ऑर्गेनोजर्मेनियम यौगिक

Organogermanium यौगिक कार्बनिक यौगिक होते हैं जिनमें कार्बन से जर्मेनियम या हाइड्रोजन से जर्मेनियम रासायनिक बंधन होते हैं। Organogermanium रसायन विज्ञान संबंधित रासायनिक विज्ञान है। आवर्त सारणी में जर्मेनियम कार्बन समूह को सिलिकॉन, टिन और सीसा के साथ साझा करता है, और आश्चर्य की बात नहीं है कि ऑर्गोजर्मेनियम का रसायन ऑर्गनोसिलिकॉन और ऑर्गोटिन यौगिकों के बीच में है।

एक कारण है कि ऑर्गोजर्मेनियम यौगिक का सीमित कार्बनिक संश्लेषण मूल्य जर्मेनियम यौगिकों की लागत है। दूसरी ओर, जर्मेनियम को कई विषैले ऑर्गोटिन अभिकर्मकों के लिए एक गैर-विषैले विकल्प के रूप में वकालत की जाती है। माइक्रोइलेक्ट्रॉनिक उद्योग में टेट्रामेथिलजर्मेनियम और टेट्राएथिलजर्मेनियम जैसे यौगिकों का उपयोग जर्मेनियम डाइऑक्साइड रासायनिक वाष्प जमाव के लिए अग्रदूत के रूप में किया जाता है।

डायथाइलजिंक के साथ जर्मेनियम टेट्राक्लोराइड की प्रतिक्रिया से, 1887 में विंकलर द्वारा पहला ऑर्गोजर्मेनियम यौगिक, टेट्राएथिलगर्मेन को संश्लेषित किया गया था। ऑर्गोजर्मेनियम कंपाउंड 2-कार्बोक्सीएथिलगर्मेसक्विओक्सेन | बीआईएस (2-कार्बोक्सीथाइलजर्मेनियम) सेसक्विऑक्साइड पहली बार 1966 में रिपोर्ट किया गया था।

ऑर्गनोजर्मेन्स

R . प्रकार के Organogermanes₄अल्काइल (आर) समूहों के साथ जीई को सबसे सस्ते उपलब्ध जर्मेनियम अग्रदूत जर्मेनियम टेट्राक्लोराइड और अल्काइल न्यूक्लियोफाइल के माध्यम से एक्सेस किया जाता है। निम्नलिखित रुझान कार्बन समूह में नीचे जाते हुए देखे गए हैं: न्यूक्लियोफिलिसिटी Si<Ge<Sn के साथ-साथ बीटा-सिलिकॉन प्रभाव Si<Ge<<Sn के रूप में जाना जाने वाला हाइपरकोन्जुगेशन प्रभाव बढ़ाता है। सी-सी बांड मुख्य रूप से सहसंयोजक है और एसएन-सी अपेक्षाकृत ध्रुवीय है, जर्मेनियम के साथ बांड बीच में हैं।

जैसे सिलिकॉन के साथ बंधन के आंतरिक ध्रुवीकरण (इलेक्ट्रोनगेटिविटी 2.55 - 2.01 = 0.54 में अंतर) और एलिल समूह और जर्मेनियम परमाणु द्वारा α-कार्बोनियन पर संयुक्त स्थिरीकरण प्रभाव के कारण एलिल जर्मेन की न्यूक्लियोफिलिसिटी अधिक होती है। साकुराई प्रतिक्रिया का जर्मेनियम लटकन 1986 में खोजा गया था:

इस प्रतिक्रिया में कार्बोनिल समूह बोरॉन ट्राइफ्लोराइड के साथ सक्रिय होता है।

हाइड्राइड्स

Isobutylgermane (IBGe) (Me .)₂सीएचसीएच₂) GeH₃ ऑर्गोजर्मेनियम हाइड्राइड है जो MOVPE के लिए एक उच्च वाष्प दबाव तरल जर्मेनियम स्रोत है। Isobutylgermane को वर्तमान में माइक्रोइलेक्ट्रॉनिक अनुप्रयोगों में जहरीली जर्मेन गैस के सुरक्षित और कम खतरनाक विकल्प के रूप में जांचा जाता है।

Tris(trimethylsilyl)जर्मेनियम हाइड्राइड (Me .)₃और)₃कई टिन हाइड्राइड जैसे कि ट्रिब्यूटिल्टिनहाइड्राइड के लिए गैर-विषैले विकल्प के रूप में GeH की जांच की गई है।

अन्य यौगिक

ट्राइफेनिलगर्मनोल (पीएच .)₃GeOH) को रंगहीन ठोस के रूप में जाना जाता है। आइसोस्ट्रक्चरल सिलानॉल की तरह, यह ठोस अवस्था में हाइड्रोजन बॉन्डिंग में संलग्न होता है। कई जर्मेनियम प्रतिक्रियाशील मध्यवर्ती ज्ञात हैं: जर्मिलीन (कार्बाइन पेंडेंट), जर्मिल मुक्त कण, जर्मिन्स (कार्बाइन पेंडेंट)। Digermynnes केवल अत्यंत भारी प्रतिस्थापन के लिए मौजूद है। अल्काइन्स के विपरीत, इन Digermynnes का C-Ge-Ge-C कोर नॉनलाइनियर है, हालांकि वे प्लेनर हैं। Ge-Ge दूरी 2.22 है, और Ge-Ge-C कोण 131° हैं। इस तरह के यौगिक भारी एरिलजर्मेनियम (II) हैलाइड्स की कमी से तैयार किए जाते हैं। सिलिकॉन के साथ और कार्बन के विपरीत, जीई = सी (जर्मेन) और जीई = जीई (डाइगर्मीलीन) वाले यौगिक दुर्लभ हैं। एक उदाहरण बेंजीन का एक एनालॉग, जर्मेबेंजीन का भारी डेरिवेटिव है।

बाहरी संबंध

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