हाइड्रोक्लोराइड
रसायन विज्ञान में, एक हाइड्रोक्लोराइड एक कार्बनिक आधार (रसायन विज्ञान) (उदाहरण के लिए एक अमाइन) के साथ हाइड्रोक्लोरिक एसिड की प्रतिक्रिया से उत्पन्न एक एसिड नमक होता है, या परिणामस्वरूप माना जाता है। एक वैकल्पिक नाम क्लोरहाइड्रेट है, जो फ्रेंच से आता है। एक पुरातन वैकल्पिक नाम मुरीएट है, जो हाइड्रोक्लोरिक एसिड के प्राचीन नाम से लिया गया है: म्यूरिएटिक एसिड।
उपयोग करता है
अमीन्स को उनके हाइड्रोक्लोराइड में परिवर्तित करना उनकी घुलनशीलता में सुधार करने का एक सामान्य तरीका है, जो दवाओं में प्रयुक्त पदार्थों के लिए वांछनीय हो सकता है।[1] यूरोपीय फार्माकोपिया दवाओं में सक्रिय तत्वों के रूप में 200 से अधिक हाइड्रोक्लोराइड सूचीबद्ध करता है।[2] ये हाइड्रोक्लोराइड, मुक्त क्षारों की तुलना में, जठरांत्र संबंधी मार्ग में अधिक आसानी से घुल सकते हैं और अधिक तेज़ी से रक्तप्रवाह में अवशोषित हो सकते हैं। इसके अतिरिक्त, अमाइन के कई हाइड्रोक्लोराइड उनके संबंधित मुक्त आधारों की तुलना में लंबे समय तक शैल्फ-जीवन रखते हैं।[citation needed]
अमीन हाइड्रोक्लोराइड अधिक प्रतिक्रियाशील मुक्त आधार के अव्यक्त रूपों का प्रतिनिधित्व करते हैं। इस संबंध में, एक अमीन हाइड्रोक्लोराइड का गठन सुरक्षा समूह प्रदान करता है। यह प्रभाव अमीनो एसिड के हाइड्रोक्लोराइड द्वारा चित्रित किया गया है। ग्लाइसिन मिथाइल एस्टर हाइड्रोक्लोराइड एक शेल्फ-स्थिर नमक है जिसे आसानी से प्रतिक्रियाशील ग्लाइसीन मिथाइल एस्टर में परिवर्तित किया जा सकता है, एक यौगिक जो शेल्फ-स्थिर नहीं है।[3][4]
यह भी देखें
- क्लोराइड, हाइड्रोक्लोरिक एसिड के अकार्बनिक लवण
- नि: शुल्क आधार (रसायन विज्ञान)
- चतुर्धातुक अमोनियम कटियन
संदर्भ
- ↑ Stahl, P. Heinrich; Wermuth, Camille G., eds. (2011). Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use (2nd ed.). John Wiley & Sons. ISBN 978-3-90639-051-2.
- ↑ European Pharmacopoeia 7th Edition 2011, EDQM.
- ↑ Myers, Andrew G.; Gleason, James L. (1999). "Asymmetric Synthesis of α-Amino Acids by the Alkylation of Pseudoephedrine Glycinamide: L-Allylglycine and N-BOC-l-Allylglycine". Organic Syntheses. 76: 57. doi:10.15227/orgsyn.076.0057.
- ↑ White, James D.; Kranemann, Christian L.; Kuntiyong, Punlop (2002). "4-Methoxycarbonyl-2-methyl-1,3-oxazole". Org. Synth. 79: 244. doi:10.15227/orgsyn.079.0244.
