क्लोरोफिल B

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Chlorophyll b
Structure of β-Chlorophyll
Names
IUPAC name
Chlorophyll b
Systematic IUPAC name
Magnesium [methyl (3S,4S,21R)-14-ethyl-13-formyl-4,8,18-trimethyl-20-oxo-3-(3-oxo-3-{[(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-1-yl]oxy}propyl)-9-vinyl-21-phorbinecarboxylatato(2-)-κ2N,N′]
Other names
β-Chlorophyll
Identifiers
3D model (JSmol)
ChemSpider
EC Number
  • 208-272-4
UNII
  • InChI=1S/C55H71N4O6.Mg/c1-12-38-35(8)42-27-43-36(9)40(23-24-48(61)65-26-25-34(7)22-16-21-33(6)20-15-19-32(5)18-14-17-31(3)4)52(58-43)50-51(55(63)64-11)54(62)49-37(10)44(59-53(49)50)28-46-39(13-2)41(30-60)47(57-46)29-45(38)56-42;/h12,25,27-33,36,40,51H,1,13-24,26H2,2-11H3,(H-,56,57,58,59,60,62);/q-1;+2/p-1/b34-25+;/t32-,33-,36+,40+,51-;/m1./s1 checkY
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    Key: MSLKMRUEVOYOOZ-VBYMZDBQSA-L
  • CCC1=C(C2=NC1=CC3=C(C4=C([C@@H](C(=C4[N-]3)C5=NC(=CC6=NC(=C2)C(=C6C)C=C)[C@H]([C@@H]5CCC(=O)OC/C=C(\C)/CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)C)C(=O)OC)[O-])C)C=O.[Mg+2]
Properties
C55H70MgN4O6
Molar mass 907.492 g·mol−1
Appearance Green
Odor Odorless
Melting point ~ 125 °C (257 °F; 398 K)[1]
Insoluble[1]
Solubility Very soluble in ethanol, ether, pyridine
Soluble in methanol[1]
Absorbance See text
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क्लोरोफिल ए और क्लोरोफिल बी दोनों वर्णकों का अवशोषण स्पेक्ट्रम। दोनों का एक साथ उपयोग ऊर्जा उत्पादन के लिए प्रकाश के अवशोषण के आकार को बढ़ाता है।

क्लोरोफिल बी क्लोरोफिल का एक रूप है। क्लोरोफिल बी प्रकाश ऊर्जा को अवशोषित करके प्रकाश संश्लेषण में सहायता करता है। यह अपने कार्बोनिल समूह के कारण ध्रुवीय विलायकों में क्लोरोफिल ए से अधिक घुलनशील है। इसका रंग हरा है, और यह मुख्य रूप से नीले प्रकाश को अवशोषित करता है।[2]

भूमि पौधों में, फोटोसिस्टम II के चारों ओर प्रकाश संचयन एंटीना में अधिकांश क्लोरोफिल बी होता है। इसलिए, छाया-अनुकूलित क्लोरोप्लास्ट में, जिसमें फोटोसिस्टम II और फोटोसिस्टम I का बढ़ा हुआ अनुपात होता है, वहां क्लोरोफिल बी और क्लोरोफिल ए का अनुपात अधिक होता है।[3] यह अनुकूली है, क्योंकि क्लोरोफिल बी बढ़ने से छाया क्लोरोप्लास्ट द्वारा अवशोषित तरंग दैर्ध्य की सीमा बढ़ जाती है।

Chlorophyll-b-3D-balls.png
 Chlorophyll-b-3D-spacefill.png
Structure of chlorophyll b molecule showing the long hydrocarbon tail

जैवसंश्लेषण

Main article: क्लोरोफिलाइड

क्लोरोफिल बी बायोसिंथेटिक मार्ग विभिन्न प्रकार के एंजाइमों का उपयोग करता है।[4] अधिकांश पौधों में, क्लोरोफिल ग्लूटामेट से प्राप्त होता है और इसे एक शाखित मार्ग के साथ संश्लेषित किया जाता है जो हीम और सिरोहेम के साथ साझा होता है।[5][6][7]

प्रारंभिक चरणों में ग्लूटामिक एसिड को 5-अमीनोलेवुलिनिक एसिड (एएलए) में सम्मलित किया जाता है; एएलए के दो अणु का पोर्फोबिलिनोजेन (पीबीजी) में कार्बनिक ऑक्सीकरण हो जाता हैं, और पीबीजी के चार अणु आपस में युग्मित हो जाते हैं, जिससे प्रोटोपॉर्फिरिन IX बनता है।

क्लोरोफिल सिंथेज़[8] वह एंजाइम है जो प्रतिक्रिया EC 2.5.1.62 को उत्प्रेरित करके क्लोरोफिल बी[9][10] के जैवसंश्लेषण को पूरा करता है।

क्लोरोफिलाइड बी + फाइटाइल डाइफॉस्फेट क्लोरोफिल बी + डिफॉस्फेट

यह 20-कार्बन डाइटरपीन अल्कोहल फाइटोल के साथ क्लोरोफिलाइड बी में कार्बोक्जिलिक अम्ल समूह का एक एस्टर बनाता है।

संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 Lide, David R., ed. (2009). CRC Handbook of Chemistry and Physics (90th ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. ISBN 978-1-4200-9084-0.
  2. ↑ "प्रकाश संश्लेषण वर्णक". Archived from the original on 2012-09-05. Retrieved 2011-01-13.
  3. ↑ Kitajima, Kaoru; Hogan, Kevin P (2003). "Increases of chlorophyll a/b ratios during acclimation of tropical woody seedlings to nitrogen limitation and high light". Plant, Cell & Environment. 26 (6): 857–865. doi:10.1046/j.1365-3040.2003.01017.x. PMID 12803613.
  4. ↑ Suzuki JY, Bollivar DW, Bauer CE (1997). "क्लोरोफिल जैवसंश्लेषण का आनुवंशिक विश्लेषण". Annual Review of Genetics. 31 (1): 61–89. doi:10.1146/annurev.genet.31.1.61. PMID 9442890.
  5. ↑ Battersby, A. R. (2000). "Tetrapyrroles: the Pigments of Life. A Millennium review". Nat. Prod. Rep. 17 (6): 507–526. doi:10.1039/B002635M. PMID 11152419.
  6. ↑ Akhtar, M. (2007). "The Modification of Acetate and Propionate Side Chains During the Biosynthesis of Haem and Chlorophylls: Mechanistic and Stereochemical Studies". Ciba Foundation Symposium 180 - the Biosynthesis of the Tetrapyrrole Pigments. Novartis Foundation Symposia. Vol. 180. pp. 131–155. doi:10.1002/9780470514535.ch8. ISBN 9780470514535. PMID 7842850.
  7. ↑ Willows, Robert D. (2003). "प्रोटोपोर्फिरिन IX से क्लोरोफिल का जैवसंश्लेषण". Natural Product Reports. 20 (6): 327–341. doi:10.1039/B110549N. PMID 12828371.
  8. ↑ Schmid, H. C.; Rassadina, V.; Oster, U.; Schoch, S.; Rüdiger, W. (2002). "टेट्राप्रेनाइल डाइफॉस्फेट के साथ क्लोरोफिल सिंथेज़ का प्री-लोडिंग क्लोरोफिल जैवसंश्लेषण में एक अनिवार्य कदम है" (PDF). Biological Chemistry. 383 (11): 1769–78. doi:10.1515/BC.2002.198. PMID 12530542. S2CID 3099209.
  9. ↑ Eckhardt, Ulrich; Grimm, Bernhard; Hortensteiner, Stefan (2004). "उच्च पौधों में क्लोरोफिल बायोसिंथेसिस और ब्रेकडाउन में हालिया प्रगति". Plant Molecular Biology. 56 (1): 1–14. doi:10.1007/s11103-004-2331-3. PMID 15604725. S2CID 21174896.
  10. ↑ Bollivar, David W. (2007). "क्लोरोफिल जैवसंश्लेषण में हालिया प्रगति". Photosynthesis Research. 90 (2): 173–194. doi:10.1007/s11120-006-9076-6. PMID 17370354. S2CID 23808539.
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