डीसीएल1
| एंडोरिबोन्यूक्लिज़ डिसर होमोलोग 1 | |||||||
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.gif) pri-miRNA 166f के साथ कॉम्प्लेक्स में एराबिडोप्सिस DCL1 का कार्टून प्रतिनिधित्व।
हल्के बैंगनी रंग में DCL1 की एकल श्रृंखला, pri-miRNA-166f के दरार को प्री-miRNA-166f में उत्प्रेरित करती है, अंत में miRNA-166f को जारी करने के लिए एक और दरार चरण से पहले। | |||||||
| Identifiers | |||||||
| Organism | |||||||
| Symbol | डीसीएल1 | ||||||
| Alt. symbols | AT1G01040 | ||||||
| PDB | 7ELD | ||||||
| UniProt | Q9SP32 | ||||||
| Other data | |||||||
| EC number | EC:3.1.26 | ||||||
| Chromosome | 1: 0.02 - 0.03 Mb | ||||||
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डीसीएल1 (डिसर-लाइक 1 का संक्षिप्त नाम) पौधों में जीन होता है, जो डीसीएल1 प्रोटीन के लिए कोड करता है I राइबोन्यूक्लिज़ III एंजाइम जो डबल स्ट्रैंडेड आरएनए (dsRNA) और माइक्रोआरएनए (miRNA) को संसाधित करने में सम्मिलित होता है।[1] चूँकि डीसीएल1, जिसे एंडोरिबोन्यूक्लिज़ डिसर होमोलॉग 1 भी कहा जाता है, जिसका नाम मेटाज़ोन प्रोटीन डिसर के साथ इसके होमोलॉजी (जीव विज्ञान) के लिए रखा गया है, पौधों और जानवरों के मध्य miRNA परिपक्वता प्रक्रियाओं में पर्याप्त अंतर के कारण miRNA जैवजनन में इसकी भूमिका कुछ भिन्न है,[2] साथ ही अतिरिक्त डाउनस्ट्रीम संयंत्र-विशिष्ट मार्गों के कारण, जहां डीसीएल4 जैसे डीसीएल1 पैरालॉग भाग लेते हैं, जैसे ट्रांस-अभिनय siRNA जैवजनन आदि।
कार्य
डीसीएल1 विशेष रूप से प्लांट कोशिका केंद्रक में स्थानीयकृत होते है,[3] डबल-स्ट्रैंडेड आरएनए आरएनए-बाध्यकारी प्रोटीन हाइपोनास्टिक लीव्स1 (एचवाईएल1), सीटीडी-फॉस्फेटेज-लाइक1 (सीपीएल1) और जिंक फिंगर प्रोटीन दाँतदार कतना (एसई) के साथ मिलकर न्यूक्लियर डाइसिंग बॉडी या डी-बॉडी बनाते हैं। इन झिल्ली रहित अंगों में, प्री-miRNAs में pri-miRNAs को पहचाना और संसाधित किया जाता है और बाद में छोटे RNAs पाथवे9 (CARP9) में कॉन्स्टिट्यूशनल अल्टरेशन जैसे अतिरिक्त प्रोटीनों के बंधन द्वारा परिपक्व miRNA डुप्लेक्स में परिवर्तित किया जाता है।[3] पौधों में, डीसीएल1 प्राथमिक miRNA को पूर्व-miRNA में संसाधित करने के लिए और फिर प्री-miRNA को परिपक्व miRNA में संसाधित करने के लिए दोनों के लिए उत्तरदायी होते है।[4][5] जानवरों में, इन दो चरणों के समकक्ष विभिन्न प्रोटीनों द्वारा किए जाते हैं; सबसे पहले, माइक्रोप्रोसेसर कॉम्प्लेक्स के भाग के रूप में राइबोन्यूक्लिज़ ड्रोसा द्वारा नाभिक में pri-miRNA प्रसंस्करण होता है। परिपक्व miRNA के लिए दूसरी और अंत में प्रसंस्करण परिपक्व miRNA प्राप्त करने के लिए डिसर द्वारा कोशिका द्रव्य में होता है।[2]
पीएजेड डोमेन प्लास्टिसिटी
जानवरों में, हेयरपिन युक्त प्राथमिक प्रतिलेख (pri-miRNAs) को ड्रोसा द्वारा अग्रदूत-miRNAs उत्पन्न करने के लिए क्लीव किया जाता है, डबल स्ट्रैंड पैलिंड्रोमिक संरचना को सामान्यतः हेयरपिन प्री-miRNAs कहा जाता है, जो डिसर द्वारा परिपक्व माइक्रोआरएनए उत्पन्न करने के लिए क्लीव किया जाता है। दो भिन्न-भिन्न एंजाइमों द्वारा क्लीव किए जाने के अतिरिक्त, पौधों में दोनों क्लीवेज डिसर-लाइक 1 (डीसीएल1) द्वारा किए जाते हैं, दोनों समरूप एंजाइमों के मध्य समान डोमेन आर्किटेक्चर के अतिरिक्त[5] dsRNA संरचनाओं के दोनों परिसरों की हालिया एकल-कण क्रायो-इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी संरचनाएं (pri-RNA और पूर्व -miRNA) क्लीवेज-सक्षम अवस्था में, अरबिडोप्सिस डीसीएल1 के लिगैंड के रूप में, सुझाव देते हैं कि PAZ डोमेन प्लास्टिसिटी इसे pri-miRNA और प्री-miRNA मान्यता में सम्मिलित होने की अनुमति देता है, जो इस प्रोटीन डोमेन के आंतरिक लूप बाइंडिंग ग्रूव द्वारा प्रस्तुत किया गया है, जो कार्य करता है इंजन के रूप में जो सब्सट्रेट को दो अनुक्रमिक दरार घटनाओं के मध्य स्थानांतरित करता है।[5]
अन्य डाइसर जैसे प्रोटीन
यद्यपि डीसीएल1 पौधों में अधिकांश miRNA प्रसंस्करण के लिए उत्तरदायी होते है, अधिकांश पौधों में आरएनए प्रसंस्करण में संबंधित भूमिकाओं के साथ डीसीएलs प्रोटीन का अतिरिक्त सेट होता है,[6]एक ही परिवार के अतिरिक्त सदस्यों की संख्या पादप परिवार पर निर्भर करती है। उदाहरण के लिए, ब्रैसिसेकी में डीसीएल1, डीसीएल2, डीसीएल3, डीसीएल4 और दो RNASE II-LIKE जीन RTL1 और RTL2 के लिए 5 अतिरिक्त परलोग जीन होते हैं;[7][8] चूँकि कुछ द्विबीजपत्री जैसे पोपुलस ट्राइकोकार्पा [9] साथ ही अधिकांश मोनोकॉट्स पौधों में पाँच से छह डीसीएल होते हैं, जहाँ डीसीएल2 और डीसीएल3 को डीसीएल2a और डीसीएल2 जीन में अतिरिक्त दोहराव का सामना करना पड़ता है। डीसीएल3 का दोहराव एकबीजपत्री-विशिष्ट है, जो डीसीएल3a और डीसीएल3b जीन उत्पन्न करता है, जिसे क्रमशः डीसीएल3 और डीसीएल5 भी कहा जाता है।[10][7]
संदर्भ
- ↑ Schauer SE, Jacobsen SE, Meinke DW, Ray A (November 2002). "DICER-LIKE1: blind men and elephants in Arabidopsis development". Trends in Plant Science. 7 (11): 487–491. doi:10.1016/s1360-1385(02)02355-5. PMID 12417148.
- ↑ 2.0 2.1 Axtell MJ, Westholm JO, Lai EC (2011). "Vive la différence: biogenesis and evolution of microRNAs in plants and animals". Genome Biology. 12 (4): 221. doi:10.1186/gb-2011-12-4-221. PMC 3218855. PMID 21554756.
- ↑ 3.0 3.1 3.2 Tomassi AH, Re DA, Romani F, Cambiagno DA, Gonzalo L, Moreno JE, et al. (September 2020). "The Intrinsically Disordered Protein CARP9 Bridges HYL1 to AGO1 in the Nucleus to Promote MicroRNA Activity". Plant Physiology. 184 (1): 316–329. doi:10.1104/pp.20.00258. PMC 7479909. PMID 32636339.
- ↑ Fang X, Cui Y, Li Y, Qi Y (June 2015). "Transcription and processing of primary microRNAs are coupled by Elongator complex in Arabidopsis". Nature Plants. 1 (6): 15075. doi:10.1038/nplants.2015.75. PMID 27250010. S2CID 12544460.
- ↑ 5.0 5.1 5.2 Wei X, Ke H, Wen A, Gao B, Shi J, Feng Y (October 2021). "डाइसर-लाइक 1 द्वारा माइक्रोआरएनए प्रसंस्करण का संरचनात्मक आधार". Nature Plants. 7 (10): 1389–1396. doi:10.1038/s41477-021-01000-1. PMID 34593993. S2CID 238240098.
- ↑ Parent JS, Bouteiller N, Elmayan T, Vaucheret H (January 2015). "Respective contributions of Arabidopsis DCL2 and DCL4 to RNA silencing". The Plant Journal. 81 (2): 223–232. doi:10.1111/tpj.12720. PMID 25376953.
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- ↑ Nagano H, Fukudome A, Hiraguri A, Moriyama H, Fukuhara T (February 2014). "Distinct substrate specificities of Arabidopsis DCL3 and DCL4". Nucleic Acids Research. 42 (3): 1845–1856. doi:10.1093/nar/gkt1077. PMC 3919572. PMID 24214956.
- ↑ Moura MO, Fausto AK, Fanelli A, Guedes FA, Silva TD, Romanel E, Vaslin MF (November 2019). "कपास में डिसर-जैसे परिवार की जीनोम-व्यापी पहचान और दो विपरीत वाणिज्यिक खेती में जैविक तनाव के जवाब में डीसीएल अभिव्यक्ति मॉडुलन का विश्लेषण". BMC Plant Biology. 19 (1): 503. doi:10.1186/s12870-019-2112-4. PMC 6858778. PMID 31729948.
- ↑ Chen S, Liu W, Naganuma M, Tomari Y, Iwakawa HO (May 2022). "Functional specialization of monocot DCL3 and DCL5 proteins through the evolution of the PAZ domain". Nucleic Acids Research. 50 (8): 4669–4684. doi:10.1093/nar/gkac223. PMC 9071481. PMID 35380679.
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