बोरेलिया बर्गडोरफेरी

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colspan=2 style="text-align: center; background-color: transparent" | बोरेलिया बर्गडोरफेरी
Borrelia burgdorferi (CDC-PHIL -6631) lores.jpg
Borrelia burgdorferi
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Species:
Template:Taxonomy/BorreliaB. burgdorferi
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Template:Taxonomy/BorreliaBorrelia burgdorferi
Johnson et al. 1984 emend. Baranton et al. 1992

बोरेलिया बर्गडोरफेरी बोरेलिया जीनस में स्पिरोचैटे वर्ग की एक जीवाणु प्रजाति है, और मनुष्यों में लाइम रोग के प्रेरक एजेंटों में से एक है।[1][2] कुछ समान प्रजातियों के साथ, जिनमें से कुछ भी लाइम रोग का कारण बनते हैं, यह बोरेलिया बर्गडोरफेरी मतलब गर्मी की प्रजाति का परिसर बनाती है। परिसर में वर्तमान में 20 स्वीकृत और 3 प्रस्तावित जीनप्रजातियां शामिल हैं।[2]बी। बर्गडॉर्फ़ेरी सीमित उत्तरी अमेरिका और यूरेशिया में मौजूद है और 2016 तक उत्तरी अमेरिका में लाइम रोग का एकमात्र ज्ञात कारण था।[3][4][2]बोरेलिया प्रजातियां ग्राम-नकारात्मक हैं।[5]


माइक्रोबायोलॉजी

बोरेलिया बर्गडोरफेरी का नाम शोधकर्ता विली बर्गडॉर्फर के नाम पर रखा गया है, जिन्होंने पहली बार 1982 में जीवाणु को अलग किया था।[6]

Test type Test Characteristics
Colony characters Size Small[7]
Type Round[7]
Color White[7]
Shape Raised[7]
Morphological characters Shape Spirochete[8]
Physiological characters Motility +[8]
Growth at 6.5% NaCl +[8]
Biochemical characters Gram staining -
Oxidase -[9]
Catalase -[9]
Oxidative-Fermentative Fermentative[10]
β-Galactosidase +[11]
Utilization of Glycerol +[12]
Galactose +[13]
D-Glucose +[13]
D-Mannose +[13]

बोरेलिया बर्गडोरफेरी एक माइक्रोएरोफाइल है, जिसे ग्लाइकोलाइसिस से गुजरने और जीवित रहने के लिए थोड़ी मात्रा में ऑक्सीजन की आवश्यकता होती है। अन्य सभी बोरेलिया प्रजातियों की तरह, यह जीवाणु भी ग्राम-नकारात्मक और एक स्पाइरोचेट है। बोरेलिया कॉलोनियां अक्सर छोटी, गोल और सफेद होती हैं, जिनका केंद्र ऊंचा होता है।[7]बी। बर्गडॉर्फ़ेरी में कशाभिका होता है जो इसे गतिशीलता प्रदान करता है। यह ऑक्सीडेज नकारात्मक हो सकता है, लेकिन बी। बर्गडोरफेरी में सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज़ के लिए जीन कोडिंग है। यह प्रोटीन प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) के संचय को रोकता है।[9]जीवाणु ऊर्जा उत्पादन में उपयोग के लिए कई अलग-अलग मोनोसेकेराइड का उपयोग करने में सक्षम प्रतीत होता है।[13]


आकृति विज्ञान

बी. बर्गडॉर्फ़ेरी अन्य स्पाइरोचेट से मिलता-जुलता है, जिसमें बीच में पेप्टिडोग्लाइकन की एक पतली परत के साथ एक बाहरी झिल्ली और आंतरिक झिल्ली होती है। यह एक लचीली कोशिका के रूप में जाना जाता है और इसमें ऐसी कोशिकाएँ होती हैं जो लंबी और बेलनाकार होती हैं, जो लगभग 1 माइक्रोन चौड़ी होती हैं। हालांकि, बाहरी झिल्ली में lipopolysaccharide की कमी होती है। इसका आकार समतल तरंग है। यह लगभग 0.3 माइक्रोमीटर चौड़ा और 5 से 20 माइक्रोमीटर लंबा होता है।[14] बी. बर्गडॉर्फ़ेरी एक microaerophile, गतिशील स्पिरोचेट है जिसके प्रत्येक सिरे पर सात से 11 बंडल पेरिस्प्लास्मिक कशाभिका सेट होते हैं जो जीवाणु को कम और उच्च-चिपचिपापन वाले मीडिया में समान रूप से स्थानांतरित करने की अनुमति देते हैं, जो इसके उच्च विषाणु कारक से संबंधित है।[15]


चयापचय

बी। बर्गडॉर्फेरी 24 से 48 घंटों के दोहरीकरण समय के साथ धीमी गति से बढ़ने वाला माइक्रोएरोफिलिक स्पाइरोचेट है।[16]


परिवर्तन

बोरेलिया बर्गडोरफेरी के बीच विशिष्ट रोगजनक जीन को अलग करने के लिए शोधकर्ताओं द्वारा जीवाणु परिवर्तन (आनुवांशिकी) का उपयोग किया गया है। परिवर्तन के लिए आवश्यक डीएनए की बड़ी मात्रा, विश्वसनीय ट्रांसफ़ॉर्मेंट का उत्पादन करने में लगने वाले समय और प्रतिबंध संशोधन प्रणालियों के प्रभाव के कारण बी। बर्गडॉर्फ़ेरी उपभेद जीवाणु परिवर्तन में उपयोग के लिए अत्यधिक अपर्याप्त प्रतीत होते हैं।[17][18] वास्तव में, बी. बर्गडोरफेरी की संक्रामकता के लिए अक्सर जीन pncA की आवश्यकता होती है, जो एक जीवाणु प्लाज्मिड पर मौजूद होता है जिसमें जीन bbe02 होता है जो परिवर्तन के दौरान अत्यधिक चुना जाता है। चूंकि इन जीनों को अक्सर एक साथ जोड़ा जाता है, इसलिए परिवर्तन के खिलाफ संक्रामकता का चयन किया जाता है, बोरेलिया बर्गडोरफेरी की रोगजनकता में कार्य करने वाले विशेष जीन को इंगित करने के लिए अनुसंधान का प्रतिकार करता है।[19] इसके बावजूद, बी. बर्गडोरफेरी के रहस्यों को जानने में कुछ प्रगति हुई है, जैसे कि स्तनधारी संक्रमण के लिए आवश्यक जीन साइएबी की खोज।[20]


जीवन चक्र

बी। बर्गडॉर्फ़ेरी Ixodes टिक्स और एक कशेरुकी मेजबान के बीच एक सिल्वेटिक चक्र में फैलता है।[2]टिक में रहने वाले बी. बर्गडॉर्फ़ेरी को मुख्य रूप से एक संक्रमित, सक्षम कशेरुकी मेज़बान के रक्त भोजन के माध्यम से प्राप्त किया जाता है,[21] लेकिन ट्रांसोवेरियल ट्रांसमिशन के दुर्लभ मामले मौजूद हैं।[22] एक बार जब टिक संक्रमित हो जाती है, तो यह चक्र को पूरा करने के लिए किसी अन्य कशेरुकी को खिलाकर बी. बर्गडॉर्फ़ेरी को प्रसारित करेगी।[23] टिक्स बी. बर्गडोरफेरी को मनुष्यों में संचारित कर सकते हैं, लेकिन मनुष्य डेड-एंड होस्ट हैं, स्पाइरोचेट के जीवन चक्र को जारी रखने की संभावना नहीं है।[24] अप्सराएं वयस्क टिक्स में पिघल जाती हैं, जो आम तौर पर बड़े स्तनधारियों को खिलाती हैं जो बी. बर्गडोरफेरी के अस्तित्व का समर्थन करने में सक्षम नहीं हैं।[25]


रोग

Main article: Lyme disease

बी. बर्गडॉर्फ़ेरी लाइम रोग का कारक एजेंट है और यही कारण है कि यह जीवाणु इतना महत्वपूर्ण है और इसका अध्ययन किया जा रहा है। यह आमतौर पर सही का निशान लगाना ्स से मनुष्यों में फैलता है। मनुष्य इस जीवाणु के लिए टिक के मेजबान (जीव विज्ञान) के रूप में कार्य करता है। लाइम रोग एक पशुजन्य रोग, वेक्टर (महामारी विज्ञान) | वेक्टर-जनित रोग है जो Ixodes टिक (बाबेसिया और पुनर्व्यवस्थापन के लिए वेक्टर भी) द्वारा प्रेषित होता है। संक्रमित निम्फल टिक अपने रक्त के भोजन के दौरान अपनी लार के माध्यम से बी. बर्गडोरफेरी को मानव में पहुंचाता है।[25]

लाइम रोग की नैदानिक ​​प्रस्तुति विशिष्ट बैल-आई रैश (क्रोनिक एरिथेमा माइग्रन्स के रूप में भी जानी जाती है) के लिए जानी जाती है, लेकिन इसमें मायोकार्डिटिस, कार्डियोमायोपैथी, अतालता, गठिया, जोड़ों का दर्द , मस्तिष्कावरण शोथ, न्यूरोपैथी और चेहरे की तंत्रिका पक्षाघात भी शामिल हो सकते हैं।[26] depending on the stage of infection.

विशेषता बुल्स-आई (एरिथेमा क्रॉनिकम माइग्रन्स) चरण 1 लाइम रोग के दाने

बी. बर्गडोरफेरी संक्रमण प्राथमिक त्वचीय फैलाना बड़े बी-सेल लिम्फोमास (पीसीडीएलबीसीएल) के साथ संभावित सहयोग में पाए गए हैं,[27][28] जहां 2010 तक प्राथमिक साहित्य की समीक्षा में पाया गया कि जांच की गई अधिकांश पीसीबीसीएल एंटीबायोटिक दवाओं के लिए 'अनुत्तरदायी' रही हैं;[28]: 846  इसलिए, जैसा कि ओकुलर एडनेक्सल म्यूकोसा से जुड़े लिम्फोइड टिशू लिम्फोमा (MALT लिम्फोमा) के साथ क्लैमाइडोफिला सिटासी एसोसिएशन के मामले में, कार्य निष्कर्ष यह था कि यदि बी। बर्गडॉर्फ़ेरी सही मायने में PCBCL से जुड़ा हुआ है, तो व्यापक भौगोलिक परिवर्तनशीलता और अन्य कारक हैं। शायद शामिल है।[28]: 846 

रोग की प्रगति तीन चरणों का अनुसरण करती है।

चरण 1

चरण 1 को प्रारंभिक स्थानीयकृत चरण के रूप में जाना जाता है और टीकाकरण के लगभग 3 दिन - 1 महीने बाद होता है। यह काटने के आस-पास के स्थानीय क्षेत्र को प्रभावित करता है और स्थानीय सूजन और / या लाल बैल की आंखों की धड़कन (जिसे एरिथेमा क्रॉनिकम माइग्रन्स भी कहा जाता है) की विशेषता होती है, जो एक परिभाषित केंद्र को घेरे हुए एक एरिथेमेटस सर्कल के रूप में देखा जाता है जो बाहर की ओर फैलता है। यह व्यास में 15 सेमी जितना बड़ा हो सकता है।[29]: 658  एक बार दाने कम होने लगते हैं तो पहले लक्षण फ्लू जैसे लक्षणों के रूप में प्रकट हो सकते हैं। इस स्तर पर, प्रमुख लक्षण प्रकट होने से पहले रोग के आगे विकास और लक्षणों को रोकने के लिए एंटीबायोटिक्स सबसे प्रभावी होते हैं।[29]: 659 

स्टेज 2

चरण 2 को प्रारंभिक प्रसार चरण के रूप में जाना जाता है और यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाए तो यह संक्रमण के हफ्तों-महीनों बाद होता है। बैक्टीरिया रक्त के माध्यम से पूरे शरीर में अंगों को प्रभावित करने के लिए फैलता है। यह अक्सर सामान्य लक्षणों जैसे बुखार, ठंड लगना, थकान और लिम्फैडेनोपैथी के साथ-साथ अंग-विशिष्ट लक्षणों के साथ प्रस्तुत करता है। यह दिल को प्रभावित कर सकता है जिससे मायोकार्डिटिस हो सकता है, साथ ही एरीथमियास जैसे कि एट्रियोवेंट्रिकुलर ब्लॉक (जो अगर काफी महत्वपूर्ण हो तो पेसमेकर लगाने की आवश्यकता हो सकती है)। यह मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली को प्रभावित कर सकता है जिससे गैर-भड़काऊ क्षणिक गठिया और / या आर्थ्राल्जिया हो सकता है। यह चेहरे के पक्षाघात (बेल्स पाल्सी, शास्त्रीय रूप से द्विपक्षीय), थकान और स्मृति हानि के रूप में प्रकट होने वाले तंत्रिका तंत्र को प्रभावित कर सकता है।[citation needed]

स्टेज 3

स्टेज 3 को देर से प्रसारित चरण के रूप में जाना जाता है और प्रारंभिक संक्रमण के महीनों-वर्ष बाद होता है। तीसरे चरण के प्रभावों में इंसेफेलाइटिस या मेनिन्जाइटिस शामिल हैं,[29]साथ ही प्रवासी आर्थ्रोपैथिस (ज्यादातर घुटने के)।[29]

anaplasmosis और बेबियोसिस भी आम टिक-जनित रोगजनक हैं जो Ixodes टिक द्वारा किए जाते हैं जो बोरेलिया बर्गडोरफेरी के समान ही मनुष्यों को संक्रमित करते हैं।[30] नतीजतन, एक Ixodes टिक के लिए एक मेजबान को या तो दो या अन्य सभी बीमारियों से संक्रमित करना संभव है। जब एक मेजबान सहसंक्रमित होता है, तो रोगों के संयुक्त प्रभाव सहक्रियात्मक रूप से कार्य करते हैं, अक्सर अकेले एक संक्रमण की तुलना में बदतर लक्षण पैदा करने वाले साबित होते हैं[30] सहसंक्रमित मनुष्य लाइम रोग की अधिक गंभीर अभिव्यक्ति प्रदर्शित करते हैं। इसके अलावा, वे माध्यमिक लक्षणों की एक विस्तृत श्रृंखला प्राप्त करते हैं, जैसे कि इन्फ्लूएंजा जैसे लक्षण।[30]सह-संक्रमण के सहक्रियाशील प्रभाव और मानव शरीर पर इसके प्रभाव को निर्धारित करने के लिए अधिक अध्ययन और शोध किए जाने चाहिए।

गंभीरता का परिवर्तन

अब तक, तीन कारक हैं जो लाइम रोग के नैदानिक ​​​​प्रकटन की गंभीरता में योगदान कर सकते हैं। राइबोसोमल स्पेसर्स, प्लाज्मिड और बाहरी सतह प्रोटीन सी (OspC) की उपस्थिति संक्रमण की गंभीरता के संकेतक हैं।[31]इसके अतिरिक्त, मनुष्य, स्वयं, संक्रमण के प्रति अपनी प्रतिक्रिया में भिन्न होते हैं।[31]प्रतिक्रिया में भिन्नता विभिन्न नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों और विभिन्न अंगों में विभिन्न संक्रमणों की ओर ले जाती है।[citation needed]


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