आइसोमराइज़ेशन
रसायन विज्ञान में, आइसोमेराइजेशन एक प्रक्रिया है जिसमें एक अणु, बहुपरमाणुक आयन या आणविक टुकड़ा अलग रासायनिक संरचना के साथ समावयवी में परिवर्तित हो जाता है। [1] एनोलाइजेशन आइसोमेराइज़ेशन का उदाहरण है, जैसा कि टॉटोमेराइज़ेशन है। [2] जब आइसोमेराइजेशन अंत: आणविक प्रतिक्रिया होता है तो इसे पुनर्व्यवस्था प्रतिक्रिया कहा जा सकता है।
जब आइसोमेराइजेशन प्रतिक्रिया के लिए सक्रियण ऊर्जा पर्याप्त रूप से छोटी होती है, तो दोनों समावयवी्स तापमान-निर्भर रासायनिक संतुलन में एक दूसरे के साथ उपस्थित रहेंगे। मानक थर्मोडायनामिक मुक्त ऊर्जा अंतर के कई मान, , परिकलित और परिकलित डेटा के बीच अच्छे समझौते के साथ गणना की गई है।[3]
उदाहरण और अनुप्रयोग
हाइड्रोकार्बन
शैलरसायन उद्योग में उपयोग की जाने वाली अपघटन (रसायन विज्ञान) प्रक्रिया में कंकाल आइसोमेराइजेशन होता है। औसत श्रृंखला लंबाई को कम करने के साथ-साथ प्रक्रिया में सीधी-श्रृंखला हाइड्रोकार्बन को शाखाओं वाले समावयवी्स में परिवर्तित कर दिया जाता है, जैसा कि एन-ब्यूटेन | एन-ब्यूटेन से आई-ब्यूटेन | आई-ब्यूटेन की निम्नलिखित प्रतिक्रिया को दर्शाता है।
शाखित हाइड्रोकार्बन वाले ईंधन आंतरिक दहन इंजनों के लिए उनके उच्च ऑक्टेन रेटिंग के पक्षधर हैं।[4]
अल्केन्स
धातु उत्प्रेरक की उपस्थिति में टर्मिनल अल्केन्स आंतरिक एल्केन्स के लिए समावयवीाइज़ होते हैं। इस प्रक्रिया को शैल उच्च ओलेफ़िन प्रक्रिया में नियोजित किया जाता है जिससे अल्फा-ओलेफिन्स को आंतरिक ओलेफिन्स में परिवर्तित किया जा सकता है, जो ओलेफिन मेटाथिसिस के अधीन हैं। कुछ प्रकार के अल्केन पोलीमराइज़ेशन प्रतिक्रियाओं में, जंजीर चलना एक आइसोमेराइज़ेशन प्रक्रिया है जो शाखाओं को बढ़ते पॉलिमर में प्रस्तुत करती है।
रेस्वेराट्रोल के ट्रांस समावयवी को फोटोकैमिकल प्रतिक्रिया में सिस समावयवी में बदला जा सकता है।[5]
एज्यूलीन से नेफ़थलीन के सुगंधित हाइड्रोकार्बन की थर्मल पुनर्व्यवस्था देखी गई है।
अन्य उदाहरण
एल्डोज-किटोस समावयवता | ऐल्डोस-किटोस समावयवता, जिसे लॉब्री डी ब्रुइन-वैन एकेंस्टीन परिवर्तन के रूप में भी जाना जाता है, सैकराइड रसायन शास्त्र में एक उदाहरण प्रदान करता है।
ऑर्गोनोमेटिक रसायन आइसोमेराइजेशन का एक उदाहरण डिकैफेनिलफेरोसीन का उत्पादन है, [(η5-C5Ph5)2Fe] इसके लिंकेज समावयवी से।[6][7]
यह भी देखें
संदर्भ
- ↑ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. (the "Gold Book") (1997). Online corrected version: (2006–) "isomerization". doi:10.1351/goldbook.I03295
- ↑ Antonov L (2016). Tautomerism: Concepts and Applications in Science and Technology (1st ed.). Weinheim, Germany: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33995-2.
- ↑ How to Compute Isomerization Energies of Organic Molecules with Quantum Chemical Methods Stefan Grimme, Marc Steinmetz, and Martin Korth J. Org. Chem.; 2007; 72(6) pp 2118 - 2126; (Article) doi:10.1021/jo062446p
- ↑ Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke (2002). "हाइड्रोकार्बन". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a13_227. ISBN 3527306730.
{{cite encyclopedia}}: CS1 maint: uses authors parameter (link) - ↑ Resveratrol Photoisomerization: An Integrative Guided-Inquiry Experiment Elyse Bernard, Philip Britz-McKibbin, Nicholas Gernigon Vol. 84 No. 7 July 2007 Journal of Chemical Education 1159.
- ↑ Brown, K. N.; Field, L. D.; Lay, P. A.; Lindall, C. M.; Masters, A. F. (1990). "(η5-Pentaphenylcyclopentadienyl){1-(η6-phenyl)-2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienyl}iron(II), [Fe(η5-C5Ph5){(η6-C6H5)C5Ph4}], a linkage isomer of decaphenylferrocene". J. Chem. Soc., Chem. Commun. (5): 408–410. doi:10.1039/C39900000408.
- ↑ Field, L. D.; Hambley, T. W.; Humphrey, P. A.; Lindall, C. M.; Gainsford, G. J.; Masters, A. F.; Stpierre, T. G.; Webb, J. (1995). "डेकाफेनिलफेरोसीन". Aust. J. Chem. 48 (4): 851–860. doi:10.1071/CH9950851.
