क्रोमोसीन
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| Names | |||
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| IUPAC name
Bis(η5-cyclopentadienyl)chromium(II)
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| Other names
Dicyclopentadienylchromium(II)
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| Identifiers | |||
3D model (JSmol)
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| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| EC Number |
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| 3366 | |||
PubChem CID
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| RTECS number |
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| UNII | |||
| UN number | 1325 | ||
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| Properties | |||
| C10H10Cr | |||
| Molar mass | 182.186 g·mol−1 | ||
| Appearance | dark red crystals | ||
| Density | 1.43 g/cm3 | ||
| Melting point | 168 to 170 °C (334 to 338 °F; 441 to 443 K) | ||
| Boiling point | Sublimes (under vacuum) | ||
| Insoluble | |||
| Structure | |||
| Pseudooctahedral see Ferrocene | |||
| 0 D | |||
| Hazards | |||
| Occupational safety and health (OHS/OSH): | |||
Main hazards
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Pyrophoric | ||
| GHS labelling: | |||
  
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| Danger | |||
| H302, H312, H314, H315, H317, H319, H332, H335 | |||
| NFPA 704 (fire diamond) | |||
| Related compounds | |||
Related compounds
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Fe(C5H5)2 Ni(C5H5)2 bis(benzene)chromium chromium(II) acetate | ||
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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क्रोमोसिन ऑर्गेनोक्रोमियम यौगिक है जिसका सूत्र [Cr(C .) है5H5)2]. संरचनात्मक रूप से संबंधित मेटालोसीन की तरह, क्रोमोसिन एक निर्वात में आसानी से उदात्त हो जाता है और गैर-ध्रुवीय कार्बनिक सॉल्वैंट्स में घुलनशील होता है। इसे औपचारिक रूप से बीआईएस (η .) के रूप में जाना जाता है5-cyclopentadienyl)क्रोमियम(II)।[1]
संश्लेषण
अर्नेस्ट ओटो फिशर , जिन्होंने सैंडविच यौगिक ों पर काम करने के लिए रसायन विज्ञान में 1973 का नोबेल पुरस्कार साझा किया,[2] सबसे पहले क्रोमोसिन के संश्लेषण का वर्णन किया।[3][4] तैयारी की एक सरल विधि में सोडियम साइक्लोपेंटैडेनाइड के साथ क्रोमियम (II) क्लोराइड की प्रतिक्रिया शामिल है:
- सीआरसीएल2 + 2 NaC5H5 → सीआर (सी5H5)2 + 2 NaCl
इस तरह के संश्लेषण आमतौर पर टेट्राहाइड्रोफुरान में आयोजित किए जाते हैं। डेकामेथिलक्रोमोसीन, सीआर [सी5(सीएच3)5]2, Pentamethylcyclopentadiene|LiC . से समान रूप से तैयार किया जा सकता है5(सीएच3)5. एक रेडोक्स प्रक्रिया में क्रोमियम (III) क्लोराइड से क्रोमोसिन भी तैयार किया जा सकता है:[5]
- 2 सीआरसीएल3 + 6 NaC5H5 → 2 करोड़ (सी5H5)2 + सी10H10 + 6 NaCl
संरचना और संबंध
क्रोमोसिन की संरचना को एक्स - रे क्रिस्टलोग्राफी द्वारा सत्यापित किया गया है। औसत Cr-C बांड की लंबाई 215.1(13) पिकोमीटर है।[6] प्रत्येक अणु में एक सैंडविच यौगिक व्यवस्था में साइक्लोपेंटैडेनिल कॉम्प्लेक्स (सीपी) के छल्ले के रूप में जाने वाले पांच कार्बन परमाणुओं के दो समतलीयता सिस्टम के बीच क्रोमियम का एक परमाणु होता है, यही कारण है कि इसका सूत्र अक्सर सीपी के रूप में संक्षिप्त होता है2करोड़। क्रोमोसिन संरचनात्मक रूप से फेरोसीन के समान है, यौगिकों के मेटालोसीन वर्ग के लिए प्रोटोटाइप।
केवल 16 वैलेंस इलेक्ट्रॉनों के साथ, यह 18-इलेक्ट्रॉन नियम का पालन नहीं करता है।[7] यह एक अनुचुम्बकीय यौगिक है।
प्रतिक्रियाएं
क्रोमोसिन से जुड़ी मुख्य प्रतिक्रियाशीलता इसके अत्यधिक कम करने और सीपी लिगेंड्स की लायबिलिटी के कारण होती है।
परिसर विविध प्रतिक्रियाओं को प्रदर्शित करता है, जिसमें आमतौर पर एक साइक्लोपेंटैडिएनिल रिंग का विस्थापन शामिल होता है। कार्बोनिलेशन की विस्तार से जांच की गई है, जो अंततः क्रोमियम हेक्साकार्बोनिल की ओर जाता है। एक मध्यवर्ती साइक्लोपेंटैडिएनिलक्रोमियम ट्राइकार्बोनील डिमर है:[8]
- 2 करोड़ (सी5H5)2 + 6 सीओ → [सीआर(सी5H5)(सीओ)3]2 + (सी5H5)2क्रोमियम (II) एसीटेट के निर्जल रूप को तैयार करने के लिए क्रोमोसिन एक सुविधाजनक मार्ग प्रदान करता है,[9] अन्य क्रोमियम (II) यौगिकों के लिए एक उपयोगी अग्रदूत। प्रतिक्रिया में साइक्लोपेंटैडीन के गठन से साइक्लोपेंटैडिएनिल लिगैंड्स का विस्थापन शामिल है:
- 4 सीएच3सीओ2एच + 2 करोड़ (सी5H5)2 → करोड़2(ओ2सीसीएच3)4 + 4 सी5H6
ईथीलीन पोलीमराइजेशन के लिए यूनियन कार्बाइड उत्प्रेरक देने के लिए क्रोमोसिन सिलिका जेल के संपर्क में विघटित हो जाता है, हालांकि इस महत्वपूर्ण उत्प्रेरक के निर्माण के लिए अन्य सिंथेटिक मार्ग मौजूद हैं।
सुरक्षा
क्रोमोसिन हवा के प्रति अत्यधिक प्रतिक्रियाशील है और वातावरण के संपर्क में आने पर प्रज्वलित हो सकता है।
इस पृष्ठ में अनुपलब्ध आंतरिक कड़ियों की सूची
- रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार
- क्रोमियम (द्वितीय) क्लोराइड
- अनुचुम्बकत्व
- क्रोमियम (द्वितीय) एसीटेट
संदर्भ
- ↑ Crabtree, R. H. (2009). संक्रमण धातुओं की ऑर्गेनोमेटेलिक रसायन विज्ञान (5th ed.). Hoboken, NJ: John Wiley and Sons. p. 2. ISBN 978-0-470-25762-3.
- ↑ "रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार 1973". Nobel Foundation. Retrieved 3 December 2012.
- ↑ Fischer, E. O.; Hafner, W. (1953). "डि-साइक्लोपेंटैडिएनिल-क्रोम". Z. Naturforsch. B (in German). 8 (8): 444–445.
{{cite journal}}: CS1 maint: unrecognized language (link) - ↑ Fischer, E. O.; Hafner, W. (1955). "साइक्लोपेंटैडिएनिल-क्रोम-ट्राइकारबोनील-वासेरस्टॉफ". Z. Naturforsch. B (in German). 10 (3): 140–143. doi:10.1515/znb-1955-0303.
{{cite journal}}: CS1 maint: unrecognized language (link) - ↑ Long, N. J. (1998). मेटालोसीन: सैंडविच परिसरों का परिचय. London: Wiley-Blackwell. ISBN 978-0632041626.
- ↑ Flower, K. R.; Hitchcock, P. B. (1996). "क्रोमोसिन की क्रिस्टल और आणविक संरचना (η5-C5H5)2Cr". J. Organomet. Chem. 507: 275–277. doi:10.1016/0022-328X(95)05747-D.
- ↑ Elschenbroich, C.; Salzer, A. (1992). Organometallics: एक संक्षिप्त परिचय (2nd ed.). Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 3-527-28165-7.
- ↑ Kalousová, Jaroslava; Holeček, Jaroslav; Votinský, Jiři; Beneš, Ludvík (2010). "क्रोमोसिन का प्रतिक्रिया व्यवहार". Zeitschrift für Chemie. 23 (9): 327–331. doi:10.1002/zfch.19830230903.
- ↑ Beneš, L.; Kalousová, J.; Votinský, J. (1985). "कार्बोक्जिलिक एसिड और एसिटिक एसिड के कुछ डेरिवेटिव के साथ क्रोमोसिन की प्रतिक्रिया". J. Organomet. Chem. 290 (2): 147–151. doi:10.1016/0022-328X(85)87428-3.
