्रोस्कोपी द्वारा बॉन्ड-ऑर्डर भेदभाव". Science. 337 (6100): 1326–9. doi:10.1126/science.1225621. PMID 22984067.
- ↑ Jonathan P. Hill; Wusong Jin; Atsuko Kosaka; Takanori Fukushima; Hideki Ichihara; Takeshi Shimomura; Kohzo Ito; Tomihiro Hashizume; Noriyuki Ishii; Takuzo Aida (2004). "Self–Assembled Hexa-peri-hexabenzocoronene Graphitic Nanotube". Science. 304 (5676): 1481–1483. doi:10.1126/science.1097789. PMID 15178796.
- ↑ Sasaki, Tatsuya; Yamada, Yasuhiro; Sato, Satoshi (2018-09-18). "इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग करके पेंटागन के साथ और बिना कार्बन सामग्री पर ज़िगज़ैग और आर्मचेयर किनारों का मात्रात्मक विश्लेषण". Analytical Chemistry. 90 (18): 10724–10731. doi:10.1021/acs.analchem.8b00949. ISSN 0003-2700.
बाहरी संबंध
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