ऑर्गेनोजर्मेनियम यौगिक

ऑर्गेनोजर्मेनियम रसायन विज्ञान एक या अधिक C-Ge बंध युक्त रासायनिक प्रजातियों का विज्ञान है। जर्मेनियम आवर्त सारणी में कार्बन, सिलिकॉन, टिन और सीसा के साथ समूह 14 साझा करता है। ऐतिहासिक रूप से, ऑर्गेनोजर्मेनियम को नाभिकरागी के रूप में माना जाता है और इनकी अभिक्रियाशीलता ऑर्गेनोसिलिकॉन और ऑर्गेनोटिन यौगिकों के बीच होती है। कुछ क्रॉस-युग्मन अभिक्रियाओं में कुछ ऑर्गेनोजर्मेनियम ने अपने ऑर्गेनोसिलिकॉन और ऑर्गेनोबोरोन एनालॉग् की तुलना में अभिक्रियाशीलता बढ़ा दी है।

संश्लेषण

ऑर्गेनोजर्मेनियम यौगिकों का बड़ा भाग GeR₄-nX_n सूत्र के साथ टेट्राहेड्रल है, जहां X = H, Cl, आदि हैं। Ge-C बंध वायु-स्थिर हैं, यद्यपि Ge-H बंध वायु-ऑक्सीकरण से गुजर सकते हैं।1887 में विंकलर द्वारा डाई एथाईल जिंक के साथ जर्मेनियम टेट्राक्लोराइड की अभिक्रिया द्वारा संश्लेषित पहला ऑर्गेनोजर्मेनियम यौगिक, टेट्राएथिलगर्मेन है। प्रायः ये Ge(IV) यौगिक ऑर्गेनोलिथियम और ग्रिग्नार्ड अभिकर्मकों द्वारा जर्मेनियम हैलाइड के क्षारीकरण द्वारा तैयार किए जाते हैं।इनके लिए नयी विधि लागू कर दी गयी है।यह विधि Ge-Cl बंध से समाप्त सतहों पर लागू की गई है

कुछ ऑर्गेनोजर्मेनियम नाभिकरागी प्रतिस्थापन या Pd-उत्प्रेरित क्रॉस-युग्मन अभिक्रियाओं द्वारा तैयार किए जाते हैं हाइड्रोजर्माइलेशन ऑर्गेनोजर्मेनियम यौगिकों को यह एक और मार्ग प्रदान करता है।

श्रृंखलन

त्रिकोणीय प्रिज्मीय [GeAr]₆ की संरचना जहां Ar = 2,6-(iPr)2C₆H₃ है।

रंग कोड: नीला-भूरा  = Ge,भूरा = C।

हाइड्रोकार्बन और पॉलीसिलेन के समान, कई ऑर्गेनोजर्मेनियम यौगिक Ge-Ge बंध के साथ जाने जाते हैं। एक प्रारंभिक उदाहरण हेक्साफेनिलडिगर्मेन, (C₆H₅)₃Ge−Ge(C₆H₅)₃ है। यह ब्रोमाइड के वर्ट्ज़ युग्मन द्वारा तैयार किया जाता है

2 (C₆H₅)₃GeBr + 2 Na → (C₆H₅)₃Ge−Ge(C₆H₅)₃ + 2 NaBr

कई चक्रीय पॉलीगर्मन ज्ञात हैं, उदा [Ge(C₆H₅)₂]₄, [Ge(C₆H₅)₂]₅, and [Ge(C₆H₅)₂]₆.

जर्मनोल्स

ट्राइफेनिलगर्मनोल (C₆H₅)₃GeOH) एक रंगहीन ठोस है। आइसोस्ट्रक्चरल सिलेनॉल की तरह, यह ठोस अवस्था में हाइड्रोजन बंधन में संलग्न होता है।

Ge के लिए एकाधिक बंध

Ge के साथ कई बंध वाले यौगिक प्रायः अत्यधिक अभिक्रियाशील होते हैं या उनके अलगाव के लिए भारी कार्बनिक पदार्थों की आवश्यकता होती है। यह स्थिति दोहरे बंध नियम से उत्पन्न होती है। डिगरमाइन केवल अत्यधिक भारी प्रतिस्थापनों के लिए उपस्थित हैं। एक्स-रे क्रिस्टलोग्राफी के अनुसार, डिगर्माइनेस का C-Ge≡Ge-C कोर मुड़ा हुआ होता है। ऐसे यौगिक भारी एरिल्जरमेनियम (II) हैलाइडों की कमी से तैयार किए जाते हैं।Ge=C (जर्मेन)और Ge=Ge दोहरे बंधन वाले यौगिकों को उनके अलगाव के लिए भारी कार्बनिक पदार्थों की आवश्यकता होती है अन्य उदाहरणों में जर्मेबेंजीन के भारी व्युत्पन्न और 1,2-डाईजर्मेबेंजीन बेंजीन के एनालॉग सम्मिलित हैं।

जर्मीलीन और जर्मेनियम विलक्षण

जर्माइलीन (कार्बेन एनालॉग्स) और जर्माइल विहीन विलक्षण की जांच की गई है। लिथियम ट्राईएलकाइलगर्मनाइड के साथ Ge(II) क्लोराइड की अभिक्रिया से एक जर्मीलीन प्राप्त होता है:

ArGeCl + LiGe(C(CH₃)₃)₃ → ArGeGe(C(CH₃)₃)₃ + LiCl (Ar = 2,6-(मेसिटिल)₂C₆H₃)

ऑर्गेनोजर्मेनियम यौगिकों की अभिक्रियाएं

अधिक जानकारी: क्रॉस-युग्मन अभिक्रियाओं में ऑर्गेनोजर्मेनियम यौगिक

कुछ ऑर्गेनोजर्मेनियम यौगिक क्रॉस युग्मन अभिक्रियाओं में भाग लेते हैं।

अनुप्रयोग

ऑर्गेनोजर्मेनियम यौगिकों का उपयोग अपेक्षाकृत कम व्यावसायिक अनुप्रयोगों में किया जाता है। आइसोबुटिलगर्मेन, एक अस्थिर रंगहीन तरल, का उपयोग Ge अर्धचालक फिल्मों के जमाव में MOVPE (धातु कार्बनिक वाष्प चरण एपिटैक्सी) में किया जाता है।

प्रोपेजर्मेनियम, जिसे Ge-132 के नाम से भी जाना जाता है, और स्पाइरोगर्मेनियम दवाएं हैं।

बाहरी संबंध

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