बेंजेनेहेक्सोल

From Vigyanwiki
Revision as of 23:10, 2 March 2023 by alpha>Indicwiki (Created page with "{{Chembox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 462751844 | ImageFile = Benzenehexol.svg | ImageSize = 140px | ImageFile1 = Hexahydroxybenzene-3D-balls.png | ImageSize1...")
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)
बेंजेनेहेक्सोल
Benzenehexol.svg
Hexahydroxybenzene-3D-balls.png
Names
Preferred IUPAC name
Benzenehexol[1]
Other names
Benzene-1,2,3,4,5,6-hexol
Hexahydroxybenzene
2,3,4,5,6-pentahydroxyphenol
1,2,3,4,5,6-hexahydroxybenzene
Hexaphenol
Identifiers
3D model (JSmol)
ChemSpider
UNII
  • InChI=1S/C6H6O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h7-12H checkY
    Key: VWPUAXALDFFXJW-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C6H6O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h7-12H
    Key: VWPUAXALDFFXJW-UHFFFAOYAU
  • c1(c(c(c(c(c1O)O)O)O)O)O
Properties
C6H6O6
Molar mass 174.108 g·mol−1
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
checkY verify (what is checkY☒N ?)

बेंजीनहेक्सोल, जिसे हेक्साहाइड्रॉक्सीबेंजीन भी कहा जाता है, सूत्र के साथ एक कार्बनिक यौगिक है C
6H
6O
6 या C
6(OH)
6. यह बेंजीन का छह गुना फिनोल है।[2][3] उत्पाद को हेक्साफेनोल भी कहा जाता है,[4] पर यह नाम अन्य पदार्थों के लिए भी प्रयुक्त हुआ है।[5] बेंजीनहेक्सोल गर्म पानी में घुलनशील एक क्रिस्टलीय ठोस है,[4]310 ° से ऊपर के गलनांक के साथ।[2]इसे इनोसिटोल (साइक्लोहेक्सेनहेक्सोल) से तैयार किया जा सकता है। बेंजीनहेक्सोल के ऑक्सीकरण से टेट्राहाइड्रॉक्सी-पी-बेंजोक्विनोन|टेट्राहाइड्रॉक्सी-पी-बेंजोक्विनोन (THBQ), रोडिज़ोनिक एसिड और डोडेकाहाइड्रॉक्सीसाइक्लोहेक्सेन प्राप्त होता है।[6] इसके विपरीत, बेंजीनहेक्सोल को टिन (II) क्लोराइड | SnCl के साथ सोडियम THBQ लवण के अपचयन द्वारा प्राप्त किया जा सकता है।2/हाइड्रोजन क्लोराइड।[7] बेंजीनहेक्सोल तरल क्रिस्टल के एक वर्ग के लिए एक प्रारंभिक सामग्री है।[7]

बेंजीनहेक्सोल 2,2'-बिपिरिडीन के साथ 1:2 आणविक अनुपात के साथ एक जोड़ बनाता है।[8]


बेंजीनहेक्सोलेट

अधिकांश फिनोल की तरह, बेंजीनहेक्सोल छह प्रोटॉन | एच खो सकता है+ हाइड्रॉकसिल समूहों से आयन, ऋणायन उत्पन्न करते हैं C
6O6−
6. इस आयन का पोटैशियम नमक जस्टस वॉन लिबिग के तथाकथित पोटेशियम कार्बोनिल के घटकों में से एक है, जो पोटेशियम के साथ कार्बन मोनोआक्साइड की प्रतिक्रिया का उत्पाद है। हेक्साएनियन एसिटिलीनिओलेट आयनों के ट्रिमराइजेशन द्वारा निर्मित होता है C
2O2−
2 जब पोटेशियम एसिटाइलेंडियोलेट को गर्म किया जाता है K
2C
2O
2.[9] की प्रकृति K
6C
6O
6 को 1885 में आर. नीत्ज़की और टी. बेंकिज़र द्वारा स्पष्ट किया गया था, जिन्होंने पाया कि इसके हाइड्रोलिसिस से बेंजीनहेक्सोल निकलता है।[10][11][12] इस आयन का लिथियम नमक, ली6C6O6 बिजली की बैटरी अनुप्रयोगों के लिए विचार किया गया है।[13]


एस्टर

हेक्साहाइड्रॉक्सी बेंजीन हेक्सासेटेट जैसे एस्टर बनाता है C
6(-ओ(सीओ) केवल3)6 (गलनांक 220 डिग्री सेल्सियस) और हेक्सा-टर्ट-ब्यूटोक्सीबेंजीन जैसे ईथर C
6(-ओसी(सीएच3)3)6 (गलनांक 223 डिग्री सेल्सियस)।[9]


संदर्भ

  1. ↑ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 693. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ↑ 2.0 2.1 Fatiadi, Alexander J.; Sager, William F. "हेक्साहाइड्रॉक्सीबेंजीन (बेंजीनहेक्सोल)". Organic Syntheses. Retrieved 2023-01-28.
  3. ↑ Leston, Gerd (2000-12-04), "(Polyhydroxy)benzenes", in John Wiley & Sons, Inc. (ed.), Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (in English), Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., pp. 1615122512051920.a01, doi:10.1002/0471238961.1615122512051920.a01, ISBN 978-0-471-23896-6, retrieved 2023-01-28
  4. ↑ 4.0 4.1 Codagan, J.I.G.; Buckingham, John; MacDonald, Finlay J.; Rhodes, P. H. (1996). Dictionary of Organic Compounds, 6th edition. London: Chapman & Hall; CRC Press. ISBN 9780412540905. OCLC 35716592.
  5. ↑ "Hexaphenol (CAS: 1506-76-9)". www.chemicalbook.com. Retrieved 2009-07-05.
  6. ↑ Fatiadi, Alexander J.; Isbell, Horace S.; Sager, William F. (March–April 1963). "चक्रीय पॉलीहाइड्रॉक्सी केटोन्स। I. हेक्साहाइड्रॉक्सीबेंजीन (बेंजीनहेक्सोल) के ऑक्सीकरण उत्पाद" (PDF). Journal of Research of the National Bureau of Standards Section A. 67A (2): 153–162. doi:10.6028/jres.067A.015. PMC 6640573. PMID 31580622. Archived from the original (PDF) on 2009-03-25. Retrieved 2009-07-05.
  7. ↑ 7.0 7.1 Kumar, Sandeep (2006). "Self-organization of disc-like molecules: chemical aspects". Chemical Society Reviews. 35 (1): 83–109. doi:10.1039/b506619k. PMID 16365644.
  8. ↑ Cowan John A., Howard Judith A. K., Leech Michael A., Puschmann Horst, Williams Ian D. (2001). "Hexahydroxybenzene—2,2'-bipyridine (1/2)". Acta Crystallographica Section C. 57 (10): 1194–1195. doi:10.1107/S0108270101011350. PMID 11600782. S2CID 25797464.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  9. ↑ 9.0 9.1 Serratosa Fèlix (1983). "Acetylene Diethers: A Logical Entry to Oxocarbons". Acc. Chem. Res. 16 (5): 170–176. doi:10.1021/ar00089a004.
  10. ↑ R. Nietzki and T. Benckiser (1885), Berichte Chemie, volume 18, page 1834. Cited by Fatiadi and Sanger.
  11. ↑ Ludwig Mond (1892), On metallic carbonyls. Proceedings of the Royal Institution, volume 13, pages 668-680. Reprinted in The Development of Chemistry, 1789-1914: Selected essays edited by D. Knight (1998). ISBN 0-415-17912-2 Online version at books.google.com, accessed on 2010-01-15.
  12. ↑ Büchner Werner, Weiss E (1964). "Zur Kenntnis der sogenannten "Alkalicarbonyle" IV[1] Über die Reaktion von geschmolzenem Kalium mit Kohlenmonoxid". Helvetica Chimica Acta. 47 (6): 1415–1423. doi:10.1002/hlca.19640470604.
  13. ↑ Chen Haiyan, Armand Michel, Courty Matthieu, Jiang Meng, Grey Clare P., Dolhem Franck, Tarascon Jean-Marie, Poizot Philippe (2009). "Lithium Salt of Tetrahydroxybenzoquinone: Toward the Development of a Sustainable Li-Ion Battery". J. Am. Chem. Soc. 131 (25): 8984–8988. doi:10.1021/ja9024897. PMID 19476355.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
Retrieved from ‘https://www.vigyanwiki.in/index.php?title=बेंजेनेहेक्सोल&oldid=146352’