प्रकाश संदीप्ति

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यूवी प्रकाश के तहत प्रतिदीप्ति समाधान। लंबे समय तक विद्युत चुम्बकीय तरंग दैर्ध्य के तहत अवशोषित फोटोन तेजी से फिर से उत्सर्जित होते हैं।

फोटोलुमिनेसेंस (पीएल के रूप में संक्षिप्त) फोटॉन (विद्युत चुम्बकीय विकिरण) के अवशोषण के बाद किसी भी प्रकार के पदार्थ से प्रकाश उत्सर्जन होता है।[1] यह चमक (प्रकाश उत्सर्जन) के कई रूपों में से एक है और photoexcitation (यानी फोटॉन जो एक परमाणु में उच्च ऊर्जा स्तर पर इलेक्ट्रॉनों को उत्तेजित करते हैं) द्वारा शुरू किया जाता है, इसलिए उपसर्ग फोटो-।[2] उत्तेजना के बाद, विभिन्न विश्राम प्रक्रियाएं आमतौर पर होती हैं जिनमें अन्य फोटॉन फिर से विकीर्ण होते हैं। अवशोषण और उत्सर्जन के बीच समय अवधि भिन्न हो सकती है: अकार्बनिक अर्धचालकों में फ्री-कैरियर प्लाज्मा से जुड़े उत्सर्जन के लिए लघु फेमटोसेकंड-शासन से लेकर[3] आणविक प्रणालियों में स्फुरदीप्ति प्रक्रियाओं के लिए मिलीसेकंड तक; और विशेष परिस्थितियों में उत्सर्जन में देरी मिनटों या घंटों तक भी हो सकती है।

एक निश्चित ऊर्जा पर फोटोल्यूमिनेसेंस का निरीक्षण एक संकेत के रूप में देखा जा सकता है कि एक इलेक्ट्रॉन ने इस संक्रमण ऊर्जा से जुड़े एक उत्साहित राज्य को आबाद किया।

हालांकि यह आम तौर पर परमाणुओं और समान प्रणालियों में सच है, सहसंबंध और अन्य जटिल घटनाएं भी कई-शरीर की समस्या में फोटोल्यूमिनेसेंस के स्रोतों के रूप में कार्य करती हैं | कई-शरीर प्रणालियां जैसे अर्धचालक। इसे संभालने के लिए एक सैद्धांतिक दृष्टिकोण सेमीकंडक्टर ल्यूमिनेसेंस समीकरणों द्वारा दिया गया है।

रूप

फोटोलुमिनेसेंस की उत्तेजना-विश्राम प्रक्रियाओं के लिए योजनाबद्ध

फोटोलुमिनेसेंस प्रक्रियाओं को उत्सर्जन के संबंध में रोमांचक फोटॉन की ऊर्जा जैसे विभिन्न मानकों द्वारा वर्गीकृत किया जा सकता है।

गुंजयमान उत्तेजना एक ऐसी स्थिति का वर्णन करती है जिसमें एक विशेष तरंग दैर्ध्य के फोटोन अवशोषित होते हैं और समकक्ष फोटॉन बहुत तेजी से पुनः उत्सर्जित होते हैं। इसे अक्सर प्रतिध्वनि प्रतिदीप्ति के रूप में जाना जाता है। समाधान या गैस चरण (पदार्थ) में सामग्री के लिए, इस प्रक्रिया में इलेक्ट्रॉन शामिल होते हैं लेकिन अवशोषण और उत्सर्जन के बीच रासायनिक पदार्थ की आणविक विशेषताओं को शामिल करने वाला कोई महत्वपूर्ण आंतरिक ऊर्जा संक्रमण नहीं होता है। क्रिस्टलीय अकार्बनिक अर्धचालकों में जहां एक इलेक्ट्रॉनिक बैंड संरचना बनती है, माध्यमिक उत्सर्जन अधिक जटिल हो सकता है क्योंकि घटनाओं में सुसंगतता (भौतिकी) दोनों योगदान हो सकते हैं जैसे कि गुंजयमान रेले स्कैटरिंग जहां ड्राइविंग प्रकाश क्षेत्र के साथ एक निश्चित चरण संबंध बनाए रखा जाता है (यानी ऊर्जावान रूप से लोचदार प्रक्रियाएं) जहां कोई नुकसान शामिल नहीं है), और जुटना (भौतिकी) योगदान (या अयोग्य मोड जहां कुछ ऊर्जा चैनल एक सहायक हानि मोड में हैं),[4] बाद की उत्पत्ति, उदाहरण के लिए, उत्तेजनाओं के विकिरण पुनर्संयोजन से, कूलम्ब इंटरेक्शन-बाउंड इलेक्ट्रॉन-होल जोड़ी ठोस में होती है। अनुनाद प्रतिदीप्ति भी महत्वपूर्ण क्वांटम प्रकाशिकी सहसंबंध दिखा सकती है।[4][5][6] अधिक प्रक्रियाएं तब हो सकती हैं जब कोई पदार्थ अवशोषण घटना से ऊर्जा को फिर से उत्सर्जित करने से पहले आंतरिक ऊर्जा संक्रमण से गुजरता है। इलेक्ट्रॉन या तो एक फोटॉन के अवशोषण से ऊर्जा प्राप्त करके या फोटॉन उत्सर्जित करके ऊर्जा खो कर ऊर्जा राज्यों को बदलते हैं। रसायन विज्ञान से संबंधित विषयों में, अक्सर प्रतिदीप्ति और स्फुरदीप्ति के बीच अंतर किया जाता है। पूर्व आमतौर पर एक तेज़ प्रक्रिया है, फिर भी मूल ऊर्जा की कुछ मात्रा नष्ट हो जाती है ताकि पुनः उत्सर्जित प्रकाश फोटॉनों में अवशोषित उत्तेजना फोटॉन की तुलना में कम ऊर्जा हो। इस मामले में फिर से उत्सर्जित फोटॉन को लाल शिफ्ट कहा जाता है, इस नुकसान के बाद कम ऊर्जा का जिक्र करते हुए (जैब्लोंस्की आरेख दिखाता है)। स्फुरदीप्ति के लिए, इलेक्ट्रॉन जो फोटॉनों को अवशोषित करते हैं, इंटरसिस्टम क्रॉसिंग से गुजरते हैं जहां वे परिवर्तित स्पिन (भौतिकी) बहुलता (शब्द प्रतीक देखें) के साथ एक राज्य में प्रवेश करते हैं, आमतौर पर एक ट्रिपल राज्य। एक बार उत्तेजित इलेक्ट्रॉन को इस त्रिक अवस्था में स्थानांतरित कर दिया जाता है, तो इलेक्ट्रॉन संक्रमण (विश्राम) कम एकल अवस्था ऊर्जा में वापस क्वांटम यांत्रिक रूप से वर्जित होता है, जिसका अर्थ है कि यह अन्य संक्रमणों की तुलना में बहुत धीरे-धीरे होता है। इसका परिणाम एकल स्थिति में वापस विकिरण संक्रमण की धीमी प्रक्रिया है, कभी-कभी स्थायी मिनट या घंटे। यह अंधेरे पदार्थों में चमक का आधार है।

फोटोल्यूमिनेसेंस अर्धचालक जैसे GaN और InP की शुद्धता और क्रिस्टलीय गुणवत्ता को मापने और एक प्रणाली में मौजूद विकार की मात्रा की मात्रा के लिए एक महत्वपूर्ण तकनीक है।[7] समय-समाधान फोटोल्यूमिनेसेंस (टीआरपीएल) एक ऐसी विधि है जहां नमूना प्रकाश पल्स से उत्तेजित होता है और फिर समय के संबंध में फोटोलुमिनेसेंस में क्षय मापा जाता है। यह तकनीक गैलियम आर्सेनाइड (GaAs) जैसे III-V अर्धचालकों के अल्पसंख्यक वाहक जीवनकाल को मापने के लिए उपयोगी है।

डायरेक्ट-गैप सेमीकंडक्टर्स के फोटोलुमिनेसेंस गुण

एक विशिष्ट पीएल प्रयोग में, एक अर्धचालक एक प्रकाश-स्रोत से उत्साहित होता है जो फोटॉन को ऊर्जा अंतराल ऊर्जा से बड़ी ऊर्जा प्रदान करता है। आने वाली रोशनी एक ध्रुवीकरण को उत्तेजित करती है जिसे सेमीकंडक्टर बलोच समीकरणों के साथ वर्णित किया जा सकता है।[8][9] एक बार जब फोटॉन अवशोषित हो जाते हैं, तो परिमित संवेग के साथ इलेक्ट्रॉन और छिद्र बन जाते हैं चालन बैंड और संयोजी बंध में क्रमशः। उत्तेजना तब बैंड-गैप न्यूनतम की ओर ऊर्जा और संवेग विश्राम से गुजरती है। कूलम्ब बिखराव और फोनन के साथ अन्योन्यक्रिया विशिष्ट तंत्र हैं। अंत में, फोटॉन के उत्सर्जन के तहत इलेक्ट्रॉन छिद्रों के साथ पुन: संयोजित होते हैं।

आदर्श, दोष-मुक्त अर्धचालक कई-शरीर की समस्या हैं | कई-शरीर प्रणालियाँ हैं जहाँ प्रकाश-पदार्थ युग्मन के अतिरिक्त आवेश-वाहकों और जाली कंपनों की परस्पर क्रियाओं पर विचार किया जाना है। सामान्य तौर पर, पीएल गुण भी आंतरिक विद्युत क्षेत्रों और ढांकता हुआ वातावरण (जैसे फोटोनिक क्रिस्टल में) के प्रति बेहद संवेदनशील होते हैं जो जटिलता की और डिग्री लगाते हैं। अर्धचालक ल्यूमिनेसेंस समीकरणों द्वारा एक सटीक सूक्ष्म विवरण प्रदान किया जाता है।[8]


आदर्श क्वांटम-वेल संरचनाएं

विशिष्ट पीएल प्रयोगों में मौलिक प्रक्रियाओं को चित्रित करने के लिए एक आदर्श, दोष मुक्त अर्धचालक क्वांटम अच्छी संरचना एक उपयोगी मॉडल प्रणाली है। यह चर्चा क्लिंगशीर्न (2012) में प्रकाशित परिणामों पर आधारित है।[10] और बाल्कन (1998)।[11] इस चर्चा के लिए काल्पनिक मॉडल संरचना में दो सीमित परिमाणित इलेक्ट्रॉनिक और दो होल उपबैंड हैं, उदा1, यह है2 और वह1, एच2, क्रमश। इस तरह की संरचना का रैखिक अवशोषण स्पेक्ट्रम पहले (e1h1) और दूसरे क्वांटम वेल सबबैंड्स (e2, एच2), साथ ही इसी सातत्य राज्यों से और बाधा से अवशोषण।

फोटोएक्सिटेशन

सामान्य तौर पर, तीन अलग-अलग उत्तेजना स्थितियों को प्रतिष्ठित किया जाता है: गुंजयमान, अर्ध-अनुनाद और गैर-अनुनाद। गुंजयमान उत्तेजना के लिए, लेजर की केंद्रीय ऊर्जा क्वांटम कुएं के निम्नतम एक्सिटोन अनुनाद से मेल खाती है। नहीं, या अतिरिक्त की केवल एक नगण्य मात्रा, ऊर्जा को वाहक प्रणाली में इंजेक्ट किया जाता है। इन स्थितियों के लिए, सहज प्रक्रियाएं सहज उत्सर्जन में महत्वपूर्ण योगदान देती हैं।[4][12] ध्रुवीकरण का क्षय सीधे उत्तेजना पैदा करता है। गुंजयमान उत्तेजना के लिए पीएल का पता लगाना चुनौतीपूर्ण है क्योंकि उत्तेजना से योगदान में भेदभाव करना मुश्किल है, यानी आवारा-प्रकाश और सतह खुरदरापन से बिखरना। इस प्रकार, धब्बेदार पैटर्न और रेज़ोनेंट रेले स्कैटरिंग | रेले-स्कैटरिंग हमेशा सुसंगतता (भौतिकी) उत्सर्जन के लिए आरोपित होते हैं।

गैर-प्रतिध्वनि उत्तेजना के मामले में, संरचना कुछ अतिरिक्त ऊर्जा से उत्तेजित होती है। यह अधिकांश पीएल प्रयोगों में उपयोग की जाने वाली विशिष्ट स्थिति है क्योंकि स्पेक्ट्रोमीटर या ऑप्टिकल फिल्टर का उपयोग करके उत्तेजना ऊर्जा में भेदभाव किया जा सकता है। अर्ध-अनुनाद उत्तेजना और बाधा उत्तेजना के बीच अंतर करना होगा।

अर्ध-अनुनाद स्थितियों के लिए, उत्तेजना की ऊर्जा को जमीनी स्थिति से ऊपर रखा जाता है, लेकिन अभी भी संभावित अवरोध अवशोषण किनारे से नीचे है, उदाहरण के लिए, पहले सबबैंड की निरंतरता में। इन स्थितियों के लिए ध्रुवीकरण क्षय गुंजयमान उत्तेजना की तुलना में बहुत तेज है और क्वांटम अच्छी तरह से उत्सर्जन में सुसंगत योगदान नगण्य हैं। इंजेक्शन वाहकों की अधिशेष ऊर्जा के कारण वाहक प्रणाली का प्रारंभिक तापमान जाली तापमान से काफी अधिक है। अंत में, प्रारंभ में केवल इलेक्ट्रॉन-छिद्र प्लाज्मा बनाया जाता है। इसके बाद एक्साइटन्स का निर्माण होता है।[13][14] बाधा उत्तेजना के मामले में, क्वांटम कुएं में प्रारंभिक वाहक वितरण बाधा और कुएं के बीच बिखरने वाले वाहक पर दृढ़ता से निर्भर करता है।

विश्राम

प्रारंभ में, लेज़र प्रकाश नमूने में सुसंगत ध्रुवीकरण को प्रेरित करता है, अर्थात, इलेक्ट्रॉन और छेद अवस्थाओं के बीच संक्रमण लेज़र आवृत्ति और एक निश्चित चरण के साथ दोलन करता है। अल्ट्रा-फास्ट कूलम्ब- और फोनन-स्कैटरिंग के कारण गैर-अनुनाद उत्तेजना के मामले में ध्रुवीकरण आमतौर पर उप-100 एफएस समय-पैमाने पर होता है।[15] ध्रुवीकरण के अपघटन से क्रमशः चालन और वैलेंस बैंड में इलेक्ट्रॉनों और छिद्रों की आबादी का निर्माण होता है। वाहक आबादी का जीवनकाल अपेक्षाकृत लंबा है, विकिरण और गैर-विकिरण पुनर्संयोजन जैसे ऑगर पुनर्संयोजन द्वारा सीमित है। इस जीवनकाल के दौरान इलेक्ट्रॉनों और छेदों का एक अंश उत्तेजना पैदा कर सकता है, यह विषय अभी भी साहित्य में विवादास्पद रूप से चर्चा में है। गठन की दर प्रायोगिक स्थितियों जैसे कि जाली तापमान, उत्तेजना घनत्व, साथ ही सामान्य सामग्री मापदंडों पर निर्भर करती है, उदाहरण के लिए, कूलम्ब-इंटरैक्शन या एक्सिटोन बाइंडिंग एनर्जी की ताकत।

विशिष्ट समय-मान GaAs में सैकड़ों पीकोसैकन्ड की सीमा में हैं;[13]वे वाइड-बैंडगैप अर्धचालक | वाइड-गैप सेमीकंडक्टर्स में बहुत छोटे दिखाई देते हैं।[16] लघु (गुजरने) दालों के साथ उत्तेजना और ध्रुवीकरण के अर्ध-तात्कालिक क्षय के तुरंत बाद, वाहक वितरण मुख्य रूप से उत्तेजना की वर्णक्रमीय चौड़ाई द्वारा निर्धारित किया जाता है, उदाहरण के लिए, एक लेज़र पल्स। वितरण इस प्रकार अत्यधिक गैर-तापीय है और एक गाऊसी वितरण जैसा दिखता है, जो एक परिमित गति पर केंद्रित है। फेमटोसेकंड के पहले सैकड़ों में, वाहक फ़ोनों द्वारा बिखरे हुए हैं, या कूलम्ब-इंटरैक्शन के माध्यम से उन्नत वाहक घनत्व पर हैं। वाहक प्रणाली क्रमिक रूप से फर्मी-डिराक वितरण के लिए आराम करती है, आमतौर पर पहले पिकोसेकंड के भीतर। अंत में, फोनन के उत्सर्जन के तहत वाहक प्रणाली शांत हो जाती है। सामग्री प्रणाली, जाली तापमान और अधिशेष ऊर्जा जैसी उत्तेजना स्थितियों के आधार पर इसमें कई नैनोसेकंड तक लग सकते हैं।

प्रारंभ में, फोनोन # ध्वनिक और ऑप्टिकल फोनन के उत्सर्जन के माध्यम से वाहक तापमान तेजी से घटता है। यह ऑप्टिकल फ़ोनों से जुड़ी तुलनात्मक रूप से बड़ी ऊर्जा (36meV या GaAs में 420K) और उनके अपेक्षाकृत सपाट फैलाव के कारण काफी कुशल है, जिससे ऊर्जा और संवेग के संरक्षण के तहत बिखरने की प्रक्रियाओं की एक विस्तृत श्रृंखला की अनुमति मिलती है। एक बार जब वाहक तापमान ऑप्टिकल फोनन ऊर्जा के अनुरूप मूल्य से कम हो जाता है, तो फोनोन # ध्वनिक और ऑप्टिकल फोनॉन छूट पर हावी हो जाते हैं। यहां, उनके ध्वनिक फैलाव और छोटी ऊर्जाओं के कारण शीतलन कम कुशल है और पिकोसेकंड के पहले दसियों से परे तापमान बहुत धीमा हो जाता है।[17][18] उच्च उत्तेजना घनत्व पर, तथाकथित हॉट-फोनन प्रभाव द्वारा वाहक शीतलन को और बाधित किया जाता है। रेफरी नाम= शाहलाइट 1970 >शाह, जगदीप; लेइट, आर.सी.सी.; स्कॉट, जे.एफ. (1970)। GaAs में फोटो-उत्साहित गर्म लो फोन। सॉलिड स्टेट कम्युनिकेशंस '8' (14): 1089-1093। doi:10.1016/0038-1098(70)90002-5.</ref> बड़ी संख्या में गर्म वाहकों की छूट ऑप्टिकल फोनन की एक उच्च पीढ़ी दर की ओर जाता है जो ध्वनिक फोनन में क्षय दर से अधिक होता है। यह ऑप्टिकल फोनों की एक गैर-संतुलन अधिक जनसंख्या बनाता है और इस प्रकार चार्ज-वाहकों द्वारा किसी भी शीतलन को महत्वपूर्ण रूप से दबाकर उनके बढ़ते पुन: अवशोषण का कारण बनता है। इस प्रकार, सिस्टम धीमी गति से ठंडा होता है, वाहक घनत्व जितना अधिक होता है।

विकिरण पुनर्संयोजन

उत्तेजन के बाद सीधे उत्सर्जन वर्णक्रमीय रूप से बहुत व्यापक है, फिर भी सबसे मजबूत उत्तेजना अनुनाद के आसपास के क्षेत्र में केंद्रित है। जैसा कि वाहक वितरण आराम करता है और ठंडा होता है, पीएल शिखर की चौड़ाई कम हो जाती है और उत्सर्जन ऊर्जा विकार के बिना आदर्श नमूनों के लिए एक्साइटन (जैसे इलेक्ट्रॉन) की जमीनी स्थिति से मेल खाती है। पीएल स्पेक्ट्रम इलेक्ट्रॉनों और छिद्रों के वितरण द्वारा परिभाषित अपने अर्ध-स्थिर-राज्य आकार तक पहुंचता है। उत्तेजना घनत्व बढ़ाने से उत्सर्जन स्पेक्ट्रा बदल जाएगा। वे कम घनत्व के लिए उत्तेजक जमीनी अवस्था में हावी हैं। उच्च सबबैंड संक्रमणों से अतिरिक्त शिखर वाहक घनत्व या जाली तापमान में वृद्धि के रूप में दिखाई देते हैं क्योंकि ये राज्य अधिक से अधिक आबादी वाले होते हैं। इसके अलावा, मुख्य पीएल चोटी की चौड़ाई उत्तेजना-प्रेरित डीफेसिंग कारण बढ़ती उत्तेजना के साथ काफी बढ़ जाती है[19] और कूलम्ब-रीनॉर्मलाइजेशन और फेज-फिलिंग के कारण उत्सर्जन शिखर ऊर्जा में एक छोटे से बदलाव का अनुभव करता है।[9]

सामान्य तौर पर, एक्सिटोन आबादी और प्लाज्मा, असंबद्ध इलेक्ट्रॉन और छिद्र दोनों, सेमीकंडक्टर-ल्यूमिनेसेंस समीकरणों में वर्णित फोटोलुमिनेसेंस के स्रोतों के रूप में कार्य कर सकते हैं। दोनों बहुत ही समान वर्णक्रमीय विशेषताएं उत्पन्न करते हैं जिन्हें भेद करना मुश्किल है; हालाँकि, उनके उत्सर्जन की गतिशीलता में काफी भिन्नता है। एक्सिटोन के क्षय से एकल-घातीय क्षय फलन उत्पन्न होता है क्योंकि उनके विकिरण पुनर्संयोजन की संभावना वाहक घनत्व पर निर्भर नहीं करती है। असंबद्ध इलेक्ट्रॉनों और छेदों के लिए सहज उत्सर्जन की संभावना, लगभग इलेक्ट्रॉन और छिद्र आबादी के उत्पाद के समानुपाती होती है, जो अंततः एक अतिशयोक्तिपूर्ण कार्य द्वारा वर्णित गैर-एकल-घातीय क्षय के लिए अग्रणी होती है।

विकार के प्रभाव

वास्तविक भौतिक प्रणालियाँ हमेशा अव्यवस्था को शामिल करती हैं। उदाहरण संरचनात्मक क्रिस्टलोग्राफिक दोष हैं[20] रासायनिक संरचना की विविधताओं के कारण जाली या क्रम और विकार (भौतिकी) में। आदर्श संरचना की गड़बड़ी के बारे में विस्तृत ज्ञान की कमी के कारण सूक्ष्म सिद्धांतों के लिए उनका उपचार बेहद चुनौतीपूर्ण है। इस प्रकार, पीएल पर बाहरी प्रभावों के प्रभाव को आमतौर पर घटनात्मक रूप से संबोधित किया जाता है।[21] प्रयोगों में, विकार वाहकों के स्थानीयकरण को जन्म दे सकता है और इसलिए फोटोल्यूमिनेसेंस जीवन काल में काफी वृद्धि कर सकता है क्योंकि स्थानीय वाहक आसानी से गैर-विकिरण पुनर्संयोजन केंद्रों को नहीं ढूंढ सकते हैं जैसे मुक्त कर सकते हैं।

किंग अब्दुल्ला विज्ञान और प्रौद्योगिकी विश्वविद्यालय (KAUST)KAUST) के शोधकर्ताओं ने InGaN/GaN p-i-n डबल-विषम संरचना और AlGaN nanowires के तापमान-निर्भर फोटोल्यूमिनेसेंस का उपयोग करके फोटोइंड्रेड एन्ट्रॉपी (यानी थर्मोडायनामिक डिसऑर्डर) का अध्ययन किया है।[7][22] उन्होंने प्रकाश-प्रेरित एन्ट्रापी को थर्मोडायनामिक मात्रा के रूप में परिभाषित किया जो उपयोगी कार्य में रूपांतरण के लिए सिस्टम की ऊर्जा की अनुपलब्धता का प्रतिनिधित्व करता है। वाहक पुनर्संयोजन और फोटॉन उत्सर्जन के कारण। उन्होंने समय-समाधान किए गए फोटोलुमिनेसेंस अध्ययन के परिणामों का उपयोग करते हुए नैनोवायर सक्रिय क्षेत्रों में फोटोकैरियर गतिकी में परिवर्तन के लिए एन्ट्रापी पीढ़ी में परिवर्तन से संबंधित है। उन्होंने परिकल्पना की कि InGaN परतों में उत्पन्न विकार की मात्रा अंततः बढ़ जाती है क्योंकि सतह के राज्यों के थर्मल सक्रियण के कारण तापमान कमरे के तापमान तक पहुँच जाता है, जबकि AlGaN नैनोवायरों में एक नगण्य वृद्धि देखी गई, जो व्यापक रूप से विकार-प्रेरित अनिश्चितता की निम्न डिग्री का संकेत देती है। बैंडगैप सेमीकंडक्टर। फोटोप्रेरित एन्ट्रापी का अध्ययन करने के लिए, वैज्ञानिकों ने एक गणितीय मॉडल विकसित किया है जो फोटोएक्सिटेशन और फोटोल्यूमिनेसेंस से उत्पन्न शुद्ध ऊर्जा विनिमय पर विचार करता है।

तापमान का पता लगाने के लिए फोटोल्यूमिनेसेंट सामग्री

फॉस्फोर थर्मोमेट्री में, तापमान को मापने के लिए फोटोलुमिनेसेंस प्रक्रिया की तापमान निर्भरता का उपयोग किया जाता है।

प्रायोगिक तरीके

Photoluminescence स्पेक्ट्रोस्कोपी अर्धचालक और अणुओं के ऑप्टिकल और इलेक्ट्रॉनिक गुणों के लक्षण वर्णन के लिए एक व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली तकनीक है। तकनीक अपने आप में तेज, संपर्क रहित और गैर-विनाशकारी है। इसलिए, इसका उपयोग जटिल नमूना तैयार किए बिना निर्माण प्रक्रिया के दौरान विभिन्न आकारों (माइक्रोन से सेंटीमीटर तक) की सामग्री के ऑप्टोइलेक्ट्रोनिक गुणों का अध्ययन करने के लिए किया जा सकता है।[23] उदाहरण के लिए, सौर सेल अवशोषक के फोटोल्यूमिनेसेंस माप सामग्री का उत्पादन कर सकने वाले अधिकतम वोल्टेज की भविष्यवाणी कर सकते हैं।[24] रसायन विज्ञान में, विधि को अक्सर प्रतिदीप्ति स्पेक्ट्रोस्कोपी के रूप में जाना जाता है, लेकिन उपकरण समान है। टाइम-सॉल्व्ड स्पेक्ट्रोस्कोपी#टाइम-सॉल्व्ड फ्लोरेसेंस स्पेक्ट्रोस्कोपी|टाइम-सॉल्व्ड फ्लोरेसेंस स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग करके विश्राम प्रक्रियाओं का अध्ययन किया जा सकता है ताकि फोटोलुमिनेसेंस के क्षय जीवनकाल का पता लगाया जा सके। इन तकनीकों को माइक्रोस्कोपी के साथ जोड़ा जा सकता है, एक नमूने में फोटोलुमिनेसेंस की तीव्रता (संनाभि माइक्रोस्कोपी ) या आजीवन (प्रतिदीप्ति-आजीवन इमेजिंग माइक्रोस्कोपी) को मैप करने के लिए (उदाहरण के लिए एक सेमीकंडक्टिंग वेफर, या एक जैविक नमूना जिसे फ्लोरोसेंट अणुओं के साथ चिह्नित किया गया है) .

यह भी देखें

संदर्भ

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अग्रिम पठन

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  • Klingshirn, C. F. (2006). Semiconductor Optics. Springer. ISBN 978-3540383451.
  • Kalt, H.; Hetterich, M. (2004). Optics of Semiconductors and Their Nanostructures. Springer. ISBN 978-3540383451.
  • Donald A. McQuarrie; John D. Simon (1997), Physical Chemistry, a molecular approach, University Science Books
  • Kira, M.; Koch, S. W. (2011). Semiconductor Quantum Optics. Cambridge University Press. ISBN 978-0521875097.
  • Peygambarian, N.; Koch, S. W.; Mysyrowicz, André (1993). Introduction to Semiconductor Optics. Prentice Hall. ISBN 978-0-13-638990-3.
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