हारपून प्रतिक्रिया
हापून प्रतिक्रिया एक प्रकार की रासायनिक प्रतिक्रिया है, जिसे पहली बार 1920 में माइकल पोलानी द्वारा प्रस्तावित किया गया था।[1][2] जिसका प्रतिक्रिया तंत्र (हापूनिंग तंत्र भी कहा जाता है) में आयन बनाने के लिए अपेक्षाकृत लंबी दूरी पर एक इलेक्ट्रॉन स्थानांतरण से गुजरने वाले दो तटस्थ अभिकारक शामिल होते हैं जो फिर एक दूसरे को एक साथ आकर्षित करते हैं।[3] उदाहरण के लिए, एक धातु परमाणु और एक हलोजन क्रमशः एक धनायन और ऋणायन बनाने के लिए प्रतिक्रिया कर सकते हैं, जिससे एक संयुक्त धातु हैलाइड बन सकता है।
इन रिडॉक्स अभिक्रियाओं की मुख्य विशेषता यह है कि, अधिकांश अभिक्रियाओं के विपरीत, उनमें त्रिविम कारक एकता से अधिक होते हैं; यानी, वे टक्कर सिद्धांत द्वारा भविष्यवाणी की तुलना में प्रतिक्रिया दर लेते हैं। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि टकराने वाले कणों का पार अनुभाग (भौतिकी) उनके त्रिज्या से गणना किए गए शुद्ध ज्यामितीय लोगों की तुलना में अधिक होता है, क्योंकि जब कण पर्याप्त रूप से करीब होते हैं, तो कणों में से एक से एक इलेक्ट्रॉन कूदता है (इसलिए नाम)। अन्य एक, एक ऋणायन और एक धनायन बनाते हैं जो बाद में एक दूसरे को आकर्षित करते हैं। हार्पून अभिक्रियाएँ आमतौर पर गैस प्रावस्था में होती हैं, लेकिन वे संघनित माध्यम में भी संभव हैं।[4][5] स्टेरिक कारक के बेहतर अनुमान का उपयोग करके अनुमानित दर स्थिरांक में सुधार किया जा सकता है। एक मोटा सन्निकटन यह है कि सबसे बड़ा पृथक्करण Rx जिस पर ऊर्जा के आधार पर चार्ज ट्रांसफर हो सकता है, निम्नलिखित समीकरण के समाधान से अनुमान लगाया जा सकता है जो सबसे बड़ी दूरी निर्धारित करता है जिस पर दो विपरीत चार्ज आयनों के बीच कूलम्बिक आकर्षण ऊर्जा ΔE प्रदान करने के लिए पर्याप्त है0
साथ , जहां ई धातु की आयनीकरण क्षमता है और ईईए हैलोजन की इलेक्ट्रॉन बंधुता है।
हापून प्रतिक्रियाओं के उदाहरण
- आम तौर पर: आरजी + एक्स2 + एचवी → आरजीएक्स + एक्स,[7] जहाँ Rg एक दुर्लभ गैस है और X एक हैलोजन है
- बा... एफसीएच3 + hν → BaF(*) + सीएच3[8]
- के + सीएच3मैं → केआई + सीएच3[9]
संदर्भ
- ↑ Polanyi, M. (1920-01-01). "रासायनिक ऊर्जा की उत्पत्ति पर". Zeitschrift für Physik (in Deutsch). 3 (1): 31–35. doi:10.1007/BF01356227. ISSN 0044-3328. S2CID 120940201.
- ↑ Herschbach, D. R. (2007-03-14), "Reactive Scattering in Molecular Beams", in Ross, John (ed.), Advances in Chemical Physics, Advances in Chemical Physics, Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., pp. 319–393, doi:10.1002/9780470143568.ch9, ISBN 978-0-470-14356-8, retrieved 2022-04-13
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- ↑ Fajardo, Mario E.; V. A. Apkarian (October 1, 1988). "हैलोजन डोप्ड क्सीनन मेट्रिसेस में चार्ज ट्रांसफर फोटोडायनामिक्स। द्वितीय। Photoinduced हारपूनिंग और ठोस क्सीनन हलाइड्स (F, Cl, Br, I) के डेलोकलाइज़्ड चार्ज ट्रांसफर स्टेट्स". The Journal of Chemical Physics. 89 (7): 4102–4123. Bibcode:1988JChPh..89.4102F. doi:10.1063/1.454846.
- ↑ Atkins, Peter (2014). एटकिंस की भौतिक रसायन. Oxford. p. 875. ISBN 9780199697403.
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- ↑ Wiskerke, A. E.; S. Stolte; H. J. Loesch; R. D. Levine (2000). "K + CH3I → KI + CH3 revisited: the total reaction cross section and its energy and orientation dependence. A case study of an intermolecular electron transfer". Physical Chemistry Chemical Physics. 2 (4): 757–767. Bibcode:2000PCCP....2..757W. doi:10.1039/a907701d.
