पोलोनाइड्स

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मैग्नीशियम पोलोनाइड की क्रिस्टल संरचना का अंतरिक्ष-भरने वाला प्रतिनिधित्व: एमजी2+ आयन हरे रंग में दिखाए गए हैं, जबकि Po2− आयनों को भूरे रंग में दिखाया गया है।

एक पोलोनाइड रेडियोधर्मी तत्व एक विशेष तत्त्व जिस का प्रभाव रेडियो पर पड़ता है का एक रासायनिक यौगिक है जिसमें पोलोनियम की तुलना में कम वैद्युतीयऋणात्मकता वाला कोई भी रासायनिक तत्व होता है।[1] पोलोनाइड्स आमतौर पर लगभग 300-400 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर तत्वों के बीच सीधी प्रतिक्रिया से तैयार होते हैं।[2][3] वे पोलोनियम के सबसे रासायनिक रूप से स्थिर यौगिकों में से हैं,[4] और दो व्यापक समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

  • आयनिक पोलोनाइड्स, जिसमें पीओ होता है2− ऋणायन;
  • इंटरमेटेलिक पोलोनाइड्स, जिसमें बॉन्डिंग अधिक जटिल होती है।

कुछ पोलोनाइड्स इन दो मामलों के बीच मध्यवर्ती हैं और अन्य गैर stoichiometric यौगिक हैं। पोलोनियम युक्त मिश्र धातुओं को भी पोलोनाइड्स के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। चूंकि पोलोनियम आवर्त सारणी में टेल्यूरियम के ठीक नीचे है, इसलिए पोलोनाइड्स और टेलुराइड (रसायन विज्ञान) के बीच कई आवर्त सारणी हैं।

स्वाभाविक रूप से पोलोनाइड्स

नेतृत्व करना पोलोनाइड (पीबीपीओ) स्वाभाविक रूप से होता है, क्योंकि पोलोनियम के अल्फा क्षय में सीसा का उत्पादन होता है।[5]


आयोनिक पोलोनाइड्स

अधिकांश वैद्युतीयऋणात्मकता धातुओं के पोलोनाइड क्लासिक आयनिक संरचनात्मक प्रकार दिखाते हैं, और इन्हें पो शामिल करने के लिए माना जा सकता है2− ऋणायन।

Formula Structure Lattice
parameter
Ref.
Na2Po anti-Fluorite 747.3(4) pm [4][2]
CaPo halite (NaCl) 651.0(4) pm [4][2]
BaPo halite (NaCl) 711.9 pm [4][3]

छोटे उद्धरणों के साथ, संरचनात्मक प्रकार पोलोनाइड आयन के अधिक ध्रुवीकरण, या बंधन में अधिक सहसंयोजक बंधन का सुझाव देते हैं। मैग्नीशियम पोलोनाइड असामान्य है क्योंकि यह मैग्नीशियम टेल्यूराइड के साथ आइसोस्ट्रक्चरल नहीं है:[3]MgTe में एक वर्टज़ाइट संरचना है,[6] हालांकि एक निकललाइन -प्रकार के चरण की भी सूचना मिली है।[7]

Formula Structure Lattice
parameter
Ref.
MgPo nickeline (NiAs) a = 434.5 pm
c = 707.7 pm
[4][3]
BePo sphalerite (ZnS) 582.7 pm [4][2]
CdPo sphalerite (ZnS) 666.5 pm [4][3]
ZnPo sphalerite (ZnS) 628(2) pm [2]

पोलोनाइड आयन की आयनिक त्रिज्या (Po2−) की गणना शैनन (1976) के आयनिक त्रिज्या से की जा सकती है:[8] 216 शाम 4-समन्वय के लिए, 223 शाम 6-समन्वय के लिए, 225 शाम 8-समन्वय के लिए। लैंथेनाइड संकुचन का प्रभाव स्पष्ट है, जिसमें 6-समन्वय टेलराइड आयन (Te2−) का आयनिक दायरा 221 pm है।[8]

लैंथेनाइड्स फॉर्मूला एलएन के सेस्क्विपोलोनाइड्स भी बनाते हैं2बाद3, जिसे आयनिक यौगिक माना जा सकता है।[9]


इंटरमेटेलिक पोलोनाइड्स

लैन्थेनाइड्स सेंधा नमक | हैलाइट (NaCl) संरचना के साथ सूत्र LnPo के बहुत स्थिर पोलोनाइड्स बनाते हैं: चूंकि अधिकांश लैंथेनाइड्स के लिए +2 ऑक्सीकरण अवस्था का विरोध किया जाता है, इन्हें संभवतः चार्ज-पृथक आयनिक प्रजातियों के बजाय इंटरमेटेलिक यौगिकों के रूप में वर्णित किया जाता है।[4][10] ये यौगिक कम से कम 1600 °C (थुलियम पोलोनाइड का गलनांक, TmPo, 2200 °C है) पर स्थिर होते हैं, आयनिक पोलोनाइड्स (लैन्थेनाइड सेस्क्विपोलोनाइड्स Ln सहित) के विपरीत2बाद3), जो लगभग 600 डिग्री सेल्सियस पर विघटित होता है।[4][9]इन यौगिकों की तापीय स्थिरता और गैर-वाष्पशीलता (पोलोनियम धातु 962 °C पर उबलती है) पोलोनियम-आधारित ताप स्रोतों में उनके उपयोग के लिए महत्वपूर्ण है।[9]

मरकरी और लेड भी 1:1 पोलोनाइड्स बनाते हैं। प्लेटिनम PtPo के रूप में तैयार एक यौगिक बनाता है2, जबकि निकेल निपो चरणों की एक सतत श्रृंखला बनाता हैx (x = 1–2)। सोना पोलोनियम के साथ कई प्रकार की रचनाओं में ठोस विलयन भी बनाता है,[4][2][11] जबकि बिस्मथ और पोलोनियम पूरी तरह से मिश्रणीय हैं।[3]पोलोनियम और एल्यूमीनियम, कार्बन, लोहा, मोलिब्डेनम, टैंटलम या टंगस्टन के बीच कोई प्रतिक्रिया नहीं देखी जाती है।[3]


संदर्भ

  1. International Union of Pure and Applied Chemistry (2005). Nomenclature of Inorganic Chemistry (IUPAC Recommendations 2005). Cambridge (UK): RSCIUPAC. ISBN 0-85404-438-8. pp. 69, 260. Electronic version..
  2. 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Moyer, Harvey V. (1956), "Chemical Properties of Polonium", in Moyer, Harvey V. (ed.), Polonium, Oak Ridge, Tenn.: United States Atomic Energy Commission, pp. 33–96, doi:10.2172/4367751, TID-5221.
  3. 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 Bagnall, K. W. (1962), "The Chemistry of Polonium", Adv. Inorg. Chem. Radiochem., Advances in Inorganic Chemistry and Radiochemistry, 4: 197–229, doi:10.1016/S0065-2792(08)60268-X, ISBN 978-0-12-023604-6.
  4. 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 4.8 4.9 Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1984). Chemistry of the Elements. Oxford: Pergamon Press. p. 899. ISBN 978-0-08-022057-4..
  5. Weigel, F. (1959). "केमी डेस पोलोनियम". Angewandte Chemie. 71 (9): 289–316. Bibcode:1959AngCh..71..289W. doi:10.1002/ange.19590710902.
  6. Zachariasen, W. (1927), "Über die Kristallstruktur des Magnesiumtellurids", Z. Phys. Chem., 128: 417–20, doi:10.1515/zpch-1927-12830, S2CID 99161358.
  7. Rached, D.; Rabah, M.; Khenata, R.; Benkhettou, N.; Baltache, H.; Maachou, M.; Ameri, M. (2006), "High pressure study of structural and electronic properties of magnesium telluride", J. Phys. Chem. Solids, 67 (8): 1668–73, Bibcode:2006JPCS...67.1668R, doi:10.1016/j.jpcs.2006.02.017.
  8. 8.0 8.1 Shannon, R. D. (1976), "Revised Effective Ionic Radii and Systematic Studies of Interatomic Distances in Halides and Chalcogenides", Acta Crystallogr. A, 32 (5): 751–67, Bibcode:1976AcCrA..32..751S, doi:10.1107/S0567739476001551.
  9. 9.0 9.1 9.2 Heat Sources for Thermoelectric Generators (PDF), Miamisburg, Ohio: Monsanto Research Corporation Mound Laboratory, 1963.
  10. Kershner, C. J.; DeSando, R. J.; Heidelberg, R. F.; Steinmeyer, R. H. (1966), "Rare earth polonides", J. Inorg. Nucl. Chem., 28 (8): 1581–88, doi:10.1016/0022-1902(66)80054-4. Kershner, C. J.; Desando, R. J. (1970), "Promethium polonide synthesis and characterization", J. Inorg. Nucl. Chem., 32 (9): 2911–18, doi:10.1016/0022-1902(70)80355-4.
  11. Witteman, W. G.; Giorgi, A. L.; Vier, D. T. (1960), "The Preparation and Identification of some Intermetallic Compounds of Polonium", J. Phys. Chem., 64 (4): 434–40, doi:10.1021/j100833a014.