डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन
डेंड्रोडेंड्रिटिक सिनैप्स दो अलग-अलग न्यूरॉन्स के डेंड्राइट्स के बीच संबंध हैं। यह अधिक सामान्य एक्सोडेंड्राइटिक सिनैप्स (रासायनिक सिनैप्स) के विपरीत है जहां अक्षतंतु संकेत भेजता है और डेंड्राइट उन्हें प्राप्त करता है। रासायनिक सिनैप्स का उपयोग करने के संबंध में डेंड्रोडेंड्राइटिक सिनैप्स को एक्सोडेंड्राइटिक सिनैप्स के समान ही सक्रिय किया जाता है। एक आने वाली एक्सोन पोटेंशिअल न्यूरोट्रांसमीटर को पोस्ट सिनैप्टिक सेल में सिग्नल प्रसारित करने की अनुमति देती है। इस बात के प्रमाण हैं कि ये सिनैप्स द्वि-दिशात्मक हैं, इसमें कोई भी डेंड्राइट उस सिनैप्स पर संकेत दे सकता है। आमतौर पर, डेन्ड्राइट में से एक निरोधात्मक प्रभाव प्रदर्शित करेगा जबकि दूसरा उत्तेजक प्रभाव प्रदर्शित करेगा।[1] वास्तविक सिग्नलिंग तंत्र सोडियम पंप|Na का उपयोग करता है+और कैल्शियम पंप|Ca2+एक्सोडेंड्राइटिक सिनैप्स में पाए जाने वाले समान तरीके से पंप।[2]
इतिहास
1966 में विल्फ्रिड रॉल, गॉर्डन शेफर्ड, थॉमस रीज़ और मिल्टन ब्राइटमैन ने एक नया मार्ग खोजा, डेंड्राइट जो डेंड्राइट्स को संकेत देता था।[3] स्तनधारी घ्राण बल्ब का अध्ययन करते समय, उन्होंने पाया कि वहाँ सक्रिय डेंड्राइट थे जो जोड़े और एक दूसरे को संकेत भेजते थे। डेंड्रोडेंड्रिटिक सिनैप्स की आगे की जांच के लिए उपलब्ध तकनीकों और प्रौद्योगिकी की कठिनाइयों के कारण इस विषय की केवल छिटपुट रूप से खोज की गई थी। सक्रिय डेन्ड्राइट की इस घटना की जांच 21वीं सदी की शुरुआत में फिर से जोर-शोर से सामने आई है।
घ्राण बल्ब में डेंड्रोडेंड्रिटिक सिनैप्स के अध्ययन ने डेंड्राइटिक रीढ़ से संबंधित न्यूरोनल संगठन के बारे में विचारों के कुछ शुरुआती उदाहरण प्रदान किए।[4]
- एक स्पाइन इनपुट-आउटपुट इकाई के रूप में काम कर सकता है
- एक न्यूरॉन में कई डेंड्राइटिक स्पाइन हो सकते हैं
- ये रीढ़ व्यापक रूप से फैली हुई हैं, जो कुछ स्वतंत्र कार्य का संकेत देती हैं
- सिनैप्टिक इनपुट-आउटपुट घटनाएं एक्सोनल उत्तेजना के बिना हो सकती हैं
स्थान
घ्राण बल्ब और रेटिना दोनों में डेंड्रोडेंड्रिटिक सिनैप्स पाए गए और उनका अध्ययन किया गया है। वे निम्नलिखित मस्तिष्क क्षेत्रों में भी पाए गए हैं, हालांकि बड़े पैमाने पर अध्ययन नहीं किया गया है: चेतक , थियाशिया नाइग्रा, लोकस सेरुलेअस।[5]
घ्राण बल्ब
चूहों के घ्राण बल्ब में डेंड्रोडेंड्रिटिक सिनैप्स का बड़े पैमाने पर अध्ययन किया गया है, जहां यह माना जाता है कि वे गंध को अलग करने की प्रक्रिया में मदद करते हैं। घ्राण बल्ब की कणिका कोशिकाएं विशेष रूप से डेंड्रोडेंड्रिटिक सिनैप्स के माध्यम से संचार करती हैं क्योंकि उनमें अक्षतंतु की कमी होती है। ये कणिका कोशिकाएं घ्राण बल्ब से गंध की जानकारी देने के लिए माइट्रल कोशिकाओं के साथ डेंड्रोडेंड्रिटिक सिनैप्स बनाती हैं। ग्रेन्युल सेल स्पाइन से पार्श्व अवरोधन गंध और गंध स्मृति के बीच विरोधाभासों में योगदान करने में मदद करता है।[5]
डेंड्रोडेंड्रिटिक सिनैप्स का भी कीड़ों के एंटेना लोब के ग्लोमेरुलस (घ्राण) से घ्राण इनपुट पर समान प्रभाव पाया गया है।
रेटिना
रेटिना की स्थानिक और रंग कंट्रास्ट प्रणालियाँ समान तरीके से काम करती हैं। डेंड्रोडेंड्रिटिक होमोलॉगस गैप जंक्शनों को रेटिनल α-टाइप गैंग्लियन कोशिकाओं में डेंड्राइट्स के बीच संचार के एक तरीके के रूप में पाया गया है ताकि रंग कंट्रास्ट सिस्टम को मॉड्यूलेट करने के लिए संचार की एक तेज़ विधि तैयार की जा सके।[6] डेंड्रोडेंड्रटिक सिनैप्स में द्विदिश विद्युत सिनैप्स का उपयोग करके वे विभिन्न संकेतों के निषेध को नियंत्रित करते हैं और इस प्रकार रंग कंट्रास्ट प्रणाली के मॉड्यूलेशन की अनुमति देते हैं। यह डेंड्राइटिक फ़ंक्शन प्री-सिनैप्टिक अवरोध के लिए एक वैकल्पिक नियामक प्रणाली है, जिसके बारे में माना जाता है कि यह दृश्य अर्थ में विभिन्न कंट्रास्ट को अलग करने में भी मदद करता है।[7]
न्यूरोप्लास्टिसिटी
डेंड्रोडेंड्रिटिक सिनैप्स न्यूरोप्लास्टिकिटी में भूमिका निभा सकते हैं। एक नकली रोग अवस्था में जहां अक्षतंतु नष्ट हो गए थे, कुछ न्यूरॉन्स ने क्षतिपूर्ति के लिए डेंड्रोडेंड्रिटिक सिनैप्स का गठन किया।[8] प्रयोगों में जहां बिल्लियों के एलजीएन (एलजीएन) में बहरापन या एक्सोटॉमी किया गया था, यह पाया गया कि खोए हुए अक्षतंतु की भरपाई के लिए प्री-सिनैप्टिक डेंड्राइट बनने लगे।[8]ये प्री-सिनैप्टिक डेंड्राइट जीवित कोशिकाओं में नए डेंड्रोडेन्रिटिक उत्तेजक सिनेप्स बनाने के लिए प्रकट हुए थे। चूहों के सेरेबेलर कॉर्टेक्स में डेंड्रोडेंड्रिटिक सिनैप्स बनाने वाले प्रीसिनेप्टिक डेंड्राइट्स का विकास भी उस क्षेत्र के भेदभाव के बाद पाया गया है।[8]ऐसा माना जाता है कि इस प्रकार की डेंड्रिटिक प्रतिक्रियाशील सिनैप्टोजेनेसिस उस क्षेत्र को फिर से संतृप्त करने के लिए होती है जो प्रभावित क्षेत्र में आंशिक कार्यक्षमता को बहाल करने के लिए बहरेपन या एक्सोटॉमी के कारण होने वाले न्यूरोडीजेनेरेशन के बाद खाली पोस्टसिनेप्टिक साइट बन गई है।[8]एलजीएन के भीतर आंशिक पुनर्प्राप्ति को पड़ोसी रिले न्यूरॉन्स कार्यक्षमता के बीच डेंड्रोडेंड्रिटिक सिनैप्स की वैधता का समर्थन करते हुए दिखाया गया है।[8]
संदर्भ
- ↑ Shepherd, G.M. (1996). "The dendritic spine: a multifunctional integrative unit". J. Neurophysiol. 75 (6): 2197–2210. doi:10.1152/jn.1996.75.6.2197. PMID 8793734.
- ↑ Masurkar, Arjun; Chen, Wei (Jan 25, 2012). "उत्तेजक डेंड्रोडेंड्रिटिक सिनैप्स पर एकल विस्फोट बनाम एकल स्पाइक्स का प्रभाव". European Journal of Neuroscience. 35 (3): 389–401. doi:10.1111/j.1460-9568.2011.07978.x. PMC 4472665. PMID 22277089.
- ↑ Rall, W; Shepherd, G.M.; Reese, T.S.; Brightman M.W. (January 1966). "घ्राण बल्ब में अवरोध के लिए डेंड्रोडेंड्रिटिक सिनैप्टिक मार्ग". Experimental Neurology. 14 (1): 44–56. doi:10.1016/0014-4886(66)90023-9. PMID 5900523.
- ↑ Shepard, G.M. (1996). "The dendritic spine: a multifunctional integrative unit". J. Neurophysiol. 75 (6): 2197–2210. doi:10.1152/jn.1996.75.6.2197. PMID 8793734.
- ↑ 5.0 5.1 Shepherd, G.M. (July 2009). "Dendrodendritic synapses: past, present and future". Annals of the New York Academy of Sciences. 1170: 215–223. doi:10.1111/j.1749-6632.2009.03937.x. PMC 3819211. PMID 19686140.
- ↑ Hidaka, Sid; Akahori, Y.; Yoshikazu, K. (Nov 17, 2004). "स्तनधारी रेटिनल गैंग्लियन कोशिकाओं के बीच डेंड्रोडेंड्रिटिक इलेक्ट्रिकल सिनैप्स।". The Journal of Neuroscience. 24 (46): 10553–10567. doi:10.1523/JNEUROSCI.3319-04.2004. PMC 6730298. PMID 15548670.
- ↑ Eggers, Arika; McCall, Maureen; Lukasiewicz, Peter (Jul 15, 2007). "प्रीसिनेप्टिक निषेध माउस रेटिना में अलग-अलग सर्किट में संचरण को अलग-अलग आकार देता है". The Journal of Physiology. 582 (2): 569–582. doi:10.1113/jphysiol.2007.131763. PMC 2075342. PMID 17463042.
- ↑ 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 Hamori, J (2009). "प्रतिक्रियाशील सिनैप्टोजेनेसिस में पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन्स की रूपात्मक प्लास्टिसिटी।". J Exp Biol. 153: 251–260. doi:10.1242/jeb.153.1.251. PMID 2280223.
